Пентаксим :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата

Пентаксим (Pentaxym)
1. 1 доза вакцины для профилактики дифтерии и столбняка адсорбированной; коклюша ацеллюлярной; полиомиелита инактивированной (в форме суспензии для внутримышечного введения) содержит:
Анатоксина дифтерийного – 30 МЕ;
Анатоксина столбнячного — 40 МЕ;
Анатоксина коклюшного – 25 мкг;
Гемагглютинина филаментозного – 25 мкг;
Инактивированного вируса полиомиелита 1 типа – 40 единиц D антигена;
Инактивированного вируса полиомиелита 2 типа – 8 единиц D антигена;
Инактивированного вируса полиомиелита 3 типа – 32 единиц D антигена;
Дополнительные ингредиенты.

2. 1 доза вакцины для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b, конъюгированной (в форме лиофилизата для приготовления суспензии для введения внутримышечно) содержит:
Полисахарида Haemophilus influenzae типа b, конъюгированного со столбнячным анатоксином – 10 мкг;
Дополнительные ингредиенты.

Пентаксим – вакцина, предназначенная для профилактики столбняка и дифтерии (адсорбированная), полиомиелита (инактивированная), коклюша (ацеллюлярная) и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b (конъюгированная).
Пентаксим способствует выработке стойкого иммунитета (при условии своевременной ревакцинации) к дифтерии, коклюшу, полиомиелиту, столбняку и ряду заболеваний, обусловленных Haemophilus influenzae типа b.

Пентаксим имеет хорошую переносимость и может применяться у детей в возрасте старше 3 месяцев.
Следует учитывать, что препарат Пентаксим не вызывает формирования иммунитета в отношении заболеваний, обусловленных другими серотипами Haemophilus influenzae, а также иммунитета к менингитам, вызванным другими микроорганизмами.

Фармакокинетика препарата Пентаксим не представлена.

Пентаксим применяют для вакцинации детей старше 3 месяцев с целью профилактики столбняка, дифтерии, полиомиелита и коклюша, а также инвазивной инфекции, обусловленной Haemophilus influenzae типа b (включая септицемию и менингит).

Пентаксим может применяться для первичной вакцинации детей старше 12 месяцев для профилактики полиомиелита, коклюша, столбняка и дифтерии (детям старше 12 месяцев, которым ранее не проводились прививки от коклюша, столбняка, полиомиелита, инвазивных инфекций, обусловленных Haemophilus influenzae типа b, и дифтерии, рекомендуется вводить только суспензию Пентаксим).

Пентаксим предназначен для внутримышечного введения. Инъекцию рекомендуется проводить в среднюю треть передне-латеральной поверхности бедра. Запрещено вводить препарат внутривенно и внутрикожно. Непосредственно перед введением вакцины следует убедиться, что игла не попала в сосуд. Если иглы входят комплект, непосредственно перед приготовлением вакцины иглу следует закрепить на шприце (при закреплении иглы рекомендуется повернуть её на четверть оборота относительно шприца).

Для приготовления вакцины Пентаксим с флакона с порошком лиофилизированным (вакцина для профилактики инфекций, обусловленных Haemophilus influenzae типа b) следует снять цветную крышку и полностью ввести во флакон суспензию из шприца (вакцина для профилактики столбняка, коклюша, дифтерии и полиомиелита). Не вынимая иглу, следует аккуратно встряхнуть флакон до полного растворения лиофилизата (как правило, достаточно 3 минут) и получения мутной суспензии с беловатым оттенком без посторонних частиц. В случае изменения цвета вакцины, а также при наличии посторонних включений использовать вакцину запрещено. Готовую вакцину полностью набирают в тот же шприц и вводят сразу же после приготовления.

Как правило, курс вакцинации препаратом Пентаксим включает 3 инъекции, содержащие по 1 дозе препарата, которые проводят с интервалом 1,5 месяца. Первую инъекцию рекомендуется провести в возрасте 3 месяцев. Ревакцинация проводится введением 1 дозы препарата Пентаксим в возрасте 18 месяцев.
Национальный календарь прививок рекомендует для профилактики столбняка, дифтерии, полиомиелита и коклюша проведение инъекций соответствующей вакцины в возрасте 3, 4,5 и 6 месяцев с ревакцинацией в возрасте 18 месяцев.
В случае если график вакцинации был нарушен, следует соблюдать указанные интервалы между введениями препарата Пентаксим (1,5 месяца между первыми тремя введениями и 12 месяцев между последним введением и ревакцинацией).

При проведении вакцинации детям старше 3 месяцев схема вакцинации может изменяться:
Если первую дозу препарата Пентаксим ввели в возрасте 6-12 месяцев, то последующие вводят с интервалом 1,5 месяца, однако для третьей дозы используют только суспензию Пентаксим для профилактики столбняка, дифтерии, коклюша и полиомиелита (в таком случае не используется лиофилизат для профилактики инфекций, обусловленных Haemophilus influenzae типа b). Ревакцинация в таком случае проводится полной дозой препарата Пентаксим, включая лиофилизат для профилактики инфекций, обусловленных Haemophilus influenzae типа b.

Если первую дозу препарата Пентаксим ввели в возрасте старше 12 месяцев, то для последующих инъекций, включая ревакцинацию, используют только суспензию для профилактики коклюша, полиомиелита, столбняка и дифтерии без использования лиофилизата для профилактики инфекций, обусловленных Haemophilus influenzae типа b.
При любых нарушениях графика вакцинации рекомендуется использовать рекомендации Национального календаря профилактических прививок.

При применении препарата Пентаксим у пациентов возможно развитие местных и системных нежелательных эффектов, обусловленных компонентами вакцины:
Местные нежелательные реакции: болезненность в месте введения, которая может проявляться непродолжительным плачем в состоянии покоя или при легком надавливании на область проведения инъекции. Кроме того, возможно появление гиперемии и уплотнения в месте введения вакцины. Местные нежелательные эффекты, как правило, развиваются в течение 48 часов после вакцинации и не требуют специфической терапии.
Системные нежелательные реакции: раздражительность, нарушения сна, сонливость, снижение аппетита, нарушения стула, рвота и продолжительный плач, а также гипертермия, в том числе в единичных случаях повышение температуры тела выше 40 градусов Цельсия (у детей оценивалась ректальная температура, которая, как правило, превышает аксиллярную на 0,6-1,1 градус Цельсия).

Крайне редко возможно развитие крапивницы, кожной сыпи, гипотонии и гипотонического-гипореактивного синдрома, а также фебрильных и афебрильных судорог. В отдельных случаях возможно развитие анафилактических реакций, которые требуют проведения срочной терапии (в связи с этим в кабинете, где проводят вакцинацию необходимо иметь средства противошоковой терапии).
В редких случаях после введения вакцины, содержащей HIb-компонент, у пациентов возможно развитие отека нижних конечностей, с преимущественным отеком конечности, в которую вводилась вакцина. Как правило, отек развивается в течение нескольких часов после первичной вакцинации и может сопровождаться гипертермией, болезненностью в месте введения, продолжительным плачем, изменением цвета кожного покрова, цианозом, а также петехиями или переходящей пурпурой. Данные реакции не связаны с нарушениями со стороны сердца и дыхательной системы и самостоятельно проходят в течение 24 часов без каких-либо остаточных явлений.

В единичных случаях после введения вакцины, содержащей ацеллюлярный коклюшный компонент, у пациентов отмечалось развитие выраженных местных реакций, включая отек размером более 5 см в диаметре. Данные реакции могут развиваться в течение 24-72 часов после введения препарата, кроме того, местные реакции могут сопровождаться гиперемией, болезненностью и повышением температуры тела в месте введения вакцины. Эти нежелательные эффекты самостоятельно проходят в течение 3-5 дней, и не требует проведения специфической терапии. Предположительно, риск развития выраженных местных реакций увеличивается при многократном введении ацеллюлярного коклюшного компонента (вероятность развития данных эффектов значительно возрастает после 4-5 ведения вакцины).
После введения вакцин, содержащих столбнячных анатоксин, возможно развитие синдрома Гийена-Барре и неврита плечевого нерва (однако после введения препарата Пентаксим о таких реакциях не сообщалось).
При развитии любых нежелательных эффектов, в том числе не описанных в данной инструкции, следует немедленно обратиться к врачу.

Пентаксим не применяют для вакцинации пациентов с известной гиперчувствительностью к компонентам вакцины, а также глютаральдегиду, стрептомицину, неомицину и полимиксину В.
Пентаксим не назначают пациентам с прогрессирующей энцефалопатией, которая сопровождается или не сопровождается судорогами, а также энцефалопатией, которая развилась в течение 1 недели после введения вакцины, содержащей антигены Bordetella pertussis.
Пентаксим не следует вводить пациентам, у которых отмечалась сильная реакция (в том числе гипертермия, фебрильные и афебрильные судороги, гипотонический-гипореактивный синдром и синдром длительного необычного плача) в течение 48 часов после введения вакцины, содержащей коклюшный компонент.

Препарат не рекомендуется применять для вакцинации пациентов, у которых отмечалось развитие аллергических реакций после предыдущего введения вакцин для профилактики столбняка, дифтерии, полиомиелита, коклюша и инфекций, обусловленных Haemophilus influenzae типа b.
Вакцинацию не проводят в период острых инфекционных заболеваний, заболеваний, которые сопровождаются повышением температуры тела, а также в период обострения хронических заболеваний (в таком случае следует проводить вакцинацию только после выздоровления или наступления периода ремиссии хронического заболевания).
Рекомендуется с осторожностью применять вакцину при наличии у ребенка в анамнезе фебрильных судорог, которые не связаны с вакцинацией (в таком случае следует тщательно контролировать состояние пациента в течение 48 часов после введения препарата Пентаксим и при повышении температуры тела назначать жаропонижающие препараты в течение всего периода с высоким риском гипертермии).

Осторожность следует соблюдать при назначении препарата Пентаксим пациентам, имеющим в анамнезе, в том числе в семейном анамнезе, аллергические реакции на введение любых вакцин.
Следует учитывать, что у пациентов с иммунодефицитом и пациентов, получающим иммуносупрессивную терапию ответ на введение препарата Пентаксим может быть снижен.
Рекомендуется соблюдать осторожность при введении препарата пациентам, страдающим тромбоцитопенией или другими нарушениями свертываемости крови в связи с риском развития кровотечения при проведении внутримышечной инъекции.
Следует тщательно взвесить преимущества и риски вакцинации препаратом Пентаксим перед его назначением пациентам, у которых в анамнезе есть указания на развитие неврита плечевого нерва или синдрома Гийена-Барре в ответ на введение вакцины, содержащей столбнячный анатоксин (в таком случае, как правило, оправданным является завершение первичной иммунизации).

Перед проведением вакцинации препаратом Пентаксим следует сообщить врачу о препаратах, которые получает ребенок, а также о препаратах, терапия которыми проводилась в течение 2 недель до вакцинации.
При проведении иммуносупрессивной терапии возможно снижение реакции на введение препарата Пентаксим (рекомендуется проводить вакцинацию после окончания терапии иммуносупрессивными средствами).
При применении рекомендованных доз препарата Пентаксим развития передозировки не отмечалось.
Вакцина Пентаксим для профилактики столбняка и дифтерии адсорбированная, полиомиелита инактивированная и коклюша ацеллюлярная в форме суспензии для введения внутримышечно по 0,5 мл в стеклянном шприце вместимостью 1 мл с закрепленной иглой или без таковой.
Вакцина Пентаксим для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b, конъюгированная в форме лиофилизата для приготовления суспензии для введения внутримышечно по 1 дозе в стеклянных флаконах.

В картонной упаковке 1 флакон с порошком лиофилизированным и один стеклянный шприц с суспензией для введения внутримышечно, упакованные в закрытую ячейковую упаковку из полимерных материалов. Если стеклянный шприц не имеет иглы, в картонную коробку также вкладываются 2 отдельные стерильные игры, запечатанные в ячейковых упаковках.

Препарат Пентаксим следует хранить и транспортировать при температурном режиме от 2 до 8 градусов Цельсия.
Запрещено замораживать вакцину.
При соблюдении рекомендаций по хранению препарат Пентаксим годен в течение 3 лет.Анатоксин дифтерийный, Анатоксин столбнячный, Анатоксин коклюшный, Гемагглютинин филаментозный, Инактивированный вирус полиомиелита

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Ссылки на использованные источники информации.

Описание препарата «Пентаксим» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 272948.

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

1. Вакцина для профилактики дифтерии и столбняка адсорбированная, коклюша ацеллюлярная, полиомиелита инактивированная (суспензия для внутримышечного введения).

Одна доза суспензии (0,5 мл) содержит:
Активные вещества:

Анатоксин дифтерийный….≥ 30 ME;

Анатоксин столбнячный….≥ 40 ME;

Анатоксин коклюшный. …25 мкг;

Гемагглютинин филаментозный….25 мкг;

Вирус полиомиелита 1-го типа инактивированный (Mahoney)….40 единиц D антигена;

Вирус полиомиелита 2-го типа инактивированный (MEF-1)….8 единиц D антигена;

Вирус полиомиелита 3-го типа инактивированный (Saukett)….32 единицы D антигена.
Вспомогательные вещества:

алюминия гидроксида гидрат….0,3 мг;

раствор формальдегида….10 мкг;

феноксиэтанол….2,5 мкл;

этанол безводный….2,5 мкл;

среда Хенкса 199 (10^×) без фенолового красного….0,05 мл;

вода для инъекций до….0,5 мл.

2. Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b, конъюгированная (лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения)

Одна доза лиофилизата содержит:
Активное вещество:

полисахарид Haemophilus influenzae тип b (полирибозилрибитол фосфат),. …10 мкг;

конъюгированный со столбнячным анатоксином….18-30 мкг.
Вспомогательные вещества:

сахароза….42,5 мг;

трометамол….0,6 мг.

Иммуногенность после первичной иммунизации

В исследованиях иммуногенности у детей первого года жизни, вакцинированных тремя дозами лекарственного препарата Пентаксим®, начиная с двухмесячного возраста, у 100 % детей был достигнут серопротективный уровень антител к антигенам дифтерии и столбняка (≥ 0,01 МЕ/мл).

Более чем у 88 % детей первого года жизни наблюдалось четырехкратное увеличение титров антител к коклюшному токсину и филаментозному гемагглютинину через 1 мес после завершения первичной иммунизации. При отсутствии серологического коррелята протекции четырехкратное увеличение титров после иммунизации можно считать сероконверсией.

Как минимум у 99 % детей после курса первичной иммунизации были достигнуты поствакцинальные титры против вирусов полиомиелита типа 1, 2 и 3, превышающие пороговое значение равное 5 (величина, обратная разведению, при котором наблюдается серонейтрализация), считающееся защитным. Через 1 мес после окончания курса первичной иммунизации, состоящего из трех доз, как минимум у 92 % привитых детей 1-го года жизни титр антител к полисахариду Haemophilus influenzae тип b был выше защитного уровня 0,15 мкг/мл, необходимого для кратковременной защиты от инвазивной гемофильной инфекции. Через 1 мес после третьей прививки концентрация антител к полисахариду Haemophilus influenzae тип b выше 1 мкг/мл, необходимая для обеспечения длительной защиты от инвазивной гемофильной инфекции, наблюдалась у более чем 67 % привитых.
Иммуногенность после ревакцинации

После первой ревакцинирующей дозы в возрасте от 16 до 18 месяцев у всех детей выработались защитные антитела против дифтерии (> 0,1 МЕ/мл), столбняка (> 0,1 МЕ/мл) и против вирусов полиомиелита (≥ 5 – величина, обратная разведению, при котором наблюдается серонейтрализация).

Степень сероконверсии антител к коклюшу (титры более чем в 4 раза превышающие титры до вакцинации) составляет по меньшей мере 98% к коклюшному токсину (ИФА) и 99% к филаментозному гемагглютинину (ИФА).

У всех детей второго года жизни титр антител к капсульному полисахариду Haemophilus influenzae тип b составил ≥ 1,0 мкг/мл.

Последующее исследование иммуногенности коклюша у детей в возрасте 5-6 лет показало, что титры антител к коклюшному токсину и к филаментозному гемагглютинину у детей, получавших первичную и бустерную вакцинацию комбинированными бесклеточными вакцинами были по крайней мере эквивалентны таким же титрам у детей того же возраста, привитых цельноклеточными коклюшными комбинированными вакцинами.

Активная иммунизация против дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и инвазивных инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b (менингит, септицемия, целлюлит, артрит, эпиглоттит и др. ):

• для первичной вакцинации детей первого года жизни,

• для ревакцинации детей, ранее прошедших курс первичной вакцинации данной вакциной или другими вакцинами против дифтерии, столбняка, коклюша (с бесклеточным или цельноклеточным компонентом) и полиомиелита, смешанными или нет с лиофилизированной конъюгированной вакциной против инвазивных инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b.

Вакцину следует использовать согласно официальным рекомендациям.

Доза, способ введения и режим дозирования
Первичная вакцинация

Курс первичной вакцинации препаратом Пентаксим® состоит из 3-х последовательных инъекций по одной дозе вакцины (0,5 мл) с интервалом в 1 или 2 месяца, начиная с 2-х или 3-х месячного возраста по следующим схемам: в возрасте 2, 3, 4 месяцев, или 2, 4, 6 месяцев, или 3, 4, 5 месяцев, или 3, 5, 12 месяцев в соответствии с официальными рекомендациями.

При необходимости в соответствии с Расширенной программой иммунизации ВОЗ возможно использование схемы первичной вакцинации, состоящей из 3-х последовательных инъекций по одной дозе вакцины (0,5 мл) в возрасте 6,10 и 14 недель.
Ревакцинация

Ревакцинацию проводят однократно на втором году жизни детей, ранее получивших курс первичной вакцинации, состоящий из 3-х доз, препаратом Пентаксим®, или вакцинами против дифтерии, столбняка, коклюша (с бесклеточным или цельноклеточным коклюшным компонентом) и полиомиелита, смешанными или нет с лиофилизированной конъюгированной вакциной против инвазивных инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b.

Во всех случаях нарушения графика вакцинации, для продолжения вакцинации врач должен руководствоваться инструкцией по применению лекарственного препарата и официальным рекомендациями.
Способ введения

Вакцину вводят внутримышечно, рекомендуемое место введения: детям первого и второго года жизни – переднелатеральная поверхность средней трети бедра, детям старше 24 месяцев – в дельтовидную мышцу плеча.

Не вводить внутрикожно или внутривенно. Перед введением необходимо убедиться, что игла не проникла в кровеносный сосуд.

Для варианта упаковки с двумя отдельными иглами (16 мм 25G, 25 мм 23G), перед приготовлением вакцины иглу следует плотно закрепить, вращая ее на четверть оборота относительно шприца. Выбор иглы зависит от толщины подкожно-жирового слоя у ребенка в месте инъекции.

Для приготовления вакцины, предварительно удалив пластиковую цветную крышечку с флакона, полностью ввести предварительно взболтанную суспензию для внутримышечного введения (вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита) через иглу из шприца во флакон с лиофилизатом (вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b).

Взболтать флакон, не вынимая шприца из него, и дождаться полного растворения лиофилизата (не более 20 с). Полученная суспензия должна быть мутной и иметь беловатый оттенок. Вакцина не должна использоваться в случае изменения окраски или наличия посторонних частиц. Приготовленную таким образом вакцину следует полностью набрать в тот же шприц. Готовую вакцину следует ввести немедленно.

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в соответствии с системно-органным классом и частотой встречаемости. Частоту встречаемости определяли на основании следующих критериев: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным).
Данные клинических исследований

В ходе проведения трех исследований среди детей первого года жизни, получивших первые три дозы вакцины Пентаксим®, наиболее частые сообщаемые реакции включали раздражительность (15,2 %) и реакции в месте инъекции, такие как покраснение (11,2 %) и уплотнение > 2 см (15,1 %).

В ходе исследования, проведенного в Швеции, после трех доз вакцины Пентаксим® введенной в возрасте 3, 5 и 12 мес наиболее частые сообщаемые реакции включали раздражительность (24,1 %) и реакции в месте инъекции, такие как покраснение (13,4 %) и уплотнение (12,5 %).

Указанные признаки и симптомы обычно развиваются в течение 48 ч после вакцинации и проходят самопроизвольно, не требуя специфического лечения.

При ревакцинации отмечается тенденция к возрастанию частоты возникновения общих расстройств и нарушений в месте инъекции.
Со стороны нервной системы

Очень часто: сонливость
Со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто: рвота

Часто: диарея
Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Очень часто: анорексия
Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень часто: покраснение в месте инъекции, лихорадка (≥ 38 °C), болезненность и отек в месте инъекции

Часто: уплотнение в месте инъекции

Нечасто: покраснение и отек (≥ 5 см) в месте инъекции, лихорадка (> 39 °C)

Редко: лихорадка (≥ 40 °C), диффузный отек одной или обеих конечностей может наблюдаться после введения вакцин, содержащих капсульный полисахарид Haemophilus influenzae тип b. Если такая реакция развивается, то возникает она в основном после первичной вакцинации и наблюдается в течение первых нескольких часов после вакцинации. Данная реакция может сопровождаться цианозом, покраснением, преходящей пурпурой и сильным плачем. Перечисленные симптомы проходят самопроизвольно без последствий в течение 24 часов.
Со стороны психики

Очень часто: нервозность (раздражительность), необычный плач

Часто: нарушения сна

Нечасто: длительный безутешный плач
Данные пострегистрационного наблюдения

В ходе коммерческого применения препарата были получены спонтанные сообщения о нежелательных явлениях, представленных ниже. Поскольку данные явления сообщались очень редко и из популяции с неопределенным количеством пациентов, то их частоту классифицировали как «частота неизвестна».
Со стороны нервной системы

Судороги, сопровождающиеся или не сопровождающиеся лихорадкой, гипотонические реакции или эпизоды гипотонии-гипореспонсивности.
Со стороны кожи и кожных тканей

Сыпь, крапивница.
Общие расстройства и нарушения в месте введения

Выраженный отек (> 5 см) в месте инъекции, в том числе отек, распространяющийся за один или оба сустава. Эти реакции появлялись через 24-72 ч после введения вакцины и могли сопровождаться покраснением, повышением температуры кожи в месте инъекции, чувствительностью или болезненностью в месте инъекции. Данные симптомы исчезали самостоятельно в течение 3-5 дней без какого-либо дополнительного лечения. Предполагают, что вероятность развития подобных реакций увеличивается в зависимости от числа введений ацеллюлярного коклюшного компонента, эта вероятность выше после 4-ой и 5-ой дозы такой вакцины.
Нарушения со стороны иммунной системы

Анафилактические реакции, такие как отек лица, отек Квинке, шок
Со стороны дыхательной системы

У глубоко недоношенных детей (родившихся на сроке 28 недель или ранее) в течение 2-3 дней после вакцинации могут наблюдаться случаи удлинения интервалов времени между дыхательными движениями (см. раздел «Особые указания»).
Потенциальные побочные реакции

Сообщалось о случаях развития неврита плечевого нерва и синдрома Гийена-Барре после введения вакцин, содержащих столбнячный анатоксин.

При тромбоцитопении и других нарушениях свертываемости крови введение вакцины должно проводиться с осторожностью из-за риска развития кровотечения при внутримышечной инъекции.

Перед каждой вакцинацией для предотвращения возможных аллергических и других реакций, врач должен уточнить состояние здоровья, историю иммунизации, анамнез пациента и ближайших родственников и случаи побочных эффектов на предшествовавшие иммунизации.

При наличии в анамнезе у ребенка указания на какое-либо из следующих нежелательных явлений, развившихся во временной зависимости от введения вакцины с коклюшным компонентом, то решение о назначении следующих доз вакцины с коклюшным компонентом, должно приниматься с осторожностью:

— повышение температуры ≥ 40,0 °C, развившееся в течение 48 ч после вакцинации и не обусловленное другой идентифицируемой причиной,

— гипотонический-гипореактивный синдром в течение 48 ч после вакцинации,

— длительный продолжительный плач ≥ 3 часов, возникший в течение 48 часов после вакцинации,

— фебрильные или афебрильные судороги, произошедшие в течение 3 дней после вакцинации.

Медицинский работник должен располагать лекарственными средствами и инструментами необходимыми для оказания медицинской помощи в случае развития анафилактических реакций, вызванных введением вакцины.

Поскольку каждая доза может содержать не определяемые следовые количества глутаральдегида, неомицина, стрептомицина и полимиксина В, следует соблюдать осторожность при введении этой вакцины лицам с гиперчувствительностью к данным веществам.

Иммуносупрессивная терапия или состояние иммунодефицита могут быть причиной слабого иммунного ответа на введение вакцины. В этих случаях рекомендуется отложить вакцинацию до окончания такой терапии или ремиссии заболевания. Тем не менее лицам с хроническим иммунодефицитом (например, ВИЧ-инфекция) вакцинация рекомендована, даже если иммунный ответ может быть ослабленным.

При наличии в анамнезе у ребенка развития синдрома Гийена-Барре или неврита плечевого нерва в результате введения вакцины, содержащей столбнячный компонент, решение о дальнейшей вакцинации препаратом, содержащим столбнячный компонент, должно быть взвешенным, с учетом потенциальных рисков и преимуществ, таких как был или нет завершен курс первичной иммунизации. Как правило, в таких случаях оправданным является завершение курса первичной иммунизации у детей первого года жизни (если введено менее 3 доз).

Пентаксим® не формирует иммунитета против инфекций, вызываемых другими серотипами Haemophilus influenzae, а также против менингитов иной этиологии.

Потенциальный риск развития апноэ и необходимость мониторинга дыхания в течение 48- 72 ч следует учитывать при проведении первичного курса иммунизации у глубоко недоношенных детей, родившихся на сроке 28 недель или ранее, в особенности, у имеющих в анамнезе признаки незрелости дыхательной системы. Поскольку польза иммунизации

этой группы детей высока, вакцинацию не следует откладывать или считать противопоказанной.
Влияние на лабораторное и диагностическое тестирование

В ряде случаев в отношении антигена полисахарида Haemophilus influenzae тип b отмечалась антигенурия после иммунизации конъюгированной вакциной для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b. Таким образом, в течение 2-х недель может регистрироваться ложноположительный результат теста в отношении подозреваемой инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b.

За исключением иммуносупрессивной терапии (см. раздел “Особые указания”) нет достоверных данных о возможном взаимном влиянии при использовании с другими лекарственными препаратами, в том числе – другими вакцинами.

Специальное исследование лекарственного взаимодействия продемонстрировало возможность одновременного введения вакцины Пентаксим® в два разных участка тела с вакциной против кори, краснухи и паротита.

Суспензию, содержащую вакцину для профилактики дифтерии и столбняка адсорбированную, коклюша ацеллюлярную, полиомиелита инактивированную, нельзя смешивать с какими-либо другими лекарственными препаратами, за исключением прилагаемого лиофилизата вакцины для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b, конъюгированной.

Восстановленная вакцина не должна быть смешана в одном шприце с другими вакцинами, или медицинскими препаратами.

Врач должен быть информирован о недавно проводившемся либо совпадающем по времени с вакцинацией введении ребенку любого другого лекарственного препарата (в том числе – безрецептурного).

Вакцина для профилактики дифтерии и столбняка адсорбированная, коклюша ацеллюлярная, полиомиелита инактивированная – суспензия для внутримышечного введения 0,5 мл; в комплекте с вакциной для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b, конъюгированной – лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1 доза.
По одной дозе лиофилизата в стеклянном флаконе и по 0,5 мл (1 доза) суспензии в стеклянном шприце (с закрепленной иглой или без) вместимостью 1 мл, с поршнем; по 1 флакону и по 1 шприцу в закрытую ячейковую упаковку (ПЭТ/ПВХ). Если шприц не имеет закрепленной иглы, то в упаковку вкладываются 2 отдельные стерильные иглы. По 1 ячейковой упаковке в индивидуальную картонную пачку с инструкцией по применению.

Производитель

Санофи Пастер С.А.

Sanofi Pasteur S.A.

Адреса производственных площадок:

1) 1541, avenue Marcel Merieux, 69280 Marcy l’Etoile, France

2) Parc Industriel d’Incarville, 27100 Val de Reuil, France

Претензии по качеству лекарственного препарата и сообщения о нежелательных реакциях направлять по адресу:

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (220037 г. Минск, Товарищеский пер. 2а, тел +375-17-345-71-01).

Представительство АО «Sanofi-Aventis Groupe», Французская Республика, в Республике Беларусь,

220004 Минск, ул. Димитрова 5, офис 5/2,

тел./факс +375 17 203 33 11,

e-mail: [email protected].

новый этап в борьбе с опасными инфекциями

Компании Санофи и «Нанолек» объявляют об успешном завершении первого этапа поставки вакцины Пентаксим®, произведенной на заводе «Нанолек», в рамках двухлетнего государственного контракта (на 2019-2020 гг.). Всего за 2019 год было поставлено 3,5 млн доз вакцины – это позволило защитить около 1 млн детей от пяти опасных инфекций: столбняка, коклюша, дифтерии, полиомиелита и гемофильной инфекции типа b. Ожидается, что в общей сложности к концу 2020 года будет поставлено порядка 7 млн доз.

В мае 2019 года Минздравом России впервые был заключен двухлетний государственный контракт на поставку вакцины Пентаксим® для нужд НКПП. Такое решение государственного заказчика по определению долгосрочной потребности в вакцинах позволило компаниям Санофи и «Нанолек» заблаговременно осуществить планирование объемов выпуска вакцины с учетом длительности ее производственного цикла (до 12 мес.), а также обеспечить своевременность и регулярность поставок вакцины.

Дальнейшее применение практики заключения долгосрочных государственных контрактов позволит и государственному заказчику, и бизнесу оптимально организовывать механизмы планирования, производства, логистики, иммунопрофилактики для того, чтобы все российские дети были своевременно защищены от опасных инфекций.

Многокомпонентные вакцины – это современный и важный инструмент для повышения охвата вакцинацией, а также своевременности исполнения НКПП. Долговременное партнерство Санофи и «Нанолек» способствует расширению возможностей защиты российских детей от тяжелых инфекционных заболеваний.

Гийом Ошальтер, генеральный менеджер, Санофи Пастер Россия и Беларусь, отметил: «Вакцинация – это единственный надежный способ, позволяющий избежать множества тяжелых инфекционных заболеваний, а также последующих осложнений. В наше время вакцинация проводится детям всего мира, что позволяет ежегодно спасти около трех миллионов детских жизней. Снижение охвата вакцинацией приводит к возвращению инфекций, которые казались уже полностью побежденными. Чтобы улучшить ситуацию, необходимо, в частности, работать над развитием российского фармацевтического производства и политик вакцинации, в том числе для обеспечения большей доступности препаратов как можно большему количеству россиян. Более четырех лет компании Санофи и «Нанолек» вносят совместный вклад борьбу с инфекционными заболеваниями, и за это время многое было сделано. Мы рады, что наше партнерство развивается, и благодаря ему все больше российских детей защищены от инфекций современными, качественными и безопасными вакцинами».

Владимир Христенко, президент «Нанолек», прокомментировал: «Использование комбинированных вакцин, в частности, содержащих инактивированный полиомиелитный (ИПВ) компонент, позволит существенно сэкономить на предотвращенных затратах от заболеваний. Кроме того, переход с моновакцин на комбинированные вакцины может существенно снизить непрямые расходы на вакцинопрофилактику. Сотрудничество с Санофи помогает нам внедрять самые передовые технологии производства вакцин на территории РФ и использовать в России более эффективные схемы вакцинации, которые соответствуют рекомендациям ВОЗ».

Соглашение между компаниями «Нанолек» и Санофи о производстве детской пятикомпонентной комбинированной вакцины в России было подписано в мае 2015 года на Экономическом Форуме в Санкт Петербурге при участии Министра промышленности и торговли РФ, Губернатора Кировской области и Председателя правления РОСНАНО.

В 2016 году был завершен первый этап локализации производства вакцины в России, а также осуществлен перенос системы контроля качества вакцины. С 2016 года по настоящее время на предприятии было выпущено 5 млн. доз вакцины. С 2017 года вакцина успешно поставляется в рамках Национального календаря профилактических прививок.

Использование комбинированных вакцин позволяет уменьшить число инъекций, прежде всего для детей первых двух лет жизни, а также расходы на администрирование, хранение и оборот МИБП, повысив при этом охват прививками.

О вакцине «Пентаксим®»

·       Вакцина Пентаксим^®
предназначена для профилактики пяти инфекций – дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b.

·       Впервые Пентаксим^®
был зарегистрирован в 1997 году в Швеции. В практике отечественного здравоохранения вакцина применяется с 2008 г.

·       Схема применения вакцины Пентаксим^® соответствует Национальному календарю профилактических прививок: вакцинация проводится в возрасте 3, 4.5 и 6 месяцев, ревакцинация в 18 месяцев. При этом использование вакцины Пентаксим^®
не нарушает сроки иммунизации против других инфекций в рамках Национального календаря прививок.

·       Опыт применения в России и многочисленные клинические исследования^[1], проведенные ведущими медицинскими учреждениями страны (ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА, НИИ детских инфекций ФМБА, Научный центр здоровья детей РАМН) доказали высокую эффективность и безопасность препарата как у здоровых детей, так и у детей с различными отклонениями в состоянии здоровья (неврологическими, аллергическими заболеваниями, иммунодефицитами различного генеза, рожденных недоношенными).

·       С 2017 года вакцина Пентаксим^®, произведенная на заводе НАНОЛЕК, поставляется для нужд Национального календаря профилактических прививок.

О Санофи

Санофи – глобальная биофармацевтическая компания, миссия которой – оказывать поддержку тем, кто сталкивается с различными проблемами со здоровьем.

С помощью наших вакцин мы стремимся защищать людей от болезней, а наши препараты помогают облегчить течение многих заболеваний и повысить качество жизни как пациентов с редкими, так и распространенными хроническими заболеваниями.

Более 100 тысяч сотрудников Санофи в 100 странах мира ежедневно работают для того, чтобы превращать научные инновации в конкретные решения в области здравоохранения.

О Санофи Пастер

Санофи Пастер, подразделение группы компаний Санофи, – мировой лидер в производстве и разработке вакцин для человека. Обширный ассортимент вакцин, представляемых на мировой рынок, включает в себя препараты для профилактики более 15 вирусных и бактериальных заболеваний. Ежегодно компания выпускает более 1 млрд доз вакцин для иммунизации более чем 500 млн человек по всему миру. На протяжении более чем 100-летней истории, миссия компании остается неизменной и направлена на сохранение жизни и защиту здоровья человека от инфекционных заболеваний. Каждый день Санофи Пастер инвестирует в исследования и разработку более 1 млн евро.

В России зарегистрированы: моно- и комбинированные вакцины для предупреждения опасных детских и взрослых инфекций – дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита, гемофильной инфекции типа b (Имовакс Полио®, Пентаксим®, Адасель), гриппа (Ваксигрип), вирусного гепатита А (Аваксим 160, Аваксим 80), менингококковой инфекции (Менактра).

О «Нанолек»

«Нанолек» — современная быстроразвивающаяся российская биофармацевтическая компания с собственным высокотехнологичным производством полного цикла по стандартам GMP, которая специализируется на выпуске импортозамещающих и инновационных лекарственных препаратов, как собственной разработки, так и созданных с привлечением международных партнеров, с фокусом на профилактику и терапию социально значимых заболеваний. На сегодняшний день компания является одним из лидеров в области производства педиатрических вакцин в РФ.

Диверсифицированный продуктовый портфель препаратов «Нанолек» представлен в следующих терапевтических направлениях: вакцины, препараты для лечения ВИЧ, онкологических заболеваний и пр. Компания обладает уникальным опытом в области трансфера технологий в рамках партнерств с ведущими мировыми фармацевтическими компаниями (Merck, Sanofi, Novartis, Egis, Aspen, Celltrion, Riemser и др.).

[1] Д.А. Новикова, Л.С. Намазова-Баранова, А.Г. Гайворонская, М.И. Броева, М.В. Федосеенко «Оценка безопасности применения пентавакцины у недоношенных детей: опыт Центра семейной вакцинопрофилактики», Вопросы Современной Педиатрии /2015/ Том 14/ № 3

Вакцина Пентаксим

То, что вакцинация детей десятилетиями позволяла значительно снизить смертность детей, не подлежит сомнению. В календарь прививок несколько лет назад внесено изменение: в список инфекций добавлена ​​гемофильная инфекция типа b. Для вакцинации детей в 97 странах от этой инфекции применяется вакцина пентаксим или пентавак, что не меняет ее сути.

Пентаксим содержит бесклеточный коклюш.Этот компонент значительно снижает риск возникновения побочных реакций у ребенка. Пентаксим — комбинированная вакцина. Он обеспечивает выработку иммунитета у детей от дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и инфекций, вызванных Haemophilus Influenzae типа b (эпилотит, менингит, сепсис). Производят эту вакцину во Франции. Благодаря многокомпонентности сокращается количество инъекций. Так, для отдельной вакцинации против перечисленных выше инфекций требуется 12 инъекций, а для применения пентаксима — всего четыре.Кроме того, клинические исследования показали, что дети, вакцинированные пентаксимом, имеют высокий уровень антител против трех типов поливирусов, инфекции Hib, коклюша, столбняка и дифтерии.

Показания и противопоказания

Не секрет, что боязнь вакцинации детей присуща многим родителям. Каких детей можно вакцинировать этой вакциной, какой реакции на пентаксим ожидать? Возраст для вакцинации? В инструкции к вакцине указано, что здоровых детей можно вакцинировать пентаксимом в трехмесячном возрасте.Вакцина рекомендована младенцам, у которых была необычная реакция на вакцину АКДС, а также следующей группе детей:

• , получившие медицинскую консультацию по АКДС;
• ВИЧ-инфицированные;
• страдающие хроническим непрогрессирующим заболеванием ЦНС;
• аллергиков;
• при фебрильных судорогах (в анамнезе) и др.

Если ребенок часто болеет, то у него в карточке есть отметки о перинатальной энцефалопатии, атопическом дерматите, анемии, дисбактериозе, что не является поводом для выдачи медицинской справки. пилот от вакцинации, но в большинстве случаев родители отказываются его вакцинировать.Но относительно употребления пентаксима эти опасения напрасны. Российские ученые, проводившие исследования вакцины, подтвердили, что вакцинация и ревакцинация пентаксимом эффективны для детей с разным состоянием здоровья.

Противопоказания к применению вакцины пентаксим включают:

• прогрессирующая энцефалопатия;
• сильная реакция после предыдущей вакцинации;
• обострение аллергии;
• индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам пентаксима;
• инфекционные болезни.

Поствакцинальная реакция пентаксимом

В большинстве случаев ребенок полностью переносит вакцинацию пентаксимом. Если после введения пентаксима возникнут побочные эффекты и реакции, то следует обратиться к врачу. Наиболее частые эффекты пентаксима — повышение температуры тела. Иногда ребенок чувствует дискомфорт после укола, реже после пентаксима в месте укола появляется конденсат, который проходит через несколько дней. Педиатры считают, что температуру после прививки пентаксимом сбивать нельзя, так как иммунный ответ детского организма будет снижен, что нежелательно.Но если градусник больше 38 градусов, то жаропонижающее вполне подойдет.

График вакцинации

Курс состоит из трех инъекций пентаксима, которые вводятся с трехмесячного возраста (интервал — от одного до двух месяцев). Одна доза — 0,5 мл вакцины. В 18 месяцев проводится ревакцинация (одна доза). Если стандартный график вакцинации пентаксимом был нарушен, педиатр корректирует его под конкретного ребенка.

Хранить пентаксим, как указано в инструкции, следует в холодильнике (при температуре +2 — +8 градусов).Нельзя замораживать вакцину.

Инструмент Pentaxim. Инструкция по применению

Препарат «Пентакс» выпускается в виде лиофилизата для изготовления суспензии. Лекарство вводится внутримышечно. Препарат предназначен для формирования устойчивости иммунитета к ряду патологий.

Средство «Пентакс». Руководство по эксплуатации. Показания к применению

Препарат назначают детям с трехмесячного возраста в качестве профилактики. Препарат способствует развитию устойчивости организма к коклюшу, столбняку, дифтерии, полиомиелиту.Препарат «Пентакс» инструкция также рекомендует для профилактики инвазивных инфекций, спровоцированных Haemophilus influenzae (менингит, сепсис и др.).

Противопоказания

Препарат не рекомендуется применять при прогрессирующей энцефалопатии, осложненной судорогами (или без них), патологиях, сопровождающихся лихорадкой, в острых формах или в острой стадии инфекционных заболеваний. Противопоказания включают реакцию на вакцину «Пентакс» аллергической природы, наблюдаемую в течение 48 часов после последнего введения препарата.Не назначается вакцинация при гиперчувствительности к компонентам препарата. Будьте осторожны, если у пациента возникают фебрильные судороги, не связанные с введением лекарств. После введения препарата необходимо контролировать температуру ребенка в течение первых 2 дней. При гипертермии разрешены жаропонижающие средства.

Нежелательные явления

При введении выражено местное раздражение, болезненность в месте введения. Эти симптомы возникают в течение первых двух дней после вакцинации.У некоторых детей наблюдается повышение температуры, сонливость, нарушение сна, анорексия, продолжительный плач, рвота, диарея. Редко препарат провоцирует сыпь, крапивницу, отеки (анафилактические симптомы).

Рекомендуется

Что делать, если у вас потрескалась кожа на руках?

Каждый из нас хоть раз в жизни сталкивается с небольшой, но очень, при этом, потрескавшейся кожей на руках. В это время появляются раны разного размера, которые болят и доставляют неудобства, особенно при контакте с водой или моющими средствами….

Препарат «Пентакс». Инструкция по применению

Вакцина вводится внутримышечно. Дозировка — 0,5 мл. Рекомендуется вводить в среднюю внешнюю треть бедра. Не допускаются подкожные и внутривенные инъекции. Приготовленную суспензию вводят немедленно. Курс предполагает три инъекции на одну дозу. Интервал — 1-2 месяца. Первая прививка делается в трехмесячном возрасте. Ревакцинацию препарата «Пентакс» инструкция рекомендует до полутора лет.

Приготовление растворов

С флакона снимается пластиковая крышка, вводится суспензия с помощью шприца. Не снимая иглы, емкость встряхивают до полного растворения лиофилизата. Готовый раствор должен иметь беловатый оттенок, чтобы быть немного мутным. При наличии посторонних механических частиц внесение не производится. Раствор должен быть однородным.

Вакцинация. Где это делать?

«Пентакс» вводится в условиях стационара.Перед введением препарата необходимо убедиться в отсутствии противопоказаний у детей.

Дополнительная информация

При наличии патологий инфекционного характера или других обострений своего заболевания следует дождаться выздоровления и вакцинации в стабильном состоянии.

Вместе или по отдельности: — Вакарта

Оплата на сайте vakarta.com осуществляется за возможность использования платных функций:

• возможность внесения новых записей о вакцинации человека — а именно дата вакцинации и тип вакцины
• и отключение рекламного компонента

Платеж дает доступ к данному функционалу Вакарты на 1 год

Пользователь Vakarta может заплатить любую указанную сумму:

• 89 грн или 149 грн или 249 грн или 549 грн — по Украине;
• 11.9 $ или 18,9 $ или 28,9 $ или 48,9 $ — в других странах.

Доступ к платным функциям Вакарты устанавливается с момента оплаты на 1 год вне зависимости от выбранной суммы и наличия (или завершения) платных функций на момент оплаты.

Данная ценовая политика обусловлена ​​стремлением сохранить простоту услуги, а также желанием некоторых пользователей Vakarta оказать финансовую помощь в развитии услуги.

Если платные функции все еще активны на момент нового платежа, период продления услуги не добавляется, а устанавливается заново, начиная с даты оплаты.

По окончании оплаченного периода дополнительная плата не взимается. Если пользователю снова понадобятся платные функции, то при необходимости он может снова оплатить их, тем самым продлевая срок использования платных функций.

Вакцинация человека и индивидуальный график вакцинации предусматривает гипотетический случай.

Нет дополнительных ограничений на использование других возможностей сервиса. Сохранение истории вакцинации, информация о вакцинах, рекомендации для беременных и предупреждения предоставляются бесплатно.

Оплата производится платежными картами Visa, Mastercard
WayForPay (UA) / FastSpring (Global)

В случае, если пользователь удаляет свой аккаунт или в других случаях средства не возвращаются, услуга считается оказанной.

Получатель платежа: автор и разработчик Vakarta
Степан Бегларян, детский иммунолог
ФОП ИПН (Украина) 3322009838
Телефон: +380442212037
Электронная почта: [электронная почта защищена]

Езидри

Езидри

перейти к содержанию

• क्या करना है अपने आप को कैसे आना है
• नुस्खा स्टू स्लाइस फोटो के साथ कदम से कदम
• सेटअप उपकरण
• Liveinternet — सेवा ऑनलाइन डायरी
• Яндекс Дзен।
• फोटो के साथ नए साल की व्यंजनों 2021
• लिफाफे — 48 — इसे स्वयं करें — मीडियाप्लेटफॉर्म मिस्टेसन
• ओरिगामी पंजे — सरल योजनाएं और टिप्स पेपर से पंजे कैसे बनाएं
• डिश पर टेढ़े चावल: कैसे सही खाना बनाना
• ब्राउज़र जो कम से कम सभी राम खाते हैं
• स्काइप में संगीत कैसे प्रसारित करें
• Яндекс Дзен।
• घर पर क्रैकर्स और पटाखे कैसे बनाएं?
• मुफ्त में ऑनलाइन शब्द में पीडीएफ कनवर्ट करें
• किशमिश और शहद के साथ उचित चावल का चावल
• की मरम्मत (89 फोटो): कहां से शुरू करें और फिर शुरू करें, इसे स्वयं कैसे बनाएं, अपार्टमेंट में बाथरूम को लॉन्डर करने के विचार
• икибаны: बेसिक स्कूल, शैलियों, सिद्धांतों को अपनी रचना बनाने के लिए
• कोर्सबर्ग।
• श्रृंखला «ग्रीक» कहाँ थी?
• ऊपरी शताब्दी के लिए मुखौटा उठाना — कार्रवाई, कैसे चुनें, घर पर खाना बनाना
• इसे स्वयं करें: लकड़ी, चित्रों और योजनाओं से, कैबिनेट निर्माण की विशेषताएं
• के माध्यम से देखो: आंखें और ठंड
• एक सौ पचास साल पहले, कोई भी उनके बारे में नहीं जानता था।
• एक दोस्त को शैली में कैसे कॉल करें
• किंडरगार्टन, स्कूल शिक्षकों और शिक्षकों के शिक्षक — мам.ru
• शिशुओं के लिए कौन सा नैपकिन बेहतर है — babyblog.ru पर 25 सिफारिशें
• Яндекс Дзен।
• Яндекс Дзен।
• बगीचे में (veggor.ru)
• में सेक्स: 13 поз एक मैनुअल (пуритан पढ़ा!) — Autocadab
• बीट से खाना बनाना क्या है?
• कंप्यूटर पर Viber से कैसे बाहर निकलें
• इंटरनेट पर और जीवन में नकली क्या है और इसे किया जाए
• NO2 -> HNO3 रिएक्शन समीकरण
• Беляши — सर्वश्रेष्ठ व्यंजनों के साथ कुक — MediaPlatform Mirtessen
• कार में केबिन फ़िल्टर क्या है, जहां यह खड़ा है और इसे कैसे बदलें
• फिल्म की समीक्षा «वह क्यों है?»
• हाथों के साथ तालिका ट्रांसफार्मर, संशोधनों का चयन, प्रक्रिया चरण-दर-चरण है
• Сякла प्रकार
• हम संगीत vkontakte खेलने और खेलने के साथ एक समस्या की तलाश में हैं
• — ड्राइव 2 समुदाय «Сделай сам»
• चरण-दर-चरण निर्देश + 300 तस्वीरें
• टर्बिड पानी में क्यों और क्या करना है: 10 युक्तियाँ
• |
• — 2 фунта стерлингов
• अपने पति के लिए अपनी पत्नी की वापसी और उसके के लिए प्रार्थना
• अंत में, या अंत में — यह कैसे लिखा है?
• में एक कुत्ते की नस्ल को परिभाषित करना: विवरण द्वारा पायनियर या नहीं कैसे जानें
• खेल के लिए माउस बेहतर लेजर या ऑप्टिकल क्या है?
• टूथपेस्ट की सजावट! ❄️kak अंडरग्रेड से एक खिड़की पर फ्रॉस्टी पैटर्न बनाते हैं?
• कारों के लिए Ksally: मोती की मां में पेंटिंग

Вакцина Пентаксим

То, что вакцинация детей на протяжении десятилетий значительно снизила смертность детей, не подлежит сомнению.В календарь прививок несколько лет назад внесено изменение: в список инфекций добавлена ​​гемофильная инфекция типа b. Для вакцинации детей в 97 странах от этой инфекции применяется вакцина пентаксим или пентавак, что не меняет ее сути.

Пентаксим содержит бесклеточный коклюш. Этот компонент значительно снижает риск возникновения побочных реакций у ребенка. Пентаксим — комбинированная вакцина. Он обеспечивает выработку иммунитета у детей от дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и инфекций, вызванных Haemophilus Influenzae типа b (эпилотит, менингит, сепсис).Производят эту вакцину во Франции. Благодаря многокомпонентности сокращается количество инъекций. Так, для отдельной вакцинации против перечисленных выше инфекций требуется 12 инъекций, а для применения пентаксима — всего четыре. Кроме того, клинические исследования показали, что дети, вакцинированные пентаксимом, имеют высокий уровень антител против трех типов поливирусов, инфекции Hib, коклюша, столбняка и дифтерии.

Показания и противопоказания

Ни для кого не секрет, что страх вакцинации детей вызывает особенность многих родителей.Каких детей можно вакцинировать этой вакциной, какая реакция на пентаксим ожидается? Возраст для вакцинации? В инструкции к вакцине указано, что здоровых детей можно вакцинировать пентаксимом в трехмесячном возрасте. Вакцина рекомендована младенцам, у которых была необычная реакция на вакцину АКДС, а также следующей группе детей:

• , получившим медицинскую консультацию по АКДС;
• ВИЧ-инфицированные;
• страдающие хроническим непрогрессирующим заболеванием ЦНС;
• аллергиков;
• при фебрильных судорогах (в анамнезе) и др.

Если ребенок часто болеет, имеет в записях перинатальную энцефалопатию, атопический дерматит, анемию, дисбактериоз, что не является поводом для отказа от вакцинации летчику-медику, родители в большинстве случаев отказываются от вакцинации. Но относительно употребления пентаксима эти опасения напрасны. Российские ученые, проводившие исследования вакцины, подтвердили, что вакцинация и ревакцинация пентаксимом эффективны для детей с разным состоянием здоровья.

Противопоказания к применению вакцины пентаксим включают:

• прогрессирующая энцефалопатия;
• сильная реакция после предыдущей вакцинации;
• обострение аллергии;
• индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам пентаксима;
• инфекционные болезни.

Поствакцинальная реакция пентаксимом

В большинстве случаев ребенок совершенно нормально переносит вакцинацию пентаксимом. Если после введения пентаксима возникнут побочные эффекты и реакции, то следует обратиться к врачу. Наиболее частые эффекты пентаксима — повышение температуры тела. Иногда ребенок чувствует дискомфорт после укола, реже после пентаксима в месте укола появляется конденсат, который проходит через несколько дней.

Педиатры считают, что температуру после вакцинации пентаксимом сбивать нельзя, так как иммунная реакция детского организма будет снижена, что нежелательно.Но если градусник больше 38 градусов, то жаропонижающее вполне подойдет.