Можно ли делать прививку если повышены эозинофилы: Вакцинация при повышенных эозинофилах — Педиатрия — «Детский сад «Центр коррекции и развития детей»» ГБОУ

Содержание

эозинофилия, причины, можно ли делать прививку, анализы

Эозинофилами (ЕО) называют разновидность сегментоядерных гранул содержащих лейкоцитов, которые окрашивающихся пигментом эозином. Если эозинофилы в крови у ребёнка повышены, значит организм отреагировал на нечто для себя неизведанное: укус комара, новый компонент питания, недавно пережитую вакцинацию, вторжение возбудителя заболевания. В любом случае, если повышены эозинофилы в крови у ребенка, это значит, что пора отправляться на приём к педиатру.

Функция эозинофилов

Обязанности лейкоцитов состоят в обороне организма от вторжения вредителей—микроорганизмов и выводу из тела ядовитых отходов их обмена. Особые функции эозинофилов считаются уничтожение паразитов и деактивация аллергенов. ЕО контролируют реакцию антител с антигенами и предупреждает чрезмерный ответ на чужие белки.

Роль эозинофилов — санитары, освобождающие организм от биологических отходов противостояния лейкоцитов и чуждых белковых антигенов.

В стандартном анализе крови ЕО принято измерять в процентах к числу всех лейкоцитов. Зарождаются эозинофилы в костном мозге, из которого, с током крови, переносятся туда, где в них возникает нужда. Юный организм отличается от взрослого повышенной для ЕО проницаемостью сосудов, поэтому, реакция эозинофилов на незнакомые вещества или существа протекает более выражено.

Характеристика эозинофилов

Причины эозинофилии

Какие есть причины эозинофилии у ребенка. Отслеживание динамики повышения количества эозинофилов в крови у ребёнка, по мнению доктора Комаровского, носит прогностический характер. Если в начале заболевания наблюдают низкие показатели эозинофилов, то в начале выздоровления, фиксируют умеренную эозинофилию, то есть преодоление клетками планки 5%.

Рост числа ЕО в периферийной крови вызывается разбалансированием процессов образования клеток в medula, их передвижения и отмирания в тканях.

У ребёнка наиболее распространённой причиной повышения эозинофилов в крови, являются глистные инвазии (глисты можно определить и по анализу крови), аллергическая непереносимость. Главная причина заражения глистами—отсутствие привычки мыть руки перед едой, особенно, после контактов с любимыми питомцами.

Наиболее распространённой причиной возникновения аллергических реакций становится индивидуальная непереносимость продуктов питания.

Прочие причины эозинофилии у ребёнка:

Стафилококкоз;
Микозы;
Дефицит магния в крови;
Воспалительные процессы в кровеносных сосудах4
Кожные заболевания;
Болезни крови;
Онкология;
Эозинофилия, передающаяся по наследству.

При развитии аллергической эозинофилии у детей, подсчёт лейкоформулы может выдать до 15% ЕО при нормальном числе лейкоцитов. Такие симптомы эозинофилии характерны для диатеза, атопического дерматита. Грудной жабы, отёка Квинке, крапивницы.

Большое внимание следует уделять аллергическому воздействию медикаментов: антиботикам, препаратам на основе сульфоновой кислоты, сывороткам, вакцинам. Родители часто задаются вопросом: можно делать прививку или нет, если у ребенка повышены эозинофилы в крови? Ответ очевиден: нельзя. Дело в том, что вакцины способны спровоцировать аллергическую реакцию. А повышенный уровень ЕО свидетельствует о том, что аллергичекий фактор в крови уже присутствует. Так, или иначе, решение о проведении прививки в каждом конкретном случае обязан принимать педиатр.

Если ребёнку уже больше года, высокие ЕО указывают на возможное заражение менингококками, бациллами Коха, стрептококками. Долгое время, ЕО остаются на высоком уровне после гепатита и пневмонии.

Гельминтозы, лямблиозы, инфекционный эндокардит сердца, полиартриты, ревматические воспаления, сопровождаются эозинофилией.

Аллергическая непереносимость — одна из причин эозинофилии

Большая эозинофилия

Термин «Большая эозинофилия» применим к группе заболевания, при которых ЕО превышает 15%. Заболевания сопровождаются моноцитозом и общим лейкоцитозом. Наиболее распространённой причиной такого роста эозинофилов в крови является гельминтозная инвазия. Существует заболевание, причины возникновения которого не установлены. Это заразный эозинофилёз, характеризующийся лихорадкой, суставными болями, насморком и резкими колебаниями уровня ЕО.

В жарком климате развивается тропическая эозинофилия, симптомами которой являются кашель с астматическим компонентом. Уровень ЕО подскакивает до 80%.

Диагностика

Для уточнения причин повышены эозинофилы в крови у ребенка, врач сообщает родителям какие анализы сдать:

Общий анализ крови;
Диагностические тесты на патологии почек и печени;
Стандартный анализ мочи;
Копрограмма;
Анализ кала на яйцеглист.

Дополнительно проводят серологические исследования на антигены в крови и делают рентгеновский снимок полости грудной клетки.

Расшифровка результатов

Расшифровка общего анализа крови на эозинофилию у детей иногда выдаёт ложные результаты. Родителям надо иметь это ввиду и быть готовыми к проведению дополнительных исследований.

Эозинофилия — это не самостоятельное заболевание, а симптом. Лечение эозинофилии заключается в проведении терапии основного заболевания.

Видео — Доктор Комаровский о клиническом анализе крови:

Вакцинация. Случай из практики. | Доктор Королева

Блог для неравнодушных родителей. Один случай из своей практики я сейчас поведаю вам.
Серафиму было полтора года, он с мамой и папой вернулся из Анапы, где семья проводила свой летний отдых. Серафима я вела с рождения и прекрасно знала этого ребёнка. Мальчик наблюдался у меня по контракту в одной из московских клиник. Ребёнок был привит по графику Российской Федерации, потому что убедить маму чуть отстрочить вакцинацию на первом году жизни я не смогла. А потом все такие наблюдения по контракту немножечко отличаются от наблюдений в рамках частной практики.
Мы вакцинировали Серафима на первом году как положено, и у малыша не было никаких поствакцинальных реакций.
И вот в полтора года они возвращаются с отдыха. На отдыхе малыш переболел ОРВИ. Планируется очередная Диспансеризация и ревакцинация против дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита.
С учётом перенесенного ОРВИ, я предложила сначала пройти всех положенных специалистов в полтора года, затем сдать анализы, а после сделать прививку. Родители согласились, их этот план устраивал. Прошли всех врачей. С Серафимом все было хорошо, у специалистов не было нареканий. Малышу сдали общие анализы крови и мочи. Анализ мочи был хороший, а вот в анализе крови были чуть повышены эозинофилы — до 9% при норме 0-5%. Это превышение была некритично, но почему-то что-то в тот момент у меня что то остановило. Повышенные эозинофилы могут свидетельствовать об аллергической реакции или об глистной инвазии. Кожа ребёнка была чистая, банальный анализ кала на яйца глист конечно же не выявил проблем.
Я, сначала, рассудила так: с учетом перенесенного недавнего ОРВИ и употребления достаточного количества препаратов, возможно, у ребёнка была какая-то реакция на один из них. С родителями было принято решение пересдать анализ через неделю.
Через 7 дней эозинофилы выросли до 12%. Видимой аллергической реакции нет. Расценили как глистную инвазию и решили попить противоглистный препарат. Пропили. Сдаём анализ крови, эозинофилы 6 %. Динамика на лицо. В принципе, можно вакцинировать. Но я не успокоилась, сказала: давайте подождём неделю, сдадим ещё один анализ крови, убедимся в хорошем результате и сделаем прививку.

Череэ неделю анализ был пересдан и эозинофилы составили 16%. Я отправила ребёнка гематологу. Гематолог всё-таки расценил это как скорее всего глистную инвазию и отправил ребёнка сдавать кровь на антитела к многим видам паразитов.
И тут произошло основное.
Пока пациенты сдавали кровь, пока ждали результат, прошло дней 10. Звонит папа с криками, что у них эозинофилы 26 % . На этом этапе ребёнок был передан под полный контроль гематологов. Анализ крови на антитела к гельминтам был отрицательным.
За следующие 10 дней эозинофилы выросли до 60%. Родители приняли решение лететь в Германию.
Данное состояние было расценено как эозинофильная форма лейкоза. Эта форма была не злокачественная, но, как говорили наши гематологи, ничего хорошего она тоже не сулила.
Серафим получил терапию в Германии и через 3 месяца вернулся в Россию. С ним всё было хорошо в тот момент. Через год после этого немцы разрешили продолжить вакцинацию, но я сразу сказала, что не буду брать на себя риски. Если врачи в Германии готовы вакцинировать ребёнка, то пусть это делают они. К сожалению, я не знаю что было дальше. Родители не поняли почему я не хочу прививать, а также они ушли с наблюдения по контракту.
А теперь представьте, если бы я сделала прививку. Чтобы тогда сказали родители? Это все от прививки! Прививка виновата!

К чему я веду. К тому, что когда вы слышите подобные истории о том, что вакцинация спровоцировала какое-то состояние или после неё ребёнок заболел, пожалуйста, задумайтесь над тем, что мы не можем дать объективную оценку, т. к. не располагаем всеми исходными данными.
И ещё, к сожалению, бывают и совпадения. Например, сахарный диабет первого типа. Это заболевание предопределено. Изначально есть сбой, но старт может быть и в 1 год, а может быть и в 15 лет, а может случиться и в 30, например, после родов. Никто никогда не может этого спрогнозировать. И поэтому, если после вакцинации ребёнок заболевает сахарным диабетом, это значит, что пришло время старта, а не ребёнок получил осложнение после вакцинации.
Поэтому, дорогие подписчики, прежде всего, я призываю вас к трезвости ума. Если вдруг вы слышите про какой-либо случай или читаете очередную страшилку про вакцинацию, лучше спросите у педиатра про данный случай, получите грамотную информацию по данному случаю. И ещё, помните: все осложнения после прививок всегда регистрируются.

Эозинофилы: о чем говорит повышение уровня клеток-«чистильщиков» в крови

https://ria.ru/20210209/eozinofily-1596716695.html

Эозинофилы: о чем говорит повышение уровня клеток-«чистильщиков» в крови

Эозинофилы — это разновидность лейкоцитов, рост или снижение количества которых может сигнализировать о различных заболеваниях. Как и когда проверять их число — РИА Новости, 09.02.2021

2021-02-09T18:03

здоровье — общество

кровь

медицина

общество

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdn24.img.ria.ru/images/07e5/02/09/1596715479_0:192:1024:768_1920x0_80_0_0_cf04966cc8d618b83733978c9945d529.jpg

МОСКВА, 9 фев — РИА Новости. Эозинофилы — это разновидность лейкоцитов, рост или снижение количества которых может сигнализировать о различных заболеваниях. Как и когда проверять их число — в материале РИА Новости.В медицине эозинофилы — это один из видов белых клеток крови — лейкоцитов. Они формируются в костном мозге и попадают откуда в кровоток. Рост их числа наблюдается при паразитарных и аллергических заболеваниях, и ряде других состояний, которые требуют полноценного обследования и лечения. Эозинофилы нередко называют клетками-чистильщиками. Они считаются наиболее чувствительными к паразитарным инфекциям и патологическим бактериям. Эозинофилия не является самостоятельным заболеванием, но может быть признаком ряда патологий. Чтобы ее диагностировать, нужно обратиться к терапевту, а в случае с ребенком — к педиатру, который после опроса и осмотра сможет направить на прием к узкопрофильному специалисту. Тот, в свою очередь, назначит сдачу биоматериалов (крови, слизи из носа, мокроты) на анализ.Только лабораторное исследование может выявить эозинофилию, то есть абсолютное или относительное повышение числа эозинофилов.Анализ крови на эозинофилы: показания, расшифровкаВ аллергологии подсчет эозинофилов не всегда нужен и информативен, так как их количество повышается при различных состояниях. Например, при наличии в организме паразитов (лямблиозе, аскаридозе, описторхозе), опухолях, коллагенозах, туберкулезах.Самый простой способ определения количества эозинофилов — общий анализ крови. Расшифровку анализа крови на эозинофилы должен проводить лечащий врач, и согласно выводам назначать лечение.Нормальный уровень клеток в анализеУ взрослых норма эозинофилов в крови составляет 0,4х109/л. Норма у детей несколько выше — до 0,7х109/л. Впрочем, относительно содержания других иммунных клеток нормальное количество эозинофилов у взрослых и детей колеблется в пределах 1-5%.В норме содержание в мазке из носа — менее 10%. В мокроте здорового человека эозинофилы единичны. При патологиях они могут достигать большого количества — до 50-90% от всех лейкоцитов.Причины повышенного показателяСпециалисты выделяют три степени тяжести эозинофилии:Если у пациента повышены эозинофилы — это говорит о наличии какой-либо патологии, из-за которой организм мобилизовал свои защитные ресурсы для борьбы с чужеродными элементами.Причиной могут стать аутоиммунные, аллергическим или инфекционным заболевания (астма, аскаридоз, различные виды онкологии и другие). Причины пониженного показателяКогда эозинофилы у взрослого человека понижены до 0,02*109/л и менее, это значит, что у него развивается абсолютная эозинопения, то есть состояние, при котором в крови количество клеток эозинофилов ниже нормы.Если же число самих эозинофилов у взрослого не изменилось, но уменьшилась их доля в лейкоцитарной формуле до 0-0,5%, то это признак развития относительной эозинопении. Причины, почему количество эозинофилов понизилось или равно 0, могут быть следующие:Подготовка к анализуДля того, чтобы определить достоверное количества эозинофилов в крови, следует знать, что общий анализ крови требует определенной подготовки.Во-первых, забор биоматериала должен проводиться утром: после пробуждения число эозинофилов у здорового человека находится в норме, тогда как вечером и ночью оно обычно возрастает, а течение дня может меняться.Во-вторых, кровь должна быть забрана натощак, поскольку еда провоцирует у человека физиологический лейкоцитоз, то есть повышение уровня лейкоцитов в крови, что также повлияет на результаты исследования.В-третьих, за пару дней до сдачи анализа следует отказаться от сладкой пищи и алкоголя.Если у пациента подозревается аллергия, то исследование должно производиться сразу после возникновения симптоматики и до того, как человек начнет принимать антигистамины. Также при часто возникающем, вероятно аллергическом, насморке назначают исследование мазка на эозинофилы из носа. Перед процессом забора слизи нельзя тщательно и долго высмаркиваться (но и копить слизь в носу тоже не рекомендуется). Не стоит и закапывать в нос назальные капли. Они сделают взятый мазок неинформативным.Кроме того, часто проводится общий анализ мокроты. К нему тоже нужно подготавливаться.Забор биоматериала проводят с утра, так как за ночь в дыхательных путях накапливается наибольшее количество мокроты. Идти на сдачу анализа нужно сразу после возникновения первых симптомов, натощак, и не принимая какие-либо препараты.

https://ria.ru/20210204/pnevmoniya-1595855006.html

https://ria.ru/20210203/vaktsina-1595782801.html

https://ria.ru/20210204/zerno-1595910268.html

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2021

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og. xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdn21.img.ria.ru/images/07e5/02/09/1596715479_0:0:1024:768_1920x0_80_0_0_381ed6bcc734faed18b7c04ac8f7c74d.jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

здоровье — общество, кровь, медицина, общество

МОСКВА, 9 фев — РИА Новости. Эозинофилы — это разновидность лейкоцитов, рост или снижение количества которых может сигнализировать о различных заболеваниях. Как и когда проверять их число — в материале РИА Новости.

В медицине эозинофилы — это один из видов белых клеток крови — лейкоцитов. Они формируются в костном мозге и попадают откуда в кровоток. Рост их числа наблюдается при паразитарных и аллергических заболеваниях, и ряде других состояний, которые требуют полноценного обследования и лечения. Эозинофилы нередко называют клетками-чистильщиками. Они считаются наиболее чувствительными к паразитарным инфекциям и патологическим бактериям.

Эозинофилия не является самостоятельным заболеванием, но может быть признаком ряда патологий. Чтобы ее диагностировать, нужно обратиться к терапевту, а в случае с ребенком — к педиатру, который после опроса и осмотра сможет направить на прием к узкопрофильному специалисту. Тот, в свою очередь, назначит сдачу биоматериалов (крови, слизи из носа, мокроты) на анализ.

Только лабораторное исследование может выявить эозинофилию, то есть абсолютное или относительное повышение числа эозинофилов.

Анализ крови на эозинофилы: показания, расшифровка

В аллергологии подсчет эозинофилов не всегда нужен и информативен, так как их количество повышается при различных состояниях. Например, при наличии в организме паразитов (лямблиозе, аскаридозе, описторхозе), опухолях, коллагенозах, туберкулезах.

— В настоящее время исходный уровень эозинофилов в крови чаще всего используется в качестве биомаркера для прогнозирования клинической эффективности биологических препаратов для лечения тяжелой бронхиальной астмы. Подсчет абсолютного числа эозинофилов в периферической крови, может указать на эозинофильный фенотип тяжелой бронхиальной астмы, что помогает нам подобрать правильное лечение этой патологии, — рассказала врач аллерголог-иммунолог, член Европейской академии аллергологов и клинических иммунологов и Российской ассоциации аллергологов и клинических иммунологов Анжела Мирзаева.

Самый простой способ определения количества эозинофилов — общий анализ крови.

— В результатах общего анализа крови важно смотреть не процентное содержание эозинофилов, а абсолютное. Бывает, что из-за сгущения крови в процентах эозинофилы повышены. Но при пересчете на абсолютные единицы мы видим норму. Формула для подсчета абсолютного числа эозинофилов в периферической крови: (количество лейкоцитов * 10 в 9 степени) *количество эозинофилов в % * 10, — отметила эксперт.

Расшифровку анализа крови на эозинофилы должен проводить лечащий врач, и согласно выводам назначать лечение.

4 февраля, 08:00НаукаНазваны пять способов укрепить легкие до и после ковида

Нормальный уровень клеток в анализе

У взрослых норма эозинофилов в крови составляет 0,4х109/л. Норма у детей несколько выше — до 0,7х109/л. Впрочем, относительно содержания других иммунных клеток нормальное количество эозинофилов у взрослых и детей колеблется в пределах 1-5%.

В норме содержание в мазке из носа — менее 10%.

В мокроте здорового человека эозинофилы единичны. При патологиях они могут достигать большого количества — до 50-90% от всех лейкоцитов.

Причины повышенного показателя

Специалисты выделяют три степени тяжести эозинофилии:

—
легкую — концентрация в крови выросла до 10%;
—
умеренную — до 15%;
—
выраженную или тяжелую — более 15%.

Если у пациента повышены эозинофилы — это говорит о наличии какой-либо патологии, из-за которой организм мобилизовал свои защитные ресурсы для борьбы с чужеродными элементами.

Причиной могут стать аутоиммунные, аллергическим или инфекционным заболевания (астма, аскаридоз, различные виды онкологии и другие).

3 февраля, 07:33Распространение коронавирусаИммунолог развеял вредные мифы о вакцинации

Причины пониженного показателя

Когда эозинофилы у взрослого человека понижены до 0,02*109/л и менее, это значит, что у него развивается абсолютная эозинопения, то есть состояние, при котором в крови количество клеток эозинофилов ниже нормы.

Если же число самих эозинофилов у взрослого не изменилось, но уменьшилась их доля в лейкоцитарной формуле до 0-0,5%, то это признак развития относительной эозинопении.

Причины, почему количество эозинофилов понизилось или равно 0, могут быть следующие:

—
тяжелые инфекционные болезни с гнойными процессами;
—
панкреатит;
—
интоксикация организма тяжелыми металлами;
—
желчнокаменная болезнь;
—
начальная стадия развития инфаркта миокарда;
—
болезни со стороны щитовидной железы;
—
лейкоз и другие.

— Аллергологи, в свою очередь, на снижение цифр не обращают внимание. Иногда эозинофилы мигрируют в ткани при аллергической острой реакции, потому в крови их может быть мало. Таким образом, для аллерголога большого клинического значения данный показатель не имеет, — подчеркнула Анжела Мирзаева.

Подготовка к анализу

Для того, чтобы определить достоверное количества эозинофилов в крови, следует знать, что общий анализ крови требует определенной подготовки.

Во-первых, забор биоматериала должен проводиться утром: после пробуждения число эозинофилов у здорового человека находится в норме, тогда как вечером и ночью оно обычно возрастает, а течение дня может меняться.

4 февраля, 02:30НаукаУченые выяснили, какие зерновые продукты повышают риск смертиВо-вторых, кровь должна быть забрана натощак, поскольку еда провоцирует у человека физиологический лейкоцитоз, то есть повышение уровня лейкоцитов в крови, что также повлияет на результаты исследования.

В-третьих, за пару дней до сдачи анализа следует отказаться от сладкой пищи и алкоголя.

Если у пациента подозревается аллергия, то исследование должно производиться сразу после возникновения симптоматики и до того, как человек начнет принимать антигистамины.

Также при часто возникающем, вероятно аллергическом, насморке назначают исследование мазка на эозинофилы из носа. Перед процессом забора слизи нельзя тщательно и долго высмаркиваться (но и копить слизь в носу тоже не рекомендуется). Не стоит и закапывать в нос назальные капли. Они сделают взятый мазок неинформативным.

Кроме того, часто проводится общий анализ мокроты. К нему тоже нужно подготавливаться.

Забор биоматериала проводят с утра, так как за ночь в дыхательных путях накапливается наибольшее количество мокроты. Идти на сдачу анализа нужно сразу после возникновения первых симптомов, натощак, и не принимая какие-либо препараты.

Предупреждение для аллергиков: чем может быть опасна прививка от COVID-19 | Европа и европейцы: новости и аналитика | DW

Прошло всего несколько дней с начала массовой вакцинации от коронавируса в Великобритании, но местные власти уже выступили с предупреждением: людям, склонным к острым аллергическим реакциям, не следует делать прививки вакциной, разработанной немецкой фармацевтической компанией BioNTech и ее американским партнером Pfizer. В первый же день прививку сделали сотням человек, и у двух из них возникли проблемы.

Предупреждение для аллергиков

Пострадали двое сотрудников Национальной службы здравоохранения Великобритании (NHS). У обоих в анамнезе были острые аллергические реакции, и оба носили с собой заготовленные заранее шприцы с адреналином. Сейчас с пациентами снова все в порядке, сказал глава NHS Стивен Поуис, выступая перед парламентской комитетом в Лондоне.

Десяткам тысяч жителей Великобритании должны сделать прививку в ближайшие дни

Особенно осторожными нужно быть тем, с кем уже раньше случался анафилактический шок. Эта острая аллергическая реакция может возникнуть на еду, медикаменты или на вакцину. Анафилактический шок — самая сильная из известных аллергических реакций, которая может угрожать жизни. Обычно реагируют как минимум две разные системы органов: дыхательные пути и кожа, но также и желудочно-кишечный тракт и во многих случаях сердечно-сосудистая система. Такая экстремальная реакция организма обычно возникает внезапно, и состояние человека может ухудшиться за очень короткий срок. Анафилактический шок требует экстренной медицинской помощи.

Однако не все аллергические реакции приводят к столь тяжелым и опасным для жизни последствиям. Организм может реагировать по-разному: возможны высыпания на коже, затрудненное дыхание, отек лица или языка.

Британские власти призывают людей, страдающих от аллергии, сообщать об этом перед вакцинацией. Им — в зависимости от аллергологического анамнеза — могут не рекомендовать прививку новой вакциной. Особенно это касается тех, кому приходится носить с собой заранее заготовленный шприц с адреналином, как это было в случае с сотрудниками NHS.

90-летняя Маргарет Кинан

Клинические испытания вакцины не выявили угрозы здоровью

Были ли известно о такой возможной реакции на вакцину заранее? «В ходе центрального клинического испытания третьей фазы испытуемые в целом хорошо переносили вакцину, — сообщило немецкое информационное агентство dpa. — Независимый комитет по мониторингу данных не сообщал о серьезных угрозах здоровью». В испытаниях вакцины BioNTech/Pfizer приняли участие 44 000 человек, 42 000 уже получили вторую прививку.

Британке Маргарет Кинан еще предстоит получить эту вторую прививку. 7 декабря ей первой в Великобритании ввели новую вакцину от коронавируса. При этом она входит в группу риска: через несколько дней ей исполнится 91 год. Несмотря ни на что, Кинан призвала соотечественников также принять участие в крупнейшей в стране программе вакцинации.

Смотритетакже:

Как Европа борется со второй волной коронавируса
Европу захлестнула вторая волна коронавируса
С приходом осени число новых случаев заражения коронавирусной инфекцией резко взмыло вверх: к ноябрю во многих государствах Европы ежедневный прирост исчислялся десятками тысяч случаев. На фоне всплеска заболеваний COVID-19 все больше стран вновь стали вводить многочисленные ограничения, пытаясь замедлить распространение коронавируса и предотвратить коллапс системы здравоохранения.
Как Европа борется со второй волной коронавируса
Германия: мягкий локдаун
К началу ноября в Германии был установлен новый антирекорд числа заражений — суточный прирост инфицированных SARS-CoV-2 превысил отметку в 20 тысяч. Пытаясь его уменьшить, власти со 2 ноября ввели мягкий локдаун. Канцлер Ангела Меркель призвала жителей страны к пониманию необходимости введенных противоэпидемиологических мер. К середине ноября суточные показатели стали снижаться.
Как Европа борется со второй волной коронавируса
Германия: клубы и спортзалы закрыты, рестораны работают только навынос
Мягкий или частичный локдаун в Германии в основном коснулся сферы досуга и развлечений: закрыты клубы, дискотеки, спортзалы и театры; рестораны, кафе и бары могут торговать только навынос. Школы и детские сады продолжают работать. Ограничения предположительно будут действовать до конца ноября.
Как Европа борется со второй волной коронавируса
Маски: неизменный атрибут осеннего гардероба
Одним из главных требований социального дистанцирования в Германии остается ношение защитных масок. Во многих немецких городах их теперь нужно носить не только в общественном транспорте, но и на оживленных улицах. За нарушение этого правила предусмотрены штрафы от 50 до 250 евро — в зависимости от федеральной земли.
Как Европа борется со второй волной коронавируса
Россия: антирекорды числа заражений и летальных исходов
Суточные показатели прироста заражений коронавирусом в РФ к ноябрю превысили 22 тысячи. 17 ноября в стране был зафиксирован антирекорд смертности — от последствий COVID-19 за сутки умерли 442 человека. Регионы с трудом справляются со второй волной: СМИ пишут о том, что в некоторых больницах койки и раскладушки ставят в коридорах, больным не хватает кислорода, а скорую приходится ждать сутками.
Как Европа борется со второй волной коронавируса
В Москве — одни из самых суровых ограничений в РФ
Несмотря на антирекорды числа зараженных SARS-CoV-2, локдаун в РФ пока объявлять не собираются, вводя точечные ограничения на уровне регионов. Одни из самых суровых — в Москве. С 13 ноября столичные бары и рестораны не могут работать по ночам, вузы переведены на удаленку, запрещено посещение «культурных, выставочных, просветительских мероприятий». Ограничения продлятся до 15 января 2021 года.
Как Европа борется со второй волной коронавируса
Беларусь: массовые демонстрации в условиях пандемии
На фоне роста заражений SARS-CoV-2 в Беларуси ее жители продолжают выходить на многотысячные акции протеста. Лукашенко уже обвинил протестующих в том, что их действия осложняют борьбу с COVID-19. О массовых задержаниях и арестах демонстрантов и об антисанитарных условиях в СИЗО власти умалчивают. К 14 ноября суточный прирост заболеваний превысил 1200 случаев. Многие считают статистику заниженной.
Как Европа борется со второй волной коронавируса
Украина: киноиндустрия и ресторанный бизнес боятся не пережить локдаун выходного дня
Уровень суточных заражений коронавирусом в Украине к середине ноября достиг максимума с начала пандемии, превысив 12 тысяч. В стране введен локдаун выходного дня: по субботам и воскресеньям работают только продовольственные магазины, аптеки, транспорт и заправки. Рестораны, бары и кафе могут торговать навынос. Рестораторы, представители киноиндустрии и сферы торговли опасаются за свой бизнес.
Как Европа борется со второй волной коронавируса
Австрия: жесткий локдаун до 6 декабря
В борьбе с коронавирусом австрийские власти ввели жесткий локдаун. С 17 ноября по 6 декабря выходить из дома разрешается только по определенным причинам — например, для посещения продуктовых магазинов и аптек, поездок на работу, на прием к врачу. Разрешены также прогулки и пробежки. Все магазины за исключением супермаркетов закрыты, аптеки, банки и автозаправки продолжат работать.
Как Европа борется со второй волной коронавируса
Франция: больных COVID-19 отправляют на лечение в Германию
Франция находится на четвертом месте в мире по уровню распространения коронавируса. С начала пандемии здесь выявлено 1,9 млн заражений. Система здравоохранения страны перегружена, некоторых пациентов перевозят на лечение в ФРГ. С конца октября в стране действует локдаун. Жителям отводится один час в день, чтобы сходить в магазин, к врачу или прогуляться в радиусе не более одного километра от дома.
Как Европа борется со второй волной коронавируса
Швеция: коронавирус стал третьей по распространенности причиной смерти
В первом полугодии 2020 года последствия заражения коронавирусом стали третьей по распространенности причиной смерти в Швеции. Около 10 процентов от общего числа умерших в стране скончались от последствий COVID-19, говорится в отчете Минздрава.
Как Европа борется со второй волной коронавируса
Италия: объятия с родителями через пластиковую штору
Италия входит в десятку стран, наиболее пострадавших от коронавируса. Число заражений с начала пандемии превысило миллион. С ноября в стране действует комендантский час. Территория Италии разделена на три зоны риска, в регионах «красной зоны» — частичный локдаун. Многие дома престарелых закрыты для посещения. В одном из них оборудовали комнату с пластиковыми шторами, чтобы люди могли обняться.
Как Европа борется со второй волной коронавируса
Дания: жертвами коронавируса стали норки
Власти Дании распорядились уничтожить всех норок на фермах страны. Причиной стал обнаруженный у норок мутировавший коронавирус SARS-CoV-2, который распространяется на людей и снижает способность к образованию антител. Дания является крупнейшим в мире производителем меха норки. В стране работают 1139 норковых ферм, на которых в сумме живут около 15-17 миллионов норок.
Как Европа борется со второй волной коронавируса
Свет в конце туннеля: вакцины от коронавируса могут появиться уже в начале 2021 года
Немецкая фармацевтическая компания BioNTech и американская корпорация Pfizer 9 ноября объявили о том, что разработанная ими вакцина показала эффективность в 90%. Неделей спустя о 95-процентной действенности своей вакцины заявила американская фирма Moderna. Обе компании намерены подать в США заявку об ускоренной регистрации препарата. Есть надежда, что уже в начале 2021 года вакцина будет доступна.
Автор: Марина Барановская

Показатели крови при коронавирусе, анализы при коронавирусе, как лечить коронавирус на начальной стадии, восстановление после коронавируса | НГС

Недавно, например, у меня был пациент в возрасте 35–40 лет, два года назад перенесший пневмонию. Когда он заболел коронавирусом, то у него возникло матовое стекло, которое было видно по снимкам легких. Я посмотрела снимки его легких, сделанные два года назад: оказалось, что практически в тех же местах повторился воспалительный процесс. Мы начали разбираться и поняли, что, видимо, тогда не было восстановительного периода. Хотя вообще-то после пневмонии тоже нужно длительное восстановление на клеточном уровне — не зря же придуманы дыхательные упражнения, чтобы усиливать кровоток, снимать лимфостаз. К сожалению, не все пациенты относятся к этому сознательно.

— Про дыхательные упражнения сначала говорили, что их нужно делать всем, потом стали акцентировать внимание на консультации специалиста и необходимости рассчитывать нагрузку. Что вы думаете по этому поводу?

— Я дыхательную гимнастику люблю нежной любовью, потому что она действительно имеет под собой не одно десятилетие, она не появилась сейчас в эпидемию коронавируса или несколько лет назад в эпидемию гриппа. Люди пользовались ею годами, она имела терапевтический эффект. Всегда нужно отталкиваться от тяжести течения коронавирусной инфекции: если пациент приходит ко мне после стационара с кожей приятного зеленоватого оттенка, я не скажу ему: «Включай видео на 26 минут, вставай и делай». Я понимаю, что это нереально.

Я предпочитаю видео с дыхательной гимнастикой, предупреждаю пациентов, что ее можно делать как стоя, так и сидя. Возможны головокружения. Не нужно делать до последнего: если закружилась голова даже через две минуты от начала занятий, то всё равно лучше прерваться и продолжить на следующий день.

Чем больше у пациента процент поражения легких, тем медленнее стоит увеличивать интенсивность, потому что в этом случае лучшее — враг хорошего. Надувать шарики и дуть через соломинку в банку с водой тоже эффективно, но лучше, когда больше упражнений.

— Читатель спрашивает о восстановлении после 60–65 лет: какое оно и есть ли какие-то ограничения? Все ли комплексы можно делать в этом возрасте?

— Конечно, есть ограничения у старшей возрастной группы — у пациентов 65+. Обычно они уже имеют особенности организма, ряд хронических заболеваний, принимают лекарственные препараты на постоянной основе. Выбирая физиотерапевтические, восстановительные процедуры, нужно отталкиваться от этого. Мы об этом говорили. Должен быть обязательно подбор.

Например, в любимой всеми соляной пещере несколько понижается артериальное давление. Если в нее придет пациент с подобранной гипотензивной терапией с давлением 120 на 70 и давление у него снизится, то для гипертоника понижение давления не очень комфортно. Поэтому нужно основываться на противопоказаниях физиотерапии. Иногда некоторым пациентам мы не можем предложить такой вид лечения, и это нормально.

Еще три интересных текста

На НГС есть специальная рубрика «Разговоры с врачами» — в прямом эфире мы разговариваем со специалистами на важные и интересные темы, а потом публикуем стенограмму беседы.

Полезная информация — «Скандинавия» Казань

Памятка пациентам при обращении в клинику на оперативное лечение под анестезией.

Ваше здоровье:

Состояние здоровья играет важную роль в том, как будет протекать наркоз, а также насколько комфортным будет пробуждение от наркоза. Перед наркозом важно пройти комплексное обследование организма, включающее консультацию врача терапевта, выполнение ряда анализов и инструментальных методов исследований. Если имеются какие-либо хронические заболевания, то с помощью лечащего врача необходимо достичь стойкой ремиссии этих болезней.

Проведение плановой анестезии возможно на фоне стабильного состояния здоровья, в день операции должны отсутствовать признаки ОРВИ.

Наиболее важная роль при проведении анестезии возлагается на сердце и легкие, поэтому перед наркозом работоспособность этих органов должна быть максимально приближена к удовлетворительной — это значит, что простуда, обструктивный бронхит, астма, гипертония, стенокардия, сердечная недостаточность должны быть пролечены и находиться в стадии компенсации.

Исключите курение сигарет за 6 недель до предполагаемого оперативного вмешательства. Это позволит значительно снизить риск дыхательных осложнений после операции. Если вы не смогли бросить курить, то постарайтесь хотя бы не курить в день операции.

Если Вы имеете шатающиеся зубы или коронки, то пройдите лечение у стоматолога, так как эти зубы могут быть потеряны, когда анестезиолог будет обеспечивать проходимость дыхательных путей (располагая в ротовой полости специально предназначенные для этого приспособления).

Не забудьте взять в больницу все принимаемые Вами лекарства.

Перед операцией необходимо сдать анализы, затем по результатам лабораторного обследования пройти консультацию терапевта и анестезиолога. Анализы сдаются натощак (нельзя есть и пить, накануне необходимо воздержаться от жирной и соленой пищи).

План обязательного обследования больных, подлежащих оперативному вмешательству под анестезией (анализы должны быть сданы не ранее, чем за 10 дней до операции):

Общий анализ крови + Лейкоформула + тромбоциты.

Время свертывания и длительность кровотечения.

Группа крови и резус фактор.

Глюкоза крови.

Биохимический анализ крови: АЛТ, АСТ, общий билирубин, креатинин, мочевина, общий белок.

Коагулограмма (ПТИ, Фибриноген, АЧТВ, Тромбиновое время).

Общий анализ мочи.

ВИЧ (3 месяца), Гепатиты В и С (1 месяц), RW (2 недели).

Флюорография или Ro-графия грудной клетки.

ЭКГ с расшифровкой.

Заключение терапевта.

При наличии сопутствующих патологий необходима консультация узкого специалиста.

При поступлении в стационар в день операции — приходить на голодный желудок (с вечера разрешается легкий ужин, утром нельзя есть и пить). Очень важно при подготовке к анестезии, чтобы Ваш желудок был пустой, так как даже минимальное количество находящейся в желудке пищи или воды могут значительно снизить безопасность анестезии, предоставляя реальную угрозу для жизни.

Вечером в день до операции примите гигиенический душ. Ванна (душ) очистят кожу от невидимых загрязнений, что позволит уменьшить риск инфекции во время операции.

Перед операцией извлеките из ротовой полости все съемные предметы, если таковые имеются (зубные протезы, пирсинг). Все эти предметы после введения в наркоз могут вызвать проблемы с Вашим дыханием.

Подготавливаясь к наркозу также снимите контактные линзы, слуховой аппарат.

Ногти на руках должны быть свободны от маникюрного лака, который может быть причиной затрудненного считывания информации о дыхании, получаемой при помощи специального прибора, подключаемого при проведении наркоза к одному из пальцев руки.

Если Ваш анестезиолог разрешил оставить утренний прием какого-либо лекарства (которое Вы постоянно принимали до операции), то оптимальнее всего проглотить таблетки, не запивая их жидкостью. Если трудно поступить таким образом, то запейте таблетки минимальным глотком воды, сместив при этом прием лекарственных препаратов на максимально раннее утреннее время.

Повышен общий иммуноглобулин Е в крови. Что делать?

Иммуноглобулин E (IgE) – это антитело, которое вырабатывается иммунной системой организма в ответ на предполагаемую угрозу. Это один из пяти классов иммуноглобулинов (A, G, M, D и E) и обычно присутствует в крови в очень небольших количествах. Он вырабатываются специфическими иммунными клетками, называемыми плазматическими клетками.

Физиологическая роль IgE недостаточно хорошо охарактеризована, хотя считается, что он участвует в защите от паразитов, особенно гельминтов.

При каких заболеваниях повышается общий иммуноглобулин Е?

Повышенные концентрации IgE обычно рассматриваются в контексте аллергического заболевания. Однако увеличение количества циркулирующего IgE также можно обнаружить при различных других заболеваниях, включая:

первичные иммунодефициты,
инфекции,
воспалительные заболевания,
злокачественные новообразования.

IgE может быть повышен при паразитарных инфекциях, поэтому общий тест на IgE иногда используется в качестве скринингового теста, если подозревается паразитарная инфекция.

Для пациентов с установленным диагнозом аллергического заболевания измерение общего IgE необходимо для выявления кандидатов на терапию омализумабом (анти-IgE) и для определения правильной дозировки.

При каких симптомах необходимо измерять общий иммуноглобулин в крови?

Общий тест на IgE может быть назначен, когда у человека наблюдаются периодические или постоянные симптомы, которые могут быть вызваны аллергической реакцией, особенно когда потенциальный аллерген неизвестен. Симптомы могут включать симптомы, предполагающие поражение кожи, органов дыхания и / или пищеварения, такие как:

Периодический или постоянный зуд
Крапивница
Зуд глаз
Экзема
Тошнота, рвота, постоянный понос
Чихание, заложенность носа и насморк
Симптомы астмы: одышка, хрипы, кашель, стеснение в груди

Общий иммуноглобулин Е и аллергия

Иммуноглобулин Е связан с аллергическими реакциями, включая астму. При аллергии человек реагирует на одно или несколько веществ в окружающей среде, называемых аллергенами, которые обычно не вызывают реакции у других людей. Аллергия может развиваться на пыльцу растений, арахис, яйца, клубника, пчелиный яд и сотни других потенциальных веществ.

Каждый раз, когда человек с аллергией подвергается воздействию определенного аллергена (-ов) после первоначального воздействия, IgE быстро продуцируется, увеличиваясь до уровней, которые вызывают аллергическую реакцию. Степень тяжести реакции и симптомов, связанных с каждым эпизодом, может варьироваться от локального покраснения и зуда кожи, респираторного дистресса, рвоты и диареи, а в некоторых случаях до угрожающей жизни анафилаксии.

Измерения общего IgE имеют ограниченную полезность для диагностической оценки пациентов с подозрением на аллергическое заболевание, за исключением аллергического бронхолегочного аспергиллеза (AБЛA). AБЛА является реакцией гиперчувствительности к грибам Aspergillus, которая чаще всего встречается у пациентов с астмой или муковисцидозом. Повышение общего IgE является частью диагностических критериев для AБЛА.

Повышенный уровень общего IgE указывает на наличие аллергического процесса, но не указывает, на что у человека аллергия. В целом, чем в большей степени у человека проявляется аллергия, тем выше может быть общий уровень IgE.

Симптомы e человека во время аллергического эпизода не обязательно коррелируют с общим уровнем IgE этого человека. Повышенная концентрация общего иммуноглобулина E (IgE) не является диагностической для аллергического заболевания и должна интерпретироваться в клиническом контексте пациента, включая возраст, пол, историю путешествий, потенциальное воздействие аллергена и семейный анамнез.

Нормальная концентрация общего IgE не исключает возможности аллергического заболевания. У пациентов с высоким индексом подозрений на аллергическое заболевание может потребоваться тестирование на аллерген-специфические IgE.

Синдром гипериммуноглобилинемии Е

Нечасто может быть назначен тест на IgE, чтобы помочь диагностировать очень редкое наследственное заболевание, называемое синдромом гипериммуноглобулина Е (синдром Джоба). Люди с этим заболеванием часто имеют значительно более высокие, чем обычно, уровни IgE и могут иметь экзему, рецидивирующие инфекции пазух и легких, дефекты костей и тяжелые кожные инфекции. Значительно повышенная концентрация IgE может указывать на то, что человек унаследовал это состояние. Дополнительное тестирование может быть выполнено, чтобы обнаружить мутацию в гене STAT3, которая была связана с этим расстройством.

Что можно сделать, чтобы снизить уровень IgE?

Ограничение контакта с аллергенами может помочь снизить уровень общего иммуноглобулина Е, а также лечение неаллергических состояний, которые могут вызвать его повышение, например, инфекции или глистная инвазия.

Кроме того, при высоких уровнях общего иммуноглобулина Е назначаются биологические препараты, такие как Омализумаб. Омализумаб является гуманизированным моноклональным антителом, полученным из рекомбинантной ДНК, которое селективно связывается с человеческим иммуноглобулином Е (IgЕ). Омализумаб связывается с IgE и предупреждает его связывание с FCεRI-рецептором, имеющим высокое сродство к IgE, снижая таким образом количество свободного IgE, способного запустить аллергический каскад.

Эозинофилов и COVID-19: диагностика, прогноз и стратегии вакцинации

Кей А.Б. (2015) Ранняя история эозинофилов. Clin Exp Allergy 45: 575–582

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

Fulkerson PC (2017) Факторы транскрипции в развитии эозинофилов и в качестве терапевтических мишеней. Front Med 4: 115

Артикул

Google Scholar

Simon HU, Yousefi S, Germic N, Arnold IC, Haczku A, Karaulov AV, Simon D, Rosenberg HF (2020) Клеточные функции эозинофилов: обновление Collegium International Allergologicum (CIA). Int Arch Allergy Immunol 181: 11–23

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

Веллер П.Ф., Спенсер Л.А. (2017) Функции тканевых эозинофилов. Nat Rev Immunol 17: 746–760

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

Marichal T, Mesnil C, Bureau F (2017) Гомеостатические эозинофилы: характеристики и функции. Front Med 4: 101

Артикул

Google Scholar

Розенберг Х.Ф., Дайер К.Д., Фостер П.С. (2013) Эозинофилы: изменение перспектив в отношении здоровья и болезней. Nat Rev Immunol 13: 9–22

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

Kopf M, Brombacher F, Hodgkin PD, Ramsay AJ, Milbourne EA, Dai WJ, Ovington KS, Behm CA, Kohler G, Young IG, Matthaei KI (1996) мыши с дефицитом IL-5 имеют дефект в клетках CD5 ⁺ B-1 и отсутствие эозинофилии, но нормальные ответы антител и цитотоксические Т-клетки.Иммунитет 4: 15–24

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

Меснил С., Раулье С., Паулиссен Дж., Сяо Х, Биррелл М.А., Пироттин Д., Янсс Т., Старкл П., Рамери Э., Хенкет М., Шлейх Ф.Н., Радермекер М., Тилеманс К., Жилле Л., Тири М. , Belvisi MG, Louis R, Desmet C, Marichal T, Bureau F (2016) Резидентные в легких эозинофилы представляют собой отдельную регуляторную подгруппу эозинофилов. J Clin Invest 126: 3279–3295

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

Reichman H, Itan M, Rozenberg P, Yarmolovski T, Brazowski E, Varol C, Gluck N, Shapira S, Arber N, Qimron U, Karo-Atar D, Lee JJ, Munitz A (2019) Активированные эозинофилы проявляют противоопухолевую активность в колоректальный рак. Cancer Immunol Res 7: 388–400

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

10.

Kanda A, Yun Y, Bui DV, Nguyen LM, Kobayashi Y, Suzuki K, Mitani A, Sawada S, Hamada S, Asako M, Iwai H (2021) Множественные функции и субпопуляции эозинофилов в тканях в стационарных и патологических условиях.Allergol Int 70: 9–18

PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

11.

Ma M, Percopo CM, Sturdevant DE, Sek AC, Komarow HD, Rosenberg HF (2019) Разнообразие цитокинов в эозинофилах периферической крови человека: глубокая изменчивость Il-16. J Immunol 203: 520–531

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

12.

Percopo CM, Brenner TA, Ma M, Kraemer LS, Hakeem RM, Lee JJ, Rosenberg HF (2017) SiglecF ⁺ Gr1 ^hi эозинофилы представляют собой отдельную субпопуляцию в легких мышей с аллергеном. .J Leukoc Biol 101: 321–328

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

13.

Sek AC, Moore IN, Smelkinson MG, Pak K, Minai M, Smith R, Ma M, Percopo CM, Rosenberg HF (2019) Эозинофилы не вызывают острую мышечную патологию в модели мышечной ткани Дюшенна на мышах MDX. дистрофия. J Immunol 203: 476–484

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

14.

Mishra A, Hogan SP, Lee JJ, Foster PS, Rothenberg ME (1999) Фундаментальные сигналы, которые регулируют возвращение эозинофилов в желудочно-кишечный тракт. J Clin Invest 103: 1719–1727

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

15.

Lotfi R, Lee JJ, Lotze MT (2007) Эозинофильные гранулоциты и молекулы молекулярного паттерна, связанные с повреждениями (DAMP): роль в воспалительной реакции в опухолях. J Immunother 30: 16–28

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

16.

Ли Дж. Дж., Якобсен Э. А., МакГарри М. П., Шлеймер Р. П., Ли Н. А. (2010) Эозинофилы в здоровье и болезни: гипотеза LIAR. Clin Exp Allergy 40: 563–575

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

17.

Родриго-Муньос Дж. М., Састре Б., Канас Дж. А., Хиль-Мартинес М., Редондо Н., Дель Посо В. (2020) Ответ эозинофилов на классические и новые респираторные вирусы: COVID-19. J Investig Allergol Clin Immunol в печати

18.

Rosenberg HF, Dyer KD, Domachowske JB (2009) Респираторные вирусы и эозинофилы: изучение связей. Antiviral Res 83: 1–9

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

19.

Phipps S, Lam CE, Mahalingam S, Newhouse M, Ramirez R, Rosenberg HF, Foster PS, Matthaei KI (2007) Эозинофилы способствуют врожденному противовирусному иммунитету и способствуют очищению от респираторно-синцитиального вируса. Кровь 110: 1578–1586

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

20.

Percopo CM, Dyer KD, Ochkur SI, Luo JL, Fischer ER, Lee JJ, Lee NA, Domachowske JB, Rosenberg HF (2014) Активированные эозинофилы мыши защищают от летальной респираторной вирусной инфекции. Кровь 123: 743–752

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

21.

Drake MG, Bivins-Smith ER, Proskocil BJ, Nie Z, Scott GD, Lee JJ, Lee NA, Fryer AD, Jacoby DB (2016) Эозинофилы человека и мыши обладают противовирусной активностью против вируса парагриппа.Am J Respir Cell Mol Biol 55: 387–394

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

22.

Domachowske JB, Rosenberg HF (1997) Эозинофилы ингибируют ретровирусную трансдукцию человеческих клеток-мишеней по рибонуклеазозависимому механизму. J Leukoc Biol 62: 363–368

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

23.

Бедоя В.И., Боассо А., Харди А.В., Рыбак С., Ширер Г.М., Ругелес М.Т. (2006) Рибонуклеазы в ингибировании ВИЧ-типа 1: влияние рекомбинантных РНКаз на инфицирование первичных Т-клеток и ген РНКазы, индуцированной иммунной активацией. и экспрессия белка.AIDS Res Hum Retroviruses 22: 897–907

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

24.

Малик А., Батра Дж. К. (2012) Антимикробная активность белков гранул эозинофилов человека: участие в защите хозяина от патогенов. Crit Rev Microbiol 38: 168–181

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

25.

Адамко Д. Д., Йост Б. Л., Глейх Г. Дж., Фрайер А. Д., Якоби Д. Б. (1999) Сенсибилизация овальбумином изменяет воспалительную реакцию на последующую инфекцию парагриппа.Эозинофилы опосредуют гиперреактивность дыхательных путей, дисфункцию м (2) мускариновых рецепторов и противовирусные эффекты. J Exp Med 190: 1465–1478

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

26.

Sabogal Pineros YS, Bal SM, Dijkhuis A, Majoor CJ, Dierdorp BS, Dekker T, Hoefsmit EP, Bonta PI, Picavet D, van der Wel NN, Koenderman L, Sterk PJ, Ravanetti L, Lutter R (2019) Эозинофилы захватывают вирусы — способность, которая недостаточна при астме.Аллергия 74: 1898–1909

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

27.

Samarasinghe AE, Melo RCN, Duan S, LeMessurier KS, Liedmann S, Surman SL, Lee JJ, Hurwitz JL, Thomas PG, McCullers JA (2017) Эозинофилы способствуют противовирусному иммунитету у мышей, инфицированных вирусом гриппа А. J Immunol 198: 3214–3226

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

28.

Doherty PC (2021) Что мы узнали из COVID-19? Nat Rev Immunol в печати

29.

Дай Л., Гао Г.Ф. (2020) Вирусные мишени для вакцин против COVID-19. Nat Rev Immunol в печати

30.

Овсянникова И.Г., Хараламбьева И.Х., Крук С.Н., Польша Г.А., Кеннеди РБ (2020) Роль генетики хозяина в иммунном ответе на восприимчивость к SARS-CoV-2 и COVID-19 и серьезность. Immunol Rev 296: 2015–2219

Статья
CAS

Google Scholar

31.

Alon R, Sportiello M, Kozlovski S, Kumar A, Reilly EC, Zarbock A, Garbi N, Topham DJ (2021) Перенос лейкоцитов в легкие и не только: уроки гриппа для COVID-19. Nat Rev Immunol 21: 49–64

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

32.

Аль-Дхамен М.А., Альхашим А.Ф., Алькаттан Х.Х., Поттоо Ф.Х. COVID-19: обновленная информация о патогенезе и лечении. Curr Pharm Des в печати

33.

Lindsley AW, Schwartz JT, Rothenberg ME (2020) Реакция эозинофилов во время инфекций COVID-19 и вакцинации против коронавируса. J Allergy Clin Immunol 146: 1–7

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

34.

Саймон Х.У., Караулов А.В., Бахманн М.Ф. (2020) Стратегии профилактики эозинофильного заболевания, опосредованного SARS-CoV-2, в связи с вакцинацией и инфекцией COVID-19. Int Arch Allergy Immunol 181: 624–628

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

35.

Bottazzi ME, Strych U, Hotez PJ, Corry DB (2020) Иммунопатология легких, связанная с вакциной против коронавируса — в чем важность? Микробы заражают 22: 403–404

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

36.

Hotez PJ, Bottazzi ME, Corry DB (2020) Потенциальная роль иммунных ответов Th27 в иммунопатологии коронавируса и усилении иммунитета, вызванном вакциной. Микробы заражают 22: 165–167

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

37.

Лукач Н.В., Малинчак С.А. (2020) Использование клеточного иммунитета для вакцинации против респираторных вирусов. Вакцины 8: 783

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

38.

Джеанатан М., Афхами С., Смайл Ф., Миллер М.С., Личти Б.Д., Син З. (2020) Иммунологические соображения для стратегий вакцинации COVID-19. Nat Rev Immunol 20: 615–632

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

39.

Zini G (2011) Глава 16: Нарушения морфологии и количества лейкоцитов, в Porwit A, McCullough J, Erber WN, Патология крови и костного мозга, 2 ^nd Edition. Elsevier Press, стр. 247-261.

40.

Holland M, Alkhalil M, Chandromouli S, Janjua A, Babores M (2010) Эозинопения как маркер смертности и продолжительности пребывания у пациентов, поступивших с обострениями хронической обструктивной болезни легких. Респирология 15: 165–167

PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

41.

Lavoignet CE, Le Borgne P, Chabrier S, Bidoire J, Slimani H, Chevrolet-Lavoignet J, Lefebvre F, Jebri R, Sengler L, Bibault P, сеть CREMS (2019) Подсчет лейкоцитов и эозинопения как ценные инструменты для диагностика бактериальных инфекций в ЭД. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 38: 1523–1532

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

42.

Bass DA, Gonwa TA, Szej P, Cousart MS, DeChatelet LR, McCall CE (1980) Эозинопения острой инфекции: производство эозинопении хемотаксическими факторами острого воспаления.J Clin Invest 65: 1265–1271

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

43.

Karakonstantis S, Gryllou N, Papazoglou G, Lydakis C (2019) Подсчет эозинофилов (EC) как диагностический и прогностический маркер инфекции в отделениях внутренней медицины. Rom J Intern Med 57: 166–174

PubMed
PubMed Central

Google Scholar

44.

Zhang Z-L, Hou W-L, Li D-T, Li F-Z (2020) Лабораторные данные COVID-19: систематический обзор и метаанализ. Scand J Clin Lab Invest 80: 441–447

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

45.

Танни Ф., Аккер Э., Заман М.М., Фигероа Н., Тариан Б., Хупарт К.Х. (2020) Эозинопения и COVID-19. J Am Osteopath Assoc в печати

46.

Bao J, Li C, Zhang K, Kang H, Chen W, Gu B (2020) Сравнительный анализ лабораторных показателей тяжелых и нетяжелых пациентов, инфицированных COVID- 19.Clin Chim Acta 509: 180–194

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

47.

Jesenak M, Brndiarova M, Urbancikova I, Rennerova Z, Vojtkova J, Bobcakova A, Ostro R, Banovcin P (2020) Параметры иммунитета и инфекции COVID-19 — ассоциации с клинической тяжестью и прогнозом заболевания. Front Cell Infect Microbiol 10: 364

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

48.

Ghahramani S, Tabrizi R, Lankarani KB, Kashani SMA, Rezaei S, Zeidi N, Akbari M, Heydari ST, Akbari H, Nowrouzi-Sohrabi P, Ahmadizar F (2020) Лабораторные особенности тяжелого и легкого COVID-19 пациенты в азиатских популяциях: систематический обзор и метаанализ. Eur J Med Res 25:30

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

49.

Ляо Д, Чжоу Ф, Ло Л, Сюй М, Ван Х, Ся Дж, Гао Й, Цай Л, Ван З, Инь П, Ван И, Тан Л, Дэн Дж, Мэй Х, Ху Ю (2020) Гематологические характеристики и факторы риска в классификации и оценке прогноза COVID-19: ретроспективное когортное исследование.Lancet Haematol 7: e671 – e678

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

50.

Formica V, Minieri M, Bernardini S, Ciotti M, D’Agostini C, Roselli M, Andreoni M, Morelli C, Parisi G, Federici M, Paganelli C, Legramante JM (2020) Общий анализ крови может помогают идентифицировать субъектов с высокой вероятностью положительного результата теста на SARS-CoV-2. Clin Med (Лондон) 20: e114 – e119

Статья

Google Scholar

51.

Zhao L, Zhang YP, Yang X (2020) Эозинопения связана с большей тяжестью у пациентов с коронавирусной болезнью 2019. Allergy in press

52.

Danwang C, Endomba FT, Nkeck JR, Wouna DLA, Robert A , Noubiap JJ (2020) Метаанализ потенциальных биомаркеров, связанных с серьезностью коронавирусного заболевания 2019 (COVID-19). Биомарк Рес 8:37

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

53.

Ma J, Shi X, Xu W, Lv F, Wu J, Pan Q, Yang J, Yu J, Cao H, Li L (2020) Разработка и проверка модели стратификации риска для скрининга предполагаемых случаев COVID-19 в Китай. Старение 12: 13882–13894

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

54.

Tordjman M, Mekki A, Mali RD, Saab I, Chassagnon G, Guillo E, Burns R, Eshagh D, Beaune S, Madelin G, Bessis S, Feydy A, Mihoubi F, Doumenc B, Mouthon L , Carlier RY, Drapé JL, Revel MP (2020) Предварительная вероятность оценки инфекции, связанной с SARS-CoV-2: оценка PARIS.PLoS One 15: e0243342

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

55.

Chen R, Sang L, Jiang M, Yang Z, Jia N, Fu W, Xie J, Guan W, Liang W, Ni Z, Hu Y, Liu L, Shan H, Lei C, Peng Y , Вэй Л., Лю И, Ху И, Пэн П, Ван Дж, Лю Дж, Чен З, Ли Дж, Чжэн З, Цю С., Ло Дж, Е Ц, Чжу С, Чжэн Дж, Чжан Н, Ли Й, Хэ Дж., Ли Дж., Ли С., Чжун Н., Группа экспертов по лечению COVID-19 (2020 г.) Продольные гематологические и иммунологические вариации, связанные с прогрессированием пациентов с COVID-19 в Китае.J Allergy Clin Immunol 146: 89–100

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

56.

Glickman JW, Pavel AB, Guttman-Yassky E, Miller RL (2020) Роль циркулирующих эозинофилов в смертности от COVID-19 зависит от расы / этнической принадлежности. Аллергия в прессе

57.

Шен С., Тан М., Сонг Х, Чжан Дж., Лян Дж., Ю Х., Ван С. (2020) Сравнительный анализ клинических проявлений на ранних стадиях между COVID-19 и гриппом A h2N1 вирусная пневмония.Front Public Health 8: 206

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

58.

Chen J, Pan Y, Li G, Xu W, Zhang L, Yuan S, Xia Y, Lu P, Zhang J (2021) Различение COVID-19 и гриппа на ранних стадиях путем измерения периферических параметры крови. J Med Virol 93: 1029–1037

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

59.

Langer T, Favarato M, Giudici R, Bassi G, Garberi R, Villa F, Gay H, Zeduri A, Bragagnolo S, Molteni A, Beretta A, Corradin M, Moreno M, Vismara C, Perno CF, Buscema M, Grossi E, Fumagalli R (2020) Разработка моделей машинного обучения для прогнозирования результатов ОТ-ПЦР для тяжелого острого респираторного синдрома коронавируса 2 (SARS-CoV-2) у пациентов с гриппоподобными симптомами с использованием только основных клинических данных. Scand J Trauma Resusc Emerg Med 28: 113

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

60.

Pum A, Ennemoser M, Adage T, Kungl AJ (2021) Цитокины и хемокины при инфекциях SARS-CoV-2 — терапевтические стратегии, направленные против цитокинового шторма. Биомолекулы 11: E91

Статья
CAS

Google Scholar

61.

Ким Дж. С., Ли Дж. Ю., Ян Дж. В., Ли К. Х., Эффенбергер М., Шпирт В., Кронбихлер А., Шин Дж. И. (2021 г.) Иммунопатогенез и лечение цитокинового шторма при COVID-19. Тераностика 11: 316–319

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

62.

Tang L, Yin Z, Hu Y, Mei H (2020) Контроль цитокинового шторма жизненно важен при COVID-19. Фронт Иммунол 11: 570993

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

63.

Rokni M, Hamblin MR, Rezaei N (2020) Цитокины и COVID-19: друзья или враги? Hum Vacc Immunother 16: 2363–2365

CAS
Статья

Google Scholar

64.

Henwood MJ, Levitt Katz LE (2005) Заболевания надпочечников, в Moshang T, Jr.Детская эндокринология. Требования в педиатрии, Elsevier Inc., стр. 193-213.

65.

Hashim M, Athar S, Gaba WH (2021) Новое проявление надпочечниковой недостаточности у пациента с COVID-19. Представитель BMJ по делу 14: e237690

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

66.

Альзахрани А.С., Мухтар Н., Алиджомаия А., Альджами Х., Бахш А., Альсудани Н., Эльсайед Т., Альрахсиди Н., Фадель Р., Алкахтани Е., Раф Х., Имран Батт М., Сулейман О. (2021 г.) вирусной инфекции COVID-19 на оси гипоталамус-гипофиз-надпочечники.Endocr Prac 27: 83–89

Статья

Google Scholar

67.

Мао Y, Сюй Б., Гуань В., Сюй Д., Ли Ф, Рен Р., Чжу Х, Гао И, Цзян Л. (2021) Кора надпочечников, недооцененное место заражения SARS-CoV-2. Front Endoc 11: 593179

Артикул

Google Scholar

68.

Фрейре Сантана М., Борба MGS, Байя-да-Силва, округ Колумбия, Вал Ф, Александр МАА, Брито-Соуза, Джей Ди, Мело ГК, Кейрога МВО, Леао Фариас МЭ, Камило CC, Навека Ф.Г., Ксавье М.С., Монтейро В.М., Аугусто Пивото Жоао Дж., Хаджар Л.А., Орди Дж., Ласерда МВГ, Феррейра LCL (2020).Результаты патологии надпочечников при тяжелой форме COVID-19: исследование аутопсии. Am J Trop Med Hyg 103: 1604–1607

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

69.

Лукас К., Вонг П., Кляйн Дж., Кастро ТБР, Сильва Дж., Сундарам М., Эллингсон М.К., Мао Т., О Дж. Э., Исраэлоу Б., Такахаши Т., Токуяма М., Лу П, Венкатараман А., Парк А. , Mohanty S, Wang H, Wyllie AL, Vogels CBF, Earnest R, Lapidus S, Ott IM, Moore AJ, Muenker MC, Fournier JB, Campbell M, Odio CD, Casanovas-Massana A, Team YIMPACT, Herbst R, Shaw AC , Меджитов Р., Шульц В.Л., Грубо Н.Д., Дела Круз С., Фархадиан С., Ко А.И., Омер С.Б., Ивасаки А. (2020) Продольный анализ выявляет иммунологические осечки при тяжелой форме COVID-19.Nature 584: 463–469

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

70.

Родригес Л., Пеккаринен П. Т., Лакшмикант Т., Тан З., Росат Консильо С, Поу С., Чен Ю., Хабимана Мугабо С., Нгуен Н. А., Новлан К., Страндин Т., Леванов Л., Микс Дж., Ван Дж., Kantele A, Hepojoki J, Vapalahti O, Heinonen S, Kekalainen E, Brodin P (2020) Иммуномониторинг на системном уровне от острой фазы до фазы восстановления тяжелого COVID-19. Cell Rep Med 1: 100078

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

71.

Johanssen MW (2014) Состояние активации эозинофилов крови при астме. Clin Exp Allergy 44: 482–498

Статья
CAS

Google Scholar

72.

Vitte J, Diallo AB, Boumaza A, Lopez A, Michel M, Allardet-Servent J, Mezouar S, Sereme Y, Busnel JM, Miloud T, Malergue F, Morange PE, Halfon P, Olive D, Leone M, Mege JL (2020) Гранулоцитарная подпись определяет COVID-19 и его тяжесть. J Infect Dis 222: 1985–1996

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

73.

Arnold IC, Artola-Borán M, Tallón de Lara P, Kyburz A, Taube C, Ottemann K, van den Broek M, Yousefi S, Simon HU, Müller A (2018) Эозинофилы подавляют ответы Th2 и ограничивают вызванное бактериями желудочно-кишечное воспаление . J Exp Med 215: 2055–2072

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

74.

Bandopadhyay P, Rozario R, Lahiri A, Sarif J, Ray Y, Paul SR, Roy R, Maiti R, Chaudhuri K, Bagchi S, Maiti A, Perwez MM, Sharma Sarkar B, Roy D, Chakraborty R, Vasudevan JS, Sharma S, Biswas D, Maiti C, Saha B, Bhattacharya P, Pandey R, Chatterjee S, Paul S, Ganguly D (2021) Природа и размеры системного гипервоспаления и его ослабление выздоравливающей плазмой в тяжелых случаях. COVID-19.J Infect Dis в печати

75.

Grant RA, Morales-Nebreda L, Markov NS, Swaminathan S, Querrey M, Guzman ER, Abbott DA, Donnelly HK, Donayre A, Goldberg IA, Klug ZM, Borkowski N , Лу З., Кихшен Х., Политанска Й., Сичизия Л., Канг М., Шилатифард А, Ци С., Ломасни Дж. В., Ардженто А.С., Крузер Дж. М., Мальсин Э. С., Пикенс СО, Смит С. Б., Уолтер Дж. М., Павловски А. Е., Шнайдер Д., Наннапанени P, Abdala-Valencia H, Bharat A, Gottardi CJ, Budinger GRS, Misharin AV, Singer BD, Wunderink RG, Study Investigators NUSCRIPT (2021) Цепи между инфицированными макрофагами и Т-клетками при пневмонии SARS-CoV-2.Nature в печати

76.

Карки Р., Шарма Б.Р., Туладхар С., Уильямс Э.П., Залдуондо Л., Самир П., Чжэн М., Сундарам Б., Банот Б., Малиредди Р.КС, Шрейнер П., Нил Г., Фогель П., Webby R, Jonsson CB, Kanneganti TD (2021) Синергизм TNF-альфа и IFN-гамма вызывает гибель воспалительных клеток, повреждение тканей и смертность при инфекции SARS-CoV-2 и синдромах цитокинового шока. Ячейка 184: 149–168

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

77.

Pierce CA, Preston-Hurlburt P, Dai Y, Aschner CB, Cheshenko N, Galen B, Garforth SJ, Herrera NG, Jangra RK, Morano NC, Orner E, Sy S, Chandran K, Dziura J, Almo SC, Ring A , Keller MJ, Herold KC, Herold BC (2020) Иммунные ответы на инфекцию SARS-CoV-2 у госпитализированных педиатрических и взрослых пациентов. Sci Transl Med 12: eabd5487

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

78.

Barton LM, Duval EJ, Stroberg E, Ghosh S, Mukhopadhyay S (2020) вскрытие COVID-19, Оклахома, США.Am J Clin Pathol 153: 725–733

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

79.

Damiani S, Fiorentino M, De Palma A, Foschini MP, Lazzarotto T, Gabrielli L, Viale PL, Attard L, Riefolo M, D’Errico A (2021) Патологические патологические вскрытия в легких, инфицированных SARS-CoV-2. J Pathol 253: 31–40

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

80.

Zhang T, Huang WS, Guan W, Hong Z, Gao J, Gao G, Wu G, Qin YY (2020) Факторы риска и предикторы, связанные с серьезностью COVID-19 в Китае: систематический обзор, метаанализ, и мета-регрессия. J Thorac Dis 12: 7429–7441

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

81.

Brodin P (2021) Иммунные детерминанты проявления и тяжести заболевания COVID-19. Nat Med 27: 28–33

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

82.

Pijls BG, Jolani S, Atherley A, Derckx RT, Dijkstra JIR, Franssen GHL, Hendriks S, Richters A, Venemans-Jellema A, Zalpuri S, Zeegers MP (2021) Демографические факторы риска заражения COVID-19, тяжесть, ICU поступление и смерть: метаанализ 59 исследований. BMJ Open 11: e044640

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

83.

Ray A, Raundhal M, Oriss TB, Ray P, Wenzel SE (2016) Современные концепции тяжелой астмы.J Clin Invest 126: 2394–2403

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

84.

Tay HL, Foster PS (2020) Биологические или иммунотерапевтические препараты для лечения астмы? Pharmacol Res 158: 104782

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

85.

Карли Дж., Чекки Л., Стеббинг Дж., Парронки П., Фарси А (2020) Защищает ли астма от COVID-19? Аллергия в прессе

86.

Camiolo M, Gauthier M, Kaminski N, Ray A, Wenzel SE (2020) Экспрессия рецептора SARS-CoV-2 ACE2 и соответствующая сигнатура ответа хозяина варьируется в зависимости от воспалительного фенотипа астмы. J Allergy Clin Immunol 146: 315–324

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

87.

Ferastraoaru D, Hudes G, Jerschow E, Jariwala S, Karagic M, de Vos G, Rosenstreich D, Ramesch M (2021) Эозинофилия у пациентов с астмой защищает от тяжелого заболевания COVID-19.Практика JACI в печати

88.

Li X, Xu S, Yu M, Wang K, Tao Y, Zhou Y, Shi J, Zhou M, Wu B, Yang Z, Zhang C, Yue J, Zhang Z , Renz H, Liu X, Xie J, Xie M, Zhao J (2020) Факторы риска тяжести и смертности взрослых пациентов с COVID-19 в стационаре в Ухане. J Allergy Clin Immunol 146: 110–118

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

89.

Варнер А.Е. (2002) Рост числа аллергических респираторных заболеваний: выживаемость наиболее приспособленных? Chest 121: 1308–1316

PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

90.

Veerapandian R, Snyder JD, Samarasinghe AE (2018) Грипп у астматиков: к лучшему или к худшему? Фронт Иммунол 9: 1843

PubMed
PubMed Central
Статья
CAS

Google Scholar

91.

Lovinsky-Desir S, Deshpande DR, De A, Murray L, Stingone JA, Chan A, Patel N, Rai N, DiMango E, Milner J, Kattan M (2020) Астма среди госпитализированных пациентов с COVID- 19 и связанные результаты. J Allergy Clin Immunol 146: 1027–1034

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

92.

Mendes NF, Jara CP, Mansour E, Araujo E, Velloso LA (2021) Астма и COVID-19: систематический обзор. Allergy Asthma Clin Immunol 17: 5

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

93.

Jesenak M, Banovcin P, Diamant Z (2020) COVID-19, хронические воспалительные респираторные заболевания и эозинофилы — наблюдения из серии зарегистрированных клинических случаев. Аллергия 75: 1819–1822

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

94.

Renner A, Marth K, Patocka K, Pohl W. (2020) COVID-19 у тяжелого эозинофильного астматика, получающего бенрализумаб — тематическое исследование. J Asthma в печати

95.

Hanon S, Brusselle G, Deschampheleire M, Louis R, Michils A, Peche R, Pilette C, Rummens P, Schuermans D, Simonis H, Vandenplas O, Schleich F (2020) COVID-19 и биопрепараты при тяжелой астме: данные Бельгийского регистра тяжелой астмы. Eur Respir J 56: 2002857

CAS
PubMed Central
Статья

Google Scholar

96.

Choi JC, Jung S-Y, Yoon UA, You S-H, Kim M-S, Baek MS, Jung J-W, Kim W-Y (2020) Ингаляционные кортикостероиды, риск и смертность от COVID-19: общенациональное когортное исследование. J Clin Med 9: 3406

CAS
PubMed Central
Статья

Google Scholar

97.

Liu S, Cao Y, Du T, Zhi Y (2020) Распространенность коморбидной астмы и связанные с ней исходы при COVID-19: систематический обзор и метаанализ. J Allergy Clin Immunol Pract в печати

98.

Сунджая А.П., Аллида С.М., Ди Танна Г.Л., Дженкинс С. (2021) Астма и риск инфекции, госпитализация, поступление в ОИТ и смертность от COVID-19: систематический обзор и метаанализ. J Asthma в печати

99.

Lee SC, Son KJ, Han CH, Jung JY, Park SC (2020) Влияние коморбидной астмы на тяжесть коронавирусной болезни (COVID-19). Научный представитель 10: 21805

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

100.

Choi YJ, Park JY, Lee HS, Suh J, Song JY, Byun MK, Cho JH, Kim HJ, Lee JH, Park JW, Park HJ (2021) Eur Respir J в печати

101.

Izquierdo JL, Almonacid C, Gonzalez Y, Del Rio-Bermudez C, Ancochea J, Cardenas R, Soriano JB (2021) Eur Respir J в печати

102.

Chiang AWT, Duong LD, Shoda T, Nhu Q, Ruffner M, Hara T, Aaron B, Joplin E, Manresa M, Abonia JP, Dellon E, Hirano I, Gonsalves N, Gupta S, Furuta G, Rothenberg ME, Lewis NE (2020) Иммунитет типа 2 и возраст изменяют экспрессию генов Рецепторы COVID-19 при эозинофильных желудочно-кишечных расстройствах.J Pediatr Gastroenterol Nutr в печати

103.

Savarino EV, Iovino P, Santonicola A, Ghisa M, Laserra G, Barberio B, Maniero D, Lorenzon G, Ciacci C, Savarino V, Zingone F (2020) Clinical и психологическое влияние инфекции COVID-19 на взрослых пациентов с эозинофильными желудочно-кишечными расстройствами во время вспышки SARS-CoV-2. J Clin Med 9: 2011

CAS
PubMed Central
Статья

Google Scholar

104.

Savarino E, Lorenzon G, Ghisa M, Laserra G, Barberio B, Maniero D, Savarino V, Zingone F (2020) Отсутствие осложнений у пациентов с эозинофильными желудочно-кишечными заболеваниями во время вспышки SARS-CoV-2. J Allergy Clin Immunol Pract 8: 2790–2792

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

105.

Luecke E, Jeron A, Kroeger A, Bruder D, Stegemann-Koniszewski S, Jechorek D, Borucki K, Reinhold D, Reinhold A, Foellner S, Walles T, Hachenberg T., Schreiber J (2021) Eosinophilic легочный васкулит как проявление гипервоспалительной фазы COVID-19.J Allergy Clin Immunol 147: 112–113

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

106.

Murao K, Saito A, Kuronuma K, Fujiya Y, Takahashi S, Chiba H (2020) Острая эозинофильная пневмония, сопровождающаяся COVID-19: описание случая. Отчеты о случаях респирологии 8: e00683

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

107.

Craver R, Huber S, Sandomisrsky M, McKenna D, Schieffelin J, Finger L (2020) Смертельный эозинофильный миокардит у здорового 17-летнего мужчины с тяжелым острым респираторным синдромом, коронавирусом 2 (SARS-CoV- 2).Fetal Pediatr Pathol 2020: 1–6

108.

Hashizume H, Sano Y, Furukawa S, Imokawa S (2020) Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом, имитирующим COVID-19: отчет о клиническом случае. JEADV 34: e557 – e559

CAS
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

109.

Duran E, Kilic L, Durhan G, Inkaya AC, Guven GS, Karakaya G, Ariyurek OM, Karadag O (2020) Важнейшая часть диагностической проблемы: эозинофильный гранулематоз с полиангиитом или пневмония COVID-19? Ann Rheum Dis в печати

110.

de Kruif P (1926) Охотники на микробов. Книги с голубой лентой. Нью-Йорк: Harcourt Brace & Company, Inc.

111.

Castilow EM, Olson MR, Varga SM (2007) Понимание респираторно-синцитиального вируса (RSV), усиленного вакциной. Immunol Res 39: 225–239

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

112.

Мукерджи С., Лукач Н.В. (2013) Врожденные иммунные ответы на инфекцию респираторно-синцитиального вируса.Curr Top Microbiol Immunol 372: 138–154

Google Scholar

113.

Acosta PL, Caballero MT, Polack FP (2015) Краткая история и характеристика болезни, вызванной усиленным респираторно-синцитиальным вирусом. Clin Vaccine Immunol 23: 189–195

PubMed
Статья
CAS
PubMed Central

Google Scholar

114.

Ясуи Ф, Кай К., Китабатаке М, Иноуэ С., Йонеда М, Йокочи С., Касе Р., Секигути С., Морита К., Хишима Т, Судзуки Х, Карамацу К., Ясутоми Й, Шида Х, Кидокоро М. , Mizuno K, Matsushima K, Kohara M (2008) Предыдущая иммунизация нуклеокапсидным белком коронавируса, ассоциированного с тяжелым острым респираторным синдромом (SARS) (SARS-CoV), вызывает тяжелую пневмонию у мышей, инфицированных SARS-CoV.J Immunol 181: 6337–6348

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

115.

Bolles M, Deming D, Long K, Agnihothram S, Whitmore A, Ferris M, Funkhouse W, Gralinski L, Totura A, Heise M, Baric R (2011) Двойной инактивированный коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома вакцина обеспечивает неполную защиту у мышей и вызывает усиленный эозинофильный провоспалительный ответ легких при заражении.J Virol 85: 12201–12215

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

116.

Tseng C-T, Sbrana E, Iwata-Yoshikawa N, Newman PC, Garron T, Atmar RL, Peters CJ, Couch RB (2012) Иммунизация вакцинами против коронавируса SARS приводит к легочной иммунопатологии при заражении вирусом SARS. PLoS One 7: e35421

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

117.

Agrawal AS, Tao X, Algaissi A, Garron T, Narayanan K, Peng B-H, Couch RB, Tseng C-T K (2016) Иммунизация инактивированной вакциной против коронавируса ближневосточного респираторного синдрома приводит к иммунопатологии легких при заражении живым вирусом. Hum Vaccines Immunotherapeutics 12: 2351–2356

Статья

Google Scholar

118.

Lambert PH, Ambrosino DM, Andersen SR, Baric RS, Black SB, Chen RT, Dekker CL, Didierlaurent AM, Graham BS, Martin SD, Molrine DC, Perlman S, Picard-Fraser PA, Pollard AJ, Qin C, Subbarao K, Cramer JP (2020) Консенсусный итоговый отчет для совещания CEPI / BC 12-13 марта 2020 г .: оценка риска усиления заболевания с помощью вакцин COVID-19.Вакцина 38: 4783–4791

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

119.

Iwata-Yoshikawa N, Uda A, Suzuki T, Tsunetsugu-Yokota Y, Sato Y, Morikawa S, Tashiro M, Sata T, Hasegawa H, Nagata N (2014) Эффекты стимуляции толл-подобных рецепторов на эозинофильная инфильтрация в легких мышей BALB / c, иммунизированных УФ-инактивированной вакциной против коронавируса, связанной с тяжелым острым респираторным синдромом. J Virol 88: 8597–8614

PubMed
PubMed Central
Статья
CAS

Google Scholar

120.

Honda-Okuba Y, Barnard D, Ong CH, Peng B-H, Tseng C-TK, Petrovsky N (2015) Вакцины против коронавируса, связанные с тяжелым острым респираторным синдромом, в состав которых входят адъюванты дельта-инулина, обеспечивают усиленную защиту при улучшении эозинофильной иммунопатологии легких. J Virol 89: 2995–3007

Статья
CAS

Google Scholar

121.

Кумар С., Кешарвани С.С., Куппаст Б., Раджпут М., Али Баккари М., Туммала Х. (2016) Открытие ацетата инулина как нового иммуноактивного полимера и вакцинного адъюванта: синтез, характеристика материала и биологическая оценка как агонист толл-подобного рецептора-4.J Materials Chem B 4: 7950–7960

CAS
Статья

Google Scholar

122.

Шарма О., Султан А.А., Динг Х., Triggle CR (2020) Обзор прогресса и проблем разработки вакцины от COVID-19. Фронт Иммунол 11: 585354

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

123.

Оливер С.Е., Гаргано Дж. У., Марин М., Уоллес М., Карран К. Г., Чемберленд М., МакКланг Н., Кампос-Ауткалт Д., Морган Р.Л., Мбайи С., Ромеро Дж. Р., Талбот Г. К., Ли Г. М., Белл Б. П., Dooling K (2021) Временная рекомендация Консультативного комитета по практике иммунизации по использованию вакцины Moderna COVID-19 — США, декабрь 2020 г.Morb Mortal Wkly Rep 69: 1653–1656

CAS
Статья

Google Scholar

124.

Оливер С.Е., Гаргано Дж. У., Марин М., Уоллес М., Карран К. Г., Чемберленд М., МакКланг Н., Кампос-Ауткалт Д., Морган Р.Л., Мбайи С., Ромеро Дж. Р., Талбот Г. К., Ли Г. М., Белл Б. П., Dooling K (2021) Временная рекомендация Консультативного комитета по практике иммунизации по использованию вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 — США, декабрь 2020 г. Morb Mortal Wkly Rep 69: 1922–1924

Статья

Google Scholar

125.

Moghadas SM, Fitzpatrick MC, Shoukat A, Zhang K, Galvani AP (2021) Выявление скрытых инфекций COVID-19 среди детей имеет решающее значение для борьбы с пандемией. medRxiv in press

Какой иммунный ответ может вызвать вакцину против COVID-19?

Newswise — Иммунные реакции, вызванные вакцинацией, могут помочь защитить организм, а иногда могут усугубить состояние. Это особенно важно сейчас, когда разрабатываются множественные вакцины против COVID-19.Лучшие иммунологи анализируют типы иммунного ответа, чтобы предсказать, какая вакцина будет лучшей.

Пандемия COVID-19 все еще продолжается, и это серьезная проблема для специалистов здравоохранения во всем мире. В настоящее время существует несколько стратегий предотвращения распространения заболевания, вызванного вирусом SARS-CoV-2, включая меры заключения или карантина, социальное дистанцирование, использование масок для лица и соблюдение правил гигиены — с частым мытьем рук и применением антисептиков. .Однако очевидно, что такие ограничения влияют на нашу личную и профессиональную жизнь. Вот почему вакцины против SARS-CoV-2 разрабатываются по всему миру, поскольку вакцинация может помочь остановить пандемию. Но эти вакцины могут быть созданы разными способами, и иммунные реакции могут быть разными. В недавнем программном докладе ученых Сеченовского университета и их швейцарских коллег анализируется, какой тип иммунной реакции был бы более благоприятным, чтобы вакцина могла быть эффективной. Исследование было опубликовано в Международном архиве аллергии и иммунологии .

Вакцина, как и ожидалось, должна эффективно индуцировать нейтрализующие антитела с высоким сродством, которые будут нацелены на SARS-CoV-2. В то же время существуют опасения, что инфекция после вакцинации может привести к эозинофильному заболеванию легких и иммунопотенциации Th3, связанной с эозинофилами. Эозинофилы — это белые кровяные тельца, участвующие в таких состояниях, как бронхиальная астма, эозинофильный эзофагит и гиперэозинофильные синдромы. В настоящее время, несмотря на ограниченность доступных данных, нет никаких указаний на то, что эозинофилы играют защитную или патогенную роль в инфекции COVID-19.

Тем не менее, эозинофилы все еще могут участвовать, когда человек вакцинируется. Например, исследование потенциальных вакцин против SARS-CoV-1, тесно связанного вируса, вызвавшего эпидемию в 2002–2004 годах, показало, что легочная эозинофилия вызывалась у хорьков, обезьян и мышей после заражения вирусом. Этот факт предполагает, что вакцины против SARS-CoV-2 также могут вызывать аналогичную иммунопатологию. Еще одним источником осложнений могут быть индуцированные антитела, которые способствуют захвату вируса через рецепторы Fc.

По мнению авторов исследования, наиболее выгодная стратегия должна быть сосредоточена на вакцинах, которые индуцируют продукцию высокоаффинных вирус-нейтрализующих антител. Эти антитела должны блокировать взаимодействие SARS-CoV-2 с его клеточным рецептором — ангиотензинпревращающим ферментом 2 (ACE2). Ожидается, что успешные вакцины поляризовают Т-клеточный ответ в отношении иммунитета типа 1 и предотвратят стимуляцию цитокинов, которые индуцируют иммунитет Т-хелперов 2.

«Из нашего опыта с вакциной против SARS-1 мы знаем, что у мышей, получивших весь спайковый белок (ответственный за связывание ACE2), наблюдались некоторые эозинофильные осложнения из-за Th-2-поляризации иммунного ответа», — говорит Александр Караулов. Заведующий кафедрой клинической иммунологии и аллергологии Сеченовского университета и один из авторов статьи.В то же время, если введенная вакцина содержала не весь спайковый белок, а скорее его рецептор-связывающий домен, который непосредственно участвует во взаимодействиях с ACE2, иммуноопосредованных патологий (гиперэозинофильный синдром) можно было бы избежать из-за высокой иммуногенности и высокий титр антител. Я считаю, что это важный аспект, который остается малоизученным ».

###

Статья является результатом сотрудничества Сеченовского университета и Бернского университета (Швейцария).

, почему большинству больных не будет уделяться приоритетное внимание на следующем этапе развертывания

Более 16 миллионов человек в Великобритании получили как минимум одну дозу вакцины COVID. В настоящее время правительство расширяет распространение вакцины на большее количество людей, включая тех, кто «клинически уязвим». Но миллионы людей, страдающих астмой, не будут входить в эту приоритетную группу, что может показаться удивительным, учитывая, что астма является респираторным заболеванием.

Конечно, в первые дни пандемии астматиков считали чрезвычайно уязвимой группой, и им велели защищаться.Тем не менее, поскольку мы узнали больше о COVID и людях, которых он затрагивает, похоже, что люди, страдающие астмой, не подвергаются более высокому риску тяжелого заболевания или смерти от COVID.

Астма — сложное заболевание, часто вызванное неправильной реакцией иммунной системы на различные триггеры. Это приводит к сужению дыхательных путей, воспалению легких и скоплению слизи. Симптомы астмы (одышка, кашель и хрипы) могут быть вызваны многими причинами, включая пыльцу и микробы.

Респираторные вирусы, такие как грипп, часто вызывают более тяжелые заболевания у астматиков и могут вызывать тяжелые приступы астмы. Известно, что ингаляторы с кортикостероидами, которые используют многие астматики, усугубляют некоторые заболевания, включая грипп, поэтому астматикам рекомендуется делать прививки от гриппа каждый год.

Однако некоторые исследования показали, что определенные элементы иммунного ответа на астму могут защитить астматиков от тяжелого COVID. У астматиков вырабатывается много иммунных сигнальных молекул, таких как интерлейкины.Некоторые из этих интерлейкинов, такие как IL-4, могут ослаблять воспаление и, как считается, уменьшают ущерб, причиненный коронавирусной инфекцией.

Кроме того, эозинофилы (тип лейкоцитов), которые, как считается, способствуют развитию и обострению астмы, могут противодействовать тяжелому COVID. Исследования показали, что у пациентов, госпитализированных с COVID, уменьшилось количество циркулирующих эозинофилов. Также было показано, что эозинофилы играют противовирусную роль при других респираторных инфекциях.У астматиков, у которых в легкие часто инфильтрируют большое количество эозинофилов, может быть дополнительный уровень защиты от COVID.

Как стероидные препараты от астмы влияют на COVID, еще не совсем понятно.
ImagineerInc / Shutterstock

Некоторые исследования также показали, что методы лечения астматиков, такие как ингаляционные кортикостероиды, могут защитить людей от тяжелой формы COVID, подавляя иммунный ответ. Однако другие методы лечения, такие как пероральные кортикостероиды, могут увеличить риск тяжелой формы COVID.Хотя оба этих исхода во многом зависят от того, есть ли у пациентов ранее существовавшие заболевания, такие как диабет или высокое кровяное давление.

Некоторые по-прежнему находятся в начале очереди

Важно отметить, что некоторые астматики по-прежнему считаются клинически уязвимыми, в том числе страдающие тяжелой астмой, а также те, кто страдает частыми приступами астмы или регулярно госпитализируется. Эти люди имеют более высокий приоритет для вакцинации.

В некотором смысле это хорошая новость для астматиков: имеющиеся на сегодняшний день данные показывают, что они не более подвержены серьезному заболеванию COVID, чем люди, не страдающие астмой.Некоторые исследования даже показали, что у астматиков немного снижен шанс умереть от COVID.

Что такое эозинофилы и эозинофилия

Иммунная система использует лейкоциты для борьбы с бактериями, вирусами и другими вещами, которые могут вызвать инфекцию. Но для этого не используется только один тип лейкоцитов. Вместо этого есть несколько типов клеток иммунной системы. К ним относятся эозинофилы.

Организм вырабатывает эозинофилы в костном мозге, где им требуется 8 дней для созревания.Они играют важную роль в иммунной системе, и для правильного функционирования необходимо поддерживать их здоровый уровень.

Краткие сведения об эозинофилах

Вот некоторые ключевые моменты об эозинофилах.

Эозинофилы представляют собой одну из форм лейкоцитов.
Высокие количества могут вызвать аутоиммунные заболевания.
Варианты лечения эозинофилии могут включать кортикостероиды.

Эозинофилы обладают несколькими ключевыми характеристиками, которые помогают врачам отличать их от других типов лейкоцитов.Вот эти особенности:

Поделиться на Pinterest Эозинофилы — это тип лейкоцитов, которые борются с бактериями и паразитами.

ядро с 2 долями
200 микроскопических гранул внутри клеток

Как только эозинофилы циркулируют в крови, они делают много вещей, в том числе:

отражают бактерии и паразиты
убивают клетки
участвуют в аллергических реакциях
играют роль в воспалительных реакциях
«реагируют» на участки воспаления

Хотя эозинофилы являются частью иммунной системы, некоторые из их реакций не всегда полезны для организма.Иногда они участвуют в таких состояниях, как пищевая аллергия и воспаление тканей тела.

Подсчет эозинофилов — это мера количества эозинофилов в крови. Врач может назначить анализ крови, известный как подсчет лейкоцитов с дифференциалом.

«Дифференциал» означает, что лаборатория будет проверять не только количество лейкоцитов в организме, но также количество лейкоцитов каждого типа.

В результате будет измерено количество:

эозинофилов
базофилов
лимфоцитов
моноцитов
нейтрофилов

Врач также может назначить этот тест как полный подсчет клеток крови с дифференциалом.Это измерение лейкоцитов, а также эритроцитов и других частей крови. Нормальное значение эозинофилов может варьироваться от лаборатории к лаборатории.

Обычно лаборатория включает «контрольные диапазоны», дающие средние результаты для этого измерения. По данным Центра эозинофильных заболеваний Цинциннати, нормальный диапазон эозинофилов составляет 0-450 эозинофилов на кубический миллиметр крови. Эозинофилы не всегда присутствуют, когда человек болен.

Эозинофилы также обнаруживаются в кишечнике, тимусе, селезенке, лимфатических узлах, яичниках и матке.

Что означают низкий или высокий уровень эозинофилов?

По сравнению с другими типами лейкоцитов в крови эозинофилы обычно составляют небольшой процент. Когда эозинофилы перемещаются в ткани, они выделяют яды, предназначенные для уничтожения посторонних веществ. Однако иногда яды могут вызывать повреждение тканей.

Уровень эозинофилов выше нормы может привести к состоянию, известному как эозинофилия. Когда эозинофилов выше 1500, это называется гиперэозинофильным синдромом.

Низкий уровень эозинофилов (эозинопения)

Поскольку нормальный уровень эозинофилов может быть нулевым, низкий уровень эозинофилов обычно не считается медицинской проблемой после одного теста.

Однако есть некоторые состояния, которые могут вызывать низкий уровень эозинофилов, что известно как эозинопения. Пример тому — пьянство. Другие — это некоторые заболевания, из-за которых организм вырабатывает слишком много стероидов. Примером этого является перепроизводство кортизола, который может сдерживать иммунную систему.

Высокий уровень эозинофилов (эозинофилия)

Уровень эозинофилов от 500 до 1500 на микролитр крови известен как эозинофилия. Есть ряд причин эозинофилии. Примеры включают:

аллергии
астма
аномальные клетки крови, известные как гиперэозинофильные миелоидные новообразования
воспалительные состояния, такие как целиакия или воспалительное заболевание кишечника
воспалительные состояния кожи, в том числе дерматит или раковая экзема

болезнь

паразитарные инфекции
реакции на лекарства

Помимо высокого уровня эозинофилов в крови, также возможен высокий уровень эозинофилов в тканях организма.Врач может проверить образец ткани, взятый у человека, чтобы выяснить, не слишком ли высок уровень эозинофилов. Они также могут проверить наличие слизи из носа.

Поскольку основное заболевание вызывает эозинофилию, высокий уровень эозинофилов может вызывать у человека различные симптомы. При лечении эозинофилии врач будет учитывать основное заболевание.

Слишком большое количество эозинофилов вызывает ряд заболеваний. Эти условия варьируются от иногда раздражающих до смертельных.Ниже приведены примеры некоторых, но не всех состояний, вызванных эозинофилией.

Эозинофильная пневмония

Эозинофильная пневмония возникает, когда у человека слишком много эозинофилов в легочной ткани. Эффекты:

затрудненное дыхание
мышечные боли
кашель с кровью
кашель слизь
мышечные боли
ниже нормы кислорода в крови
в редких случаях у человека может возникнуть дыхательная недостаточность

A у человека может быть острая эозинофильная пневмония, которая вызывает внезапное и быстрое прогрессирование пневмонии.Неизвестно, что вызывает это состояние.

Другая форма, известная как хроническая эозинофильная пневмония, приводит к более длительному заболеванию. Причины включают:

рак крови
грибковые инфекции
аутоиммунные заболевания
паразитарные инфекции

эозинофильный эзофагит

эозинофильный эзофагит (EoE) — это аллергическая реакция через тонкую трубку для еды в пищеводе в желудок.

Аллерген вызывает реакцию иммунной системы, которая переносит слишком много эозинофилов в пищевую трубку.Это вызывает такие симптомы, как:

боль в животе
затруднение глотания (дисфагия)
тошнота

Причины EoE включают:

пищевая аллергия, наиболее частая причина
аллергия на пыльцу
пылевых клещей
плесени

Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом

Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (ЭГПА) является формой васкулита. Это вызывает воспаление кровеносных сосудов.Заболевание раньше называлось синдромом Чарджа-Стросса.

Заболевание сначала вызывает такие симптомы, как:

астма
новообразования в носу

В конечном итоге оно повреждает нервы тела. Это может вызвать ряд серьезных симптомов, таких как:

стреляющие боли
истощение мышц
сильное покалывание
проблемы с движением рук и ног

лихорадка долины

лихорадка долины — грибковая инфекция, также известная как кокцидиоидомикоз.Когда люди вдыхают споры гриба Cocciodioides , результатом может быть гриппоподобная инфекция.

Симптомы этого состояния включают:

кашель
лихорадку
ночная потливость
одышка
сыпь на верхней части тела или ногах
головная боль

Люди на юго-западе Калифорнии (Аризона) , Невада, Нью-Мексико, Техас или Юта), или некоторые части Мексики, или Центральная или Южная Америка, наиболее вероятно, заболеют этим заболеванием, поскольку именно здесь грибок в основном растет.

Хорошее влияние прививки от гриппа на возможное слабоумие

Кейт Роуч, За ваше здоровье
Опубликовано 12:13 по восточноевропейскому времени 2 декабря 2018 г.

Уважаемый доктор Роуч: Я читал неоднозначные отзывы о том, может ли прививка от гриппа способствовать развитию болезни Альцгеймера.

J.W.

Уважаемый J.W .: Нет ни надежных доказательств, ни какого-либо биологического правдоподобия, что вакцинация против гриппа увеличивает риск болезни Альцгеймера или других типов деменции.Фактически, есть несколько исследований, показывающих снижение риска деменции у людей, которые регулярно получают вакцины против гриппа. Я читал хорошо проведенные исследования, в которых изучались люди с сердечной недостаточностью, люди с заболеваниями почек и в целом люди старше 65 лет — все они показывают снижение риска деменции среди тех, кто регулярно получает вакцину.

В исследованиях такого рода есть риск, потому что люди, которые получают регулярные вакцины, с большей вероятностью будут посещать своих врачей, имеют хороший контроль артериального давления и уровня сахара в крови, лучше питаются и больше тренируются, что помогает защитить от деменции.Однако авторы сделали все возможное, чтобы статистически контролировать эти факторы, и все же обнаружили пользу от регулярной вакцинации.

Можно подумать, что снижение риска смерти в результате вакцинации против гриппа было бы достаточной мотивацией, но все же слишком мало людей получают вакцину. Возможно, знание того, что нет повышенного риска, а, возможно, и пониженного риска деменции, побудит людей сделать вакцину.

Уважаемый доктор Роуч: Что вы можете сказать мне о гиперэозинофильном синдроме? Мой брат лечится от этой или возможной мутации этой болезни.Несколько лет он страдал симптомами. Многие врачи потом думают, что это диагноз. Ему сделали 10 биопсий, почему это заняло так много времени? Это так редко? Какое лечение?

Аноним .

Уважаемый Аноним: Гиперэозинофильный синдром действительно очень редок и встречается примерно у 1 из миллиона человек. Эозинофилы — это тип белых кровяных телец, которые полезны для защиты организма, особенно от паразитов. Однако при ГЭК организм вырабатывает слишком много эозинофилов (для краткости мы часто говорим «эос»), и они могут проникать в здоровые ткани, особенно в легкие, кожу и желудочно-кишечный тракт.Таким образом, общими симптомами являются кашель и одышка, сыпь и потеря веса или боль в животе. Иногда болезнь поражает мозг, глаза или сердце.

Подозрение на диагноз возникает при слишком высоком уровне эозинофилов в крови.

Постоянное общее количество эозинофилов более 1500 должно заставить клинициста заподозрить диагноз. Часто эозинофилы указываются только в процентах, поэтому, чтобы получить общее количество, вам нужно умножить процент на общее количество белых.Поскольку это часть общего анализа крови, я не часто видел такую долгую задержку с постановкой диагноза. Один паразит, Strongyloides, может вызывать то, что выглядит как гиперэозинофильный синдром, поэтому это необходимо учитывать перед лечением.

Я думаю, вы имеете в виду биопсию костного мозга. Образцы костного мозга следует исследовать на предмет генетических мутаций. Обязательно нужно привлечь эксперта по оценке. Гематолог обычно ставит диагноз совместно с гематологом.

Лечение зависит от основной генетической мутации, если таковая имеется. Иматиниб (Gleevec) используется людьми с мутацией PDGFRA. Стероиды используются для людей без генетических мутаций, но их следует применять с осторожностью, поскольку они могут привести к летальному исходу у людей с Strongyloides. Люди, которые не реагируют на стероиды, часто получают химиотерапию или даже трансплантацию костного мозга.

Читатели могут отправлять вопросы по адресу [email protected].

Прочтите или поделитесь этой историей: https: // www.detroitnews.com/story/life/advice/2018/12/02/doc-flu-shots-influence-possible-dementia-good/38648483/

Иммунологические соображения для стратегий вакцинации COVID-19

Всемирная организация здравоохранения . Информационная панель ВОЗ по коронавирусной болезни (COVID-19). ВОЗ https://covid19.who.int/ (2020).

Chou, R. et al. Эпидемиология и факторы риска коронавирусной инфекции у медицинских работников. Ann. Междунар. Med. https://doi.org/10.7326 / M20-1632 (2020).

Артикул
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

Flaxman, S. et al. Оценка воздействия нефармацевтических вмешательств на COVID-19 в Европе. Nature 584 , 257–261 (2020).

CAS
Статья
PubMed

Google Scholar

Sanche, S. et al. Высокая контагиозность и быстрое распространение коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома 2. Emerg. Заразить. Дис. 26 , 1470–1477 (2020).

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

Всемирная организация здравоохранения. Эскизный проект вакцин-кандидатов от COVID-19. ВОЗ https://www.who.int/publications/m/item/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines (2020).

Lurie, N., Saville, M., Hatchett, R. & Halton, J. Разработка вакцин против Covid-19 с пандемической скоростью. N. Engl. J. Med. 382 , 1969–1973 (2020). В этой статье описываются различия между разработкой пандемической вакцины и традиционными рационализированными парадигмами и сроками разработки вакцины .

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

Чау, Н. В. В. и др. Естественное течение и потенциал передачи бессимптомной инфекции SARS-CoV-2. Clin.Заразить. Dis . https://doi.org/10.1093/cid/ciaa711 (2020).

Poletti, P. et al. Вероятность появления симптомов и критического заболевания после заражения SARS-CoV-2. Препринт на arXiv https://arxiv.org/abs/2006.08471 (2020). Chau et al. (2020) и Полетти и др. указывают на высокий процент бессимптомных лиц после воздействия SARS-CoV-2 .

Лонг, Q.-X. и другие. Клинико-иммунологическая оценка бессимптомных инфекций SARS-CoV-2. Nat. Med. 26 , 1200–1204 (2020). Это исследование предоставляет доказательства того, что бессимптомные люди, инфицированные SARS-CoV-2, могут выделять вирус в течение значительно более длительного времени, чем их аналоги с симптомами, и что иммунные ответы, включая ответы антител, у бессимптомных людей не только ниже, но и снижаются быстрее во время фаза выздоровления .

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

10.

Sungnak, W. et al. Факторы проникновения SARS-CoV-2 высоко экспрессируются в эпителиальных клетках носа вместе с генами врожденного иммунитета. Nat. Med. 26 , 681–687 (2020).

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

11.

Zou, X. et al. Анализ данных одноклеточной РНК-seq по экспрессии рецептора ACE2 показывает потенциальный риск различных органов человека, уязвимых к инфекции 2019-nCoV. Фронт. Med. 14 , 185–192 (2020).

PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

12.

Hoffmann, M. et al. Вход в клетки SARS-CoV-2 зависит от ACE2 и TMPRSS2 и блокируется клинически доказанным ингибитором протеазы. Ячейка 181 , 271–280.e8 (2020). Это одно из первых исследований, в котором ACE2 и TMPRSS2 были идентифицированы как молекулы рецепторов клеточной поверхности, используемые SARS-CoV-2 для инфекции .

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

13.

Sallenave, J.-M. И Гийо, Л. Врожденные иммунные сигнальные и протеолитические пути разрешения или обострения SARS-CoV-2 при Covid-19: ключевые терапевтические цели? Фронт. Иммунол. 11 , 1229 (2020).

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

14.

Puelles, V. G. et al. Полиорганный и почечный тропизм SARS-CoV-2. N. Engl. J. Med. 383 , 590–592 (2020).

PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

15.

де Вит, Э., ван Дормален, Н., Фальзарано, Д. и Мюнстер, В. Дж. SARS и MERS: недавние исследования возникающих коронавирусов. Nat. Rev. Microbiol. 14 , 523–534 (2016).

PubMed
PubMed Central
Статья
CAS

Google Scholar

16.

Промпетчара, Э., Кетлой, С. и Палага, Т. Иммунные реакции при COVID-19 и потенциальные вакцины: уроки, извлеченные из эпидемий SARS и MERS. Asian Pac. J. Allergy Immunol. 38 , 1–9 (2020).

Google Scholar

17.

Сариол А. и Перлман С. Уроки иммунитета COVID-19 от других коронавирусных инфекций. Иммунитет https://doi.org/10.1016/j.immuni.2020.07.005 (2020).

18.

Zhou, R. et al. Острая инфекция SARS-CoV-2 нарушает реакцию дендритных клеток и Т-клеток. Иммунитет 53 , 1–14 (2020). Это исследование документирует опосредованное SARS-CoV-2 подавление врожденного иммунитета, связанное с нарушением ответов дендритных клеток и, как следствие, задержкой активации Т-клеток у инфицированных лиц .

Артикул
CAS

Google Scholar

19.

Remy, K. E. et al. Инфекции COVID-19 характеризуют тяжелая иммуносупрессия, а не цитокиновый шторм. JCI Insight https://doi.org/10.1172/jci.insight.140329 (2020).

Артикул

Google Scholar

20.

Blanco-Melo, D. et al. Несбалансированная реакция хозяина на SARS-CoV-2 способствует развитию COVID-19. Ячейка 181 , 1036–1045.e9 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

21.

Мерад, М.И Мартин, Дж. С. Патологическое воспаление у пациентов с COVID-19: ключевая роль моноцитов и макрофагов. Nat. Rev. Immunol. 20 , 355–362 (2020).

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

22.

Zhou, Y. et al. Патогенные Т-клетки и воспалительные моноциты провоцируют воспалительные бури у тяжелых пациентов с COVID-19. Natl Sci. Ред. 7 , 998–1002 (2020).

CAS
Статья

Google Scholar

23.

Zhou, F. et al. Клиническое течение и факторы риска смертности взрослых пациентов с COVID-19 в Ухане, Китай: ретроспективное когортное исследование. Ланцет 395 , 1054–1062 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

24.

Liao, M. et al. Одноклеточный ландшафт бронхоальвеолярных иммунных клеток у пациентов с COVID-19. Nat. Med. 26 , 842–844 (2020).

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

25.

Fulop, T. et al. Иммунное старение и воспаление как две стороны одной медали: друзья или враги? Фронт. Иммунол. 8 , 1960 (2017).

PubMed
Статья
CAS
PubMed Central

Google Scholar

26.

Haq, K. & McElhaney, J. E. Иммунное старение: вакцинация против гриппа и пожилые люди. Curr. Opin. Иммунол. 29 , 38–42 (2014). Fulop et al. (2017), Хак и МакЭлхейни обсуждают уникальную проблему для разработки эффективных и безопасных стратегий вакцинации для пожилых людей, которые являются одними из тех, кто больше всего нуждается в вакцино-опосредованной иммунной защите от COVID-19, и предполагают, что индуцированный вакциной Т-клеточный иммунитет в большей степени важнее, чем ответы антител у пожилых людей .

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

27.

Тай, М. З., По, К. М., Рения, Л., Макари, П. А. и Нг, Л. Ф. П. Троица COVID-19: иммунитет, воспаление и вмешательство. Nat. Rev. Immunol. 20 , 363–374 (2020).

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

28.

Zhao, J. et al. Ответы антител на SARS-CoV-2 у пациентов с новым коронавирусным заболеванием 2019. Clin. Заразить. Дис. https://doi.org/10.1093 / cid / ciaa344 (2020).

Артикул
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

29.

Ni, L. et al. Выявление гуморального и клеточного иммунитета, специфичного для SARS-CoV-2, у выздоравливающих людей с COVID-19. Иммунитет 52 , 971–977.e3 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

30.

Грифони, А.и другие. Мишени Т-клеточного ответа на коронавирус SARS-CoV-2 у людей с заболеванием COVID-19 и лиц, не подвергшихся воздействию. Ячейка 181 , 1489–1501.e15 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

31.

Shen, C. et al. Лечение 5 тяжелобольных с COVID-19 плазмой реконвалесценции. JAMA 323 , 1582 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

32.

Seow, J. et al. Продольная оценка и снижение ответа антител при инфекции SARS-CoV-2. Препринт: medRxiv https://doi.org/10.1101/2020.07.09.20148429 (2020). Это исследование отслеживает кинетические изменения уровней нейтрализующих антител до 94 дней после появления симптомов COVID-19; он обнаружил, что уровни антител положительно коррелируют с тяжестью заболевания и быстро снижаются, что ставит под сомнение ценность серологической оценки и роль таких нейтрализующих антител в коллективном иммунитете .

Артикул

Google Scholar

33.

Walls, A.C. et al. Структура, функция и антигенность гликопротеина шипа SARS-CoV-2. Ячейка 181 , 281–292.e6 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

34.

Pinto, D. et al. Перекрестная нейтрализация SARS-CoV-2 человеческим моноклональным антителом против SARS-CoV. Nature 583 , 290–295 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

35.

Jiang, S., Hillyer, C. & Du, L. Нейтрализующие антитела против SARS-CoV-2 и других коронавирусов человека. Trends Immunol. 41 , 355–359 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

36.

Duan, J. et al. Человеческое нейтрализующее антитело против SARS-CoV против эпитопа на белке S2. Biochem. Биофиз. Res. Commun. 333 , 186–193 (2005).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

37.

Coughlin, M. et al. Создание и характеристика человеческих моноклональных нейтрализующих антител с различными характеристиками связывания и последовательностей против коронавируса SARS с использованием XenoMouse®. Вирусология 361 , 93–102 (2007).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

38.

To, K. K. W. et al. Временные профили вирусной нагрузки в образцах слюны задней части ротоглотки и ответы сывороточных антител во время инфекции SARS-CoV-2: наблюдательное когортное исследование. Lancet Infect. Дис. 20 , 565–574 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

39.

Liu, W. et al. Оценка иммуноферментных анализов на основе нуклеокапсидов и спайковых белков для выявления антител против SARS-CoV-2. J. Clin. Microbiol. 58 , e00461-20 (2020).

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

40.

Long, Q. X. et al. Ответы антител на SARS-CoV-2 у пациентов с COVID-19. Nat. Med. 26 , 845–848 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

41.

Наканага К., Яманучи К. и Фудзивара К. Защитный эффект моноклональных антител при летальной инфекции вируса гепатита мышей у мышей. J. Virol. 59 , 168–171 (1986).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

42.

Lecomte, J.и другие. Защита от острого заболевания, вызванного вирусом гепатита мышей типа 3, с помощью моноклональных антител к нуклеопротеинам. Arch. Virol. 97 , 123–130 (1987).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

43.

Yu, H. et al. Отличительные особенности ответа IgA, специфичного для SARS-CoV-2, у пациентов с COVID-19. Eur. Респир. J. https://doi.org/10.1183/13993003.01526-2020 (2020).

Артикул
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

44.

Padoan, A. et al. Ответ IgA-Ab на спайк-гликопротеин SARS-CoV-2 у пациентов с COVID-19: продольное исследование. Clin. Чим. Acta 507 , 164–166 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

45.

Цао, В.-К., Лю, В., Чжан, П.-H., Zhang, F. & Richardus, J.H. Исчезновение антител к SARS-ассоциированному коронавирусу после выздоровления. N. Engl. J. Med. 357 , 1162–1163 (2007).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

46.

Wu, L. P. et al. Продолжительность ответа антител после тяжелого острого респираторного синдрома. Emerg. Заразить. Дис. 13 , 1562–1564 (2007).

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

47.

Кэллоу, К. А., Парри, Х. Ф., Сержант, М. и Тиррелл, Д. А. Дж. Временной ход иммунного ответа на экспериментальную коронавирусную инфекцию человека. Epidemiol. Заразить. 105 , 435–446 (1990).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

48.

Чен, К. и Коллс, Дж. К. Т-клеточная иммунная защита хозяина в легких. Annu. Rev. Immunol. 31 , 605–633 (2013).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

49.

Arunachalam, P. S. et al. Вакцина, индуцирующая Т-клетки, надежно предотвращает инфицирование SHIV слизистых оболочек даже при более низких титрах нейтрализующих антител. Nat. Med. 26 , 932–940 (2020). Это исследование на приматах, кроме человека, сравнивает стратегию вакцины, направленную на индукцию нейтрализующих антител, с вакциной, которая индуцирует как нейтрализующие антитела, так и Т-клеточный иммунитет, включая вагинальные Т _RM клетки, и описывает важность защитных Т клетки, особенно когда уровни нейтрализующих антител неоптимальны.Это исследование дополнительно поддерживает включение надежных Т-клеточных ответов в разработку стратегии вакцины против COVID-19 .

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

50.

Zhao, J., Zhao, J. & Perlman, S. Ответы Т-клеток необходимы для защиты от клинических заболеваний и для выведения вируса у мышей, инфицированных коронавирусом с тяжелым острым респираторным синдромом. J. Virol. 84 , 9318–9325 (2010).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

51.

Turner, D. L. et al. Ниши в легких для создания и поддержания резидентных в тканях Т-клеток памяти. Mucosal Immunol. 7 , 501–510 (2014).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

52.

Джеанатан, М., Яо, Ю., Афхами, С., Smaill, F. & Xing, Z. Новые стратегии вакцинации против туберкулеза: нацелены на противоестественный иммунитет. Trends Immunol. 39 , 419–433 (2018). В этом недавнем обзоре подчеркиваются основные иммунологические различия и защитные результаты между парентеральным и респираторным путями вакцинации слизистой оболочки и предлагаются способы индукции целостного иммунитета слизистой оболочки к патогенам слизистой оболочки .

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

53.

Haddadi, S. et al. Для индукции растяжения слизистой оболочки резидентных в легких Т-клеток памяти CD8 у хозяев, примированных парентеральной противотуберкулезной вакциной, требуются родственные антигены и Т-клетки CD4. Фронт. Иммунол. 10 , 2075 (2019).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

54.

Zhao, J. et al. Память дыхательных путей CD4 ⁺ Т-клетки опосредуют защитный иммунитет против появляющихся респираторных коронавирусов. Иммунитет 44 , 1379–1391 (2016).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

55.

Дженис О, Х.-Л., Кен-Эн Ган, С., Бертолетти, А. и Тан, Й.-Дж. Понимание иммунного ответа Т-клеток при коронавирусной инфекции SARS. Emerg. Микробы заражают. 1 , 1–6 (2012).

Артикул
CAS

Google Scholar

56.

Bolles, M. et al. Двойная инактивированная вакцина против коронавируса от тяжелого острого респираторного синдрома обеспечивает неполную защиту у мышей и вызывает усиленный эозинофильный провоспалительный ответ легких при заражении. J. Virol. 85 , 12201–12215 (2011).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

57.

Tseng, C.-T. и другие. Иммунизация вакцинами против коронавируса SARS приводит к легочной иммунопатологии при заражении вирусом SARS. PLoS ONE 7 , e35421 (2012).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

58.

Braun, J. et al. SARS-CoV-2-реактивные Т-клетки у здоровых доноров и пациентов с COVID-19. Природа https://doi.org/10.1038/s41586-020-2598-9 (2020).

Артикул
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

59.

Ахмед С.Ф., Квадир А.А. и Маккей М.Р. Предварительная идентификация потенциальных мишеней вакцины против коронавируса COVID-19 (SARS-CoV-2) на основе иммунологических исследований SARS-CoV. Вирусы 12 , 254 (2020).

CAS
Статья

Google Scholar

60.

Mateus, J. et al. Селективные и перекрестно-реактивные Т-клеточные эпитопы SARS-CoV-2 у людей, не подвергавшихся воздействию. Наука https://doi.org/10.1126 / science.abd3871 (2020).

Артикул
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

61.

Le Bert, N. et al. SARS-CoV-2-специфический Т-клеточный иммунитет в случаях COVID-19 и SARS, а также неинфицированный контроль. Природа https://doi.org/10.1038/s41586-020-2550-z (2020). Braun et al. (2020), Mateus et al. (2020) и Le Bert et al. постоянно обнаруживают наличие у значительной части неинфицированных людей CD4 памяти ⁺ Т-лимфоцитов, перекрестно реагирующих с SARS-CoV-2, вероятно, в результате предыдущего воздействия коронавирусов простуды, а также коронавирусов животных.Эти результаты предлагают потенциальный механизм, лежащий в основе дифференциальной восприимчивости к инфекции SARS-CoV-2, и предполагают, что вакцина COVID-19 может стимулировать такие уже существующие перекрестно-реактивные Т-клетки памяти у некоторых людей .

62.

Скреатон, Г., Монгколсапая, Дж., Якуб, С. и Робертс, К. Новые взгляды на иммунопатологию и контроль за инфекцией, вызванной вирусом денге. Nat. Rev. Immunol. 15 , 745–759 (2015).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

63.

Aguiar, J. A. et al. Экспрессия генов и профилирование белков in situ кандидатов в рецепторы SARS-CoV-2 в эпителиальных клетках дыхательных путей человека и ткани легких. Eur. Респир. J. https://doi.org/10.1183/13993003.01123-2020 (2020).

Артикул
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

64.

Mehta, P. et al. COVID-19: рассмотрите синдромы цитокинового шторма и иммуносупрессию. Ланцет 395 , 1033–1034 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

65.

Шулерт, Г. С. и Гром, А. А. Патогенез синдрома активации макрофагов и потенциал терапии, направленной на цитокины. Annu. Rev. Med. 66 , 145–159 (2015).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

66.

Хуанг, К.и другие. Клинические особенности пациентов, инфицированных новым коронавирусом 2019 г., в Ухане, Китай. Ланцет 395 , 497–506 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

67.

Chakraborty, S. et al. Симптоматические инфекции SARS-CoV-2 демонстрируют специфические структуры Fc IgG. Препринт на medRxiv https://doi.org/10.1101/2020.05.15.20103341 (2020).

Артикул
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

68.

Lee, N. et al. Ответ IgG к SARS-CoV в зависимости от тяжести тяжелого острого респираторного синдрома. J. Clin. Virol. 35 , 179–184 (2006).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

69.

Liu, L. et al. IgG к спайку вызывает тяжелое острое повреждение легких, искажая ответы макрофагов во время острой инфекции SARS-CoV. JCI Insight 4 , e123158 (2019).

Артикул

Google Scholar

70.

Ерошенко Н. и др. Последствия антителозависимого усиления инфекции для контрмер SARS-CoV-2. Nat. Biotechnol. 38 , 789–791 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

71.

Weingartl, H. et al. Иммунизация модифицированным вирусом осповакцины Рекомбинантная вакцина на основе Анкары против тяжелого острого респираторного синдрома связана с усилением гепатита у хорьков. J. Virol. 78 , 12672–12676 (2004).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

72.

Czub, M., Weingartl, H., Czub, S., He, R. & Cao, J. Оценка модифицированной вакцины против вируса коровьей оспы на основе Анкары рекомбинантной вакцины против SARS у хорьков. Вакцина 23 , 2273–2279 (2005).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

73.

Kam, Y. W. et al. Антитела против тримерного S-гликопротеина защищают хомяков от заражения SARS-CoV, несмотря на их способность опосредовать FcγRII-зависимое проникновение в В-клетки in vitro. Вакцина 25 , 729–740 (2007).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

74.

Даймонд, М. С. и Пирсон, Т. С. Проблемы разработки вакцины против нового вируса во время пандемии. Клеточный микроб-хозяин 27 , 699–703 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

75.

Buchholz, U. J. et al. Вклад структурных белков коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома в защитный иммунитет. Proc. Natl Acad. Sci. 101 , 9804–9809 (2004).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

76.

Стефенсен, К. Б., Кейсболт, Д. Б. и Гангопадхай, Н. Н. Филогенетический анализ высококонсервативной области гена полимеразы из 11 коронавирусов и разработка консенсусного анализа полимеразной цепной реакции. Virus Res. 60 , 181–189 (1999).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

77.

Gao, Y. et al. Структура РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса COVID-19. Наука 368 , 779–782 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

78.

Раух С., Ясны Э., Шмидт К. Э. и Петч Б. Новые технологии вакцин для борьбы со вспышками болезней. Фронт. Иммунол. 9 , 1963 (2018).

PubMed
PubMed Central
Статья
CAS

Google Scholar

79.

Афхами С., Яо Ю. и Син З. Методы и клиническая разработка вакцин с вектором аденовируса против патогенов слизистой оболочки. Мол. Ther. Методы клин. Dev. 3 , 16030 (2016).

PubMed
PubMed Central
Статья
CAS

Google Scholar

80.

Морено-Фиеррос, Л., Гарсия-Силва, И. и Росалес-Мендоза, С. Разработка вакцин против SARS-CoV-2: следует ли сосредоточить внимание на иммунитете слизистых оболочек? Эксперт.Opin. Биол. Ther. 20 , 831–836 (2020).

Артикул

Google Scholar

81.

Беляков И. М. и Алерс Дж. Д. Какую роль способ иммунизации играет в формировании защитного иммунитета против патогенов слизистой оболочки? J. Immunol. 183 , 6883–6892 (2009).

CAS
Статья

Google Scholar

82.

Сабо, П.А., Мирон, М. и Фарбер, Д. Л. Местоположение, местоположение, местоположение: резидентные Т-клетки памяти у мышей и людей. Sci. Иммунол. 4 , eaas9673 (2019).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

83.

Xing, Z. et al. Врожденная иммунная память о тканевых макрофагах и тренированный врожденный иммунитет: концепция и стратегии вакцины для повторного вампинга. J. Leukoc. Биол. https: // doi.org / 10.1002 / JLB.4MR0220-446R (2020).

Артикул

Google Scholar

84.

Netea, M. G. et al. Тренированный иммунитет: инструмент для снижения восприимчивости и тяжести инфекции SARS-CoV-2. Cell 181 , 969–977 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

85.

Yao, Y. et al. Индукция автономных альвеолярных макрофагов памяти требует помощи Т-лимфоцитов и имеет решающее значение для тренированного иммунитета. Ячейка 175 , 1634–1650.e17 (2018). Xing et al. (2020), Netea et al. (2020) и Яо и др. описать появляющуюся концепцию тренированного врожденного иммунитета и предложить стратегии использования этой концепции для разработки вакцин против респираторных патогенов слизистой оболочки, таких как SARS-CoV-2 .

CAS
Статья

Google Scholar

86.

Плоткин С. История вакцинации. Proc. Natl Acad. Sci. США 111 , 12283–12287 (2014).

CAS
Статья

Google Scholar

87.

Almazán, F. et al. Разработка компетентного к репликации, дефектного по распространению коронавируса ближневосточного респираторного синдрома в качестве кандидата на вакцину. МБио 4 , e00650-13 (2013).

PubMed
PubMed Central
Статья
CAS

Google Scholar

88.

Netland, J. et al. Иммунизация аттенуированным коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома с удаленным белком E защищает от летального респираторного заболевания. Вирусология 399 , 120–128 (2010).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

89.

Hou, Y., Meulia, T., Gao, X., Saif, LJ & Wang, Q. Удаление как сигнала эндоцитоза на основе тирозина, так и сигнала извлечения эндоплазматического ретикулума в цитоплазматическом хвосте спайка белок ослабляет вирус эпидемической диареи свиней. J. Virol. 93 , e01758-18 (2018).

Артикул

Google Scholar

90.

Jimenez-Guardeño, J. M. et al. Идентификация механизмов, вызывающих возврат к вирулентности аттенуированного SARS-CoV, для разработки генетически стабильной вакцины. PLoS Pathog. 11 , e1005215 (2015).

PubMed
PubMed Central
Статья
CAS

Google Scholar

91.

Menachery, V.D. et al. Ослабление и восстановление мутанта коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома, лишенного 2’-O-метилтрансферазной активности. J. Virol. 88 , 4251–4264 (2014).

PubMed
PubMed Central
Статья
CAS

Google Scholar

92.

Cheng, B. Y. H., Ortiz-Riaño, E., Nogales, A., de la Torre, J. C. и Martínez-Sobrido, L. Разработка живых аттенуированных аренавирусных вакцин на основе деоптимизации кодонов. J. Virol. 89 , 3523–3533 (2015).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

93.

Mueller, S. et al. Деоптимизированная живая аттенуированная вакцина на основе пар кодонов против респираторно-синцитиального вируса иммуногенна и эффективна для нечеловеческих приматов. Вакцина 38 , 2943–2948 (2020).

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

94.

Tao, Y. et al. Эпиднадзор за коронавирусами летучих мышей в Кении позволяет выявить родственников коронавирусов человека NL63 и 229E и их историю рекомбинации. J. Virol. 91 , e01953-16 (2017).

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

95.

Хамфрис, И. Р. и Себастьян, С. Новые вирусные переносчики при инфекционных заболеваниях. Иммунология 153 , 1–9 (2018).

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

96.

Дрейпер, С. Дж. И Хини, Дж. Л. Вирусы как векторы вакцин для инфекционных заболеваний и рака. Nat. Rev. Microbiol. 8 , 62–73 (2010).

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

97.

Коэн, Дж. Ведущие ученые США не вошли в короткий список вакцины против COVID-19, отобранный Белым домом. Наука https://doi.org/10.1126/science.abd1719 (2020).

Артикул
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

98.

Zhu, F.-C. и другие. Безопасность, переносимость и иммуногенность рекомбинантной вакцины против COVID-19 с вектором аденовируса 5-го типа: открытое нерандомизированное исследование с увеличением дозы на людях. Ланцет 395 , 1845–1854 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

99.

Zhu, F.-C. и другие. Иммуногенность и безопасность вакцины COVID-19 с вектором рекомбинантного аденовируса 5-го типа для здоровых взрослых в возрасте 18 лет и старше: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2. Ланцет https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)31605-6 (2020). Исследования на людях фазы I и фазы II, проведенные Zhu et al. оценить вакцину COVID-19 с вектором Ad5, экспрессирующую S-белок, что представляет собой первую вакцину против COVID-19 в мире, которая прошла клинические испытания и опубликовала результаты. Ранее существовавший векторный иммунитет имел место у значительной части участников испытания .

Артикул
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

100.

Smaill, F. et al. Вакцина против туберкулеза на основе аденовируса человека 5 типа индуцирует устойчивые Т-клеточные ответы у людей, несмотря на существовавший ранее антиаденовирусный иммунитет. Sci. Transl Med. 5 , 205ra134 (2013).

PubMed
Статья
CAS
PubMed Central

Google Scholar

101.

Ledgerwood, J. E. et al. Рекомбинантная вакцина Ad5 с дефектом репликации, экспрессирующая GP вируса Эбола, безопасна и иммуногенна для здоровых взрослых. Вакцина 29 , 304–313 (2010).

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

102.

Gray, G.E. et al. Безопасность и эффективность исследования HVTN 503 / Phambili вакцины против ВИЧ-1 на основе клады B в Южной Африке: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое испытание фазы 2b исследования концепции. Ланцет. Заразить. Дис. 11 , 507–515 (2011).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

103.

Xiang, Z. et al. Антитела к аденовирусу шимпанзе у людей в Африке к югу от Сахары. Emerg. Заразить. Дис. 12 , 1596–1599 (2006).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

104.

Zhu, F.-C. и другие. Безопасность и иммуногенность вакцины против Эболы на основе рекомбинантного вектора аденовируса типа 5 для здоровых взрослых в Сьерра-Леоне: одноцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2. Ланцет 389 , 621–628 (2017).

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

105.

Cross, R. CanSino публикует первые данные о вакцине против COVID-19 для сдержанного ответа. Новости химии и машиностроения https://cen.acs.org/pharmaceuticals/vaccines/CanSino-publishes-first-COVID-19/98/i21 (2020).

106.

Zhang, S. et al. Распространенность нейтрализующих антител к аденовирусам человека типа 5 и типа 26 и аденовирусу шимпанзе типа 68 у здоровых взрослых китайцев. J. Med. Virol. 85 , 1077–1084 (2013). Xiang et al. (2006) и Zhang et al. сравните распространенность ранее существовавших циркулирующих нейтрализующих антител (противовоспалительный иммунитет) к платформам Ad5, Ad26 и ChAd в различных частях мира. Относительная распространенность ранее существовавшего противовирусного иммунитета имеет значение для выбора вирусных платформ.

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

107.

Colloca, S. et al. Вакцинные векторы, полученные из большой коллекции обезьяньих аденовирусов, индуцируют мощный клеточный иммунитет у многих видов. Sci. Transl Med. 4 , 115ра2 (2012).

PubMed
PubMed Central
Статья
CAS

Google Scholar

108.

Baden, L. R. et al. Первая на людях оценка безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины Env против ВИЧ-1 серотипа 26 (IPCAVD 001). J. Infect. Дис. 207 , 240–247 (2013).

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

109.

Anywaine, Z. et al. Безопасность и иммуногенность схемы гетерологичной вакцинации с 2 дозами вакцинами Ad26.ZEBOV и MVA-BN-Filo против Эболы: данные за 12 месяцев рандомизированного клинического испытания фазы 1 в Уганде и Танзании. J. Infect. Дис. 220 , 46–56 (2019).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

110.

Mercado, N. B. et al. Одноразовая вакцина Ad26 защищает от SARS-CoV-2 у макак-резусов. Природа https://doi.org/10.1038/s41586-020-2607-z (2020).

Артикул
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

111.

Ewer, K. et al. Аденовирусные векторы шимпанзе как вакцины от возбудителей вспышек. Hum. Вакцин. Immunother. 13 , 3020–3032 (2017).

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

112.

Фолегатти, П. М. и др. Безопасность и иммуногенность вакцины-кандидата от коронавируса ближневосточного респираторного синдрома с вирусным вектором: открытое, нерандомизированное, неконтролируемое испытание фазы 1 с увеличением дозы. Ланцет. Заразить. Дис. 20 , 816–826 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

113.

Wilkie, M. et al. Испытание фазы I по оценке безопасности и иммуногенности схемы вакцинации от туберкулеза-кандидата, ChAdOx1 85A prime — MVA85A boost у здоровых взрослых в Великобритании. Вакцина 38 , 779–789 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

114.

van Doremalen, N. et al. Вакцина ChAdOx1 nCoV-19 предотвращает пневмонию SARS-CoV-2 у макак-резусов. Природа https://doi.org/10.1038/s41586-020-2608-y (2020).

Артикул
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

115.

Фолегатти, П. М. и др. Безопасность и иммуногенность вакцины ChAdOx1 nCoV-19 против SARS-CoV-2: предварительный отчет фазы 1/2, простого слепого, рандомизированного контролируемого исследования. Ланцет https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)31604-4 (2020). В этом клиническом исследовании фазы I / II оценивается вакцина против COVID-19 с вектором ChAd, экспрессирующая S-белок, демонстрируется индукция сильных нейтрализующих антител и общие Т-клеточные ответы, и это третье опубликованное в мире исследование вакцины против COVID-19 для человека.Эта вакцина является наиболее продвинутой вакциной-кандидатом от COVID-19 с точки зрения клинической разработки .

Артикул
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

116.

Энао-Рестрепо, А. М. и др. Эффективность и действенность вакцины с rVSV-вектором, экспрессирующей поверхностный гликопротеин вируса Эбола: промежуточные результаты кластерного рандомизированного исследования кольцевой вакцинации в Гвинее. Ланцет 386 , 857–866 (2015).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

117.

Коэн, J. Merck, один из крупнейших игроков Big Pharma, раскрывает планы вакцины и лечения COVID-19. Наука https://doi.org/10.1126/science.abd0121 (2020).

118.

Case, J. B. et al. Компетентный к репликации вакцинный вектор вируса везикулярного стоматита защищает от патогенеза, опосредованного SARS-CoV-2, у мышей. Cell Host Microbe https://doi.org/10.1016/j.chom.2020.07.018 (2020).

Артикул
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

119.

Yahalom-Ronen, Y. et al. Одна доза рекомбинантной вакцины VSV-ΔG-spike обеспечивает защиту от заражения SARS-CoV-2. Препринт на bioRxiv https://doi.org/10.1101/2020.06.18.160655 (2020).

Артикул

Google Scholar

120.

Koch, T. et al. Безопасность и иммуногенность модифицированного вируса осповакцины — кандидата на векторную вакцину Анкары от респираторного синдрома на Ближнем Востоке: открытое испытание фазы 1. Lancet Infect.Дис. 20 , 827–838 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

121.

Мурдин А. Д., Баррето Л. и Плоткин С. Инактивированная вакцина против полиовируса: прошлый и настоящий опыт. Вакцина 14 , 735–746 (1996).

CAS
Статья

Google Scholar

122.

Vellozzi, C. et al. Безопасность трехвалентных инактивированных вакцин против гриппа у взрослых: предпосылки для мониторинга безопасности вакцин против пандемического гриппа. Вакцина 27 , 2114–2120 (2009).

CAS
Статья

Google Scholar

123.

Вуд, Дж. М. и Робертсон, Дж. С. От смертельного вируса к спасающей жизни вакцине: разработка инактивированных вакцин против пандемического гриппа. Nat. Rev. Microbiol. 2 , 842–847 (2004).

CAS
Статья

Google Scholar

124.

Тахир Уль Камар, М.и другие. Дизайн пептидной вакцины на основе эпитопа и изображение целевого сайта против коронавируса ближневосточного респираторного синдрома: иммуноинформатическое исследование. J. Transl Med. 17 , 362 (2019).

PubMed
PubMed Central
Статья
CAS

Google Scholar

125.

Ватанабе, Ю., Аллен, Дж. Д., Рэпп, Д., Маклеллан, Дж. С. и Криспин, М. Сайт-специфический гликановый анализ шипа SARS-CoV-2. Наука 369 , 330–333 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

126.

Wang, H. et al. Разработка инактивированной вакцины-кандидата BBIBP-CorV с мощной защитой от SARS-CoV-2. Ячейка 182 , 713–721.e9 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

127.

Gao, Q. et al. Разработка инактивированной вакцины-кандидата от SARS-CoV-2. Наука 369 , 77–81 (2020).

CAS
Статья

Google Scholar

128.

Цзэн, Л. Адъюванты слизистой оболочки: возможности и проблемы. Hum. Вакцин. Immunother. 12 , 2456–2458 (2016).

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

129.

Iwata-Yoshikawa, N. et al. Влияние стимуляции толл-подобных рецепторов на эозинофильную инфильтрацию в легких мышей BALB / c, иммунизированных УФ-инактивированной вакциной против коронавируса, связанного с тяжелым острым респираторным синдромом. J. Virol. 88 , 8597–8614 (2014).

PubMed
PubMed Central
Статья
CAS

Google Scholar

130.

Del Giudice, G., Rappuoli, R. & Didierlaurent, A. M. Корреляты адъювантности: обзор адъювантов в лицензированных вакцинах. Семин. Иммунол. 39 , 14–21 (2018).

PubMed
PubMed Central
Статья
CAS

Google Scholar

131.

HogenEsch, H., O’Hagan, D. T. и Fox, C. B. Оптимизация использования алюминиевых адъювантов в вакцинах: вы можете просто получить то, что хотите. Вакцины NPJ 3 , 51 (2018).

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

132.

Mou, H. et al. Рецептор-связывающий домен нового коронавируса ближневосточного респираторного синдрома сопоставляется с областью из 231 остатка в спайковом белке, который эффективно вырабатывает нейтрализующие антитела. J. Virol. 87 , 9379–9383 (2013).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

133.

Guo, Y. et al. Выявление иммунитета у мышей после иммунизации субъединицей S2 коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома. DNA Cell Biol. 24 , 510–515 (2005).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

134.

Zhou, Y., Jiang, S. & Du, L. Перспективы вакцины с спайком от БВРС-КоВ. Эксперт. Rev. Vaccines 17 , 677–686 (2018).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

135.

Oscherwitz, J. Перспективы и проблема эпитоп-ориентированных вакцин. Hum. Вакцин. Immunother. 12 , 2113–2116 (2016).

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

136.

Du, L. et al. Рекомбинантный рецептор-связывающий домен спайкового белка SARS-CoV, экспрессируемый в клетках млекопитающих, насекомых и E. coli, вырабатывает мощные нейтрализующие антитела и защитный иммунитет. Вирусология 393 , 144–150 (2009).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

137.

Дональдсон, Б., Латиф, З., Уокер, Г. Ф., Янг, С. Л. и Уорд, В. К. Вакцины с вирусоподобными частицами: иммунология и состав для клинического перевода. Эксперт. Rev. Vaccines 17 , 833–849 (2018).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

138.

Lu, X. et al. Иммунные ответы против коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома, вызванного вирусоподобными частицами у мышей. Иммунология 122 , 496–502 (2007).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

139.

Lokugamage, K. G. et al. Химерные коронавирусоподобные частицы, несущие белок S коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома (SCoV), защищают мышей от заражения SCoV. Вакцина 26 , 797–808 (2008).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

140.

Naskalska, A. et al. Новые частицы, похожие на коронавирус, нацелены на клетки, выстилающие дыхательные пути. PLoS ONE 13 , e0203489 (2018).

PubMed
PubMed Central
Статья
CAS

Google Scholar

141.

Business Wire. Medicago объявляет о положительных результатах испытаний вакцины-кандидата против COVID-19 на животных. STT https://www.sttinfo.fi/tiedote/medicago-announces-positive-results-in-animal-trials-for-its-vaccine-candidate-against-covid-19?publisherId=58763726&releaseId=69881188 (2020 ).

142.

Парди, Н., Хоган, М. Дж., Портер, Ф. В. и Вайсман, Д. мРНК-вакцины — новая эра в вакцинологии. Nat. Rev. Drug. Discov. 17 , 261–279 (2018).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

143.

Джексон, Н. А., Кестер, К. Э., Касимиро, Д., Гурунатан, С. и ДеРоса, Ф. Перспективы мРНК-вакцин: биотехнологии и промышленная перспектива. Вакцины NPJ 5 , 11 (2020).

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

144.

Lutz, J. et al. Немодифицированная мРНК в LNP составляет конкурентную технологию для профилактических вакцин. Вакцины NPJ 2 , 29 (2017).

PubMed
PubMed Central
Статья
CAS

Google Scholar

145.

Corbett, K. S. et al. Разработка вакцины на основе мРНК SARS-CoV-2 стала возможной благодаря готовности прототипа патогена. Nature https://doi.org/10.1038/s41586-020-2622-0 (2020).

Артикул
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

146.

Jackson, L.A. et al. Вакцина на основе мРНК против SARS-CoV-2 — предварительный отчет. N. Engl. J. Med. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2022483 (2020). Это клиническое исследование фазы I оценивает вакцину COVID-19 на основе мРНК, экспрессирующую S-белок, демонстрируя индукцию сильных нейтрализующих антител и CD4 ⁺ Т-клеточные ответы у большинства участников и представляет собой второй опубликованный человеческий COVID-19. Испытания вакцины в мире .

Артикул
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

147.

Mulligan, M. J. et al. Фаза 1/2 исследования вакцины BNT162b1 РНК COVID-19 у взрослых. Природа https://doi.org/10.1038/s41586-020-2639-4 (2020).

Артикул
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

148.

Sahin, U. et al. Одновременные человеческие антитела и Т-клеточные ответы типа Th2, вызванные РНК-вакциной COVID-19.Препринт: medRxiv https://doi.org/10.1101/2020.07.17.20140533 (2020).

Артикул
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

149.

Petsch, B. et al. Защитная эффективность синтезированных in vitro специфических мРНК-вакцин против инфекции вируса гриппа А. Nat. Biotechnol. 30 , 1210–1216 (2012).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

150.

Chahal, J. S. et al. Наночастицы дендример-РНК создают защитный иммунитет против смертельной инфекции Эбола, гриппа h2N1 и Toxoplasma gondii с помощью однократной дозы. Proc. Natl Acad. Sci. США 113 , E4133 – E4142 (2016).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

151.

Schnee, M. et al. Вакцина с мРНК, кодирующая гликопротеин вируса бешенства, индуцирует защиту от летальной инфекции у мышей и коррелирует с защитой у взрослых и новорожденных свиней. PLoS Negl. Троп. Дис. 10 , e0004746 (2016).

PubMed
PubMed Central
Статья
CAS

Google Scholar

152.

Bahl, K. et al. Доклиническая и клиническая демонстрация иммуногенности мРНК вакцин против вирусов гриппа h20N8 и H7N9. Мол. Ther. 25 , 1316–1327 (2017).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

153.

Pardi, N. et al. Защита от вируса Зика с помощью однократной вакцинации малой дозой модифицированной нуклеозидами мРНК. Природа 543 , 248–251 (2017).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

154.

Chahal, J. S. et al. Вакцина с наночастицами РНК против вируса Зика вызывает ответы антител и Т-лимфоцитов CD8 + на мышиной модели. Sci. Отчет 7 , 252 (2017).

PubMed
PubMed Central
Статья
CAS

Google Scholar

155.

Alberer, M. et al. Безопасность и иммуногенность мРНК вакцины против бешенства у здоровых взрослых: открытое, нерандомизированное, проспективное, первое клиническое испытание фазы 1 с участием людей. Ланцет 390 , 1511–1520 (2017).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

156.

Hobernik, D. & Bros, M. ДНК-вакцины — насколько далеко от клинического применения? Внутр. J. Mol. Sci. 19 , 3605 (2018).

Артикул
CAS

Google Scholar

157.

Smith, T. R. F. et al. Иммуногенность ДНК-вакцины-кандидата от COVID-19. Nat. Commun. 11 , 2601 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

158.

Yu, J. et al. ДНК-вакцина для защиты от SARS-CoV-2 у макак-резусов. Наука https: // doi.org / 10.1126 / science.abc6284 (2020).

Артикул
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

159.

Личти, Б. Д., Брейтбах, К. Дж., Стойдл, Д. Ф. и Белл, Дж. К. Распространение вируса с помощью иммунотерапии рака. Nat. Rev. Cancer 14 , 559–567 (2014).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

160.

Mohn, K.Г.-И., Смит, И., Сьюрсен, Х. и Кокс, Р. Дж. Иммунные ответы после вакцинации против живой аттенуированной вакцины против гриппа. Hum. Вакцин. Immunother. 14 , 571–578 (2018).

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

161.

Low, N. et al. Рандомизированное контролируемое испытание аэрозольной вакцины против кори. N. Engl. J. Med. 372 , 1519–1529 (2015).

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

162.

Satti, I. et al. Безопасность и иммуногенность кандидатной противотуберкулезной вакцины MVA85A, доставляемой в виде аэрозоля здоровым взрослым, вакцинированным БЦЖ: фаза 1, двойное слепое, рандомизированное контролируемое испытание. Lancet Infect. Дис. 14 , 939–946 (2014). Mohn et al. (2018), Low et al. (2015) и Satti et al. представляют три успешных примера реализации доставки вакцины на основе вируса через респираторные слизистые оболочки человеку, каждая из которых направлена против различных типов патогенов слизистой оболочки дыхательных путей .

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

163.

Бертон Д. и Уокер Л. М. Рациональный дизайн вакцины во время COVID-19. Клеточный микроб-хозяин 27 , 695–698 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

164.

Всемирный экономический форум. 3 проблемы при создании вакцины против коронавируса — и как они решаются. Всемирный экономический форум https://www.weforum.org/agenda/2020/05/coronavirus-covid-19-vaccine-industry/ (2020). В этом комментарии определены три самых больших препятствия на пути разработки вакцины COVID-19 и внедрения вакцинации: разработка и выбор наиболее безопасной и эффективной вакцины, приобретение крупномасштабных производственных мощностей и обеспечение прозрачного и справедливого распределения вакцины .

165.

Боллыки Т. Дж., Гостин Л. О. и Гамбург М. А.Справедливое распределение терапевтических средств и вакцин против COVID-19. JAMA 323 , 2462 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

166.

Laczkó, D. et al. Однократная иммунизация мРНК-вакцинами, модифицированными нуклеозидами, вызывает у мышей сильные клеточные и гуморальные иммунные ответы против SARS-CoV-2. Иммунитет https://doi.org/10.1016/j.immuni.2020.07.019 (2020).

167.

McKay, P. F. et al. Самоусиливающаяся РНК-кандидат в липидные наночастицы РНК SARS-CoV-2 индуцирует высокие титры нейтрализующих антител у мышей. Nat. Commun. 11 , 3523 (2020).

PubMed
PubMed Central
Статья
CAS

Google Scholar

168.

Sánchez-Ramón, S. et al. Подготовленные вакцины на основе иммунитета: новая парадигма разработки противоинфекционных препаратов широкого спектра действия. Фронт. Иммунол. 9 , 2936 (2018).

PubMed
PubMed Central
Статья
CAS

Google Scholar

169.

Netea, M. G. et al. Определение тренированного иммунитета и его роли в здоровье и болезнях. Nat. Rev. Immunol. 20 , 375–388 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

170.

de Bree, L.C.J. et al. Неспецифические эффекты вакцин: текущие данные и потенциальные последствия. Семин. Иммунол. 39 , 35–43 (2018).

PubMed
PubMed Central
Статья
CAS

Google Scholar

171.

Uthayakumar, D. et al. Неспецифические эффекты вакцин, проиллюстрированные на примере БЦЖ: от наблюдений к демонстрациям. Фронт. Иммунол. 9 , 2869 (2018).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

172.

Kaufmann, E. et al. БЦЖ обучает гемопоэтические стволовые клетки создавать защитный врожденный иммунитет против туберкулеза. Cell 172 , 176–190.e19 (2018).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

173.

Cirovic, B. et al. Вакцинация БЦЖ у людей вызывает выработанный иммунитет через компартмент гематопоэтических предшественников. Cell Host Microbe https://doi.org/10.1016/j.chom.2020.05.014 (2020).

Артикул
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

174.

Arts, R. J. W. et al. Вакцинация БЦЖ защищает людей от экспериментальной вирусной инфекции за счет индукции цитокинов, связанных с тренированным иммунитетом. Cell Host Microbe 23 , 89–100.e5 (2018).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

175.

Verrall, A. J. et al. Раннее избавление от микобактерий туберкулеза связано с усилением врожденных иммунных реакций. J. Infect. Дис. 221 , 1342–1350 (2019).

Google Scholar

176.

Moorlag, S. J. C. F. M., Arts, R. J. W., van Crevel, R. & Netea, M. G. Неспецифические эффекты вакцины БЦЖ при вирусных инфекциях. Clin. Microbiol. Заразить. 25 , 1473–1478 (2019).

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

177.

Ковиан, К., Ретамал-Диас, А., Буэно, С. М., Калергис, А. М. и Кул, Б. С. Г. Вакцинация вызывает защитный тренированный иммунитет против SARS-CoV-2? Фронт. Иммунол. 11 , 970 (2020).

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

178.

О’Нил, Л. А. Дж. И Нетеа, М. Г. Тренированный иммунитет, вызванный БЦЖ: может ли он обеспечить защиту от COVID-19? Nat. Rev. Immunol. 20 , 335–337 (2020). Это обзор текущих глобальных усилий по клиническому тестированию потенциального неспецифического защитного эффекта БЦЖ, вакцины против туберкулеза для человека, на борьбу с инфекцией COVID-19 и степенью тяжести на основе концепции тренированного врожденного иммунитета .

PubMed
Статья
CAS
PubMed Central

Google Scholar

179.

Ордовас-Монтанес, Дж., Беяз, С., Ракофф-Нахум, С. и Шалек, А. К. Распределение и хранение воспалительной памяти в барьерных тканях. Nat. Rev. Immunol. 20 , 308–320 (2020).

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

180.

Cardani, A., Boulton, A., Kim, T. S. & Braciale, T. J. Альвеолярные макрофаги предотвращают летальную пневмонию, вызванную гриппом, путем ингибирования инфекции альвеолярных эпителиальных клеток типа 1. PLoS Pathog. 13 , e1006140 (2017).

PubMed
PubMed Central
Статья
CAS

Google Scholar

181.

Guillon, A. et al. Выздоровление от пневмонии перепрограммирует пул альвеолярных макрофагов. JCI Insight 5 , e133042 (2020).

PubMed Central
Статья

Google Scholar

182.

Лакдавала С. и Менахери В. Д. Поиск модели на животных COVID-19. Наука 368 , 942–943 (2020).

CAS
Статья

Google Scholar

183.

Wan, Y., Shang, J., Graham, R., Baric, R. S. & Li, F. Распознавание рецепторов новым коронавирусом из Ухани: анализ, основанный на десятилетних структурных исследованиях коронавируса SARS. J. Virol. 94 , e00127-20 (2020).

PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

184.

Rockx, B. et al. Сравнительный патогенез COVID-19, MERS и SARS на нечеловеческой модели приматов. Наука 368 , 1012–1015 (2020).

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

185.

Munster, V.J. et al. Респираторное заболевание у макак-резусов, зараженных SARS-CoV-2. Природа https://doi.org/10.1038/s41586-020-2324-7 (2020).

Артикул

Google Scholar

186.

Shi, J. et al. Восприимчивость хорьков, кошек, собак и других домашних животных к SARS – коронавирусу 2. Наука 368 , 1016–1020 (2020). Вместе с Lakdawala и Menachery (2020), Shi et al. предоставить информацию о плюсах и минусах различных моделей COVID-19 на животных для изучения патогенеза, иммунитета и вакцин.

CAS
PubMed
PubMed Central
Статья

Google Scholar

187.

Zhao, X. et al. Широкое и дифференцированное использование рецептора ACE2 у животных SARS-CoV-2. J. Virol. https://doi.org/10.1128/JVI.00940-20 (2020).

Артикул
PubMed
PubMed Central

Google Scholar

188.

Bao, L. et al. Патогенность SARS-CoV-2 у трансгенных мышей hACE2. Nature 583 , 830–833 (2020).

CAS
PubMed
Статья
PubMed Central

Google Scholar

Эозинофилия у пациентов с астмой может защищать от тяжелой формы COVID-19

9 февраля 2021 г.

1 мин чтения

ДОБАВИТЬ ТЕМУ В ОПОВЕЩЕНИЯ ПО ЭЛЕКТРОННОЙ ПОЧТЕ

Получать электронное письмо, когда новые статьи публикуются на

Укажите свой адрес электронной почты, чтобы получать сообщения о публикации новых статей.Подписаться

Нам не удалось обработать ваш запрос. Пожалуйста, повторите попытку позже. Если у вас по-прежнему возникает эта проблема, обратитесь по адресу [email protected].

Вернуться в Healio

Эозинофилия может быть важным прогностическим фактором госпитализации в связи с COVID-19 и снижения смертности пациентов с астмой, согласно данным, опубликованным в журнале The Journal of Allergy and Clinical Immunology : In Practice .

«Насколько нам известно, это первое исследование, демонстрирующее потенциальную защитную роль эозинофилии у пациентов с астмой и COVID-19», Денис a Ферастраоару , доктор медицины, доцент кафедры доктора медицины в Медицинском колледже Альберта Эйнштейна и Медицинском центре Монтефиоре, Бронкс, Нью-Йорк, и его коллеги. «Точная роль эозинофилов в инфекции SARS-CoV-2 не изучена».

В ретроспективное исследование был включен 951 пациент с астмой с подтвержденным COVID-19 (средний возраст 60 лет.5 лет; 31,8% мужчин) с марта по апрель 2020 года. Исследователи проанализировали сопутствующие заболевания, включая диабет, гипертонию, застойную сердечную недостаточность и хроническое заболевание почек, результаты лабораторных исследований и показатели смертности во время госпитализации.

В общей сложности 737 (77,5%) пациентов посетили отделение неотложной помощи, при этом 581 (78,8%; средний возраст 64,9 года; 35,5% мужчины) из этих пациентов поступили в отделение неотложной помощи.

Пациенты с ранее измеренным средним абсолютным количеством эозинофилов не менее 150 клеток / мкл имели более низкую вероятность госпитализации (OR = 0.46; 95% ДИ 0,21-0,98; P = 0,04). Факторы риска госпитализации включали сопутствующую сердечную недостаточность, хроническое заболевание почек и ХОБЛ.

У ста четырех госпитализированных пациентов с астмой пиковое абсолютное количество эозинофилов, измеренное в больницах, составляло не менее 150 клеток / мкл. У этих пациентов была более низкая вероятность внутрибольничной смертности по сравнению с пациентами с абсолютным количеством эозинофилов менее 150 клеток / мкл (9,6% против 25,8%; OR = 0,006; 95% ДИ, 0,0001-0,64; P = .03) и госпитализированные пациенты с астмой имели более высокое среднее абсолютное количество эозинофилов перед поступлением (237 клеток / мкл против 147 клеток / мкл; P = 0,001).

У пациентов с астмой, но без сопутствующих сопутствующих заболеваний, таких как диабет или гипертония, уровень смертности был аналогичен показателям у пациентов без астмы или каких-либо сопутствующих заболеваний (18,4% и 13,5% соответственно; OR = 1,41; 95% ДИ 0,28-7,12 ; P = .6).

«Необходимы дальнейшие проспективные и механистические исследования, чтобы изучить точную роль эозинофилов в смертности от COVID-19, а также влияние различных характеристик астмы на исходы у пациентов с астмой и инфекцией COVID-19», — пишут исследователи.

ДОБАВИТЬ ТЕМУ В ОПОВЕЩЕНИЯ ПО ЭЛЕКТРОННОЙ ПОЧТЕ

Получать электронное письмо, когда новые статьи публикуются на

Укажите свой адрес электронной почты, чтобы получать сообщения о публикации новых статей.

эозинофилия, причины, можно ли делать прививку, анализы

Функция эозинофилов

Причины эозинофилии

Большая эозинофилия

Диагностика

Расшифровка результатов

Вакцинация. Случай из практики. | Доктор Королева

Эозинофилы: о чем говорит повышение уровня клеток-«чистильщиков» в крови

Анализ крови на эозинофилы: показания, расшифровка

Нормальный уровень клеток в анализе

Причины повышенного показателя

Причины пониженного показателя

Подготовка к анализу

Предупреждение для аллергиков: чем может быть опасна прививка от COVID-19 | Европа и европейцы: новости и аналитика | DW

Предупреждение для аллергиков

Клинические испытания вакцины не выявили угрозы здоровью

Как Европа борется со второй волной коронавируса

Европу захлестнула вторая волна коронавируса

Как Европа борется со второй волной коронавируса

Германия: мягкий локдаун

Как Европа борется со второй волной коронавируса

Германия: клубы и спортзалы закрыты, рестораны работают только навынос

Как Европа борется со второй волной коронавируса

Маски: неизменный атрибут осеннего гардероба

Как Европа борется со второй волной коронавируса

Россия: антирекорды числа заражений и летальных исходов

Как Европа борется со второй волной коронавируса

В Москве — одни из самых суровых ограничений в РФ

Как Европа борется со второй волной коронавируса

Беларусь: массовые демонстрации в условиях пандемии

Как Европа борется со второй волной коронавируса

Украина: киноиндустрия и ресторанный бизнес боятся не пережить локдаун выходного дня

Как Европа борется со второй волной коронавируса

Австрия: жесткий локдаун до 6 декабря

Как Европа борется со второй волной коронавируса

Франция: больных COVID-19 отправляют на лечение в Германию

Как Европа борется со второй волной коронавируса

Швеция: коронавирус стал третьей по распространенности причиной смерти

Как Европа борется со второй волной коронавируса

Италия: объятия с родителями через пластиковую штору

Как Европа борется со второй волной коронавируса

Дания: жертвами коронавируса стали норки

Как Европа борется со второй волной коронавируса

Свет в конце туннеля: вакцины от коронавируса могут появиться уже в начале 2021 года

Показатели крови при коронавирусе, анализы при коронавирусе, как лечить коронавирус на начальной стадии, восстановление после коронавируса | НГС

Полезная информация — «Скандинавия» Казань

Памятка пациентам при обращении в клинику на оперативное лечение под анестезией.

План обязательного обследования больных, подлежащих оперативному вмешательству под анестезией (анализы должны быть сданы не ранее, чем за 10 дней до операции):

Повышен общий иммуноглобулин Е в крови. Что делать?

Эозинофилов и COVID-19: диагностика, прогноз и стратегии вакцинации

Какой иммунный ответ может вызвать вакцину против COVID-19?

, почему большинству больных не будет уделяться приоритетное внимание на следующем этапе развертывания

Некоторые по-прежнему находятся в начале очереди

Что такое эозинофилы и эозинофилия

Краткие сведения об эозинофилах

Что означают низкий или высокий уровень эозинофилов?

Эозинофильная пневмония

эозинофильный эзофагит

Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом

лихорадка долины

Хорошее влияние прививки от гриппа на возможное слабоумие

Иммунологические соображения для стратегий вакцинации COVID-19

Эозинофилия у пациентов с астмой может защищать от тяжелой формы COVID-19

Добавить комментарий Отменить ответ