Актовегин инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Actovegin таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. (35582)

Антигипоксант, оказывающий три вида эффектов: метаболический, нейропротекторный и микроциркуляторный. Актовегин^® повышает поглощение и утилизацию кислорода; входящие в состав препарата инозитол фосфо-олигосахариды положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, что приводит к улучшению энергетического метаболизма клеток и снижению образования лактата в условиях ишемии.

Рассматривается несколько путей реализации нейропротекторного механизма действия препарата.

Актовегин^® препятствует развитию апоптоза, индуцированного бета-амилоидом (Аβ25-35).

Актовегин^® модулирует активность ядерного фактора каппа В (NF-kB), играющего важную роль в регуляции процессов апоптоза и воспаления в центральной и периферической нервной системе.

Другой механизм действия связан с ядерным ферментом поли(АДФ-рибоза)-полимеразой (PARP). PARP играет важную роль в выявлении и репарации повреждений одноцепочечной ДНК, однако чрезмерная активация фермента может запускать процессы клеточной гибели при таких состояниях, как цереброваскулярные заболевания и диабетическая полиневропатия. Актовегин^® ингибирует активность PARP, что приводит к функциональному и морфологическому улучшению состояния центральной и периферической нервной системы.

Положительными эффектами препарата Актовегин^®, влияющими на процессы микроциркуляции и эндотелий, являются увеличение скорости капиллярного кровотока, уменьшение перикапиллярной зоны, снижение миогенного тонуса прекапиллярных артериол и капиллярных сфинктеров, снижение степени артериоловенулярного шунтирующего кровотока с преимущественной циркуляцией крови в капиллярном русле и стимуляция функции эндотелиальной синтазы оксида азота, влияющей на микроциркуляторное русло.

В ходе различных исследований было установлено, что эффект препарата Актовегин^® наступает не позднее чем через 30 мин после его приема. Максимальный эффект отмечается через 3 ч после парентерального и через 2-6 ч после перорального применения.

АКТОВЕГИН инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | ACTOVEGIN tablets таблетки, покрытые оболочкой компании «Tакеда»

фармакодинамика. Препарат Актовегин является депротеинизированным гемодериватом из крови телят, содержащим только физиологические вещества с молекулярной массой <5000 Да.

Для препарата Актовегин характерны три основных эффекта: метаболический, нейропротекторный и микроциркуляторный. Инозитолфосфат-олигосахариды (ИФО), которые входят в состав препарата Актовегин, ответственны за улучшение утилизации и поглощение кислорода, а также за улучшение энергетического метаболизма и поглощения глюкозы. Такое действие потенциально может приносить пользу после поражений или повреждений тканей и органов, в частности головного мозга, и снижать образование лактата.

Определены несколько путей, по которым осуществляется нейропротекторный механизм действия препарата Актовегин, из-за влияния на структуру бета-амилоидных пептидов (Aß25–35), индуцирующих апоптоз. Бета-амилоидные пептиды выступают в роли триггеров в ряде молекулярных и клеточных процессов, в том числе при оксидативном стрессе и воспалении, что в результате приводит к смерти нейрона, а это, в свою очередь, приводит к нарушению памяти и когнитивных функций.

Ядерный фактор каппа В (NF-kB) выполняет многочисленные функции в процессах как центральной, так и периферической нервной системы. Он регулирует процесс воспаления, что ухудшает течение дегенеративных и сосудистых расстройств, и является фактором, который вовлечен в формирование болевого синдрома, процессы обучения, памяти и нейропротекции.

Актовегин активирует репортерный ген экспрессии NF-kB дозозависимым образом, и эта транзиторная активация может по меньшей мере частично объяснить нейропротекторные свойства препарата Актовегин.

Другой важный механизм действия актовегина связан с ядерным ферментом поли-(АДФ-рибоза)-полимеразы (ПАРП). ПАРП играет важную роль в выявлении одноцепочечных разрывов ДНК и в процессе репарации, однако чрезмерная активация этого фермента может вызвать в клетке процессы, которые приводят к завершению оксидативного метаболизма. Эти процессы в конечном итоге могут привести к гибели клетки вследствие исчерпания запасов энергии. Выявлено, что Актовегин снижает активность ПАРП, что улучшает функционирование и оптимизирует морфологическую структуру центральной и периферической нервной системы.

Положительное влияние препарата Актовегин на микроциркуляцию обусловлено такими его эффектами, как увеличение скорости кровотока в капиллярах, уменьшение перикапиллярной зоны и снижение тонуса гладких мышц прекапиллярных артериол и капиллярных сфинктеров, снижение артериоло-венулярного шунтирования крови с увеличением кровотока в капиллярном русле и усиление функции эндотелиальной оксидсинтазы микроциркуляторного русла.

Клиническая эффективность и безопасность

Расстройства мозгового кровообращения, в том числе постинсультные когнитивные нарушения и деменция. Препарат Актовегин продемонстрировал положительный эффект в симптоматическом лечении деменции и связанных с деменцией состояний у более 450 пациентов в рамках нескольких небольших рандомизированных клинических исследований. Была продемонстрирована эффективность по сравнению с плацебо по конечным точкам, касающимся когнитивных функций, повседневной активности и общего клинического ответа, в то время как статистически значимого улучшения в скорости когнитивных процессов не выявлено.

В рамках 12-месячного рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования по оценке безопасности и эффективности эффект препарата Актовегин у пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями сравнивали с плацебо. Были рандомизированы 503 пациента (250 пациентов получали препарат Актовегин) в период с 5-го до 7-го дня после возникновения ишемического инсульта. 6-месячный период лечения включал ≤20 инфузий (2000 мг ежедневно) с последующим приемом препарата в форме таблеток (2 таблетки по 200 мг 3 раза в сутки), после чего проводилось 6-месячное лечение-наблюдение, в течение которого пациентов вели в соответствии со стандартной клинической практикой. На 6-й и 12-й месяц у пациентов, получавших препарат Актовегин, отмечались статистически значимые изменения в количестве баллов по расширенной когнитивной подшкале шкалы оценки болезни Альцгеймера (ADAS-cog+) и по Монреальской шкале оценки когнитивных функций (MoCA) по сравнению с пациентами, которые получали плацебо. На 3-й, 6-й и 12-й месяц у большей части пациентов группы, получавшей препарат Актовегин, отмечен ответ на лечение согласно шкале ADAS-cog+. Частота серьезных нежелательных явлений и случаев смерти была сходной в обеих группах лечения. Общая частота повторного ишемического инсульта в ходе исследования была в предполагаемых для этой популяции пациентов пределах, однако несколько выше частота наблюдалась в группе, получавшей препарат Актовегин, по сравнению с группой плацебо.

Нарушения периферического кровотока и их последствия. Около 190 пациентов с заболеваниями периферических артерий получали лечение Актовегином в период от 10 до 42 дней в рамках нескольких небольших сравнительных рандомизированных исследований, в которых было показано краткосрочное преимущество инфузий препарата Актовегин по сравнению с плацебо. Улучшение в виде увеличения расстояния ходьбы на 35–42% продемонстрировано в группе, получавшей препарат Актовегин, по сравнению с группой плацебо.

В рамках открытого рандомизированного исследования 60 пациентов с большими трофическими язвами нижних конечностей на фоне венозной недостаточности получали стандартную схему терапии с добавлением препарата Актовегин или без такового. Препарат Актовегин вводился в виде ежедневных в/в инфузий 250 мл 10% р-ра в течение 4 нед. Среднее время заживления язв составило 31 день (в группе, получавшей препарат Актовегин) и 42 дня (в группе, не получавшей препарат Актовегин). Улучшение по количеству баллов по шкале интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем наблюдалось в обеих группах, в частности в группе, получавшей препарат Актовегин, отмечалось уменьшение количества баллов с 4,47 до 1,77, а в другой исследуемой группе — с 4,13 до 2,07.

Диабетическая полинейропатия. В исследовании, в котором приняли участие 70 пациентов с диабетической полинейропатией, были продемонстрированы статистически значимые изменения в расстоянии ходьбы, скорости проведения нервного импульса и болевой чувствительности у пациентов, получавших лечение препаратом Актовегин, по сравнению с группой плацебо. Разница в терапевтическом эффекте плацебо составляла около 6,5 м в расстоянии ходьбы, 0,9 м/с в скорости проведения нервного импульса и 6,8 балла по шкале болевой чувствительности (по 100-балльной шкале).

В рамках 6-месячного двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования по оценке безопасности и эффективности 567 пациентов с сахарным диабетом II типа и с симптоматической диабетической дистальной полинейропатией получали 20 в/в инфузий препарата Актовегин (2000 мг/сут) (n=281) или плацебо (n=286) 1 раз в сутки в течение 20–36 дней, после чего получали по 3 таблетки препарата Актовегин (1800 мг/сут) или плацебо 3 раза в сутки в течение 140 дней. При применении препарата Актовегин наблюдался лучший эффект по сравнению с плацебо согласно оценке конечной точки по шкале общей оценки симптомов (TSS), включая положительные нейропатические болевые симптомы, жжение, парестезии и онемение стоп или ног, уменьшалось нарушение вибрационной чувствительности и улучшалось качество жизни пациентов. Между группой лечения и контрольной группой не выявлено значимых различий в распределении нежелательных явлений.

Фармакокинетика. При помощи фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики препарата Актовегин (абсорбция, распределение и элиминация активных ингредиентов), поскольку он содержит только физиологические компоненты, которые обычно присутствуют в организме.

Результаты, полученные в исследованиях на животных и в рамках клинических исследований, показали, что действие препарата начинается не позднее чем через 30 мин после его введения. Максимальный эффект достигается через 3 ч после парентерального введения или перорального применения препарата (2–6 ч).

лечение заболеваний головного мозга сосудистого генеза, в том числе постинсультных когнитивных нарушений и деменции. Лечение нарушений периферического (артериального, венозного) кровообращения и их осложнений (артериальная ангиопатия, венозная трофическая язва). Лечение диабетической полинейропатии.

Актовегин, таблетки, покрытые оболочкой, следует принимать до еды, глотать целиком, запивая небольшим количеством жидкости.

Дозировка: 1–2 таблетки 3 раза в сутки.

Продолжительность курса лечения: препарат следует применять 4–6 нед. В зависимости от тяжести клинического течения лечение может быть начато с применения инъекций или инфузий.

При диабетической полинейропатии. Начальная доза составляет 50 мл (2000 мг) в сутки в форме в/в инфузии в течение 3 нед с последующим переходом на таблетки — 2–3 таблетки 3 раза в сутки (до 1800 мг) в течение не менее 4–5 мес.

повышенная чувствительность к компонентам препарата или препаратам подобного состава.

ниже описаны побочные реакции, которые могут возникать у пациентов в результате применения препарата Актовегин. Возможно развитие анафилактоидных (аллергических) реакций, которые могут проявляться:

со стороны иммунной системы и кожи: возможны реакции гиперчувствительности, включая аллергические реакции, анафилактические и анафилактоидные реакции вплоть до развития анафилактического шока, повышение температуры тела, озноб, ангионевротический отек, гиперемия кожи, кожные высыпания, зуд, крапивница, повышенное потоотделение, отеки кожи и/или слизистых оболочек, приливы жара;

со стороны пищеварительного тракта: диспептические явления, включая боль в эпигастральной области, тошноту, рвоту, диарею;

со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в области сердца, тахикардия, одышка, акроцианоз, бледность кожи, артериальная гипотензия или гипертензия;

со стороны дыхательной системы: повышение частоты дыхания, ощущение сжатия в грудной клетке, затрудненное глотание и/или дыхание, боль в горле, приступ удушья;

со стороны нервной системы: головная боль, общая слабость, головокружение, потеря сознания, возбуждение, тремор, парестезии;

со стороны костно-мышечной системы: боль в мышцах и/или суставах, боль в пояснице.

В таких случаях лечение препаратом Актовегин необходимо прекратить и применить симптоматическую терапию.

пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, нарушением всасывания глюкозы-галактозы или сахаразы-изомальтазы нельзя принимать препарат, поскольку он содержит сахарозу.

В период беременности и кормления грудью препарат применяют только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. В период применения препарата Актовегин при плацентарной недостаточности, хотя и редко, наблюдались случаи летального исхода, которые могли быть следствием основного заболевания. Применение препарата Актовегин в период кормления грудью не сопровождалось негативными эффектами ни для матери, ни для ребенка.

Дети. Данные по применению препарата у детей на сегодня отсутствуют, поэтому препарат не рекомендуется применять у этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Актовегин не оказывает или оказывает очень незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами. Однако следует принимать во внимание возможные проявления побочного действия со стороны нервной системы (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).

данных о взаимодействии Актовегина с другими препаратами нет.

случаи передозировки препарата Актовегин неизвестны.

хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.

UA/CVM/1018/0009

Дата добавления: 01.04.2021 г.

Актовегин таблетки 200мг, показания и противопоказания, состав и дозировка — АптекаМос

инструкция по применению, классификация, статьи » Справочник ЛС

Внутриартериально, внутривенно, (в том числе и в виде инфузии) и внутримышечно. В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций рекомендуется проводить тест на наличие гиперчувствительности к препарату до начала инфузии. Инструкция по использованию ампул с точкой разлома:

Расположить кончик ампулы точкой кверху! Осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз.

Расположить кончик ампулы точкой кверху! Отломать кончик.

Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга: от 5 до 25 мл (200 — 1000 мг в сутки) внутривенно ежедневно в течение двух недель, с последующим переходом на таблетированную форму.

Ишемический инсульт: 20-50 мл (800 — 2000 мг) в 200-300 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы, внутривенно капельно ежедневно в течение 1 недели, далее по 10 — 20 мл (400 -800 мг) внутривенно капельно — 2 недели с последующим переходом на таблетированную форму.

Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия: 20-30 мл (800 — 1000 мг) препарата в 200 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы, внутриартериально или внутривенно ежедневно; продолжительность лечения 4 недели.

Диабетическая полинейропатия: 50 мл (2000 мг) в сутки внутривенно на протяжении 3 недель с последующим переходом на таблетированную форму — 2-3 таблетки 3 раза в день не менее 4-5 месяцев.

Заживления ран: 10 мл (400 мг) внутривенно или 5 мл внутримышечно ежедневно или 3 -4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местному лечению препаратом АКТОВЕГИН® в лекарственных формах для наружного применения).

Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии: средняя доза составляет 5 мл (200 мг) внутривенно ежедневно в перерывах радиационного воздействия.

Радиационный цистит: ежедневно 10 мл (400 мг) трансуретрально в сочетании с терапией антибиотиками.

Скорость введения: около 2 мл/мин.

Длительность курса лечения определяется индивидуально согласно симптоматики и тяжести заболевания.

Чем нас лечат: Актовегин. Разрешен в России, но не в США и Канаде

Рекомендация Indicator.Ru: проявите осторожность

Кратко суммируем все наши выводы. Если сомнительным назван оригинальный препарат, то у дженерика шансов получить подтверждение эффективности еще меньше. Производители полагают, что главное — это наличие спроса, и сами признают, что проводить испытания препарата по всем стандартам доказательной медицины перед началом его продажи необязательно. Самое «красивое» и соответствующее критериям исследование еще не завершено, опубликован лишь его план. Англоязычный сайт компании скрыл все упоминания об Актовегине, возможно из-за того, что лекарство находится под запретом в Канаде и США, а значит, на эту аудиторию производители уже не рассчитывают. На лекарственные препараты с компонентами животного происхождения во многих странах наложен запрет из-за риска передачи прионных заболеваний.

Постановление Минздрава РФ №15 «О мерах по предупреждению распространения болезни Крейтцфельда – Якоба на территории Российской Федерации» от 15 декабря 2000 года вводит запрет на ввоз в Россию «мяса, мясных и других продуктов убоя крупного рогатого скота из Великобритании, Португалии, Швейцарии, ограничен ввоз этих продуктов из девяти департаментов Франции и шести графств Республики Ирландия». Оно же рекомендует воздержаться от ввоза лекарств, изготавливаемых из гипофиза человека в этих регионах. Однако, в отличие от аналогичных документов, принятых в Республике Беларусь и на Украине, оно не включает в перечень источников лекарства с животными компонентами в своем составе, поэтому сейчас ввоз Актовегина, производимого в Швейцарии, в Россию разрешен.

В группу риска не попали страны Восточной Европы и СНГ, а значит, производить на их территории препараты с потенциально опасными компонентами можно. Но тот же документ показывает, что по этим странам у специалистов ВОЗ просто нет достоверной информации, поэтому мы не знаем, насколько высока вероятность передачи инфекции.

Таким образом, ответственность за это решение и за собственное здоровье лежит полностью на потребителе. Возможно, препарат действительно работает, и многочисленные положительные результаты испытаний в небольших научных журналах все же верны, а масштабное запланированное исследование только подтвердит их. Однако этот факт не отменяет вероятности передачи прионных заболеваний, поэтому от такого лечения лучше воздержаться, по крайней мере до тех пор, пока в российской фармацевтике не будет работать система контроля безопасности таких компонентов.

Наши рекомендации нельзя приравнивать к назначению врача. Перед тем, как начать принимать тот или иной препарат, обязательно посоветуйтесь со специалистом.

Подписывайтесь на Indicator.Ru в соцсетях: Facebook, ВКонтакте, Twitter, Telegram.

61 отзыв, инструкция по применению

Актовегин относится к группе антигипоксантов, т.е. препаратов, помогающих клеткам организма запасать кислород и снижающих потребность в нем. Фармацевтическим сырьем для производства актовегина служит экстракт сыворотки крови телят. Благодаря активизации клеточного метаболизма кислорода и глюкозы и оптимизации их потребления, препарат значительно повышает энергетические возможности клеток и их устойчивость к кислородному голоданию. При использовании актовегина синтез АТФ — главного энергетического «горючего» организма — повышается в 18 раз. Таким образом, происходит интенсификация всех энергозатратных процессов в клетках (регенерация). Вместе с тем, актовегин повышает концентрацию и «строительных материалов» организма — аминокислот аспартата, глутамата, гамма-аминомасляной кислоты, что способствует, например, скорейшему заживлению ран и иных повреждений кожи.

Способ применения актовегина определяется его формой выпуска. Таблетки принимаются трижды в день перед едой вместе с небольшим количеством воды по 1-2 штуки. Длительность лечения — 1-1,5 месяца. Раствор актовегина вводится в вену, мышцу или артерию. Начальная доза составляет 10-20 мл в сутки, затем дозу снижают до 5-10 мл. Длительность лечения зависит от конкретного заболевания, например, при нарушениях мозгового кровообращения и метаболизма она составляет не менее месяца, при ишемическом инсульте — 3 недели, при плохо заживающих язвах и ожогах ориентируются главным образом на скорость процесса заживления.

Что же касается наружных форм выпуска актовегина — крема, геля и мази — то в данном случае препарат применяется наружно: наносится дважды в день (это установленный минимум, можно и чаще) в течение, по меньшей мере, 12 дней. При язвах, ранах и воспалительных заболеваниях кожи лечение начинают с 20% геля и 5% крема, затем переходят к 5% мази (т.н. трехступенчатое лечение). С целью предупреждения пролежней наружные формы актовегина втираются в кожу в наиболее неблагополучных в этом плане местах.

При применении актовегина в виде инъекционного раствора следует знать ряд важных обстоятельств. Так, при внутримышечном способе применения препарата допускается вводить не более 5 мл раствора. Для предупреждения аллергии рекомендуется делать тест-инъекцию (2 мл раствора внутримышечно). При производстве инъекционного актовегина не используются консерванты, поэтому инъекции должны осуществляться со строгим соблюдением всех условий асептики. И самое главное: вскрытый препарата не хранится, и если из открытой ампулы использовался не весь раствор, то остатки препарата подлежат утилизации.

Актовегин раствор для инъекций 40мг/мл 5мл амп 5 шт

Активное вещество:
1 ампула 2 мл содержит: актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)1) – 80,0 мг;

1 ампула 5 мл содержит: актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)1) – 200,0 мг;

1 ампула 10 мл содержит: актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)1) – 400,0 мг;.

Вспомогательные вещества:
1 ампула 2 мл содержит: вода для инъекций – до 2 мл.

1 ампула 5 мл содержит: вода для инъекций – до 5 мл.

1 ампула 10 мл содержит: вода для инъекций – до 10 мл.

В составе концентрата Актовегин® присутствует натрия хлорид в виде ионов натрия и хлора, являющихся компонентами крови телят. Натрия хлорид не добавляется и не удаляется в процессе производства концентрата. Содержание натрия хлорида составляет около 53,6 мг (для ампул 2 мл), около 134,0 мг (для ампул 5 мл) и около 268,0 мг (для ампул 10 мл).

Описание:
Прозрачный желтоватый раствор.

Форма выпуска:
Раствор для инъекций, 40 мг/мл.

В случае производства и упаковки на Такеда Австрия ГмбХ,

Австрия: По 2, 5, 10 мл препарата в бесцветные стеклянные ампулы с точкой разлома. По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.

В случае производства и/или упаковки на ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия:

По 2, 5, 10 мл препарата в бесцветные стеклянные ампулы с точкой разлома. По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку из пленки полистирольной или пленки поливинилхлоридной. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.

В случае производства и упаковки препарата на ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия:

По 2, 5 и 10 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или пленки полимерной или без фольги и пленки. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Инструкция по уколу Актовегина — CosmicNootropic

Фармакодинамика

Актовегин — антигипоксический препарат, обладающий тремя видами воздействия: метаболическим, нейропротекторным и микроциркуляторным. Актовегин увеличивает всасывание и утилизацию кислорода; фосфорилированные олигосахариды, используемые для создания инозита, положительно влияют на утилизацию и транспорт глюкозы, что приводит к улучшению клеточного метаболизма и снижению образования лактата при ишемии.Нейропротекторный эффект препарата объясняется несколькими механизмами.

Актовегин подавляет развитие апоптоза, вызванного бета-амилоидным пептидом (Aβ25-35). Актовегин модулирует ядерный фактор, усиливающий легкую каппа-цепь активированных В-клеток (NF-kB), белковый комплекс, который играет важную роль в регуляции процессов апоптоза и воспаления в центральной и периферической нервной системе.

Другой механизм действия связан с ядерной поли (АДФ-рибозой) полимеразой (PARP).PARP жизненно важен для обнаружения и восстановления одноцепочечной ДНК. Тем не менее, слишком сильная активация этого фермента может привести к гибели клеток при наличии определенных состояний, таких как цереброваскулярное заболевание и диабетическая полинейропатия. Актовегин подавляет активность PARP, что приводит к функциональному и морфологическому улучшению центральной нервной системы. Лечебные эффекты Актовегина, действующие на процессы микроциркуляции и эндотелия, — это увеличение скорости капиллярного кровотока, уменьшение перикапиллярного пространства, снижение миогенного тонуса прекапиллярных артериол и капиллярных сфинктеров, уменьшение степень кровотока с улучшением циркуляции крови в капиллярном русле, а также стимуляция функции эндотелиальной синтазы оксида азота, которая влияет на микроциркуляторное русло.В ходе различных исследований было установлено, что начало действия Актовегина наступает не позднее, чем через 30 минут после приема препарата. Максимальный эффект наблюдается через 3 часа парентерального приема и 2-6 часов после перорального приема препарата.

Фармакокинетика

Фармакокинетические методы не могут применяться для изучения фармакокинетических свойств Актовегина, так как препарат состоит только из физиологических компонентов, естественным образом встречающихся в организме.

Использование по назначению

В составе комплексной терапии:

• Симптоматическое лечение когнитивных нарушений, включая когнитивные нарушения после инсульта, а также деменцию.
• Симптоматическое лечение нарушений периферического кровообращения и связанных с ними осложнений.
• Симптоматическое лечение диабетической невропатии.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к Актовегину и аналогичным препаратам или их вспомогательным веществам.
• Декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, задержка воды.
• Детский возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы

Внутриартериальный, внутривенный, внутримышечный. Также препарат можно добавлять в раствор для инфузий.

В зависимости от степени клинической тяжести лечение требует 10-29 мл внутривенных или внутриартериальных инъекций ежедневно. Дальнейшее лечение должно заключаться в 5 мл внутривенных или внутриартериальных медленных инъекций (ежедневно или несколько раз в неделю).Для инфузий от 10 до 50 мл препарата используют 200-300 мл основного раствора (изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы). Скорость инфузии должна быть около 2 мл / мин.

Для внутримышечного введения используйте не более 5 мл препарата. Вводите медленно, так как раствор гипертонический.

Постинсультные когнитивные нарушения

В остром периоде после ишемического инсульта, начиная с 5-7 дня, вводят Актовегин в дозе 2000 мг в сутки внутривенно капельно до 20 инфузий, переходя на таблетированную форму препарата по 2 таблетки 3 раза в сутки (1200 мг). мг / сут).Общая продолжительность лечения — 6 месяцев.

Деменция

2000 мг в сутки внутривенно капельно в течение 4 недель.

Нарушения периферического кровообращения и связанные с ними осложнения

800 — 2000 мг в сутки в виде внутриартериального или внутривенного капельного введения. Общая продолжительность лечения — 4 недели.

Диабетическая невропатия

2000 мг в сутки в виде внутривенно капельно 20 инфузий, переход на таблетированную форму препарата по 3 таблетки 3 раза в сутки (1800 мг / сутки).Общая продолжительность лечения 4-5 месяцев.

Побочные эффекты

Осложнения со стороны иммунной системы

Редко: Аллергическая реакция (лекарственная лихорадка, симптомы шока).

Кожные и подкожные осложнения

Редко: Крапивница, внезапное покраснение

Осложнения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Неизвестно: Миалгия

Передозировка:

По данным доклинических исследований, Актовегин не токсичен даже в дозах, в 30-40 раз превышающих рекомендуемые.Случаев передозировки Актовегина не зарегистрировано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

На данный момент неизвестно

Беременность и лактация:

Применение Актовегина при беременности противопоказано. При необходимости приема препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особые инструкции:

Парентеральное применение препарата необходимо проводить в стерильных условиях.В связи с возможностью анафилаксии рекомендуется провести пробную инъекцию (проба на гиперчувствительность).

Не используйте непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.

После вскрытия ампулы не храните остатки раствора.

Срок отпуска из аптеки: без рецепта.

Условия хранения: хранить в темном сухом месте при температуре не выше 25 ° С. Храните в недоступном для детей месте.

Срок годности: 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Страна производитель: Австрия, Россия

Инструкция по применению мази, геля, таблеток, уколов для детей

Препарат Актовегин применяется для улучшения обменных процессов в тканях за счет улучшения кровоснабжения. Кроме того, Актовегин является активным антигипоксантом и антиоксидантом.

Описание

Препарат заслужил доверие как надежное средство среди врачей и пациентов, хорошо переносится как взрослыми, так и детьми.Несмотря на относительно высокую цену, препарат пользуется спросом, а это значит, что Актовегин — эффективное средство.

Чем помогает препарат? Основное назначение препарата — лечение заболеваний, связанных с кровообращением. Мази широко используются для лечения синяков, ссадин и пролежней. Также препарат используется для лечения заболеваний, связанных с нарушением кровообращения.

Основной компонент препарата — гемодериват (гемодиализ). Он состоит из комплекса нуклеотидов, аминокислот, гликопротеинов и других низкомолекулярных веществ.Этот экстракт получают путем гемодиализа крови молочных телят. Гемодериват лишен необходимых белков, что значительно снижает его способность вызывать аллергические реакции.

На биологическом уровне действие препарата обусловлено стимуляцией клеточного метаболизма кислорода, улучшением транспорта глюкозы, увеличением концентрации нуклеотидов и аминокислот, участвующих в энергетическом обмене в клетках, и стабилизацией клеточных мембран. Действие препарата начинается через полчаса после приема и достигает максимума через 2-6 часов.

Поскольку препарат изготовлен из натуральных биологических компонентов, проследить их фармакокинетику пока не удалось. Можно только отметить, что фармакологический эффект препарата не снижается из-за нарушения функции почек и печени в пожилом возрасте — то есть в тех случаях, когда следует ожидать подобного эффекта.

Показания к применению

Таблетки и растворы

• Нарушение кровообращения головного мозга
• Диабетическая полинейропатия
• Трофические язвы
• Ангиопатия
• Энцефалопатия
• Черепно-мозговая травма
• Диабетические расстройства, вызванные диабетом

Мазь, крем и гель

• Воспалительные процессы кожи, слизистых оболочек и глаз
• Раны, ссадины
• Язвы
• Регенерация тканей после ожогов
• Лечение и профилактика пролежней
• Лечение лучевых поражений кожи

Можно ли применять Актовегин при беременности? На данный момент нет данных о вреде, который лекарство наносит здоровью матери и ребенка.Однако серьезных исследований по этому поводу не проводилось. Таким образом, препарат можно применять в случае беременности, но только по назначению врача и под его наблюдением, и если риск для здоровья матери превышает потенциальный вред, который может быть причинен ее будущему ребенку.

Актовегин уколы для детей

При лечении детей вводить инъекции не рекомендуется из-за высокого риска аллергических реакций. Если есть необходимость применения Актовегина для лечения детей, предпочтительнее использовать другие лекарственные формы.Однако в некоторых случаях врач может назначить ребенку уколы Актовегина. Причиной назначения уколов может стать срыгивание или рвота.

Побочные эффекты и противопоказания

Препарат изготовлен из натуральных компонентов, поэтому вероятность появления побочных эффектов крайне мала. Однако в некоторых случаях встречаются:

• сыпь
• Боль в месте укола
• промывание кожи
• гипертермия
• крапивница
• набухание
• лихорадка
• анафилактический шок
• головные боли
• головокружение
• слабость
• тошнота
• рвота
• понос
• боль в животе
• тахикардия
• гипертония или гипотония
• повышенное потоотделение
• душевная боль

При нанесении мазей и кремов для обработки ран часто можно наблюдать болезненность в местах соприкосновения препарата с кожей.Такие боли обычно проходят в течение 15-30 минут и не указывают на непереносимость средства.

Не рекомендуется применять лекарство одновременно с алкоголем, так как последний может нейтрализовать терапевтический эффект.

На данный момент нет данных о взаимодействии Актовегина с другими лекарственными средствами. В инфузионный раствор не рекомендуется добавлять посторонние вещества.

Актовегин имеет мало противопоказаний. К ним относятся:

• Олигурия или анурия
• Отек легких
• Декомпенсированная сердечная недостаточность
• Непереносимость компонентов

Лекарственные формы и их состав

Препарат выпускается в различных лекарственных формах — таблетки, мазь, крем, гель, растворы для инфузий и инъекций.Цена на лекарственные формы не одинакова. Самыми дорогими считаются таблетки; кремы и мази намного дешевле.

Актовегин мазь

Используется для лечения заживления ран, ссадин, язв, ожогов, различных воспалительных процессов на коже и слизистых оболочках.Основа мази — жирные вещества. Мазь смягчает кожу; действующие вещества лучше впитываются кожей из мази, чем из других лекарственных форм.

Актовегин гель

Используется с той же целью, что и мазь. Гель имеет водную основу. Не закупоривает поры кожи, быстрее распространяется по поверхности кожи и начинает действовать по сравнению с мазью.

Актовегин таблетки

Таблетки

назначают при нарушениях кровообращения, лечении трофических язв, энцефалопатиях, последствиях травм головы.Прием таблеток удобнее и имеет меньший риск побочных эффектов, чем парентеральное введение препарата.

Актовегин, инструкция по применению и дозировка

Лучше всего принимать Актовегин в таблетках по инструкции по 1-2 таблетки 2 раза в день. Рекомендуется принимать препарат перед едой. Курс лечения обычно длится 2-4 недели.

При лечении диабетической полинейропатии применяют внутривенное введение. Доза составляет 2 г / сут, курс лечения — 3 недели.После этого терапия проводится с помощью таблеток — 2-3 штуки. в день. Прием осуществляется в течение 4-5 месяцев.

Инструкция по применению мази, геля и крема

Мазь применяется при ранах, язвах, ожогах. Повязку с мазью менять 4 раза в день, при пролежнях и лучевых ожогах — 2-3 раза в день.

Гель имеет менее жирную основу, чем мазь. Актовегин гель, как указано в инструкции, применяется для лечения ран, язв, пролежней, ожогов, в том числе лучевых.При ожогах гель Актовегин наносится тонким слоем, при язвах — толстым и закрывается повязкой. Повязку менять 1 раз в сутки, при пролежнях — 3–4 раза в сутки.

Крем применяется для лечения ран, мокнущих язв, профилактики пролежней (после применения геля).

Инъекции

Инъекции можно делать двумя способами: внутривенно и внутримышечно. Поскольку инъекции повышают риск аллергических реакций, рекомендуется предварительно пройти тест на гиперчувствительность.

При ишемическом инсульте и ангиопатии вводят 20-50 мл Актовегина, предварительно разведенного в растворе 200-300 мл. Курс лечения — 2-3 недели. Уколы делают каждый день или несколько раз в неделю.

При метаболических и сосудистых нарушениях головного мозга необходимо вводить по 5-25 мл ежедневно в течение двух недель. После этого лечения необходимо продолжить прием таблеток.

При язвах и ожогах 10 мл вводят внутривенно или 5 мл внутримышечно. Инъекции следует делать один или несколько раз в день.Кроме того, проводится терапия мазью, гелем или кремом.

Дозы для детей рассчитываются исходя из их веса и возраста:

• 0-3 года — 0,4-0,5 мл / кг 1 раз в сутки
• 3-6 лет — 0,25-0,4 мл / кг 1 раз в сутки
• 6-12 лет — 5-10 мл в сутки
• старше 12 лет — 10-15 мл в сутки

Аналоги препарата

Аналог препарата Актовегин — Солкосерил, также содержащий производное крови.Актовегин отличается от Солкосерила отсутствием консервантов. С одной стороны, это увеличивает срок хранения продукта, но с другой может негативно сказаться на печени. Цена на Солкосерил несколько выше.

Инструкция по применению: Актовегин инъекционный

Инструкция по применению: Актовегин инъекционный

Я хочу это, дай мне цену

Торговое наименование препарата Актовегин

Лекарственная форма:
Мазь для наружного применения.
Состав
В 1 мл содержится:
активное вещество: компонентов крови — депротеинизированная гемопроизводная кровь телят: соответственно. 40 мг сухой массы, содержащей 26,8 мг хлорида натрия.
Вспомогательные вещества: Вода для инъекций.

Описание : прозрачный желтоватый раствор практически не содержит частиц.

Фармакотерапевтическая группа : стимулятор регенерации тканей.

Код ATC: 06
Фармакологический эффект
Фармакодинамика
Антигипоксанты. Гемопроизводное Актовегина — это то, что получают путем диализа и ультрафильтрации (тестируемое соединение с молекулярной массой менее 5000 дальтон). Положительно влияет на транспорт и использование глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток во время ишемии и снижает образование лактата), оказывая, таким образом, антигипоксическое действие, которое начинает проявляться не позднее, чем через 30 минут после парентерального введения. и достичь пикового среднего значения через 3 часа (2-6 часов).Актовегин увеличивает концентрацию аденозинтрифосфата, аденозина, фосфокреатина и аминокислот — глутамата, аспартата и гамма-аминомасляной кислоты.
Фармакокинетика
С использованием методов невозможно фармакокинетическое исследование фармакокинетического препарата Актовегин, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые в норме присутствуют в организме.
До сих пор не обнаружено снижения фармакологического эффекта гемодериватов у пациентов с измененной фармакокинетикой (например, с печеночной или почечной недостаточностью, метаболическими изменениями, связанными с возрастом, и особенно с метаболизмом новорожденных).

Показания

• Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (включая ишемический инсульт, черепно-мозговые травмы).
• Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы).
• Заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процесса заживления).
• Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек с помощью лучевой терапии.

  Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату или аналогичным препаратам Актовегин, декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме. С осторожностью: гиперхлоремия, гипернатриемия.

Беременность и лактация: Применение препарата беременными женщинами не оказало неблагоприятного воздействия на мать или плод. Однако при применении у беременных следует учитывать потенциальный риск для плода.
Способ применения и дозы
Внутриартериально, внутривенно (в том числе путем инфузии) и внутримышечно. В связи с возможным развитием анафилактических реакций перед началом инфузии рекомендуется провести пробу. Инструкция по использованию флаконов с указанием места неисправности:

• Кончик ампулы должен быть направлен вверх! Отломите кончик.
• Установите кончик ампулы концом вверх! Осторожно постучите пальцем и встряхните флакон, чтобы раствор из кончика ампулы стекал вниз.

В зависимости от тяжести клинической картины начальная доза 10-20 мл / сут внутривенно или внутриартериально; Далее 5 мл 5 мл внутривенно или внутримышечно. При введении в виде инфузии к 200-300 мл маточного раствора (0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы) добавляют 10-20 мл. Скорость введения Актовегина: около 2 мл в / в. мин.
Метаболические и цереброваскулярные нарушения: раннее лечение 10 мл внутривенно каждый день в течение двух недель с последующими внутривенными инъекциями по 5-10 мл 3-4 раза в неделю в течение не менее 2 недель.
Ишемический инсульт: 20-50 мл 200-300 мл маточного раствора внутривенно ежедневно в течение одной недели с последующим внутривенным капельным введением 10-20 мл — 2 недели.
Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия: 20-30 мл препарата в 200 мл маточного раствора ежедневно внутриартериально или внутривенно; продолжительность лечения около 4 недель.
Заживление ран: 10 мл 5 мл внутривенно или внутримышечно ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (в дополнение к местному медикаментозному лечению Актовегин в лекарственных формах для местного применения).
Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек с помощью лучевой терапии: средняя доза составляет 5 мл внутривенно ежедневно в перерывах между лучевыми воздействиями.
Лучевой цистит: ежедневно 10 мл трансуретрально в сочетании с антибактериальной терапией.

Побочное действие
Аллергические реакции (кожная сыпь, покраснение кожи, гипертермия) вплоть до анафилактического шока.
Взаимодействие с другими лекарствами
В настоящее время неизвестно.

Особые указания
При внутримышечном введении медленно, метод применения не более 5 мл. Из-за возможности развития анафилактических реакций рекомендуется пробное введение (2 мл внутримышечно). Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от партии к партии, в зависимости от характеристик используемого сырья, но это не влияет отрицательно на активность препарата или его переносимость.Не используйте непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.
После вскрытия ампулы раствор хранить нельзя.

Форма выпуска
Раствор для инъекций 40 мг / мл.
2, 5, 10 мл продукта во флаконах из бесцветного стекла (тип I, Eur. Pharm.) С места неисправности. По 5 ампул в пластиковой контурной ячейковой упаковке. По 1 или 5 упаковок контурных ячеек с инструкцией по применению, помещенных в картонную коробку. В упаковке прозрачная защитная паста-наклейка круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.
Срок годности
5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Условия хранения
Температура не выше 25С в темном месте. Храните в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.

ACTOVEGIN Гель 20% — 20 г

ЧТО ACTOVEGIN 20% GEL И ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ?

Актовегин 20% гель очищен белковым экстрактом крови теленка.Он улучшает усвоение кислорода и способствует усвоению питательных веществ из клетки. Таким образом, процесс с высокими энергозатратами, например заживление ран, ускоряется.

Актовегин 20% гель используется для:
— лечения ран и воспалений кожи и слизистых оболочек, таких как солнечные ожоги, незначительные кожные раны / поражения (например, порезы), ссадины, ожоги;
— Поддерживает восстановление тканей после ожогов и ожогов;
— Лечение раневых поверхностей трансплантатом;
— Для первичной обработки ран с загрязненной поверхностью;
— Для профилактики и лечения радиационного воздействия на кожу и слизистые оболочки.

2. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ АКТОВЕГИНА 20% ГЕЛЯ
Не используйте Актовегин 20% гель:
— Если у вас аллергия (гиперчувствительность) на депротеинизированную кровь теленка гемодериват или любой из других ингредиентов 20% геля Актовегина, в частности метил-4-гидроксибензоат (E218 ), пропил-4-гидроксибензоат (E216) и пропиленгликоль.

Будьте особенно осторожны с Актовегином 20% гелем:
— Если, когда вы принимаете или используете аналогичные лекарственные средства Актовегин 20% гель, вы были склонны к аллергическим реакциям или когда-либо имели аллергическую реакцию.

Прием других лекарств
В настоящее время нет известных взаимодействий, но сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие лекарства, включая лекарства, отпускаемые без рецепта.

Беременность и лактация
Сообщите своему врачу, если вы беременны, кормите грудью или планируете забеременеть. Опыт применения геля Актовегин 20% у беременных и кормящих женщин ограничен. Хотя в настоящее время нет сообщений о побочных эффектах для младенца / ребенка, ваш врач назначит Актовегин 20% гель только в том случае, если польза для вас превышает возможные риски для развития вашего ребенка.
Спросите своего врача или фармацевта, прежде чем принимать какое-либо лекарство.
Вождение и использование машин
Актовегин 20% гель не влиял на способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Актовегин не рекомендуется применять детям из-за недостаточной эффективности.

3. КАК ПОЛЬЗОВАТЬСЯ AKTOVEGIN 20% GEL?
Всегда принимайте Актовегин 20% гель в точном соответствии с указаниями врача. Если вы не уверены, спросите своего врача или фармацевта.

Способ применения
Гель наносится тонким слоем на открытые раны.
Для лечения язвы был нанесен толстый слой геля. Слой геля можно накрыть тонкой упаковкой, содержащей 5% мазь Актовегин или неклейкой марлей, чтобы избежать прилипания к ране. Повязку следует менять один раз в день, а при сильном дренировании ран — несколько раз в день.
Лечение продолжается 5% кремом Актовегин и заканчивается 5% мазью Актовегин. Продолжительность использования
Следует немедленно сообщить врачу, если нет явной тенденции к выздоровлению на 5-й день или присутствуют признаки воспаления, например, желтоватая корка, покрывающая рану, или покраснение краев раны, сопровождающееся болью или зудом.

Если вы используете больше, чем количество Актовегин 20% гель
Немедленно сообщите об этом своему врачу или фармацевту. Если возможно, возьмите с собой лекарство и эту брошюру.

Если вы забыли нанести Актовегин 20% гель
Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу Актовегин 20% гель. Продолжайте лечение, как описано в этой брошюре, при следующем использовании.
Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию этого лекарства, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. ВОЗМОЖНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Как и все лекарственные средства, гель Актовегин 20% может вызывать побочные эффекты, хотя и не у всех.
Если вы заметили какой-либо из этих побочных эффектов, прекратите использование лекарства и немедленно обратитесь к врачу:
• тяжелая аллергическая реакция, такая как лекарственная лихорадка и симптомы шока (менее чем у 1 из 1000 пролеченных пациентов)
• аллергические реакции: кожа сыпь, покраснение, зуд или сыпь после протирания крапивы и крапивницы (менее чем у 1 из 1000 пролеченных пациентов)
Если какой-либо из побочных эффектов становится серьезным или вы заметили другие эффекты, не указанные в этой брошюре, сообщите об этом своему врачу или фармацевту

5.КАК ХРАНИТЬ AKTOVEGIN 20% GEL?
Хранить в недоступном для детей месте.
Не используйте гель Актовегин 20% по истечении срока годности, указанного на упаковке и тубе. Срок годности относится к последнему дню этого месяца.

Условия хранения
Не хранить при температуре выше 25 ° С.

Срок годности после вскрытия тубы: 6 месяцев.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые отходы. Спросите у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не нужны. Эти меры помогут защитить окружающую среду.
6. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Что делает Актовегин 20% гель?
Действующее вещество — гемодериват депротеинизированной крови теленка. 1 г геля содержит 8 мг депротеинизированного гемодеривата крови теленка (сухой массы).
Другие ингредиенты:
Метил-4-гидроксибензоат (E218), пропил-4-гидроксибензоат (E216), кармеллоза натрия, пропиленгликоль, пентагидрат лактата кальция, молочная кислота и вода для инъекций.

Как выглядит Актовегин 20% гель и что содержится в упаковке?
Прозрачный однородный гель от белого до бледно-желтого.
Актовегин 20% гель поставляется в упаковке с алюминиевой тубой, содержащей 20 г геля.

(PDF) Актовегин — это лекарственный допинг, повышающий эффективность: факт или вымысел?

Образец цитирования: Ли PYF, Kwan AP, Smith PM, Brock J, Nokes L (2016) Актовегин — это лекарственный допинг, повышающий эффективность: факт или вымысел? J Tissue

Sci Eng 7: 179. doi: 10.4172 / 2157-7552.1000179

Страница 2 из 2

Том 7 • Выпуск 3 • 1000179

J Tissue Sci Eng, журнал открытого доступа

ISSN: 2157-7552

для аэробной силы.Кроме того, значения общей и чистой эффективности и

эквивалентов калорийной энергии, связанных с VO2, были аналогичными. Таким образом,

вкратце, результаты этого исследования предоставляют окончательные клинические доказательства того, что

Актовегин в его максимально разрешенной дозе не улучшает пиковую аэробную способность человека

. Us, показывая утверждения Sondergard et al. do

нельзя экстраполировать на человеческую популяцию. Интересно, что в недавней серии

исследований макрофагов человека с использованием ОТ-ПЦР и проточной цитометрии

они предварительно продемонстрировали возможную роль Актовегина как противовоспалительного агента

, что согласуется с  Установив, что

Актовегин может сократить время восстановления при легких мышечных травмах.

Мышечные травмы — текущие стратегии и проблемы

Мышечные травмы распространены в спорте, недавно различные инъекции

варианты лечения, такие как факторы роста, продемонстрировали обнадеживающие результаты

, однако, с их анаболическими свойствами, вмешательства, которые использует

Факторы роста, аутокровь или аутологичная кондиционированная сыворотка

являются неприемлемыми терапевтическими вариантами для профессиональных спортсменов, поскольку

запрещены ВАДА [10].Вмешательства, такие как обогащенная тромбоцитами плазма

(PRP) и аутологичная кондиционирующая сыворотка (ACS), стали популярными вспомогательными методами лечения в спортивной медицине

, предлагаемые

для облегчения заживления мышц за счет оптимизации предоставления факторов роста

из многообещающего исследования на животных [ 13-15]. Однако, опять же, эти результаты

не обязательно относятся к испытаниям на людях. Reurink et al. в недавнем двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании

не было выявлено клинических

или статистических различий между группами, получавшими PRP и плацебо [15].

Это исследование действительно подчеркнуло неоднородность протокола подготовки PRP,

явное отсутствие согласованности в контроле качества и, следовательно, вариацию

между отдельными инъекциями PRP. Это проблема, которую мы, как авторы, отметили ранее

[6]. Таким образом, информация указывает на то, что

не хватает эффективной, юридически приемлемой для профессиональных спортсменов возможности лечения острых мышечных травм. Это также говорит о том, что использование препаратов крови

в качестве биологических препаратов для лечения мышечных травм не является чем-то новым, а применение

Актовегина является логичным вариантом.

Клинические данные

Использование Актовегина в качестве внутримышечной инъекционной терапии при

острых мышечных разрывах впервые было задокументировано Pster и Koller [16].

ey сообщил о сокращении времени восстановления с 8,3 недель до 5,5.

недель в группах лечения. Однако их частично слепой случай

контрольного исследования 103 пациентов получил несколько критических замечаний. Было набрано

пациентов, занимающихся различными видами спорта, поэтому режим лечения

и протоколы реабилитации не были стандартизированы.Кроме того,

Актовегин был смешан с местным анестетиком, что могло изменить его фармакодинамические и кинетические свойства

. Наконец, результат

баллов был получен на основе субъективного наблюдения пациентов и клиницистов

без каких-либо данных до травмы для сравнения.

После этого исследования было ограничено количество подтверждающих доказательств его роли

в лечении мышечных травм. Ли и др. опубликовали исследование

о влиянии автономной терапии Актовегином, в котором сообщается о сокращении времени возврата к игре

у травмированных профессиональных футболистов на 8 дней, когда

по сравнению с одной физиотерапией (p = 0.033) [17]. Это исследование с участием

игроков из одного элитного футбольного клуба позволило стандартизировать

протоколов вмешательства, физической подготовки и реабилитации.

Заключение

Свидетельства, представленные в этой редакционной статье, представляют собой обновленные свидетельства

, которые, надеюсь, могут развеять пелену критики, окружавшую

Актовегин. Доказательства in vitro дают представление о механизме

, с помощью которого это биологическое лекарство улучшает окислительный метаболизм клеток

и его роли в изменении окислительно-восстановительного баланса для поддержания жизнеспособности клеток.Представленные клинические данные

подчеркнули важность оказания помощи в

экстраполяции результатов in vitro, которые не обязательно экстраполируют

клинически. Кроме того, клинические данные продемонстрировали, что автономная терапия

Актовегином безопасна и эффективна для лечения мышечных травм у профессиональных спортсменов

[17]. Поэтому важно, особенно

в нестабильном поле, таком как спортивная медицина, чтобы во всем применялся подход, основанный на доказательствах,

и лечение не оценивалось

на основании анекдотических и субъективных мнений.Текущие данные свидетельствуют о том, что

Актовегин является неэргогенным, безопасным и потенциально полезным биологическим препаратом

для лечения мышечных травм, связанных со спортом, у элитных спортсменов

. Дальнейшие исследования позволят выявить механизмы и выявить активные ингредиенты

, в то время как клинические испытания могут подтвердить эффективность и установить зависимость доза-ответ

. Мы должны оставаться осторожными при создании фактов

вместо анекдотических действий и адаптировать использование любого вмешательства к индивидуальным потребностям спортсмена

превыше всего.

Ссылки

1. Buchmayer F, Pleiner J, Elmlinger MW, Lauer G, Nell G, et al. (2011) Актовегин®:

Биологический препарат более 5 десятилетий. Wien Med Wochenschr 161: 80-88.

2. Schonwald D, Sixt B, Machicao F, Marx E, Haedenkamp G, et al. (1991)

Усиленная пролиферация коронарных эндотелиальных клеток в ответ на рост факторов

синергизируется гемодиализатными соединениями in vitro. Res Exp Med (Berl)

191: 259-272.

3. Юринская М.М., Винокуров М.Г., Грачев С.В., Асташкин Е.И. (2014) Актовегин

снижает индуцированный перекисью водорода апоптоз клеток нейробластомы SK-N-SH

посредством ингибирования p38MAPK и PI-3K. Докл биол. Наук 456:

215-217.

4. Гулевский А.К., Моисеева Н.Н., Горина О.Л. (2011) Влияние низкомолекулярной фракции

(ниже 5 кД) из пуповинной крови и актовегина на фагоцитарную активность

замороженных-размороженных нейтрофилов.Cryo Letters 32: 131-140.

5. Гулевский А.К., Трифонова А.В., Лаврик А.А. (2011) Стимулирующее действие пуповинной крови фракции

до 5 кДа и актовегина на рост постоянных клеточных линий. Cell

и Tissue Biology 5: 144-150.

6. Ли П., Брок Дж. (2016) Внутрисуставные инъекции при остеоартрите: от скамьи до

у постели больного, можем ли мы научить старые лекарства новым трюкам? J Arthritis 5: 3.

7. Сёндергард С.Д., Дела Ф., Хельге Дж. В., Ларсен С. (2016) Актовегин, незапрещенный препарат

, увеличивает окислительную способность скелетных мышц человека.Eur J Sport Sci 16:

801-807.

8. Цицимпикоу К., Циоканос А., Царухас К., Шамаш П., Фитч К.Д. и др. (2009)

Использование лекарств спортсменами на летних Олимпийских играх 2004 года в Афинах. Clin

J Sport Med 19: 33-38.

9. Global DRO (2016) Глобальный онлайн-справочник по лекарствам.

10. Всемирное антидопинговое агентство (2016) Запрещенный список 2016.

11. Зиглер Д., Мовсесян Л., Маньковский Б., Гурьева И., Абылайулы З. и др. (2009)

Лечение симптоматической полинейропатии актовегином у пациентов с диабетом 2 типа

пациентов.Уход за диабетом 32: 1479-1484.

12. Ли П., Нокс Л., Смит П.М. (2012) Отсутствие эффекта внутривенного введения Актовегина® на пиковую аэробную способность

. Int J Sports Med 33: 305-309.

13. Мораиш В.Я., Lenza М, Tamaoki МДж, Faloppa F, Belloti JC (2014) обогащенной тромбоцитами

терапии для опорно-двигательного аппарата травмы мягких тканей. Кокрановская база данных

систематических обзоров

4: CD01007.

14. Моска М.Дж., Родео С.А. (2015) Плазма, обогащенная тромбоцитами, при мышечных травмах: игра

окончена или время ожидания истекло? Curr Rev Musculoskelet Med 8: 145-153.

15. Реуринк Г., Гудсваард Дж., Моэн М. Х., Вейр А., Верхаар Дж. А. и др. (2015)

Обоснование, оценка вторичных исходов и последующее наблюдение в течение 1 года рандомизированного исследования

инъекций тромбоцитарной плазмы при остром повреждении подколенного сухожилия: исследование

Голландской инъекционной терапии подколенного сухожилия. Br J Sports Med 49: 1206-1212.

16. Pster A, Koller W (1990) [Лечение свежей мышечной травмы] .Sportverletz

Sportschaden 4: 41-44.

17. Ли П., Раттенберри А., Коннелли С., Нокс Л. (2011) Наш опыт работы с Актовегином,

является ли он передовым? Int J Sports Med 32: 237-241.

АКТОВЕГИН (ACTOVEGIN)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика Актовегин представляет собой депротеинизированное гемопроизводное из крови теленка, содержащее только физиологические вещества с молекулярной массой <5000 Да.

Вы можете купить Актовегин в нашей интернет-аптеке по очень привлекательной цене.

Актовегин характеризуется тремя основными эффектами: метаболическим, нейропротекторным и микроциркуляторным. Инозитолфосфатолигосахариды (IFO), входящие в состав препарата Актовегин, отвечают за улучшение использования и абсорбции кислорода, а также за улучшение энергетического обмена и поглощения глюкозы. Такое действие потенциально может быть полезным после поражений или повреждений тканей и органов, в частности головного мозга, и уменьшать образование лактата.

Было идентифицировано несколько путей, по которым реализуется нейропротекторный механизм действия препарата Актовегин, благодаря влиянию на структуру бета-амилоидных пептидов (Aβ25–35), которые вызывают апоптоз.Бета-амилоидные пептиды действуют как триггеры ряда молекулярных и клеточных процессов, включая окислительный стресс и воспаление, что приводит к гибели нейрона, а это, в свою очередь, приводит к ухудшению памяти и когнитивных функций.

Ядерный фактор каппа B (NF-kB) выполняет многочисленные функции в процессах как центральной, так и периферической нервной системы. Он регулирует процесс воспаления, которое ухудшает течение дегенеративных и сосудистых заболеваний, и является фактором, участвующим в формировании боли, обучении, памяти и нейрозащиты.

Актовегин активирует репортерный ген для экспрессии NF-kB дозозависимым образом, и эта временная активация может, по крайней мере, частично объяснять нейрозащитные свойства Актовегина.

Другой важный механизм действия Актовегина связан с ядерным ферментом поли (АДФ-рибоза) -полимераза (ПАРП). PARP играет важную роль в выявлении разрывов одноцепочечной ДНК и в процессе репарации, однако чрезмерная активация этого фермента может вызвать процессы в клетке, которые приводят к завершению окислительного метаболизма.Эти процессы могут в конечном итоге привести к гибели клеток из-за истощения энергетических запасов. Выявлено, что Актовегин снижает активность ПАРП, что улучшает функционирование и оптимизирует морфологическую структуру центральной и периферической нервной системы. Положительное действие препарата Актовегин на микроциркуляцию обусловлено такими его эффектами, как увеличение скорости кровотока. кровоток в капиллярах, уменьшение перикапиллярной зоны и снижение тонуса гладких мышц прекапиллярных артериол и капиллярных сфинктеров, уменьшение артериовенозного шунтирования крови с увеличением кровотока в капиллярном русле и усилением функции русла эндотелиального оксида.

Клиническая эффективность и безопасность

Цереброваскулярные нарушения, включая когнитивные нарушения после инсульта и деменцию. Актовегин показал положительные эффекты при симптоматическом лечении деменции и состояний, связанных с деменцией, у более чем 450 пациентов в нескольких небольших рандомизированных клинических исследованиях. Была продемонстрирована эффективность по сравнению с плацебо в конечных точках в отношении когнитивной функции, повседневной активности и общего клинического ответа, при этом не было обнаружено статистически значимого улучшения скорости когнитивных процессов.

В 12-месячном рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании по оценке безопасности и эффективности действие Актовегина у пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями сравнивали с плацебо. Были рандомизированы 503 пациента (250 пациентов получали Актовегин) с 5-го по 7-й день от начала ишемического инсульта. 6-месячный период лечения включал ≤20 инфузий (2000 мг в день) с последующим приемом препарата в форме таблеток (2 таблетки по 200 мг 3 раза в день) с последующим 6-месячным контрольным лечением в течение которые пациенты получали в соответствии со стандартной клинической практикой.На 6-м и 12-м месяцах у пациентов, получавших Актовегин, наблюдались статистически значимые изменения количества баллов по расширенной когнитивной подшкале оценочной шкалы болезни Альцгеймера (ADAS-cog +) и Монреальской шкале оценки когнитивных функций (MoCA) по сравнению с пациентами, которые получил плацебо. На 3, 6 и 12 мес у большинства пациентов в группе, получавшей препарат Актовегин, отмечен ответ на лечение по шкале ADAS-cog +. Частота серьезных нежелательных явлений и летальных исходов была одинаковой в обеих группах лечения.Общая частота повторных ишемических инсультов во время исследования находилась в пределах, принятых для данной популяции пациентов, однако несколько более высокая частота наблюдалась в группе, получавшей препарат Актовегин, по сравнению с группой плацебо.

Нарушения периферического кровотока и их последствия. Около 190 пациентов с заболеванием периферических артерий получали лечение Актовегином в течение периода от 10 до 42 дней в рамках нескольких небольших сравнительных рандомизированных исследований, которые показали краткосрочное преимущество инфузий Актовегина над плацебо.Улучшение в виде увеличения дистанции ходьбы на 35–42% было продемонстрировано в группе, получавшей препарат Актовегин, по сравнению с группой плацебо.

В открытом рандомизированном исследовании 60 пациентов с большими трофическими язвами нижних конечностей на фоне венозной недостаточности получали стандартную схему лечения с Актовегином или без него. Препарат Актовегин вводили в виде ежедневных в / в инфузий по 250 мл 10% раствора в течение 4 недель. Среднее время заживления язвы составило 31 день (в группе, получавшей Актовегин) и 42 дня (в группе, не получавшей Актовегин).Улучшение количества баллов по шкале интенсивности боли по сравнению с исходным уровнем наблюдалось в обеих группах, в частности в группе, получавшей препарат Актовегин, наблюдалось уменьшение количества баллов с 4,47 до 1,77, а в группе, получавшей препарат Актовегин. другая учебная группа с 4,13 до 2,07.

Закажите Актовегин на нашем сайте по лучшей цене.

Диабетическая полинейропатия. Исследование, в котором участвовали 70 пациентов с диабетической полинейропатией, показало статистически значимые изменения расстояния ходьбы, скорости нервного импульса и болевой чувствительности у пациентов, получавших Актовегин, по сравнению с группой плацебо.Разница в терапевтическом эффекте плацебо составила около 6,5 м при ходьбе, 0,9 м / с по скорости нервного импульса и 6,8 балла по шкале болевой чувствительности (100-балльная шкала).

В 6-месячном двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании, оценивающем безопасность и эффективность 567 пациентов с сахарным диабетом II типа и симптоматической диабетической дистальной полинейропатией, они получали 20 внутривенных инфузий Актовегина (2000 мг / день) ( n = 281) или плацебо (n = 286) 1 раз в день в течение 20–36 дней, после чего они получали 3 таблетки Актовегина (1800 мг / день) или плацебо 3 раза в день в течение 140 дней.При применении Актовегина наблюдался лучший эффект по сравнению с плацебо по оценке конечной точки по шкале общих симптомов (TSS), включая положительные симптомы нейропатической боли, жжение, парестезию и онемение стоп или ног, нарушение чувствительности к вибрации и т. улучшилось качество жизни пациентов. Не было существенных различий в распределении нежелательных явлений между группой лечения и контрольной группой.

Фармакокинетика С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики Актовегина (абсорбция, распределение и выведение активных ингредиентов), так как он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

Результаты, полученные в исследованиях на животных и в клинических испытаниях, показали, что действие препарата начинается не позднее, чем через 30 минут после его приема. Максимальный эффект достигается через 3 часа после парентерального введения или приема препарата внутрь (2-6 часов).

ПОКАЗАНИЯ

лечение цереброваскулярных заболеваний сосудистого происхождения, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию. Лечение нарушений периферического (артериального, венозного) кровообращения и их осложнений (артериальная ангиопатия, трофическая язва вен).Лечение диабетической полинейропатии.

Купить Актовегин вы можете на нашем сайте, и наши консультанты проинформируют вас об условиях доставки лекарства Актовегин в ваш город.

ПРИМЕНЕНИЕ

Актовегин раствор для инъекций в ампулах с точкой разрыва.

Как открывать ампулы с точкой разрыва. Направьте верх ампулы цветной точкой вверх. Дайте раствору стечь из верхней части ампулы, осторожно постукивая и встряхивая ампулу.Отломите верхнюю часть ампулы.

а) Общие рекомендации. Актовегин, раствор для инъекций, применяемый в / в, в / м или в / м; Его также можно добавлять в инфузионные растворы.

В зависимости от тяжести состояния пациента и клинической картины сначала вводят 10-20 мл Актовегина, р-ра для инъекций, внутривенно или внутривенно ежедневно; для дальнейшего лечения 5 мл внутривенно вводят медленно или внутримышечно ежедневно или несколько раз в неделю.

Для применения в виде инфузий необходимо добавить 10-50 мл препарата Актовегин раствор для инъекций к 200-300 мл основного раствора (изотонический физиологический раствор или 5% раствор глюкозы).В зависимости от тяжести состояния пациента и клинической картины проводят 1-2 внутривенных или внутривенных инфузии ежедневно или несколько раз в неделю, общая доза составляет 10-20 инфузий. При применении препарата в виде инфузий следует применять инфузионные системы с фильтрами 15 мкм. Рекомендуемая скорость инфузии составляет около 2 мл / мин.

Раствор

В / м вводят медленно, не более 5 мл / сут, т.к. он гипертонический.

б) Дозирование в зависимости от показаний к применению

При заболеваниях головного мозга сосудистого происхождения: сначала 10 мл в / в ежедневно в течение 2 недель, затем 5-10 мл в / в несколько раз в неделю не менее 4 недель.

При артериальной ангиопатии: к основному раствору добавить 20-50 мл препарата, применять внутривенно или внутривенно ежедневно или несколько раз в неделю; Продолжительность лечения — около 4 недель.

При венозной трофической язве: 10 мл в / в или 5 мл в / в ежедневно или несколько раз в неделю, в зависимости от процесса заживления.

При диабетической полинейропатии: начальная доза составляет 50 мл (2000 мг) в сутки в виде в / в инфузии в течение 3 недель с последующим переходом на таблетки — по 2-3 таблетки 3 раза в сутки (до 1800 мг) не менее 4–5 месяцев

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к каким-либо компонентам препарата или лекарствам с аналогичным составом.Декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия — частые противопоказания к инфузионной терапии, поэтому введение препарата в виде инфузий в этих условиях противопоказано из-за возможной гипергидратации.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочные реакции, которые могут возникнуть у пациентов в результате применения Актовегина, описаны ниже. Возможны анафилактоидные (аллергические) реакции, которые могут возникнуть:

со стороны иммунной системы и кожи: возможны реакции гиперчувствительности, включая аллергические реакции, анафилактические и анафилактоидные реакции вплоть до развития анафилактического шока, лихорадки, озноба, отека Квинке, гиперемии кожи, кожной сыпи, зуда, крапивницы, потливости, отека кожи и т. Д. / или слизистые оболочки, приливы, изменения в месте укола;

со стороны пищеварительного тракта: диспептические симптомы, в том числе боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея;

со стороны сердечно-сосудистой системы: боли в области сердца, учащение пульса (тахикардия), одышка, акроцианоз, бледность кожи, артериальная гипотензия или гипертония;

со стороны дыхательной системы: учащенное дыхание, ощущение сжатия в груди, затрудненное глотание и / или дыхание, боль в горле, приступ астмы;

со стороны нервной системы: головная боль, общая слабость, головокружение, потеря сознания, возбуждение, дрожь (тремор), парестезия;

от костно-мышечной системы: боли в мышцах и / или суставах, боль в пояснице.

В таких случаях лечение Актовегином следует прекратить и использовать симптоматическую терапию.

СПЕЦИАЛЬНЫЕ ИНСТРУКЦИИ

желательно вводить в / м не более 5 мл раствора, так как он гипертонический.

Раствор для инъекций совместим с 0,9% раствором натрия хлорида и 5% раствором глюкозы. Препарат Актовегин, раствор для инъекций, следует применять в стерильных условиях. Поскольку препарат не содержит консервантов, содержимое ампулы предназначено для одноразового использования.Открытые ампулы и готовый раствор использовать сразу. Неиспользованный продукт и отходы следует утилизировать в соответствии с местными правилами.

В связи с возможностью развития анафилактических реакций рекомендуется провести пробную инъекцию (тест на гиперчувствительность). При развитии нарушений водно-электролитного обмена (например, гиперхлоремия, гипернатриемия) необходимо провести соответствующую коррекцию. Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок.Интенсивность окраски может варьироваться от партии к партии в зависимости от характеристик используемого сырья, однако это не влияет отрицательно на активность препарата или его чувствительность.

Можно использовать только прозрачный раствор без видимых частиц.

Раствор содержит натрий. Это следует учитывать пациентам, соблюдающим диету с контролируемым содержанием натрия.

Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат следует применять в период беременности и кормления грудью только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.Во время применения препарата Актовегин при фетоплацентарной недостаточности, хотя и наблюдались редкие, летальные случаи, которые могли быть следствием основного заболевания. Применение препарата Актовегин в период грудного вскармливания не сопровождалось негативными эффектами ни для матери, ни для ребенка.

Детский. Данных о применении препарата у детей нет, поэтому препарат не рекомендуется применять этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.Актовегин не оказывает или очень мало влияет на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами. Однако следует учитывать возможные проявления побочных эффектов со стороны нервной системы (см. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Нет данных о взаимодействии Актовегина с другими лекарственными средствами.

Несовместимость. Препарат нельзя смешивать в одной емкости с другими растворами, за исключением указанных в разделе ПРИМЕНЕНИЕ.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

случаев передозировки Актовегина неизвестны.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке.

Для оформления заказа заполните форму и отправьте ее по электронной почте [email protected]

Форма заказа:

1. Название лекарства

2. Дозировка

3. Марка

4. Кол. Акций

Отправить на электронную почту [email protected]

Если вы не нашли нужное вам средство, оставьте заявку на HELP 24/7 и наш менеджер свяжется с вами в течение 24 часов.

Как купить ACTOVEGIN

Заказать ACTOVEGIN

Доставка АКТОВЕГИНА по Москве

Где купить ACTOVEGIN

Доставка АКТОВЕГИН в России

Купить оригинальный ACTOVEGIN

ACTOVEGIN Доставка

Kaufen Sie ACTOVEGIN

Безугсквеллен ACTOVEGIN

Цена ACTOVEGIN

Zamów ACTOVEGIN

Актовегин: инструкция по применению

При многих сердечно-сосудистых и метаболических нарушениях врачи назначают актовегин.В инструкции по применению препарата указано, что его также назначают для заживления ожогов, ран, лучевых повреждений и т. Д.

Этот препарат активизирует обмен веществ в тканях, улучшает трофику и стимулирует регенерацию. Его действующее вещество — депротеинизированный гемодериват, приготовленный из крови теленка. В этом низкомолекулярные пептиды и производные нуклеиновых кислот.

Для усиления утилизации внутри клеток, для увеличения их энергетического ресурса, для ускорения клеточного метаболизма, появился препарат «Актовегин».В инструкции по применению четко сказано, что этот препарат эффективен при заживлении и регенерации кожи в тех случаях, когда вам необходимо большое потребление энергии. Этот препарат применяют при гипоксии, ишемии различных тканей и органов, недостатке субстрата, т.к. Актовегин способствует стимуляции энергетических процессов анаболизма и обмена веществ (функциональных). Кроме того, улучшает кровоснабжение.

При нарушении обмена веществ и кровотока в головной мозг (черепно-мозговая травма; ишемический инсульт; синдром церебральной недостаточности и др.)), если ухудшилась миграция глюкозы через ГЭБ и ее удаление из клеток, врач может назначить Актовегин. Его применение в этом случае приведет к нормализации показателей — улучшит транспорт и утилизацию глюкозы, кроме того, увеличит потребление кислорода. Аналогичным образом этот препарат действует при артериальной ангиопатии, язвенных поражениях нижних конечностей. Именно поэтому Актовегин (инструкция по применению четко указана) назначается врачом при значительных нарушениях периферического (венозного или артериального) кровообращения.

Рекомендуется

Что делать, если у вас потрескалась кожа на руках?

Каждый из нас хоть раз в жизни сталкивается с небольшой, но очень, когда трещина на коже на руках. В это время появляются раны разного размера, которые болят и доставляют неудобства, особенно при контакте с водой или моющими средствами. …

Применяйте это лекарство при необходимости ускорения заживления ран различной этиологии: лучевых поражений (слизистых оболочек, кожи, нервных тканей), трофических нарушений (напр.г., пролежни), ожоги (термические, химические) и др. именно Актовегин (показания четко говорят об этом) способствует улучшению грануляции, то есть повышает уровень гидроксипролина и гемоглобина, улучшается концентрация ДНК морфологические и биохимические параметры. Назначено это лекарство и при необходимости вторичного заживления кожных покровов. Используйте Актовегин, инструкция по применению дает ссылку, и для трансплантации кожи.

Поскольку действующие вещества Актовегина являются физиологическими ингредиентами, которые в норме находятся в организме, он практически не имеет противопоказаний, кроме гиперчувствительности к препарату.Даже пожилым пациентам, младенцам до года, пациентам с печеночной, почечной недостаточностью, беременным и кормящим женщинам назначают этот препарат при наличии доказательств. Единственным побочным эффектом от применения Актовегина, причем крайне редко, может быть аллергическая реакция. Может проявляться лихорадкой, крапивницей, отеками, повышенным потоотделением, чувством жара.

Дозировка и способ применения препарата «Актовегин» (инструкция по применению содержит такую ​​информацию) зависит от тяжести заболевания и его формы.Таблетки обычно назначают принимать через день или трижды по 1-2 штуки перед едой. Его не нужно разжевывать, нужно просто запить водой (небольшое количество).

Актовегин врач может назначить как внутривенно, так и внутримышечно. Это также препарат, который можно вводить капельно или струйно, но все эти введения проводятся строго под наблюдением профессиональных медиков. Дозировка различается в зависимости от формы заболевания.

Эффект от этого препарата заметен уже через тридцать минут после парентерального введения или после приема внутрь, и достигает максимума примерно через три часа.