Энцефабол инструкция по применению таблетки: Энцефабол инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Encephabol таб., покр. оболочкой, 100 мг: 50 шт. (1484)

Содержание

I67.2 — Церебральный атеросклероз — список препаратов нозологической группы в справочнике МКБ-10

Ангиовит®

Таблетки, покрытые оболочкой

рег. №: Р N003699/01
от 18.05.12

Аурум-плюс

Гранулы гомеопатические

рег. №: Р N003642/01
от 06.10.09

Болюсы Хуато

Пилюли

рег. №: П N011562/01
от 29.04.11

Вазобрал

Таб. 4 мг+40 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: П N014499/02
от 09.12.09

Дата перерегистрации: 05.09.19

Вазомаг

Раствор для инъекций

рег. №: ЛП-000578
от 02.09.11

Вазонит®

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: П N013693/01
от 05.07.10

Дата перерегистрации: 02.06.20

Произведено:

G.L.PHARMA

(Австрия)

Вазоспонин

Таблетки

рег. №: ЛП-000793
от 03.10.11

Дата перерегистрации: 25.01.18

Вессел® ДУЭ Ф

Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт.

рег. №: П N012490/01
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 19.04.18


Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт.

рег. №: П N012490/02
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 19. 04.18

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

ALFASIGMA

(Италия)

Вестибо

Таб. 8 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001807
от 09.06.11


Таб. 16 мг: 28 или 30 шт.

рег. №: ЛС-001807
от 09.06.11

Вестибо

Таб. 24 мг: 28, 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-004481/07
от 06.12.07

контакты:
ТЕВА

(Израиль)

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: П N014184/01
от 18.09.08

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 25 или 50 шт.

рег. №: П N015345/01
от 22.10.08

Винпоцетин

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: П N014778/01
от 29.07.08

Дата перерегистрации: 01.08.19

Винпоцетин-Акрихин

Таблетки

рег. №: Р N002144/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 28.09.16

Винпоцетин-АЛСИ

Таблетки

рег. №: Р N003245/01
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 08.02.19

Гитагамп®

Капсулы

рег. №: Р N001526/01
от 09.02.09

Дузофарм®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛСР-002740/09
от 07.04.09

Дата перерегистрации: 09.07.19

Произведено:

SOPHARMA

(Болгария)

Зокор®

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013094/01
от 24.10.11

Дата перерегистрации: 17.04.17


Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013094/01
от 24.10.11

Дата перерегистрации: 17.04.17

Золотой Йод

Гранулы гомеопатические

рег. №: ЛС-002143
от 28.09.11

Кавинтон®

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.

рег. №: П N014725/02
от 18.01.08

Дата перерегистрации: 04.04.19


Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.

рег. №: П N014725/02
от 18.01.08

Дата перерегистрации: 04.04.19


Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: П N014725/02
от 18.01.08

Дата перерегистрации: 04.04.19

Кавинтон®

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: П N014725/01
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 27.08.19

Кавинтон® Комфорте

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002864
от 19.02.15

Дата перерегистрации: 20.02.20

Кавинтон® форте

Таб. 10 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: П N014556/01
от 15. 08.07

Дата перерегистрации: 27.08.19

Кальция гопантенат

Таб. 250 мг: 50 шт.

рег. №: Р N002349/01
от 03.12.08

Кардионат®

Капс. 250 мг: 20, 40 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000612
от 21.06.10

Дата перерегистрации: 05.10.17


Капс. 500 мг: 20 или 40 шт.

рег. №: ЛСР-004220/09
от 28.05.09

Кардионат®

Р-р д/инъекц. 500 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001951
от 01.12.11

Дата перерегистрации: 10.10.16

Комбитропил®

Капсулы

рег. №: ЛСР-005209/08
от 03.07.08

Кортексин®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 10 шт.

рег. №: Р N003862/02
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 21.08.19

Мексидол®

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 50 или 100 шт. или 5 мл 5, 10, 15, 20, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-N (000107)-(РГ- RU)
от 29.12.20

Мексидол®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-N (000086)-(РГ- RU)
от 30.10.20

Мексидол® Форте 250

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-N (000066)-(РГ- RU)
от 03.06.20

Мексиприм®

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 15 шт.

рег. №: ЛС-001668
от 29.08.08

Дата перерегистрации: 19.11.13


Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 15 шт.

рег. №: ЛС-001668
от 29.08.08

Дата перерегистрации: 19.11.13

Мексиприм®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: Р N001916/02
от 10.09.08

Дата перерегистрации: 30.09.19

Нейрокс®

Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5, 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-007439/09
от 24.09.09

Дата перерегистрации: 10.10.18


Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007439/09
от 24.09.09

Дата перерегистрации: 10.10.18

Нейрокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005670
от 22. 07.19

Ницерголин

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N000693/02
от 24.12.08

Ноотропил®

Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/5 мл: амп. 12 шт.

рег. №: П N014242/01
от 28.05.09

Ноотропил®

Р-р д/приема внутрь 200 мг/1 мл: фл. 125 мл в компл. с мерн. стаканчиком

рег. №: П N011926/02
от 25.06.07


Таб., покр. оболочкой, 800 мг: 30 шт.

рег. №: П N011926/03
от 11.07. 07


Таб., покр. оболочкой, 1200 мг: 20 шт.

рег. №: П N011926/03
от 11.07.07

Произведено:

NEXTPHARMA

(Франция)

Омарон®

Таблетки

рег. №: ЛС-001014
от 30.05.11

Дата перерегистрации: 10.08.18

Пантогам актив

Капс. 300 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-003873/08
от 21.05.08

Дата перерегистрации: 02.10.19

Пантогам®

Сироп 100 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛС-001667
от 26.09.11

Дата перерегистрации: 03.12.18

Пентоксифиллин

Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: П N014549/03-2002
от 15.12.08


Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: П N014549/03-2002
от 15.12.08


Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт.

рег. №: П N014549/03-2002
от 15.12.08

Пентоксифиллин

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 ,50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт.

рег. №: П N014549/02-2002
от 03.12.08


Таб. ретард, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 200 шт.

рег. №: П N014549/01-2002
от 25.11.08

Пентоксифиллин Санофи

Таблетки, покрытые оболочкой

рег. №: П N012051/01
от 10.06.10

Дата перерегистрации: 04.04.19

Пентоксифиллин СР Санофи

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011768/01
от 23.01.09

Дата перерегистрации: 10.03.20


Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.

рег. №: П N011768/01
от 23.01.09

Дата перерегистрации: 10.03.20

Пентоксифиллин-СЗ

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004220
от 30.03.17

Дата перерегистрации: 21.08.18

Пирацезин

Капсулы

рег. №: П N016013/01
от 03.11.09

Пирацетам

Капс. 400 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 200

рег. №: ЛС-000974
от 22.04.11

Сермион®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N011253/02
от 26.08.10

Сермион®

Таб. , покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: П N011253/01
от 13.08.10


Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.

рег. №: П N011253/01
от 13.08.10


Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: П N012181/01
от 04.10.11

Трентал®

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.

рег. №: П N014229/02
от 02.06.08

Дата перерегистрации: 30.11.15

Трентал®

Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.

рег. №: П N014229/01
от 21.05.08

Дата перерегистрации: 03.02.16

Трентал® 400

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: П N014747/01
от 15.12.08

Дата перерегистрации: 30.11.15

Фезам®

Капс. 400 мг+25 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: П N012828/01
от 18.05.09

Дата перерегистрации: 05.06.19

контакты:
ТЕВА

(Израиль)

Флекситал

Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 100 мг/5 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N012965/01
от 16.01.09

Флекситал

Таб. пролонгир. действ., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 50 шт.

рег. №: П N012965/03
от 18.11.08

Церебролизин®

Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.

рег. №: П N013827/01
от 08.07.07

Дата перерегистрации: 15.07.16


Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт.

рег. №: П N013827/01
от 08.07.07

Дата перерегистрации: 15.07.16


Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт.

рег. №: П N013827/01
от 08.07.07

Дата перерегистрации: 15.07.16


Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: П N013827/01
от 08.07.07

Дата перерегистрации: 15.07.16


Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.

рег. №: П N013827/01
от 08.07.07

Дата перерегистрации: 15.07.16


Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 или 5 шт.

рег. №: П N013827/01
от 08. 07.07

Дата перерегистрации: 15.07.16

Выпускающий контроль качества:

EVER Neuro Pharma

(Австрия)

Цитофлавин®

Р-р д/в/в введения: амп. 10 мл 5 или 10 шт.

рег. №: Р N003135/01
от 21.11.08

Дата перерегистрации: 22.03.19

Цитофлавин®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001767
от 13.09.11

Дата перерегистрации: 01.04.19

Эврин

Раствор для в/в и в/м введения

рег. №: ЛП-005724
от 14.08.19

Энцефабол®

Сусп. д/приема внутрь 80.5 мг/5 мл: фл. 200 мл

рег. №: П N013412/01
от 22.01.08

Дата перерегистрации: 24.10.14

Эскотропил

Р-р д/инф. 20% (40 г/200 мл): фл. 1 или 28 шт.

рег. №: Р N002945/01
от 12.09.08


Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 или 28 шт.

рег. №: Р N002945/01
от 12.09.08


Р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 или 28 шт.

рег. №: Р N002945/01
от 10.09.08


Р-р д/инфузий 200 мг/мл: 50 мл, 100 или 200 мл бут. 1 или 28 шт.

рег. №: Р N002945/01
от 12.09.08

Дата перерегистрации: 17.05.10

Эслидин®

Капсулы

рег. №: ЛСР-001048/08
от 26.02.08

Дата перерегистрации: 28.09.17

Этоксидол

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-008593/10
от 23.08.10

Дата перерегистрации: 15.10.19

Агапурин

Раствор для инъекций

рег. №: П N012051/02
от 18.05.10

Винпоцетин-Эском

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

рег. №: ЛП-000662
от 28.09.11

Инстенон®

Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг+50 мг+100 мг/2 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N014738/01
от 10.10.08

Инстенон®

Таб., покр. оболочкой, 20 мг+50 мг+60 мг: 30 шт.

рег. №: П N014738/02
от 13.10.08

Упаковано:

NYCOMED

(Германия)

Инстенон®

Таб., покр. оболочкой, 20 мг+50 мг+60 мг: 30 шт.

рег. №: П N014738/02
от 13.10.08

Инстенон®

Таб., покр. оболочкой, 60 мг+100 мг+60 мг: 50 шт.

рег. №: П N014738/02
от 13.10.08

Упаковано:

NYCOMED

(Германия)

Инстенон®

Таб., покр. оболочкой, 60 мг+100 мг+60 мг: 50 шт.

рег. №: П N014738/02
от 13.10.08

Церебронорм

Таблетки

рег. №: ЛП-000275
от 17.02.11

противопоказания, побочное действие, дозировки, состав – таблетки, покр. оболочкой в справочнике лекарственных средств

Оценка частоты побочных реакций приведена на основании следующей классификации:

  • очень частые ≥10%, частые ≥1% и <10%, нечастые ≥0.1% и <1%, редкие ≥0.01% и <0.1%, очень редкие <0.01%, включая отдельные случаи.

Применение пиритинола у пациентов с нарушением мозговых функций без сопутствующего хронического полиартрита может быть связано со следующими нежелательными явлениями, большинство из которых полностью исчезают после прекращения лечения:

    Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: очень редкие — лейкопения* (в отдельных случаях вплоть до агранулоцитоза).

Психические расстройства: нечастые — повышенная возбудимость.

Нарушения со стороны ЖКТ: частые — тошнота*, рвота*, диарея*.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечастые — нарушения функции печени* (например, повышение уровня трансаминаз, холестаз).

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: частые — сыпь на коже и слизистых оболочках*, зуд*;

  • очень редкие — плоский лишай*, буллезная пемфигоидная реакция кожи*, алопеция*.
  • Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень редкие — миалгия*, артралгия*.

    Общие расстройства при приеме внутрь: частые — реакции гиперчувствительности различной степени тяжести, повышение температуры, расстройства сна;

  • нечастые — снижение аппетита, головная боль, головокружение, утомляемость, нарушение вкуса*.
  • Пациенты с ревматоидным артритом имеют предположительно связанную с заболеванием повышенную чувствительность к пиритинолу. Поэтому, побочные реакции, обозначенные «*», чаще встречаются у данной категории пациентов.

    Кроме того, у этих пациентов могут возникать побочные реакции, характерные для противовоспалительных препаратов:

      Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы:

      • нечастые — эозинофилия, тромбоцитопения.

      Нарушения со стороны иммунной системы:

      • нечастые — повышение частоты появления антинуклеарных антител;
      • очень редкие — появление LE-клеток, аутоиммунный гипогликемический синдром.

      Нарушения со стороны нервной системы: очень редкие – парестезия.

    Дыхательные, торакальные и медиастинальные нарушения: очень редкие – диспноэ.

    Нарушения со стороны ЖКТ: частые – стоматит.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редкие — холестаз и гепатит.

    Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редкие – онихолизис.

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень редкие — симптомы миастении, полимиозит.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частые – протеинурия;

  • очень редкие – гематурия.
  • В случае любых побочных реакций, возникших у пациентов с ревматоидным артритом, а также в случае появления реакций гиперчувствительности, сыпи на коже и слизистых оболочках, зуда, тошноты, рвоты, диареи, повышении температуры, нарушениях вкуса, нарушениях функции печени, миалгии, артралгии, лейкопении, плоского лишая, буллезной пемфигоидной реакции кожи и алопеции прием препарата должен быть немедленно прекращен и при необходимости назначена симптоматическая терапия.

    Энцефабол таблетки покрытые оболочкой 100мг №50 (Пиритинол)

    Показания

    Противопоказания

    Состав

    Способ применения

    Особые указания

    Дисциркуляторная и посттравматическая энцефалопатия; деменция различной этиологии; последствия энцефалита.
    В комплексной терапии снижения умственной работоспособности.
    В педиатрии: задержка психического развития, цереброастенический синдром, энцефалопатия, олигофрения; последствия энцефалита, экзогенные интоксикации.

    Абсолютные: повышенная чувствительность к пиритинолу.
    Относительные: нарушения функции печени и почек; выраженные изменения картины крови; аутоиммунные заболевания. дети до 7 лет (для таблеток)

    Активное вещество: Пиритинол.
    Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг №50.

    Внутрь: взрослые: по 2 таблетки 3 раза в день (600 мг в день). Дети старше 7 лет: по 1-2 таблетки 1-3 раза в день.
    Препарат следует принимать во время или после еды. При нарушениях сна последнюю дневную дозу не следует принимать вечером или на ночь. Длительность лечения зависит от клинической картины заболевания. Как правило, терапевтический успех достигается после 3-4 недель лечения. Оптимальный эффект наступает обычно через 6-12 недель. Длительность лечения должна составлять не менее 8 недель, и при необходимости, оно может быть продолжено.

    Особые указания: Препарат не влияет на концентрацию внимания и быстроту психомоторных реакций. Однако индивидуальная реакция пациентов может быть различной. Вследствие этого следует обращать внимание на возможное снижение реакции в начале лечения или при повышении дозы.
    Для новорожденных и детей в возрасте до 7 лет препарат применяется в другой лекарственной форме (суспензия).
    Взаимодействие с другими препаратами: Пиритинол может потенцировать побочные реакции пеницилламина, препаратов золота, сульфасалазина, левамизола.

    Побочные эффекты: При приеме Энцефабола в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах побочные явления возникают крайне редко.
    Назначение пиритинола может сопровождаться следующими побочными реакциями:
    Реакции гиперчувствительности различной степени тяжести, преимущественно в виде высыпаний на коже или слизистых, зуда, тошноты, рвоты, диареи, повышения температуры;
    Нарушение сна;
    Редко наблюдаются:
    Повышенная возбудимость, снижение аппетита, головная боль, головокружение, утомляемость;
    Вкусовые расстройства, нарушение функций печени (в том числе повышение уровня трансаминаз, холестаз).
    Протеинурия.
    В единичных случаях:
    Боль в мышцах и суставах; лейкопения (в единичных случаях отмечался агранулоцитоз), эозинофилия, тромбоцитопения; повышение уровня антинуклеарных антител; плоский лишай; буллезная пемфигиоидная реакция кожи, аллопеция; онихолизис; диспноэ; миастения, полимиозит.

    Энцефабол таблетки покрытые оболочкой 100мг №50

    Энцефабол инструкция


    Энцефабол инструкция по применению
    лекарственного препарата для медицинского применения
    Энцефабол таблетки покрытые оболочкой 100мг №50

    Латинское название Энцефабол

    Encephabol

    Форма выпуска Энцефабол

    Таблетки

    Состав Энцефабол

    1 таблетка, покрытая оболочкой, содрежит: пиритинол 100 мг.
    Вспомогательные вещества: натрия кармеллоза 7000, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, натрия карбоксикрахмал, лактозы моногидрат, целлюлоза порошкообразная.
    Состав оболочки: краситель холиновый желтый 70%, воск горный гликолевый, желатин, камедь акации, мука пшеничная, титана диоксид, каолин, тальк (магния гидросиликат), сахароза.

    Упаковка Энцефабол

    В блистере 10 таблеток. В упаковке 5 блистеров.

    Фармакологическое действие Энцефабол

    Энцефабол — ноотропный препарат. Повышает патологически сниженный метаболизм в тканях головного мозга, что обусловлено повышением захвата и утилизации глюкозы, повышает метаболизм нуклеиновых кислот и высвобождение ацетилхолина в синапсах нервных клеток, улучшает холинергическую передачу в нервной ткани.
    Пиритинол способствует стабилизации структуры клеточных мембран нейронов и их функции за счет ингибирования лизосомальных ферментов, предотвращая этим образование свободных радикалов.
    Энцефабол улучшает реологические свойства крови, повышает пластичность эритроцитов путем увеличения содержания АТФ в их мембране, что приводит к снижению вязкости крови и улучшению кровотока.
    Улучшает кровообращение в ишемизированных участках мозга, увеличивает их оксигенацию, интенсифицирует обмен глюкозы в первично ишемизированных участках мозга. В результате улучшаются показатели памяти и восстанавливаются нарушенные обменные процессы в нервной ткани, что способствует полноценному функционированию ее клеток.

    Показания Энцефабол

    — Симптоматическое лечение синдрома деменции (в т.ч. первичная дегенеративная деменция, сосудистая деменция и смешанные формы), сопровождающегося: нарушениями памяти, нарушениями мышления, нарушением способности к концентрации внимания, быстрой утомляемостью, недостаточностью побуждений и мотивации, аффективными расстройствами.
    — Первичная дегенеративная деменция, сосудистая деменция и смешанные формы.
    — Симптоматическая терапия хронических нарушений умственной работоспособности.
    — Посттравматическая энцефалопатия.
    — Церебральный атеросклероз.
    — Последствия энцефалита.
    — Задержка психического развития.
    — Цереброастенический синдром у детей.
    — Энцефалопатия у детей.

    Противопоказания Энцефабол

    Абсолютные противопоказания:
    — Повышенная чувствительность к пиритинолу.
    Относительные противопоказания:
    — Заболевания почек в анамнезе.
    — Выраженные нарушения функции печени.
    — Выраженные изменения картины периферической крови.
    — Острые аутоиммунные заболевания (в т.ч. системная красная волчанка).
    — Миастения.
    — Пемфигус.

    Применение при беременности и кормлении грудью Энцефабол

    При необходимости применения Энцефабола при беременности или в период лактации (грудного вскармливания) следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода или младенца. 
    Пиритинол проникает через плацентарный барьер, в незначительных количествах выделяется с грудным молоком. 
    В экспериментальных исследованиях не установлено наличия тератогенного или эмбриотоксического действия пиритинола.

    Способ применения и дозы Энцефабол

    Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести состояния и эффективности терапии.
    Принимать препарат следует во время или после еды. При нарушениях сна последнюю дневную дозу не следует принимать вечером или на ночь. Длительность лечения зависит от клинической картины заболевания.
    Для взрослых средняя доза составляет 600 мг/сут (по 2 таб. 3 раза/сут).
    Новорожденным Энцефабол назначают с 3 дня после рождения по 20 мг в сутки в течение месяца, препарат следует давать утром.
    Детям в возрасте от 2 месяцев дозу увеличивают на 20 мг каждую неделю до тех пор, пока суточная доза не достигнет 100 мг.
    Детям в возрасте от 1 года до 7 лет назначают в суточной дозе от 50 мг до 300 мг в зависимости от показаний.
    Для детей старше 7 лет суточная доза составляет от 50 мг до 600 мг (1-2 таб. 1-3 раза/сут).
    При острых состояниях и назначении препарата в высоких дозах заметный терапевтический эффект достигается уже через несколько часов или суток.
    При хронических заболеваниях (в т.ч. последствия черепно-мозговой травмы или при деменции) заметный терапевтический успех достигается после 2-4 недель лечения. Оптимальный и устойчивый эффект наступает обычно через 6-12 недель. Длительность лечения при хронических заболеваниях должна составлять не менее 8 недель.
    У новорожденных с высоким риском развития перинатальной патологии средняя продолжительность лечения составляет 6 месяцев, при этом через 3 месяца следует проверить наличие показаний для дальнейшего лечения.

    Побочные действия Энцефабол

    При применении препарата по показаниям в рекомендуемых дозах развитие побочных эффектов маловероятно.
    Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея; редко — потеря аппетита, изменение вкусовой чувствительности, нарушение функции печени (повышение уровня трансаминаз, холестаз).
    Со стороны ЦНС: возможны нарушения сна; редко — повышенная возбудимость, головная боль, головокружение , утомляемость.
    Прочие: возможны аллергические реакции различной степени тяжести, проявляющиеся обычно в виде высыпаний на коже или слизистых оболочках, зуд, повышение температуры тела.

    Особые указания Энцефабол

    У пациентов с ревматоидным артритом и другими хроническими заболеваниями суставов имеет место повышенная чувствительность к соединениям, в состав которых входит SH-группа, в т.ч. к пиритинолу. У этих пациентов повышен риск возникновения реакций повышенной чувствительности, иммунопатологических реакций, а также нарушений вкусовой чувствительности и функции печени. При проведении лечения этой категории пациентов необходим систематический контроль общих анализов крови, мочи, функционального состояния печени, иммунологических показателей.
    Реакции повышенной чувствительности к препарату могут возникнуть у пациентов с гиперчувствительностью к D-пеницилламину, поскольку последний имеет сходство с пиритинолом по химическому строению (тиоловые группы).
    При использовании Энцефабола по показаниям, как правило, отсутствуют ограничения для тех видов деятельности, которые требуют повышенного внимания, быстрых психомоторных реакций. Однако учитывая вероятность индивидуальных различий реакции отдельных пациентов на препарат, в начале лечения и при повышении дозы следует учитывать возможность нарушения скорости психомоторных реакций.

    Лекарственное взаимодействие Энцефабол

    При одновременном применении Энцефабол может потенцировать побочные эффекты пеницилламина, препаратов золота и сульфасалазина. Клинически значимого взаимодействия Энцефабола с другими лекарственными препаратами не установлено.

    Передозировка Энцефабол

    Симптомы: усиление побочных эффектов.
    Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля . При необходимости проводят симптоматическую терапию.

    Условия хранения Энцефабол

    Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С.


    Энцефабол — это хороший выбор.
    Качество товаров, в том числе Энцефабол, проходят контроль качества нашими поставщиками.
    Купить Энцефабол Вы сможете на нашем сайте, нажав на кнопку «Добавить в корзину».
    Мы с удовольствием доставим Вам Энцефабол по любому адресу, в пределах зоны нашей доставки, указанные в разделе «Доставка», либо Вы можете заказать Энцефабол самовывозом.

    инструкция, применение, аналоги препарата, состав, показания, противопоказания, побочные действия в справочнике лекарств от УНИАН

    Применение Энцефабола

    Энцефабол – состав и форма выпуска препарата

    Энцефабол: как принимать препарат

    Энцефабол — противопоказания, побочные эффекты

    Аналоги Энцефабола

    Энцефабол – препарат, нормализующий патологически сниженные обменные процессы в тканях головного мозга. Энцефабол содержит активный компонент пиритинол. Действие препарата основано на его способности увеличивать захват и утилизацию глюкозы, а также повышать высвобождение ацетилхолина в синапсах и обмен нуклеиновых кислот. При приеме препарата Энцефабол отмечается улучшение холинергической нейрональной передачи.

    При применении препарата Энцефабол отмечается также улучшение реологических свойств крови, в частности повышается пластичность эритроцитов и текучесть крови. Препарат улучшает церебральный кровоток, способствует перераспределению кровотока и увеличению доставки кислорода в ишемизированные участки, а также стимулирует обмен глюкозы в участках мозга, в которых ранее определялись ишемические повреждения.

    Препарат способствует поддержанию и восстановлению нарушенных обменных процессов в тканях мозга, стимулирует умственную работоспособность, а также улучшает память.

    Применение Энцефабола

    Таблетки и суспензию Энцефабол применят для симптоматической терапии пациентов, страдающих хроническими нарушениями функций головного мозга, которые сопровождаются синдромами деменции. В частности, Энцефабол эффективен при таких симптомах деменции, как нарушения памяти и мышления, снижение концентрации внимания и способности к обучению, повышенная утомляемость, уменьшение умственной работоспособности, а также аффективные нарушения.

    Препарат назначают пациентам, страдающим первичной дегенеративной деменцией, деменцией сосудистого генеза, а также смешанными формами деменции.

    Энцефабол – состав и форма выпуска препарата

    Форма выпуска — таблетки, покрытые оболочкой.

    Состав. 1 таблетка, содержит: Пиритинола гидрохлорида – 100 мг. Дополнительные ингредиенты, включая лактозы моногидрат и сахарозу.

    Энцефабол: как принимать препарат

    Препарат предназначен для перорального применения. С целью достижения максимального эффекта препарат Энцефабол рекомендуется принимать во время или после приема пищи. Таблетки, покрытые оболочкой, глотают целиком, запивая достаточным количеством питьевой воды или чая. При развитии у пациента бессонницы рекомендуется проводить прием последней дневной дозы препарата Энцефабол не позднее, чем за 3-4 часа до сна. Продолжительность терапии и дозы препарата Энцефабол определяет врач.

    Взрослым, как правило, рекомендуется прием 2 таблеток препарата Энцефабол трижды в сутки.

    Суточная доза пиритинола составляет 600 мг.

    При хронических заболеваниях эффект препарата развивается в течение 3-4 недель и достигает пика спустя 1,5-3 месяца после начала терапии.

    Продолжительность терапии пациентов с хроническими формами заболеваний должна составлять не менее 8 недель.

    Спустя 3 месяца после начала терапии препаратом Энцефабол рекомендуется оценить состояние пациента и необходимость дальнейшей терапии пиритинолом.

    Энцефабол — противопоказания, побочные эффекты

    Противопоказания. Энцефабол не применяют для лечения пациентов, у которых в анамнезе есть указания на реакции гиперчувствительности к пиритинолу и дополнительным компонентам препарата.

    Суспензию Энцефабол не следует назначать пациентам с непереносимостью фруктозы.

    Следует соблюдать осторожность, назначая препарат Энцефабол пациентам, страдающим тяжелыми нарушениями функций почек и печени, а также пациентам с заболеваниями почек в анамнезе.

    Кроме того, Энцефабол с осторожностью назначают пациентам с измененной картиной периферической крови, острыми формами аутоиммунных заболеваний, включая миастению и системную красную волчанку.

    С осторожностью пиритинол назначают пациентам с гиперчувствительностью к D-пеницилламину (за счет сходства химической структуры данных веществ существует риск развития реакций гиперчувствительности к пиритинолу у пациентов с непереносимостью D-пеницилламина).

    Следует учитывать, что риск развития реакций гиперчувствительности к пиритинолу выше у пациентов с ревматоидным артритом.

    Энцефабол не применяют в педиатрической практике.

    Побочные эффекты. Энцефабол, как правило, неплохо переносится пациентам. В ходе исследований были выявлены такие нежелательные эффекты, обусловленные пиритинолом:

    • Со стороны гепатобилиарной и пищеварительной системы: холестаз, повышение активности печеночных ферментов, стоматит, тошнота, рвота, нарушения стула, анорексия.
    • Со стороны нервной системы: нарушения сна, повышенная возбудимость, головная боль, утомляемость, головокружение.
    • Со стороны системы крови: тромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения.
    • Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, алопеция, буллезные высыпания, отек Квинке.
    • Другие: гипертермия, протеинурия, артралгия, миалгия, повышение уровня антинуклеарных антител, онихолизис, диспноэ, гематурия, миастения и полимиозит.

    Кроме того, при приеме препарата Энцефабол отмечалось развитие аутоиммунного гипогликемического синдрома.

    Аналоги Энцефабола

    • Пиритинол
    • Энербол

    Источник: Государственный реестр лекарственных средств Украины. Инструкция публикуется с сокращениями исключительно для ознакомления. Перед применением проконсультируйтесь с врачом и внимательно ознакомьтесь с инструкцией. Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.

    Энцефабол (таблетки покрытые оболочкой) — цены в аптеках от 777 руб. Инструкция по применению, описание, состав, дозировки, побочные действия

    Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения*, агранулоцитоз*, эозинофилия*, тромбоцитопения*.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, стоматит, диарея.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушения функции печени*, холестаз*, гепатит*, холестатический гепатит*, желтуха.

    Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности различной степени тяжести* преимущественно в виде высыпаний на коже или слизистых оболочках, зуда, тошноты, рвоты, диареи, повышения температуры, чувства холода.

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания: снижение аппетита.

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: миалгия, артралгия, миастения*, полимиозит*.

    Нарушения со стороны нервной системы: нарушения сна, повышенная возбудимость, головная боль, головокружение, вкусовые расстройства*, парестезия*.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: протеинурия, нефротический синдром, гематурия*.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: диспноэ.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь*, зуд, крапивница*, плоский лишай*, буллезная пемфигоидная реакция кожи*, алопеция*, онихолизис*.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: усталость, повышение температуры*, чувство холода.

    Лабораторные и инструментальные данные: повышение уровня трансаминаз*, появление антинуклеарных антител*, появление LE-клеток*, появление антиинсулиновых антител*.

    * При появлении указанных побочных действий лечение должно быть немедленно прекращено и при необходимости должна быть назначена симптоматическая терапия.

    Энцефабол инструкция, цена в аптеках на Энцефабол

    На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Энцефабол»


    Состав и форма выпуска:


    Таблетки Энцефабол


    Таблетки, покрытые оболочкой, Энцефабол по 10 штук в блистерных упаковках из полимерных материалов и алюминиевой фольги, в пачку из картона вложено 5 или 10 блистерных упаковок.


    1 таблетка, покрытая оболочкой, Энцефабол содержит:

    Пиритинола гидрохлорида – 100 мг;

    Дополнительные ингредиенты, включая лактозы моногидрат и сахарозу.


    Суспензия Энцефабол


    Суспензия для перорального применения Энцефабол по 200 мл во флаконах с полимерной крышкой, в картонной пачке вложен 1 флакон.


    5 мл суспензии для перорального применения Энцефабол содержат:


    • Пиритинола дигидрохлорида (эквивалентно пиритинолу) – 80,5 мг;

    • Дополнительные ингредиенты.


    Фармакологическое действие:


    Энцефабол – препарат, нормализующий патологически сниженные обменные процессы в тканях головного мозга. Энцефабол содержит активный компонент пиритинол. Действие препарата основано на его способности увеличивать захват и утилизацию глюкозы, а также повышать высвобождение ацетилхолина в синапсах и обмен нуклеиновых кислот. При приеме препарата Энцефабол отмечается улучшение холинергической нейрональной передачи.


    Благодаря антиоксидантному действию пиритинол способствует стабилизации структуры клеточных оболочек нейронов, предупреждает их повреждение и улучшает функцию.


    При применении препарата Энцефабол отмечается также улучшение реологических свойств крови, в частности повышается пластичность эритроцитов и текучесть крови. Препарат улучшает церебральный кровоток, способствует перераспределению кровотока и увеличению доставки кислорода в ишемизированные участки, а также стимулирует обмен глюкозы в участках мозга, в которых ранее определялись ишемические повреждения.


    Препарат способствует поддержанию и восстановлению нарушенных обменных процессов в тканях мозга, стимулирует умственную работоспособность, а также улучшает память.


    После перорального применения активный компонент препарата хорошо абсорбируется в кишечнике и достигает пиковых концентраций в плазме в течение 30-60 минут. Биодоступность пиритинола достигает 76-93%. Порядка 20-40% пиритинола связывается с белками плазмы. Вследствие метаболизма пиритинола в печени образуется 2 основных метаболита, которые выводятся преимущественно почками. Порядка 5% пиритинола в форме метаболитов выводится кишечником. Период полувыведения активного компонента препарата Энцефабол достигает 2,5 часов, в течение 24 часов после приема препарата выводится порядка 74% принятой дозы пиритинола.


    Активный компонент препарата Энцефабол и его метаболиты проникают через гематоплацентарный и гематоэнцефалический барьеры, а также выделяются с грудным молоком.


    Показания к применению:


    Таблетки и суспензию Энцефабол применят для симптоматической терапии пациентов, страдающих хроническими нарушениями функций головного мозга, которые сопровождаются синдромами деменции. В частности Энцефабол эффективен при таких симптомах деменции, как нарушения памяти и мышления, снижение концентрации внимания и способности к обучению, повышенная утомляемость, уменьшение умственной работоспособности, а также аффективные нарушения.


    Препарат Энцефабол назначают пациентам, страдающим первичной дегенеративной деменцией, деменцией сосудистого генеза, а также смешанными формами деменции.


    Энцефабол в форме суспензии может быть назначен в качестве средства поддерживающей терапии пациентам, перенесшим черепно-мозговые травмы, в частности при наличии у пациента нарушений сознания, церебральных проявлений и бессонницы.


    Способ применения:


    Суспензия Энцефабол:


    Препарат предназначен для перорального применения. Рекомендуется принимать препарат Энцефабол во время или после приема пищи. При развитии бессонницы рекомендуется принимать препарат Энцефабол не позднее, чем за 3-4 часа до сна. Продолжительность терапии и дозы препарата Энцефабол определяет врач.


    Взрослым обычно рекомендуется прием 10 мл суспензии Энцефабол трижды в сутки.


    При острых состояниях после проведения парентеральной терапии пиритинолом, как правило, эффект отмечается уже в первый день терапии.


    При хронических формах заболеваний терапевтический эффект развивается спустя 3-4 недели после начала приема препарата Энцефабол и достигает максимума на 6-12 неделе приема суспензии.

    Продолжительность терапии пациентов с хроническими формами заболеваний составляет не менее 8 недель. Спустя 12 недель после начала терапии следует оценить состояние пациента и принять решение о необходимости дальнейшей терапии препаратом Энцефабол.


    Таблетки, покрытые оболочкой, Энцефабол:


    Препарат предназначен для перорального применения. С целью достижения максимального эффекта препарат Энцефабол рекомендуется принимать во время или после приема пищи. Таблетки, покрытые оболочкой, глотают целиком, запивая достаточным количеством питьевой воды или чая. При развитии у пациента бессонницы рекомендуется проводить прием последней дневной дозы препарата Энцефабол не позднее, чем за 3-4 часа до сна. Продолжительность терапии и дозы препарата Энцефабол определяет врач.

    Взрослым, как правило, рекомендуется прием 2 таблеток препарата Энцефабол трижды в сутки.


    Суточная доза пиритинола составляет 600 мг.

    При хронических заболеваниях эффект препарата развивается в течение 3-4 недель и достигает пика спустя 1,5-3 месяца после начала терапии.

    Продолжительность терапии пациентов с хроническими формами заболеваний должна составлять не менее 8 недель.

    Спустя 3 месяца после начала терапии препаратом Энцефабол рекомендуется оценить состояние пациента и необходимость дальнейшей терапии пиритинолом.


    Побочные действия:


    Энцефабол, как правило, неплохо переносится пациентам. В ходе исследований были выявлены такие нежелательные эффекты, обусловленные пиритинолом:


    • Со стороны гепатобилиарной и пищеварительной системы: холестаз, повышение активности печеночных ферментов, стоматит, тошнота, рвота, нарушения стула, анорексия.

    • Со стороны нервной системы: нарушения сна, повышенная возбудимость, головная боль, утомляемость, головокружение.

    • Со стороны системы крови: тромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения.

    • Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, алопеция, буллезные высыпания, отек Квинке.

    • Другие: гипертермия, протеинурия, артралгия, миалгия, повышение уровня антинуклеарных антител, онихолизис, диспноэ, гематурия, миастения и полимиозит.


    Кроме того, при приеме препарата Энцефабол отмечалось развитие аутоиммунного гипогликемического синдрома.


    Противопоказания:


    Энцефабол не применяют для лечения пациентов, у которых в анамнезе есть указания на реакции гиперчувствительности к пиритинолу и дополнительным компонентам препарата.


    Суспензию Энцефабол не следует назначать пациентам с непереносимостью фруктозы.


    Следует соблюдать осторожность, назначая препарат Энцефабол пациентам, страдающим тяжелыми нарушениями функций почек и печени, а также пациентам с заболеваниями почек в анамнезе.


    Кроме того, Энцефабол с осторожностью назначают пациентам с измененной картиной периферической крови, острыми формами аутоиммунных заболеваний, включая миастению и системную красную волчанку.


    С осторожностью пиритинол назначают пациентам с гиперчувствительностью к D-пеницилламину (за счет сходства химической структуры данных веществ существует риск развития реакций гиперчувствительности к пиритинолу у пациентов с непереносимостью D-пеницилламина).


    Следует учитывать, что риск развития реакций гиперчувствительности к пиритинолу выше у пациентов с ревматоидным артритом.


    Энцефабол не применяют в педиатрической практике.


    Беременность:


    Активный компонент препарата Энцефабол проникает сквозь гематоплацентарный барьер, однако не оказывает тератогенного и эмбриотоксического действия. Действие пиритинола на плод и течение беременности изучено недостаточно, назначение препарата Энцефабол беременным женщинам возможно только под контролем врача после тщательной оценки соотношения рисков и пользы.


    При необходимости приема препарата Энцефабол в период лактации рекомендуется временно прекратить кормление грудью.


    Взаимодействие с другими лекарственными средствами:


    Пиритинол при сочетанном применении может усиливать выраженность нежелательных эффектов препаратов золота, пеницилламина, а также сульфасалазина и левамизола.


    Передозировка:


    При приеме завышенных доз препарата Энцефабол у пациентов отмечается повышение риска развития и выраженности побочных эффектов, характерных для пиритинола.


    Специфического антидота нет. Непосредственно после приема завышенной дозы пиритинола рекомендуется промыть желудок и назначить пациенту энтеросорбентные средства. При необходимости врач назначает симптоматическую терапию.


    Условия хранения:


    Таблетки и суспензию Энцефабол следует хранить и транспортировать в оригинальной упаковке при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия.


    Срок годности препарата Энцефабол независимо от формы выпуска составляет 5 лет после изготовления.


    Не рекомендуется замораживать суспензию Энцефабол.


    Синонимы:


    Пиритинол, Энербол.

    Обратите внимание!

    Описание препарата Энцефабол на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

    Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

    Фенобарбитал для перорального применения: применение, побочные эффекты, взаимодействия, изображения, предупреждения и дозировка

    Взаимодействие с лекарствами может изменить действие ваших лекарств или повысить риск серьезных побочных эффектов. Этот документ не содержит всех возможных лекарственных взаимодействий. Составьте список всех продуктов, которые вы используете (включая рецептурные / безрецептурные препараты и растительные продукты), и поделитесь им со своим врачом и фармацевтом. Не начинайте, не останавливайте и не изменяйте дозировку каких-либо лекарств без одобрения врача.

    Некоторые продукты, которые могут взаимодействовать с этим препаратом, включают: дарунавир, этравирин, орлистат, рилпивирин.

    Другие лекарства могут повлиять на выведение фенобарбитала из организма, что может повлиять на работу фенобарбитала. Примеры включают, среди прочего, зверобой.

    Это лекарство может ускорить выведение других лекарств из организма, что может повлиять на их действие. Примеры пораженных препаратов включают артеметер / люмефантрин, асунапревир, атазанавир, боцепревир, кобицистат, луразидон, ранолазин, софосбувир, сорафениб, вориконазол, некоторые блокаторы кальциевых каналов, такие как фелодипин / нимодипин, среди других.

    Это лекарство может снизить эффективность гормональных противозачаточных средств, таких как таблетки, пластырь или кольцо. Это могло вызвать беременность. Обсудите со своим врачом или фармацевтом, следует ли вам использовать надежные резервные методы контроля над рождаемостью при использовании этого лекарства. Также сообщите своему врачу, если у вас появились новые кровянистые выделения или прорывное кровотечение, потому что это может быть признаком того, что ваши противозачаточные средства не работают должным образом.

    Риск серьезных побочных эффектов (таких как медленное / поверхностное дыхание, сильная сонливость / головокружение) может быть увеличен, если это лекарство принимается с другими продуктами, которые также могут вызывать сонливость или проблемы с дыханием.Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете другие продукты, такие как опиоидные обезболивающие или средства от кашля (например, кодеин, гидрокодон), алкоголь, марихуана (каннабис), другие препараты для сна или беспокойства (например, альпразолам, лоразепам, золпидем), мышечные релаксанты (например, каризопродол, циклобензаприн) или антигистаминные препараты (например, цетиризин, дифенгидрамин).

    Проверьте этикетки на всех ваших лекарствах (например, от аллергии или от кашля), потому что они могут содержать ингредиенты, вызывающие сонливость.Спросите своего фармацевта о безопасном использовании этих продуктов.

    Фенобарбитал очень похож на примидон. Не используйте препараты, содержащие примидон, при использовании фенобарбитала.

    Таблетка моногидрата пиритинола дигидрохлорида энцефабола,

    Таблетка моногидрата пиритинола дигидрохлорида энцефабола, | ID: 21822149873

    Технические характеристики продукта

    Марка Энцефабол
    Сила дозы 100 мг
    Состав Моногидрат дигидрохлорида пиритинола
    Размер упаковки 10 x 10 таблеток

    Таблетки
    Производитель Merck Ltd.,Индия.

    Описание продукта

    Моногидрат дигидрохлорида пиритинола используется при проблемах с кровеносными сосудами, цереброваскулярных нарушениях, ранах головы и различных состояниях. Эту соль также можно использовать для целей, не зарегистрированных в этом контроле раствора. Моногидрат дигидрохлорида пиритинола используется для лечения, контроля, противодействия и изменения сопутствующих заболеваний, состояний и побочных эффектов:

    Характеристики:

    • Выделение вен
    • Рассеивание сосудов головного мозга
    • Раны головы

    Побочные эффекты:

    • Прилагается краткое изложение возможных симптомов, которые могут возникнуть при приеме фармацевтических препаратов, содержащих моногидрат пиритинола дигидрохлорида.Это далеко не полный список. Эти реакции возможны, однако, как правило, не происходят. Часть реакций может быть необычной, но искренней. Проконсультируйтесь со своим специалистом, если вы наблюдаете какие-либо сопутствующие симптомы, особенно если они не проходят.
    • Анорексия
    • Болезнь
    • Возникновение
    • Свободный кишечник
    • Мучение желудка

    Храните лекарства при комнатной температуре, вдали от тепла и координированного света.Старайтесь не затвердевать решения, если этого не требует встраивание пакета. Старайтесь не смывать фармацевтические препараты в уборную и не выбрасывать их в отходы, если не получили соответствующего образования. Рецепт, утилизированный таким образом, может испортить землю. Если вы не против, посоветуйтесь со своим наркологом или специалистом, чтобы узнать о наиболее эффективных методах безопасной утилизации моногидрата дигидрохлорида пиритинола.

    Заинтересовал этот товар? Получите последнюю цену у продавца

    Связаться с продавцом

    Изображение продукта


    О компании

    Год основания 2017

    Юридический статус фирмы Партнерство Фирма

    Характер бизнеса Оптовый торговец

    Количество сотрудников от 11 до 25 человек

    Участник IndiaMART с марта 2019 г.

    GST27AAQFG0225P1Z0

    9000 (Код импорта

    9000) Экспорт в Непал, Сейшелы, Украину, Эфиопию, Эквадор

    Вернуться к началу

    1

    Есть потребность?
    Получите лучшую цену

    1

    Есть потребность?
    Получите лучшую цену

    Высокочувствительное вольтамперометрическое определение пиритинола с помощью автомобиля

    1 Департамент фармацевтических наук, Медицинский и фармацевтический исследовательский центр, факультет медицины и фармации, 2 Департамент химии, физики и окружающей среды, факультет наук и окружающей среды, Университет «Дунареа де Жос» в Галаце, Галац, Румыния

    Резюме: Новый и высокочувствительный электрохимический метод обнаружения пиритинола в фармацевтических продуктах и ​​образцах сыворотки крови был разработан на основе вольтамперометрического отклика пиритинола в углероде. Углеродный электрод, модифицированный методом трафаретной печати (SPCE), модифицированный нановолокном-наночастицами золота (CNF-GNP).Электрохимический отклик пиритинола на SPCE, модифицированный CNF-GNP, был изучен с помощью циклической вольтамперометрии и прямоугольной вольтамперометрии (SWV). В оптимизированных условиях работы новый датчик показывает превосходный вольтамперометрический отклик на пиритинол. Исследование SWV показывает значительно улучшенный электрохимический ответ на пиритинол в SPCE, модифицированном CNF-GNP, что обеспечивает высокую чувствительность нового сенсора для обнаружения пиритинола. Пиковый ток пиритинола линейно зависит от концентрации в диапазоне 1.0 × 10 -8 –5,0 × 10 -5 M с пределом обнаружения 6,23 × 10 -9 M с использованием SWV в качестве метода обнаружения. Жизнеспособность нового разработанного сенсора для аналитических целей была изучена путем проведения экспериментов с различными коммерческими фармацевтическими продуктами и образцами сыворотки крови, которые дали адекватное извлечение пиритинола. Новый электрохимический датчик обеспечивает высокую чувствительность, повышенную селективность, хорошую воспроизводимость и практическую применимость.

    Ключевые слова: пиритинол, углеродное нановолокно, золотая наночастица, сенсор, прямоугольная вольтамперометрия

    Введение

    Пиритинол (пиритиоксин), 5,5 ‘- [дитиобис (метилен)] бис [4- (гидроксиметил) -2-метилпиридин-3-ол], номер CAS 1098-07-1, является полуфабрикатом. -синтетический препарат, структурно связанный с витамином B 6 , содержащий две молекулы витамина B 6 , связанные дисульфидным мостиком. 1,2

    Пиритинол и его производное дигидрохлорид признаны агентами, улучшающими познавательные способности, и используются для улучшения церебральной микроциркуляции в ишемизированных областях. 3–5 Снижает проницаемость гематоэнцефалического барьера для ионов фосфата. 6 Кроме того, он увеличивает проницаемость гематоэнцефалического барьера для глюкозы и защищает нейроны от гипоксии и нарушения метаболизма глюкозы. 7

    Дигидрохлорид пиритинола выпускается в качестве ноотропного препарата под названием Энцефабол ® (Merck KGaA, Дармштадт, Германия) и используется в основном для лечения нескольких цереброваскулярных и когнитивных расстройств. 8 До недавнего времени дигидрохлорид пиритинола использовался для лечения пациентов с церебральными функциональными нарушениями, 9 деменцией, 10,11 болезнью Альцгеймера, 12 ревматоидным артритом, 13 гипоксическим гипоксидозом 14401 15140 14 дислексия, 16 синдром Туретта, 17 поведенческие расстройства у детей 18 и общее снижение когнитивных функций. 19,20 Кроме того, у животных было показано, что дигидрохлорид пиритинола улучшает или облегчает восстановление возрастного дефицита мозга, 21 восстановление кортикального холинергического дефицита, 22 сон, 23 обучение и память 24 и эпилепсия. 25 Кроме того, было показано, что пиритинол обладает антивозрастным действием, 2 и снижает окислительный стресс in vitro. 7,26 Однако передозировка может вызвать побочные эффекты, такие как анорексия, расстройство эпигастрии, усталость, головная боль, нарушения сна, кожная сыпь, острый панкреатит и повышенное возбуждение. 3,27 Следовательно, его обнаружение и количественная оценка в фармацевтических и биологических образцах имеют первостепенное значение.

    Различные аналитические методы, такие как колориметрический, 28,29 спектрофотометрический, 30,31 высокоэффективная тонкослойная хроматография 32 и высокоэффективная жидкостная хроматография, 33 методы были выполнены для определения пиритинола. .Эти классические методы обладают преимуществом высокой точности, но у них также есть некоторые недостатки, такие как сложность, дороговизна и трудоемкость. Следовательно, эти методы трудно применять при рутинном анализе или мониторинге на месте. 34

    Принимая во внимание низкий уровень аналитов в биологических жидкостях, а также в фармацевтических образцах и сложность таких образцов, требуются новые быстрые, простые и портативные методы с высокой чувствительностью и селективностью и меньшими затратами.

    Электрохимические методы могут удовлетворить эти требования, поскольку они характеризуются высокой чувствительностью и быстродействием, низкой стоимостью измерительных приборов, простотой и портативностью для оперативного, оперативного мониторинга или мониторинга в реальном времени. Однако в настоящее время, насколько нам известно, опубликовано лишь несколько исследований, связанных с обнаружением пиритинола электрохимическими методами, основанными на полярографических, 35,36 потенциометрических 37 и кондуктометрических 38 методах. Насколько нам известно, эта статья является первым исследованием, связанным с обнаружением пиритинола с помощью вольтамперометрических датчиков.

    Среди вольтамперометрических датчиков особенное внимание в последнее время привлекли датчики на основе чувствительных наноматериалов. 39 Наиболее часто изучаемыми чувствительными материалами, используемыми при разработке сенсоров, являются нанокомпозиты, которые представляют собой смеси углеродистых наноматериалов (например, нанотрубок, нановолокон и графена) с другими молекулярными соединениями или материалами нанометрового размера, например, металлическими наночастицами. 40–42

    Углеродные нановолокна (УНВ) представляют большой интерес для разработки чувствительных нанокомпозитов, поскольку их основной характеристикой является сборка графеновых листов различной формы, создающих больше активных центров на внешней графитовой стенке, что ускоряет перенос электронов электрохимически активных частиц на поверхность. . 43 В то же время было показано, что наночастицы золота (ЗНЧ) демонстрируют высокую проводимость, повышенную электрокаталитическую активность и биосовместимость. 44 Следовательно, можно ожидать, что синергетический эффект как CNF, так и GNP (CNF-GNP) вместе может привести к высокочувствительному вольтамперометрическому датчику для определения пиритинола.

    В этом исследовании был разработан новый сенсор на основе нанокомпозита CNF-GNP для электрохимического обнаружения пиритинола.Этот нанокомпозит был разработан путем смешивания УНВ с водой с последующим синтезом НЧЗ из прекурсоров путем химического восстановления. Нанокомпозит CNF-GNP был использован для модификации поверхности рабочего электрода углеродного электрода с трафаретной печатью (SPCE). Разработанный сенсор был электрохимически охарактеризован, а затем использован для определения и количественного определения пиритинола. Метод прямоугольной вольтамперометрии (SWV) был оптимизирован для повышения чувствительности и селективности датчика. Датчик использовался для количественного определения количества пиритинола в фармацевтических продуктах и ​​образцах сыворотки крови с целью проверки его применимости.

    Материалы и методы

    Материалы и реактивы

    Все химические продукты, использованные в экспериментальных исследованиях, были аналитической чистоты и использовались без дополнительной очистки. УНВ (D [диаметр] × L [длина]: 100 нм × 20–200 мкМ) были приобретены у Sigma-Aldrich Co. (Сент-Луис, Миссури, США). L -аскорбиновая кислота была приобретена у Riedel-de Haen, Seelze, Germany. Тетрахлороавриновая (III) кислота (HAuCl 4 ), цитрат натрия, дигидрофосфат натрия, гидрофосфат динатрия, соляная кислота, гидроксид натрия, абсолют этанола, феррицианид калия, ферроцианид калия, хлорид калия, нитрит калия, карбонат кальция, мочевая кислота, глюкоза и гидрохлорид пиридоксина были закуплены у Sigma-Aldrich.

    Пиритинол

    (рис. 1) был очищен из таблеток в виде дигидрохлорида пиритинола (рис. 1) в соответствии с процедурой, описанной далее в тексте, и его охарактеризовали путем определения температуры плавления, ультрафиолетовой (УФ) спектроскопии и инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье (ИК-Фурье). спектрометрия (подраздел Разделение и очистка пиритинола).

    Рис. 1 Химическая структура пиритинола и дигидрохлорида пиритинола.

    Фармацевтические препараты (таблетки и пероральная суспензия) были приобретены в местных аптеках.Образцы сыворотки крови человека были получены в местной патологической лаборатории из Галаца, Румыния. На протяжении всего исследования использовалась сверхчистая вода (Millipore ® EMD Millipore, Billerica, MA, USA).

    Исходный раствор 10 -3 М пиритинола готовили в 0,1 М водном растворе HCl. Раствор с фосфатным буфером 0,1 М (PBS; pH 7,0) использовали в качестве раствора электролита при анализе. PBS получали смешиванием соответствующего количества NaH 2 PO 4 и Na 2 HPO 4 и растворением твердых веществ в сверхчистой воде.PH регулировали с помощью раствора гидроксида натрия или соляной кислоты, а значение pH контролировали с помощью pH-метра.

    Растворы пиритинола различных концентраций были приготовлены путем разбавления исходного раствора до необходимого объема с помощью PBS. Все вольтамперометрические измерения проводились при постоянной температуре 25 ° C ± 2 ° C.

    Аппарат

    Электрохимические эксперименты проводили с использованием потенциостата / гальваностата Biologic SP 150 (Bio-Logic Science Instruments SAS, Seyssinet-Pariset, Франция).Электрохимическая ячейка (CFLWCL-CONIC ® ), используемая в электрохимических измерениях, была приобретена у DropSens Ltd. (Лланера, Испания). Для измерений на этой электрохимической ячейке необходимо всего 2 мл образцов, что является преимуществом, особенно в случае биологических образцов. Изображения электрохимической ячейки и схемы подключения представлены на рисунке 2.

    Рисунок 2 Изображения электрохимической ячейки и схемы подключения.

    SPCE, электроды модели 110 DRP, были приобретены у DropSens Ltd. Для подключения SPCE к потенциостату / гальваностату использовался специальный кабель от DropSens Ltd. SPCE состоят из рабочего электрода (углеродный электрод, диаметр 4 мм), углеродного противоэлектрода и Ag псевдоэлектрода сравнения, напечатанного на подложке из оксида алюминия. 57

    УФ-спектры

    снимали на спектрофотометре Rayleigh UV-1601 в УФ-диапазоне от 250 до 400 нм.FT-IR измерения в режиме ослабленного полного отражения (ATR) были выполнены для образцов с использованием спектрофотометра Bruker ALPHA FT-IR со спектральным разрешением 4 см -1 и 128 сканирований. Для оценки площади поверхности нанокомпозитов CNF и CNF-GNP были проведены измерения Брунауэра — Эммета — Теллера (БЭТ) с использованием многоточечного метода. Площадь поверхности определяли адсорбцией N 2 при низкой температуре. Аналитические весы Radwag (модель AS 220 / C / 2) использовались для взвешивания твердых материалов.PH-метр INOLAB pH 7310 использовался для проведения измерений pH, и он был откалиброван стандартными буферами с определенным pH. Ультразвуковая ванна Elmasonic S10H использовалась для ультразвукового диспергирования наночастиц и нановолокон. Центрифуга Cencom II использовалась для предварительной обработки реальных образцов.

    Синтез нанокомпозита CNF-GNP

    Для приготовления композита CNF-GNP в качестве прекурсора для GNP использовали HAuCl 4 , а в качестве восстановителя — тринатрийцитрат (метод Туркевича). 45 В типичном синтезе дисперсию CNF в жидкой фазе получали добавлением 25 мг CNF в 20 мл воды с последующим добавлением 0,5 мМ HAuCl 4 (20 мл). К этой смеси медленно добавляли 10 мМ тринатрийцитрат (20 мл) и проводили реакцию при перемешивании в течение 24 часов. На этом этапе восстановление HAuCl 4 до ЗНЧ происходило вместе с образованием нанокомпозита CNF-GNP. Полученную твердую фазу фильтровали и промывали этанолом и сверхчистой водой.Наконец, остаток сушили в сушильном шкафу при 50 ° C в течение 12 часов.

    Изготовление модифицированных угольных электродов с трафаретной печатью

    Перед модификацией СПКЭ поверхность рабочего электрода очищалась раствором сверхчистой воды / этанола и сушилась в эксикаторе. Затем 5 мг нанокомпозита CNF-GNP диспергировали в 1 мл абсолютного этанола с помощью ультразвуковой ванны для получения гомогенной суспензии. На рабочий электрод (часть СПКЭ) наносили 10 мкл приготовленной суспензии и оставляли сушиться при комнатной температуре на 2 ч.

    Электрохимическая процедура

    Вольтамперометрическое поведение пиритинола в PBS (0,1 M, pH 7,0) исследовали с помощью циклической вольтамперометрии (CV) и SWV. Соответствующую аликвоту исходного раствора пиритинола отбирали в стандартную мерную колбу и затем разбавляли до метки PBS для записи вольтамперограмм. Разбавленный раствор (2 мл) помещали в электрохимическую ячейку для регистрации электрохимических сигналов.

    Графики CV были записаны путем изменения потенциала от –0.От 4 В до 1,0 В по сравнению с Ag псевдоэлектродом сравнения при различных скоростях сканирования. Графики SWV записывались при оптимизированных параметрах (высота импульса 90 мВ, шаг сканирования 5 мВ и частота 15 Гц), а измерения тока проводились в диапазоне потенциалов от 0,2 В до 0,7 В относительно Ag псевдоэлектрода сравнения. .

    Разделение и очистка пиритинола

    Выделение и очистку пиритинола проводили из фармацевтического препарата Энцефабол (таблетка, покрытая сахаром, 200 мг).Слой сахарного покрытия десяти таблеток удаляли механически, а оставшиеся части таблеток измельчали ​​до порошка в агатовой ступке. Порошок растворяли в 25 мл 0,1 М водного раствора соляной кислоты. Гетерогенную смесь обрабатывали ультразвуком в течение 30 минут, а затем фильтровали. Воду удаляли выпариванием в роторном испарителе, и твердый остаток собирали, промывали этанолом, сушили в печи и характеризовали определением температуры плавления, УФ-спектроскопией и ИК-Фурье-спектрометрией.

    Температуру плавления капилляров в масляной бане использовали для определения точки плавления дигидрохлорида пиритинола. Полученное значение составило 133–135 ° C, что согласуется со значением, указанным для дигидрохлорида пиритинола. 46

    Очищенный дигидрохлорид пиритинола взвешивали и растворяли в 0,1 М водном растворе HCl при соответствующем разбавлении, и записывали УФ-спектры в диапазоне длин волн 250–400 нм по отношению к водному раствору 0,1 М HCl. УФ-спектр, полученный для пиритинола 10 -5 M в 0.1 M водный раствор HCl представлен на рисунке 3.

    Рис. 3 УФ-спектр 10 -5 М пиритинола с использованием 0,1 М водного раствора HCl в качестве растворителя.
    Сокращение: УФ, ультрафиолет.

    УФ-спектр показывает один максимальный пик при 296 нм и один минимальный пик при 260 нм. Пик при 296 нм характерен для чистого дигидрохлорида пиритинола. 30,47,48 Результаты согласуются с результатами, приведенными в литературе для чистого дигидрохлорида пиритинола. 30,47,48 Этот результат подтверждает эффективность процесса очистки пиритинола от таблеток.

    ИК-Фурье-спектр дигидрохлорида пиритинола, зарегистрированный в режиме НПВО, показал следующие основные полосы: 572 см -1 (растяжение SS), 667 см -1 (растяжение CS), 1021 см -1 ( Растяжение CN от пиридинового кольца), 2,640 см -1 (N + -H растяжение), 3,086 (-OH спиртовой, растяжение), 3,308 (-OH фенольное, растяжение). 49,50 Вышеупомянутые данные FT-IR показывают, что процесс очистки был эффективным и что соединение можно было использовать в качестве эталона в электрохимических экспериментах. 48

    Определение пиритинола в реальных пробах

    Для выяснения восстановления предложенного метода были проведены обнаружение и количественное определение пиритинола в фармацевтических продуктах, а именно Энцефаболе (таблетки, покрытые сахаром, 100 мг; Merck KGaA), Энцефабол (таблетки, покрытые сахаром, 200 мг; Merck KGaA) , Энцефабол (суспензия для перорального применения, 80.5 мг / 5 мл; Merck KGaA) и сыворотка крови. Все процедуры и экспериментальные протоколы, использованные для исследований, представленные в рукописи, соответствуют Директиве Совета Европейских сообществ от 24 ноября 1986 г. (86/609 / EEC). Процедура состоит из обработки десяти таблеток твердых фармацевтических образцов следующим образом. Таблетки растирали до порошка в агатовой ступке. Подходящее количество порошкообразного образца взвешивали и смешивали с 25 мл 0,1 М водного раствора соляной кислоты.Гетерогенную смесь обрабатывали ультразвуком в течение 30 минут, а затем фильтровали через фильтровальную бумагу (Whatman № 1). Затем подходящую аликвоту отфильтрованного раствора разбавляли до конечного объема PBS. Пероральную суспензию центрифугировали при 4000 об / мин и надосадочный раствор разбавляли до конечного объема PBS. Для исследования восстановления образцов сыворотки 1 мл каждого образца готовили отдельно путем разбавления 4 мл PBS. Стадия предварительной обработки образцов не проводилась. Количественное определение пиритинола проводили напрямую и стандартным методом добавления.Исследования восстановления проводились путем добавления стандартных растворов пиритинола в фармацевтические продукты и образцы сыворотки крови.

    Результаты и обсуждение

    Электрохимические свойства CNF-GNP / SPCE

    Чтобы понять электрохимические свойства CNF-GNP / SPCE, [Fe (CN) 6 ] 3- / 4- был использован в качестве электрохимического окислительно-восстановительного зонда.

    На рис. 4 показаны циклические вольтамперограммы 10 мМ [Fe (CN) 6 ] 3- / 4- , содержащего 0.1 M KCl на поверхности SPCE, CNF / SPCE и CNF-GNP / SPCE. Циклические вольтамперограммы пары [Fe (CN) 6 ] 3- / 4- показывают разнесение пикового значения (ΔE p = E pa –E pc ) 197 мВ, 162 мВ и 136 мВ на поверхности SPCE, CNF / SPCE и CNF-GNP / SPCE соответственно. E pa — потенциал анодного пика, а E pc — потенциал катодного пика. Уменьшение значения ΔE p при CNF-GNP / SPCE ясно указывает на более обратимый процесс переноса заряда CNF-GNP / SPCE, чем другие.

    Рис. 4 Циклические вольтамперограммы 10 мМ [Fe (CN) 6 ] 3- / 4- , содержащего 0,1 М KCl на поверхности (a) SPCE, (b) CNF / SPCE и (c ) CNF-GNP / SPCE.
    Сокращения: SPCE, угольный электрод с трафаретной печатью; CNF-GNP, углеродное нановолокно-наночастица золота.

    Рисунок 4 показывает, что величина пикового тока окислительно-восстановительного потенциала для пары [Fe (CN) 6 ] 3- / 4- была увеличена в CNF-GNP / SPCE по сравнению с CNF / SPCE и SPCE.Анодные пиковые токи составляли 47,2 мкА, 98,9 мкА и 127,8 мкА для SPCE, CNF / SPCE и CNF-GNP / SPCE соответственно. Превосходная чувствительность CNF-GNP / SPCE к [Fe (CN) 6 ] 3- / 4- может быть подчеркнута больше, чем в случае других электродов.

    Фактически, результаты подтвердили, что присутствие ЗНЧ и УНВ в нанокомпозите улучшает эффективность электрода, обратимость окислительно-восстановительного процесса и чувствительность. Этот факт может быть связан с увеличением площади электроактивной поверхности за счет УНВ с высоким отношением поверхности к объему, улучшенной проводимостью и легкостью передачи электронов.Более того, CNFs предотвращают самоагрегацию GNPs, которая определяет усиление доступных сайтов нанокомпозита. 43,44 Таким образом, можно сделать вывод, что CNFs и GNPs обладают синергетическим действием.

    Площадь поверхности химически модифицированного электрода была получена методом CV с использованием 10 мМ водного раствора [Fe (CN) 6 ] 3- / 4- , содержащего 0,1 M KCl. CV проводили при различных скоростях развертки в диапазоне от 50 до 450 мВ × с −1 . Графики CV показывают увеличение анодного пикового тока при увеличении скорости сканирования и сдвиг пикового потенциала в сторону более положительных значений потенциала.Кроме того, анодный пиковый ток линейно зависит от квадратного корня из скорости сканирования, что позволяет предположить, что электрохимическое окисление системы [Fe (CN) 6 ] 3- / 4- на поверхности электрода должно контролироваться диффузией. Для обратимого процесса можно использовать следующую формулу Рэндлса – Севчика (уравнение 1): 51

    i pa = 2,69 × 10 5 n 3/2 AD 1/2 1/2

    (1)

    где i pa , n , A , D , ν и C относятся к анодному пиковому току, количеству электронов, обмененных в окислительно-восстановительном процессе , площадь активной поверхности электрода, коэффициент диффузии, скорость сканирования и концентрация [Fe (CN) 6 ] 3- / 4- соответственно.Для 10 мМ [Fe (CN) 6 ] 3− / 4− в 0,1 М водном растворе KCl коэффициент диффузии составляет D = 7,26 × 10 −6 см 2 × с −1 . 52 На основании результатов, полученных из циклических вольтамперограмм, рассчитанные площади поверхности электродов составили 0,6365 см 2 , 1,3336 см 2 и 1,7233 см 2 для SPCE, CNF / SPCE и CNF-GNP / SPCE, соответственно. Площади поверхности по БЭТ характеризовались величиной 39 м 2 × g -1 и 43 м 2 × g -1 для образцов CNF и CNF-GNP, соответственно.Результаты BET согласуются с эффективной площадью поверхности электродов.

    Можно сделать вывод, что присутствие CNF приводит к увеличению эффективной площади поверхности двумя способами, первый из которых представляет собой высокое отношение поверхности к объему CNF, а второй — предотвращение самоагрегации GNP, что приводит к увеличению доступного участка для электроактивных соединений. 43,44

    Электрохимическое поведение пиритинола

    Электрохимическое поведение пиритинола изучали путем CV в растворе 5.0 × 10 −6 M пиритинола на трех разных электродах. Циклические вольтамперограммы, записанные в SPCE, CNF / SPCE и CNF-GNP / SPCE, показаны на рисунке 5.

    Рис. 5 Циклические вольтамперограммы 5,0 × 10 -6 М пиритинола в 0,1 М PBS с pH 7,0 на поверхности SPCE, CNF / SPCE и CNF-GNP / SPCE.
    Сокращения: PBS, раствор с фосфатным буфером; SPCE, угольный электрод с трафаретной печатью; CNF-GNP, углеродное нановолокно-наночастица золота.

    Кривые CV пиритинола показывают три анодных пика при 0,430 В, 0,740 В и 0,840 В, в то время как катодные пики не наблюдаются при обратном сканировании, что указывает на необратимые процессы окисления пиритинола на поверхности электрода. Такое электрохимическое поведение соответствует ранее полученным результатам для пиритинола в водно-спиртовых растворах с использованием ртутного ртутного электрода в качестве рабочего электрода. 35,36 Электрохимические процессы включают окислительно-восстановительные процессы тиол-дисульфидных групп, адсорбированных на поверхности электрода. 35,36 Это сходство является разумным, поскольку золото обладает высоким сродством к тиолдисульфидным группам. 53

    Результаты, наблюдаемые методом CV, можно объяснить схемой 1 электрохимических процессов на чувствительной поверхности. Дикатионная форма пиритинола, протонированного по атомам азота, обозначена H 2 + R-S-S-R + H 2 , а нейтральная форма обозначена HR-S-S-RH.

    Схема 1 Электрохимическое определение пиритинола.

    При pH 7 пиритинол не протонируется по атомам азота. Электрохимический процесс происходит после протонирования атомов азота за счет обмена двумя электронами и двумя протонами в две стадии процесса. Кроме того, электрохимические реакции протекают путем адсорбции пиритинола на наночастицах Au с образованием продукта реакции с последующим обменом двумя электронами и двумя протонами. Такое электрохимическое поведение согласуется с ранее сообщенными результатами и аналогично тому, которое предлагается для восстановления некоторых ароматических дисульфидов. 35,36,54,55

    Из рисунка 5 можно также наблюдать, что электрохимический отклик пиритинола в CNF-GNP / SPCE значительно улучшен как с точки зрения пикового тока, так и формы пика по сравнению с таковым в случае CNF / SPCE и SPCE. Это говорит о том, что окисление пиритинола на поверхности CNF-GNP / SPCE более благоприятно, чем на двух других используемых электродах.

    Результаты показали, что нанокомпозиты GNP-CNF обладают синергетическим эффектом. Действительно, нанокомпозиты GNP-CNF могут определять значительное увеличение тока анодного пика и небольшое уменьшение потенциала анодного пика.

    С целью изучения процесса переноса электронов на поверхности электрода, циклические вольтамперограммы были записаны на CNF-GNP / SPCE с разной скоростью сканирования (рис. 6A). Все анодные пики увеличиваются при увеличении скорости сканирования. При высоких скоростях сканирования можно было наблюдать небольшие и широкие пики восстановления. Построив график значений анодных пиковых токов в зависимости от скорости сканирования, была получена линейная корреляция (Рисунок 6B). Эта линейная зависимость наблюдалась для всех анодных пиков, и соответствующие уравнения выглядят следующим образом:

    i pa1 (мкА) = 0.0068 ν (мВ × с −1 ) + 0,307 (R 2 = 0,9932)

    (2)

    i pa2 (мкА) = 0,0094 ν (мВ × с −1 ) — 0,12 (R 2 = 0,9899)

    (3)

    i pa3 (мкА) = 0,0106 ν (мВ × с −1 ) — 0,0744 (R 2 = 0,995)

    (4)

    Рисунок 6 ( A ) Циклические вольтамперограммы 5.0 × 10 −6 M пиритинола в 0,1 M PBS с pH 7,0, записанного в CNF-GNP / SPCE при различных скоростях сканирования (от 50 мВ × с –1 до 450 мВ × с –1 ). ( B ) Графики анодных пиковых токов в зависимости от скорости сканирования.
    Сокращения: PBS, раствор с фосфатным буфером; CNF-GNP, углеродное нановолокно-наночастица золота; SPCE, угольный электрод с трафаретной печатью.

    Эти линейные корреляции между анодными пиковыми токами и скоростями сканирования указывают на отсутствие диффузионных ограничений и на то, что окислительно-восстановительные процессы контролируются переносом электронов адсорбированных электроактивных частиц на чувствительной поверхности электрода. 56 Кроме того, он поддерживается механизмом обнаружения пиритинола на чувствительной поверхности. 35,36

    Определение пиритинола методом SWV

    SWV использовали с целью усиления электрохимического отклика на пиритинол в SPCE, модифицированном CNF-GNP. Обоснованием этого исследования была исключительная чувствительность SWV при определении электроактивных органических соединений по сравнению с другими методами вольтамперометрии. 51 Параметры SWV были оптимизированы, фокусируясь на анодном пике от 0.430 В, причем на циклической вольтамперограмме наблюдается более резкий и высокий пик.

    Влияние высоты импульса, шага сканирования и частоты на пиковый ток 5,0 × 10 -6 М пиритинол исследовали с помощью SWV в диапазоне потенциалов от 0,2 В до 0,7 В. Оптимизация проводилась таким образом, что каждый параметр был изменен, в то время как другие остались неизменными. С увеличением высоты импульса от 10 мВ до 90 мВ пиковый ток увеличивался. После этого уширение пика начинает влиять на резкость прямоугольных вольтамперограмм.Поэтому в данном исследовании была выбрана высота импульса 90 мВ. Влияние шага сканирования и частоты на пиковый ток пиритинола исследовали в диапазоне 1–10 мВ и 5–20 Гц соответственно. Максимальный пиковый ток был получен при шаге сканирования = 5 мВ и частоте = 15 Гц. Количественное определение пиритинола проводили с помощью SWV (высота импульса 90 мВ, шаг сканирования 5 мВ и частота 15 Гц). Сравнительное исследование было проведено для 5,0 × 10 -6 М пиритинола на SPCE, CNF-SPCE и CNF-GNP / SPCE, как показано на Фигуре 7.

    Рис. 7 Прямоугольные вольтамперограммы 5,0 × 10 −6 M пиритинола в 0,1 M PBS с pH 7,0 на поверхности SPCE, CNF / SPCE и CNF-GNP / SPCE.
    Сокращения: PBS, раствор с фосфатным буфером; SPCE, угольный электрод с трафаретной печатью; CNF-GNP, углеродное нановолокно-наночастица золота.

    Понятно, что максимальный пиковый ток получается в CNF-GNP / SPCE среди электродов, взятых для измерений.Мотивы такой замечательной чувствительности разработанного сенсора на основе нанокомпозита можно объяснить следующим образом. Нанокомпозитный материал содержит УНВ, которые демонстрируют привлекательные свойства, такие как наноразмерная структура и текстуры, большая площадь поверхности и высокая электропроводность. ЗНЧ проявляют высокую электрокаталитическую активность, что способствует переносу электронов на поверхности электрода. 43,44 Следовательно, синергетический эффект CNFs и GNPs приводит к высокочувствительному вольтамперометрическому датчику для пиритинола.

    На основе этих результатов был разработан простой и чувствительный вольтамперометрический метод. Электрохимические сигналы возрастающих количеств пиритинола изучали с помощью SWV. Влияние концентрации на вольтамперометрические характеристики показано в диапазоне концентраций от 1,0 × 10 -8 M до 1,0 × 10 -4 M (показаны не все; фиг. 8A).

    Рисунок 8 ( A ) Прямоугольные вольтамперограммы, полученные на поверхности CNF-GNP / SPCE для пиритинола (PBS, pH 7.0) при различных концентрациях от 1,0 × 10 −8 M до 1,0 × 10 −4 M; ( B ) калибровочная кривая пиритинола. Планки погрешностей представляют собой стандартное отклонение от среднего трех повторов.
    Сокращения: с, концентрация; CNF-GNP, углеродное нановолокно-наночастица золота; SPCE, угольный электрод с трафаретной печатью; PBS, раствор с фосфатным буфером.

    Как видно на фиг. 8, интенсивность пика возрастает с увеличением концентрации пиритинола.Анодный пиковый ток датчика CNF-GNP / SPCE является линейным с концентрацией пиритинола в диапазоне от 1,0 × 10 -8 M до 5,0 × 10 -5 M, что указывает на то, что процесс электрохимического окисления является первым. заказ реакция. Концентрации пиритинола выше 5,0 × 10 -5 М вызывают изменение линейности: ток медленно увеличивается, и электрохимический процесс показывает изменение реакции от первого до нулевого порядка. Линейный диапазон использовался для расчета предела обнаружения (предел обнаружения [LOD] = 3 × STD / s, где STD — стандартное отклонение бланка, а «s» — наклон графика линейной калибровки). 34 Уравнение линейной регрессии и коэффициент детерминации также были получены. Таким образом, было обнаружено, что пиковый ток прямо пропорционален концентрации пиритинола в широком диапазоне от 1,0 × 10 −8 M до 5,0 × 10 −5 M (рис. 8B) с очень низким пределом обнаружения 6,23. × 10 -9 М. Расчетное значение коэффициента детерминации (R 2 ) составило 0,997 (уровень достоверности 99%), что указывает на качество регрессионной модели.

    Предел обнаружения указывает на то, что разработанный здесь сенсор очень чувствителен к пиритинолу.Аналитические рабочие характеристики превосходят указанные для ионоселективных мембранных электродов. 37 Этот факт может быть связан с другим принципом обнаружения (потенциометрический и вольтамперометрический) и с использованием чувствительных к наноструктурам материалов для датчика, о котором здесь сообщается. В настоящее время, насколько нам известно, вольтамперометрические датчики для обнаружения пиритинола в литературе не описаны.

    Испытания на помехи

    Чтобы оценить влияние чужеродных видов на определение пиритинола на уровне 5.0 × 10 −6 M, некоторые исследования помех проводились SWV. Такие, как 200-кратный K + , Cl , PO 4 3-, Ca 2+ , NO 3 , CO 3 2- , 50 -кратный уровень аскорбиновой кислоты, 50-кратный уровень мочевой кислоты, 100-кратный уровень глюкозы и 70-кратный уровень пиридоксина практически не влияют на текущий ответ пиритинола (изменение сигнала ниже 5%). Датчик показал пониженную чувствительность к различным мешающим частицам, присутствующим в многокомпонентных реальных образцах, и высокую селективность по пиритинолу.

    Это исследование подтвердило, что датчик можно использовать для количественного определения пиритинола в многокомпонентных реальных пробах в присутствии мешающих химических соединений даже при высоких уровнях концентрации. Эти результаты также подтвердили, что на пиковый ток пиритинола незначительно влияют обычно мешающие катионы, анионы и органические соединения.

    Повторяемость, возможность повторного использования, воспроизводимость и стабильность

    Воспроизводимость CNF-GNP / SPCE была изучена путем повторения измерения 5.0 × 10 −6 M пиритинол. После каждого измерения использованный CNF-GNP / SPCE подвергается десяти последовательным колебаниям CV от -0,4 В до 1,3 В при 0,1 В × с -1 в PBS (0,1 М, pH 7) для очистки поверхности электрода. Пять измерений показали хорошую повторяемость с относительным стандартным отклонением (RSD) 1,08%.

    Была также исследована возможность повторного использования CNF-GNP / SPCE. В качестве альтернативы CNF-GNP / SPCE подвергали воздействию раствора пиритинола с различными концентрациями (5.0 × 10 −6 M и 1,0 × 10 −5 M) и кривые SWV. Начальные и конечные измерения проводились в PBS (0,1 М, pH 7). Записанные сигналы показаны на Рисунке 9.

    Рисунок 9 Возможность повторного использования CNF-GNP / SPCE. Прямоугольные вольтамперограммы CNF-GNP / SPCE, погруженного в ( A ) PBS 0,1 M, pH 7; ( B ) и ( C ) 5,0 × 10 -6 M пиритинол; ( D ) и ( E ) 1.0 × 10 -5 М пиритинол; ( F ) PBS 0,1 M, pH 7.
    Сокращения: CNF-GNP, углеродное нановолокно-наночастица золота; SPCE, угольный электрод с трафаретной печатью; PBS, раствор с фосфатным буфером.

    Очевидно, пиковый ток увеличивается и уменьшается при воздействии на сенсор раствора пиритинола с разными концентрациями. Колебание сигналов как в растворе фонового электролита, так и в растворе пиритинола составляет всего 0.05 мкА, что указывает на превосходную возможность повторного использования датчика CNF-GNP / SPCE.

    Воспроизводимость CNF-GNP / SPCE была достигнута путем изготовления пяти аналогичных электродов для обнаружения отклика 5,0 × 10 -6 M пиритинола, и RSD было рассчитано как 2,45%. Результаты показали, что CNF-GNP / SPCE демонстрируют хорошую воспроизводимость при обнаружении пиритинола.

    Долговременная стабильность разработанного датчика была проверена путем мониторинга вольтамперометрического отклика 5.0 × 10 -6 М пиритинола в течение 30 дней (рис. 10).

    Рис. 10 Стабильность CNF-GNP / SPCE при хранении в течение 30 дней для 5,0 × 10 -6 M пиритинола в 0,1 M PBS с pH 7,0. Планки погрешностей представляют собой стандартное отклонение от среднего трех повторов.
    Сокращения: CNF-GNP, углеродное нановолокно-наночастица золота; SPCE, угольный электрод с трафаретной печатью; PBS, раствор с фосфатным буфером.

    Даже через 30 дней наблюдалось снижение анодного пикового тока с 2.От 43 мкА до 2,21 мкА, что соответствует спаду 9,05%, что подтверждает высокую стабильность датчика.

    Количественное определение пиритинола в реальных пробах

    Разработанный сенсор, основанный на методе обнаружения SWV, был использован для количественного определения пиритинола в фармацевтических образцах (таблица 1). Было обнаружено, что количество пиритинола, полученного по текущему методу, соответствует содержанию на этикетке.

    Таблица 1 Определение пиритинола по разработанной методике
    Примечания: a = количество пиритинола в фармацевтическом продукте (значение на этикетке).b = количество пиритинола, определенное разработанным методом ± стандартное отклонение (n = 5).

    Достоверность разработанного сенсора, основанного на методе обнаружения SWV, была подтверждена путем проведения пяти повторных измерений стандартного пиритинола в течение одного дня (суточный анализ) (n = 5) и в течение 10 дней в течение 2 недель ( межсуточный анализ) (Таблица 2). Исследования по извлечению проводили стандартным методом добавления. Они сведены в Таблицу 2. Результаты подтверждают высокую точность метода и стабильность растворов пиритинола.

    Таблица 2 Точность определения стандартного раствора пиритинола разработанным вольтамперометрическим методом (n = 5)
    Сокращение: RSD, относительное стандартное отклонение.

    Для дополнительной оценки достоверности исследование восстановления было проведено на фармацевтических образцах и образцах сыворотки крови с добавками (таблица 3). Извлечение пиритинола было близко к 100%, что подтверждает точность вольтамперометрического метода в качестве анализа сложных матриц.

    Таблица 3 Тест на извлечение пиритинола в фармацевтических препаратах и ​​образцах сыворотки крови
    Сокращения: RSD, относительное стандартное отклонение; НД, не определено.

    Заключение

    В этой статье предложенный нанокомпозит CNF / GNP был использован для модификации SPCE, и этот химически модифицированный датчик был применен для определения пиритинола. Датчик CNF-GNP / SPCE показал увеличение пиковых токов, кинетику быстрого переноса электронов и уменьшение максимального потенциала для реакций окисления пиритинола.В оптимизированных условиях анодный пиковый ток линейно зависит от концентрации пиритинола в рабочем диапазоне от 1,0 × 10 −8 M до 5,0 × 10 −5 M, а предел обнаружения составляет 6,23 × 10 −9 M ( R 2 = 0,997). Этот вольтамперометрический датчик отличается простотой изготовления, небольшими объемами для анализа, меньшим количеством помех и высокой чувствительностью. Применимость сенсора CNF-GNP / SPCE была подтверждена количественным определением пиритинола в фармацевтических продуктах и ​​образцах сыворотки крови.

    Благодарность

    Работа поддержана грантом Румынского национального управления научных исследований и инноваций, CNCS — UEFISCDI, номер проекта PN-II-RU-TE-2014-4-1093.

    Раскрытие информации

    Авторы сообщают об отсутствии конфликта интересов в этой работе.


    Список литературы

    1.

    Herrschaft H. Пиритинол. Глава 13. В: Neuro-Psychopharmaka . Вена: Springer-Verlag; 1992: 201–209.

    2.

    Капур В.К., Дуреджа Дж., Чадха Р. Синтетические препараты с антивозрастным действием. Наркотики Сегодня . 2009. 14 (17–18): 899–904.

    3.

    Сингх С. Фармакология для стоматологии . Нью-Дели: Нью Эйдж Интернэшнл Лимитед Паблишерс; 2007.

    4.

    Hindmarch I, Coleston DM, Kerr JS.Психофармакологические эффекты пиритинола у здоровых добровольцев. Нейропсихобиология . 1990–1991; 24 (3): 159–164.

    5.

    DeLucia R, Buscariolo IA, Aizenstein ML. Привыкание исследовательской активности у старых крыс: эффекты пиритинола. Braz J Pharm Sci . 2005. 41 (1): 67–72.

    6.

    Састри ЦСП, Мурали Кришна Д. Новые спектрофотометрические методы определения пиритиоксина. Индийский журнал J Pharm Sci . 1995. 57 (3): 130–132.

    7.

    Хименес-Андраде Дж., Рейес-Гарсия Дж., Серено Дж., Себальос-Рейес Дж., Видаль-Канту Г. К., Гранадос-Сото В. Пиритинол снижает ноцицепцию и окислительный стресс у диабетических крыс. Eur J Pharmacol . 2008. 590 (1–3): 170–176.

    8.

    Мартин К.Дж. О механизме действия Энцефабола. J Int Med Res .1983. 11 (2): 55–65.

    9.

    Elferink JG, de Koster BM. Дифференциальная стимуляция функций нейтрофилов пиритиоксином. Инт Дж. Иммунофармакол . 1993. 15 (5): 641–646.

    10.

    Купер А.Дж., Магнус Р.В. Плацебо-контролируемое исследование пиритинола («энцефабола») при деменции. Фармацевтическая . 1980. 2 (5): 317–322.

    11.

    Бранконье RJ. Эффективность усилителей церебрального метаболизма при лечении старческого слабоумия. Психофармакол Бык . 1983; 19 (2): 212–219.

    12.

    Fischhof PK, Saletu B, Rüther E, Litschauer G, Möslinger-Gehmayr R, Herrmann WM. Терапевтическая эффективность пиритинола у пациентов со старческой деменцией типа Альцгеймера (SDAT) и мультиинфарктной деменцией (MID). Нейропсихобиология .1992. 26 (1–2): 65–70.

    13.

    Lemmel EM. Сравнение пиритинола и ауранофина при лечении ревматоидного артрита. Европейская многоцентровая исследовательская группа. Br J Ревматол . 1993. 32 (5): 375–382.

    14.

    Салету Б., Андерер П., Грюнбергер Дж. ЭЭГ-картирование мозга в геронтопсихофармакологии: защитные свойства пиритинола против гипоксического гипоксидоза. Psychiatry Res . 1989. 29 (3): 387–390.

    15.

    Pittler MH, Verster JC, Ernst E. Вмешательства для профилактики или лечения алкогольного похмелья: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований. BMJ . 2005. 331 (7531): 1515–1518.

    16.

    Wälti U, Kuenzler M, Schild J, et al. Пиритинола гидрохлорид и когнитивные функции: влияние на детей в классах с медленным обучением. Педиатр Рес . 1975. 9 (9): 717–721.

    17.

    Зыков В.П., Комарова И.Б., Назарова Е.К., Бегашева О.И., Кабанова С.А. Вегетативная сердечно-сосудистая регуляция у пациентов с тиками и синдромом Туретта. Ж Неврол Психиатр Им С Корсакова . 2005. 105 (9): 18–22. Русский [с аннотацией на английском].

    18.

    Herrmann WM, Kern U, Röhmel J. О влиянии пиритинола на функциональные нарушения у пациентов с органическими психическими расстройствами. Фармакопсихиатрия . 1986. 19 (5): 378–385.

    19.

    Zasler N, Katz D, Zafonte RD. Медицина травм головного мозга: принципы и практика . Нью-Йорк: издательство Demos Medical Publishing; 2007.

    20.

    van Os Y, de Vugt ME, van Boxtel M. Когнитивные вмешательства у пожилых людей: меняют ли они работу мозга? Биомед Рес Инт .2015; 2015: 438908.

    21.

    Hartmann H, Cohen SA, Müller WE. Влияние субхронического введения пиритинола на дефицит рецепторов и метаболизм фосфатидилинозитола в головном мозге пожилых мышей. Нейрофармакология . 1993; 32 (2): 119–125.

    22.

    Толедано А, Бентура МЛ. Пиритинол способствует восстановлению коркового холинергического дефицита, вызванного поражением базального ядра. J Neural Transm Park Dis Dement Sect . 1994. 7 (3): 195–209.

    23.

    Ветцель В. Влияние повторного применения ноотропных препаратов на сон у крыс. Биомед Биохим Акт . 1990. 49 (5): 405–411.

    24.

    Jaiswal AK, Upadhyay SN, Bhattacharya SK. Влияние пиритинола, церебрального защитника, на дефицит обучения и памяти, вызванный пренатальным недоеданием и обеднением из-за окружающей среды у молодых крыс. Индийский журнал J Exp Biol . 1990. 28 (7): 609–615.

    25.

    Абхишек С., Санкари М., Читра В. Обращение вызванного фенитоином нарушения спонтанного чередования пиритинолом у мышей: вовлечение холинергической системы. Int J Pharm Pharm Sci . 2010. 2 (1): 47–51.

    26.

    Павлик А., Пилар Дж. Защита клеточных белков от свободнорадикальной атаки ноотропными препаратами: эффект пиритинола как скавенджер, подтвержденный спектроскопией электронного парамагнитного резонанса. Нейрофармакология . 1989. 28 (6): 557–561.

    27.

    Штрауман А., Бауэр М., Пихлер В. Дж., Пировино М. Острый панкреатит, вызванный пиритинолом: иммуноопосредованное явление. Гастроэнтерология . 1998. 115 (2): 452–454.

    28.

    Sane RT, Samant RS, Nayak VG. Колориметрическое определение пиритиоксина в фармацевтических препаратах. Индийский журнал J Pharm Sci .1988. 50 (3): 161–162.

    29.

    Sane RT, Ghorpade UA, Nadkarni AD, Banavalikar VJ. Колориметрическое определение пиритиоксина в его фармацевтическом препарате. Индийские наркотики . 1986. 23 (5): 306–309.

    30.

    Hassan SM, El Ashry SM, El Kerdawy MM. Спектрофотометрическое определение пиритиоксина в фармацевтических препаратах. J Spectrosc Lett .1990. 23 (10): 1273–1284.

    31.

    Шехата MA, Эль-Сайед Массачусетс, Эль-Бардичи MG, Эль-Таррас МФ. Методы определения стабильности для определения дигидрохлорида пиритинола в присутствии его предшественника и продукта разложения с помощью производной спектрофотометрии. J AOAC Int . 2005. 88 (1): 80–86.

    32.

    Aranda M, Morlock GE. Количественное определение пиритинола в твердом фармацевтическом составе с помощью высокоэффективной тонкослойной хроматографии-ультрафиолетового обнаружения и оценки селективности с помощью масс-спектрометрии. J Liq Chromatogr Relat Technol . 2010. 33 (7–8): 957–971.

    33.

    Белал Ф. Ионно-парное высокоэффективное жидкостное хроматографическое определение пиридоксина и пиритиоксина в лекарственных формах. Анальный Латышский . 1989. 22 (8): 1897–1907.

    34.

    Arvand M, Ghodsi N, Zanjanchi MA. Новая микроплатформа на основе нановолокон диоксида титана / нанолистов оксида графена, модифицированного нанокомпозитным углеродным электродом с трафаретной печатью, для электрохимического определения аденина в присутствии гуанина. Биосенс ​​Биоэлектрон . 2016; 77: 837–844.

    35.

    Лопес Фонсека JM, Valcarce JC, Sanz Pedrero P. Полярографическое определение пиритиоксина в фармацевтических препаратах. Аналитик . 1975. 100 (1190): 334–338.

    36.

    Lopez Fonseca JM, Perez del Molino ML. Полярографическое восстановление пиритиоксина в буферной среде вода-этанол (50%). Электрохим Акта . 1984. 29 (4): 503–507.

    37.

    Эль-Бардичи М.Г., Лотфи Х.М., Эль-Сайед Массачусетс, Эль-Таррас МФ. Электрохимические методы, указывающие на стабильность, для определения гидрохлорида меклофеноксата и дигидрохлорида пиритинола с использованием ионоселективных мембранных электродов. Якугаку Засси . 2007. 127 (1): 201–208.

    38.

    Эль-Ашри С.М., Шехата И.А., Эль-Шербени М.А., Эль-Шербени Д.Т., Белал Ф.Кондуктометрическое определение некоторых препаратов, действующих на центральную нервную систему. Chem Analityczna . 2000. 45 (6): 859–866.

    39.

    Запороцкова И.В., Борознина Н.П., Пархоменко Ю.Н., Кожитов Л.В. Углеродные нанотрубки: сенсорные свойства. Обзор. Современная Электронная Материя . 2016; 2 (4): 95–105.

    40.

    Bagheri S, Sadegh Amiri I, Termeh Yousefi A, Bee Abd Hamid S. Нанокомпозиты в электрохимических сенсорах . Бока-Ратон: CRC Press; 2016.

    41.

    Pandikumar A, Soon How GT, Peik See T, et al. Платформа электрохимического датчика дофамина на основе графена и его нанокомпозитного материала. RSC Adv . 2014. 4 (108): 63296–63323.

    42.

    Прифтис Д. Нанокомпозиты на основе полиэлектролита и графена для биодатчиков. Curr Org Chem . 2015; 19 (18): 1819–1827.

    43.

    Kalambate PK, Rawool CR, Karna SP, Srivastava AK. Высокочувствительное и селективное определение малеата метилэргометрина с использованием композитного электрода из углеродной пасты, модифицированного углеродными нановолокнами / наночастицами серебра. Mat Sci Eng C . 2016; 69: 453–461.

    44.

    Zhang Y, Chu W., Dibaji Foroushani A, et al.Новые золотые наноструктуры для сенсорных приложений: обзор. Материалы . 2014. 7 (7): 5169–5201.

    45.

    Тьяги Х., Кушваха А., Кумар А., Аслам М. Простой метод восстановления на основе цитрата с контролируемым pH для синтеза наночастиц золота при комнатной температуре. Nanoscale Res Lett . 2016; 11 (1): 362.

    46.

    Chemicalland21.com. Дигидрохлорид пиритинола.Доступно по адресу: http://www.chemicalland21.com/lifescience/uh/PYRITINOL%20DIHYDROCHLORIDE.htm. По состоянию на 30 марта 2017 г.

    47.

    Эль-Сайед М.А., Абдул-Азим Мохаммад М. Хемометрические методы определения стабильности для определения дигидрохлорида пиритинола. Анальный тест на наркотики . 2009. 1 (5): 228–233.

    48.

    Farmacopeea Romana Румынская фармакопея Editia a X-a.Bucuresti: Editura Medicala; 1993 [Pharmacopoeia Romana. Румынская фармакопея . 10-е изд. Бухарест: Издательский дом «Медикал»; 1993]. Румынский.

    49.

    Коутс Дж. Интерпретация инфракрасных спектров. Практический подход. В: Мейерс Р.А., редактор. Энциклопедия аналитической химии . Чичестер: John Wiley & Sons Ltd; 2000: 10815–10837.

    50.

    Флори К., редактор. Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и соответствующие методики . Vol. 13. Милфорд: Academic Press; 1984.

    51.

    Райли Т., Томлинсон К. Принципы электроаналитических методов . Нью-Йорк: John Wiley & Sons; 1987.

    52.

    Apetrei C, Apetrei IM, De Saja JA, Rodriguez-Mendez ML. Электроды из углеродной пасты из различных углеродистых материалов: применение в изучении антиоксидантов. Датчики (Базель) . 2011. 11 (2): 1328–1344.

    53.

    Ван Л.Х., Хуанг В.С. Электрохимическое окисление цистеина на пленочном микроэлектроде из углеродного волокна, модифицированного золотом, и его применение в проточном вольтамперометрическом датчике. Датчики (Базель) . 2012. 12 (3): 3562–3577.

    54.

    Кристенсен Т.Б., Даасбьерг К. Исследование процессов прямого и косвенного восстановления некоторых дисульфидов электрохимическими методами. Acta Chem Scand . 1997. 51: 307–317.

    55.

    Benaīchouche M, Bosser G, Paris J, Auger J, Plichon V. Образование стабильных арилдисульфид-ионов в диметилацетамиде в результате реакции серы с тиолат-ионами. J Chem Soc Perkin Trans . 1990; 2 (1): 31–36.

    56.

    Apetrei C, de Saja JA, Zurro J, Rodríguez-Méndez ML. Преимущества биомиметических наноструктурированных пленок как метода иммобилизации передУглеродная паста классический метод. Катализаторы . 2012. 2 (4): 517–531.

    57.

    DropSens. Угольные электроды с трафаретной печатью . Доступно по адресу: http://www.dropsens.com/pdfs_productos/new_brochures/110-c110.pdf. По состоянию на 29 июня 2017 г.

    Пиразинамид для лечения туберкулеза

    Пиразинамид для лечения туберкулеза

    В этой брошюре рассказывается об использовании пиразинамида для лечения туберкулеза (сокращенно ТБ).Вашему ребенку придется принимать до четырех лекарств в течение как минимум 3-6 месяцев, чтобы вылечить туберкулез.

    Эта брошюра была написана для родителей и опекунов о том, как применять это лекарство у детей. Наша информация иногда отличается от той, что предоставляется производителями, потому что их информация обычно предназначена для взрослых пациентов. Пожалуйста, прочтите внимательно эту брошюру. Сохраните его в безопасном месте, чтобы вы могли прочитать его снова.

    Важно, чтобы ваш ребенок ежедневно принимал все свои лекарства, как объяснил врач, и продолжайте принимать их до тех пор, пока врач не скажет вам прекратить.

    Название препарата

    Пиразинамид (PIR-a-ZIN-a-myde)
    Торговые марки: Zinamide®

    Почему моему ребенку важно принимать это лекарство?

    Бактерии, вызывающие туберкулез, трудно убить. Вашему ребенку нужно будет принимать до четырех лекарств минимум на 3-6 месяцев . Пиразинамид — одно из таких ключевых лекарств. Его назначают в течение первых 2 месяцев лечения.

    Ваш ребенок должен почувствовать себя лучше, и вскоре после начала лечения у него может не появиться никаких симптомов туберкулеза.Однако вы, , должны продолжать принимать лекарства, пока ваш врач не скажет вам прекратить. Если вы остановитесь слишком рано или ваш ребенок не будет принимать лекарства, как сказал вам врач, бактерии могут не погибнуть, и туберкулез может вернуться. Также возможно, что бактерии станут устойчивыми к первым лекарствам, а это значит, что лекарства больше не будут работать. Это может означать, что придется использовать другие более сильные препараты или туберкулез больше не поддается лечению.

    Что такое пиразинамид?
    • Таблетки : 500 мг
    • Жидкое лекарство можно заказать у фармацевта
    Когда следует давать пиразинамид?

    Пиразинамид (вместе с другими противотуберкулезными препаратами) обычно назначают один раз в день , обычно утром.

    Давайте лекарство примерно в одно и то же время каждый день, чтобы это стало частью распорядка дня вашего ребенка, что поможет вам запомнить.

    Сколько я должен отдать?

    Ваш врач определит количество пиразинамида (дозу), которое подходит вашему ребенку. Доза будет указана на этикетке лекарства.

    Важно, чтобы вы следовали указаниям врача относительно того, сколько давать.

    Как мне дать пиразинамид?

    Таблетки следует проглатывать, запивая стаканом воды, молока или сока.Ваш ребенок не должен жевать таблетки.

    Таблетку можно растолочь и смешать с небольшим количеством мягкой пищи, например йогуртом, джемом или картофельным пюре. Убедитесь, что ваш ребенок проглатывает все сразу, не разжевывая.

    Жидкое лекарство: Отмерьте нужное количество с помощью ложки для лекарств или орального шприца. Вы можете получить их у своего фармацевта. Не используйте кухонную чайную ложку, так как она не даст нужного количества.

    Когда должно подействовать лекарство?

    Ваш ребенок должен начать чувствовать себя лучше и у него будет меньше симптомов после приема противотуберкулезных препаратов в течение примерно 2 недель.Однако они должны продолжать принимать лекарство каждый день, пока врач не скажет прекратить лечение. Это будет 2 месяца для пиразинамида и не менее 6 месяцев для других лекарств.

    Что делать, если мой ребенок болен (рвет)?
    • Если ваш ребенок заболел менее чем через 30 минут после приема дозы пиразинамида, дайте ему ту же дозу еще раз.
    • Если ваш ребенок заболел более чем через 30 минут после приема дозы пиразинамида, вам не нужно, , давать ему еще одну дозу.Подождите, пока не придет следующая нормальная доза.

    Если ваш ребенок снова заболел, обратитесь за советом к терапевту, медсестре, фармацевту или в больницу. Они решат, что делать, в зависимости от состояния вашего ребенка и конкретного лекарства.

    Что, если я забуду его отдать?

    Если вы забыли дать ребенку дозу, дайте ее как можно скорее в тот же день. Это должно быть не менее чем за 12 часов до следующей дозы.

    Что, если я дам слишком много?

    Если вы считаете, что дали ребенку слишком много пиразинамида, обратитесь к своему врачу, медсестре по туберкулезу или в местную службу NHS (111 в Англии и Шотландии; 0845 4647 в Уэльсе).Имейте при себе пакет с лекарством, если вы позвоните за советом.

    Возможны ли побочные эффекты?

    Мы используем лекарства, чтобы нашим детям стало лучше, но иногда они имеют другие нежелательные эффекты (побочные эффекты).

    Побочные эффекты, с которыми вы должны что-то делать

    Если у вашего ребенка отек лица, губ или языка, затрудненное дыхание, сыпь, зуд или жар, немедленно отвезите его к врачу или в больницу , так как у него может быть аллергия на пиразинамид.

    Если ваш ребенок тошнит или болеет (рвота) более 24 часов, или его кожа или глаза приобретают желтый оттенок, или его моча (моча) темная, немедленно обратитесь к врачу, так как это может быть печень вашего ребенка. Не давайте больше пиразинамид.

    Если вашему ребенку кажется, что он устал или задыхается, у него легче появляются синяки или кровотечение не прекращается так быстро, как вы ожидали, немедленно обратитесь к врачу, так как у ребенка может быть проблема с кровью.

    Если у вашего ребенка появляется боль или припухлость в суставах, или он испытывает затруднения или боль во время мочеиспускания (моча), немедленно обратитесь к врачу.

    Другие побочные эффекты, о которых необходимо знать
    • Кожа вашего ребенка может стать более чувствительной к солнечному свету. Держите их подальше от сильного солнца. На улице следует носить одежду, закрывающую кожу, например, топ с длинными рукавами, брюки. Им также следует носить шляпу и использовать солнцезащитный крем с высоким коэффициентом защиты (не менее SPF 30).
    • У вашего ребенка может возникнуть расстройство желудка или судороги, когда он впервые начнет принимать пиразинамид. Может помочь прием каждой дозы с пищей. Они также могут потерять аппетит (почувствовать меньшее чувство голода). Если через неделю проблема не исчезнет, ​​обратитесь к врачу.
    • У вашего ребенка могут возникнуть головные боли, головокружение, возбуждение или проблемы со сном. Если это проблема, обратитесь к врачу.

    Иногда могут быть другие побочные эффекты, не перечисленные выше. Если вы заметили что-то необычное и обеспокоены, обратитесь к врачу.Вы можете сообщить о любых подозреваемых побочных эффектах в службу безопасности Великобритании по телефону http://yellowcard.mhra.gov.uk .

    Можно ли одновременно с пиразинамидом давать другие лекарства?

    Пиразинамид обычно назначают с рифампицином. Таблетки для пероральной контрацепции не действуют должным образом во время лечения рифампицином, поэтому вашей дочери следует использовать другие формы контрацепции, если она ведет половую жизнь.

    • Вы можете давать ребенку лекарства, содержащие парацетамол или ибупрофен, если только ваш врач не запретил вам это делать.
    • Пиразинамид не следует принимать с некоторыми лекарствами, которые вы получаете по рецепту врача. Расскажите своему врачу обо всех лекарствах, которые принимает ваш ребенок, прежде чем начинать прием пиразинамида.
    • Посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом, прежде чем давать ребенку какие-либо другие лекарства. Это включает в себя травяные или дополнительные лекарства.
    Что еще мне нужно знать об этом лекарстве?
    • Детям с порфирией нельзя принимать пиразинамид. Если у вашего ребенка порфирия или у вас есть семейная история этого заболевания, сообщите об этом врачу.
    • Ваш врач возьмет образцы крови до того, как ваш ребенок начнет принимать пиразинамид, и во время его приема. Это необходимо для того, чтобы убедиться, что их печень работает должным образом и пиразинамид не повлиял на нее.

    Соблюдайте все записи на прием в клинику, так как врач или медсестра должны проверять, как дела у вашего ребенка.

    Общие советы по лекарствам
    • Давайте лекарства примерно в одно и то же время каждый день, чтобы лучше запомнить.
    • Давайте это лекарство только своему ребенку.Никогда не давайте его кому-либо еще, даже если их состояние кажется таким же, так как это может навредить.
    • Если вы считаете, что это лекарство случайно принял кто-то другой, обратитесь за советом к врачу.
    • Убедитесь, что у вас всегда достаточно лекарств. Закажите новый рецепт не менее чем за 2 недели до того, как закончится его срок.
    • Убедитесь, что лекарство, которое у вас есть дома, не достигло срока годности или срока годности, указанного на упаковке. Отдавайте старые лекарства фармацевту на утилизацию.
    Где мне хранить это лекарство?
    • Храните лекарства в шкафу, вдали от источников тепла и прямых солнечных лучей. Его не нужно хранить в холодильнике.
    • Убедитесь, что дети не могут видеть или дотянуться до лекарства.
    • Храните лекарство в той упаковке, в которой оно поступило.
    К кому обратиться за дополнительной информацией

    Лечащий врач, фармацевт или медсестра / медбрат вашего ребенка смогут предоставить вам дополнительную информацию о пиразинамиде и других лекарствах, используемых для лечения туберкулеза.

    Pyritinol — wikidoc

    Главный редактор: C. Майкл Гибсон, M.S., M.D. [1]

    Обзор

    Пиритинол , также называемый дисульфидом пиридоксина или пиритиоксином (европейские названия лекарств Энцефабол, Энцефабол, Цербон 6), представляет собой полунатуральный водорастворимый аналог витамина B 6 (Пиридоксин HCl). Он был произведен в 1961 году лабораторией Merck Laboratories путем связывания 2 соединений витамина B 6 (пиридоксин) вместе с дисульфидным мостиком.С 1970-х годов он отпускался по рецепту и без рецепта в нескольких странах для лечения когнитивных расстройств и нарушений обучения у детей. С начала 1990-х он был продан как ноотропная пищевая добавка в Соединенных Штатах.

    Он одобрен для «симптоматического лечения хронических нарушений функции мозга при синдромах деменции» и для «поддерживающего лечения последствий черепно-мозговой травмы» в различных европейских странах, включая Австрию, Германию, Францию, Италию, Португалию и Грецию.

    Во Франции он также одобрен для лечения ревматоидного артрита в качестве лекарственного средства, изменяющего течение болезни, на основании результатов клинических испытаний.

    Он не лицензирован для использования в Соединенном Королевстве, но во многих странах он продается без рецепта и широко рекламируется в Интернете как средство от «нарушений памяти». Исходя из известных данных о продажах, считается, что более 100 000 человек в странах Европейского Союза принимали пиритинол за последние пять лет.

    Одно небольшое исследование с 12 участниками, получавшими пиритинол, показало улучшение показателей в тестах на время реакции, но не в тестах на память. [1]

    Некоторые исследования показали, что большие дозы пиритинола могут помочь уменьшить похмелье. [2]

    Обычные дозы составляют 100–1600 мг в день, принимаемые в 1-3 приема в течение дня.

    Побочные эффекты

    Побочные эффекты включают тошноту, головную боль и, в редких случаях, аллергическую реакцию. [ необходима ссылка ] Обзор шести клинических случаев, проведенный в 2004 году, показал связь между пиритинолом и тяжелым холестатическим гепатитом при приеме нескольких препаратов от определенных заболеваний. [3]

    Другие редкие побочные эффекты: острый панкреатит [4] и фотоаллергическая сыпь. [5]

    См. Также

    Список литературы

    1. Hindmarch I, Coleston DM, Kerr JS (1990). «Психофармакологические эффекты пиритинола у здоровых добровольцев». Нейропсихобиология . 24 (3): 159–64. DOI: 10,1159 / 000119478. PMID 2135070.
    2. Wiese JG, Шлипак М.Г., Браунер WS (июнь 2000 г.).«Алкогольное похмелье». Анналы внутренней медицины . 132 (11): 897–902. DOI: 10.7326 / 0003-4819-132-11-200006060-00008. PMID 10836917.
    3. Мария V, Альбукерке А, Лоурейро А, Суса А, Викторино Р. (март 2004 г.). «Тяжелый холестатический гепатит, вызванный пиритинолом». BMJ (Издание клинических исследований) . 328 (7439): 572–4. DOI: 10.1136 / bmj.328.7439.572. PMC 381054. PMID 15001508.
    4. Straumann A, Bauer M, Pichler WJ, Pirovino M (август 1998).«Острый панкреатит, вызванный пиритинолом: иммуноопосредованное явление». Гастроэнтерология . 115 (2): 452–4. DOI: 10.1016 / S0016-5085 (98) 70212-4. PMID 9679051.
    5. Танака М., Нидзэки Х., Симидзу С., Миякава С. (октябрь 1996 г.). «Фотоаллергическая лекарственная сыпь, вызванная гидрохлоридом пиридоксина». Журнал дерматологии . 23 (10): 708–9. PMID 8973037.

    Шаблон: Стимуляторы
    Шаблон: Ноотропы

    Препарат Энцефабол.Инструкция

    Медикамент «Энцефабол» (сироп, таблетки) относится к ноотропным препаратам. Препарат улучшает память. По отзывам людей, лекарство, несмотря на то, что механизм его действия до конца не изучен, эффективно повышает концентрацию внимания.

    Активный компонент препарата (пиритинол) увеличивает утилизацию и поглощение глюкозы, усиливает метаболизм (обмен) нуклеиновых кислот. За счет стабилизации мембранной структуры нервных клеток снижается образование свободных радикалов.Повышая пластичность эритроцитов и концентрацию АТФ, тем самым снижая вязкость крови, пиритинол улучшает кровообращение в ишемизированных областях мозга.

    Таблетки «Энцефабол» инструкция рекомендуют при посттравматической и дисциркуляторной энцефалопатии, последствиях энцефалита, деменции различной природы. В сочетании с другими лекарствами медикамент показан при снижении умственной работоспособности. Препарат «Энцефабол» также назначают в педиатрии.Показания к применению включают такие детские патологии, как олигофрения, цереброастенический синдром, задержку умственного развития, экзогенные интоксикации, последствия энцефалита, энцефалопатии.

    Препарат «Энцефабол» (сироп) рекомендуется в качестве поддерживающей терапии после ЧМТ (черепно-мозговой травмы), осложненной нарушением сознания, церебральными нарушениями, бессонницей.

    Противопоказания к применению препарата при гиперчувствительности. Инструкция «Энцефабол» не рекомендует инструкция при заболеваниях почек и печени, выраженных изменениях картины крови, детям до семи лет (для таблеток), а также при аутоиммунных заболеваниях, с повышенной чувствительностью к фруктозе (для сиропа).

    Дозировка устанавливается врачом индивидуально с учетом реакции пациента на терапию и тяжести патологии.

    Для взрослых средняя дозировка составляет 600 миллиграммов в день (трижды по две таблетки или десять миллилитров сиропа).

    Рекомендуемый прием после еды или во время еды. При нарушении сна не рекомендуется применять вечером.

    Продолжительность курса определяется в соответствии с клинической картиной. Лечение хронических патологий должно длиться не менее восьми недель.Оптимальная терапевтическая эффективность наблюдается через шесть-двенадцать недель. Через три месяца после начала использования средства Энцефабол инструкция рекомендует установить наличие показаний к продолжению лечения.

    При приеме препарата в определенных случаях возникают побочные реакции различной степени выраженности в виде лихорадки, диареи, рвоты, высыпаний, тошноты, зуда. К редким побочным эффектам при приеме препарата «Энцефабол» инструкция относит тромбоцитопению, эозинофилию, холестаз, повышенную утомляемость или возбуждение, головокружение.Очень редко возникают боли в мышцах, а также одышка, алопеция, лейкопения.

    Аллергические реакции типичны, как правило, для пациентов с гиперчувствительностью к D-пеницилламину, имеющему сходную химическую структуру с пиритинолом.

    Активный компонент препарата «Энцефабол» проникает через плацентарный барьер. Проведенные исследования не выявили наличия эмбриотоксического или тератогенного действия препарата. Небольшое количество пиритинола проникает в молоко.В связи с этим обоснование назначения Энцефабола в период лактации и беременности определяет врач.

    При передозировке побочные реакции на препарат усугубляются. Для устранения симптомов промытый желудок назначают активированный уголь.

    Перед применением Энцефабола следует проконсультироваться с врачом и внимательно изучить инструкцию.

    Препарат Энцефабол. Инструкция

    Медикамент «Энцефабол» (сироп, таблетки) относится к ноотропным препаратам.Препарат улучшает память. По отзывам людей, лекарство, несмотря на то, что механизм его действия до конца не изучен, эффективно повышает концентрацию внимания.

    Активный компонент препарата (пиритинол) увеличивает утилизацию и поглощение глюкозы, усиливает метаболизм (обмен) нуклеиновых кислот. За счет стабилизации мембранной структуры нервных клеток снижается образование свободных радикалов. Повышая пластичность эритроцитов и концентрацию АТФ, тем самым снижая вязкость крови, пиритинол улучшает кровообращение в ишемизированных областях мозга.

    Таблетки «Энцефабол» инструкция рекомендуют при посттравматической и дисциркуляторной энцефалопатии, последствиях энцефалита, деменции различной природы. В сочетании с другими лекарствами медикамент показан при снижении умственной работоспособности. Препарат «Энцефабол» также назначают в педиатрии. Показания к применению включают такие детские патологии, как олигофрения, цереброастенический синдром, задержку умственного развития, экзогенные интоксикации, последствия энцефалита, энцефалопатии.

    Препарат «Энцефабол» (сироп) рекомендуется в качестве поддерживающей терапии после ЧМТ (черепно-мозговой травмы), осложненной нарушением сознания, церебральными нарушениями, бессонницей.

    Противопоказания к применению препарата при гиперчувствительности. Инструкция «Энцефабол» не рекомендует инструкция при заболеваниях почек и печени, выраженных изменениях картины крови, детям до семи лет (для таблеток), а также при аутоиммунных заболеваниях, с повышенной чувствительностью к фруктоза (для сиропа).

    Дозировка устанавливается врачом индивидуально с учетом реакции пациента на терапию и тяжести патологии.

    Для взрослых средняя дозировка составляет 600 миллиграммов в день (трижды по две таблетки или десять миллилитров сиропа).

    Рекомендуемый прием после еды или во время еды. При нарушении сна не рекомендуется применять вечером.

    Продолжительность курса определяется в соответствии с клинической картиной. Лечение хронических патологий должно длиться не менее восьми недель.Оптимальная терапевтическая эффективность наблюдается через шесть-двенадцать недель. Через три месяца после начала использования средства Энцефабол инструкция рекомендует установить наличие показаний к продолжению лечения.

    При приеме препарата в определенных случаях возникают побочные реакции различной степени выраженности в виде лихорадки, диареи, рвоты, высыпаний, тошноты, зуда. К редким побочным эффектам при приеме препарата «Энцефабол» инструкция относит тромбоцитопению, эозинофилию, холестаз, повышенную утомляемость или возбуждение, головокружение.Очень редко возникают боли в мышцах, а также одышка, алопеция, лейкопения.

    Аллергические реакции типичны, как правило, для пациентов с гиперчувствительностью к D-пеницилламину, имеющему сходную химическую структуру с пиритинолом.

    Активный компонент препарата «Энцефабол» проникает через плацентарный барьер. Проведенные исследования не выявили наличия эмбриотоксического или тератогенного действия препарата. Небольшое количество пиритинола проникает в молоко.В связи с этим обоснование назначения Энцефабола в период лактации и беременности определяет врач.

    При передозировке побочные реакции на препарат усугубляются. Для устранения симптомов промытый желудок назначают активированный уголь.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *