Антибактериальное средство Линимент Синтомицина 10% — «До неприличия ДЕШЕВОЕ средство от прыщей. РЕЗУЛЬТАТ за 10 дней применения. Правда, не без НО..»
Пасссаны, я посылаю вам пламенный васаааап
Сегодня речь пойдет о средстве, которому в обед сто лет, но от этого она не становится менее актуальной — синтомиционовая мазь от прыщей.
синтомицин линимент 10
Я баба-прыщ со стажем почти как срок правления нашего президента. За мою историю в моей схеме лечения было все — от дешево и сердито до мажорных антипрыщавок. И вот среди категории «дешево и сердито» самое лучшее впечатление о себе оставил именно синтомицин.
синтомицин линимент 10
Купить синтомициновую мазь можно в любой даже самой захудалой аптеке.
У нас в РБ представлена мазь в 10% и 5% концентрации. Есть как белорусский вариант от фармтехнологии, так и российский нижфарм.
Честно говоря, разницы по действию в зависимости от производителя я не заметила.
Стоимость — 2 — 2,5 BYN (1-1,3$) за тюбичек 25 г.
ОТ ЧЕГО ПРИМЕНЯЮТ СИНТОМИЦИНОВУЮ МАЗЬ
Вообще, если говорить по чертежу, то мазь предназначена для язв и ожогов.
синтомицин линимент 10
Но, признаться, именно по этой части мне никогда не доводилось ее применять. Зато как средство от прыщей, я знаю ее еще со школы.
Да, если кто не знает. она чудесно «глушит» прыщи и замечательно подтирает пятна от прыщей. Даже бодягу разводить не надо.
Достаточно просто наносить ее либо точечно, либо на обширные участки обширного лица раз в сутки, чтобы увидеть изменения уже спустя три дня.
Обращаю внимание! Если у вас кожа склонная к сухости, лучше наносить исключительно точечно, так как мазь обладает подсушивающим свойством.
Но мне мой блин позволяет наносить синтомицин более щедро.
ЦВЕТ, ЗАПАХ, ВКУС
Сразу скажу, мазь представляет собой жидкий кремушек. Обращу внимание, что хороший кремушек.
синтомицин линимент 10
синтомицин линимент 10
Распределяется очень легко, можно сказать, что скользяще. Если сравнить ее с той же цинковой, то та густая как деготь. Тут чуть ли не водянистая консистенция.
Однако на лице оставляет белесоватый налет, который можно разглядеть при близком «виде».
синтомицин линимент 10
Как базу под тональный использовать трудно, так как лично у меня она дает катушки. И вообще я не любитель смешивать лечебные продукты с декоративкой, чай не горит.
Я наношу синтомицин на очищенную кожу на ночь.
Не могу не заметить, что вкус у мази очень горький, хуже Зинерита, поэтому я всегда максимально избегаю области вокруг губ, дабы не вкушать этот «благодатный» напиток.
ОЩУЩЕНИЯ НА КОЖЕ
Я читала, что у некоторых мазь может вызывать легкий зуд. Лично я не ощущаю ровным счетом ничего, либо просто после зудящего Скинорена меня ничем не удивить.
Буквально спустя минут 10 синтомицин делает кожу матовой и благодаря белесому налету, она выглядит светлее.
Впитывается мазь также быстро, точнее она не столько впитывается, сколько застывает тонюсеньким слоем.
НУ ДАВАЙ РЕЗУЛЬТАТА ПОКАЗЫВАЙ УЖЕ
Результат действительно есть, и среди копеечных средств, он для меня самый очевидный.
ТАДАААМ!
синтомицин линимент 10
1 — начало
2 — спустя 5 дней
3 — спустя 12 дней
Все бы идеально, но есть свои НЮАНСЫ:
1) Синтомицин — это антибиотик. Конечно, он разбавлен касторкой дабы не испепелять кожу, но он остается антибиотиком. И как самый порядочный представитель сего племени он вызывает привыкание. По моим наблюдениям, больше 2 недель мазаться синтомицином смысла нет, все равно не поможет. Тут аналогия с Зинеритом, как минимум 3-4 месяца между курсами надо выдерживать.
2) Обязательно во время лечения лица антибиотиком пользоваться солнцезащитным кремом, даже если вы применяете его только на ночь.
3) Не пытайтесь лечить им подкожники или черные точки. Если со вторыми он может еще как-то посодействует, то с подкожниками — вам надо что-то посильнее, да повонючее — Ихтиоловая мазь, например. Идеально лечит гнойнички, прыщички, также идеально и подтирает за ними след.
ХОРОШИЙ РЕЦЕПТИК
Как убить сильный прыщ за одну ночь? Смешиваем в равных долях синтомицин, ихтиол и цинковую мазь. Мажем на пораженный участок, утром вы даже не поймете — а был ли мальчик?
В общем-то средство пусть и не универсальное, но внимания заслуживает. Во всяком случае, даже в случае фиаско по бюджету не бахнет.
Берите, пасаны
Аптечная раскрученная пустышка: покупать не надо
Витамины Дуовит «как я провел осень»
Дешевейший БАД для здоровья кожи
Антибактериальное средство Линимент Синтомицина 10% — «НЕ РЕКОМЕНДУЮ!!!! использовать без предварительной консультации с врачом!!!!!»
Начитавшись на этом сайте восторженных отзывов об этом средстве, как оно чудесно избавляет от прыщей, сразу же побежала в аптеку и купила его! Радости не было предела.
Прочитав инструкцию, сначала насторожило то, что про прыщи ничего не было написано. Там написано, что это антибиотик, применяют от ожогов, длительно незаживающих язв, гнойно-воспалительных инфекций, трещин сосков… Инструкцию можно найти в интернете и почитать кому интересно! Ну да ладно, решила попробовать.
На ночь нанесла толстым слоем на прыщики, на чистую сухую кожу естественно. Пыталась приклеить сверху пластырь, но не получилось, крем жирноват, и пластырь всё время отваливался. Кожа в месте нанесения тоже какая-то жирная становится, как жиром намазана! Достаточно большое количество мази довольно быстро впиталось, оставив жирную плёночку.
Ну в общем, просыпаюсь утром, иду к зеркалу ожидая увидеть чистое красивое личико(о котором остальные писали)…и впадаю в шок!!!! У меня щека опухла и подбородок, там где я мазала этим средством!!! Просто жесть! Опухоль никуда не спрятать!!! В этот день надо было идти на работу и у меня весь день коллеги спрашивали, не болит ли у меня зуб… Да уж… В общем, выбросила я эту мазь от греха подальше! Через несколько дней опухоль прошла, прыщи остались на месте, только более воспаленные. Конечно, возможно у меня индивидуальная реакция на это средство, аллергия.
Я не рекомендую вам мазать им своё лицо без рекомендации врача, тем более, что в инструкции про прыщи, акне ничего не написано. Может от других болезней он и поможет и то если у вас нет аллергии на какие-то компоненты этого средства. Да и кроме того, антибиотики не особо полезны для кожи.
Ну, а если вы, начитавшись отзывов, захотите попробовать его (т.к. стоит дешево и многие пишут, что им помогло), то для начала нанесите его на небольшой участок кожи на ночь, чтобы проверить на аллергию, чтобы избежать таких неприятностей, которые произошли со мной!!!
Удачи всем!!!
💊 Состав препарата Синтомицин ✅ Применение препарата Синтомицин Сохраните у себя Поделиться с друзьями Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности Описание активных компонентов препарата Синтомицин Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия Дата обновления: 2020.08.07 Владелец регистрационного удостоверения:Код ATX: D06AX02 (Chloramphenicol) Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав |
100 г | |
хлорамфеникол [D, L] | 10 г |
Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота — 0.2 г, масло касторовое — 20.25 г, эмульгатор №1 — 8 г, кармеллоза натрия — 1 г, вода очищенная — 60.55 г.
25 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.
Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.
Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.
Фармакокинетика
При наружном применении всасывание незначительное.
Показания активных веществ препарата
Синтомицин
Для наружного применения: во второй фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающие трофические язвы, ожоги II-III степени.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.
Побочное действие
Местные реакции: зуд, покраснение, кожные проявления аллергических реакций, ангионевротический отек.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к хлорамфениколу, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации; псориаз, экзема, грибковые поражения кожи; I фаза раневого процесса (ввиду отсутствия осмотической активности).
С осторожностью
Ранний детский возраст, пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
Применение при беременности и кормлении грудью
Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек.
Применение у детей
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т. к. возможно развитие «серого синдрома» (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание обострения хронических заболеваний.
Особые указания
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие «серого синдрома» (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
Недопустимо бесконтрольное назначение хлорамфеникола и применение его при легких формах инфекционных процессов, особенно в детской практике.
Сохраните у себя
Поделиться с друзьями
Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности
Синтомицина линимент, 10%, линимент, 25 г, 1 шт.
Цены в аптеках на Синтомицина линимент
10%, линимент, 25 г, 1 шт.
Аптека.ру
86₽
Купить
Самсон-Фарма
от 87₽
Купить
Доктор Столетов
от 87₽
Купить
Мосаптека
87₽
Купить
АСНА
от 43₽
Купить
Надежда Фарм
48₽
Купить
ПроАптека
от 50₽
Купить
Супераптека
87₽
Купить
Хорошая Аптека
87₽
Купить
Озерки
100₽
Купить
Аптека Апрель
от 63₽
Купить
Первая помощь
87₽
Купить
Планета Здоровья
57₽
Купить
История стоимости Синтомицина линимент
10%, линимент, 25 г, 1 шт.
Указана средняя стоимость товара в аптеках Москвы за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Инструкция на Синтомицина линимент
10%, линимент, 25 г, 1 шт.
Состав
Действующее вещество: хлорамфеникол [D,L] (синтомицин) — 100 мг;
вспомогательные вещества: касторовое масло — 200,0 мг, эмульгатор № 1 — 30,0-50,0 мг, сорбиновая кислота — 2,0 мг, этанол — 8,1 мг в пересчете на спирт 96 %, кармеллоза натрия — 18,4 мг в пересчете на степень полимеризации 450 — 500, вода — до 1 г.
Фармакологическое действие
Действующим веществом препарата является хлорамфеникол — антибиотик широкого спектра действия, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителя раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов.
Хлорамфеникол — бактериостатический антибиотик, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая высокой липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, вследствие этого задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что приводит к нарушению формирования пептидных связей и синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.
Фармакокинетика: степень всасывания в системный кровоток после применения препарата на кожу, раны или слизистые оболочки неизвестна.
Синтомицина линимент: Показания
бактериальные инфекции кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. инфицированные ожоги (поверхностные и отграниченные глубокие)
пролежни
трофические язвы
раны (II фаза раневого процесса: отсутствие гноя, некротических тканей — для линимента, лишенного осмотической активности)
фурункулы
трещины сосков у кормящих женщин.
Способ применения и дозы
Линимент применяют наружно. После хирургической обработки ран и ожогов линимент синтомицина наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или линимент синтомицина наносят на перевязочный материал, а затем на рану.
Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с линиментом синтомицина вводят в свищевые ходы. При лечении ран и ожогов во 2-ой фазе — 1 раз в 1-3 суток в зависимости от динамики заживления ран.
Синтомицина линимент: Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, заболевания кожи (грибковые поражения, псориаз, экзема), беременность, период лактации, период новорожденности (до 4 нед.).
Ввиду отсутствия осмотической активности (основа: масло, эмульгатор) не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей).
С осторожностью
Ранний детский возраст, у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими лекарственными средствами или лучевую терапию.
Синтомицина линимент: Побочные действия
Возможны аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Со стороны органов кроветворения: редко — ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз.
Взаимодействие
Барбитураты ускоряют биотрансформацию, снижают концентрацию и продолжительность эффекта.
Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия.
При одновременном употреблении алкоголя возможны дисульфирамоподобные реакции.
Особые указания
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. Неблагоприятных воздействий на плод во время беременности и при грудном вскармливании не выявлено.
При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Условия хранения
При температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте
Срок годности
Условия отпуска
Производитель
Нижфарм, Россия
Основные сведения
Торговое название
Синтомицина линимент
Действующее вещество (МНН)
D,L-хлорамфеникол
Дозировка или размер
10%
Форма выпуска
линимент
Первичная упаковка
туба алюминиевая
Объём упаковки
25 г
Количество в упаковке
1
Производитель
Тульская фармацевтическая фабрика
Страна
Россия
Срок годности
2 года
Условия хранения
В сухом, прохладном, защищенном от света месте
Линимент синтомицина 5% 25г — цена, инструкция, аналоги и отзывы
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
Состав:
действующее вещество: 1 г линимента содержит синтомицин 50 мг или 100 мг;
вспомогательные вещества: масло касторовое, эмульгатор № 1, кислота сорбиновая, натрия карбоксиметилцеллюлоза, вода очищенная.
Лекарственная форма.
Линимент для наружного применения.
Основные физико-химические свойства: линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибиотики для местного применения. Код АТХ D06AХ02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Антибиотик широкого спектра действия. Препарат активный относительно штаммов бактерий, стойких к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам; грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), многих бактерий (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus stuartii, иерсинии), риккетсий, спирохет, возбудителей трахомы, пситтакоза, пахового лимфогранулематоза и других, обладает противомикробным и антибактериальным (бактериостатическим) действием. Механизм действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Стойкость микроорганизмов к синтомицину развивается относительно медленно.
Фармакокинетика.
При наружном применении хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Выводится главным образом с мочой в виде неактивных метаболитов, частично — с желчью и калом.
Клинические характеристики.
Показания.
Гнойничковые поражения кожи, карбункулы, гнойные раны, фурункулез, длительно незаживающие язвы, ожоги II–III степени, трещины сосков, трахома, гнойно-воспалительные заболевания слизистых оболочек.
Противопоказания.
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, аллергия и токсическая реакция (диспепсические явления, дисбактериоз, психические расстройства) на хлорамфеникол в анамнезе, псориаз, экзема, грибковые заболевания кожи. Не назначают детям в первые 4 недели жизни.
Особые меры безопасности.
Перед применением препарата необходимо промыть пораженный участок водой с мылом и тщательно высушить. Не следует применять препарат чаще или дольше, чем назначено. Если в течении 1 недели состояние не улучшилось, необходимо проконсультироваться со врачом.
Использование антибактериальных средств для наружно применения может приводить к сенсибилизации кожи, которая сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при следующем использовании этих препаратов наружно или в лекарственной форме системного действия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Одновременное применение препарата с эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином повышает антибактериальную активность линимента, а с солями бензилпенициллина — снижает. Препарат несовместим с цитостатиками, сульфаниламидами, дифенилом, барбитуратами, производными пиразолона и алкоголем.
Особенности применения.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Синтомицин проникает через плаценту. Однако исследования не выявили неблагоприятного действия синтомицина на плод у человека при наружном применении. В период беременности препарат применять с учетом польза/риск для матери/плода.
Неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко. Однако осложнений у человека не зарегистрировано, поэтому применение Синтомицина во время лечения трещин сосков у рожениц не требует прекращения кормления грудью. Перед кормлением ребенка необходимо снять остатки препарата с соска и кожи вокруг него чистой салфеткой, а молочную железу тщательно и осторожно обмыть.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы.
Синтомицин назначают наружно. Линимент наносят на пораженные участки и сверху накладывают повязку, с пергаментной или компрессной бумагой либо без таковой. Смена повязок делается ежедневно или через день. При трещинах сосков после кормления ребенка грудную железу осторожно обмывают и на стерильной салфетке накладывают 5% линимент. Срок применения — 2–5 дней.
Дети.
Не назначают детям в первые 4 недели жизни.
Передозировка.
Информация отсутствует.
Побочные реакции.
Длительное наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации.
Аллергические реакции: ощущение жжения, зуд, гиперемия (покраснение), высыпания (папулезные, уртикарные и др.), отечность, отек Квинке, другие признаки раздражения, которые не отмечались до лечения.
Срок годности.
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 25 г в тубах в пачке из картона.
Категория отпуска.
Без рецепта.
Производитель/заявитель.
ПАО «Химфармзавод «Красная звезда».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления деятельности/местонахождение заявителя.
Украина, 61010, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.
Синтомицина линимент 10% 25г туба /нижфарм/ (Хлорамфеникол)
Инфицированные раны во II фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающие трофические язвы, ожоги 2-3 степени.
Индивидуальная непереносимость, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, заболевания кожи (грибковые поражения, псориаз, экзема), беременность, период лактации, период новорожденности (до 4 нед.).
Ввиду отсутствия осмотической активности (основа: масло, эмульгатор) не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей).
Активное вещество: D,L-хлорамфеникол (синтомицин).
Форма выпуска: Линимент 10 % туба 25 г.
Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов линимент синтомицина наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или линимент синтомицина наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с линиментом синтомицина вводят в свищевые ходы.
При лечении ран и ожогов во 2-ой фазе — 1 раз в 1-3 суток в зависимости от динамики заживления ран.
Особые указания: В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. Неблагоприятных воздействий на плод во время беременности и при грудном вскармливании не выявлено.
При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Хранить при температуре не выше 20°С.
Взаимодействие с другими препаратами: Не описано.
Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек. Со стороны органов кроветворения: редко — ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином возможно взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 5OS бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Линимент Синтомицина 5%, банка 200 г. Ветеринарная аптека HorseVet.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
100 г синтомициновой эмульсии в качестве активного вещества содержит синтомицин — 5 г, и вспомогательные вещества: масло касторовое — 20 г, эмульгатор — 7 г, тимол (или салициловая кислота) — 0,125 г, вода дистиллированная — до 100 мл.
Линимент в виде однородной, густой массы белого или слегка желтоватого цвета, со слабым своеобразным запахом расфасовывают по 200 г в полимерные банки с крышкой контроля первого вскрытия.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Антибиотик для наружного и местного применения. Линимент синтомицина обладает противомикробным, противовоспалительным действием, ускоряет процесс заживления ран.
В рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает местнораздражающего и резорбтивно-токсического действия.
По степени воздействия на организм Линимент синтомицина относится к умеренно опасным веществам (3 классу опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).
ПОКАЗАНИЯ
Назначают для лечения гнойных ран, гнойно-воспалительных заболеваний кожи и слизистых оболочек, язв, ожогов. Лечение трещин сосков вымени у животных.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Линимент синтомицина применяют наружно или местно, нанося его тонким слоем на область поражения, или намазывают на стерильную марлевую салфетку и фиксируют на ране. Повязки меняют 1-2 раза/сут в течение 7-10 дней в зависимости от тяжести и характера повреждений. При необходимости предварительно проводят туалет раны.
Применение Линимента синтомицина не исключает использование других лекарственных средств.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Линимент синтомицина не вызывает побочного действия и осложнений при применении в соответствии с показаниями и рекомендуемыми дозами.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Продукты животноводства во время и после применения Линимента синтомицина используют без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с Линиментом синтомицина следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Запрещается использовать банки из-под Линимента синтомицина для пищевых и бытовых целей.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0° до 25°С. Срок годности – 2 года.
Линимент синтомицин: инструкция по применению, отзывы
Инфекционные кожные заболевания, травмы, гнойные раны, угри — с такими проблемами время от времени сталкивается практически каждый человек. Естественно, что патологии или травмы, осложненные бактериальной инфекцией, нуждаются в соответствующем лечении.
В современной медицине часто используется препарат, широко известный как линимент синтомицин. Инструкция по применению мази довольно проста, а отзывы о лекарстве положительные. Однако пациентов интересует дополнительная информация об этом средстве.Например, какой состав линимента синтомицина, его использование в дерматологии и других областях медицины, возможные риски, с которыми связана терапия, — все это очень интересные и важные вопросы. Ответы на них будут полезны каждому читателю.
Форма выпуска и описание состава
Синтомициновая мазь относится к группе местных антибиотиков. Препарат выпускается в виде линимента белого цвета, иногда со слабым желтым оттенком.Присутствует легкий специфический запах. В аптеке можно приобрести препарат в алюминиевой тубе.
Основное действующее вещество препарата — хлорамфеникол — в 1 г мази содержится 50 мг этого вещества. Конечно, присутствуют и другие ингредиенты, включая стеариловый спирт, касторовое масло, цетиловый спирт, сорбиновую кислоту, воду и карбоксиметилцеллюлозу.
Как действует препарат? Описание фармакологических свойств
Хлорамфеникол относится к группе антибиотиков широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие — губительно действует на определенные белки клеточной стенки бактерии, из-за чего микроорганизмы теряют способность к размножению и становятся активными. Антибиотик активен в отношении различных штаммов стафилококков, стрептококков, а также кишечной палочки, сальмонеллы, риккетсий, спирохет и многих других патогенных бактерий.
На сегодняшний день нет данных о том, в каких количествах действующее вещество мази проникает в системный кровоток и воздействует на организм.
Мазь «Линимент синтомицин»: применение в медицине
Это средство используется в дерматологии для лечения различных заболеваний. Так в каких случаях целесообразно использовать мазь «Синтомицин» (линимент)? От чего помогает средство? Показания к терапии следующие:
- Гнойные поражения кожи, а также раны и другие повреждения, в том числе послеоперационные. Но следует сказать, что мазь не рекомендуется использовать в первую фазу заживления, которая сопровождается сильными отеками и обильными гнойными выделениями.
- Препарат также обрабатывает слизистые оболочки. Например, его применяют для лечения трахомы — инфекционного заболевания слизистой оболочки глаз.
- Одно из показаний — сикоз — гнойное воспаление волосяных фолликулов (чаще всего проявляется на лице, бороде и усах у мужчин).
- Линимент часто используется для лечения прыщей, фурункулов, карбункулов.
- Продолжительные трофические язвы также являются показаниями к применению мазей.
- Препарат иногда назначают женщинам в период лактации при наличии трещин на сосках.
«Синтомицин» (линимент 10%, мазь): инструкция по применению
Естественно, в первую очередь пациентов интересуют вопросы, как правильно применять препарат. Сразу стоит сказать, что «Линимент синтомицин» (мазь) может назначить только врач. Инструкции по применению предназначены только для общего ознакомления.
По отзывам, в большинстве случаев пациентам рекомендуется нанести небольшое количество мази непосредственно на пораженные участки кожи. Для достижения максимального эффекта препарат наносят на марлевый тампон, а затем прикладывают к воспалительному очагу (или повреждению). Сверху тампон можно накрыть компрессом или пергаментной бумагой и наложить повязку. Заменить компресс нужно каждые 1-3 дня. Как правило, эффект от мази можно увидеть уже через 2-3 дня после начала терапии.
Особенности применения при беременности и кормлении грудью
Период вынашивания ребенка — это время, когда женщине необходимо тщательно следить за своим здоровьем.Можно ли использовать мазь (линимент) Синтомицин при беременности? В инструкции по применению содержится информация о том, что препарат назначают только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Дело в том, что исследования препарата в этой группе пациентов не проводились. С другой стороны, о серьезных побочных эффектах не сообщалось.
Как уже было сказано, синтомициновая мазь помогает при трещинах сосков, которые часто возникают при грудном вскармливании. Действующие вещества практически не проникают в кровь, а также в грудное молоко, поэтому на фоне лечения прекращение кормления ребенка не требуется.Но при применении препарата Линимент Синтомицин необходимо соблюдать некоторую осторожность. Инструкции по применению следующие:
- Перед нанесением мази кожу сосков необходимо очистить — для этого часто используют 0,25% нашатырный спирт.
- После этого небольшие марлевые повязки нужно обработать линиментом, а затем наложить на соски и оставить на некоторое время.
- Перед кормлением малыша важно удалить остатки мази стерильной салфеткой, затем тщательно промыть грудную клетку кипяченой водой.
По отзывам, боли исчезают уже через 2-5 дней после начала терапии. Трещины относительно быстро исчезают, и жизнь кормящей мамы становится намного комфортнее.
Есть ли противопоказания к лечению?
Конечно, у этого препарата масса достоинств. Но может ли линимент синтомицина использоваться всеми пациентами? Инструкция по применению предполагает, что у терапии есть некоторые ограничения.
Для начала стоит сказать, что мазь не назначается пациентам, имеющим повышенную чувствительность к какому-либо из компонентов лекарства.Именно поэтому перед началом терапии нужно провести небольшой тест на наличие аллергии, а также ознакомиться со списком компонентов.
Препарат не применяется для лечения экземы. Нельзя лечить кожу, пораженную псориазом. Поскольку препарат активен только против бактерий, его использование для лечения грибковых заболеваний кожи не имеет смысла.
Противопоказания включают некоторые системные заболевания, включая тяжелые формы печеночной и почечной недостаточности, а также острую перемежающуюся порфирию, нарушения кроветворения в костном мозге и дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Прописывают ли детям линимент синтомицина? На самом деле детство — относительное противопоказание. Применение препаратов в этом случае возможно, но только по рекомендации врача. Важно постоянно следить за состоянием ребенка и не превышать назначенную специалистом дозу.
Возможные побочные эффекты
Есть ли осложнения, с которыми может столкнуться пациент при лечении такой мазью, как линимент синтомицина? В инструкции по применению содержится информация о том, что возможны некоторые побочные реакции, и так или иначе они связаны с аллергической чувствительностью.
Иногда на обработанных участках кожи появляется небольшая сыпь или даже крапивница. Побочные эффекты включают отек кожи, сильный зуд, покраснение.
Кроме того, аналогичные антибактериальные средства могут приводить к сенсибилизации кожных тканей — в будущем кожа становится сверхчувствительной к подобным препаратам.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Как известно, часто при том или ином заболевании пациенту требуется комплексная терапия — для быстрого и полного излечения может оказаться недостаточно использования только мази (линимента) Синтомицин. В инструкции по применению содержится некоторая информация о возможном взаимодействии с другими лекарствами.
При одновременном приеме с препаратами, содержащими нистатин, эритромицин, леворин и олеандомицин, наблюдается повышение антибактериальной активности линимента. А вот при приеме препаратов, содержащих соли бензилпенициллина, действие мази наоборот становится менее выраженным.
Запрещается использовать линимент вместе с лекарственными средствами, содержащими дифенил, сульфаниламиды и производные пиразолона.Препарат несовместим с цитостатиками и барбитуратами. Во время терапии не рекомендуется употреблять алкоголь или препараты, содержащие этанол.
Возможна ли передозировка?
Возможна ли передозировка препаратом «Синтомицин, линимент 10%»? В инструкции по применению содержится информация о том, что использование слишком большого количества мази (особенно если нужно обрабатывать большие участки кожи) может привести к обострению побочных эффектов. Аллергические реакции становятся более выраженными, а их симптомы — более тяжелыми (редко прием медикаментов приводит к развитию анафилактического шока).В таких случаях врач назначает симптоматическое лечение, которое зависит от возникших нарушений.
Отзывы пациентов и врачей о средстве
В руководстве представлены данные различных исследований. Но что сами пациенты думают о таком лекарстве, как линимент синтомицина (мазь)? Отзывы людей, которые уже прошли курс терапии, в основном положительные. Применять это лекарство очень просто, а результат проявляется уже через несколько дней — воспалительный процесс начинает исчезать, исчезают болезненность, покраснение и припухлость.Несомненным плюсом является относительно невысокая стоимость, ведь мазь с синтомицином стоит совсем немного, особенно если сравнивать цену с более современными аналогами.
IJMS | Бесплатный полнотекстовый | Тканеспецифические генетические векторы на основе ферритина и GFP визуализируют нейроны с помощью МРТ в интактном и постишемическом мозге крыс
Рисунок 1.
Пример развития ишемического поражения, обнаруженного в головном мозге крысы In vivo до окклюзии средней мозговой артерии (MCAO), на 10, 17, 24 и 31 день после операции и на 7, 14, 21 и 28 дни после фосфатного буфера инъекция физиологического раствора (PBS) на T2-взвешенное мультисрезовое мультиэхо (T2-MSME), T2 * -взвешенное множественное градиентное эхо (T2 * -MGE), T2-взвешенное турбо-быстрое получение с усилением релаксации (T2 TURBO RARE) и диффузионно-взвешенное изображения (DWI).Красные стрелки указывают на область ишемического поражения.
Рисунок 1.
Пример развития ишемического поражения, обнаруженного в головном мозге крысы In vivo до окклюзии средней мозговой артерии (MCAO), на 10, 17, 24 и 31 день после операции и на 7, 14, 21 и 28 дни после фосфатного буфера инъекция физиологического раствора (PBS) на T2-взвешенное мультисрезовое мультиэхо (T2-MSME), T2 * -взвешенное множественное градиентное эхо (T2 * -MGE), T2-взвешенное турбо-быстрое получение с усилением релаксации (T2 TURBO RARE) и диффузионно-взвешенное изображения (DWI).Красные стрелки указывают на область ишемического поражения.
Рисунок 2.
Эволюция зон гипоинтенсивности сигнала, обнаруженных в головном мозге крысы In vivo до MCAO и на 7, 14, 21 и 28 дни после инъекции AAV-pDCX-FerrH, AAV-pDCX-eGFP или PBS с использованием T2 * -взвешенной последовательности импульсов MGE . Красные стрелки указывают на пониженную интенсивность сигнала в области ишемического поражения. Зеленые стрелки указывают на пониженную интенсивность сигнала в области мозга крысы, близкой к SVZ. Сокращения: MCAO — окклюзия средней мозговой артерии; PBS, фосфатно-солевой буфер; AAV, аденоассоциированный вирусный остов; pDCX, промотор даблкортина; FerrH, тяжелая цепь ферритина; eGFP, усиленный зеленый флуоресцентный белок.
Рисунок 2.
Эволюция зон гипоинтенсивности сигнала, обнаруженных в головном мозге крысы In vivo до MCAO и на 7, 14, 21 и 28 дни после инъекции AAV-pDCX-FerrH, AAV-pDCX-eGFP или PBS с использованием T2 * -взвешенной последовательности импульсов MGE . Красные стрелки указывают на пониженную интенсивность сигнала в области ишемического поражения. Зеленые стрелки указывают на пониженную интенсивность сигнала в области мозга крысы, близкой к SVZ. Сокращения: MCAO — окклюзия средней мозговой артерии; PBS, фосфатно-солевой буфер; AAV, аденоассоциированный вирусный остов; pDCX, промотор даблкортина; FerrH, тяжелая цепь ферритина; eGFP, усиленный зеленый флуоресцентный белок.
Рисунок 3.
Количественная оценка сигнала МРТ в зонах гипоинтенсивности на T2 * — и T2-взвешенных изображениях в разные дни после инъекции AAV-pDCX-FerrH и AAV-pDCX-eGFP. ( a , b ) Процентное изменение гипоинтенсивности сигнала около SVZ на T2 * — ( a ) и T2-взвешенном ( b ) изображениях до и после инъекции AAV-pDCX-FerrH. Числа показаны относительно базовой линии (до MCAO или фиктивной операции). ( c , d ) Процентное изменение гипоинтенсивности сигнала около SVZ на T2 * — ( c ) и T2-взвешенных ( d ) изображениях до и после инъекции AAV-pDCX-eGFP.( e , f ) Процентное изменение областей пониженной интенсивности сигнала в ишемическом поражении (объединенные группы FerrH и eGFP). Статистически значимые различия в изменении сигнала МРТ между ипсилатеральным и контралатеральным полушариями были отмечены звездочками (*) согласно ANOVA после LSD-коррекции для множественных сравнений: * p <0,05; ** р <0,01; *** р <0,001. Сокращения: MCAO - окклюзия средней мозговой артерии; AAV, аденоассоциированный вирусный остов; pDCX, промотор даблкортина; FerrH, тяжелая цепь ферритина; eGFP, усиленный зеленый флуоресцентный белок; СВЗ, субвентрикулярная зона; IL, ипсилатеральный; CL, контралатеральный.
Рисунок 3.
Количественная оценка сигнала МРТ в зонах гипоинтенсивности на T2 * — и T2-взвешенных изображениях в разные дни после инъекции AAV-pDCX-FerrH и AAV-pDCX-eGFP. ( a , b ) Процентное изменение гипоинтенсивности сигнала около SVZ на T2 * — ( a ) и T2-взвешенном ( b ) изображениях до и после инъекции AAV-pDCX-FerrH. Числа показаны относительно базовой линии (до MCAO или фиктивной операции). ( c , d ) Процентное изменение гипоинтенсивности сигнала около SVZ на T2 * — ( c ) и T2-взвешенных ( d ) изображениях до и после инъекции AAV-pDCX-eGFP.( e , f ) Процентное изменение областей пониженной интенсивности сигнала в ишемическом поражении (объединенные группы FerrH и eGFP). Статистически значимые различия в изменении сигнала МРТ между ипсилатеральным и контралатеральным полушариями были отмечены звездочками (*) согласно ANOVA после LSD-коррекции для множественных сравнений: * p <0,05; ** р <0,01; *** р <0,001. Сокращения: MCAO - окклюзия средней мозговой артерии; AAV, аденоассоциированный вирусный остов; pDCX, промотор даблкортина; FerrH, тяжелая цепь ферритина; eGFP, усиленный зеленый флуоресцентный белок; СВЗ, субвентрикулярная зона; IL, ипсилатеральный; CL, контралатеральный.
Рисунок 4.
Показаны репрезентативные Т2- и Т2 *-взвешенные изображения фиктивных (три верхних ряда) и MCAO (нижние три ряда) животных на 28 день после инъекции вирусных векторов. Иммунофлуоресцентное окрашивание проводили на ферритин (FerrH) и активированные микроглии / макрофаги (CD68). Сигнал eGFP считывали на флуоресцентном микроскопе с длиной волны 488 нм. Области ишемического поражения были очерчены на Т2-взвешенном и распространены на Т2 * -взвешенный и на гистологические изображения (нижние три ряда).Зеленые стрелки указывают на области экспрессии трансгена рядом с SVZ за пределами ишемического поражения . Сокращения: MCAO — окклюзия средней мозговой артерии; AAV, аденоассоциированный вирусный остов; pDCX, промотор даблкортина; FerrH, тяжелая цепь ферритина; eGFP, усиленный зеленый флуоресцентный белок; PBS, фосфатно-солевой буфер; СВЗ, субвентрикулярная зона.
Рисунок 4.
Показаны репрезентативные Т2- и Т2 *-взвешенные изображения фиктивных (три верхних ряда) и MCAO (нижние три ряда) животных на 28 день после инъекции вирусных векторов.Иммунофлуоресцентное окрашивание проводили на ферритин (FerrH) и активированные микроглии / макрофаги (CD68). Сигнал eGFP считывали на флуоресцентном микроскопе с длиной волны 488 нм. Области ишемического поражения были очерчены на Т2-взвешенном и распространены на Т2 * -взвешенный и на гистологические изображения (нижние три ряда). Зеленые стрелки указывают на области экспрессии трансгена рядом с SVZ за пределами ишемического поражения . Сокращения: MCAO — окклюзия средней мозговой артерии; AAV, аденоассоциированный вирусный остов; pDCX, промотор даблкортина; FerrH, тяжелая цепь ферритина; eGFP, усиленный зеленый флуоресцентный белок; PBS, фосфатно-солевой буфер; СВЗ, субвентрикулярная зона.
Рисунок 5.
Гистологическая проверка областей пониженной интенсивности сигнала МРТ на 28 день после AAV-pDCX-FerrH, AAV-pDCX-eGFP или PBS с флуоресцентными изображениями сигнала eGFP, срезов мозга, окрашенных FerrH и CD68. На панелях ( a — c ) показаны графики линейной регрессии процентных изменений гипотензивности сигнала T2 * относительно исходной точки, как в ишемическом поражении относительно симметричной контралатеральной анатомической области, как функция ( a ) FerrH. IF в зоне около SVZ, ( b ) eGFP IF в зоне около SVZ и ( c ) FerrH IF в ишемическом поражении.Точки представляют индивидуальные данные с цветовой кодировкой для животных из разных групп. Сокращения: MCAO — окклюзия средней мозговой артерии; AAV, аденоассоциированный вирусный остов; pDCX, промотор даблкортина; FerrH, тяжелая цепь ферритина; eGFP, усиленный зеленый флуоресцентный белок; PBS, фосфатно-солевой буфер; СВЗ, субвентрикулярная зона; красный IF — интенсивность иммунофлуоресценции красного канала на микрофотографиях; зеленый IF, интенсивность иммунофлуоресценции зеленого канала на микрофотографиях.
Рисунок 5.
Гистологическая проверка областей пониженной интенсивности сигнала МРТ на 28 день после AAV-pDCX-FerrH, AAV-pDCX-eGFP или PBS с флуоресцентными изображениями сигнала eGFP, срезов мозга, окрашенных FerrH и CD68. На панелях ( a — c ) показаны графики линейной регрессии процентных изменений гипотензивности сигнала T2 * относительно исходной точки, как в ишемическом поражении относительно симметричной контралатеральной анатомической области, как функция ( a ) FerrH. IF в зоне около SVZ, ( b ) eGFP IF в зоне около SVZ и ( c ) FerrH IF в ишемическом поражении.Точки представляют индивидуальные данные с цветовой кодировкой для животных из разных групп. Сокращения: MCAO — окклюзия средней мозговой артерии; AAV, аденоассоциированный вирусный остов; pDCX, промотор даблкортина; FerrH, тяжелая цепь ферритина; eGFP, усиленный зеленый флуоресцентный белок; PBS, фосфатно-солевой буфер; СВЗ, субвентрикулярная зона; красный IF — интенсивность иммунофлуоресценции красного канала на микрофотографиях; зеленый IF, интенсивность иммунофлуоресценции зеленого канала на микрофотографиях.
Рисунок 6.
Гистологическое окрашивание берлинской лазурью Perl для обнаружения накопления железа в зоне около бокового желудочка и SVZ (верхний ряд) и в зоне ишемического поражения (нижний ряд). Зеленые стрелки указывают на ячейки с накоплением железа в зоне вблизи СВЗ; красные стрелки указывают на клетки с накоплением железа в ишемическом поражении. Шкала соответствует 50 мкм. Сокращения: AAV, аденоассоциированный вирусный остов; pDCX, промотор даблкортина; FerrH, тяжелая цепь ферритина; eGFP, усиленный зеленый флуоресцентный белок; PBS, фосфатно-солевой буфер; СВЗ, субвентрикулярная зона.
Рисунок 6.
Гистологическое окрашивание берлинской лазурью Perl для обнаружения накопления железа в зоне около бокового желудочка и SVZ (верхний ряд) и в зоне ишемического поражения (нижний ряд). Зеленые стрелки указывают на ячейки с накоплением железа в зоне вблизи СВЗ; красные стрелки указывают на клетки с накоплением железа в ишемическом поражении. Шкала соответствует 50 мкм. Сокращения: AAV, аденоассоциированный вирусный остов; pDCX, промотор даблкортина; FerrH, тяжелая цепь ферритина; eGFP, усиленный зеленый флуоресцентный белок; PBS, фосфатно-солевой буфер; СВЗ, субвентрикулярная зона.
Рисунок 7.
Примеры иммунофлуоресцентного окрашивания на FerrH, NeuN (зрелые нейроны), DCX (молодые нейроны) и активированные микроглии \ макрофаги (CD68). ( a ) Изображения с двойной иммунофлуоресценцией, окрашенные на зрелые (FerrH \ NeuN для группы Ferr-MCAO и PBS-MCAO, eGFP \ NeuN для группы eGFP-MCAO), молодые (FerrH \ DCX для FerrH-MCAO и PBS -MCAO group и eGFP \ DCX для группы eGFP-MCAO) нейронов в зоне около бокового желудочка и SVZ. ( b ) Изображения с двойной иммунофлуоресценцией, окрашенные на микроглии \ макрофаги (FerrH \ CD68) в ближнем боковом желудочке и SVZ (три ряда слева) и внутри ишемического поражения (три ряда справа).Для группы eGFP-MCAO FerrH визуализируется дальним красным флуорохромом и отображается как зеленый псевдоцвет. Шкала соответствует 50 мкм. Сокращения: MCAO — окклюзия средней мозговой артерии; AAV, аденоассоциированный вирусный остов; pDCX, промотор даблкортина; FerrH, тяжелая цепь ферритина; eGFP, усиленный зеленый флуоресцентный белок; PBS, фосфатно-солевой буфер; СВЗ, субвентрикулярная зона.
Рисунок 7.
Примеры иммунофлуоресцентного окрашивания на FerrH, NeuN (зрелые нейроны), DCX (молодые нейроны) и активированные микроглии \ макрофаги (CD68).( a ) Изображения с двойной иммунофлуоресценцией, окрашенные на зрелые (FerrH \ NeuN для группы Ferr-MCAO и PBS-MCAO, eGFP \ NeuN для группы eGFP-MCAO), молодые (FerrH \ DCX для FerrH-MCAO и PBS -MCAO group и eGFP \ DCX для группы eGFP-MCAO) нейронов в зоне около бокового желудочка и SVZ. ( b ) Изображения с двойной иммунофлуоресценцией, окрашенные на микроглии \ макрофаги (FerrH \ CD68) в ближнем боковом желудочке и SVZ (три ряда слева) и внутри ишемического поражения (три ряда справа).Для группы eGFP-MCAO FerrH визуализируется дальним красным флуорохромом и отображается как зеленый псевдоцвет. Шкала соответствует 50 мкм. Сокращения: MCAO — окклюзия средней мозговой артерии; AAV, аденоассоциированный вирусный остов; pDCX, промотор даблкортина; FerrH, тяжелая цепь ферритина; eGFP, усиленный зеленый флуоресцентный белок; PBS, фосфатно-солевой буфер; СВЗ, субвентрикулярная зона.
Рисунок 8.
Клеточный состав двух зон пониженной интенсивности сигнала МРТ на Т2 * -взвешенных изображениях, вблизи SVZ и внутри области ишемического поражения.( a ) Процент зрелых (NeuN +) и незрелых (DCX +) нейронов и активированных микроглии \ макрофагов (CD68 +) в зоне возле бокового желудочка и SVZ у животных, которым вводили AAV-pDCX-FerrH, ( b ) AAV -pDCX-eGFP, и ( c ) в зоне ишемического поражения. Статистически значимые различия в процентном содержании клеток согласно ANOVA после LSD-коррекции для множественных сравнений: по сравнению с процентным содержанием клеток NeuN +, * p <0,05 и *** p <0.001; по сравнению с процентным содержанием клеток CD68 + # p <0,05 и ### p <0,001. Сокращения: MCAO - окклюзия средней мозговой артерии; AV - аденоассоциированный вирусный остов; pDCX, промотор даблкортина; FerrH, тяжелая цепь ферритина; eGFP, усиленный зеленый флуоресцентный белок; PBS, фосфатно-солевой буфер; СВЗ, субвентрикулярная зона.
Рисунок 8.
Клеточный состав двух зон пониженной интенсивности сигнала МРТ на Т2 * -взвешенных изображениях, вблизи SVZ и внутри области ишемического поражения.( a ) Процент зрелых (NeuN +) и незрелых (DCX +) нейронов и активированных микроглии \ макрофагов (CD68 +) в зоне возле бокового желудочка и SVZ у животных, которым вводили AAV-pDCX-FerrH, ( b ) AAV -pDCX-eGFP, и ( c ) в зоне ишемического поражения. Статистически значимые различия в процентном содержании клеток согласно ANOVA после LSD-коррекции для множественных сравнений: по сравнению с процентным содержанием клеток NeuN +, * p <0,05 и *** p <0.001; по сравнению с процентным содержанием клеток CD68 + # p <0,05 и ### p <0,001. Сокращения: MCAO - окклюзия средней мозговой артерии; AV - аденоассоциированный вирусный остов; pDCX, промотор даблкортина; FerrH, тяжелая цепь ферритина; eGFP, усиленный зеленый флуоресцентный белок; PBS, фосфатно-солевой буфер; СВЗ, субвентрикулярная зона.
Рисунок 9.
Обнаружение экспрессии мРНК ферритина в различных областях мозга крысы с помощью ОТ-ПЦР, выделенных у интактных (синие столбцы, n = 4) или животных, которым инъецировали AAV-pDCX-FerrH (красный столбец, n = 4).Данные представлены как среднее ± стандартная ошибка. Статистически значимые различия в относительной экспрессии генов согласно ANOVA после LSD-коррекции множественных сравнений: по сравнению с пробами интактных животных * p <0,05 и ** p <0,01; по сравнению с правым полушарием # p <0,05 и ## p <0,01. Сокращения: CC - мозолистое тело; CPu, каудопутамен; AAV, аденоассоциированный вирусный остов.
Рисунок 9.
Обнаружение экспрессии мРНК ферритина в различных областях мозга крысы с помощью ОТ-ПЦР, выделенных у интактных (синие столбцы, n = 4) или животных, которым инъецировали AAV-pDCX-FerrH (красный столбец, n = 4).Данные представлены как среднее ± стандартная ошибка. Статистически значимые различия в относительной экспрессии генов согласно ANOVA после LSD-коррекции множественных сравнений: по сравнению с пробами интактных животных * p <0,05 и ** p <0,01; по сравнению с правым полушарием # p <0,05 и ## p <0,01. Сокращения: CC - мозолистое тело; CPu, каудопутамен; AAV, аденоассоциированный вирусный остов.
Рисунок 10.
Репрезентативные изображения магнитно-резонансной ангиографии в коронарной ( верхний ) и аксиальной ( нижний ) проекциях после имитации и операции MCAO.Белые стрелки показывают наличие кровотока в общей сонной артерии (ОСА) и средней мозговой артерии (СМА).
Рисунок 10.
Репрезентативные изображения магнитно-резонансной ангиографии в коронарной ( верхний ) и аксиальной ( нижний ) проекциях после имитации и операции MCAO. Белые стрелки показывают наличие кровотока в общей сонной артерии (ОСА) и средней мозговой артерии (СМА).
Рисунок 11.
Этапы обработки при анализе МРТ и флуоресцентных изображений: ( 1 ) создание двоичного изображения на основе флуоресцентной микрофотографии, ( 2 ) уменьшение размера двоичного изображения до размера изображения T2 *, ( 3 ) ) разделение зон мозга на основе гиперинтенсивности сигнала на T2-взвешенных изображениях с последующим измерением интенсивности сигнала T2 *, ( 4 ) увеличение масштаба областей интереса (ROI) для измерения IF и вычисления меченых клеток на микрофотографиях ( 5 ).
Рисунок 11.
Этапы обработки при анализе МРТ и флуоресцентных изображений: ( 1 ) создание двоичного изображения на основе флуоресцентной микрофотографии, ( 2 ) уменьшение размера двоичного изображения до размера изображения T2 *, ( 3 ) ) разделение зон мозга на основе гиперинтенсивности сигнала на T2-взвешенных изображениях с последующим измерением интенсивности сигнала T2 *, ( 4 ) увеличение масштаба областей интереса (ROI) для измерения IF и вычисления меченых клеток на микрофотографиях ( 5 ).
Таблица 1.
Неврологические баллы животных после операции 1 .
Таблица 1.
Неврологические баллы животных после операции 1 .
Хирургия | Группа | Общее количество | Неврологические оценки | ||
---|---|---|---|---|---|
1 день | 10 дней | 31 день | |||
0 | 0 | 0 | |||
с фиктивным управлением | AAV-pDCX-eGFP | 3 | 0 | 0 | 0 |
9034 с фиксацией 9034 3 9034 | 0 | 0 | |||
MCAO | AAV-pDCX-FerrH | 3 | 3 (1–4) | 2 (0–3) | 2 (0–3) |
AAV-pDCX-eGFP | 3 | 3 (2–4) | 2 (1–3) | 2 (2–3) | |
MCAO | PBS | 3 | 3 (3 –4) | 3 (2–4) | 2 (2–3) |