Интерфероновая мазь для детей инструкция: «Интерфероновая мазь»: применение, отзывы, инструкция

Содержание

«Интерфероновая мазь»: применение, отзывы, инструкция

Современные фармакологические предприятия выпускают множество разнообразных препаратов. Одни производятся в виде таблеток, другие – сиропы и суспензии. Также лекарства могут предназначаться для наружного применения. Они имеют гелевую или кремовую консистенцию. К таким относится «Интерфероновая мазь». Инструкция по ее использованию представлена вашему вниманию в статье.

Описание

«Интерфероновая мазь» выпускается в разных емкостях. Это могут быть стеклянные банки или металлические тюбики. Препарат имеет консистенцию густого крема и предназначен для наружного применения.

В состав медикамента входит человеческий рекомбинантный интерферон в разном количестве. Также производитель добавляет дополнительные компоненты. Они могут отличаться у каждого вида препарата. В аптечной сети пользуются большим спросом препараты на основе интерферона – «Виферон» и «Мазь с КИПом».

Предназначение: от чего помогает средство?

«Интерфероновая мазь» может применяться для лечения и в целях профилактики. Медикамент оказывает иммуномодулирующее, противомикробное, противовирусное, защитное и смягчающее действие. Мазь используется в следующих случаях:

  • опоясывающий лишай или герпетические высыпания;
  • кондиломы и папилломы;
  • респираторные вирусные и бактериальные заболевания;
  • генитальный микоплазмоз и уреаплазмоз;
  • в гинекологии для лечения патологий шейки матки и воспалительных заболеваний половых органов;
  • атопический дерматит;
  • вирусные поражения кожных покровов и слизистых оболочек.

В качестве профилактического средства «Интерфероновая мазь» применяется назально. Перед контактом с зараженным необходимо смазать слизистые оболочки дыхательных путей.

Способ использования

В какой дозировке назначается пациенту «Интерфероновая мазь»? Применение препарата при заболеваниях показано дважды в сутки. Перерыв между нанесениями лекарства должен составлять 12 часов. Медикамент набирается ватной палочкой или стерильной лопаткой, после чего наносится на пораженные участки тонким слоем. Подождите полного высыхания лекарства перед контактом с одеждой.

Для последующего нанесения мази не требуется смывать имеющиеся остатки. Если даны такие рекомендации врачом, то нужно провести антисептическую обработку поверхности. В целях профилактики препарат наносится на слизистые оболочки носа при помощи ватной палочки один раз в день.

Противопоказания и побочные эффекты

«Интерфероновая мазь» практически не имеет противопоказаний. Медикамент не используется лишь при наличии у пациента повышенной чувствительности к его компонентам. Мазь не рекомендуют наносить на грибковые поражения кожных покровов и слизистых оболочек в силу образования над ними пленки.

Побочные эффекты официально не зарегистрированы. Обычно «Интерфероновая мазь» хорошо переносится пациентами. Но некоторые потребители все же сообщают о последствиях ее применения. Пациенты говорят, что медикамент сразу после нанесения вызывает жжение. Также возможно появление зуда. Все эти симптомы проходят самостоятельно в течение нескольких минут. Врачи говорят, что такая реакция не требует отмены лекарства или коррекции дозы. Но нужно обязательно посетить доктора при возникновении аллергической реакции на применение мази: отека, сыпи, крапивницы.

«Интерфероновая мазь»: отзывы

Пациенты говорят в положительном тоне об этом лекарственном средстве. Медикамент позволяет быстро устранить вирусную инфекцию. Мазь показывает хороший результат в течение 5 дней. Также потребители упоминают и о профилактическом методе использования средства. Они говорят, что при контакте с больным человеком (при условии применение «Интерфероновой мази») заражения не происходит. При этом лекарство является абсолютно безопасным.

Часто назначается «Интерфероновая мазь» для детей. Особенно актуально такое применение у детей дошкольного и школьного возраста. Именно в эти периоды ребятишки болеют особенно часто из-за постоянного нахождения в зоне скопления людей. Родители говорят о том, что иногда врачи прописывают детям препараты (таблетки и сиропы) для профилактики вирусных заболеваний. Но они не могут постоянно пичкать ребенка лекарствами. Отличным вариантом в такой ситуации стала «Интерфероновая мазь». Согласно инструкции, препарат не имеет особых противопоказаний и положительно влияет на иммунную систему. Врачи же напоминают, что запрещено самостоятельное использование любых лекарственных средств у детей.

Положительные отзывы о препарате высказывают и беременные женщины. Во время вынашивания ребенка многие составы запрещены к использованию. Однако «Интерфероновая мазь» разрешена для будущих мам. Об этом также говорят гинекологи и терапевты. Лекарство не всасывается в системный кровоток, оно не оказывает губительного влияния на печень и пищеварительный тракт. Также мазь не может никак навредить развивающемуся эмбриону.

В заключение

«Интерфероновая мазь» предусматривает определенные условия хранения. Она должна находиться при температуре не выше 8-10 градусов. Только в этом случае медикамент будет работать эффективно и безопасно для потребителя. Приобрести лекарство можно в любой аптеке без специального рецепта от доктора. Следите за своим самочувствием и не болейте!

интерферон мазь инструкция по применению для детей и взрослых препаратов с интерфероном

Препараты с интерфероном можно найти в каждой аптеке. Свечи, капли, мази, гели, спреи… Трудно не растеряться перед таким огромным выбором.
У каждой лекарственной формы есть свои уникальные преимущества, именно поэтому их используют для различных целей. Так наружные формы (капли, мази, гели, спреи не имеют системного действия (влияние на весь организм в целом), а обладают местным эффектом, то есть действуют только в очаге инфекции. Свечи же обладают системным действием, поэтому используются для лечения инфекционных заболеваний с выраженной интоксикацией и лихорадкой, ведь именно эти симптомы чаще всего говорят о том, что вирус появился в крови, а значит – во всем организме.
Как выбрать нужный препарат? Для начала попробуем разобраться, что такое интерферон. А также посмотрим, какими преимуществами обладают препараты с этим действующим веществом в виде мази. Используются ли эти препараты для лечения детей и беременных женщин? Существуют ли противопоказания к их применению? Вопросов много, но мы постараемся ответить на них в нашей статье.

Препараты с интерфероном: формы и содержание

Современная фармакология предлагает огромный выбор препаратов на основе интерферона. Они разнообразны по лекарственной форме, это могут быть: ректальные суппозитории, капли, гели, мази, спреи, растворы для инъекций и так далее. Не менее разнообразны они и по составу: не все препараты одинаковы, часто они могут отличаться по наличию вспомогательных компонентов, а также по дозировке действующего вещества. Общее у них только одно – непосредственно само действующее вещество, то есть интерферон альфа-2b1 , который отвечает в нашем организме за противоборство с вирусами и бактериями. Это естественный белок, который вырабатывается организмом в ответ на инфекционную атаку. Он способствует блокировке вируса и защите здоровых клеток от заражения, а также обладает рядом опосредованных антибактериальных эффектов. Препараты, содержащие это вещество, хорошо изучены и применяются более 50 лет. Главной его особенностью является широкий спектр противовирусной активности, который позволяет медикам использовать препараты на основе интерферона для лечения различных инфекционно-воспалительных заболеваний.

Мази с интерфероном: сфера применения

 

Данные препараты относятся к наружным, то есть таким лекарственным средствам, которые наносятся на кожные покровы или на слизистую оболочку. Воздействие такого лекарственного средства происходит на ограниченной поверхности, там, где он нанесен. Другими словами, данная лекарственная форма – это препарат местной терапии. Как и любое лекарственное средство, мазь на основе интерферона внесена в реестр лекарственных средст2. Препараты, внесенные в реестр, прошли весь необходимый спектр исследований и разрешены Минздравом России для медицинского применения. В каких случаях врачами назначаются мази, содержащие этот белок? Как правило, в случаях, когда вирусы различного происхождения локализуются на коже человека, создавая сыпь, новообразования и другие, в том числе косметические, дефекты кожных покровов:

  • герпетическая инфекция,
  • бородавки,
  • папилломовирус,
  • кондиломы и так далее.

Для снятия остроты воспаления и для предотвращения дальнейшего распространения инфекции, а также для борьбы с вирусами рекомендуется нанесение препарата на пораженные участки. Как выбрать нужное лекарство? При рассмотрении тех или иных лекарственных средств на основе интерферона надо обращать внимание на дозировку действующего вещества в МЕ, чтобы она соответствовала дозировке, прописанной врачом, и, кроме того, внимательно прочитать инструкцию, особенно раздел, где указаны возрастные или иные противопоказании и ограничения для пациентов. Стоит обращать внимание и то, что входит в состав препарата, кроме интерферона. Например, одним из компонентов препарата ВИФЕРОН Мазь является персиковое масло. Состав масла из персиковых косточек удивительно сбалансирован. Это одно из редких масел, почти 40% содержания витаминов в котором приходится на витамины РР и А, дополненные аскорбиновой кислотой и витаминами Е и В. Почти две трети жирнокислотного состава приходится на олеиновую кислоту, еще треть — на линолевую. Эти кислоты обладают ранозаживляющим и увлажняющим свойствами. У персикового масла3 также обнаружены антиоксидантные свойства, которые, как известно, помогают в снятии симптомов воспаления.

Нужно помнить, что есть лекарства, которые нельзя принимать во время беременности или кормления, а также, есть препараты, которые не рекомендованы для детей до определенного возраста. Но есть и такие, например, ВИФЕРОН Мазь, которые разрешены детям с года, а также беременным и кормящим женщинам.

Интерферон мазь: инструкция по применению

 Рассмотрим, как и в каких случаях можно применять средства с действующим веществом интерферон на примере препарата ВИФЕРОН Мазь. Этот препарат имеет минимальное количество противопоказаний. Согласно инструкции, его можно применять беременным женщинам вне зависимости от срока беременности,  также он подходит для детей старше 1 года.

Рассмотрим некоторые случаи, когда назначается это средство. Любая интерфероновая мазь имеет инструкцию по применению, с которой надо ознакомиться перед использованием препарата.

Грипп и ОРВИ

Наружные средства с интерфероном могут быть рекомендованы врачами не только для лечения, но и для профилактики. При лечении ОРВИ и гриппа ВИФЕРОН мазь применяют в составе комплексной терапии. Она рекомендована, в том числе и беременным женщинам независимо от недели гестации, кормящим матерям, детям и пожилым людям. Предварительно перед нанесением надо очистить носовые ходы. Применять три раза в день. Для профилактики и лечения гриппа и других ОРВИ можно использовать ВИФЕРОН в виде геля (2 раза в день через каждые 12 часов).

 

Герпес

Это вирусная инфекция, которая серьезно ухудшает качество жизни пациента. Регулярные язвенные высыпания на различных участках тела вызывают косметические дефекты и приводят к физическому дискомфорту. К сожалению, полностью излечить человека от вируса герпеса медицина пока не может. Однажды попав в организм носителя, герпес поселяется в нервных клетках остается там до конца жизни человека. Высыпания же происходят, когда у пациента по той или иной причине ослабевает иммунная система, которая уже не в состоянии сдерживать размножение вируса.

И тогда в местах нервных окончаний на коже или слизистой появляются пузырьки с прозрачной жидкостью. К лечению герпеса4 врачи также рекомендуют подходить системно.

Мази помогают блокировать размножение вирусов в очаге инфекции, своевременное лечение помогает избежать появления рубцов и других косметических изъянов на месте герпетических высыпаний. Средство лучше наносить, как только появились первые симптомы высыпания – зуд, жжение, покраснение. Наносится ВИФЕРОН Мазь на пораженное место три-четыре раза в день в течение 5-7 дней. При более тяжелом течении заболевания, в том числе при частом рецидивировании болезни, рекомендован комплексный подход: к наружной присоединяется системная терапия, то есть препаратом ВИФЕРОН Свечи.

Папилломы

В инструкции по применению препарата ВИФЕРОН Мазь на данный момент не указана папилломовирусная инфекция. Для лечения заболеваний вызванных вирусом папилломы человека, может использоваться препарат ВИФЕРОН Суппозитории ректальные. Рекомендуемая доза для взрослых  ВИФЕРОН® 500 000 МЕ по 1 свече 2 раза в сутки через 12 часов ежедневно в течение 5-10 суток. По клиническим показаниям терапия может быть продолжена.

Интерферон мазь для детей инструкция по применению

Мазь ВИФЕРОН можно применять для лечения детей старше 1 года.

Герпетическая инфекция у маленьких детей.

Малышам после года рекомендуется наносить препарат на пораженные участки 3-4 раза в день курсом от 5 до 7 дней. Препарат может использоваться при всех видах герпетических высыпаний различной локализации. А детям до года можно использовать ВИФЕРОН Гель.

При лечении гриппа и ОРВИ

у детей в составе комплексной терапии мазь назначается:

  • От 1 года до 2 лет: дозировка 2500 МЕ (1 горошина диаметром 0,5 см) наносят тонким слоем на слизистую оболочку носовых ходов 3 раза в сутки, курс 5 дней;
  • От 2 лет до 12 лет: дозировка 2500 МЕ (1 горошина диаметром 0,5 см) наносят тонким слоем на слизистую оболочку носовых ходов 4 раза в сутки, курс 5 дней;
  • От 12 до 18 лет: дозировка 5000 МЕ (1 горошина диаметром 1 см) наносят тонким слоем на слизистую оболочку носовых ходов 4 раза в сутки, курс 5 дней.

Для профилактики простудных заболеваний используется ВИФЕРОН Гель, как и говорилось выше. В период подъема заболеваемости полоску геля длиной не более 0,5 см наносят на предварительно подсушенную поверхность слизистой оболочки носа и/или на поверхность небных миндалин 2 раза в день в течение 2-4 недель.

Справочно-информационный материал

Автор статьи

Герасименко Игорь Олегович

Врач общей практики

 

Источники:

Герпетическая ангина — Страница 3 — Детки и предки

ну вот и нас коснулась эта гадость! три дня назад у дочери(1г9м) резко поднялась темпа до 38-дала Панадол-и так всю ночь. На след. день уже когда было 39,4 я вызвала скорую -диагноз герпетическая ангина. Назначила: виферон свечи, анаферон. мазь, амоксиклав суспензия, цифекон при высокой темпер. (еще при выс темпе водочные обтирания, но я не использую их, т.к. токсичное отравление оч популярно после этого и укол анальгин+димедрол, но его тоже делать не буду, т.к. даже у скорой его отменили из-за побочных действиий). два дня делаю всё это-толку ноль! темпа постоянно прынает: то 37, то опять до 39 долетает-цифекон максимум на полчаса сбивает. а у нее уже трясучка от темпы началась-вот и дала ей Нимез суспензию. сбила моментально, но и его хватает на 6-8часов, и всё повторяется по новой-опять 39гр. залезла в нэт почитала и вот, что сейчас делаем:
-виферон свечи, афлубин, анаферон мазь(иногда вирогель)
-ангисепт брызгаю
-малавитом полоскаю (доч аоткрывает рот, а я грушей с раствором туда брызгаю., а она выплёвывает потом-ей очень нравится эта процедура)
-хилак-форте даю
-амоксиклав(2р в день, чтобы снизить риск заболевания другими инфекциями)
еще в нэте прочитала, что раствором Лидокаина 2%полоскают. но нигде четко не написано-его разводить как-то надо или нет? в мед. справочниках написнао, что это одна из обязательных процедур по лечению герп. ангины.
кстати, спасибо тут в теме кто-то написал, афнафер. мазь легко выдать за слив масло. только мою мадам просто не обьманешь, поэтому я мазь переложила на блюдце, сформировала кирпичек маленький, поставила в хол-ик и дала ей вместе с ложкой. теперь одну ложку съедает и говорит «вкусьна». а для старшей (3г) мешаю с несквиком какао, делаю шарик и получается маленькая шоколадная бусинка-тоже съедает))). может это и не совсем правильно, но по мне-так пусть хоть немного в горло попадёт, а то они даже рот не раскроют, если увидят, что это лекарство.
через пару дней отпишусь о результатах нашего лечения.

причины, симптомы и лечение стоматита

Чем и как лечить стоматит у детей?

Так уж получилось, что стоматит больше «полюбил» деток. Это очень неприятно, но не так страшно, ведь грамотное и своевременное лечение безопасными средствами позволит достаточно быстро избавиться от заболевания. Для этого врач должен определить причину его появления и тип, которых бывает несколько. Только на основании полученной информации принимается решение о дальнейшем назначении необходимых препаратов.

Какие препараты нужны

В случае герпетического происхождения заболевания в современной стоматологии не обходится без использования противовирусных средств:

  • Свечей или мази «Виферон». Частота их применения – не более трех раз в день, а лечение не должно проводиться дольше недели.
  • Ацикловира. Его назначают для инъекций, приема внутрь и/или местного использования. Мазь наносится на пораженные места дважды в день. Если говорить о таблетках, то грудному ребенку дают половинку дозы взрослых. Уколы делают по согласованию с врачом.
  • Оксолиновая мазь. Наносится она на область высыпаний до трех раз в сутки.

При стоматите, вызванном действием грибков, хорошие результаты показывает препарат «Фуцис» в таблетированной форме. Суточная доза, которую не рекомендуется самостоятельно увеличивать, рассчитывается по формуле «вес ребенка/10 мг». Достаточно эффективны и таблетки «Нистатин», которые требуется растворять в теплой воде до получения кашицы, ее-то и наносят на необходимые участки.

Для борьбы с афтозным стоматитом у детей рекомендуется исключение заболеваний ЖКТ, иммунной и эндокринной систем. В обязанности стоматологов-гигиенистов входит тщательная санация ротовой полости, назначение ранозаживляющих и обезболивающих препаратов:

  • раствора перекиси водорода, которым протирают десны и полощут рот, также его капают в нос;
  • отвара каланхоэ;
  • геля «Метрогил Дента»;
  • масла облепихи, которым смазывают слизистую полости рта;
  • «Камистада».

В дополнение могут назначаться физиопроцедуры, электро- и фонофорез. Главные задачи доктора – ускорить процесс затягивания ранок, устранить очаг воспаления и восстановить микрофлору ротовой полости. Вне зависимости от этиологии заболевания, вся схема лечения строится на антисептических полосканиях (можно Мирамистином) и укреплении иммунитета. Для этого выписываются Нуклеинат натрия, Имудон (детям старше 3-х лет), Амиксин.

Если имеет место аллергия, то современная стоматология оправдывает применение кромоглициевой кислоты и Цетиризина. При протекании заболевания с температурой выше 38 градусов уместны жаропонижающие таблетки (Ибупрофен, Вибуркол и Парацетомол).

Общие полезные рекомендации

При стоматите любого типа важно исключить из меню грубую пищу и заменить её:

  • мягкими, протертыми пюре;
  • нежирным творогом;
  • супом;
  • хорошо пропаренными овощами и фруктами;
  • любыми кашами (особенно полезны хлопья).

30-40 минут

осмотр и диагностика

план лечения и стоимость

Следует избегать сахара и сладостей, еще сильнее раздражающих поврежденную слизистую и способствующих размножению во рту опасных микроорганизмов. Также при стоматите обязательно нужно заняться лечением молочных зубов, или уже постоянных, которые чаще всего и являются источником проблемы.

Нужно смотреть, чтобы ребенок не тянул руки в рот, регулярно чистил зубы и пользовался специальными ополаскивателями. Но все это, конечно же, не отменяет необходимости профилактического осмотра у врача, который поможет решить проблему быстро и надежно. При этом на услуги в детской стоматологии цены более приемлемы, чем во взрослой.

Остается лишь сказать, что не стоит надеяться на педиатров, заниматься лечением должен исключительно стоматолог.

Неэффективно и небезопасно. Острый эксперимент национального масштаба

В обществе бытует мнение, что если допуск на рынок получила та или иная субстанция, в ее эффективности можно быть уверенным. Если это оригинальный препарат, то он прошел клинические исследования, в достоверность результатов которых мы привыкли верить, а генерик по крайней мере имеет доказательство терапевтической эквивалентности. Но бывают случаи экстраординарные — когда даже разрешительные структуры не осознают, с чем имеют дело. В условиях нынешнего украинского социально-экономического кризиса, когда особо остро стал вопрос экономической доступности лекарственных средств, важно понять, какие из маркетирующихся препаратов являются эффективными, а какие нет. Другими словами, на какие препараты не стоит тратить деньги и возлагать надежды на их эффективность и безопасность. В данной публикации мы поговорим о группе лекарственных средств, пришедших к нам из России в качестве наследия СССР: индукторах интерферона, которые в странах СНГ применяют для лечения острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ). Такая практика отсутствует во всех развитых странах.

Что такое интерфероны, почему у нас так их любят и как к ним относятся в других странах?

Интерфероны — это группа цитокинов, которые проявляют целый спектр биологических свойств, включая ингибирование клеточной пролиферации, индукцию клеточной дифференциации, модулирование иммунной системы, ингибирование ангиогенеза (Pestka S. et al., 1987; Pfeffer L.M. et al., 1998; Stark G.R. et al., 1998; Uddin S. et al., 1999; Brierley M.M., Fish E.N., 2002). Несмотря на то что открытие интерферонов было ассоциировано с их противовирусной активностью, сегодня хорошо известно, что эти молекулы обладают плеотропным эффектом в отношении важных клеточных функций, который проявляется путем сложных сигнальных каскадов. Нарушения, возникающие на уровне клеточной регуляции, могут приводить к развитию крайне неблагоприятных состояний, таких как онкологическая патология и т.д. Посему к клеточной регуляторной системе следует подходить крайне осторожно, дабы случайные воздействия не привели к тяжелым последствиям.

История открытия интерферонов также довольно интересна: впервые ученые задумались о том, что имеют дело с неизвестной ранее реакцией организма, когда 2 японских вирусолога Ясу-ичи Нагано (Yasu-ichi Nagano) и Ясухико Коима (Yasuhiko Kojima), работавших в Институте инфекционных заболеваний при Университете Токио, в поиске более эффективной вакцины против оспы выявили ингибирование вирусного роста в области кожи и яичек кролика, которые были предварительно обработаны инактивированным ультрафиолетом вирусом. Результаты дальнейших исследований в этом направлении были опубликованы в научных журналах, но по каким-то причинам не получили должного признания среди научного сообщества.

В то же время британский вирусолог Алик Исаак (Alick Isaacs) и швейцарский исследователь Джин Линденман (Jean Lindenmann) в Национальном институте медицинских исследований в Лондоне обратили внимание на интерферирующий эффект, к которому приводит инактивированный теплом вирус гриппа в отношении роста нормальных вирусных частиц в хорионаллантоисной оболочке куриного яйца. Результаты этих исследований опубликованы в 1957 г. Тогда ученые впервые использовали термин интерферон, и сегодня этот специфический агент известен как интерферон 1-го типа.

С того времени начался период расцвета интерферонов. По всему миру ученые исследовали их функции, а также занимались вопросами, связанными с их практическим применением. Следует отметить, что доступность терапии интерферонами заметно возросла вместе с развитием методов генной инженерии, и до начала 80-х годов ХХ в. это были очень дорогостоящие субстраты.

Интерфероны делятся на 2 основных типа — 1 и 2. В пределах каждого из них структурная гомология высока, но между ними она минимальна. Интерфероны осуществляют свое биологическое влияние благодаря взаимодействию с рецепторами, расположенными на поверхности клеток.

Применение интерферонов

Вследствие широкого спектра функций интерфероны нашли свое применение в терапии аутоиммунных нарушений, неврологических синдромов и вирусных инфекций. Агенты, которые активируют иммунную систему (например малые молекулы имиквимода, активирующие TLR7), индуцируют образование интерферона-альфа. Имиквимод — главный ингредиент крема Альдара, который имеет допуск на рынок США и применяется для терапии актинического кератоза, поверхностной базально-клеточной карциномы, папилломы и других заболеваний (Goldstein D., Laszlo J., 1988). Некоторые исследования продемонстрировали, что антипролиферативное свойство имиквимода абсолютно не зависит от функционирования иммунной системы: эта молекула осуществляет свое влияние путем повышения уровня рецептора опиодного фактора роста (Zagon I.S. et al., 2008).

Интерфероны применяются также для лечения аутоиммунных заболеваний, таких как множественный склероз (Paolicelli D. et al., 2009). Интерфероновая терапия в комбинации с химио- и лучевой терапией применяется при различных видах онкологической патологии. Наиболее широкое применение она нашла при лечении гематологических опухолевых образований, таких как лейкемия, хроническая миелоидная лейкемия и т.п. (Hauschild A. et al., 2008).

Интерфероны нашли широкое признание и в лечении гепатитов (В и С), часто — в комбинации с другими противовирусными агентами (Shepherd J. et al., 2000.; Cooksley, W.G., 2004). Во многих случаях применения схем лечения, содержащих интерфероны и другие противовирусные агенты, удается достичь довольно хорошего клинического ответа (Ge D., 2009).

В США и странах ЕС интерфероны не применяют при ОРВИ. Кроме того, некоторые ученые скептически относятся к эффективности такой терапии. Одной из причин этого считается необходимость введения гораздо больших доз. Так, для того чтобы вводимый интерферон обладал противовирусной активностью, необходимо, чтобы его концентрация в крови была не ниже, чем 100 ед./мл. Для создания такой концентрации интерферона в крови человека и животных следует вводить его в дозе 2·105–3·105 ед./кг массы тела (Ершов Ф.И., Новохатский А.С.,1980).

Однако, если вопросы эффективности все еще обсуждаются, то что можно сказать о профиле безопасности? Интерфероны как молекулы очень широкого спектра действия попросту не могут не обладать побочными реакциями. Они варьируют от незначительных, таких как повышение температуры тела, головная и мышечная боль, до достаточно серьезных, связанных с проявлением иммуносупрессивных реакций (нейтропения) и повышением риска суицида.

Таким образом, необходимо понимать, что, поскольку интерфероны обладают ярко выраженным воздействием на клетки, их ни в коем случае нельзя рассматривать как агенты, лишенные побочных явлений для организма. И, несмотря на их широкое применение в качестве эффективных фармацевтических субстанций при терапии различных видов заболеваний, точный механизм действия интерферонов все еще остается туманным.

То, что в настоящее время, с учетом достижений науки и техники, остаются серьезные прорехи в понимании механизма действия этих цитокинов, отображает сложность их работы в человеческом организме. Поэтому в западных странах интерфероны нашли широкое применение в лечении таких тяжелых патологий, как гепатиты, опухоли. Важно отметить, что показаний к их применению при гриппе в США и странах ЕС нет. По сути, интерфероны применяют для лечения ОРВИ только в странах бывшего СССР. Но это еще не самое страшное.

Что касается индукторов интерферона

Отметим сразу, что индукторы интерферона в свое время также будоражили сознание ученых. В исследовательских работах было показано, что введение таких агентов приводит к повышению уровня циркулирующего в крови интерферона. Таким образом, введением таких агентов ученые пытались решить проблему, связанную с необходимостью введения высоких доз интерферонов для обеспечения эффективности их действия. Проводимые доклинические исследования однозначного ответа на вопрос о противовирусной или антипролиферативной эффективности не дали. Однако они демонстрировали существенную токсичность новых молекул. Вследствие этого работа в направлении, активно развивавшемся в западных странах в 70-х годах ХХ в. была приостановлена. Другое дело, что в ряде научно-исследовательских центров СССР она активно продолжалась.

Такое разветвление привело к тому, что индукторы интерферона, широко распространенные в наших краях, крайне осторожно применяются в США и странах ЕС. Поскольку механизм действия индукторов интерферона базируется на вмешательстве в сигнальную систему клеток, побочные эффекты бывают достаточно серьезными, и их применение актуально в том случае, когда потенциальный вред ниже ожидаемого эффекта.

Так, в 1997 г. в США получил одобрение упомянутый выше имиквимод для лечения различных кожных заболеваний, в том числе онкологической патологии. Этот препарат обычно назначают после проведения хирургического вмешательства, что, как правило, более эффективно в достижении клинического ответа при некоторых видах онкологических заболеваний (согласно данным Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США — Food and Drug Administration).

Это указывает на то, что интерфероны, и в особенности их индукторы, нельзя назвать безопасными молекулами. При этом на просторах стран СНГ к применению интерферонов и их индукторов относятся крайне легкомысленно, постулируя благоприятный профиль безопасности таковых, что позволяет применять их у детей. Как уже было сказано выше, эти молекулы воздействуют на уровне клеточной сигнализации, влияя на транскрипцию генов. Нарушения в регуляции клеточной сигнализации могут приводить к развитию серьезных заболеваний, в том числе онкологических. Интересно, что не только пациенты, но специалисты здравоохранения в наших широтах не получают информации о потенциальной опасности этих субстанций.

тилорон

В странах СНГ, и в частности в Украине, довольно распространено применение препаратов, действующим веществом которых является тилорон в форме дигидрохлорида. Этот индуктор интерферона является низкомолекулярным веществом, впервые синтезированным в США. В 70-х годах ХХ в. тилорон был синтезирован в СССР.

После открытия или синтеза новой молекулы для того, чтобы вывести на рынок новое лекарственное средство, как известно, химическая субстанция должна пройти необходимые этапы, а именно доклинические и клинические исследования. На этапе доклинических исследований (начало 70-х годов ХХ в.) во многих работах было показано, что тилорон является субстанцией, которая индуцирует выработку интерферона, благодаря чему приводит к элиминации вирусной инфекции. Однако дальнейшие исследования, проводимые в западных странах, открыли другую сторону медали — высокую токсичность. При изучении применения тилорона у человека, было показано, что эта субстанция является как неэффективной, так и небезопасной (Kaufman H.E. et al., 1971). Вследствие этого бурная исследовательская деятельность (в западных странах), направленная на выведение тилорона на рынок, заметно поутихла и затем прекратилась. Чего нельзя сказать об СССР: здесь он и дальше изучался, после чего был выведен на рынок. В настоящее время в Украине зарегистрировано несколько лекарственных средств, действующим веществом которых является тилорон. А что за морем? А там тилорон дигидрохлорид включен в перечень мутагенов при Руководстве по лабораторной без­опасности Плана химико-гигиенических мероприятий (Texas Tech University, 2013). Информация о мутагенных свойствах тилорона была обнародована в 1977 г. (Benedict W.F. et al., 1977).

Что касается других популярных на просторах стран СНГ индукторов интерферона, то в западных странах они или их аналоги не применялись в качестве препаратов. Соответственно, информации об эффективности и профиле безопасности этих субстанций быть не может. Клинические исследования, предшествовавшие выведению этих лекарственных средств на рынки стран СНГ, были локальные, и на западе научное сообщество их не признает.

Умифеновир

Эта субстанция является производным азотсодержащей гетероциклической основы — индола. Согласно заявленным производителям свойствам лекарственных средств, действующим веществом которых является умифеновир, эта молекула оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. В частности, проявляет ингибирующее свойство в отношении вирусов гриппа А и В, обладает интерферониндуцирующей активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, повышая резистентность организма к вирусным инфекциям. Согласно зарубежным источникам, в рамках указанных показаний умифеновир применяют в странах СНГ и Китае. Можно отметить, что сейчас интерес ученых из западных экономически развитых стран к этой субстанции возрос. Подтверждением этому является проведенная исследовательская работа в Институте биологии и химии белков при Лионском университете (Франция), в ходе которой изучалось влияние умифеновира на слияние клеточной мембраны и оболочки вируса гепатита С (Teissier E. et al., 2011). В статье, где представлены результаты работы, помимо прочего отмечен интерес к данной категории препаратов в связи с их воздействием на проникновение вируса в клетку. Таким образом, эти агенты могут представлять серьезный интерес в контексте воздействия на ранний этап жизненного цикла вируса. Умифеновир воздействует на фосфолипидный слой мембраны, а также на белки, содержащие ароматические аминокислоты, такие как триптофан и тирозин. Согласно выдвинутой гипотезе, именно этим объясняется ингибирующее свойство умифеновира в отношении жизненного цикла вируса. В данной работе отсутствуют данные о влиянии молекулы на жизненный цикл вируса гриппа и интерферониндуцирующем влиянии, лишь указано, что в России и Китае он применяется для лечения вируса гриппа и характеризуется иммуностимулирующим свойством. Таким образом, клинические исследования, касающиеся применении лекарственных средств на основании умифеновира при инфекциях, вызванных вирусом гриппа, в таких странах, как США и ЕС не проводились, либо же их результаты не были опубликованы.

Криданимод

Данная химическая субстанция также достаточно популярна на территории стран СНГ и Дальнего Востока. Она является производным акридина, химическое название — 10-карбоксиметил-9-акриданон. Перед непосредственным обсуждением свойств криданимода необходима небольшая ремарка. Исторически сложилось так, что существует несколько систем классификации органических соединений, вследствие чего иногда одной и той же субстанции могут присваиваться различные названия. И, если использовать химическое название, а не международное непатентованное наименование (МНН), это может вводить в заблуждение как специалистов здравоохранения, так и пациентов. Оксодигидроакридинилацетат натрия и кислота акридонуксусная, на первый взгляд, кажутся разными действующими веществами. Однако, если обратиться к международным ресурсам, предоставляющим информацию касательно номенклатуры химических субстанций, можно увидеть, что упомянутые названия — синонимы. Это может быть связано с тем, что поскольку катион натрия является сильным основанием, а акридонуксусная кислота — слабым электролитом, то в водном растворе наступает динамическое равновесие, и протоны водорода замещают ион натрия.

Помимо этого, в некоторых источниках кислота акридонуксусная фигурирует под другим названием — меглюмина акридонацетат (именно под таким названием эта субстанция включена в Перечень жизненно важных и необходимых лекарственных препаратов Российской службой по федеральному надзору в сфере здравоохранения).

Данный пример свидетельствует о том, что необходимо использовать унифицированную систему наименования лекарственных средств, коей является обозначение действующих веществ с помощью МНН. Вследствие приведенных противоречий специалисты здравоохранения и пациенты могут испытывать трудности, связанные с поиском интересующей их информации о свойствах препаратов.

Необходимо отметить, что в настоящее время в США криданимод находится на стадии доклинических исследований, в ходе которых изучается его роль в комплексной терапии гормонрезистентного рака эндометрия. Интерес ученых к молекуле связан с тем, что ранее было продемонстрировано свойство криданимода увеличивать экспрессию рецепторов прогестеронов в эндометрии крыс.

Примечательным является тот факт, что на достоверных международных информационных ресурсах нет данных о проведении клинических исследований в США и странах ЕС таких субстанций, как кагоцел, умифеновир, оксодигидроакридинилацетат натрия, кислота акридонуксусная (меглюмина акридонацетат).

Эти химические соединения являются действующими веществами препаратов, зарегистрированных в Украине, которые принимают для профилактики и лечения ОРВИ, гриппа и других вирусных инфекций. Их применение ограничивается странами СНГ и некоторыми государствами Дальнего Востока.

С чем это может быть связано, учитывая отсутствие достоверной информации с международных источников относительно профиля безопасности индукторов интерферона?

Понимая потенциальную опасность для здоровья, к этому вопросу следует подходить максимально серьезно. Ведь реальное влияние веществ, воздействующих на регуляцию сигнальных путей клетки, на здоровье может быть выявлено через десятки лет. Предположить, что производители этих препаратов знают о потенциальном риске, но все равно продолжают их выпускать, невозможно. Или мы имеем дело со случаем крайнего цинизма?

Галина Галковская, по материалам http://www.ncbi.nlm.nih.gov; pubchem.ncbi.nlm.nih.gov; iai.asm.org; http://www.plosone.org; http://www.dtic.mil; aac.asm.org; chem.sis.nlm.nih.gov; ebm.sagepub.com; http://www.depts.ttu.edu; http://www.reference.md; http://www.nlm.nih.gov; vir.sgmjournals.org; meetinglibrary.asco.org; http://www.fda.gov; http://www.jbmb.or.kr

Интерферон для грудничков — Груднички(дети)

Интерферон инструкция для грудничков

В современном мире плохая экология, стрессы, неправильный образ жизни часто приводят к рождению детей со слабым иммунитетом. Детям до года часто назначают интерферон для укрепления организма, и увеличению способности детского организма противостоять различным вирусным заболеваниям.

Интерферон защищает малышей, как противовирусное; улучшает общее состояние иммунитета, как иммуномодулятор, а также противодействует развитию опухоли, как противоопухолевое средство.

Препарат используют как в целях профилактики, так и для лечения начальных стадий вирусных болезней (грипп, ОРВИ и прочих) и для более тяжелых стадий заболеваний.

Суть действия интерферона заключается в помощи в продуцировании белков-интерферонов, необходимых организму для сопротивления вирусам. В детском возрасте эти белки вырабатываются с большим трудом, а зимой еще хуже. Вот почему препарат популярен среди врачей, педиатры часто назначают его для профилактики во время эпидемий и лечения.

Существует несколько лекарственных форм интерферона: мазь, ампулы с порошком, свечи.

Для совсем маленьких и недоношенных малышей назначают свечи (150000 МЕ). Принимать их требуется 2 раза в сутки с промежутками 12 часов в течение 5 дней. Обычно для полного излечения ОРВИ хватает одного курса.

Мазью в целях профилактики нужно смазывать нос 2 раза в сутки с промежутками 12 часов. Для лечения мазь используют по 0,5 г два раза в сутки в течение 2 недель. А последующие 2-4 недели мазь нужно применять реже – 3 раза в неделю.

Против стоматита, при лечении воспаления миндалин мазь также эффективна.

К побочным действиям интерферона относят: повышение температуры, озноб, мигрень, головокружение, одышка, судороги, учащенное сердцебиение, бессонница, тошнота, изменение характера стула, аллергия.

Длительное использование препарата грудничками не рекомендовано, так как наступает привыкание и, соответственно, ожидаемый эффект не наступает.

Интерферон противопоказан при наличии у ребенка различных заболеваний сердца и центральной нервной системы, печени, почек и индивидуальной непереносимостью компонентов.

Назначать самостоятельно препарат не следует, только опытный специалист учтет все возможные осложнения.

Интерферон для грудничков капли

Наиболее оптимальным вариантом приема интерферона для детей являются капли. При парентеральном (в нос) использовании вещества не проникают в желудочно-кишечный тракт.

Интерферон для закапывания в нос продается в ампулах, которые следует развести водой и немедленно использовать по назначению. Раствор готовится из 2 мл воды и содержимого одной ампулы.

Если препарат используется с целью профилактики, то разовая доза будет составлять по 5 капель в каждый носовой проход с промежутками в 6 часов. Процедуры следует продолжать в течение всего периода, когда есть риск заболеть. Однако не стоит переусердствовать и принимать препарат только при действительно серьезной угрозе.

В ситуации, когда грудничок уже заболел, промежутки между процедурами следует уменьшить до 2-х часов. Прием препарата продолжается 3 дня.

С помощью содержимого ампул можно приготовить раствор для ингаляций. Такой способ приема лекарства считается наиболее эффективным. Раствор готовится из 10 мл теплой воды (около 37°С) и содержимого 3-х ампул. Далее использовать получившееся лекарство как при обычной ингаляции. Такая форма приема не рекомендуется более 2-х раз в сутки и с промежутками не менее 1-2 часов.

При офтальмологических заболеваниях, вызванных вирусом, раствор интерферона можно закапывать в глаза.

Интерферон для грудничков цена

Регион продажи, производитель, место продажи, лекарственная форма, объем лекарства, и прочие факторы сильно влияют на цену интерферона. В настоящее время в аптеках цена колеблется от 23,3 до 140,04 гривен.

Интерферон для грудничков отзывы

+ Ермакова Лиана

Здравствуйте! Я с маленьким ребенком 1 мес. лежала в больнице, лечили анемию. И как раз лечение совпало с эпидемией гриппа. Это же просто ужасно, в стационаре было так много больных детей, кто чихал, кто кашлял, а у кого просто температура. Я ужасно переживала, что Максимка тоже заразится. Наш лечащий врач посоветовал купить интерферон в свечах, так удобнее давать новорожденным. Купила, ставила по 1 свече в сутки в одно и то же время, пока не выписались. Слава богу, не заболели тогда, и дома в ту эпидемию никаких проблем не было. Хороший препарат, советую всем.

+ Зайка

У грудничка сестры поднялась температура 38, вызвали скорую помощь. Назначили несколько видов лекарств, среди них капли интерферон в течение 5 дней. Было подозрение на зубы и на ОРВИ. Думаю, что и в том и в другом случае поддержать иммунитет не будет лишним. А температура через сутки прошла и не поднималась больше.

Интерферон для грудничков (видео)

Хотя видео вроде бы и называется «Интерферон для грудничков», но в нем Вы не найдете ничего конкретного для своих малышей. В нем показывается действие интерферона (в мультяшной форме) и способ приготовления назального спрея из интерферона в домашних условиях.

Этот метод совершенно не подходит для грудных детей, т.к., во первых, грудничкам разводят препарат дистиллированной водой, во-вторых, применяют интерферон исключительно перорально, т.е. через ротовую полость.

Похожие инструкции:

Креон для грудничков

Микролакс для новорожденных

Проторголовые капли для грудничков

Цефекон свечи: инструкция, цена, отзывы

Виферон грудничкам 

Чем вылечить детский кашель надолго

Детский кашель — мой ночной кошмар. Когда ребенок задыхается от кашля, нервный от боли в горле и очень плаксивый, хочется стать маленькой девочкой, расплакаться и попроситься к маме на ручки. А потом вспоминаешь, стоп, девушка, мама- это ты. Берешь себя в руки и по памяти начинаешь лечить ребенка.

 

Доча начала болеть с 2 с половиной лет, как раз с началом похода в садик. С этого дня болезнь то проходила, то возвращалась. Иногда перерыв составлял месяц,  но чаще 3 недели. И так целый год. Я перепробовала все, что только мне назначали врачи и советовали родные. И теперь я выбрала только самое действенное. Сейчас дочь болеет раз в 3-4 месяца, почти не пропускает садик.

 

Итак, как только начинается сухой лающий кашель, делаю ингаляции минеральной водой при помощи нейбулайзера. Минералка может быть любой марки.

 

Я использую Сарыагаш Асемай. Надо чтобы водичка была теплой. За день 4 раза по 3 минуты. Эта процедура способствует разжижению мокроты, от чего кашель становиться мокрым. Не надо делать ингаляции перед сном. Должно пройти 3-4 часа до сна.

 

 3 раза в день по инструкции даю отхаркивающий сироп для детей. Имей ввиду, как начнешь давать, кашель станет чаще и сильнее. Это нормально, благодаря этому бронхи избавляются от мокроты. Не давай меньше чем за 3-4 часа до сна.

 

Если нос не дышит, капаю любые сосудорасширяющие капли для детей 4-5 раз. От этого дышать легче и сопли не скатываются в горлышко. 

 

Если ночью от кашля просыпается или трудно дышать. Даю гистаминный препарат, фенистил 8-10 капель хорошо пьют или черверть супрастина, но он горький. Перед сном обязательно молоко теплое, компрес полуспиртовый. Стеночки горла мажу интерфероновой мазью. Ее можно взять только в рецептурном отделе в первой аптеке.

 

 Стопы натираю доктор Мом или бараньим жиром.

 Если температура 38 и выше, сбиваю свечкой Цефикон или Парацетамол для детей. До 38 сбивать не нужно, организм может сам побороть воспаление.

 Каждый день даю теплую кипяченую воду. Иногда если не пьет добавляю грушевое варенье. Чай с сахаром и медом не  даю.

 

 До полного прекращения кашля не даю сладостей, конфет и шоколада. Они вызывают першение в горле.

 Если нет температуры и на улице тепло, обязательно выходим на прогулку минут на 15.

 

При отсутствии температуры каждый день перед сном купаю в ванночке. Влажный и теплый воздух в ванной комнате облегчпет дыхание и успокаивает нервную систему ребенка, да и мою собственную 😉

 

При таком лечении используется минимум лекарственных препаратов. Кашель проходит на 5 день после начала процедур. После этого 2-3 недели не вожу в сад и места скопления людей. Так иммунитет окрепнет и о болезнях можно забыть относительно на долго.

 

 Всем членам семьи мажем носы оксолиновой мазью.

 Обычно берем справку с поликлиники и в садике нам делают пересчет. 

 Это способ который помогает мне вылечить детей быстро и просто. Помни, что любое лечение требует рекомендаций от педиатра. Кстати вызывайте участкового врача всегда, когда есть температура. Оказывается участковый педиатр дежурит по субботам. Ночью и в воскресенье можно вызвать скорую помощь.

 

Болезни детей родители переносят тяжелее, но вместе с тем это становление иммунитета малыша. Иными словами, благодари, что они болеют и от этого становятся сильнее с каждым разом.

 

 Всех люблю и желаю вашим семьям здоровья!

Интерферон альфа-2b для инъекций: информация о лекарствах MedlinePlus

Интерферон альфа-2b поставляется в виде порошка во флаконе для смешивания с жидкостью и в виде раствора для инъекций подкожно (непосредственно под кожу), внутримышечно (в мышцу) или внутривенно. (в вену) или внутри очага поражения (в поражение). Лучше всего вводить лекарство примерно в одно и то же время дня в дни инъекций, обычно ближе к вечеру или вечером.

Если у вас есть:

  • HCV, вводите лекарство подкожно или внутримышечно три раза в неделю.
  • HBV, вводите лекарство подкожно или внутримышечно три раза в неделю, обычно в течение 16 недель.
  • волосатоклеточный лейкоз, вводите лекарство внутримышечно или подкожно 3 раза в неделю на срок до 6 месяцев.
  • злокачественная меланома, лекарство вводят внутривенно в течение 5 дней подряд в течение 4 недель, затем подкожно три раза в неделю в течение 48 недель.
  • фолликулярная меланома, вводите препарат подкожно три раза в неделю в течение до 18 месяцев.
  • остроконечных кондилом, вводите лекарство внутри очага поражения три раза в неделю через день в течение 3 недель, затем лечение можно продолжать до 16 недель.
  • Саркома Капоши, вводите лекарство подкожно или внутримышечно три раза в неделю в течение 16 недель.

Тщательно следуйте инструкциям на этикетке рецепта и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете. Используйте инъекцию интерферона альфа-2b точно в соответствии с указаниями.Не принимайте больше или меньше этого лекарства, а также не используйте его чаще или в течение более длительного периода времени, чем предписано вашим доктором.

Ваш врач может уменьшить вашу дозу, если у вас возникнут серьезные побочные эффекты лекарства. Обязательно сообщите своему врачу, как вы себя чувствуете во время лечения, и спросите своего врача или фармацевта, если у вас есть вопросы о количестве лекарств, которое вы должны использовать.

Вы получите первую дозу интерферона альфа-2b в кабинете врача. После этого вы можете ввести интерферон альфа-2b самостоятельно или попросить друга или родственника сделать вам инъекцию.Перед тем, как использовать интерферон альфа-2b в первый раз, вы или человек, который будет делать инъекции, должны прочитать информацию производителя для пациента, который идет с ним. Попросите своего врача или фармацевта показать вам или человеку, который будет вводить лекарство, как вводить его. Если другой человек будет вводить вам лекарство, убедитесь, что он или она знает, как избежать случайных уколов иглой.

Если вы вводите это лекарство подкожно, вводите интерферон альфа-2b в любую область живота, предплечий или бедер, кроме области талии или вокруг пупка (пупка).Не вводите лекарство в кожу, которая раздражена, покрыта синяками, покраснела, инфицирована или покрыта рубцами.

Если вы вводите это лекарство внутримышечно, введите интерферон альфа-2b в предплечья, бедра или внешнюю часть ягодиц. Не используйте одно и то же место два раза подряд. Не вводите лекарство в кожу, которая раздражена, покрыта синяками, покраснела, инфицирована или покрыта рубцами.

Если вы вводите это лекарство внутри очага поражения, введите его непосредственно в центр основания бородавки.

Никогда не используйте повторно шприцы, иглы или флаконы с интерфероном альфа-2b. Выбрасывайте использованные иглы и шприцы в контейнер, устойчивый к проколам, а использованные флаконы с лекарствами выбрасывайте в мусор. Поговорите со своим врачом или фармацевтом о том, как утилизировать устойчивый к проколам контейнер.

Перед применением интерферона альфа-2b посмотрите на раствор во флаконе. Лекарство должно быть прозрачным и не содержать плавающих частиц. Проверьте флакон, чтобы убедиться в отсутствии протечек, и проверьте срок годности.Не используйте раствор, если он просрочен, мутный, содержит частицы или находится в протекающем флаконе.

Следует смешивать только один флакон интерферона альфа-2b за раз. Лучше всего смешать лекарство непосредственно перед тем, как вы планируете ввести его. Однако вы можете заранее смешать лекарство, хранить его в холодильнике и использовать в течение 24 часов. Обязательно достаньте лекарство из холодильника и дайте ему остыть до комнатной температуры, прежде чем вводить его.

Ваш врач или фармацевт выдаст вам лист с информацией о пациенте от производителя (Руководство по лекарствам), когда вы начнете лечение интерфероном альфа-2b и каждый раз, когда вы будете получать лекарства по рецепту.Внимательно прочтите информацию и спросите своего врача или фармацевта, если у вас есть какие-либо вопросы.

Интерферон бета-1а для внутримышечных инъекций: информация о лекарствах MedlinePlus

Интерферон бета-1а для внутримышечных инъекций поставляется в виде порошка во флаконах для смешивания с раствором для инъекций. Внутримышечные инъекции интерферона бета-1а также выпускаются в виде раствора (жидкости) в предварительно заполненных шприцах для инъекций и в предварительно заполненных автоматических шприцах для инъекций. Это лекарство вводится в мышцу, как правило, один раз в неделю в один и тот же день каждую неделю.Вводите интерферон бета-1а внутримышечно примерно в одно и то же время дня в дни инъекции. Тщательно следуйте инструкциям на этикетке рецепта и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете. Используйте интерферон бета-1a точно так, как указано. Не используйте его больше или меньше и не используйте его чаще, чем предписано вашим доктором.

Интерферон бета-1а контролирует симптомы рассеянного склероза, но не лечит его. Продолжайте принимать интерферон бета-1а, даже если чувствуете себя хорошо. Не прекращайте прием интерферона бета-1а, не посоветовавшись с врачом.

Вы получите первую дозу интерферона бета-1а внутримышечно в кабинете врача. После этого вы можете самостоятельно ввести интерферон бета-1а внутримышечно или попросить друга или родственника сделать инъекции. Попросите своего врача или фармацевта показать вам или человеку, который будет вводить лекарство, как вводить его. Перед тем, как использовать интерферон бета-1а внутримышечно в первый раз, вы или человек, который будет делать инъекции, также должны прочитать информацию производителя для пациента, который идет с ним.Внимательно следуйте инструкциям.

Убедитесь, что вы знаете, в какой контейнер входит ваш интерферон бета 1b и какие другие принадлежности, например иглы или шприцы, вам понадобятся для инъекций. Если ваш интерферон бета 1b вводится внутримышечно во флаконах, вам понадобится шприц и игла, чтобы ввести дозу.

Всегда используйте новый неоткрытый флакон, предварительно заполненный шприц и иглу или предварительно заполненную автоматическую ручку для инъекций для каждой инъекции. Никогда не используйте повторно флаконы, шприцы, иглы или ручки для автоматических инъекций.Выбрасывайте использованные шприцы, иглы и ручки для инъекций в устойчивый к проколам контейнер, хранимый в недоступном для детей месте. Поговорите со своим врачом или фармацевтом о том, как утилизировать устойчивый к проколам контейнер.

Всегда проверяйте лекарство во флаконе, предварительно заполненном шприце или ручке для автоматической инъекции, прежде чем использовать его. Если вы используете флакон, раствор во флаконе должен быть прозрачным или слегка желтым после смешивания. Если вы используете предварительно заполненный шприц или автоматическую ручку для инъекций, раствор должен быть прозрачным и бесцветным.Если раствор мутный, обесцвеченный или содержит частицы, или если истек срок годности, указанный на флаконе, предварительно заполненном шприце или автоматической ручке для инъекций, не используйте этот флакон, предварительно заполненный шприц или автоматическую ручку для инъекций.

Поговорите со своим врачом или фармацевтом о том, где на вашем теле следует вводить интерферон бета-1а внутримышечно. Если вы используете шприц или предварительно заполненный шприц, вы можете ввести внутримышечно интерферон бета-1а в предплечья или бедра. Если вы используете предварительно заполненную ручку для автоинъекций, вы можете ввести интерферон бета-1а внутримышечно во внешнюю поверхность верхней части бедер.Используйте разные точки для каждой инъекции. Не используйте одно и то же место два раза подряд. Не вводите инъекцию в область, где кожа болезненна, красна, ушиблена, покрыта шрамами, инфицирована, раздражена или каким-либо образом ненормальна.

Ваш врач или фармацевт выдаст вам лист информации для пациента (руководство по лекарствам) от производителя, когда вы начнете лечение интерфероном бета-1a и каждый раз, когда вы будете получать рецепт. Внимательно прочтите информацию и спросите своего врача или фармацевта, если у вас есть какие-либо вопросы.Вы также можете посетить веб-сайт Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm), чтобы получить руководство по лечению интерфероном бета-1а.

Интерферон Альфа-2b для инъекций

Что это за лекарство?

ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2b (in ter FEER на AL fa 2 b) представляет собой искусственный белок. Природные интерфероны вырабатываются в организме, чтобы помочь иммунной системе бороться с вирусными инфекциями и некоторыми видами рака. Это лекарство имеет действие, аналогичное естественным интерферонам, и используется для лечения связанной со СПИДом саркомы Капоши, определенных типов гепатита или некоторых видов рака.Это лекарство также можно использовать для лечения генитальных или перианальных бородавок.

Это лекарство можно использовать для других целей; Если у вас есть вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.

ОБЩЕЕ НАИМЕНОВАНИЕ БРЕНДА: Intron A, Intron A Multidose Pen

Что мне следует сказать своему врачу, прежде чем я приму это лекарство?

Им нужно знать, есть ли у вас какое-либо из этих условий:

  • аутоиммунное заболевание
  • нарушения крови или свертываемости
  • Болезнь костного мозга
  • депрессия или другие психические расстройства
  • сахарный диабет
  • Болезнь сердца или легких
  • Болезнь почек или печени
  • Болезнь щитовидной железы
  • необычная или аллергическая реакция на интерфероны E.белок coli, другие лекарства, продукты питания, красители или консерванты
  • беременна или пытается забеременеть
  • грудное вскармливание

Как мне использовать это лекарство?

Это лекарство предназначено для инъекций в мышцу или под кожу или для вливания в вену. Обычно его дает медицинский работник в больнице или клинике.

Если вы получите это лекарство дома, вас научат готовить и давать это лекарство. Используйте точно так, как указано.Вы можете ввести дозу перед сном, если у вас возникли симптомы гриппа. Принимайте лекарство через регулярные промежутки времени. Не принимайте ваши лекарства чаще, чем указано.

Обязательно помещайте использованные иглы и шприцы в специальный контейнер для острых предметов. Не выбрасывайте их в мусорное ведро. Если у вас нет контейнера для острых предметов, позвоните своему фармацевту или поставщику медицинских услуг, чтобы получить его.

Специальное руководство MedGuide будет выдаваться вам фармацевтом с каждым рецептом и добавлением лекарства.Обязательно каждый раз внимательно читайте эту информацию.

Проконсультируйтесь со своим педиатром относительно использования этого лекарства у детей. Хотя это лекарство может быть назначено детям в возрасте до 1 года при определенных состояниях, меры предосторожности все же применяются.

Передозировка: Если вы считаете, что приняли слишком много этого лекарства, немедленно обратитесь в токсикологический центр или в отделение неотложной помощи.

ПРИМЕЧАНИЕ: Это лекарство предназначено только для вас. Не делись этим лекарством с другими.

Что делать, если я пропущу дозу?

Если вы пропустите прием, примите его как можно скорее.Если пришло время для следующей дозы, примите только эту дозу. Не принимайте двойные или дополнительные дозы.

Что может взаимодействовать с этим лекарством?

  • теофиллин
  • зидовудин, AZT

Этот список может не описывать все возможные взаимодействия. Предоставьте своему врачу список всех лекарств, трав, безрецептурных препаратов или пищевых добавок, которые вы используете. Также сообщите им, если вы курите, употребляете алкоголь или запрещенные наркотики. Некоторые предметы могут контактировать с вашим лекарством.

На что следует обращать внимание при использовании этого лекарства?

Посещайте врача или медицинского работника для регулярных проверок вашего прогресса. Вам потребуются регулярные анализы крови.

Не меняйте торговую марку этого лекарства, не посоветовавшись со своим врачом или медицинским работником. Различные марки этого лекарства могут по-разному действовать на ваш организм. Проконсультируйтесь с фармацевтом, если ваши заправки не похожи на оригинальный продукт.

Это лекарство может повысить уровень сахара в крови.Спросите своего лечащего врача, необходимы ли изменения в диете или лекарствах, если у вас диабет.

Вы можете почувствовать сонливость или головокружение. Не садитесь за руль, не используйте механизмы и не делайте ничего, что требует умственной активности, пока вы не узнаете, как это лекарство влияет на вас. Не вставайте и не садитесь быстро, особенно если вы пожилой пациент. Это снижает риск головокружения или обморока. Алкоголь может усилить сонливость или головокружение, усилить спутанность сознания и головокружение. Избегайте алкогольных напитков.

Это лекарство может вызывать симптомы гриппа и вызывать общее недомогание.Если у вас жар или боль в горле, которые не проходят после первых нескольких недель лечения, не лечите себя. Сообщайте о любом из вышеперечисленных побочных эффектов, но продолжайте курс лечения, даже если вы чувствуете себя плохо, если только ваш врач или медицинский работник не скажет вам прекратить.

Это лекарство может снизить способность вашего организма бороться с определенными типами инфекций. Это может вызвать большее беспокойство, если вы принимаете высокие дозы или другие химиотерапевтические агенты. Другие признаки инфекции включают боль в пояснице или в боку, боль или затрудненное мочеиспускание.

Это лекарство может вызвать проблемы с кровью или увеличить риск синяка или кровотечения. Если вы заметили необычное кровотечение, позвоните своему врачу или медицинскому работнику. Будьте осторожны, чтобы не порезаться, не порезаться и не пораниться, потому что вы можете заразиться инфекцией и кровотечением чаще, чем обычно.

Какие побочные эффекты я могу заметить при приеме этого лекарства?

Побочные эффекты, о которых вы должны как можно скорее сообщить своему врачу или медицинскому работнику:

  • аллергические реакции, такие как кожная сыпь, зуд или крапивница, отек лица, губ или языка
  • стул черный дегтеобразный
  • кровь в моче
  • синяк или точечные красные пятна на коже
  • изменений в видении
  • путаница
  • депрессия
  • затрудненное дыхание
  • трудности со сном
  • трудности с мышлением или концентрацией
  • обмороков, головокружения
  • Нерегулярное сердцебиение, учащенное сердцебиение или боль в груди
  • нервозность
  • онемение или покалывание в пальцах рук и ног

признаки и симптомы высокого уровня сахара в крови, такие как сильная жажда или голод или необходимость мочеиспускания чаще, чем обычно.Вы также можете чувствовать себя очень усталым или иметь нечеткое зрение.

  • признаки инфекции, такие как лихорадка или озноб, кашель, боль в горле, боль или затрудненное мочеиспускание
  • необычно слабый

Побочные эффекты, которые обычно не требуют медицинской помощи (сообщите своему врачу или медицинскому работнику, если они продолжаются или вызывают беспокойство):

  • вкусовых изменений
  • кашель
  • диарея
  • сухость во рту
  • Выпадение волос
  • головные боли
  • потеря аппетита
  • тошнота, рвота

Этот список может не описывать все возможные побочные эффекты.Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088.

Где мне хранить лекарство?

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить в холодильнике при температуре от 2 до 8 градусов C (от 36 до 46 градусов F). Если вы используете порошок, его следует использовать сразу после смешивания или хранить в холодильнике до 24 часов. Не замораживать. Выбросьте неиспользованные флаконы или шприцы по истечении срока годности.

ПРИМЕЧАНИЕ. Этот лист является сводным. Он может не охватывать всю возможную информацию. Если у вас есть вопросы об этом лекарстве, поговорите со своим врачом, фармацевтом или поставщиком медицинских услуг.

Интерфероны в возрасте 50 лет: прошлое, настоящее и будущее влияние на биомедицину

  • 1

    Айзекс А. и Линденманн Дж. Влияние вирусов. I. Интерферон. Proc. R. Soc. Лонд., Б, Биол. Sci. 147 , 258–267 (1957). Открытие индукции и действия.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 2

    Акира С., Уэмацу С. и Такеучи О. Распознавание патогенов и врожденный иммунитет. Cell 124 , 783–801 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 3

    Филд, А. К., Тайтелл, А. А., Лэмпсон, Г. П. и Хиллеман, М. Р. Индукторы интерферона и резистентности хозяина. II. Многоцепочечные синтетические полинуклеотидные комплексы. Proc. Natl Acad. Sci. США 58 , 1004–1010 (1967).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 4

    Сен, Г. К. и Саркар, С. Н. Транскрипционная передача сигналов с помощью двухцепочечной РНК: роль TLR3. Cytokine Growth Factor Rev. 16 , 1–14 (2005).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 5

    Yoneyama, M. et al. РНК-геликаза RIG-I выполняет важную функцию в индуцированных двухцепочечной РНК врожденных противовирусных реакциях. Nature Immunol. 5 , 730–737 (2004). Идентификация специфических цитоплазматических РНК-геликаз, распознающих вирусные РНК, как важных компонентов врожденной иммунной системы.

    CAS

    Google Scholar

  • 6

    Tabeta, K. et al. Toll-подобные рецепторы 9 и 3 как важные компоненты врожденной иммунной защиты против цитомегаловирусной инфекции мышей. Proc. Natl Acad. Sci. США 101 , 3516–3521 (2004).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 7

    Като, Х. и др. Различная роль геликаз MDA5 и RIG-I в распознавании РНК-вирусов. Nature 441 , 101–105 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 8

    Gitlin, L. et al. Существенная роль mda-5 в ответах IFN типа I на полирибоинозиновые: полирибоцитидиловую кислоту и пикорнавирус энцефаломиокардита. Proc. Natl Acad. Sci. США 103 , 8459–8464 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 9

    Le Goffic, R. et al. Вредный вклад Toll-подобного рецептора (TLR) 3 в острую пневмонию, вызванную вирусом гриппа А. PLoS Pathog. 2 , e53 (2006).

    PubMed

    Google Scholar

  • 10

    Wang, T. et al. Толл-подобный рецептор 3 опосредует проникновение вируса Западного Нила в мозг, вызывая летальный энцефалит. Nature Med. 10 , 1366–1373 (2004).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 11

    Meylan, E. & Tschopp, J. Толл-подобные рецепторы и РНК-геликазы: два параллельных способа запуска противовирусных ответов. Мол. Ячейка 22 , 561–569 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 12

    Каваи Т. и Акира С. Передача противовирусных сигналов через рецепторы распознавания образов. J. Biochem. (Токио) 141 , 137–145 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 13

    Yoneyama, M. & Fujita, T. Датчик цитоплазматической двухцепочечной ДНК. Nature Immunol. 8 , 907–908 (2007).

    CAS

    Google Scholar

  • 14

    Панне, Д., Маниатис, Т. и Харрисон, С.С. Атомная модель энхансомы интерферона-β. Cell 129 , 1111–1123 (2007).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 15

    Хонда, К., Такаока, А. и Танигучи, Т. Индукция гена интерферона типа I семейством факторов регуляции интерферона факторов транскрипции. Иммунитет 25 , 349–360 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 16

    Теноевер, Б.R. et al. Множественные функции IKK-родственной киназы IKKɛ в опосредованном интерфероном противовирусном иммунитете. Наука 315 , 1274–1278 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 17

    Фитцджеральд, К. А. и др. IKKɛ и TBK1 являются важными компонентами сигнального пути IRF3. Nature Immunol. 4 , 491–496 (2003). Идентификация специфических протеинкиназ, которые отдаленно родственны более известным киназам IKK, необходима для активации IRF3 в ответ на многие микробные продукты.

    CAS

    Google Scholar

  • 18

    Бирон, К. А. и Сен, Г. К. в Филдс вирусология (редакторы Книп, Д. М. и др.) 249–278 (Липпинкотт, Уильямс и Уилкинс, Филадельфия, 2006).

    Google Scholar

  • 19

    Hiscott, J., Nguyen, T-L. A., Arguello, M., Nakhaei, P. & Paz, S. Манипуляции с путём ядерного фактора-κB и врожденным иммунным ответом вирусами. Онкоген 25 , 6844–6867 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 20

    Foy, E. et al. Контроль противовирусной защиты посредством нарушения вирусом гепатита С передачи сигналов гена-I, индуцируемого ретиноевой кислотой. Proc. Natl Acad. Sci. США 102 , 2986–2991 (2005).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 21

    Гарсия-Састре, А.И Бирон, С. А. Интерфероны типа 1 и отношения вирус-хозяин: урок разрядки. Наука 312 , 879–882 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 22

    Финлей Б. Б. и Макфадден Г. Антииммунология: уклонение иммунной системы хозяина от бактериальных и вирусных патогенов. Cell 124 , 767–782 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 23

    Пихлмайр, А.и другие. RIG-I опосредовал противовирусные ответы на одноцепочечную РНК, несущую 5′-фосфаты. Наука 314 , 997–1001 (2006).

    CAS

    Google Scholar

  • 24

    Casrouge, A. et al. Энцефалит вируса простого герпеса при дефиците UNC-93B человека. Наука 314 , 308–312 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 25

    Хемми, Х.и другие. Toll-подобный рецептор распознает бактериальную ДНК. Nature 408 , 740–745 (2000).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 26

    Hemmi, H. et al. Небольшие противовирусные соединения активируют иммунные клетки через TLR7 MyD88-зависимый сигнальный путь. Nature Immunol. 3 , 196–200 (2002).

    CAS

    Google Scholar

  • 27

    Робертс, З.J. et al. Химиотерапевтический агент DMXAA сильно и специфически активирует сигнальную ось TBK1-IRF-3. J. Exp. Med. 204 , 1559–1569 (2007).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 28

    О’Нил, Л. А. Нацеленная передача сигнала как стратегия лечения воспалительных заболеваний. Nature Rev. Drug Discov. 5 , 549–563 (2006).

    CAS

    Google Scholar

  • 29

    Криг, А.М. Терапевтический потенциал активации Toll-подобного рецептора 9. Nature Rev. Drug Discov. 5 , 471–484 (2006).

    CAS

    Google Scholar

  • 30

    Havell, E.A. et al. Два антигенно различных вида человеческого интерферона. Proc. Natl Acad. Sci. США 72 , 2185–2187 (1975).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 31

    Стрёли, М., Nagata, S. & Weissmann, C. По крайней мере три α-интерферона человеческого типа: структура α 2. Science 209 , 1343–1347 (1980).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 32

    Taniguchi, T. et al. Интерфероны лейкоцитов и фибробластов человека структурно связаны. Nature 285 , 547–549 (1980).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 33

    Геддел, Д.V. et al. Структура восьми различных клонированных кДНК интерферона лейкоцитов человека. Nature 290 , 20–26 (1981).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 34

    Пестка С., Краузе К. Д. и Вальтер Р. Интерфероны, интерфероноподобные цитокины и их рецепторы. Immunol. Ред. 202 , 8–32 (1998).

    Google Scholar

  • 35

    Харди, М.П., Овчарек, С. М., Джермийн, Л. С., Эйдебак, М. и Герцог, П. Дж. Характеристика локуса интерферона типа I и идентификация новых генов. Геномика 84 , 331–345 (2004).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 36

    Коэльо, Л. Ф., де Фрейтас Алмейда, Г. М., Меннечет, Ф. Дж., Бланги, А. и Узе, Г. Интерферон-α и -β по-разному регулируют остеокластогенез: роль дифференциальной индукции экспрессии хемокина CXCL11. Proc. Natl Acad. Sci. США 102 , 11917–11922 (2005).

    PubMed

    Google Scholar

  • 37

    Фостер, Г. Р. и др. Подтипы IFN-α по-разному влияют на подвижность Т-клеток человека. J. Immunol. 173 , 1663–1670 (2004).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 38

    Хилкенс, К. М., Шлаак, Дж. Ф. и Керр, И. М. Дифференциальные ответы на подтипы IFN-α в человеческих Т-клетках и дендритных клетках. J. Immunol. 171 , 5255–5263 (2003).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 39

    Узе Г., Шрайбер Г., Пилер Дж. И Пеллегрини С. Рецептор семейства интерферонов типа I. Cur. Темы Microbiol. Иммунол. 316 , 71–95 (2007).

    CAS

    Google Scholar

  • 40

    Walker, J. & Tough, D. F. Модификация TLR-индуцированной активации дендритных клеток человека IFN типа I: синергетическое взаимодействие с TLR4, но не с агонистами TLR3. Eur. J. Immunol. 36 , 1827–1836 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 41

    Робертс Р. М., Лю Л. и Алексенко А. Новые и атипичные семейства интерферонов типа I у млекопитающих: сравнительные функции, структуры и эволюционные отношения. Прог. Nucleic Acid Res. Мол. Биол. 56 , 287–325 (1997).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 42

    ЛаФлер, Д.W. et al. Интерферон-κ, новый интерферон типа I, экспрессируемый в кератиноцитах человека. J. Biol. Chem. 276 , 39765–39771 (2001).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 43

    Coccia, E. M. et al. Вирусная инфекция и агонисты Toll-подобных рецепторов индуцируют дифференциальную экспрессию интерферонов типа I и λ в плазматических плазматических и дендритных клетках человека. Eur. J. Immunol. 34 , 796–805 (2004).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 44

    Мицуи, Ю. и Сенда, Т. Выяснение основной трехмерной структуры интерферонов типа I и ее функциональных и эволюционных последствий. J. Interferon Cytokine Res. 17 , 319–326 (1997).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 45

    Гавутис, М., Якс, Э., Ламкен, П. и Пилер, Дж.Определение констант скорости двумерного взаимодействия рецепторного комплекса цитокинов. Biophys. J. 90 , 3345–3355 (2006).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 46

    Jaitin, D. A. et al. Изучение дифференциального действия интерферонов (IFN): мутант IFN-α2 с повышенным сродством к IFNAR1 функционально подобен IFN-β. Мол. Cell Biol. 26 , 1888–1897 (2006). Идентификация структурных эффектов, которые приводят к разной активности α и β IFN. Показано, что профиль биоактивности данного подтипа IFN типа I связан со стабильностью его комплекса с рецептором, а не с какой-либо другой структурной особенностью.

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 47

    Jaks, E., Gavutis, M., Uze, G., Martal, J. & Piehler, J. Дифференциальная аффинность рецепторных субъединиц интерферонов типа I определяет активацию дифференциального сигнала. J. Mol. Биол. 366 , 525–539 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 48

    Kalie, E., Jaitin, D. A., Abramovich, R. & Schreiber, G. Мутант интерферона α2, оптимизированный с помощью фагового дисплея для связывания IFNAR1, обеспечивает специфически усиленную противоопухолевую активность. J. Biol. Chem. 282 , 11602–11611 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 49

    Севера, М.и другие. Дифференциальная чувствительность зрелых DC человека к IFN-α и IFN-β посредством модуляции экспрессии IFNAR. J. Leukoc. Биол. 79 , 1286–1294 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 50

    Frodsham, A.J. et al. Кластер генов рецепторов цитокинов класса II является основным локусом персистенции гепатита B. Proc. Natl Acad. Sci. США 103 , 9148–9153 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 51

    Бах, Э.A., Aguet, M. и Schreiber, R. D. Рецептор IFN-γ: парадигма передачи сигналов рецептора цитокина. Annu. Rev. Immunol. 15 , 563–591 (1997).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 52

    Котенко, С. В., Лангер, Дж. А. Фул-хаус: 12 рецепторов для 27 цитокинов. Внутр. Иммунофармакол. 4 , 593–608 (2004).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 53

    Roesler, J.и другие. Listeria monocytogenes и рецидивирующие микобактериальные инфекции у ребенка с полным дефицитом γ-рецептора интерферона (IFN-γR1): мутационный анализ и оценка терапевтических возможностей. Exp. Гематол. 27 , 1368–1374 (1999).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 54

    Узе, Г. и Моннерон, Д. IL-28 и IL-29: новички в семействе интерферонов. Biochimie 89 , 729–734 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 55

    Зинн, К., ДиМайо, Д. и Маниатис, Т. Идентификация двух отдельных регуляторных областей, прилегающих к гену β-интерферона человека. Cell 34 , 865–879 (1983).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 56

    Merlin, G., Chebath, J., Benech, P., Metz, R. & Revel, M. Молекулярное клонирование и последовательность частичной кДНК для интерферон-индуцированного (2′-5 ‘) олиго (A ) мРНК синтетазы из клеток человека. Proc. Natl Acad. Sci. США 80 , 4904–4908 (1983).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 57

    Фридман, Р. Л., Мэнли, С. П., МакМахон, М., Керр, И. М. и Старк, Г. Р. Транскрипционная и посттранскрипционная регуляция индуцированной интерфероном экспрессии генов в клетках человека. Cell 38 , 745–755 (1984).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 58

    Фридман Р.Л. и Старк, Г. Р. α-Интерферон-индуцированная транскрипция генов HLA и металлотионеина, содержащих гомологичные вышестоящие последовательности. Nature 314 , 637–639 (1985).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 59

    Fu, XY, Schindler, C., Improta, T., Aebersold, R. & Darnell, JE Jr. Белки ISGF-3, активатора транскрипции, индуцированного интерфероном α, определяют семейство генов, участвующих в передача сигнала. Proc. Natl Acad. Sci. США 89 , 7840–7843 (1992). Идентификация факторов транскрипции (STAT и IRF), необходимых для ответа на IFN типа I.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 60

    Старк, Г. Р., Керр, И. М., Уильямс, Б. Р., Сильверман, Р. Х. и Шрайбер, Р. Д. Как клетки реагируют на интерфероны. Annu. Rev. Biochem. 67 , 227–264 (1998).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 61

    Шиндлер, К., Леви Д. Э. и Деккер Т. Передача сигналов JAK – STAT: от интерферонов к цитокинам. J. Biol. Chem. 282 , 20059–20063 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 62

    Веласкес, Л., Феллоус, М., Старк, Г. Р. и Пеллегрини, С. Протеинтирозинкиназа в сигнальном пути интерферона α / β. Cell 70 , 313–322 (1992). В этой статье идентифицируется член семейства JAK, который необходим для ответа на IFN, тем самым показывая, как IFN типа I стимулирует фосфорилирование остатков тирозина в рецепторе и STAT.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 63

    Qing, Y. & Stark, G.R. Альтернативная активация STAT1 и STAT3 в ответ на интерферон-γ. J. Biol. Chem. 279 , 41679–41685 (2004).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 64

    ван Боксель-Дезайр, А. Х., Рани, М. Р. и Старк, Г. Р. Комплексная модуляция передачи сигналов, специфичных для определенного типа клеток, в ответ на интерфероны I типа. Иммунитет 25 , 361–372 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 65

    ван Боксель-Дезайр, А. Х. и Старк, Г. Р. Типоспецифическая передача сигналов клеток в ответ на интерферон-γ. Curr. Вершина. Microbiol. Иммунол. 316 , 119–154 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 66

    Jouanguy, E. et al. Первичные иммунодефициты человека интерферонов I типа. Biochimie 89 , 878–883 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 67

    Рани, М.Р., Хибберт, Л., Сайзмор, Н., Старк, Г.Р. и Рансохофф, Р.М. Необходимость фосфоинозитид-3-киназы и Akt для опосредованной интерфероном-β индукции β-R1 ( SCYB11 ) ген. J. Biol. Chem. 277 , 38456–38461 (2002).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 68

    Рани, М.Р. и Рансохофф, Р. М. Альтернативные и дополнительные пути регуляции экспрессии генов, опосредованной IFN-β. J. Interferon Cytokine Res. 25 , 788–798 (2005).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 69

    Хилкенс, К. М., Шлаак, Дж. Ф. и Керр, И. М. Дифференциальные ответы на подтипы IFN-α в человеческих Т-клетках и дендритных клетках. J. Immunol. 171 , 5255–5263 (2003).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 70

    Платаниас, Л.C. Механизмы передачи сигналов, опосредованной интерфероном типа I и типа II. Nature Rev. Immunol. 5 , 375–386 (2005).

    CAS

    Google Scholar

  • 71

    Александр, В. С. и Хилтон, Д. Дж. Роль супрессоров белков передачи сигналов цитокинов (SOCS) в регуляции иммунного ответа. Annu. Rev. Immunol. 22 , 503–529 (2004).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 72

    Йи, Т.и другие. Противораковая активность стибоглюконата натрия в синергии с ИФН. J. Immunol. 169 , 5978–5985 (2002).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 73

    Хо, Х. и Ивашкив, Л. Б. Роль STAT3 в ответах на интерферон I типа. Отрицательная регуляция STAT1-зависимой активации воспалительного гена. J. Biol. Chem. 281 , 14111–14118 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 74

    Ху, Х.и другие. Сенсибилизация передачи сигналов IFN-γ Jak – STAT во время активации макрофагов. Nature Immunol. 3 , 859–866 (2002).

    CAS

    Google Scholar

  • 75

    Кирквуд, Дж. И др. Модуляция передачи сигналов STAT1 и STAT3 при меланоме с помощью высоких доз IFN-α2b. Clin. Cancer Res. 13 , 1523–1531 (2007).

    PubMed

    Google Scholar

  • 76

    Кумар, А., Комман, М., Фликингер, Т. В., Хорват, К. М. и Старк, Г. Р. Дефектный TNF-α-индуцированный апоптоз в STAT1-нулевых клетках из-за низких конститутивных уровней каспаз. Наука 278 , 1630–1632 (1997).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 77

    Yang, J. et al. Новые роли нефосфорилированного STAT3 в онкогенезе и регуляции транскрипции. Cancer Res. 65 , 939–947 (2005).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 78

    Yang, J. et al. Нефосфорилированный STAT3 накапливается в ответ на IL-6 и активирует транскрипцию путем связывания с NFκB. Genes Dev. 21 , 1396–1408 (2007).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 79

    Дер, С. Д., Чжоу, А., Уильямс, Б. Р. и Сильверман, Р. Х. Идентификация генов, дифференциально регулируемых интерфероном α, β или γ, с использованием массивов олигонуклеотидов. Proc. Natl Acad. Sci. США 95 , 15623–15628 (1998).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 80

    de Veer, M. J. et al. Функциональная классификация генов, стимулированных интерфероном, идентифицированная с помощью микрочипов. J. Leukoc. Биол. 69 , 912–920 (2001).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 81

    Сильверман, Р. Х.Встречи вирусов с OAS и РНКазой L во время противовирусного ответа интерфероном. J. Virol. 5 сентября 2007 г. (DOI: 10.1128 / JVI.01471-07).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 82

    Керр, И. М. и Браун, Р. Е. pppA2’p5’A2’p5’A: ингибитор синтеза белка, синтезируемый фракцией фермента из клеток, обработанных интерфероном. Proc. Natl Acad. Sci. США 75 , 256–260 (1978).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 83

    Чжоу А., Хассель Б. А. и Сильверман Р. Х. Экспрессионное клонирование 2–5А-зависимой РНКазы: уникально регулируемый медиатор действия интерферона. Cell 72 , 753–765 (1993).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 84

    Донг Б. и Сильверман Р. Х. 2–5A-зависимые молекулы РНКазы димеризуются во время активации 2-5A. J. Biol. Chem. 270 , 4133–4137 (1995).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 85

    Врешнер, Д. Х., МакКоли, Дж. У., Скехел, Дж. Дж. И Керр, И. М. Действие интерферона — специфичность последовательности ppp (A2’p) nA-зависимой рибонуклеазы. Nature 289 , 414–417 (1981).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 86

    Флойд-Смит, Г., Slattery, E. & Lengyel, P. Действие интерферона: картина расщепления РНК (2′-5 ‘) олигоаденилат-зависимой эндонуклеазой. Наука 212 , 1030–1032 (1981).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 87

    Чжоу А. и др. Действие интерферона и апоптоз нарушены у мышей, лишенных 2 ‘, 5’-олигоаденилат-зависимой РНКазы, L. EMBO J. 16 , 6355–6363 (1997).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 88

    Кастелли, Дж.C. et al. Роль 2′-5 ‘рибонуклеазы L, активируемой олигоаденилатом, в апоптозе. Cell Death Differ. 5 , 313–320 (1998).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 89

    Castelli, J. C. et al. Изучение противовирусного механизма интерферона: активация апоптоза системой 2–5А. J. Exp. Med. 186 , 967–972 (1997).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 90

    Малати, К., Донг, Б., Гейл, М. младший, Сильверман, Р. Х. Малая собственная РНК, генерируемая РНКазой L, усиливает противовирусный врожденный иммунитет. Nature 448 , 816–819 (2007).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 91

    Thakur, C. S. et al. Низкомолекулярные активаторы РНКазы L с широким спектром противовирусной активности. Proc. Natl Acad. Sci. США 104 , 9585–9590 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 92

    Робертс, В.К., Ованесян, А. Браун, Р. Е., Клеменс, М. Дж. И Керр, И. М. Интерферон-опосредованная протеинкиназа и низкомолекулярный ингибитор синтеза белка. Nature 264 , 477–480 (1976).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 93

    Зильберштейн А., Кимчи А., Шмидт А. и Ревел М. Выделение двух интерферон-индуцированных ингибиторов трансляции: протеинкиназы и олиго-изоаденилатсинтетазы. Proc. Natl Acad. Sci. США 75 , 4734–4738 (1978).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 94

    Meurs, E. et al. Молекулярное клонирование и характеристика человеческой двухцепочечной РНК-активированной протеинкиназы, индуцированной интерфероном. Cell 62 , 379–390 (1990).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 95

    Уильямс, Б.R. Интеграция сигналов через PKR. Научный СТКЭ 89 , РЭ2 (2001).

    Google Scholar

  • 96

    Уильямс, Б. Р. ПКР; сигнальная киназа для клеточного стресса. Онкоген 18 , 6112–6120 (1999).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 97

    Patel, R.C. & Sen, G.C. PACT, белковый активатор интерферон-индуцированной протеинкиназы, PKR. EMBO J. 17 , 4379–4390 (1998).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 98

    Гейл М. младший и Катце М. Г. Молекулярные механизмы устойчивости к интерферону, опосредованные вирусным подавлением PKR, индуцированной интерфероном протеинкиназы. Pharmacol. Ther. 78 , 29–46 (1998).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 99

    Саркар, С.Н. и Сен, Г. С. Новые функции белков, кодируемых генами, индуцируемыми вирусным стрессом. Pharmacol. Ther. 103 , 245–259 (2004).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 100

    Wang, C. et al. α Интерферон вызывает различные программы контроля трансляции для подавления репликации РНК вируса гепатита С. J. Virol. 77 , 3898–3912 (2003).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 101

    Линденманн, Дж.Наследование устойчивости к вирусу гриппа у мышей. Proc. Soc. Exp. Биол. Med. 116 , 506–509 (1964).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 102

    Хорисбергер М.А., Стахели П. и Халлер О. Интерферон индуцирует уникальный белок в клетках мыши, несущих ген устойчивости к вирусу гриппа. Proc. Natl Acad. Sci. США 80 , 1910–1914 (1983).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 103

    Стахели, П., Haller, O., Boll, W., Lindenmann, J. & Weissmann, C. Mx-белок: конститутивная экспрессия в клетках 3T3, трансформированных клонированной кДНК Mx, придает селективную устойчивость к вирусу гриппа. Cell 44 , 147–158 (1986).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 104

    Халлер, О., Стахели, П. и Кохс, Г. Интерферон-индуцированные Mx-белки в противовирусной защите хозяина. Biochimie 89 , 812–818 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 105

    Recht, M., Borden, E.C. и Knight, E. Jr. Человеческий IFN-индуцированный белок массой 15 кДа индуцирует секрецию IFN-γ. J. Immunol. 147 , 2617–2623 (1991).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 106

    D’Cunha, J. et al. In vitro и in vivo секреция человеческого ISG15, иммуномодулирующего цитокина, индуцированного IFN. J. Immunol. 157 , 4100–4108 (1996).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 107

    Андерсен, Дж. Б. и Хассель, Б. А. Интерферон-регулируемый убиквитин-подобный белок, ISG15, в туморогенезе: друг или враг? Cytokine Growth Factor Rev. 17 , 411–421 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 108

    Окумура, А., Лу, Г., Питха-Роу, И. и Питха, П. М. Врожденный противовирусный ответ направлен на высвобождение ВИЧ-1 путем индукции убиквитиноподобного белка ISG15. Proc. Natl Acad. Sci. США 103 , 1440–1445 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 109

    Lenschow, D. J. et al. Ген 15, стимулированный IFN, функционирует как критическая противовирусная молекула против вирусов гриппа, герпеса и Sindbis. Proc. Natl Acad. Sci.США 104 , 1371–1376 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 110

    Zhou, Q. et al. Молекулярное клонирование фосфолипидной скрамблазы плазматической мембраны человека. Белок, опосредующий трансбислойное движение фосфолипидов плазматической мембраны. J. Biol. Chem. 272 , 18240–18244 (1997).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 111

    Бен-Эфраим, И., Zhou, Q., Wiedmer, T., Gerace, L. & Sims, P. J. Фосфолипидная скрамблаза 1 импортируется в ядро ​​посредством рецептор-опосредованного пути и взаимодействует с ДНК. Биохимия 43 , 3518–3526 (2004).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 112

    Донг Б. и др. Фосфолипидная скрамблаза 1 усиливает противовирусную активность интерферона. J. Virol. 78 , 8983–8993 (2004).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 113

    Каягаки, Н.и другие. Интерфероны типа I (IFN) регулируют экспрессию индуцирующего апоптоз лиганда (TRAIL), связанного с фактором некроза опухоли, на человеческих Т-клетках: новый механизм противоопухолевого действия IFN типа I. J. Exp. Med. 189 , 1451–1460 (1999).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 114

    Чавла-Саркар, М., Лиман, Д. В. и Борден, Е. С. Предпочтительная индукция апоптоза интерфероном (IFN) -β по сравнению с IFN-α2: корреляция с индукцией TRAIL / Apo2L в клеточных линиях меланомы. Clin. Рак. Res. 7 , 1821–1831 (2001).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 115

    Chen, Q. et al. Apo2L / TRAIL и родственные Bcl-2 белки регулируют индуцированный интерфероном апоптоз I типа при множественной миеломе. Кровь 98 , 2183–2192 (2001).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 116

    Келли, Дж.M. et al. Характеристика человеческого гена, индуцируемого α- и β-интерферонами, и его экспрессия в клетках мыши. EMBO J. 5 , 1601–1606 (1986).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 117

    Мартенсен, П. М. и Юстесен, Дж. Малые ISG выходят вперед. J. Interferon Cytokine Res. 24 , 1–19 (2004).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 118

    Тахара, Э.Jr. et al. G1P3, ген 6–16, индуцируемый интерфероном, экспрессируется при раке желудка и ингибирует митохондриально-опосредованный апоптоз в клетках линии TMK-1 клеток рака желудка. Cancer Immunol. Immunother. 54 , 729–740 (2005).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 119

    Martensen, P. M. et al. Белок ISG12, индуцированный интерфероном α, локализован на ядерной мембране. Eur. J. Biochem. 268 , 5947–5954 (2001).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 120

    Labrada, L., Liang, XH, Zheng, W., Johnston, C. & Levine, B. Возрастозависимая устойчивость мышей к летальному альфавирусному энцефалиту: анализ экспрессии генов в центральной нервной системе и идентификация нового индуцируемого интерфероном защитного гена, мышиного ISG12. J. Virol. 76 , 11688–11703 (2002).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 121

    Андерсон, С.L., Carton, J. M., Lou, J., Xing, L. & Rubin, B.Y. Интерферон-индуцированный гуанилат-связывающий белок-1 (GBP-1) опосредует противовирусный эффект против вируса везикулярного стоматита и вируса энцефаломиокардита. Вирусология 256 , 8–14 (1999).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 122

    Espert, L. et al. ISG20, новая интерферон-индуцированная РНКаза, специфичная для одноцепочечной РНК, определяет альтернативный противовирусный путь против РНК геномных вирусов. J. Biol. Chem. 278 , 16151–16158 (2003).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 123

    Regad, T. et al. ПМЛ опосредует индуцированное интерфероном антивирусное состояние против сложного ретровируса через его связь с вирусным трансактиватором. EMBO J. 20 , 3495–3505 (2001).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 124

    Лю, Ю., George, C. X., Patterson, J. B. & Samuel, C. E. Функционально отдельные двухцепочечные РНК-связывающие домены, связанные с альтернативными вариантами сайтов сплайсинга интерферон-индуцируемой двухцепочечной РНК-специфической аденозиндезаминазы. J. Biol. Chem. 272 , 4419–4428 (1997).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 125

    Чин, К. С. и Крессвелл, П. Виперин (cig5), IFN-индуцируемый противовирусный белок, непосредственно индуцируемый цитомегаловирусом человека. Proc. Natl Acad. Sci. США 98 , 15125–15130 (2001).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 126

    Мелкова З. и Эстебан М. Ингибирование репликации ДНК вируса коровьей оспы путем индуцируемой экспрессии синтазы оксида азота. J. Immunol. 155 , 5711–5718 (1995).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 127

    Enninga, J., Леви Д. Е., Блобель Г. и Фонтура Б. М. Роль индукции нуклеопорина в высвобождении блока ядерного экспорта мРНК. Наука 295 , 1523–1525 (2002).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 128

    Самуэль К.Е. Противовирусное действие интерферонов. Clin. Microbiol. Ред. 14 , 778–809 (2001).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 129

    Сигал, Ф.P. et al. Природа основных продуцирующих интерферон клеток 1 типа в крови человека. Наука 284 , 1835–1837 (1999).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 130

    Zhao, W., Cha, E. N., Lee, C., Park, C. Y., Schindler, C. Stat2-зависимая регуляция экспрессии MHC класса II. J. Immunol. 179 , 463–471 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 131

    Крессвелл, П.Внутриклеточное наблюдение: контроль сборки комплексов MHC класса I-пептид. Трафик 1 , 301–305 (2000). Обзор ролей конститутивных и IFN-индуцируемых компонентов в сборке комплекса MHC класса I-пептид.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 132

    Дрозина Г., Кохутек Дж., Джабран-Ферра Н. и Петерлин Б. М. Экспрессия генов MHC II. Curr. Вершина. Microbiol.Иммунол. 290 , 147–170 (2005).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 133

    Фру, К. и Янг, Ю. Презентация антигена с помощью MHC класса I и его регуляция с помощью интерферона γ. Curr. Opin. Иммунол. 11 , 76–81 (1999).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 134

    Гачинска М., Рок Л. и Голдберг А. Л. γ-Интерферон и экспрессия генов MHC регулируют гидролиз пептидов протеасомами. Nature 365 , 264–267 (1993).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 135

    Groothuis, T. & Neefjes, J. Особенности внутриклеточных пептидов и представление антигена молекулами MHC класса I. Curr. Вершина. Microbiol. Иммунол. 300 , 127–148 (2005).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 136

    Коул, К.E. et al. Интерферон-индуцируемый альфа-хемоаттрактант Т-клеток (I-TAC): новый хемокин CXC, не связанный с ELR, с высокой активностью в отношении активированных Т-клеток за счет селективного связывания с высоким сродством с CXCR3. J. Exp. Med. 187 , 2009–2021 (1998).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 137

    Фарбер, Дж. М. МРНК макрофага, селективно индуцируемая γ-интерфероном, кодирует член семейства цитокинов тромбоцитарного фактора 4. Proc. Natl Acad. Sci. США 87 , 5238–5242 (1990).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 138

    Рани, М. Р. и др. Характеристика β-R1, гена, который селективно индуцируется интерфероном β (IFN-β) по сравнению с IFN-α. J. Biol. Chem. 271 , 22878–22884 (1996).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 139

    Люстра, А.D., Unkeless, J. C. & Ravetch, J. V. γ-Интерферон транскрипционно регулирует ген раннего ответа, содержащий гомологию с белками тромбоцитов. Nature 315 , 672–676 (1985).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 140

    Ши, Ф. Д. и Ван, К. Л. Взаимное регулирование между естественными клетками-киллерами и аутореактивными Т-клетками. Nature Rev. Immunol. 6 , 751–760 (2006).

    CAS

    Google Scholar

  • 141

    Фонтес, Дж.Д., Канадзава, С., Некреп, Н. и Петерлин, Б. М. Трансактиватор класса II CIITA является транскрипционным интегратором. Microbes Infect. 1 , 863–869 (1999).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 142

    LeibundGut-Landmann, S. et al. Специфичность и экспрессия CIITA , главного регулятора генов MHC класса II. Eur. J. Immunol. 34 , 1513–1525 (2004).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 143

    Райт, К.Л. и Тинг, Дж. П. Эпигенетическая регуляция генов MHC-II и CIITA. Trends Immunol. 27 , 405–412 (2006). Обзор регуляции генов MHC класса II, IFN-индуцируемого фактора CIITA, модификации хроматина и конститутивных факторов транскрипции.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 144

    Дензин, Л. К., Хаммонд, С. и Крессвелл, П. Взаимодействие HLA-DM с промежуточными продуктами в созревании HLA-DR и роль HLA-DM в стабилизации пустых молекул HLA-DR. J. Exp. Med. 184 , 2153–2165 (1996).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 145

    Дензин, Л. К., Роббинс, Н. Ф., Карбой-Ньюкомб, С. и Крессвелл, П. Сборка и внутриклеточный транспорт HLA-DM и коррекция дефекта процессинга антигена класса II в клетках Т2. Иммунитет 1 , 595–606 (1994).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 146

    Gruneberg, U.и другие. Структура и функция новой молекулы MHC класса II, HLA-DM. Biochem. Soc. Пер. 25 , 208S (1997).

    CAS

    Google Scholar

  • 147

    Кропшофер, Х., Арндт, С. О., Молденхауэр, Г., Хаммерлинг, Г. Дж. И Фогт, А. Б. HLA-DM действует как молекулярный шаперон и спасает пустые молекулы HLA-DR при лизосомном pH. Иммунитет 6 , 293–302 (1997).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 148

    Моррис, П.и другие. Существенная роль HLA-DM в презентации антигена основными молекулами гистосовместимости класса II. Nature 368 , 551–554 (1994).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 149

    Vogt, A. B. & Kropshofer, H. HLA-DM — ​​эндосомный и лизосомный шаперон для иммунной системы. Trends Biochem. Sci. 24 , 150–154 (1999).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 150

    Kleinschmidt, W.J. & Schultz, R.M. Сходство мышиного γ-интерферона и лимфокина, который делает макрофаги цитотоксичными. J. Interferon Res. 2 , 291–299 (1982).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 151

    Blumberg, B. S. Австралийский антиген и биология гепатита B. Science 197 , 17–25 (1977).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 152

    Гринберг, Х.B. et al. Влияние лейкоцитарного интерферона человека на инфицирование вирусом гепатита В у пациентов с хроническим активным гепатитом. N. Engl. J. Med. 295 , 517–522 (1976).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 153

    Weimar, W. et al. Интерферон фибробластов при HBsAg-позитивном хроническом активном гепатите. Ланцет 310 , 1282 (1977).

    Google Scholar

  • 154

    Хуфнэгл, Дж.H. et al. Рандомизированное контролируемое исследование рекомбинантного человеческого α-интерферона у пациентов с хроническим гепатитом B. Гастроэнтерология 95 , 1318–1325 (1988).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 155

    Лок, А. С. и МакМахон, Б. Дж. Хронический гепатит В. Гепатология 45 , 507–539 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 156

    Бертолетти, А., Майни, М. и Уильямс, Р. Роль специфических цитотоксических Т-клеток вируса гепатита В в повреждении печени и контроле над вирусами. Antiviral Res. 60 , 61–66 (2003).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 157

    Carmen, W. et al. Мутация, предотвращающая образование е-антигена гепатита В у пациентов с хронической инфекцией HBV. Ланцет 2 , 588–591 (1989).

    Google Scholar

  • 158

    Лау, Г.K. et al. Пегинтерферон альфа-2a, ламивудин и их комбинация для HBeAg-позитивного хронического гепатита B. N. Engl. J. Med. 352 , 2682–2695 (2005).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 159

    Marcellin, P. et al. Один пегинтерферон альфа-2а, один ламивудин и их комбинация у пациентов с HBeAg-отрицательным хроническим гепатитом B. N. Engl. J. Med. 351 , 1206–1217 (2004).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 160

    Хофнэгл, Дж., Маллен, К. и Джонс, Д. Лечение хронического гепатита nonA nonB рекомбинантным человеческим α-интерфероном: предварительный отчет. N. Engl. J. Med. 328 , 465–470 (1986).

    Google Scholar

  • 161

    Choo, Q.-L. и другие. Выделение клона кДНК, полученного из клона вирусного гепатита не-A, не-B, переносимого с кровью. Science 244 , 359–361 (1989).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 162

    Heathcote, J. & Main, J. Лечение гепатита C. J. Viral Hepat. 12 , 223–235 (2005).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 163

    Фостер, Г. Р. Прошлое, настоящее и будущее лечение гепатита С. Семин. Liver Dis. 24 (Приложение 2), 97–104 (2004).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 164

    де Конинг, Э. В., ван Бийстервельд, О. П. и Кантелл, К. Комбинированная терапия дендритного кератита ацикловиром и α-интерфероном. Arch. Офтальмол. 101 , 1866–1868 (1983).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 165

    Джонс, Б.Р., Костер, Д. Дж., Фалькон, М. Г. и Кантелл, К. Местная терапия язвенного герпетического кератита человеческим интерфероном. Ланцет 17 , 128 (1976).

    Google Scholar

  • 166

    Merigan, T. C. et al. Человеческий лейкоцитарный интерферон для лечения опоясывающего герпеса у онкологических больных. N. Engl. J. Med. 298 , 981–987 (1978).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 167

    Пазин, Г.J. et al. Профилактика реактивированной инфекции простого герпеса интерфероном лейкоцитов человека после операции на корешке тройничного нерва. N. Engl. J. Med. 301 , 225–230 (1979).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 168

    Winston, D. J. et al. Рекомбинантный интерферон α-2a для лечения опоясывающего герпеса у больных раком с ослабленным иммунитетом. Am. J. Med. 85 , 147–151 (1988).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 169

    Луи, С.F. et al. Двойное слепое плацебо-контролируемое испытание профилактики цитомегаловирусной инфекции человеческим лимфобластоидным интерфероном у реципиентов почечного трансплантата. Нефрол. Набирать номер. Пересадка. 7 , 1230–1237 (1992).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 170

    Хаглунд, С., Лундквист, П. Г., Кантелл, К. и Страндер, Х. Терапия интерфероном при ювенильном папилломатозе гортани. Arch. Отоларингол. 107 , 327–332 (1981).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 171

    Пазин, Г. Дж. И др. Влияние интерферона-α на бородавки человека. J. Interferon Res. 2 , 235–243 (1982).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 172

    Eron, L.J. et al. Интерферонотерапия остроконечных кондилом. N. Engl. J. Med. 315 , 1059–1064 (1986).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 173

    Хили, Г.B. et al. Лечение рецидивирующего респираторного папилломатоза лейкоцитарным интерфероном человека. Результаты многоцентрового рандомизированного клинического исследования. N. Engl. J. Med. 319 , 401–407 (1988). Демонстрирует клинический эффект при этих новообразованиях, связанных с ВПЧ, с последствиями для лечения злокачественных новообразований верхних дыхательных путей, связанных с ВПЧ.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 174

    Век, П. К., Баддин, Д.A. & Whisnant, J.K. Интерфероны в лечении генитальных инфекций, вызванных вирусом папилломы человека. Am. J. Med. 85 , 159–164 (1988).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 175

    Deuñas, L. et al. Использование интерферона-α при папилломатозе гортани: восемь лет кубинской национальной программы. J. Laryngol. Отол. 111 , 134–140 (1997).

    PubMed

    Google Scholar

  • 176

    Бейтнер, К.R. et al. Имиквимод, модификатор иммунного ответа, применяемый пациентами для лечения наружных остроконечных кондилом. Антимикробный. Агенты Chemother. 42 , 789–794 (1998).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 177

    Тайринг, С. К. и др. Рандомизированное контролируемое молекулярное исследование клиренса остроконечных кондилом во время лечения имиквимодом. J. Infect. Дис. 178 , 551–555 (1998).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 178

    Мур, Р. А., Эдвардс, Дж. Э., Хопвуд, Дж. И Хикс, Д. Имиквимод для лечения остроконечных кондилом: количественный систематический обзор. BMC Infect. Дис. 1 , e3 (2001).

    Google Scholar

  • 179

    Lane, H.C. et al. Интерферон-α у пациентов с бессимптомной инфекцией вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Ann. Междунар. Med. 112 , 805–811 (1990).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 180

    Krown, SE, Aeppli, D. & Balfour, HH Jr. Фаза II, рандомизированное открытое исследование на уровне сообщества для сравнения безопасности и активности комбинированной терапии рекомбинантным интерфероном-α2b и зидовудином по сравнению с зидовудином только у пациентов с бессимптомной или умеренно симптоматической ВИЧ-инфекцией.Группа исследования протокола C91–253 по ВИЧ. J. Acquir. Иммунодефицит. Syndr. Гм. Ретровирол. 20 , 245–254 (1999).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 181

    Мериган Т.С., Рид С.Э., Холл Т.С. и Тиррелл Д.А. Ингибирование респираторной вирусной инфекции местным применением интерферона. Ланцет 301 , 563–567 (1973).

    Google Scholar

  • 182

    Скотт, Г.M. et al. Профилактика риновирусных простуд с помощью человеческого интерферона α-2 из Escherichia coli . Ланцет 320 , 186–188 (1982).

    Google Scholar

  • 183

    Хиггинс, П. Г. и др. Интраназальный интерферон как защита от экспериментальной респираторной коронавирусной инфекции у добровольцев. Антимикробный. Агенты Chemother. 24 , 713–715 (1983).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 184

    Тринор, Дж.Дж., Беттс, Р. Ф., Эрб, С. М., Рот, Ф. К. и Долин, Р. Интерферон, вводимый интраназально в качестве профилактики против экспериментально индуцированной инфекции вируса гриппа А у людей. J. Infect. Дис. 156 , 379–383 (1987).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 185

    Хайден, Ф. Г., Кайзер, Д. Л. и Альбрехт, Дж. К. Интраназальное лечение обычными простудными заболеваниями рекомбинантным α-2b интерфероном. Антимикробный.Агенты Chemother. 32 , 224–230 (1988).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 186

    Дуглас, Р. М. и др. Профилактическая эффективность интраназального α 2-интерферона против риновирусных инфекций в семейных условиях. N. Engl. J. Med. 314 , 65–70 (1986). Обсуждает, можно ли идентифицировать лучше переносимый IFN или индуктор.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 187

    Фарр, Б.М., Гвалтни, Дж. М. младший, Адамс, К. Ф. и Хайден, Ф. Г. Интраназальный интерферон-α 2 для профилактики естественных риновирусных простуд. Антимикробный. Агенты Chemother. 6 , 31–34 (1984).

    Google Scholar

  • 188

    Loutfy, M. R. et al. Интерферон альфакон-1 плюс кортикостероиды при тяжелом остром респираторном синдроме: предварительное исследование. JAMA 290 , 3222–3228 (2003).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 189

    Джейкобс, Л., О’Мэлли, Дж., Фриман, А. и Экес, Р. Интратекальный интерферон уменьшает обострения рассеянного склероза. Наука 214 , 1026–1028 (1981). Исследование с использованием интратекального природного IFN-β, показывающее значительное снижение частоты рецидивов. Это стимулировало разработку рекомбинантного IFN-β для MS.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 190

    Knobler, R. L. et al. Системная терапия рассеянного склероза α-интерфероном. Неврология 34 , 1273–1279 (1984).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 191

    Панич, Х. С., Хирш, Р. Л., Хейли, А. С. и Джонсон, К. П. Обострения рассеянного склероза у пациентов, получавших γ-интерферон. Ланцет 329 , 893–895 (1987).

    Google Scholar

  • 192

    Панич, Х. С., Хирш, Р. Л., Шиндлер, Дж. И Джонсон, К. П. Лечение рассеянного склероза γ-интерфероном: обострения, связанные с активацией иммунной системы. Неврология 37 , 1097–1102 (1987).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 193

    IFNB Исследовательская группа MS. Интерферон β-1b эффективен при ремиттирующем рассеянном склерозе. I. Клинические результаты многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования. Неврология 43 , 655–661 (1993).

  • 194

    Пати, Д. В. и Ли, Д. К. Интерферон β-1b эффективен при ремиттирующем рассеянном склерозе. II. Результаты МРТ-анализа многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования. Исследовательская группа МС / МРТ UBC и Исследовательская группа IFNB по рассеянному склерозу. Неврология 43 , 662–667 (1993). Первый отчет, показывающий, что системный рекомбинантный IFN-β может изменять естественное течение рассеянного склероза и что этот эффект может быть задокументирован с помощью МРТ.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 195

    Бермел Р. А. и Рудик Р. А. Лечение рассеянного склероза интерфероном-β. Neurotherapeutics 4 , 633–646 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 196

    Рудик Р. А. и Каттер Г. Интерферон-β при рассеянном склерозе: долгосрочные преимущества? Ann. Neurol. 61 , 283–285 (2007). В этом обзоре описаны исследования, которые после почти 15 лет использования убедительно показали, что лечение IFN-β может быть эффективным способом, на который надеялись исследователи: задерживать или предотвращать начало прогрессирующего РС.

    PubMed

    Google Scholar

  • 197

    Хаузер, С.Л. и Джонстон, С.С. Рекомбинантные терапевтические препараты: от кабинета до постели больного (если ваш план медицинского обслуживания соответствует). Ann. Neurol. 60 , 10A – 11A (2006).

    PubMed

    Google Scholar

  • 198

    Ascherio, A. & Munger, K. L. Факторы риска окружающей среды для рассеянного склероза. Часть II: неинфекционные факторы. Ann. Neurol. 61 , 504–513 (2007). Риск РС — это сочетание генетики и окружающей среды. В этом обзоре резюмируется неинфекционный компонент окружающей среды.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 199

    Аскерио, А.& Munger, K. L. Факторы риска окружающей среды для рассеянного склероза. Часть I: роль инфекции. Ann. Neurol. 61 , 288–299 (2007). В этом обзоре обобщается инфекционная составляющая окружающей среды.

    PubMed

    Google Scholar

  • 200

    Линкольн, М. Р. и др. Преобладающая роль области HLA класса II в ассоциации области MHC с рассеянным склерозом. Nature Genet. 37 , 1108–1112 (2005). В этом отчете установлено, что ассоциация MHC, которая в значительной степени является самым сильным признаком генетической предрасположенности, находится в области HLA класса II.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 201

    Пелтонен, Л. Старые подозреваемые, признанные виновными — первый геномный профиль рассеянного склероза. N. Engl. J. Med. 357 , 927–929 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 202

    Калабрези, П.A. et al. Увеличение растворимого VCAM-1 коррелирует с уменьшением повреждений при МРТ при рассеянном склерозе, леченном интерфероном β-1b. Ann. Neurol. 41 , 669–674 (1997).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 203

    Frank, J. A. et al. Серийная магнитно-резонансная томография с контрастным усилением у пациентов с ранним ремиттирующим рассеянным склерозом: значение для клинических испытаний. Ann. Neurol. 36 , S86 – S90 (1994).

    PubMed

    Google Scholar

  • 204

    Stone, L.A. et al. Влияние интерферона-β на нарушения гематоэнцефалического барьера продемонстрировано с помощью магнитно-резонансной томографии с контрастированием при ремиттирующем рассеянном склерозе. Ann. Neurol. 37 , 611–619 (1995). Этот отчет показал, что преобладающим терапевтическим эффектом IFN-β было подавление новых контрастных поражений при МРТ.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 205

    Шиоу, Л.R. et al. CD69 действует ниже интерферона-α / β, подавляя выход S1P1 и лимфоцитов из лимфоидных органов. Nature 440 , 540–544 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 206

    Stuve, O. et al. Интерферон β-1b снижает миграцию Т-лимфоцитов. in vitro. : влияние на матриксную металлопротеиназу-9. Ann. Neurol. 40 , 853–863 (1996).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 207

    Лепперт, Д., Waubant, E., Burk, M. R., Oksenberg, J. R. & Hauser, S. L. Интерферон β-1b ингибирует секрецию желатиназы и миграцию in vitro человеческих Т-клеток : возможный механизм эффективности лечения при рассеянном склерозе. Ann. Neurol. 40 , 846–852 (1996).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 208

    Fernald, G.H. et al. Полногеномный сетевой анализ показывает глобальные свойства немедленных транскрипционных эффектов IFN-β у людей. J. Immunol. 178 , 5076–5085 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 209

    Рудик, Р. А., Ли, Дж. К., Саймон, Дж., Рансохофф, Р. М. и Фишер, Э. Определение статуса ответа на интерферон β у пациентов с рассеянным склерозом. Ann. Neurol. 56 , 548–555 (2004).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 210

    Гаттерман, Дж.У. Цитокиновая терапия: уроки интерферона α. Proc. Natl Acad. Sci. США 91 , 1198–1205 (1994). Обзор того, как были разработаны IFN, и их важность в качестве прототипа для других биологических препаратов в качестве противоопухолевых терапевтических средств.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 211

    Курцрок Р., Талпаз М. и Гаттерман Дж. У. Волосатоклеточный лейкоз: обзор лечения. Br. J. Haematol. 79 (Доп.1), 17–20 (1991).

    PubMed

    Google Scholar

  • 212

    Итальянская совместная исследовательская группа по хроническому миелоидному лейкозу. Долгосрочное наблюдение итальянского испытания интерферона-α по сравнению с традиционной химиотерапией при хроническом миелоидном лейкозе. Кровь 92 , 1541–1548 (1998).

  • 213

    Talpaz, M. Лечение хронического миелоидного лейкоза на основе интерферона-α и последствия ингибирования передачи сигнала. Семин. Гематол. 38 , 22–27 (2001).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 214

    Bonifazi, F. et al. Хронический миелоидный лейкоз и интерферон-α: исследование полных цитогенетических ответчиков. Кровь 98 , 3074–3081 (2001).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 215

    Борден, E.C. в статье Cancer Medicine 7 (eds Kufe, D.W. et al.) 733–743 (BC Decker, Ontario, 2006). Подробное описание клинической эффективности IFN как при гематологических злокачественных новообразованиях, так и при солидных опухолях. Полный текст на
    http://ncbi.nlm.nih.gov/books
    .

    Google Scholar

  • 216

    Rohatiner, A. Z. et al. Мета-анализ для оценки роли интерферона при фолликулярной лимфоме. J. Clin. Онкол. 23 , 2215–2223 (2005).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 217

    Gresser, I., Maury, C. & Belardelli, F. Противоопухолевые эффекты интерферона у мышей, которым вводили интерферон-чувствительные и интерферон-устойчивые клетки лейкемии Friend. VI. Адъювантная терапия после операции по подавлению метастазов в печени и селезенке. Внутр. J. Cancer 39 , 789–792 (1987).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 218

    Мюллер, К.Р., Смеланд, С., Бауэр, Х.С., Сэтер, Г. и Страндер, Х. Интерферон-α как единственное адъювантное лечение при остеосаркоме высокой степени: долгосрочные результаты серии исследований в больнице Каролинской. Acta Oncol. 44 , 475–480 (2005).

    PubMed

    Google Scholar

  • 219

    Кирквуд, Дж. М. и др. Объединенный анализ Восточной совместной онкологической группы и межгрупповых исследований адъювантного интерферона в высоких дозах при меланоме. Clin. Cancer Res. 10 , 1670–1677 (2004).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 220

    Уитли К. и др. Оказывает ли адъювантный интерферон-α при меланоме высокого риска значительную пользу? Метаанализ рандомизированных исследований. Лечение рака. Ред. 29 , 241–252 (2003).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 221

    Эггермонт, А.М. М. и Гор, М. Рандомизированные испытания адъювантной терапии меланомы: хирургические и системные испытания. Семин. Онкол. 34 , 507–513 (2007).

    Google Scholar

  • 222

    Вайс, К. Профиль безопасности терапии интерфероном-α. Семин. Онкол. 25 , S9 – S13 (1998).

    Google Scholar

  • 223

    Кирквуд, Дж. М. и др. Механизмы и лечение токсичности, связанной с терапией высокими дозами интерферона α-2b. J. Clin. Онкол. 20 , 3703–3718 (2002).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 224

    Diaz, M.O. et al. Делеции генов интерферона при остром лимфобластном лейкозе. N. Engl. J. Med. 322 , 77–82 (1990).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 225

    Fountain, J. W. et al. Гомозиготные делеции в полосе хромосомы человека 9p21 при меланоме. Proc. Natl Acad. Sci. США 89 , 10557–10561 (1992).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 226

    Olopade, O. I. et al. Гомозиготная потеря генов интерферона определяет критическую область на 9p, которая удаляется при раке легких. Cancer Res. 53 (Приложение 10), 2410–2415 (1993).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 227

    Де Янг, К.L. et al. Клонирование нового члена семейства генов, индуцируемых интерфероном человека, связанного с контролем онкогенности в модели меланомы человека. Онкоген 15 , 453–457 (1997).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 228

    Динг, Ю., Ли, Дж. Ф., Лу, Х., Ли, М. Х. и Ян, Д. Х. Интерферон-индуцируемый белок IFIXα1 действует как негативный регулятор HDM2. Мол. Cell Biol. 26 , 1979–1996 (2006).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 229

    Johnsen, A., France, J., Sy, M. S. & Harding, C. V. Понижающая регуляция транспортера для презентации антигена, протеасомных субъединиц и главного комплекса гистосовместимости класса I в линиях опухолевых клеток. Cancer Res. 58 , 3660–3667 (1998).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 230

    Шоу, Дж.и другие. Профили экспрессии модели рака предстательной железы на человеческой клеточной линии показывают прямое участие передачи сигналов интерферона в прогрессировании опухоли простаты. Proc. Natl Acad. Sci. США 99 , 2830–2835 (2002).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 231

    Селигер Б. и др. Характеристика дефектов механизма процессинга антигена человеческого лимфоцитарного антигена класса I при почечно-клеточной карциноме с особым акцентом на связанное с транспортером подавление процессинга антигена. Clin. Cancer Res. 9 , 1721–1727 (2003).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 232

    Hoek, K. et al. Профилирование экспрессии выявляет новые пути превращения меланоцитов в меланомы. Cancer Res. 64 , 5270–5282 (2004). Указывает на потенциальную роль подавления конститутивной экспрессии ISG, возможно, за счет метилирования промотора в эволюции трансформации клеток.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 233

    Pitha-Rowe, I. et al. Анализ микроматрицы выявил UBE1L в качестве гена-кандидата для химиопрофилактики рака легких. Cancer Res. 64 , 8109–8115 (2004).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 234

    Ито Н. и др. Полиморфизм STAT3 позволяет прогнозировать ответ интерферона-α у пациентов с метастатической почечно-клеточной карциномой. J. Clin. Онкол. 25 , 2785–2791 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 235

    Casey, G. et al. Вариант RNASEL Arg462Gln участвует в 13% случаев рака простаты. Nature Genet. 32 , 581–583 (2002). Описывает мутированный ISG, который приводит к предрасположенности к злокачественным новообразованиям.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 236

    Борден, Э.C. Увеличение эффектов стимулированных интерфероном генов путем обращения эпигенетического молчания: потенциальное применение к меланоме. Cytokine Growth Factor Rev. 18 , 491–501 (2007).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 237

    Nakaii, M. et al. IFN-α предотвращает рост предопухолевых поражений и подавляет развитие гепатоцеллюлярной карциномы у крыс. Канцерогенез 25 , 389–397 (2004).

    Google Scholar

  • 238

    Borden, E.C., Sidky, Y.A., Ertürk, E., Wierenga, W. & Bryan, G.T. Защита от канцероген-индуцированной карциномы мочевого пузыря мышей с помощью интерферонов и перорального индуцирующего интерферон пиримидинона, бропиримина. Cancer Res. 50 , 1071–1074 (1990). Доклинический пример возможности IFNs или индукторов для лечения лиц с высоким риском.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 239

    Кулик, Л.М. Может ли терапия гепатита С повлиять на развитие гепатоцеллюлярной карциномы? J. Natl Comp. Cancer Netw. 4 , 751–757 (2006).

    Google Scholar

  • 240

    Чавла-Саркар, М. и др. Апоптоз и интерфероны: роль стимулированных интерфероном генов как медиаторов апоптоза. Апоптоз 8 , 237–249 (2003).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 241

    Бальестреро, А.и другие. Лиганд, индуцирующий апоптоз, связанный с фактором некроза опухоли, взаимодействует с противоопухолевыми лекарственными средствами для преодоления химиорезистентности у антиапоптотических членов семейства Bcl-2, экспрессирующих клетки jurkat. Clin. Cancer Res. 10 , 1463–1470 (2004).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 242

    Sato, K. et al. Противовирусный ответ естественных клеток-киллеров через индукцию гена TRAIL IFN-α / β. Eur. Дж.Иммунол. 31 , 3138–3146 (2001).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 243

    Chaperot, L. et al. Агонисты вирусов или TLR индуцируют TRAIL-опосредованную цитотоксическую активность плазматических дендритных клеток. J. Immunol. 176 , 248–255 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 244

    Бюхнер, С. А. и др. Регрессия базальноклеточной карциномы при лечении интерфероном-α внутри очага поражения опосредуется суицидом, вызванным CD95 (Apo-1 / Fas) -CD95-лигандом. J. Clin. Вкладывать деньги. 100 , 2691–2696 (1997).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 245

    Ugurel, S. et al. Гетерогенная восприимчивость к CD95-индуцированному апоптозу в клетках меланомы коррелирует с экспрессией Bcl-2 и Bcl-x и чувствительна к модуляции интерфероном-γ. Внутр. J. Cancer 82 , 727–736 (1999).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 246

    Шварцберг, Л.S. et al. Модуляция пути передачи сигналов Fas с помощью IFN-γ в терапии рака толстой кишки: испытание фазы I и соответствующие исследования IFN-γ, 5-фторурацила и лейковорина. Clin. Рак. Res. 8 , 2488–2498 (2002).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 247

    Leaman, D. W. et al. Идентификация X-связанного ингибитора апоптоз-ассоциированного фактора-1 ( XAF1 ) как стимулированного интерфероном гена, который усиливает индуцированный TRAIL / Apo2L апоптоз. J. Biol. Chem. 277 , 28504–28511 (2002).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 248

    Lee, M. G. et al. Гиперметилирование промотора CpG и подавление экспрессии XAF1 при злокачественных новообразованиях мочеполовой системы человека: влияние на ослабленный ответ p53 на апоптотические стрессы. Онкоген 25 , 5807–5822 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 249

    Pizzoferrato, E.и другие. Внематочная экспрессия фактора-1, регулирующего интерферон, способствует гибели клеток рака молочной железы человека и приводит к снижению экспрессии сурвивина. Cancer Res. 64 , 8381–8388 (2004).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 250

    Пфеффер, Л. М. и др. Биологические свойства рекомбинантных α-интерферонов: 40 лет со дня открытия интерферонов. Cancer Res. 58 , 2489–2499 (1998). Дополнительный обзор к этому.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 251

    Танненбаум, С. и Гамильтон, Т. А. Иммунно-воспалительные механизмы в опосредованной IFN-γ противоопухолевой активности. Семин. Cancer Biol. 10 , 113–123 (2000). Обзор иммунорегуляторных эффектов IFN.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 252

    Глимчер, Л.Х., Таунсенд, М. Дж., Салливан, Б. М. и Лорд, Г. М. Последние разработки в области регуляции транскрипции цитолитических эффекторных клеток. Nature Rev. Immunol. 4 , 900–911 (2004).

    CAS

    Google Scholar

  • 253

    Михак З. и др. STAT1 в периферической ткани по-разному регулирует хоминг антиген-специфических клеток Th2 и Th3. J. Immunol. 176 , 4959–4967 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 254

    Данн, Г.П., Кебель, С. М. и Шрайбер, Р. Д. Интерфероны, иммунитет и иммуноредактирование рака. Nature Rev. Immunol. 6 , 836–848 (2006). Еще один превосходный и дополнительный обзор иммунорегуляторных эффектов IFN.

    CAS

    Google Scholar

  • 255

    Swann, J. B. et al. IFN типа I способствует гомеостазу, активации и противоопухолевым функциям NK-клеток. J. Immunol. 178 , 7540–7549 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 256

    Strehl, B. et al. Интерферон-γ, функциональная пластичность системы убиквитин-протеасома и процессинг антигена MHC класса I. Immunol. Ред. 207 , 19–30 (2005).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 257

    Greiner, J. W. et al. Внутрибрюшинное введение гамма-интерферона пациентам с карциномой усиливает экспрессию связанного с опухолью гликопротеина-72 и карциноэмбрионального антигена на злокачественных асцитных клетках. J. Clin. Онкол. 10 , 735–746 (1992).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 258

    Фолкман, Дж. Ангиогенез: организационный принцип для открытия лекарств. Nature Rev. Drug Discovery 6 , 273–286 (2007).

    CAS

    Google Scholar

  • 259

    Брути-Бой, Д. и Зеттер, Б. Р. Ингибирование подвижности клеток интерферонами. Наука 208 , 516–518 (1980).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 260

    Дворжак, Х. Ф. и Грессер, И. Микрососудистое повреждение в патогенезе интерферон-индуцированного некроза подкожных опухолей у мышей. J. Natl Cancer Inst. 81 , 497–502 (1989).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 261

    Сидки, Ю.А. и Борден, Е. С. Ингибирование ангиогенеза интерферонами: влияние на сосудистые ответы, индуцированные опухолью и лимфоцитами. Cancer Res. 47 , 5155–5161 (1987).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 262

    Динни, К. П. и др. Ингибирование экспрессии основного фактора роста фибробластов, ангиогенеза и роста карциномы мочевого пузыря человека у мышей системным введением интерферона-α. Cancer Res. 58 , 808–814 (1998).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 263

    Маккарти, М.Ф., Биленберг, Д., Донаухо, К., Букана, CD и Фидлер, И.Д. Доказательства причинной роли эндогенного интерферона-α / β в регуляции ангиогенеза, туморогенности и метастазирования кожных покровов. новообразования. Clin. Exp. Метастаз 19 , 609–615 (2002). Обзор, подчеркивающий потенциальную роль антиангиогенных эффектов IFN.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 264

    von Marschall, Z. et al. Влияние интерферона α на транскрипцию гена фактора роста эндотелия сосудов и ангиогенез опухоли. J. Natl Cancer Inst. 95 , 437–448 (2003).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 265

    Резников Л.Л. и др. Спонтанные и индуцируемые цитокиновые ответы у здоровых людей, получающих разовую дозу IFN-α2b: повышенная продукция антагониста рецептора интерлейкина-1 и подавление IL-1-индуцированного IL-8. J. Interferon Cytokine Res. 18 , 897–903 (1998).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 266

    Янг, Дж. И Ричмонд, А. Ангиостатическая активность интерферон-индуцируемого белка-10 / CXCL10 в меланоме человека зависит от связывания с CXCR3, но не с гликозаминогликаном. Мол. Ther. 9 , 846–855 (2004).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 267

    Фельдман, Э.D. et al. Интерферон-γ-индуцируемый белок 10 избирательно подавляет пролиферацию и индуцирует апоптоз в эндотелиальных клетках. Ann. Surg. Онкол. 13 , 125–133 (2006).

    PubMed

    Google Scholar

  • 268

    Guenzi, E. et al. ГТФаза гуанилатсвязывающего протеина-1 контролирует инвазивную и ангиогенную способность эндотелиальных клеток посредством ингибирования экспрессии ММР-1. EMBO J. 22 , 3772–3782 (2003).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 269

    Линднер, Д. Дж. Интерфероны как антиангиогенные агенты. Curr. Онкол. Отчет 4 , 510–514 (2002).

    Google Scholar

  • 270

    Faria, A. M. et al. Нуклеопорин Nup96 необходим для правильной экспрессии белков и функций, регулируемых интерфероном. Иммунитет 24 , 295–304 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 271

    Хан, Дж. К. и Бартон, Д. Дж. Активация и уклонение от пути противовирусной 2′-5′-олигоаденилатсинтетазы / рибонуклеазы L с помощью мРНК вируса гепатита С. РНК 8 , 512–525 (2002).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 272

    Gale, M. J. Jr et al. Доказательства того, что устойчивость вируса гепатита С к интерферону опосредуется репрессией протеинкиназы PKR неструктурным белком 5A. Вирусология 230 , 217–227 (1997).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 273

    Carpten, J. et al. Мутации зародышевой линии в гене рибонуклеазы L в семьях, показывающих сцепление с HPC1. Nature Genet. 30 , 181–184 (2002).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 274

    Urisman, A. et al. Идентификация нового гаммаретровируса в опухолях простаты пациентов, гомозиготных по варианту R462Q RNASEL. PLoS Pathog. 2 , e25 (2006).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 275

    Донг Б. и др. Инфекционный ретровирус, чувствительный к антивирусному пути ИФН из опухолей предстательной железы человека. Proc. Natl Acad. Sci. США 104 , 1655–1660 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 276

    Педерсен, И.M. et al. Модуляция клеточных микроРНК интерфероном как противовирусный механизм. Nature 449 , 919–922 (2007).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 277

    Бридо-Андерсен, А. Д. и др. Направленная эволюция генно-перетасованных молекул IFN-α с профилями активности, адаптированными для лечения хронических вирусных заболеваний. Proc. Natl Acad. Sci. США 104 , 8269–8274 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 278

    Walsh, R.J. et al. Экспрессия индуцируемого интерфероном гена I типа в крови присутствует и отражает активность заболевания при дерматомиозите и полимиозите. Arthritis Rheum. 56 , 3784–3792 (2007).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • Исследование фазы II, включающее пегилированный интерферон в лечение детей с меланомой высокого риска — Просмотр полного текста

    Это исследование предназначено для детей со злокачественной меланомой и особенностями высокого риска (с высоким риском возврата меланомы или распространения на другие части тела) или у которых есть рецидивирующее заболевание.В исследовании есть две группы лечения в зависимости от стадии заболевания. Пациенты с меланомой IIC, IIIA или IIIB стадии, опухоли которых были удалены хирургическим путем, будут лечиться в группе исследования A. Эти пациенты будут получать высокие дозы интерферона альфа-2b в течение 4 недель, а затем 48 недель пегинтерферона. Пациенты с меланомой IIIC или IV стадии, меланомой III стадии, которая не может быть удалена хирургическим путем, и пациенты с рецидивирующим заболеванием будут лечиться в исследуемой группе B. Эти пациенты будут получать пегинтерферон альфа-2b и темозоломид.

    Уровень A: пациенты с резекцией IIC, IIIA и IIIB стадий

    Индукционная терапия (недели 1-4): субъекты будут получать рекомбинантный интерферон альфа-2b 20 миллионов единиц / м2 в день внутривенно в течение 20-30 минут 5 дней подряд в неделю в течение 4 недель. Субъекты будут получать пегинтерферон альфа-2b 1 мкг / кг / неделю подкожно в течение 48 недель.

    Слой B: резецированная стадия IIIC, неоперабельная стадия III, стадия IV и рецидивирующие пациенты

    Уровень B делится на 2 группы в зависимости от наличия (слой B1) или отсутствия (слой B2) поддающегося измерению заболевания.Субъекты будут получать 8 еженедельных доз пегинтерферона альфа-2b 0,5 мкг / кг / доза подкожно в комбинации с темозоломидом 75 мг / м2 / доза перорально ежедневно в течение 6 недель с последующим двухнедельным перерывом. Продолжительность каждого лечебного курса — 8 недель. Strata B2 (болезнь не поддается измерению) будет продолжена с 7 курсов, как указано.

    Хирургические вмешательства, связанные как со стратами A, так и со слоями B Описание операции: всем субъектам с начальным проявлением меланомы (T1-4) будет проведено первичное широкое местное иссечение с краем не менее 1 см (если анатомически возможно) вокруг первичного поражения или биопсия рубца.Для поражений с толщиной по Бреслоу> 1 мм или <или = с изъязвлением или уровнем IV / V Кларка предпочтительным является край в 2 см, если это возможно с анатомической точки зрения. Субъектам со сторожевыми лимфатическими узлами, положительными на заболевание, будет проведена полная лимфодиссекция пораженного узлового бассейна.

    Дополнительные цели включают:

    • Оценить безопасность применения темозоломида в сочетании с пегинтерфероном α-2b педиатрическим пациентам с резекцией AJCC стадии IIIC, неоперабельной стадией III, метастатической или рецидивирующей меланомой кожи (слой B).
    • Изучить возможность и безопасность назначения пегинтерферона α-2b еженедельно в течение 48 недель после начальной фазы индукции с внутривенным введением высоких доз интерферона α-2b в течение 4 недель педиатрическим пациентам с резецированными толстыми меланомами (> 4 мм) с изъязвлениями (AJCC, стадия IIC). ) и резецированные меланомы с метастазами в регионарные лимфатические узлы (AJCC стадии IIIA и IIIB) (слой A).

    Лечение рецидивирующего РС | Ребиф® (интерферон бета-1а) 1

    Перед началом лечения вам следует обсудить с вашим лечащим врачом потенциальные преимущества и риски, связанные с Rebif.

    Ребиф может вызывать серьезные побочные эффекты. Немедленно сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо из перечисленных ниже симптомов во время приема Ребифа.

    • Проблемы со здоровьем, включая депрессию и суицидальные мысли. У вас могут быть проблемы с настроением, включая депрессию (чувство безнадежности или плохое самочувствие) и мысли о причинении себе вреда или о самоубийстве
    • Проблемы с печенью или ухудшение состояния печени, включая печеночную недостаточность.Симптомы могут включать тошноту, потерю аппетита, усталость, темную мочу и бледный стул, пожелтение кожи или белой части глаза, более легкое кровотечение, чем обычно, спутанность сознания и сонливость. Во время лечения препаратом Ребиф вам необходимо будет регулярно посещать врача и регулярно сдавать анализы крови для проверки наличия побочных эффектов
    • Серьезные аллергические и кожные реакции. Симптомы могут включать зуд, отек лица, глаз, губ, языка или горла, затрудненное дыхание, беспокойство, чувство слабости, кожную сыпь, крапивницу, язвы во рту или волдыри и шелушения на коже
    • Проблемы в месте инъекции. Симптомы в месте инъекции могут включать покраснение, боль, отек, изменение цвета (синий или черный) и отток жидкости
    • Проблемы с кровью. Ребиф может повлиять на ваш костный мозг и вызвать снижение количества красных и белых кровяных телец и тромбоцитов. У некоторых людей это количество клеток крови может упасть до опасно низкого уровня. Если количество ваших кровяных телец станет очень низким, вы можете получить инфекции и проблемы с кровотечением и синяками. Ваш лечащий врач может попросить вас регулярно сдавать анализы крови для проверки на наличие проблем с кровью
    • Изъятия. У некоторых людей были судороги во время приема Ребифа
    • .

    Rebif не излечит ваш рассеянный склероз, но может уменьшить количество обострений болезни и замедлить возникновение некоторых физических недостатков, которые часто встречаются у людей с рассеянным склерозом.

    Не принимайте Ребиф, если у вас аллергия на бета-интерферон, человеческий альбумин или любой из ингредиентов Ребифа.

    Прежде чем принимать Ребиф, сообщите своему врачу, если у вас есть или были какие-либо из следующих состояний:

    • психические заболевания, включая депрессию и суицидальное поведение
    • Проблемы с печенью, проблемы с кровотечением или сгустками крови, низкое количество клеток крови, судороги (эпилепсия) или проблемы с щитовидной железой
    • употребляете алкоголь
    • вы беременны или планируете забеременеть.Неизвестно, причинит ли Ребиф вред вашему будущему ребенку
    • вы кормите грудью или планируете кормить грудью. Ребиф может попасть в ваше грудное молоко. Поговорите со своим врачом о том, как лучше всего кормить ребенка, если вы принимаете Ребиф
    • .

    Сообщите своему врачу обо всех лекарствах, которые вы принимаете, , включая лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, витамины и травяные добавки.

    Наиболее частые побочные эффекты Ребифа включают:

    • гриппоподобные симптомы.Когда вы впервые начнете принимать Ребиф, у вас могут возникнуть симптомы гриппа. Вы можете справиться с этими симптомами, похожими на грипп, с помощью безрецептурных обезболивающих и жаропонижающих средств. У многих людей эти симптомы со временем ослабевают или проходят. Симптомы могут включать мышечные боли, жар, усталость и озноб
    • боль в животе
    • изменение анализов крови печени

    Сообщите своему врачу, если у вас есть побочные эффекты, которые вас беспокоят или которые не проходят.

    Это далеко не все возможные побочные эффекты Ребифа.Для получения дополнительной информации обратитесь к своему врачу или фармацевту.

    Обратитесь к врачу за медицинской консультацией о побочных эффектах.

    Вам рекомендуется сообщать в FDA о побочных эффектах рецептурных препаратов. Посетите www.fda.gov/medwatch или позвоните по телефону 1-800-FDA-1088.

    советов по лечению вирусов, грибов и паразитов

    Каждый человек в течение дня сталкивается с инфекционными организмами в воздухе, в почве и воде, в продуктах питания и на любых поверхностях.К счастью, иммунная система вашего ребенка способна противостоять большинству этих организмов, сохраняя его здоровье. Когда эти организмы становятся проблемой и вызывают инфекцию, у вашего педиатра есть ряд лекарств, которые могут помочь вашему ребенку выздороветь.

    Антибактериальные препараты — это лекарства, отпускаемые по рецепту, с которыми, вероятно, больше всего знакомы родители. Почти каждый родитель имел опыт прописывать своему ребенку курс антибактериальных препаратов от ушной инфекции или ангины. Большинство может назвать некоторые из наиболее распространенных антибактериальных средств — пенициллин, амоксициллин, тетрациклин — которые помогли их детям бороться с бактериальными инфекциями.Хотя вашему ребенку, вероятно, давали антибактериальные препараты чаще, чем другие рецептурные лекарства для борьбы с инфекциями, также доступны лекарства для борьбы с определенными детскими заболеваниями, вызываемыми

    Помните, как ни важны антибактериальные препараты, они полезны только против инфекций, вызванных бактериями. При заболеваниях, вызванных другими видами микробов, антибактериальные препараты просто не помогут вашему ребенку выздороветь. Они могут фактически увеличить риски из-за возможных побочных эффектов, которые есть у всех лекарств.В то же время ненадлежащее использование лекарств может способствовать обострению проблемы устойчивости к антибиотикам.

    Противовирусные препараты

    Каждый ребенок время от времени болеет вирусным заболеванием. Многие вирусные инфекции поражают дыхательные пути, включая нос, горло и дыхательные пути, где они могут вызывать простуду, грипп, боль в горле и синусит. Вирусы также могут вызывать более серьезные заболевания, такие как синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), гепатит и бешенство.Поскольку вакцины доступны для защиты вашего ребенка от некоторых вирусных инфекций (например, ветряной оспы, полиомиелита), убедитесь, что он полностью защищен всеми вакцинами, рекомендованными Американской академией педиатрии.

    Противовирусные препараты являются относительно недавними разработками, но сейчас доступно все большее количество этих препаратов для борьбы с вирусами. Они созданы для предотвращения заражения или сокращения продолжительности заражения за счет предотвращения распространения вируса, хотя они не могут убивать уже существующие вирусы.Эти лекарства подходят не для всех вирусных инфекций — например, если у вашего ребенка простуда, просто дайте ей пройти. Ваш педиатр скажет вам, когда могут потребоваться рецептурные противовирусные препараты.

    В отличие от антибиотиков широкого спектра действия, которые часто используются против широкого спектра бактериальных организмов, противовирусные препараты имеют тенденцию быть более специфичными и атаковать определенные вирусы. Вот несколько примеров противовирусных препаратов, которые иногда назначают детям.

    • Ацикловир — это лекарство, которое можно использовать для лечения ветряной оспы, а также симптомов, связанных с инфекциями герпеса, которые могут поражать кожу, глаза, рот, гениталии или мозг. Ацикловир может облегчить дискомфорт и ускорить заживление язв герпеса, но он не убьет вирус полностью. Вирус простого герпеса останется в организме бездействующим и может снова вызвать симптомы в будущем.

    • Амантадин входит в число нескольких противовирусных препаратов, которые можно использовать для лечения и профилактики гриппа.Эти лекарства наиболее полезны, если их начать сразу после появления у ребенка симптомов гриппа. Как правило, прием лекарства следует начинать в течение первых 2 дней после болезни. Амантадин эффективен только при лечении одного типа вируса гриппа, гриппа A.

    • Рибавирин и интерферон — противовирусные препараты, которые иногда назначают взрослым, у которых развивается хронический гепатит. Их использование у детей ограничено.

    Другие лекарства, называемые антиретровирусными препаратами, используются для борьбы с инфекциями, вызванными определенным типом вируса, называемым ретровирусом.Наиболее широко известный ретровирус, вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), вызывает СПИД.

    Имейте в виду, что даже несмотря на то, что вирусные заболевания не следует лечить антибактериальными препаратами, бактериальные инфекции иногда возникают как вторичное осложнение вирусного заболевания. В таких случаях для лечения бактериальной инфекции можно использовать антибактериальные препараты.

    Противогрибковые препараты

    Грибковые инфекции вызываются микроскопическими растениями, споры которых переносятся по воздуху и вдыхаются детьми.Они также могут попасть в организм через порез на коже. Когда эти споры вдыхаются, они могут осесть в легких и начать размножаться и образовывать скопления. В конце концов они попадают в кровоток и путешествуют по телу. Как и многие инфекционные организмы, они могут вызывать серьезные заболевания у детей, чья иммунная система уже ослаблена другим заболеванием, таким как рак или СПИД.

    Вы, наверное, больше всего знакомы с грибами, такими как грибы, дрожжи, плесень и плесень.Некоторые грибы могут жить в организме и никогда не вызывать болезней. Но другие вызывают заболевания, включая распространенные инфекции, такие как стригущий лишай кожи, волос и ногтей; стопа спортсмена; зуд; и молочница или дрожжевые инфекции (кандидоз).

    Многие лекарства могут бороться с этими грибковыми инфекциями. Они часто доступны в форме для местного применения, которую можно наносить непосредственно на кожу. Некоторые из них отпускаются без рецепта, другие должны быть прописаны врачом.

    При серьезных грибковых инфекциях педиатры могут выбрать лекарство под названием амфотерицин B или более новые противогрибковые препараты под названием азолы.Два из наиболее широко используемых азолов — это флуконазол и итраконазол. Некоторые противогрибковые препараты, отпускаемые по рецепту, не лицензированы для использования у детей, в основном потому, что среди детей было мало исследований. Эти лекарства следует использовать с осторожностью и под руководством вашего педиатра, поскольку они могут иметь серьезные побочные эффекты.

    Хотя безрецептурные противогрибковые препараты считаются безопасными при использовании в соответствии с инструкциями на этикетке, всегда рекомендуется проконсультироваться со своим педиатром, прежде чем лечить ребенка этими лекарствами.

    Противопаразитарные препараты

    Паразиты могут вызывать детские инфекции. В некоторых частях мира они являются частой причиной болезней и смерти. В западном мире взрослые и дети часто заражаются паразитарными заболеваниями, путешествуя в тропические регионы мира, где эти болезни наиболее распространены, например, сельские районы Центральной и Южной Америки, Азии и Африки.

    Некоторые паразиты настолько крошечные, что их можно увидеть только под микроскопом, в то время как другие достаточно велики, чтобы их можно было легко рассмотреть невооруженным глазом.Большинство из них живут в пище, воде и почве. Когда они передаются вашему ребенку, часто когда он употребляет зараженную пищу или воду, ее иммунная система может успешно бороться со многими из них. Однако другие паразиты могут вызывать потенциально серьезные инфекции.

    Паразитарная инфекция, наиболее известная родителям, — это острицы, но другие включают малярию, ленточные черви, анкилостомы и трихинеллез. Некоторые антибактериальные препараты также действуют против паразитов. Метронидазол может блокировать цикл размножения некоторых паразитов, а также некоторых бактерий.Некоторые противопаразитарные препараты доступны только непосредственно в Центрах по контролю и профилактике заболеваний (CDC), и ваш врач должен запросить их у CDC.

    Устойчивость становится все более серьезной проблемой для некоторых противопаразитарных препаратов. Например, некоторые лекарства, используемые для лечения малярии, не так эффективны, как раньше, из-за резистентности. В результате в настоящее время разрабатываются и изучаются новые противомалярийные препараты.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    2021 © Все права защищены.