Диатез у детей симптомы фото: Диатез у детей — причины, симптомы, виды, методы диагностики и лечения диатеза у ребенка в Москве в детской клинике «СМ-Доктор»

Posted on by admin

Содержание

причины, симптомы, лечение, профилактика в домашних условиях

Дети с этим видом аномалии конституции обычно имеют паратрофию (избыточную прибавку массы), но вес колеблется, может быстро снижаться. Внешне малыши выглядят бледными, с пастозностью тканей и легкой отечностью, наличием географического языка, частыми проблемами пищеварения со спазмами и метеоризмом6.

Дети, имеющие эту форму диатеза, имеют предрасположенность к затяжным пневмониям, фарингитам и синуситам, хроническим ринитам, бронхитам. Кроме того, у нах часто возникает атопический дерматит.

Лимфатико-гипопластический диатез. В среднем этот вариант аномалий конституции регистрируется примерно у 10% детей. Основные черты диатеза формируются ближе к 2 — 3 годам, а при благоприятном течении полностью устраняются к периоду пубертата. У части детей некоторые проявления могут сохраняться уже и во взрослой жизни.

Проявления связаны с тем, что несколько снижена активность надпочечников и есть дисфункции в работе симпато-адреналовой системы, наблюдается увеличение объемов лимфоидной ткани, снижена активность тимуса (он же – вилочковая железа), из-за чего есть сдвиги в клеточном и гуморальном звеньях иммунитета7.

У детей отмечаются диспропорции телосложения – туловище относительно конечностей короткое, кожа бледная, с мраморным рисунком, мускулатура развита слабо, тонус тканей несколько снижен. Это дети со склонностью к быстрой утомляемости, малоподвижные, вялые, часто болеют простудными заболеваниями, которые обычно протекают с высокой температурой, признаками токсикоза. У них часто увеличены лимфоузлы (обычно шейные, подчелюстные, заушные), но могут быть увеличены и другие. Также типично разрастание аденоидов (которые часто рецидивируют при удалении) и миндалин, увеличение тимуса, селезенки и печени. Могут отмечаться малые аномалии развития сердца (ложные хорды, пролапс клапанов), изменение размеров почек и надпочечников, половых органов7.

Нервно-артритический диатез. На долю данной формы диатеза приходится до 3 — 5% всех случаев аномалий конституции. В основе процесса лежат переданные по наследству особенности обмена веществ – метаболизма мочевой кислоты, а также некоторое снижение в работе печени по утилизации отходов. Среди проявлений могут быть неврастенические синдромы, спастические, кожные и метаболические. Во взрослом возрасте возникает нефрит (поражение почек), ожирение, сахарный диабет, подагра, желчнокаменная болезнь, атеросклероз, недостаточность почек.

Среди проявлений лидирует неврастенический синдром – его отмечают в 80% всех проявлений. На первом году жизни дети имеют чрезмерную возбудимость, пугливы и беспокойны, страдают нарушениями сна. В дошкольном возрасте они начинают рано говорить и читать, любознательны и интересуются окружающим, имеют хорошую память. Но возможна эмоциональная неустойчивость, головная боль, синдром гиперактивности, снижение аппетита, энурез или заикание8.

Обменный синдром проявляется болью в суставах, нарушениями мочеотделения, появлением в моче солей. На фоне инфекций часто возникает ацетонемический синдром с кризами (рвота с обезвоживанием и лихорадкой, токсикозом).

Спастический синдром на фоне диатеза проявляется спазмом бронхов, болями в сердце, головными болями, похожими на мигрень, повышением давления, коликами (почечной и кишечной формой), запорами или спастическим колитом. Такие дети склонны к астматическому бронхиту, который грозит переходом в бронхиальную астму.

Проявления кожного синдрома включают в себя частое развитие крапивницы, зуда кожи, отека Квинке, экземы или нейродермита. Нередко дети дают ложноположительную пробу Манту. К взрослому возрасту могут страдать неврозами и ревматизмом.

Симптомы диатеза у детей. Виды диатеза, как его избежать — клиника «Добробут»

Профилактика и лечение диатеза у детей

Распространенный термин «диатез» – это не диагноз, как многие почему-то считают. Это врожденная аномалия конституции – пограничное состояние, характеризующееся повышенным риском возникновения ряда заболеваний. Причина диатеза у грудных детей – наследственная предрасположенность организма, проявляющаяся патологической реакцией (гиперреактивностью) на определенные раздражители. Склонность к диатезу можно считать результатом своеобразного накопления предыдущими поколениями особенностей от воздействия неблагоприятных условий среды. Механизм появления диатеза связан с особенностями работы иммунной системы (избыточная продукция Ig E) ,нарушениями обмена веществ, повышенной проницаемостью капилляров. При определенных условиях снижается приспосабливаемость организма, изменяется его реактивность, вследствие чего возникает предрасположенность к определенным болезням.

Симптомы диатеза у детей

Симптоматика зависит от возраста малыша. Диатез у ребенка на щеках, сыпь, опрелости в складках кожи, покраснение, боль в животе, плохой аппетит, частый стул – такие симптомы характерны для грудничков. Реакция может возникнуть при употреблении в пищу коровьего молока, сока или пюре из оранжевых/красных плодов, а в случае исключительно грудного вскармливания – при погрешностях в питании матери. Поэтому профилактика диатеза у новорожденных заключается в выявлении продуктов, после употребления которых мамой ребенка «обсыпает», и исключении их из рациона матери. Соблюдение гипоаллергенной диеты женщинами из группы риска по рождению ребенка с аллергической предрасположенностью может снизить вероятность развития диатеза. Чаще всего малыши реагируют на цитрусовые, шоколад, яйца, морепродукты.

Основные симптомы диатеза у детей старше одного года – сыпь и зуд.Такая реакция может быть на следующие продукты:

  • цитрусовые;

  • клубнику, малину;

  • шоколад, какао;

  • арахис, мед;

  • рыбу;

  • крабы, креветки, раки.

У детей с экссудативно-катаральным диатезом уже на первом месяце жизни появляются стойкие опрелости в кожных складках, себорейные корочки на голове, а чуть позже – покраснение кожи щек, эритематозные пятна на разных частях тела, зудящая узелковая сыпь на конечностях, сухость и шелушение кожи, участки мокнутия. На сгибах рук/ног появляются высыпания, причиняющие нестерпимый зуд. При расчесываниях ребенок может занести инфекцию. Вид «географической карты» приобретает язык, наблюдаются аллергические высыпания по всему телу. Дети могут страдать затяжными конъюнктивитами, отитами, ринитами. У девочек с экссудативным диатезом может развиться вульвовагинит.

Геморрагический диатез

Для этого расстройства характерна склонность к кровоизлияниям или кровоточивости, что является следствием нарушений свертываемости крови. Отмечают несколько форм состояния: от легкой до крайне тяжелой.

Диагноз «геморрагический диатез» объединяет ряд врожденных и приобретенных патологий, при которых наблюдается склонность к повторным кровотечениям и кровоизлияниям. Как выглядит диатез? У детей, страдающих этим видом диатеза, синяки на теле появляются спонтанно без видимых причин или вследствие легких прикосновений. При этом количество и размеры кровоподтеков абсолютно не соответствуют повреждениям. Механизм развития такого состояния связан с патологией тромбоцитов, нарушением свертываемости крови или поражением стенок сосудов. Геморрагический диатез у детей может быть следствием генетических нарушений, например, при гемофилии или болезни фон Виллебранда.

Симптоматика зависит от причины заболевания. При нарушении проницаемости стенок сосудов появляется мелкая сыпь по всему телу, включая слизистые оболочки, может присутствовать кровь в моче. Боль в животе, суставах, отеки также могут свидетельствовать о геморрагическом диатезе. При нарушении свертываемости крови у детей обычно выявляют анемию. У маленьких пациентов, страдающих геморрагическим диатезом, часто наблюдаются носовые кровотечения, внезапные подкожные кровоизлияния и кровоизлияния в суставную полость. У девочек в половозрелом возрасте отмечаются меноррагии (менструальные кровопотери, превышающие норму).

Другие виды диатеза

Мочекислый диатез не рассматривают как патологию. Он является одним из вариантов аномалии конституции. Для состояния характерна повышенная интенсивность пуринового обмена, конечный продукт которого – мочевая кислота. При этом виде диатеза наблюдается склонность к дискинезиям ЖКТ с возникновением ацетонемической рвоты, часто встречаются заболевания сердечно-сосудистой, нервной систем, мочекаменная и желчекаменная болезни, артриты, сахарный диабет.

«Солевой диатез» – диагноз, не имеющий отношения к детям. Патология диагностируется у людей старше 25 лет. При этом заболевании происходит избыточное накопление в почечных лоханках солей, которые периодически выделяются с мочой. Соли способствуют образованию камней в почках и/или мочевом пузыре.

Профилактика и терапия эксудативно-катарального диатеза

Прежде всего, необходимо соблюдать гигиену. Показаны ежедневные ванны с отваром лаврового листа, специальными смягчающими средствами . Ванны оказывают успокаивающее, дезинфицирующее, увлажняющее действие. Не купайте ребенка слишком долго, не используйте мочалки! Не растирайте мокрую кожу – высушите ее, промокая мягким полотенцем. Желательно использовать дехлорированную воду (можно отстаивать воду в ванне в течение 1-2 часов, а затем нагревать, можно использовать фильтры или смягчители для воды). В течение 3-5 минут после купания нанесите на кожу смягчающее средство – это позволит сохранить в коже влагу.

Чем лечить диатез на лице у грудничка? Самый простой способ – соблюдение гипоаллергенной диеты кормящей мамой. Исключив аллергены из пищи, по максимуму ограничив синтетические моющие средства, можно обойтись без лекарств. Также следует убрать ковры, проводить ежедневную влажную уборку, выбирать для ребенка только хлопчатобумажную одежду и качественные игрушки.

Медикаментозное лечение диатеза у детей:

  • антигистаминные средства оказывают двойное действие: противоаллергическое и седативное, исключение – препараты третьего поколения (эриус в сиропе, ксизал в каплях), которые не вызывают сонливость;

  • энтеросорбенты;

  • при наличии дисбактериоза назначают пробиотики;

  • гормональные мази применяют с осторожностью и только по назначению врача.

Подробнее о видах диатеза и способах лечения читайте на нашем сайте https://www.dobrobut.com/

Связанные услуги:

Консультация педиатра

Диатез у детей: причины возникновения и лечение

Диатез (аллергический или эксудативно-катаральный диатез, склонность ребенка к различным аллергическим заболеваниям) в виде ярко красных щечек у малышей проявляется чаще всего от года до трех лет. При этом возникнуть такие симптомы могут у малыша, у которого ранее не было никаких проблем с пищеварением, аллергиями, кожей. Появляются такие пятна довольно скученно, в большинстве случаев располагаются на щечках, но могут переходить и на шею, грудь, внутренние поверхности локтевых сгибов.

Пути проникновения антигенов вызывающих такую реакцию могут быть самыми разнообразными:

  • алиментарный (через ЖКТ)

  • респираторный (во время вдоха)

  • контактный (при соприкосновении с кожей малыша)

Спустя определенный промежуток времени родители смогут наблюдать все «краски» дерматита на кожных покровах своего ребенка.

Основными клиническими проявлениями в этой ситуации будут:

  • отек

  • мокнущие участки

  • язвы, либо сухость кожи

  • шелушение, сопровождающееся зудом,

  • мелкоточечные элементы сыпи на фоне гиперемии

и это далеко не весь перечень неприятностей, которые уж точно не принесут Вам положительных эмоций.

Мама и папа в этой ситуации четко должны понимать, уберечь кроху от всего в жизни не получится, но провести ряд профилактических мероприятий, которые хотя бы частично предотвратят развитие той или иной патологии — это Вам точно по плечу. Эмоциональное спокойствие, здоровый образ жизни, санация хронических очагов инфекции, как для будущих родителей, так и для уже родившегося малыша, стараемся сохранить грудное вскармливание как можно дольше. Любая высокоадаптированная смесь всегда уступает грудному молоку. Своевременное введение возрастных прикормов. Очень часто попытки мам накормить своего малыша чем-нибудь вкусненьким, да еще и в большом объеме чреваты проявлением аллергических дерматитов. Следует учитывать тот факт, что у ребенка на данном этапе ферментов еще не достаточно, плюс барьерная функция ЖКТ, печени оставляет желать лучшего. Исключите из рациона мамы и малыша высокоаллергенные продукты. Постарайтесь не использовать крема, лосьоны, духи при контакте с ребенком. Ограничьте воздействие моющих и чистящих средств на организм малыша. Не забывайте о влажной уборке, проветривании помещений, где находится кроха. В первый месяц жизни малыша используйте во время купания кипяченую воду (температура 37 градусов), чуть-чуть погодя можете ею лишь ополаскивать. Не эксперементируйте с травами во время купания, остановите свой выбор на какой-то одной. Не стоит злоупотреблять лекарственными препаратами, как ребенку, так и кормящей маме. Не занимайтесь самолечением, определиться с источником аллергических проявлений Вам поможет участковый педиатр, дерматолог. Не поленитесь задать пару дополнительных вопросов врачу во время ежемесячного планового осмотра. Лечение в данном случае комплексное, будет включать антигистаминные, седативные препараты. Необходимо улучшить микроциркуляцию, восстановить структуру кожи малыша, устранить проявления воспаления для этой цели хорошо использовать ультрафиолетовое излучение. Исключите из рациона мед, орехи, яйца, молоко, шоколад, мясные бульоны. Старайтесь не перегрузить ЖКТ малыша лишним объемом. Дополнительная нагрузка в данном случае ни к чему. Если ребенок находится на искусственном вскармливании, и по каким-либо показаниям у Вас нет возможности кормить грудью, разводите адаптированную смесь в той дозировке, которая указанна в соответствии с возрастом ребенка. Как только в рационе малыша появляются первые прикормы, не забывайте допаивать кроху. В данной ситуации эта процедура поможет нормализовать стул, и те аллергены, которые должны выйти с каловыми массами не будут задерживаться в организме, всасываться в кровеносное русло и провоцировать появление новых элементов сыпи. Следите за температурным режимом в помещении, где находится ребенок. Чрезмерное потоотделение в этой ситуации не желательно. Не используйте освежители воздуха и средства от насекомых. Гардероб ребенка, как и вещи ближайших родственников должны проходить обработку специальным гипоаллергенным порошком.

И в заключении запомните, если Вы выполняете четкие рекомендации врача, соблюдаете все принципы грудного вскармливания, своевременно грамотно вводите возрастные прикормы, придерживаетесь диеты, не допускаете ОРВИ и хронизации процесса с таким понятием как «Диатез» столкнетесь лишь в теории.

Что такое диатез и как с ним бороться?

Многие родители заблуждаются, полагая, что диатез – это болезнь. На самом деле это склонность организма к аллергии и воспалительным процессам. Чаще всего с этой проблемой сталкиваются малыши со слабым иммунитетом. Чтобы без лишних переживаний справиться с диатезом, важно знать все об этом состоянии.
Почему может возникнуть диатез?
— генетическая предрасположенность;
— чрезмерно строгая диета;
— употребление детьми до полугода свежих фруктов и овощей;
— искусственные смеси;
— присутствие в рационе кормящей матери продуктов, которые могут спровоцировать аллергическую реакцию;
— присутствие в доме аллергенов.
Симптомы диатеза
Дети до 1 года
У младенцев это состояние проявляется в форме высыпаний на щеках, болезненных ощущений в животе и жидкого стула зеленого цвета.
Дети от 1 до 3 лет
В этом возрасте диатез можно определить по диарее, сыпи по всему телу и зуду, а также боли в горле.
Дети старше 3 лет
Симптомы диатеза в этом возрасте
— красные пятна и язвочки на щеках, сухость кожи, шелушение и зуд.
Как лечить диатез?
Очень важно не затягивать с лечением. При первых проявлениях диатеза необходимо действовать. Начать стоит с изменения рациона питания. Исключить придется соки, которые могут спровоцировать аллергию. Кроме того в период обострения не стоит давать малышу любые продукты, отличающиеся высоким содержанием растительного белка и эфирного масла. Это поможет справиться с диареей и сыпью.
Некоторое время не стоит давать ребенку следующие продукты:
— мясо, в том числе птицы;
— шоколад;
— специи;
— речную рыбу.
Допускается употребление молока и яиц, но в минимальном количестве.
Если вы кормите малыша грудью, стоит изменить и свой рацион.
Помимо прочего следует стирать одежду и постельное белье ребенка, а также мыть посуду при помощи гипоаллергенных средств.
Чтобы быстро справиться с диатезом, нужно следить за гигиеной малыша: часто пеленать и мыть. Кроме того, исключите контакт кожи ребенка с синтетическими тканями.

#нацпроектдемография89

Аллергия на холод у ребенка: причины и рекомендации

Аллергия на холод у ребенка: причины и рекомендации

Заметили, что после зимних
прогулок у ребенка на коже возникает сыпь? Причин ее возникновения может быть
много, но самая распространенная из них – аллергия на холод. В качестве
аллергена здесь выступает морозная или ветреная погода. Каковы причины аллергии
на холод у ребенка и каким образом исключить ее образование?

Симптомы холодовой аллергии у детей

Аллергия на холод
проявляет себя в разных аспектах, но основные симптомы этого заболевания
таковы:

— сыпь на лице или руках, которая в последствии
вызывает сильный зуд;

— волдыри и уплотнения на коже;

— насморк, слезы и чихание;

— ухудшение общего состояния ребенка, головные боли и
озноб.

Каждый из перечисленных
симптомов может стать причиной постановки отдельного диагноза. Например, холодовая
крапивница – при наличии волдырей, холодовой ринит – если насморк возникает
только при нахождении на холоде, а в теплом помещении исчезает.

Важно отличать аллергию
на холод от такой болезни, как синдром Рейно. Он характеризуется тем, что на
холоде у ребенка становятся бледными кончики пальцев, а также уши и нос.
Основная причина синдрома Рейно – высокочувствительные сосуды, которые при
переохлаждении сужаются. Как правило, эта болезнь впервые дает о себе знать в
подростковом возрасте.

Почему появляется аллергия на холод?

Среди причин холодовой
аллергии у детей – ослабленный иммунитет. Недавно перенесенные заболевания и
инфекции могут спровоцировать высыпания на коже. К ним относятся: герпес, ОРВИ,
гепатит и так далее. Еще одна причина аллергии на холод – малоподвижный образ
жизни и неправильное питание. Многие врачи отмечают, что раньше подобные
диагнозы ставились детям гораздо реже, ведь они чаще бывали на свежем воздухе и
занимались спортом. Кроме того, вызвать холодовую аллергию могут хронические
заболевания: пиелонефрит, тонзиллит или ревматоидный артрит.

Как лечить аллергию на холод?

Для того, чтобы точно
установить у ребенка такой диагноз, как аллергия на холод, необходимо
обратиться к врачу. Весьма эффективны следующие методы профилактики и лечения
холодовой аллергии:

· 
нанесение на открытые участки кожи гипоаллергенного крема за полчаса до
прогулки;

· 
правильная одежда: чтобы ребенок не мерз, нужно одевать его в несколько
слоев одежды из натуральной ткани – так тепло сохранится надолго;

· 
закаливание – прекрасный способ профилактики и лечения при аллергии на
холод, особенно если закаливать ребенка с умом, постепенно и аккуратно понижая
температуру воды:

· 
антигистаминная терапия, а также витамины А, С, Е, PP. Лекарственные препараты можно применять
только по назначению врача.

Аллергия на белок коровьего молока у детей

Пищевая аллергия — это вызванная приемом пищи побочная (патологическая) реакция, в основе которой лежат иммунные механизмы. У детей до года самой частой причиной, вызывающей пищевую аллергию является белок коровьего молока (БКМ).

Различают аллергию на белок коровьего молока и непереносимость белка коровьего молока. В первом случае задействованы иммунные механизмы, во втором — у малыша просто не хватает ферментов, чтобы переварить белок коровьего молока (например лактазная недостаточность).

Аллергенов белка коровьего молока всего 36, но 4 из них наиболее часто вызывают пищевую аллергию.

Казеин составляет 80% БКМ, он термостабилен (не разрушается при кипячении) и не является видоспецифичным белком. Это означает, что при аллергии к нему возможна аллергия к молоку других видов животных.

β — лактоглобулин обладает наибольшей аллергенной активностью, видоспецифичен, не разрушается при кипячении. В женском молоке этого белка нет.

α — лактальбумин разрушается при кипячении, видоспецифичен.

Бычий сывороточный альбумин не разрушается при кипячении, при выявлении аллергии на этот белок коровьего молока, ребенок также может реагировать на мясо говядины и телятины.

Надо отметить, что в основном аллергией на белок коровьего молока страдают дети, находящиеся на искусственном вскармливании, смесями на основе белка коровьего молока.

Также этот вид аллергии может развиваться и у детей, находящихся на грудном вскармливании — если в рационе кормящей мамы присутствуют продукты с содержанием белка коровьего молока (молоко, сыр, творог, сметана, сливочное масло, кисломолочные продукты) особенно в больших количествах.

Какие симптомы позволяют предположить, что у малыша возможна аллергия к БКМ:

  • Кожные проявления (сухость кожи, сухие монетовидные высыпания, зуд кожи).
  • Желудочно-кишечные проявления (вздутие живота, срыгивания, рвота, жидкий стул, возможно стул со слизью и прожилками крови).
  • Респираторные проявления (зуд глаз, кашель, заложенность носа и даже крапивница и отек Квинке). Эти симптомы редко встречаются у малышей, но все же возможны.

Диагностика

Надо сказать, что если первые проявления пищевой аллергии у малыша появились после перехода на искусственное вскармливание «обычной» адаптированной смесью на основе коровьего молока, то это повод заподозрить в качестве аллергена белки коровьего молока.

Далее важен правильный сбор анамнеза: врач обязательно выяснит, страдает ли кто-нибудь из вашей семьи аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, аллергический ринит, атопический дерматит, поллиноз). Если в роду есть данные заболевания, риск развития аллергии у малыша повышается.

По решению врача, возможно взятие крови у ребенка на наличие иммуноглобулинов Е (IgE) антител к белкам коровьего молока, о которых говорилось выше. При наличии в крови малыша IgE антител к БКМ почти 100% подтверждает наличие у него аллергии. Как ни парадоксально, отсутствие данных антител не исключает аллергии к белкам коровьего молока, а лишь указывает, что аллергия протекает по другому типу аллергической реакции.

И самым простым, важным и доступным методом является диагностическая диета с исключением продуктов из рациона ребенка (или из питания мамы при грудном вскармливании), содержащих БКМ. Продолжительность данной диеты — от 1-2 до 4 недель. Если за эти сроки не происходит улучшения состояния малыша, значит, аллергия к БКМ маловероятна.

При улучшении состояния ребенка, возможно, потребуется провокационная проба. Это означает введение в рацион ребенка молочных продуктов вновь. И если проявления аллергии вернутся, это и будет доказывать аллергию к БКМ. Данная проба осуществляется под строгим врачебным контролем.

У детей, которых кормят исключительно грудным молоком, из питания мам необходимо исключить продукты содержащие БКМ.

Различают 3 вида смесей:

  • на основе гидролиза сывороточных белков;
  • на основе гидролиза казеиновой фракции;
  • на основе аминокислот.

На первые два варианта возможна аллергия, на третий вариант реакция очень маловероятна.

Если малыш находится на искусственном вскармливании, то его необходимо перевести на аминокислотную смесь или смесь с высокой степенью гидролиза белка. Большинство детских смесей производятся на основе цельных белков и поэтому малышам с аллергией к БКМ не подходят. Так же им не рекомендуются гипоаллергенные смеси, так как белок в них недостаточно расщеплен и смеси на козьем молоке (перекрестные реакции).

Обычно врачи аллергологи сначала переводят детей на смеси на основе полного гидролиза БКМ или казеина, если в течение 2-3 недель должного эффекта нет, рекомендуется перевод малыша на аминокислотную смесь.

Возможно, при наличии выраженных проявлений пищевой аллергии у ребенка, врач посоветует сразу перевести малыша на аминокислотную смесь. По согласованию с врачом возможен перевод ребенка на смесь на основе изолята соевого белка (с 6 мес).

Аминокислотные смеси легче переносятся детьми с различными формами пищевой аллергии, так как они лишены горького вкуса, характерного для смесей с высокой степенью гидролиза белка.

Аминокислотные смеси могут быть использованы как на короткий срок для диагностики аллергии к БКМ, так и в качестве основы рациона для длительного применения у детей с пищевой аллергией.

Длительность диеты — минимум 6 месяцев. Затем решается вопрос о переводе малыша на гипоаллергенную смесь. В случае возобновления симптомов, введение молочных продуктов отодвигается еще на 6 месяцев.

Прогноз при аллергии к БКМ у грудных детей и детей младшего возраста при правильной тактике ведения больных благоприятный.

Приблизительно 50-ти % детей к возрасту 1 года возможно введение в рацион питания продуктов, в состав которых входит БКМ. Более чем 75 % детей к 3 годам и более 90 % детей к 6 годам не проявляют аллергических реакций БКМ.

Диета ребенка, страдающего аллергией — Лечение аллергии и астмы в Аллергомед

Рождение ребенка —  радость для каждой семьи и, конечно, родители хотят, чтобы ребенок вырос здоровым, особенно те из них, которые сами страдают аллергическими заболеваниями.

ГРУДНОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ

Для того, чтобы малыш  реже болел, необходимо грудное вскармливание. Что дает грудное вскармливание? Оно не только улучшает работу кишечника, формирует правильный прикус, защищает от инфекционных заболеваний, но и укрепляет эмоциональную связь между мамой и ребенком.

Когда мама кормит грудью,  она должна соблюдать определенные правила питания: исключить молоко, заменив его на кисло — молочные продукты, и ограничить употребление куры, рыбы, цитрусовых,  орехов, кофе какао, потому что эти продукты чаще всего  вызывают аллергию. Если при кормлении грудью ребенок достаточно прибавляет в весе, то первые прикормы можно ввести в 6 месяцев.

При уменьшении молока у мамы лучше использовать нетрадиционные методы лечения: гомеопатию и рефлексотерапию.

ИСКУССТВЕННОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ

При искусственном вскармливании ребенок должен получать специализированные смеси. Если у малыша не было проявлений аллергии, то используют гипоаллергенные смеси (Хумана, Нан ГА, Хип ГА), при наличии аллергических проявлений, так называемые гидролизаты (Алфаре, Нутрамиген, Прегестемил).  Аллергическую реакцию вызывают белки.

В специальных смесях они расщепляются на более мелкие составляющие, которые уже не вызывают аллергию. Родителям необходимо помнить, что новая смесь  вводиться постепенно, прибавляя по 20 мл в каждое кормление. Таким образом, на введение новой смеси понадобится 5 — 7 дней.

Последние годы стала чаще встречаться аллергия на сою. Так как соевые включения входят в состав многих продуктов,  то соевые смеси не рекомендуются в качестве заменителей женского молока при искусственном вскармливании.

Последнее время появилось много разнообразного детское питания в консервированном виде. Выбирая для своего малыша консервы, обратите внимание, чтобы в виде естественного консерванта входил сок зеленого яблока, а не аскорбиновая кислота или лимонный сок.

ПРОФИЛАКТИКА ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИИ

У детей первого года жизни чаще аллергию вызывают коровье молоко, куриное яйцо (белок),  рыба  и  злаки (пшеница, кукуруза, ячмень, реже рис и греча).  Для профилактики пищевой аллергии у детей  до 1 года исключается коровье молоко, до 1, 5 лет — куриное яйцо, рыба и морепродукты, до 3 — летнего возраста — орехи.

Надо отметить, что у детей не бывает «аллергии накопления», после употребления «виновного продукта» проявления аллергии развиваются  в  течение нескольких минут до 4 — 5 часов.

ПИТАНИЕ ДЕТЕЙ СТАРШЕГО ВОЗРАСТА

У детей старшего возраста также должны соблюдаться определенные правила питания.

Все пищевые продукты по аллергенности можно разделить условно на три группы: высокая, средняя и низкая степень

  • Первая — (высокая степень аллергенности): яйца, рыба, морепродукты, икра, пшеница, рожь, морковь, помидоры, сельдерей, болгарский перец, земляника, клубника, малина, цитрусовые, киви, ананас, манго, кофе, какао, шоколад, грибы, орехи, мед, гранат, хурма, дыня;
  • Вторая —  (средняя степень аллергенности): цельное молоко, сливочное масло, говядина, куриное мясо, греча, овсяная крупа, картофель, свекла, горох, соя, абрикосы, персики, клюква, бананы, темно — красная вишня, шиповник, черника, брусника, черная смородина;
  • Третья — (низкая степень аллергенности): кисло — молочные продукты, конина, мясо кролика, постная свинина, тощая баранина, перловка, пшено, рафинированное растительное масло, зеленые сорта яблок и груш, белая и красная смородина, желтая и белая черешня, желтые сорта слив, крыжовник, кабачки, патиссоны, огурцы, капуста, кукуруза, петрушка, укроп;

Несмотря на условное деление продуктов на степени по аллергенности, начинать расширение рациона ребенка рекомендуется продуктами третьей группы, постепенно добавляя продукты из второй группы и в последнюю очередь из первой. Родители должны быть внимательны и исключать именно те продукты, которые вызывали аллергическую реакцию. Необходимо помнить, что диета не может постоянной. С возрастом рацион ребенка должен быть расширен.

Необходимо подчеркнуть, что такие продукты как  шоколад, рыба, цитрусовые, клубника, белок куриного яйца, томаты при использовании могут вызвать образование активных веществ, вызывающих аллергические реакции. В состав ряда продуктов  так как соя,  шпинат, сыр Гауда, Чеддер, консервы, томаты, солонина, квашенная капуста, тунец, скумбрия входит  гистамин — основной «виновник» аллергических реакций.

Некоторые продукты должны быть полностью исключены из рациона ребенка — аллергика независимо от его возраста:  жевательные конфеты и резинки, соусы, фруктовые соки, лимонады, супы быстрого приготовления, кондитерские изделия, йогурты, джемы, мороженое, если в них содержится промышленный краситель — тартразин ( Е 102).

Часто родители самостоятельно пытаются корректировать диету ребенка и взгляды на данную проблему бывают абсолютно противоположными.

Одни из родителей считают, что ребенок должен находиться на строжайшей диете, оставляя ребенка буквально « на воде и капусте». При этом не учитывают тот факт, что ребенок- это растущий организм, поэтому ему необходимы «строительные материалы» для нормального роста и развития, а также то, что с возрастом список «запрещенных продуктов» уменьшается. Так, например, аллергия на молоко наиболее характерна для детей до 1,5 лет. Если в более старшем возрасте у ребенка возникают какие — либо нарушения самочувствия при употреблении молока и молочных продуктов, скорее всего это гастроэнтерологическое заболевание и дальнейшая коррекция диеты должна быть обсуждена с врачом — гастроэнтерологом.

Некоторые родители, напротив, разрешают ребенку есть буквально все, мотивируя это жалостью к малышу. Конечно, если врач рекомендует исключить  какие — либо продукты из рациона, они не должны быть на общем столе, чтобы не вызывать у ребенка ощущение своей « неполноценности», но строгое соблюдение диеты должно быть обязательным на определенном этапе лечения.
Для чего это нужно? Чтобы в дальнейшем  аллергическое поражения кожи не переродились в более серьезные заболевания, такие как, например, бронхиальная астма.

На приеме родители часто спрашивают: «Будет ли развиваться аллергия, если ребенку давать все продукты в небольшом количестве?». Аллергическая реакция возникает при употреблении даже крайне малого количества «виновного аллергена».  Если ребенок склонен к перееданию, то обострения заболевания не всегда имеют аллергическую природу.

ТАКИМ ОБРАЗОМ, ДИЕТА РЕБЕНКА ДОЛЖНА БЫТЬ  ПОДОБРАНА СТРОГО ИНДИВИДУАЛЬНО ПОСЛЕ ТЩАТЕЛЬНОГО АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ И КОНСУЛЬТАЦИИ ВРАЧА — АЛЛЕРГОЛОГА.

Фотография маленького ребенка с диатезом — ID: 111150133 — Бесплатное изображение

Фотография маленького ребенка с диатезом — ID: 111150133 — Бесплатное изображение — Stocklib 111150133 Вы здесь:

  • Home
  • Маленький ребенок с симптомами диатеза на щеки, крупным планом

© Stocklib / serezniy

  • Id: 111150133
  • Тип носителя:

    Фотография

  • Автор: serezniy
  • Ключевые слова:

Маленький ребенок с симптомами диатеза на щеках, крупным планом

Подробнее

Размер Ширина * Высота MB Кредиты
Маленькая паутина (jpg) 450 пикселей * 307 пикселей 0.4 1
Большая паутина (jpg) 838 пикселей * 572 пикселей 1,37 2
Мелкий шрифт (jpg) 1659 пикселей * 1132 пикселей 5,37 3
Средний шрифт (jpg) 2480 пикселей * 1692 пикселей 12,01 4
Крупный шрифт (jpg) 3788 пикселей * 2584 пикселей 28 5
Очень крупный шрифт (jpg) 5629 пикселей * 3840 пикселей 61.84 6
Формат TIFF (tiff) 7036 пикселей * 4800 пикселей 96,62 10

Дополнительная информация

Размер Ширина * Высота МБ Кредиты
POEL (tiff) 7036 пикселей * 4800 пикселей 96,62 50
EOEL (tiff) 7036 пикселей * 4800 пикселей 96.62 75
CEL (tiff) 7036 пикселей * 4800 пикселей 96.62 100

Вы не авторизовались!

Войдите, чтобы скачать это изображение.

Невероятные материалы. Гибкая ценовая политика. Купите кредиты и начните скачивание сегодня.

Подождите, ваше изображение загружается

MIS-C и COVID-19: редкий воспалительный синдром у детей и подростков

Мультисистемный воспалительный синдром у детей (MIS-C) впервые был выявлен в апреле 2020 года врачами детских больниц в США и Великобритании.Это состояние также называют детским воспалительным мультисистемным синдромом (PIMS). MIS-C — это заболевание, которое может возникнуть после заражения COVID-19 и поражает в основном детей школьного возраста. Хотя синдром встречается редко, он может быть опасным.

Педиатр Анна Сик-Самуэльс, доктор медицинских наук, магистр медицины, предоставляет информацию для родителей.

Мультисистемный воспалительный синдром: что такое MIS-C?

Sick-Samuels говорит, что MIS-C или PIMS имеют общие черты с синдромом токсического шока и болезнью Кавасаки, которые вызывают воспаление по всему телу.

«Синдром представляет собой воспалительную реакцию в организме примерно через четыре недели после заражения вирусом SARS-CoV-2. Первоначальные симптомы часто включают жар, сыпь, покраснение глаз, диарею и рвоту и могут ухудшиться в течение нескольких дней. Воспаление может повлиять на сердце, кровеносные сосуды и другие органы, что может привести к тяжелому заболеванию некоторых детей и необходимости оказания неотложной помощи ».

Признаки MIS-C

Немедленно позвоните своему семейному врачу или педиатру, если у вашего ребенка стойкая лихорадка 100.4 или более продолжительностью более трех или четырех дней, или если у вашего ребенка высокая температура и любой из этих симптомов:

  • Чувство необычайной слабости или головокружения
  • Красные глаза
  • Сыпь (красные пятна, пятна или неровности)
  • Существенная или усиливающаяся боль в животе, диарея или рвота
  • Действует необычно сонно или сбит с толку

Несмотря на то, что мы все еще узнаем больше об этом заболевании, вот что знают доктора и ученые:

  • MIS-C — редкое осложнение COVID-19, но оно может быть опасным.Симптомы могут совпадать с инфекциями и другими заболеваниями. Дети, у которых проявляются симптомы, должны быть осмотрены врачом.
  • MIS-C обычно поражает детей школьного возраста, чаще всего 8- и 9-летних, но синдром также наблюдается у младенцев и молодых людей.

    • Симптомы

  • MIS-C появляются через две-шесть недель (в среднем четыре недели) после заражения COVID-19. У большинства детей с MIS-C есть антитела к вирусу SARS-CoV-2.
  • MIS-C — заболевание, которое поддается лечению, и большинство детей полностью выздоравливают от этого заболевания.При своевременном внимании лекарства могут контролировать воспаление и помочь избежать длительного повреждения органов, особенно сердца.

MIS-C Лечение

«MIS-C поддается лечению, если он обнаружен», — говорит Сик-Сэмюэлс. Врачи могут использовать такие лекарства, как внутривенный иммуноглобулин, стероиды и другие противовоспалительные препараты, чтобы уменьшить воспаление и защитить сердце, почки и другие органы от длительного повреждения.

Мультисистемный воспалительный синдром у детей и COVID-19: какая связь?

Sick-Samuels объясняет, что MIS-C запускается вирусом, вызывающим COVID-19.Это может произойти у детей, у которых не было общих симптомов COVID-19, таких как лихорадка, боль в горле или кашель.

«У большинства детей с MIS-C будут антитела к вирусу SARS-CoV-2, что указывает на то, что их организм был инфицирован ранее», — отмечает она. «Число случаев MIS-C также увеличивается примерно через четыре недели после волны случаев COVID-19 в этом сообществе. Врачи и исследователи все еще изучают, почему у некоторых детей развивается это заболевание после заражения COVID-19, а у других — нет ».

MIS-C: позвоните своему врачу, если у вас есть проблемы

Врачи и исследователи до сих пор отмечают, что по сравнению со взрослыми у большинства детей нет серьезных симптомов, связанных с COVID-19.

Но, говорит Sick-Samuels, если родители знают, что их ребенок болен COVID-19 или находился рядом с кем-то еще, кто болел COVID-19, и у ребенка через несколько недель поднимается температура, сообщите об этом их педиатру.

Если у вас есть какие-либо вопросы о здоровье вашего ребенка, или если что-то с вашим ребенком кажется не совсем правильным, доверьтесь своим инстинктам и позвоните своему врачу.

Синдром Германского-Пудлака 2 типа проявляется фиброзирующим заболеванием легких в раннем детстве | Журнал редких заболеваний Орфанета

  • 1.

    Wildenberg SC, Oetting WS, Almodovar C, Krumwiede M, White JG, King RA. Ген, вызывающий синдром Германского-Пудлака в пуэрториканской популяции, отображается на хромосоме 10q2. Am J Hum Genet. 1995; 57: 755–65.

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 2.

    Hurford MT, Себастьяно К. Синдром Германского-Пудлака: отчет о случае и обзор литературы. Int J Clin Exp Pathol. 2008; 1: 550–4.

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 3.

    Vicary GW, Vergne Y, Santiago-Cornier A, Young LR, Roman J. Легочный фиброз при синдроме Германского-Пудлака. Ann Am Thorac Soc. 2016; 13: 1839–46.

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 4.

    Gochuico BR, Huizing M, Golas GA, Scher CD, Tsokos M, Denver SD, Frei-Jones MJ, Gahl WA. Интерстициальное заболевание легких и фиброз легких при синдроме Германского-Пудлака 2 типа, заболевании, вызывающем комплекс переходного белка-3. Mol Med.2012; 18: 56–64.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 5.

    Араки Й, Исии Й, Абе Й, Йошизава Дж, Окамото Ф, Ходзуми Й, Судзуки Т. Синдром 4 типа Херманского-Пудлака с новой мутацией. J Dermatol. 2014; 41: 186–7.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 6.

    Anderson PD, Huizing M, Claassen DA, White J, Gahl WA. Синдром Германского-Пудлака 4 типа (HPS-4): клинико-молекулярная характеристика.Hum Genet. 2003. 113: 10–7.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 7.

    Джессен Б., Боде С.Ф., Амманн С., Чакраворти С., Дэвис Г., Дистельхорст Дж., Фрей-Джонс М., Гал В.А., Гочуико Б.Р., Гриез М. и др. Риск гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза при синдроме Германского-Пудлака 2 типа. Кровь. 2013; 121: 2943–51.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 8.

    Ciledag A, Cirit Kocer B, Kokturk N, Kaya A, Celik G, Numanoglu N. Редкая причина интерстициального заболевания легких: синдром Германского-Пудлака. Туберк Торакс. 2011; 59: 85–8.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 9.

    Джонс М.Л., Мерден С.Л., Брукс С., Мэлони В., Мэннинг Р.А., Гилмор К.С., Бхарадвадж В., де ла Фуэнте Дж., Чакраворти С., Мамфорд А.Д. Нарушение AP3B1 инверсией хромосомы 5: новый механизм болезни при синдроме Германского-Пудлака 2 типа.BMC Med Genet. 2013; 14: 42.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 10.

    Kurnik K, Bartsch I, Maul-Pavicic A, Ehl S, Sandrock-Lang K, Bidlingmaier C, Rombach N, Busse A, Belohradsky BH, Muller-Hocker J, et al. Новая мутация при синдроме Германского-Пудлака 2 типа с мягким иммунологическим фенотипом. Тромбоциты. 2013; 24: 538–43.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 11.

    Буш А., Каннингем С., де Блик Дж., Барбато А., Клемент А., Эпод Р., Хенгст М., Кипер Н., Николсон А.Г., Ветцке М. и др. Европейские протоколы диагностики и начального лечения интерстициальной болезни легких у детей. Грудная клетка. 2015; 70: 1078–84.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 12.

    Griese M, Seidl E, Hengst M, Reu S, Rock H, Anthony G, Kiper N, Emiralioglu N, Snijders D, Goldbeck L, et al. Международная платформа управления интерстициальными заболеваниями легких у детей (chILD-EU).Грудная клетка. 2018; 73: 231–9.

  • 13.

    Quanjer PH, Stanojevic S, Cole TJ, Baur X, Hall GL, Culver BH, Enright PL, Hankinson JL, IP MS, Zheng J, et al. Многоэтнические эталонные значения спирометрии для возрастного диапазона от 3 до 95 лет: уравнения глобальной функции легких 2012. Eur Respir J. 2012; 40: 1324–43.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 14.

    Hansell DM, Bankier AA, MacMahon H, McLoud TC, Muller NL, Remy J.Общество Флейшнера: глоссарий терминов для торакальной визуализации. Радиология. 2008. 246: 697–722.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 15.

    Mahavadi P, Korfei M, Henneke I, Liebisch G, Schmitz G, Gochuico BR, Markart P, Bellusci S, Seeger W, Ruppert C, Guenther A. Эпителиальный стресс и апоптоз лежат в основе синдрома Германского-Пудлака. интерстициальная пневмония. Am J Respir Crit Care Med. 2010; 182: 207–19.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 16.

    Ахуджа С., Кнудсен Л., Чиллаппагари С., Хеннеке I, Рупперт С., Корфей М., Гочуико Б.Р., Беллуши С., Сигер В., Охс М. и др. Сверхэкспрессия MAP1LC3B защищает от индуцированной синдромом Германского-Пудлака 1-го типа дефектной аутофагии in vitro. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2016; 310: L519–31.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 17.

    Campo I, Zorzetto M, Mariani F, Kadija Z, Morbini P, Dore R, Kaltenborn E, Frixel S, Zarbock R, Liebisch G, et al.Широкая разновидность легочного фиброза, связанная с новым вариантом гена ABCA3. Respir Res. 2014; 15:43.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 18.

    Ota C, Kimura M, Kure S. Мутации ABCA3 привели к легочному фиброзу и эмфиземе легких с легочной гипертензией у 8-летней девочки. Педиатр Пульмонол. 2016; 51: E21–3.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 19.

    Young LR, Nogee LM, Barnett B, Panos RJ, Colby TV, Deutsch GH. Обычная интерстициальная пневмония у подростка с мутациями ABCA3. Грудь. 2008. 134: 192–5.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 20.

    Кронер С., Реу С., Теуш В., Схамс А., Гриммельт А.С., Баркер М., Бренд Дж., Гаппа М., Китц Р., Крамер Б.В. и др. Один только генотип не предсказывает клиническое течение дефицита SFTPC у педиатрических пациентов. Eur Respir J.2015; 46 (1): 197–206.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 21.

    Мехри М., Эпод Р., Эмонд С., Кулон А., Жобер Ф, Таррант А., Фельдманн Д., Фламен Ф., Клемент А., де Блик Дж. И др. Заболевание легких, связанное с мутацией гена сурфактантного протеина C (SFTPC): результаты компьютерной томографии высокого разрешения (HRCT) и их связь с гистологическим анализом. Педиатр Пульмонол. 2010; 45: 1021–9.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 22.

    Hadchouel A, Wieland T, Griese M, Baruffini E, Lorenz-Depiereux B, Enaud L, Graf E, Dubus JC, Halioui-Louhaichi S, Coulomb A, et al. Двуаллельные мутации метионил-тРНК синтетазы вызывают специфический тип легочного альвеолярного протеиноза, распространенного на острове Реюньон. Am J Hum Genet. 2015; 96: 826–31.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 23.

    Гал В.А., Брантли М., Кайзер-Купфер М.И., Ивата Ф., Хейзелвуд С., Шотелерсук В., Даффи Л.Ф., Кюль Е.М., Трэндл Дж., Бернардини И.Генетические дефекты и клиническая характеристика пациентов с формой глазно-кожного альбинизма (синдром Германского-Пудлака). N Engl J Med. 1998. 338: 1258–64.

    CAS
    Статья
    PubMed

    Google Scholar

  • 24.

    Seward SL Jr, Gahl WA. Синдром Германского-Пудлака: забота о здоровье на протяжении всей жизни. Педиатрия. 2013; 132: 153–60.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 25.

    Кармона-Ривера С., Голас Г., Хесс Р. А., Кардилло Н. Д., Мартин Э. Х., О’Брайен К., Цилоу Э., Гочуико Б. Р., Уайт Дж. Г., Хьюзинг М., Гал ВА. Клинические, молекулярные и клеточные особенности пациентов с синдромом Хермански-Пудлака непуэрто-риканского происхождения латиноамериканского происхождения. J Invest Dermatol. 2011; 131: 2394–400.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 26.

    El-Chemaly S, Young LR. Синдром Германского-Пудлака. Clin Chest Med.2016; 37: 505–11.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 27.

    Авила Н.А., Брантли М., Премкумар А., Хейзинг М., Двайер А., Гал В.А. Синдром Германского-Пудлака: рентгенография и КТ грудной клетки в сравнении с легочными функциональными тестами и генетическими исследованиями. AJR Am J Roentgenol. 2002; 179: 887–92.

    Артикул
    PubMed

    Google Scholar

  • 28.

    Хэмби С.Е., Томас Н.С., Купер Д.Н., Чужанова Н.Метаанализ замен одиночных пар оснований в кодонах терминации трансляции («безостановочные» мутации), которые вызывают наследственное заболевание человека. Hum Genomics. 2011; 5: 241–64.

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 29.

    Waters PJ. Деградация мутантных белков, лежащая в основе фенотипов «потери функции», играет важную роль в генетических заболеваниях. Curr Issues Mol Biol. 2001; 3: 57–65.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 30.

    Jung J, Bohn G, Allroth A, Boztug K, Brandes G, Sandrock I, Schaffer AA, Rathinam C, Kollner I, Beger C, et al. Выявление гомозиготной делеции в гене AP3B1, вызывающей синдром Германского-Пудлака, тип 2. Кровь. 2006; 108: 362–9.

    CAS
    Статья
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

    • Статьи

    Повсеместно распространены отравления ядовитыми грибами.Из 2500 разновидностей грибов, произрастающих в Европе, около 200 потенциально ядовиты: ежегодно регистрируется около 10 000 случаев отравления. В России отравление вызывают 20-25 видов ядовитых грибов. Наиболее ядовиты бледная поганка и мухомор. Токсичны для человека также линии, некоторые виды ложных опят.

    Бледная поганка бывает желтой, зеленой и белой. Последние две разновидности особенно ядовиты.

    Отравление бледной поганкой имеет ярко выраженную сезонность — с середины июля до середины октября.Пик кривой приходится на август.

    В шляпке гриба токсичных веществ больше, чем в стебле. Токсичные вещества бледной поганки не разрушаются при термической обработке и могут сохраняться в течение многих лет. Токсичные вещества, выделенные из бледной поганки, представляют собой циклопептиды и в основном представлены двумя группами ядов — фаллотоксинами и аманитотоксинами. Практически одного гриба достаточно, чтобы вызвать смертельное отравление взрослого человека. Летальность — более 50%.

    Токсины быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте, откладываются в печени (57%) и в почках (2.7%). Фаллотоксины действуют быстро (6-8 часов), но менее токсичны, так как плохо всасываются в кишечнике и термолабильны. Аманитотоксины действуют медленнее (28-46 ч), но их токсичность в 20 раз выше, чем у фаллотоксинов.

    Токсины бледной поганки обладают в основном гепатотоксическим, а также нефротоксическим и энтеротоксическим действием. Следует отметить, что очень небольшое количество аманитотоксинов содержится во всех съедобных грибах, поэтому их можно отравить при приеме внутрь в большой дозе (

    Клиническая картина.Время ожидания от 6 до 30 часов. Очевидной связи между длительностью латентного периода и тяжестью отравления не выявлено. Период острого гастроэнтерита длится от 1 до 8 дней. Клинические проявления начинаются внезапно: недомогание, слабость, неукротимая рвота, диарея. Стул частый, водянистый. Постепенно нарастают слабость, нарушения водно-электролитного баланса. На 2-3 день развиваются признаки токсической гепатопатии (увеличение печени, желтуха, геморрагический диатез), нефропатии, печеночно-почечной недостаточности (гепатаргия, анурия, кома).У детей бывает очень тяжелое отравление.

    По степени тяжести интоксикации делятся на легкую (20% случаев) — среднюю: проявления гастроэнтерита, гепатопатии легкой степени; умеренная (30% случаев) — тяжелый гастроэнтерит, умеренная гепатопатия, легкая или умеренная нефропатия, а тяжелая (50% случаев) — выраженный гастроэнтерит, тяжелая гепатопатия, нефропатия с развитием острой печеночной недостаточности.

    Возможны молниеносные формы течения, особенно у детей, с развитием острой атрофии печени и быстрой смертью.Основная причина смерти — острая печеночная недостаточность. Патоморфологические изменения в печени проявляются развитием тотального некроза гепатоцитов.

    Полезные советы при сборе грибов: