более 500 россиян в Турции пожаловались на состояние здоровья — РТ на русском
Более пятисот россиян, отдыхающих в Турции, пожаловались на ухудшение самочувствия. Жалобы поступили на горячую линию, открытую в связи с сообщениями о распространении вируса Коксаки. Анкара пока не ответила на запрос российских властей об эпидемиологической ситуации на турецких курортах. В Ростуризме сообщили, что из-за сложившейся ситуации отдыхающие в случае нежелания посещать страну имеют право расторгнуть договор с турагентством или потребовать изменения условий договора без уплаты каких-либо компенсаций. Между тем ни одного случая заболевания энтеровирусной инфекцией среди российских туристов в Турции пока официально не зарегистрировано. Сама болезнь не является смертельной, а избежать заражения можно, соблюдая элементарные правила личной гигиены, отмечают в Роспотребнадзоре.
Более 500 обращений от россиян, находящихся на отдыхе в Турции, поступило на горячую линию, которую Роспотребнадзор открыл в связи с участившимися случаями заражения вирусом Коксаки.
«Случаи заболевания отмечались в отелях городов Сиде, Аланья, Белек, Кемер, Анталья и др. Наибольшее число заболевших — дети до 14 лет», — говорится в сообщении ведомства.
Роспотребнадзор направил запрос об эпидемиологической ситуации в адрес турецкого Министерства здравоохранения, ответ пока не предоставлен. С запросом к турецкой стороне также обратилось посольство России в Турции. Дипмиссия находится в постоянном контакте с Минздравом и учитывает поступающие данные о принимаемых властями мерах по оказанию медицинской помощи россиянам.
«Настойчиво добиваемся исчерпывающей информации по текущей ситуации с заболеваниями и жалобами российских туристов», — цитирует РИА Новости пресс-атташе посольства Ирину Касимову.
Возникшая в Турции ситуация угрожает безопасности здоровья туристов, однако не требует срочной эвакуации россиян. Об этом говорится в заключении Роспотребнадзора, согласованном с МИД России.
Вместе с тем, как сообщили в Ростуризме, отдыхающие имеют право потребовать расторгнуть договор с туристической компанией или изменить направление либо сроки поездки, при этом уже понесённые расходы не подлежат удержанию турфирмой.
В страховом сообществе, в свою очередь, считают опасения по поводу вируса Коксаки необоснованными. Об этом РИА Новости сообщила руководитель рабочей группы Всероссийского союза страховщиков по страхованию туроператоров Юлия Алчеева.
- globallookpress.com
- © He Canling/Xinhua
Согласно данным основных туроператоров, реализующих туры в Турцию, сейчас в стране находится более 370 тыс. россиян. Об этом советник главы Ростуризма Светлана Сергеева сообщила порталу «Интерфакс-Туризм». Она попросила находящихся в Турции граждан России не поддаваться панике.
«Рекомендации Ростуризма призваны прежде всего предупредить тех туристов, которые собираются на отдых, чтобы они взвешенно принимали решение о поездке», — подчеркнула она.
Вирус Коксаки относится к энтеровирусным инфекциям. Он хорошо переносит низкие температуры и сохраняется в воде. Источником инфекции может являться только человек.
«Вирус весьма эффективно заражает маленьких детей при попадании небольшой дозы с водой, пищей, через грязные игрушки, руки», — пояснили в Роспотребнадзоре.
В целях профилактики в ведомстве рекомендовали туристам строго соблюдать правила личной гигиены, использовать для питья только бутилированную или кипячёную воду, соблюдать температурные условия хранения пищи, тщательно мыть фрукты и овощи перед едой, а также ограничить допуск детей в бассейны и беби-клубы до стабилизации эпидемиологической ситуации.
В Роспотребнадзоре также посоветовали при первых признаках ухудшения самочувствия обращаться за медицинской помощью и сообщать врачу о стране временного пребывания, даже если симптомы возникли уже после возвращения в Россию.
- globallookpress.com
- © imagebroker/Ernst-Georg Kohout
Эпидемия или спекуляции?
В соцсетях возникла дискуссия по поводу наличия инфекции в Турции. Некоторые пользователи сообщили, что их дети покрылись сыпью, связав эти симптомы с вирусом Коксаки.
«Небольшая сыпь, которой мы не придали большого значения, оказалась очень весёлой вирусной инфекцией с не менее весёлым названием Коксаки», — написала в своём Instagram одна из отдыхающих.
По её словам, у ребёнка сначала поднялась температура, а на следующий день появилась сыпь, которая так и не сошла до возвращения на родину.
Расскажу, пожалуй, что я имела в виду, когда писала вчера про «веселее». Илья говорит, что эту историю надо рассказывать с конца. Но я предпочитаю развитие сюжета в хронологического поряддке, поэтому начну с начала. На третий или четвертый день отдыха у нашего мелкого подскочила температура. Она медленно ползла вверх, пока не остановилась на отметке 39,6. И всякие там нурофены ее вообще никак не волновали — чуть снизившись, через каких-то пару часов она снова начинала расти. Местный отельный доктор, владеющий только турецким, посоветовал нам засунуть ребенка на 10 минут в холодный душ (садист недоделанный). Врача по страховке надо было ждать еще пару часов. Со всякими отпаиваниями, обтираниями и прочими танцами с бубном, мы его все ж таки дождались. Оказалось, что небольшая сыпь, которой мы не придали большого значения (ну, мало ли на что аллергия), оказалась очень веселой вирусной инфекцией с не менее веселым названием #коксаки. Нам быстренько привезли из местной аптеки целый лекарственный арсенал и отправили лечиться. На следуюющий день температура больше не поднималась, но сыпь расцвела буйным цветом. Такой дикий ужас я видела разве что в медицинской энциклопедии.
Продолжение следует.. #отдыхсдетьми #турция2017
Публикация от Julia Vyganova (@juliavyganova)
Продолжение следует.. #отдыхсдетьми #турция2017Однако специалисты призывают не паниковать и разобраться, действительно ли случаи заболевания связаны с вирусом. Кроме того, сама болезнь не является смертельной, а избежать её можно, соблюдая правила личной гигиены, считает замдиректора НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Виктор Малеев.
«У взрослых есть иммунитет, но дети особенно подвержены этому заболеванию. Самое главное — это личная профилактика», — цитирует Малеева РИА Нововсти.
По его словам, конец лета — самый благоприятный период для вируса. Малеев предположил, что в Турции вспышка инфекции могла возникнуть из-за большого наплыва людей.
«Если для гриппа это зима, то для энтеровируса сейчас время активности. К сожалению, нет вакцины от этой инфекции», — добавил эксперт.
Два дня назад Минздрав Турции опроверг сообщения об эпидемии. В ведомстве назвали их спекулятивными.
«Наши представители в Анталье провели расследование и выявили случаи кожной сыпи у семи украинских туристов. Наше министерство считает, что подобные случаи могут произойти в любой стране. По результатам нашего расследования не может быть и речи ни о какой эпидемии», — приводит сообщение Минздрава агентство.
Жара принесла на Средний Урал вирус Коксаки | Свердловская область
СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, 26 июля, ФедералПресс. В связи с устоявшимся в регионе зное, врачи предупреждают об опасности заразиться энтеровирусом.
Специалисты Роспотребназдзора по Свердловской области предупреждают о резком скачке риска заболеть энтеровирусными инфекциями (ЭВИ). В частности, в жаркую погоду активизируются разновидности вируса Коксаки – кишечного заболевания, которым обычно страдают дети.
Основные симптомы вируса – температура, кишечное расстройство и высыпания на руках, ногах или вокруг рта. Кроме того, довольно часто встречаются опасные вирусы ЕСНО (enteric cytopathogenic human orphan viruses — кишечные цитопатические «сиротские» вирусы человека), которые могут привести к менингиту, диарее, лихорадке или респираторным инфекциям. Особенно опасна эта болезнь для новорожденных – ECHO вирусы очень часто становятся причиной смерти в раннем возрасте.
В пресс-службе Роспотребнадзора отмечают, что зачастую энтеровирусы маскируются под другие заболевания: ОРВИ, ангину, кишечные инфекции, может сопровождаться сыпью на коже и слизистых, а также поражением центральной нервной системы. «Лабораторные исследования могут подтвердить и опровергнуть диагноз», – сказали в ведомстве.
Однако в Свердловской области эти вирусы не новые, так как ими болели и в предыдущие годы.
По данным Роспотребнадзора, за первые 6 месяцев 2018 года было зарегистрировано 60 случаев диагностирования у свердловчан ЭВИ, что на 6% меньше, чем в прошлом году, но почти в полтора раза больше среднемноголетнего уровня. В июне специалисты заметили рост заболеваемости энтеровирусами. Теперь они опасаются, что ситуация будет ухудшаться в связи с жарой и отсутствием осадков, которые с начала недели охватили Средний Урал. Поэтому врачи просят свердловчан соблюдать правила личной гигиены, мыть продукты и руки перед едой, не купаться в непроверенных Роспотребнадзором местах, а также пить только кипяченную или бутилированную воду.
Фото: pixabay.com
В Твери массово распространяется вирус Коксаки, а врачи пишут — ОРВИ
Сегодня в редакцию «МК в Твери» пришло письмо от нашей читательницы Елены. Она выражает обеспокоенность тем, что в Твери с большой скоростью распространяется нашумевший вирус Коксаки.
«Добрый день! Хочу предупредить всех родителей.
Начался осенний период – самая хорошая погода для распространения всяких заболеваний. Моей дочке почти 8 лет, и, естественно, за это время мы переболели разными детскими и сезонными болячками.
Но то с чем мы столкнулись в этот раз, это ужас. Вечером пятницы, 29 сентября, ребёнок пожаловался на головную боль и ломоту в ногах. Термометр застыл на отметке 38,1. Паники не было, обычный ОРВИ. Дала дочери нурофен и уложила спать. Спустя час, я поняла, что температура растёт и вновь дала жаропонижающее. Реакции не последовало — температура тела перевалила за 39. Лихорадка спала к 6 утра, уж не знаю, что сыграло – накопительный эффект лекарств или бабушкины способы с повязками…
Незадолго до этого переболел младший ребёнок, под вопросом поставили герпесную ангину.
На следующий день начались боли в горле, но тревоги не было, температура не высокая.
Переживать я начала, когда стали появляться водянистые прыщи, как при ветрянке. Но мы ей болели, поэтому меня насторожило. Горло болела так, что воды попить не могла. Во рту появлялись язвы. И тут вспомнилось про эпидемию в Турции…
Сегодня приехал участковый врач. Осмотрев всего ребёнка и расспросив про симптомы и течение заболевания, попросил снять у ребёнка носки. Когда доктор увидел на стопах язвы, то без колебаний поставил диагноз – вирус Коксаки.
Назначил антибиотик, противовирусное, антигистаминное и местные препараты для полоскания горла и полости рта и пр.
Самое удивительное то, что, со слов педиатра, на участке вирусом Коксаки болеют около 70% детей. Очень много вызовов. Пик эпидемии. НО! В карточке написали ОРВИ. Потому что ИМ нельзя – санэпидемстанция придерётся. Так, что у нас всё хорошо в Твери – кроме ОРВИ ничего нет».
От редакции: вирус Коксаки относится к возбудителям детских энтеровирусных инфекций.
Это очень заразный РНК-вирус, который передаётся воздушно-капельным путём. Заболевание характеризуется чаще благоприятным течением, но в некоторых случаях развиваются опасные осложнения. Самая уязвимая категория — дети, у которых болезнь сопровождается сыпью на коже и слизистых оболочках.
Напомним, что в этом году пик заболеваемостью Коксаки пришёлся на Турцию. Из турецких отелей в Россию вирус привезли многие отдыхающие.
| Выпуск | Название | |
| Том 5, № 1 (2013) | Особенности течения менингоэнцефалита у ребенка со смешанной бактериальной инфекцией (клинический случай) | Аннотация PDF (Rus) |
| Н. В. Скрипченко, Е. М. Мазаева, М. К. Бехтерева, М. В. Иванова | ||
| «… В последние десятилетия увеличился удельный вес смешанных (микст-) инфекций. Клинические проявления …» | ||
| Том 8, № 2 (2016) | Проблема врожденной цитомегаловирусной инфекции | Аннотация PDF (Rus) |
Р. А. Иванова, В. В. Васильев, С. М. Вихнина, М. Ю. Бобошко, Г. М. Ушакова | ||
| «… цитомегаловирусной инфекции, рассмотрена ее эпидемиология, основные механизмы патогенеза. Сообщается об особенностях …» | ||
| Том 3, № 4 (2011) | ПАРВОВИРУСНАЯ (B19V) ИНФЕКЦИЯ У БЕРЕМЕННЫХ И ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА | Аннотация PDF (Rus) |
| В. В. Васильев, Е. А. Мурина, С. В. Сидоренко, А. Л. Мукомолова, С. Х. Куюмчъян, О. Л. Воронина, И. Г. Мирошниченко, В. А. Мацко | ||
| «… инфекции. На основании анализа данных литературы описаны этиология, эпидемиология заболевания, его …» | ||
| Том 4, № 1 (2012) | СИСТЕМАТИЗАЦИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ ГОСПИТАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ ПО ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИМ И КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ | Аннотация PDF (Rus) |
А. А. Кузин, П. И. Огарков, И. М. Самохвалов | ||
| «… В обзоре представлен анализ сведений о госпитальных инфекциях, которые могут быть использованы при …» | ||
| Том 4, № 2 (2012) | КРИПТОСПОРИДИОЗ У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ: ДИАГНОСТИКА И КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА | Аннотация PDF (Rus) |
| О. И. Соколова, А. В. Демьянов, В. А. Дедов, Ю. Я. Соколова, А. А. Яковлев | ||
| «… первых описаний криптоспоридийной инфекции у ВИЧ-положительных пациентов в России. …» | ||
| Том 7, № 4 (2015) | Гранулематозное воспаление при микоплазменной и хламидийной инфекциях | Аннотация PDF (Rus) |
В. А. Цинзерлинг, А. А. Старшинова, В. Е. Карев, Т. А. Новицкая, Ф. М. Мазитова, М. А. Белокуров, И. В. Васильев, М. В. Павлова, А. Р. Козак | ||
| Том 1, № 4 (2009) | ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ АРБИДОЛА В ЭПИДЕМИЧЕСКОМ ОЧАГЕ РОТАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ | Аннотация PDF (Rus) |
| В. В. Малышев, А. В. Семена, В. С. Петухов, И. О. Мясников | ||
| «… Профилактика ротавирусной инфекции у взрослых, особенно в организованных коллективах, остается …» | ||
| Том 9, № 3 (2017) | ЛЕТАЛЬНЫЕ ИСХОДЫ У БОЛЬНЫХ С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ В КРУПНОМ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОМ УЧРЕЖДЕНИИ КЕМЕРОВСКОЙ ОБЛАСТИ | Аннотация PDF (Rus) |
И. Б. Викторова, А. Л. Ханин, В. Н. Зимина | ||
| «… Цель: изучение структуры и причин летальных исходов у больных ВИЧ-инфекцией (ВИЧ-и) в …» | ||
| Том 13, № 1 (2021) | Влияние генетических факторов на эффективность, безопасность и переносимость антиретровирусной терапии у больных ВИЧ-инфекцией | Аннотация PDF (Rus) |
| В. Г. Канестри, В. И. Шахгильдян, А. В. Кравченко, Д. С. Коннов, А. А. Попова | ||
| Том 3, № 1 (2011) | ИСТОРИЯ И РАЗВИТИЕ КАФЕДРЫ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ У ДЕТЕЙ (к 20-летнему юбилею кафедры инфекционных болезней у детей факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки Санкт-Петербургской государственной педиатрической медицинской академии | Аннотация PDF (Rus) |
Н. В. Скрипченко, В. В. Иванова | ||
| Том 3, № 2 (2011) | ИММУНОПАТОГЕНЕЗ ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ | Аннотация PDF (Rus) |
| Г. Ф. Железникова, Н. В. Скрипченко | ||
| Том 3, № 3 (2011) | КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ АССОЦИИРОВАННОГО С ЛЯМБЛИОЗОМ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) |
А. С. Кветная, И. В. Партина, Л. И. Железова, М. К. Бехтерева | ||
| «… с лямблиозом (n=117), находившихся в клинике кишечных инфекций НИИ детских инфекций (Санкт-Петербург …» | ||
| Том 8, № 2 (2016) | Иксодовый клещевой боррелиоз и беременность | Аннотация PDF (Rus) |
| Е. О. Утенкова | ||
| «… разных странах, не смогли ни доказать, ни опровергнуть возможное влияние инфекции на внутриутробное …» | ||
| Том 8, № 2 (2016) | Случай туберкулеза у ВИЧ-инфицированной беременной женщины | Аннотация PDF (Rus) |
А. В. Нестеренко, В. Н. Зимина, И. С. Брехова | ||
| Том 6, № 1 (2014) | ПЛЕВРИТЫ У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ И ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) |
| А. К. Иванов, Г. В. Максимов, С. Л. Мукомолов, Д. С. Эсмердляева, М. Ю. Попов, Т. Л. Петрова, Е. А. Малашенков | ||
| «… больных туберкулезом доля лиц с микст-инфекцией (ТБ+ВИЧ-инфекция) увеличилась с 10 до 64%. Около трети …» | ||
| Том 1, № 4 (2009) | ЦИТОКИНЫ В ПАТОГЕНЕЗЕ САЛЬМОНЕЛЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ | Аннотация PDF (Rus) |
Г. Ф. Железникова, О. А. Волохова, О. В. Тихомирова, М. К. Бехтерева | ||
| «… инфекции, способности сальмонелл противостоять этим механизмам. Основной акцент сделан на реакции системы …» | ||
| Том 2, № 2 (2010) | РОЛЬ ИНФЕКЦИОННОГО И ВОЗРАСТНОГО ФАКТОРА В РАЗВИТИИ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛИТОВ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) |
| Н. В. Скрипченко, Г. П. Иванова, Т. Н. Трофимова, Е. А. Мурина | ||
| «… -зостер и цитомегаловирус, в виде как моно-, так и микст-инфекций. Определены клинические и лучевые …» | ||
| Том 11, № 1 (2019) | КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ С ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННОЙ САРКОМОЙ КАПОШИ | Аннотация PDF (Rus) |
В. Д. Ренев, Д. А. Лиознов, О. Н. Леонова, А. В. Некрасова, Т. В. Антонова | ||
| «… Цель: охарактеризовать клинические и лабораторные показатели больных ВИЧ-инфекцией с впервые …» | ||
| Том 12, № 2 (2020) | Предвестники неэффективности терапии микобактериоза у пациентов с Вич-инфекцией | Аннотация PDF (Rus) |
| М. А. Савченко | ||
| «… методы. В исследование включено 70 пациентов с ВИЧ-инфекцией и микобактериозом, которые получали …» | ||
| Том 8, № 3 (2016) | КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ МИКОБАКТЕРИОЗА У БОЛЬНЫХ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) |
А. М. Пантелеев, М. С. Драчева, О. В. Никулина, О. С. Соколова, А. В. Зонова | ||
| «… В последние годы в России у больных ВИЧ-инфекцией нарастает регистрация случаев микобактериоза …» | ||
| Том 6, № 3 (2014) | ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ И АНТИРЕТРОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ С ВИЧ -ИНФЕКЦИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) |
| А. В. Мордык, Л. В. Пузырева, С. В. Ситникова | ||
| «… На территории Омской области ВИЧ-инфекция и туберкулез у больных чаще выявляются одновременно (61 …» | ||
| Том 9, № 4 (2017) | ХРОНИЧЕСКИЕ ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ, ТУБЕРКУЛЕЗ И ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ КАК СОЧЕТАННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ: ОТ ТЕОРИИ К ПРАКТИКЕ | Аннотация PDF (Rus) |
В. В. Нечаев, А. К. Иванов, А. А. Сакра, Е. С. Романова, Л. В. Лялина, Л. Н. Пожидаева | ||
| «… социально обусловленных сочетанных инфекций проведен эпидемиологический анализ хронических вирусных …» | ||
| Том 12, № 2 (2020) | Лечебно-диагностическая тактика при заболеваниях легких у больных Вич-инфекцией (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) |
| И. Б. Викторова, В. Н. Зимина, С. Ю. Дегтярева, А. В. Кравченко | ||
| «… органов дыхания у больных ВИЧ-инфекцией. Приведены сведения по особенностям различных подходов в …» | ||
| Том 12, № 4 (2020) | Заболевания легких при ВИЧ-инфекции (обЗор литературы) | Аннотация PDF (Rus) |
И. Б. Викторова, В. Н. Зимина, С. Ю. Дегтярева, А. В. Кравченко | ||
| «… проявлениям инфекционных и опухолевых заболеваний органов дыхания у больных ВИЧ-инфекцией. Приведены данные …» | ||
| Том 3, № 1 (2011) | РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ В ИММУННОМ ОТВЕТЕ НА ИНФЕКЦИЮ | Аннотация PDF (Rus) |
| Г. Ф. Железникова | ||
| «… воспалительные реакции и специфический иммунный ответ на внедрение инфекции. Описаны разновидности регуляторных Т …» | ||
| 1 — 25 из 238 результатов | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> | |
Коксаки в вирусная инфекция у детей Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»
материалы конгресса
М13
коксдки в ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ у ДЕТЕЙ
© Адрианов Матвей Андреевич, Малышев Владимир Васильевич
Военно-медицинская академия имени С.
М. Кирова. 194044, Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д. 6 E-mail: [email protected]
Ключевые слова: вирус Коксаки В; энтеровирусная инфекция; дисбиоз кишечника; миокардит; экспресс-диагностика.
ВВЕДЕНИЕ
Дети — самая уязвимая для энтеральных вирусов группа населения. Детский организм постоянно изменяется, он не защищен так же, как взрослый, поэтому именно в детском возрасте необходимо обращать особое внимание на процессы, проходящие в организме. В мире ежегодно фиксируются сотни тысяч случаев заражения энтеровирусной инфекцией (ЭВИ). Спектр клинических форм ЭВИ очень широкий. В том числе, возможно и поражение сердца. На данный момент около 75% ЭВИ регистрируются у детей и подростков до 15 лет. Чаще всего болеют дети до 1 года. Специфические лабораторные исследования свидетельствуют о доминировании в этиологической структуре острых кишечных вирусных инфекций (ОКВИ) ротавирусов, норовирусов и астро-вирусов. Энтеровирусы — РНК-содержащие вирусы, устойчивы во внешней среде, инакти-вируются при температуре выше 50°С. Внутри организма вирус способен формировать систему «здорового носительства», когда возбудитель выделяется в окружающую среду на протяжении долгого времени. Заражение происходит на протяжении всего года, в северном полушарии заражение чаще всего происходит в летние и осенние месяцы. Одной из более актуальных проблем становятся энторовирусы, и в частности вирусы Коксаки. Они делятся на вирусы Коксаки группы А— серотипов 1-24, и вирусы Коксаки группы В— серотипы 1-6. Вирусы Коксаки относится к семейству Picomaviridae. В первую очередь это энтеропа-тогенный вирус. Группой риска являются преимущественно дети. чаще всего эта инфекция, вызванная вирусом Коксаки, у ребенка протекает бессимптомно, сопровождаясь при этом лишь признаками ОРВИ, диареей и лихорадкой неясного генеза. Вирус Коксаки В является кардиотропным вирусом, чем объясняется поражение сердца при переносе ЭВИ, вызванной Коксаки В. Входные ворота для инфекции — слизистые оболочки полости рта, органов ЖКТ.
Инкубационный период составляет 2-35 дней. Особенностью клинической картины энтерови-русной инфекции, вызванной вирусом Кокса-ки В, является её непредсказуемость: ЭВИ могут протекать в легкой форме с поражением лишь некоторых участков жКт, а могут вызывать серьезнейшие воспалительные процессы, в частности поражать сердечную мышцу — миокард, вызывая тяжелое заболевание — миокардит. чаще всего, такой исход характерен для инфицированных детей и подростков. Миокардит, иначе воспаление миокарда — прежде всего морфологическое понятие, вариантов протекания миокардитов существует великое множество, чем объясняются сложности в диагностике и лечении больных миокардитом. Надо понимать, что воспалительный процесс существенно влияет на мышечные волокна миокарда, вызывая дистрофию миокардиальных клеток, их видоизменение, нарушение возбудимости и сократимости волокон. Все это приводит к нарушению главной функции сердца как мышцы, появляется сердечная недостаточность, которая может достигать и тотальной степени. Также миокардит может закончиться или осложниться кардиосклерозом, гипертрофией миокарда, нарушениями ритма, легочной гипертензией, поражениями клапанного аппарата, дилатацией желудочков, гипертрофической или дилатационной кардиомиопатией. При переносе любого инфекционного заболевания 3,5% случаев подтверждают летальный исход от хронического миокардита, а при заболевании энтеровирусной инфекцией миокардиты у детей возникают в 32,6% случаев. Данная тема актуальна на сегодняшний момент, так как статистика действительно высока. Кокса-ки-вирусный миокардит является наиболее частой причиной смерти в молодом возрасте. Вероятность хронизации миокардита Коксаки вирусной этиологии у ребенка составляет 20%. В настоящее время быстрыми темпами развиваются методы диагностики инфекционных, в частности вирусных миокардитов. В диагностике вирусных миокардитов отлично зареко-
MEDiCiNE: THEORY AND PRACTiCE
ТОМ 3 № 1 2018
М14
materials of the congress
мендовал себя метод полимеразной цепной реакции (пцр). пцр-метод в режиме реального времени помогает при выявлении этиологии миокардита, прогнозированию развития заболевания и подбора лечения.
цель работы
состояла в оценке эпидемиологической значимости энтеральных вирусов (рота-, норо-и астровирусов) и изучении этиологии воспалений мышечного слоя сердца ребенка, изучение патогенеза миокардита, а так же изучение последствий перенесенного миокардита со стороны проводящей системы. Задачи исследования заключались в изучении и оценке различных методов диагностики инфекционных миокардитов у детей, а также их влияний на проводящую систему сердца и последствий в виде нарушений ритма и проводимости.
материалы и методы
для исследования были взяты фекалии больных энтеровирусной инфекцией в кардио-хирургических стационарах. в фекалиях 37% больных были обнаружены возбудители кокса-ки в вирусной этиологии.
результаты
в ходе исследования была доказана высокая патогенность вируса коксаки в, а также высокая тропность этого возбудителя к миокарду.
выводы
вирус коксаки в вызывает у детей энтеро-вирусную инфекцию, при которой в виде осложнений в процесс вовлекается и сердце.
МЕдицинА: теория и ПРАКТИКА
том 3 № 1 2018
Ингавирин 90мг капс. №10 Валента фарм ао в рп Малышева
Противовирусное лекарственное средство.
В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность в отношении вирусов гриппа типа А (А/Н1N1, в т.ч. «свиной» A/h2N1 pdm09, A/h4N2), A/H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в т.ч. вируса Коксаки и риновируса.
Способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.
Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.
Лекарственное средство вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T-клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам.
Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.
В экспериментальных исследованиях показано, что совместное применение с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в т.ч. вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности данного активного вещества.
|
СОДЕРЖАНИЕ №1 2009 |
|
|
ОБЗОРЫ |
|
|
Букринская А. Г. Роль клеточных белков в жизненном цикле вируса иммунодефицита человека | Резюме и литература к статье |
4 |
|
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ |
|
|
Варич Н. Л., Гительман А. К., Шилов А. А., Смирнов Ю. А., Каверин Н. В. Дифференцированное включение геномных сегментов в состав реассортантов вируса гриппа A при смешанной инфекции | Резюме и литература к статье |
7 |
|
Кистенева Л. Б., Чешик С. Г., Самохвалов Е. И., Московская И. А., Малиновская В. В., Сускова В. С., Емец В. И., Малышев Н. А., Серобян А. Г. Особенности перинатальной передачи вируса гепатита C | Резюме и литература к статье |
12 |
|
Носик Н. Н., Кондрашина Н. Г., Григорьева А. Ю., Лялина И. К., Раснецов Л. Д. Фуллевир. Изучение противогерпетической эффективности in vitro и in vivo | Резюме и литература к статье |
15 |
|
Тихомиров Д. С., Гаранжа Т. А., Троицкая В. В., Суворова П. А., Ярославцева Н. Г., Туполева Т. А., Грумбкова Л. О., Игнатова Е. Н., Романова Т. Ю., Филатов Ф. П., Савченко В. Г. Лабораторная диагностика герпесвирусных инфекций у больных острыми лейкозами | Резюме и литература к статье |
19 |
|
Козлов В. Г., Викторова Е. Г., Набатников П. А. Цитотоксические свойства кроличьих энтеровирусных диагностических сывороток. Особенности и локализация | Резюме и литература к статье |
22 |
|
Кочнева Г. В., Таранов О. С., Лупан Т. А., Юдин П. В., Рубцов Н. Б., Байбородин С. И., Колосова И. А., Щелкунов С. Н., Дроздов И. Г., Рябчикова Е. И. Изучение влияния делеции BTB/kelch-генов вируса оспы коров на некоторые характеристики инфекций in vitro | Резюме и литература к статье |
28 |
|
Слободенюк В. К., Глинских Н. П., Григорьева Ю. В., Тулакина Л. Г., Пашнина Н. Я., Пацук Н. В., Румако Е. Н. Нейропатогенность штаммов вирусов Коксаки B, выделенных в разные годы от детей с клиникой серозного менингита | Резюме и литература к статье |
33 |
|
Дудникова Е. К., Норкина С. Н., Алипер Т. И., Власов А. Н., Джулардов Г. В., Lucy F. Lee, Richard L. Witter. Патотипирование полевых изолятов вируса болезни Марека, выделенных на территории РФ в 2001—2005 гг., методом «best fit» | Резюме и литература к статье |
36 |
|
Резайкин А. В., Новоселов А. В., Фадеев Ф. А., Сергеев А. Г., Лебедев С. В. Картирование точечных мутаций, приводящих к утрате сродства вируса ECHO11 к рецептору DAF (CD55) | Резюме и литература к статье |
41 |
|
ДИСКУССИЯ |
|
|
Казеннова Е. В. Лекарственная устойчивость ВИЧ-1 как результат применения невирапина для химиопрофилактики вертикальной передачи вируса от ВИЧ-инфицированной матери ребенку | Резюме и литература к статье |
45 |
|
Указатель статей, опубликованных в журнале «Вопросы вирусологии» в 2008 г. 2, 3 пол. обложки |
|
новых исследований арбидола
Health UA 10 4 2006 Английский (профессиональный перевод .pdf)
Специфические молекулярно-биологические действия противовирусного препарата Арбидол
Арбидол — противовирусный препарат, эффективный против штаммов гриппа группы A и B. Молекулярно-биологический
действие, которое отличает Арбидол от других препаратов, заключается в его способности подавлять размножение вирусов на ранних стадиях; препарат действует, изменяя
регуляция клеточного метаболизма.Арбидол отличается от римантадина молекулярным механизмом противовирусного действия.
Оригинальный русский документ .pdf
Volprosy Virusologii Том: 51 Выпуск: 5 2006 Страницы 4-7 Английский перевод в настоящее время недоступен
Противовирусная этиотропная эффективность против гриппа A подтипа H5N1
Н.А. Ленева, А.М. Шустер
В статье проанализированы данные экспериментального исследования эффективности противовирусных препаратов (амантадин,
рементадин, озельтамивир, занамивир, арбидол, рибавирин) в культивируемых клетках и на модели мышиной гриппозной пневмонии
против вирусов гриппа A подтипа H5N1.В нем также приводятся данные об их использовании для лечения людей во время птичьего промысла.
вспышка гриппа. Механизм действия средств, фармакокинетика, побочные реакции и их потенциал.
сопротивление считается.
Оригинальный русский документ .pdf
Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа, том. 43, No. 1, pages 371-375 (2007) Английский перевод в настоящее время недоступен
Определение арбидола в плазме крови человека с помощью LC-ESI-MS
Лю, X., Хуанг, Ю.В., Ли, Дж., Ли, X.B., Би, К.С., Чен, X.H.
Реферат: Чувствительный, специфический и точный метод определения арбидола у человека.
была разработана плазма. Арбидол и внутренний стандарт экстрагировали из образцов плазмы методом жидкостно-жидкостной экстракции.
с диэтиловым эфиром. Хроматографическое разделение проводили на аналитической колонке Shiseido C «1» 8 3 @ мм.
(100 мм x 2,0 мм внутренний диаметр) при скорости потока 0,3 мл / мин изократически. Детектирование проводилось на одиночной квадрупольной массе.
спектрометр с выбранным режимом ионного мониторинга (SIM) через источник ионизации электрораспылением (ESI).Метод имел
время хроматографического анализа 6 мин и хорошая линейная зависимость в диапазоне 1–1000 нг / мл. Предел количественного определения
для арбидола в плазме — 1 нг / мл. Внутрисуточная и межсуточная точность (R.S.D.%) была ниже 7%, а точность
колеблется от 95 до 105%. Предлагаемый метод позволяет однозначно идентифицировать и количественно определять арбидол in vivo.
и был успешно применен для изучения фармакокинетики арбидола у здоровых китайских добровольцев мужского пола.
Противовирусные стратегии против вируса гриппа: к новым терапевтическим подходам
Cox NJ, Subbarao K (2000) Глобальная эпидемиология гриппа: прошлое и настоящее. Annu Rev Med 51: 407–421
PubMed
CAS
Google Scholar
Shaw ML, Palese P (2013) Ортомиксовирусы. В: Knipe DM, Howley PM (eds) Fields virology, 6-е изд. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, pp 1648–1698
Chen W, Calvo PA, Malide D, Gibbs J, Schubert U, Bacik I., Basta S, O’Neill R, Schickli J, Palese P, Henklein P, Bennink JR, Yewdell JW (2001) Новый митохондриальный белок вируса гриппа A, который вызывает гибель клеток.Nat Med 7 (12): 1306–1312
PubMed
CAS
Google Scholar
Jagger BW, Wise HM, Kash JC, Walters KA, Wills NM, Xiao YL, Dunfee RL, Schwartzman LM, Ozinsky A, Bell GL, Dalton RM, Lo A, Efstathiou S, Atkins JF, Firth AE , Taubenberger JK, Digard P (2012) Перекрывающаяся кодирующая белок область в сегменте 3 вируса гриппа A модулирует ответ хозяина. Наука 337 (6091): 199–204
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Wise HM, Foeglein A, Sun J, Dalton RM, Patel S, Howard W., Anderson EC, Barclay WS, Digard P (2009) Сложное сообщение: идентификация нового PB1-родственного белка, транслированного из мРНК сегмента 2 вируса гриппа А. . J Virol 83 (16): 8021–8031
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Рамшлаг-Бумс Э., Ронг Л. (2013) Вхождение вируса гриппа: последствия для вирулентности и будущей терапии. Adv Virol 2013: 121924
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
Das K, Aramini JM, Ma LC, Krug RM, Arnold E (2010) Структуры белков гриппа A и понимание мишеней противовирусных препаратов. Nat Struct Mol Biol 17 (5): 530–538
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Pinto LH, Lamb RA (2006) Протонные каналы M2 вирусов гриппа A и B. J Biol Chem 281 (14): 8997–9000
PubMed
CAS
Google Scholar
Ito T, Gorman OT, Kawaoka Y, Bean WJ, Webster RG (1991) Эволюционный анализ гена M вируса гриппа A со сравнением белков M1 и M2. J Virol 65 (10): 5491–5498
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Леонов Х., Астрахань П., Кругляк М., Аркин ИТ (2011) Как аминоадамантаны блокируют канал M2 гриппа и как развивается устойчивость? J Am Chem Soc 133 (25): 9903–9911
PubMed
CAS
Google Scholar
Wang C, Takeuchi K, Pinto LH, Lamb RA (1993) Активность ионного канала белка M2 вируса гриппа A: характеристика амантадинового блока. J Virol 67 (9): 5585–5594
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Moss RB, Davey RT, Steigbigel RT, Fang F (2010) Ориентация на пандемический грипп: учебник по противовирусным препаратам гриппа и лекарственной устойчивости. J Antimicrob Chemother 65 (6): 1086–1093
PubMed
CAS
Google Scholar
Bright RA, Medina MJ, Xu X, Perez-Oronoz G, Wallis TR, Davis XM, Povinelli L, Cox NJ, Klimov AI (2005) Распространенность устойчивости к адамантану среди вирусов гриппа A (h4N2), выделенных во всем мире с 1994 по 2005 год: повод для беспокойства. Ланцет 366 (9492): 1175–1181
PubMed
CAS
Google Scholar
Krumbholz A, Schmidtke M, Bergmann S, Motzke S, Bauer K, Stech J, Durrwald R, Wutzler P, Zell R (2009) Высокая распространенность устойчивости к амантадину среди циркулирующих вирусов европейского свиного гриппа А.J Gen Virol 90 (Pt 4): 900–908
PubMed
CAS
Google Scholar
Wang J, Wu Y, Ma C, Fiorin G, Pinto LH, Lamb RA, Klein ML, Degrado WF (2013) Структура и ингибирование лекарственно-устойчивого мутанта S31N ионного канала M2 гриппа A вирус. Proc Natl Acad Sci USA 110 (4): 1315–1320
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Wang J, Ma C, Jo H, Canturk B, Fiorin G, Pinto LH, Lamb RA, Klein ML, DeGrado WF (2013) Открытие новых двойных ингибиторов дикого типа и наиболее распространенного препарата -резистентный мутант S31N протонного канала M2 вируса гриппа А.J Med Chem 56 (7): 2804–2812
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Furuse Y, Suzuki A, Oshitani H (2009) Крупномасштабный анализ последовательности гена M вирусов гриппа A разных видов: механизмы возникновения и распространения устойчивости к амантадину. Антимикробные агенты Chemother 53 (10): 4457–4463
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Wang J, Ma C, Fiorin G, Carnevale V, Wang T, Hu F, Lamb RA, Pinto LH, Hong M, Klein ML, DeGrado WF (2011) Моделирование молекулярной динамики направлено на рациональный дизайн ингибиторов, направленных на лекарственно-устойчивые мутанты вирус гриппа A M2. J Am Chem Soc 133 (32): 12834–12841
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Balannik V, Wang J, Ohigashi Y, Jing X, Magavern E, Lamb RA, Degrado WF, Pinto LH (2009) Дизайн и фармакологическая характеристика ингибиторов устойчивых к амантадину мутантов ионного канала M2 гриппа Вирус.Биохимия 48 (50): 11872–11882
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Wang J, Ma C, Wu Y, Lamb RA, Pinto LH, DeGrado WF (2011) Изучение органосилановых аминов в качестве эффективных ингибиторов и структурных зондов протонного канала M2 вируса гриппа. J Am Chem Soc 133 (35): 13844–13847
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Wei G, Meng W, Guo H, Pan W, Liu J, Peng T, Chen L, Chen CY (2011) Мощная нейтрализация вируса гриппа A однодоменным антителом, блокирующим белок канала ионного канала M2. PLoS ONE 6 (12): e28309
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Gamblin SJ, Skehel JJ (2010) Гемагглютинин гриппа и нейраминидазные мембранные гликопротеины. J Biol Chem 285 (37): 28403–28409
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Матросович М.Н., Матросович Т.Ю., Грей Т., Робертс Н.А., Кленк HD (2004) Вирусы человеческого и птичьего гриппа нацелены на различные типы клеток в культурах эпителия дыхательных путей человека. Proc Natl Acad Sci USA 101 (13): 4620–4624
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Russell RJ, Haire LF, Stevens DJ, Collins PJ, Lin YP, Blackburn GM, Hay AJ, Gamblin SJ, Skehel JJ (2006) Структура нейраминидазы птичьего гриппа H5N1 предлагает новые возможности для разработки лекарств.Nature 443 (7107): 45–49
PubMed
CAS
Google Scholar
Губарева Л.В., Кайзер Л., Хайден Ф.Г. (2000) Ингибиторы нейраминидазы вируса гриппа. Ланцет 355 (9206): 827–835
PubMed
CAS
Google Scholar
von Itzstein M, Wu WY, Kok GB, Pegg MS, Dyason JC, Jin B, Van Phan T., Smythe ML, White HF, Oliver SW et al (1993) Рациональный дизайн мощных ингибиторов на основе сиалидазы репликации вируса гриппа.Nature 363 (6428): 418–423
Google Scholar
Cass LM, Efthymiopoulos C, Bye A (1999) Фармакокинетика занамивира после внутривенного, перорального, ингаляционного или интраназального введения здоровым добровольцам. Clin Pharmacokinet 36 (Дополнение 1): 1–11
PubMed
CAS
Google Scholar
Цанг К.В., Энг П., Лиам К.К., Шим Ю.С., Лам В.К. (2005) Пандемия гриппа H5N1: планы действий в чрезвычайных ситуациях.Ланцет 366 (9485): 533–534
PubMed
Google Scholar
Davies BE (2010) Фармакокинетика осельтамивира: пероральный противовирусный препарат для лечения и профилактики гриппа в различных популяциях. J Antimicrob Chemother 65 (Дополнение 2): ii5 – ii10
Google Scholar
Kohno S, Kida H, Mizuguchi M, Hirotsu N, Ishida T, Kadota J, Shimada J (2011) Внутривенный перамивир для лечения вирусной инфекции гриппа A и B у пациентов с высоким риском.Антимикробные агенты Chemother 55 (6): 2803–2812
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Barroso L, Treanor J, Gubareva L, Hayden FG (2005) Эффективность и переносимость перорального ингибитора нейраминидазы перамивира при экспериментальном гриппе человека: рандомизированные контролируемые испытания по профилактике и лечению. Антивир Тер 10 (8): 901–910
PubMed
CAS
Google Scholar
Koyama K, Takahashi M, Oitate M, Nakai N, Takakusa H, Miura S, Okazaki O (2009) CS-8958, пролекарство нового ингибитора нейраминидазы R-125489, демонстрирует благоприятный профиль длительного удерживания в дыхательных путях мыши. тракт. Антимикробные агенты Chemother 53 (11): 4845–4851
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Samson M, Pizzorno A, Abed Y, Boivin G (2013) Устойчивость вируса гриппа к ингибиторам нейраминидазы.Antiviral Res 98 (2): 174–185
PubMed
CAS
Google Scholar
Pizzorno A, Bouhy X, Abed Y, Boivin G (2011) Создание и характеристика рекомбинантных вирусов пандемического гриппа A (h2N1), устойчивых к ингибиторам нейраминидазы. J Infect Dis 203 (1): 25–31
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Feng E, Ye D, Li J, Zhang D, Wang J, Zhao F, Hilgenfeld R, Zheng M, Jiang H, Liu H (2012) Последние достижения в разработке ингибиторов нейраминидазы в качестве противогриппозных препаратов.ChemMedChem 7 (9): 1527–1536
PubMed
CAS
Google Scholar
Mitrasinovic PM (2010) Достижения в области структурной разработки ингибиторов нейраминидазы гриппа А. Curr Drug Targets 11 (3): 315–326
PubMed
CAS
Google Scholar
Lee CM, Weight AK, Haldar J, Wang L, Klibanov AM, Chen J (2012) Присоединенный к полимеру занамивир синергетически ингибирует как ранние, так и поздние стадии заражения вирусом гриппа.Proc Natl Acad Sci USA 109 (50): 20385–20390
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Weight AK, Haldar J, Alvarez de Cienfuegos L, Gubareva LV, Tumpey TM, Chen J, Klibanov AM (2011) Присоединение занамивира к полимеру заметно усиливает его активность против устойчивых к лекарствам штаммов вируса гриппа A. J Pharm Sci 100 (3): 831–835
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Honda T, Yoshida S, Arai M, Masuda T, Yamashita M (2002) Синтез и оценка противогриппа поливалентных ингибиторов сиалидазы, содержащих производные 4-гуанидино-Neu5Ac2en. Bioorg Med Chem Lett 12 (15): 1929–1932
PubMed
CAS
Google Scholar
Macdonald SJ, Cameron R, Demaine DA, Fenton RJ, Foster G, Gower D, Hamblin JN, Hamilton S, Hart GJ, Hill AP, Inglis GG, Jin B, Jones HT, McConnell DB, McKimm- Breschkin J, Mills G, Nguyen V, Owens IJ, Parry N, Shanahan SE, Smith D, Watson KG, Wu WY, Tucker SP (2005) Димерные конъюгаты занамивира с различными связывающими группами являются мощными длительными ингибиторами нейраминидазы гриппа, включая Птичий грипп H5N1.J Med Chem 48 (8): 2964–2971
PubMed
CAS
Google Scholar
Este JA, Telenti A (2007) Ингибиторы проникновения ВИЧ. Ланцет 370 (9581): 81–88
PubMed
CAS
Google Scholar
Ху Дж., Робинсон Дж. Л. (2010) Лечение респираторно-синцитиального вируса паливизумабом: систематический обзор. World J Pediatr 6 (4): 296–300
PubMed
CAS
Google Scholar
Matthews T, Salgo M, Greenberg M, Chung J, DeMasi R, Bolognesi D (2004) Энфувиртид: первая терапия, ингибирующая проникновение ВИЧ-1 в лимфоциты CD4 хозяина. Nat Rev Drug Discov 3 (3): 215–225
PubMed
CAS
Google Scholar
Fleury D, Barrere B, Bizebard T, Daniels RS, Skehel JJ, Knossow M (1999) Комплекс гемагглютинина гриппа с нейтрализующим антителом, который связывается вне сайта связывания рецептора вируса.Nat Struct Biol 6 (6): 530–534
PubMed
CAS
Google Scholar
Whittle JR, Zhang R, Khurana S, King LR, Manischewitz J, Golding H, Dormitzer PR, Haynes BF, Walter EB, Moody MA, Kepler TB, Liao HX, Harrison SC (2011) Широко нейтрализующий человеческий антитело, распознающее рецептор-связывающий карман гемагглютинина вируса гриппа. Proc Natl Acad Sci USA 108 (34): 14216–14221
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Ekiert DC, Kashyap AK, Steel J, Rubrum A, Bhabha G, Khayat R, Lee JH, Dillon MA, O’Neil RE, Faynboym AM, Horowitz M, Horowitz L, Ward AB, Palese P, Webby R, Lerner RA , Bhatt RR, Wilson IA (2012) Перекрестная нейтрализация вирусов гриппа A, опосредованная одной петлей антитела. Nature 489 (7417): 526–532
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Yoshida R, Igarashi M, Ozaki H, Kishida N, Tomabechi D, Kida H, Ito K, Takada A (2009) Перекрестный защитный потенциал нового моноклонального антитела, направленного против антигенного сайта B гемагглютинина вирусы гриппа А.PLoS Pathog 5 (3): e1000350
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
Sun XL (2007) Недавние стратегии борьбы с гриппом в мультивалентных сиалилолигосахаридах и подходах к сиалилмиметикам. Curr Med Chem 14 (21): 2304–2313
PubMed
CAS
Google Scholar
Гамбарян А.С., Тузиков А.Б., Чинарев А.А., Джунья Л.Р., Бовин Н.В., Матросович М.Н. (2002) Полимерный ингибитор прикрепления вируса гриппа защищает мышей от экспериментальной гриппозной инфекции.Antiviral Res 55 (1): 201–205
PubMed
CAS
Google Scholar
Гамбарян А.С., Боравлева Е.Ю., Матросович Т.Ю., Матросович М.Н., Кленк Х.Д., Моисеева Е.В., Тузиков А.Б., Чинарев А.А., Пазынина Г.В., Бовин Н.В. (2005) Полимер-связанный 6′sialyl- N — защищает мышей, инфицированных вирусом гриппа. Antiviral Res 68 (3): 116–123
PubMed
CAS
Google Scholar
Hendricks GL, Weirich KL, Viswanathan K, Li J, Shriver ZH, Ashour J, Ploegh HL, Kurt-Jones EA, Fygenson DK, Finberg RW, Comolli JC, Wang JP (2013) Сиалилнеолакто- N -тетраоза c ( LSTc) -содержащие липосомальные ловушки захватывают вирус гриппа А. J Biol Chem 288 (12): 8061–8073
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Spevak W, Nagy JO, Charych DH, Schaefer ME, Gilbert JH, Bednarski MD (1993) Полимеризованные липосомы, содержащие C-гликозиды сиаловой кислоты: сильные ингибиторы инфекционности вируса гриппа in vitro.J Am Chem Soc 115 (3): 1146–1147
CAS
Google Scholar
Job ER, Bottazzi B, Gilbertson B, Edenborough KM, Brown LE, Mantovani A, Brooks AG, Reading PC (2013) Сывороточный амилоид P является сиалированным ингибитором гликопротеина вирусов гриппа А. PLoS ONE 8 (3): e59623
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
Jones JC, Turpin EA, Bultmann H, Brandt CR, Schultz-Cherry S (2006) Ингибирование инфекции вируса гриппа с помощью нового противовирусного пептида, который нацелен на прикрепление вируса к клеткам.J Virol 80 (24): 11960–11967
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Nicol MQ, Ligertwood Y, Bacon MN, Dutia BM, Nash AA (2012) Новое семейство пептидов с сильной активностью против вирусов гриппа А. J Gen Virol 93 (Pt 5): 980–986
PubMed
CAS
Google Scholar
Сми Д.Ф., Бейли К.В., Вонг М.Х., О’Киф Б.Р., Густафсон К.Р., Мишин В.П., Губарева Л.В. (2008) Лечение вирусных инфекций гриппа A (h2N1) у мышей и хорьков циановирином-N.Antiviral Res 80 (3): 266–271
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Dey B, Lerner DL, Lusso P, Boyd MR, Elder JH, Berger EA (2000) Множественная противовирусная активность циановирина-N: блокирование взаимодействия gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 с CD4 и корецептором и ингибирование разнообразные вирусы в оболочке. J Virol 74 (10): 4562–4569
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Barrientos LG, O’Keefe BR, Bray M, Sanchez A, Gronenborn AM, Boyd MR (2003) Циановирин-N связывается с вирусным поверхностным гликопротеином GP1,2 и подавляет инфекционность вируса Эбола. Antiviral Res 58 (1): 47–56
PubMed
CAS
Google Scholar
Helle F, Wychowski C, Vu-Dac N, Gustafson KR, Voisset C, Dubuisson J (2006) Циановирин-N ингибирует проникновение вируса гепатита C, связываясь с гликанами белка оболочки. J Biol Chem 281 (35): 25177–25183
PubMed
CAS
Google Scholar
Sato Y, Hirayama M, Morimoto K, Yamamoto N, Okuyama S, Hori K (2011) Лектин с высоким уровнем связывания маннозы с предпочтением кластера альфа1-2-маннозы из зеленой водоросли Boodlea coacta — мощный ингибитор проникновения ВИЧ -1 и вирусы гриппа. J Biol Chem 286 (22): 19446–19458
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Anders EM, Hartley CA, Jackson DC (1990) Бета-ингибиторы бычьей и мышиной сыворотки вирусов гриппа A представляют собой маннозосвязывающие лектины.Proc Natl Acad Sci USA 87 (12): 4485–4489
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Lakadamyali M, Rust MJ, Zhuang X (2004) Эндоцитоз вирусов гриппа. Микробы заражают 6 (10): 929–936
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Harrison SC (2008) Слияние вирусных мембран. Nat Struct Mol Biol 15 (7): 690–698
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Bodian DL, Yamasaki RB, Buswell RL, Stearns JF, White JM, Kuntz ID (1993) Ингибирование индуцирующих слияние конформационных изменений гемагглютинина гриппа бензохинонами и гидрохинонами. Биохимия 32 (12): 2967–2978
PubMed
CAS
Google Scholar
Hoffman LR, Kuntz ID, White JM (1997) Идентификация на основе структуры индуктора конформационных изменений при низком pH в гемагглютинине вируса гриппа: необратимое ингибирование инфекционности.J Virol 71 (11): 8808–8820
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Луо Г., Торри А., Харт В.Е., Данец С., Чианчи С., Тили Л., Дэй С., Маллани Д., Ю. К. Л., Уэллет С., Декстраз П., Минвелл Н., Колонно Р., Кристал М. Молекулярный механизм, лежащий в основе действия нового ингибитора слияния вируса гриппа А. J Virol 71 (5): 4062–4070
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Staschke KA, Hatch SD, Tang JC, Hornback WJ, Munroe JE, Colacino JM, Muesing MA (1998) Ингибирование опосредованного гемагглютинином слияния мембран вируса гриппа соединением, родственным подокарповой кислоте. Вирусология 248 (2): 264–274
PubMed
CAS
Google Scholar
Yoshimoto J, Kakui M, Iwasaki H, Fujiwara T, Sugimoto H, Hattori N (1999) Идентификация нового ингибитора конформационных изменений HA вируса гриппа человека.Arch Virol 144 (5): 865–878
PubMed
CAS
Google Scholar
Yu KL, Torri AF, Luo G, Cianci C, Grant-Young K, Danetz S, Tiley L, Krystal M, Meanwell NA (2002) Взаимосвязь между структурой и активностью для ряда производных ингибиторов слияния тиобензамида из 1,3,3-триметил-5-гидроксициклогексилметиламина. Bioorg Med Chem Lett 12 (23): 3379–3382
PubMed
CAS
Google Scholar
Zhu L, Li Y, Li S, Li H, Qiu Z, Lee C, Lu H, Lin X, Zhao R, Chen L, Wu JZ, Tang G, Yang W (2011) Ингибирование вируса гриппа A (h2N1) слияние производных бензолсульфонамида, нацеленных на вирусный гемагглютинин. PLoS ONE 6 (12): e29120
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Борискин Ю.С., Ленева И.А., Печер Е.И., Поляк С.Ю. (2008) Арбидол: противовирусное соединение широкого спектра действия, которое блокирует слияние вирусов. Curr Med Chem 15 (10): 997–1005
PubMed
CAS
Google Scholar
Pecheur EI, Lavillette D, Alcaras F, Molle J, Boriskin YS, Roberts M, Cosset FL, Polyak SJ (2007) Биохимический механизм ингибирования вируса гепатита С противовирусным арбидолом широкого спектра действия. Биохимия 46 (20): 6050–6059
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Ленева И.А., Рассел Р.Дж., Борискин Ю.С., Хэй А.Дж. (2009) Характеристики устойчивых к арбидолу мутантов вируса гриппа: значение для механизма противогриппозного действия арбидола.Antiviral Res 81 (2): 132–140
PubMed
CAS
Google Scholar
Teissier E, Zandomeneghi G, Loquet A, Lavillette D, Lavergne JP, Montserret R, Cosset FL, Bockmann A, Meier BH, Penin F, Pecheur EI (2011) Механизм ингибирования слияния оболочечных вирусных мембран с помощью противовирусный препарат арбидол. PLoS ONE 6 (1): e15874
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Corti D, Voss J, Gamblin SJ, Codoni G, Macagno A, Jarrossay D, Vachieri SG, Pinna D, Minola A, Vanzetta F, Silacci C, Fernandez-Rodriguez BM, Agatic G, Bianchi S, Giacchetto-Sasselli I, Calder L, Sallusto F, Collins P, Haire LF, Temperton N, Langedijk JP, Skehel JJ, Lanzavecchia A (2011) Нейтрализующее антитело, выбранное из плазматических клеток, которое связывается с гемагглютининами гриппа A группы 1 и 2. Science 333 (6044): 850–856
PubMed
CAS
Google Scholar
Dreyfus C, Laursen NS, Kwaks T, Zuijdgeest D, Khayat R, Ekiert DC, Lee JH, Metlagel Z, Bujny MV, Jongeneelen M, van der Vlugt R, Lamrani M, Korse HJ, Geelen E, Sahin O, Sieuwerts M , Brakenhoff JP, Vogels R, Li OT, Poon LL, Peiris M, Koudstaal W., Ward AB, Wilson IA, Goudsmit J, Friesen RH (2012) Высококонсервативные защитные эпитопы на вирусах гриппа B. Наука 337 (6100): 1343–1348
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Ekiert DC, Bhabha G, Elsliger MA, Friesen RH, Jongeneelen M, Throsby M, Goudsmit J, Wilson IA (2009) Распознавание антителом высококонсервативного эпитопа вируса гриппа. Наука 324 (5924): 246–251
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Ekiert DC, Friesen RH, Bhabha G, Kwaks T, Jongeneelen M, Yu W, Ophorst C, Cox F, Korse HJ, Brandenburg B, Vogels R, Brakenhoff JP, Kompier R, Koldijk MH, Cornelissen LA , Poon LL, Peiris M, Koudstaal W, Wilson IA, Goudsmit J (2011) Высококонсервативный нейтрализующий эпитоп на вирусах гриппа A группы 2.Science 333 (6044): 843–850
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Kashyap AK, Steel J, Rubrum A, Estelles A, Briante R, Ilyushina NA, Xu L, Swale RE, Faynboym AM, Foreman PK, Horowitz M, Horowitz L, Webby R, Palese P, Lerner RA , Bhatt RR (2010) Защита от пандемического гриппа h2N1 2009 с помощью антител из библиотек на основе комбинаторных выживших. PLoS Pathog 6 (7): e1000990
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
Sui J, Hwang WC, Perez S, Wei G, Aird D, Chen LM, Santelli E, Stec B, Cadwell G, Ali M, Wan H, Murakami A, Yammanuru A, Han T, Cox NJ, Bankston LA, Donis RO, Liddington RC, Marasco WA (2009) Структурные и функциональные основы нейтрализации широкого спектра вирусов птичьего и человеческого гриппа А. Nat Struct Mol Biol 16 (3): 265–273
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Тросби М., ван ден Бринк Э, Йонгенилен М., Пун Л.Л., Алард П., Корнелиссен Л., Баккер А., Кокс Ф, ван Девентер Э, Гуан Й, Синатль Дж, тер Меулен Дж, Ластерс И, Карсетти R, Peiris M, de Kruif J, Goudsmit J (2008) Гетероподтипные нейтрализующие моноклональные антитела, перекрестно защищающие от H5N1 и h2N1, полученные из B-клеток памяти IgM + человека.PLoS ONE 3 (12): e3942
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
Fodor E (2013) РНК-полимераза вируса гриппа А: механизмы вирусной транскрипции и репликации. Acta Virol 57 (2): 113–122
PubMed
CAS
Google Scholar
Gonzalez S, Zurcher T, Ortin J (1996) Идентификация двух отдельных доменов в белке PB1 вируса гриппа, участвующих во взаимодействии с субъединицами PB2 и PA: модель структуры вирусной РНК-полимеразы.Nucleic Acids Res 24 (22): 4456–4463
PubMed.
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Ohtsu Y, Honda Y, Sakata Y, Kato H, Toyoda T (2002) Тонкое картирование сайтов связывания субъединиц РНК-полимеразы вируса гриппа. Microbiol Immunol 46 (3): 167–175
PubMed
CAS
Google Scholar
Perez DR, Donis RO (1995) 48-аминокислотной области белка PB1 вируса гриппа A достаточно для образования комплекса с PA.J Virol 69 (11): 6932–6939
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Poole EL, Medcalf L, Elton D, Digard P (2007) Доказательство того, что C-концевой PB2-связывающий участок белка PB1 вируса гриппа A представляет собой дискретный альфа-спиральный домен. FEBS Lett 581 (27): 5300–5306
PubMed
CAS
Google Scholar
Hemerka JN, Wang D, Weng Y, Lu W, Kaushik RS, Jin J, Harmon AF, Li F (2009) Выявление и характеристика взаимодействия вируса гриппа A PA-PB2 с помощью бимолекулярного флуоресцентного анализа комплементации.J Virol 83 (8): 3944–3955
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Furuta Y, Takahashi K, Fukuda Y, Kuno M, Kamiyama T, Kozaki K, Nomura N, Egawa H, Minami S, Watanabe Y, Narita H, Shiraki K (2002) Действия in vitro и in vivo противогриппозного соединения вируса гриппа Т-705. Антимикробные агенты Chemother 46 (4): 977–981
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Furuta Y, Takahashi K, Kuno-Maekawa M, Sangawa H, Uehara S, Kozaki K, Nomura N, Egawa H, Shiraki K (2005) Механизм действия T-705 против вируса гриппа. Противомикробные агенты Chemother 49 (3): 981–986
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Furuta Y, Takahashi K, Shiraki K, Sakamoto K, Smee DF, Barnard DL, Gowen BB, Julander JG, Morrey JD (2009) T-705 (фавипиравир) и родственные соединения: новые ингибиторы широкого спектра действия РНК вирусных инфекций.Antiviral Res 82 (3): 95–102
PubMed
CAS
Google Scholar
Furuta Y, Gowen BB, Takahashi K, Shiraki K, Smee DF, Barnard DL (2013) Фавипиравир (T-705), новый ингибитор вирусной РНК-полимеразы. Antiviral Res 100 (2): 446–454
PubMed
CAS
Google Scholar
Dias A, Bouvier D, Crepin T, McCarthy AA, Hart DJ, Baudin F, Cusack S, Ruigrok RW (2009) Эндонуклеаза полимеразы вируса гриппа, захватывающая кепку, находится в субъединице PA.Nature 458 (7240): 914–918
PubMed
CAS
Google Scholar
Yuan P, Bartlam M, Lou Z, Chen S, Zhou J, He X, Lv Z, Ge R, Li X, Deng T, Fodor E, Rao Z, Liu Y (2009) Кристаллическая структура полимераза птичьего гриппа PA (N) обнаруживает активный сайт эндонуклеазы. Nature 458 (7240): 909–913
PubMed
CAS
Google Scholar
Parkes KE, Ermert P, Fassler J, Ives J, Martin JA, Merrett JH, Obrecht D, Williams G, Klumpp K (2003) Использование фармакофорной модели для открытия нового класса ингибиторов эндонуклеаз гриппа.J Med Chem 46 (7): 1153–1164
PubMed
CAS
Google Scholar
Tomassini J, Selnick H, Davies ME, Armstrong ME, Baldwin J, Bourgeois M, Hastings J, Hazuda D, Lewis J, McClements W et al (1994) Ингибирование cap (m7G pppXm) -зависимой эндонуклеазы вируса гриппа 4-замещенными соединениями 2,4-диоксобутановой кислоты. Антимикробные агенты Chemother 38 (12): 2827–2837
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Tomassini JE, Davies ME, Hastings JC, Lingham R, Mojena M, Raghoobar SL, Singh SB, Tkacz JS, Goetz MA (1996) Новый противовирусный агент, который ингибирует эндонуклеазу вирусов гриппа. Антимикробные агенты Chemother 40 (5): 1189–1193
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
DuBois RM, Slavish PJ, Baughman BM, Yun MK, Bao J, Webby RJ, Webb TR, White SW (2012) Структурная и биохимическая основа для разработки ингибиторов вируса гриппа, нацеленных на эндонуклеазу PA.PLoS Pathog 8 (8): e1002830
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Kowalinski E, Zubieta C, Wolkerstorfer A, Szolar OH, Ruigrok RW, Cusack S (2012) Структурный анализ связывания специфического металлохелатирующего ингибитора с эндонуклеазным доменом полимеразы ph2N1 (2009) гриппа. PLoS Pathog 8 (8): e1002831
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Bauman JD, Patel D, Baker SF, Vijayan RS, Xiang A, Parhi AK, Martinez-Sobrido L, Lavoie EJ, Das K, Arnold E (2013) Скрининг кристаллографических фрагментов и оптимизация на основе структуры дает новый класс эндонуклеаз гриппа ингибиторы. ACS Chem Biol 8 (11): 2501–2508
PubMed
CAS
Google Scholar
Iwai Y, Murakami K, Gomi Y, Hashimoto T., Asakawa Y, Okuno Y, Ishikawa T., Hatakeyama D, Echigo N, Kuzuhara T (2011) Противогриппозная активность марчантинов, макроциклических бисбибензилов, содержащихся в печеночниках .PLoS ONE 6 (5): e19825
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Perez DR, Donis RO (2001) Функциональный анализ связывания PA вирусом гриппа A PB1: влияние на активность полимеразы и вирусную инфекционность. J Virol 75 (17): 8127–8136
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Sugiyama K, Obayashi E, Kawaguchi A, Suzuki Y, Tame JR, Nagata K, Park SY (2009) Структурное понимание существенного контакта субъединицы PB1-PB2 с РНК-полимеразой вируса гриппа.EMBO J 28 (12): 1803–1811
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Loregian A, Palu G (2005) Нарушение белок-белковых взаимодействий: к новым мишеням для химиотерапии. J Cell Physiol 204 (3): 750–762. DOI: 10.1002 / jcp.20356
PubMed
CAS
Google Scholar
Palu G, Loregian A (2013) Ингибирование репликации вируса герпеса и вируса гриппа путем блокирования взаимодействий субъединиц полимеразы.Antiviral Res 99 (3): 318–327
PubMed
CAS
Google Scholar
Ghanem A, Mayer D, Chase G, Тегге W, Frank R, Kochs G, Garcia-Sastre A, Schwemmle M (2007) Пептид-опосредованное вмешательство в полимеразу вируса гриппа А. J Virol 81 (14): 7801–7804
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Wunderlich K, Mayer D, Ranadheera C, Holler AS, Manz B, Martin A, Chase G, Tegge W, Frank R, Kessler U, Schwemmle M (2009) Идентификация PA-связывающего пептида с ингибитором активность против репликации вирусов гриппа A и B.PLoS ONE 4 (10): e7517
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
He X, Zhou J, Bartlam M, Zhang R, Ma J, Lou Z, Li X, Li J, Joachimiak A, Zeng Z, Ge R, Rao Z, Liu Y (2008) Кристаллическая структура комплекс полимеразы PA (C) -PB1 (N) из вируса птичьего гриппа H5N1. Nature 454 (7208): 1123–1126
PubMed
CAS
Google Scholar
Obayashi E, Yoshida H, Kawai F, Shibayama N, Kawaguchi A, Nagata K, Tame JR, Park SY (2008) Структурная основа для взаимодействия важных субъединиц в РНК-полимеразе вируса гриппа.Nature 454 (7208): 1127–1131
PubMed
CAS
Google Scholar
Muratore G, Goracci L, Mercorelli B, Foeglein A, Digard P, Cruciani G, Palu G, Loregian A (2012) Низкомолекулярные ингибиторы вирусов гриппа A и B, которые действуют, нарушая взаимодействия субъединиц вируса. полимераза. Proc Natl Acad Sci USA 109 (16): 6247–6252
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Massari S, Nannetti G, Goracci L, Sancineto L, Muratore G, Sabatini S, Manfroni G, Mercorelli B, Cecchetti V, Facchini M, Palu G, Cruciani G, Loregian A, Tabarrini O (2013) Структурное исследование циклогептатиофен- Производные 3-карбоксамида, направленные на сборку полимеразы вируса гриппа. J Med Chem 56 (24): 10118–10131
PubMed
CAS
Google Scholar
Loregian A, Coen DM (2006) Селективные антицитомегаловирусные соединения, обнаруженные путем скрининга ингибиторов субъединичных взаимодействий вирусной полимеразы.Chem Biol 13 (2): 191–200
PubMed
CAS
Google Scholar
Muratore G, Mercorelli B, Goracci L, Cruciani G, Digard P, Palu G, Loregian A (2012) Ингибитор человеческого цитомегаловируса AL18 также обладает активностью против вирусов гриппа A и B. Антимикробные агенты Chemother 56 (11): 6009–6013
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Fukuoka M, Minakuchi M, Kawaguchi A, Nagata K, Kamatari YO, Kuwata K (2012) Основанное на структуре открытие соединений вируса гриппа A среди лекарств. Biochimica et Biophysica Acta 1820 (2): 90–95
PubMed
CAS
Google Scholar
Kessler U, Castagnolo D, Pagano M, Deodato D, Bernardini M, Pilger B, Ranadheera C, Botta M (2013) Открытие и синтез новых производных бензофуразана в качестве ингибиторов вируса гриппа А.Bioorg Med Chem Lett 23 (20): 5575–5577
PubMed
CAS
Google Scholar
Chase G, Wunderlich K, Reuther P, Schwemmle M (2011) Идентификация ингибиторов вируса гриппа, которые нарушают белок-белковые взаимодействия вирусной полимеразы. Методы 55 (2): 188–191
PubMed
CAS
Google Scholar
Li C, Ba Q, Wu A, Zhang H, Deng T, Jiang T (2013) Пептид, полученный с С-конца PB1, ингибирует репликацию вируса гриппа, препятствуя сборке вирусной полимеразы.FEBS J 280 (4): 1139–1149
PubMed
CAS
Google Scholar
Портела А., Дигард П. (2002) Нуклеопротеин вируса гриппа: многофункциональный РНК-связывающий белок, имеющий ключевое значение для репликации вируса. J Gen Virol 83 (Pt 4): 723–734
PubMed
CAS
Google Scholar
Amorim MJ, Read EK, Dalton RM, Medcalf L, Digard P (2007) Ядерный экспорт мРНК вируса гриппа A требует постоянной активности РНК-полимеразы II.Трафик 8 (1): 1–11
PubMed
CAS
Google Scholar
Ye Q, Krug RM, Tao YJ (2006) Механизм, с помощью которого нуклеопротеин вируса гриппа A образует олигомеры и связывает РНК. Nature 444 (7122): 1078–1082. DOI: 10.1038 / nature05379
PubMed
CAS
Google Scholar
Ye Q, Guu TS, Mata DA, Kuo RL, Smith B, Krug RM, Tao YJ (2012) Биохимические и структурные данные в поддержку согласованной модели образования вируса гриппа A с двойной спиралью рибонуклеопротеин.MBio 4 (1): e00467
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
Moeller A, Kirchdoerfer RN, Potter CS, Carragher B, Wilson IA (2012) Организация механизма репликации вируса гриппа. Science 338 (6114): 1631–1634
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Zheng W, Tao YJ (2013) Структура и сборка рибонуклеопротеинового комплекса вируса гриппа А.FEBS Lett 587 (8): 1206–1214
PubMed
CAS
Google Scholar
Cheng H, Wan J, Lin MI, Liu Y, Lu X, Liu J, Xu Y, Chen J, Tu Z, Cheng YS, Ding K (2012) Дизайн, синтез и биологическая оценка in vitro производных 1H-1,2,3-триазол-4-карбоксамида в качестве новых противогриппозных агентов, нацеленных на вирусный нуклеопротеин. J Med Chem 55 (5): 2144–2153
PubMed
CAS
Google Scholar
Hung HC, Liu CL, Hsu JT, Horng JT, Fang MY, Wu SY, Ueng SH, Wang MY, Yaw CW, Hou MH (2012) Разработка скринингового анализа противогриппозных препаратов, нацеленного на нуклеопротеины с тушением флуоресценции триптофаном. Anal Chem 84 (15): 6391–6399
PubMed
CAS
Google Scholar
Kao RY, Yang D, Lau LS, Tsui WH, Hu L, Dai J, Chan MP, Chan CM, Wang P, Zheng BJ, Sun J, Huang JD, Madar J, Chen G, Chen H , Guan Y, Yuen KY (2010) Идентификация нуклеопротеина гриппа A как противовирусной мишени.Nat Biotechnol 28 (6): 600–605
PubMed
CAS
Google Scholar
Shen YF, Chen YH, Chu SY, Lin MI, Hsu HT, Wu PY, Wu CJ, Liu HW, Lin FY, Lin G, Hsu PH, Yang AS, Cheng YS, Wu YT, Wong CH , Tsai MD (2011) E339… R416 солевой мостик нуклеопротеина как возможная мишень для ингибиторов вируса гриппа. Proc Natl Acad Sci USA 108 (40): 16515–16520
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Su CY, Cheng TJ, Lin MI, Wang SY, Huang WI, Lin-Chu SY, Chen YH, Wu CY, Lai MM, Cheng WC, Wu YT, Tsai MD, Cheng YS, Wong CH (2010) Высокая пропускная способность идентификация соединений, нацеленных на РНК-зависимую РНК-полимеразную активность вируса гриппа. Proc Natl Acad Sci USA 107 (45): 19151–19156
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Lejal N, Tarus B, Bouguyon E, Chenavas S, Bertho N, Delmas B, Ruigrok RW, Di Primo C, Slama-Schwok A (2013) Основанное на структуре открытие новых противовирусных свойств напроксена против нуклеопротеин вируса гриппа А.Антимикробные агенты Chemother 57 (5): 2231–2242
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Lin L, Liu Q, Berube N, Detmer S, Zhou Y (2012) 5′-трифосфат-короткая интерферирующая РНК: сильное ингибирование инфекции вируса гриппа A путем подавления гена и активации RIG-I. J Virol 86 (19): 10359–10369
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Tompkins SM, Lo CY, Tumpey TM, Epstein SL (2004) Защита от заражения летальным вирусом гриппа с помощью РНК-интерференции in vivo. Proc Natl Acad Sci USA 101 (23): 8682–8686
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Chenavas S, Estrozi LF, Slama-Schwok A, Delmas B, Di Primo C, Baudin F, Li X, Crepin T, Ruigrok RW (2013) Мономерный нуклеопротеин вируса гриппа А. PLoS Pathog 9 (3): e1003275
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Ruigrok RW, Baudin F (1995) Структура рибонуклеопротеиновых частиц вируса гриппа. II. Очищенный без РНК рибонуклеопротеин вируса гриппа образует структуры, неотличимые от интактных рибонуклеопротеиновых частиц вируса гриппа. J Gen Virol 76 (Pt 4): 1009–1014
Google Scholar
Amorim MJ, Kao RY, Digard P (2013) Нуклеозин нацелен на цитоплазматический трафик комплексов вирусного рибонуклеопротеина-Rab11 при инфекции вируса гриппа А.J Virol 87 (8): 4694–4703
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Hale BG, Randall RE, Ortin J, Jackson D (2008) Многофункциональный белок NS1 вирусов гриппа А. J Gen Virol 89 (Pt 10): 2359–2376
PubMed
CAS
Google Scholar
Ayllon J, Hale BG, Garcia-Sastre A (2012) Штамм-специфический вклад NS1-активированной передачи сигналов фосфоинозитид-3-киназы в репликацию и вирулентность вируса гриппа А.J Virol 86 (9): 5366–5370
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Marc D, Barbachou S, Soubieux D (2013) РНК-связывающий домен неструктурного белка-1 вируса гриппа кооперативно связывается с вирус-специфическими последовательностями РНК структурно-зависимым образом. Nucleic Acids Res 41 (1): 434–449
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Bergmann M, Garcia-Sastre A, Carnero E, Pehamberger H, Wolff K, Palese P, Muster T. (2000) Белок NS1 вируса гриппа противодействует PKR-опосредованному ингибированию репликации. J Virol 74 (13): 6203–6206
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Min JY, Krug RM (2006) Основная функция связывания РНК белком NS1 вируса гриппа A в инфицированных клетках: ингибирование пути 2′-5′-олиго (A) синтетазы / РНКазы L.Proc Natl Acad Sci USA 103 (18): 7100–7105
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Ramos I, Carnero E, Bernal-Rubio D, Seibert CW, Westera L, Garcia-Sastre A, Fernandez-Sesma A (2013) Вклад двухцепочечных РНК и CPSF30 связывающих доменов NS1 вируса гриппа в ингибирование продукции интерферона I типа и активация дендритных клеток человека. J Virol 87 (5): 2430–2440
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Gack MU, Albrecht RA, Urano T, Inn KS, Huang IC, Carnero E, Farzan M, Inoue S, Jung JU, Garcia-Sastre A (2009) Вирус гриппа A NS1 нацелен на убиквитинлигазу TRIM25, чтобы избежать распознавания хозяином датчик вирусной РНК RIG-I. Микроб-хозяин клетки 5 (5): 439–449
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Zhu Z, Shi Z, Yan W, Wei J, Shao D, Deng X, Wang S, Li B, Tong G, Ma Z (2013) Неструктурный белок 1 вируса гриппа A взаимодействует с гуанилатом человека. связывающий белок 1 для противодействия противовирусной активности.PLoS ONE 8 (2): e55920
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Gao S, Song L, Li J, Zhang Z, Peng H, Jiang W, Wang Q, Kang T, Chen S, Huang W. (2012) Белок фактора вирулентности NS1, кодируемый вирусом гриппа A, подавляет врожденный иммунитет ответ с таргетингом на IKK. Cell Microbiol 14 (12): 1849–1866
PubMed
CAS
Google Scholar
Santos A, Pal S, Chacon J, Meraz K, Gonzalez J, Prieto K, Rosas-Acosta G (2013) SUMOylation влияет на активность блокирования интерферона неструктурного белка NS1 гриппа A, не влияя на его стабильность или клеточную локализация.J Virol 87 (10): 5602–5620
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Wang W, Riedel K, Lynch P, Chien CY, Montelione GT, Krug RM (1999) Связывание РНК новым спиральным доменом белка NS1 вируса гриппа требует его димерной структуры и небольшого количества специфических основных аминокислоты. РНК 5 (2): 195–205
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Basu D, Walkiewicz MP, Frieman M, Baric RS, Auble DT, Engel DA (2009) Новые антагонисты NS1 вируса гриппа блокируют репликацию и восстанавливают врожденную иммунную функцию. J Virol 83 (4): 1881–1891
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Jablonski JJ, Basu D, Engel DA, Geysen HM (2012) Дизайн, синтез и оценка новых низкомолекулярных ингибиторов белка NS1 вируса гриппа. Bioorg Med Chem 20 (1): 487–497
PubMed
CAS
Google Scholar
Walkiewicz MP, Basu D, Jablonski JJ, Geysen HM, Engel DA (2011) Новый ингибитор неструктурного белка 1 гриппа блокирует многоцикловую репликацию РНКазой L-зависимым образом. J Gen Virol 92 (Pt 1): 60–70
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Ai H, Zheng F, Zhu C, Sun T, Zhang L, Liu X, Li X, Zhu G, Liu H (2010) Открытие новых ингибиторов гриппа, направленных на взаимодействие дцРНК с белком NS1 посредством виртуальный скрининг на основе структуры.Int J Bioinform Res Appl 6 (5): 449–460
PubMed
CAS
Google Scholar
Maroto M, Fernandez Y, Ortin J, Pelaez F, Cabello MA (2008) Разработка HTS-анализа для поиска противогриппозных агентов, нацеленных на взаимодействие вирусной РНК с белком NS1. J Biomol Screen 13 (7): 581–590
PubMed
CAS
Google Scholar
Cho EJ, Xia S, Ma LC, Robertus J, Krug RM, Anslyn EV, Montelione GT, Ellington AD (2012) Идентификация ингибиторов вируса гриппа, нацеленных на NS1A, с использованием высокопроизводительного анализа на основе поляризации флуоресценции.J Biomol Screen 17 (4): 448–459
PubMed
CAS
Google Scholar
You L, Cho EJ, Leavitt J, Ma LC, Montelione GT, Anslyn EV, Krug RM, Ellington A, Robertus JD (2011) Синтез и оценка производных хиноксалина как потенциальных ингибиторов белка NS1A гриппа. Bioorg Med Chem Lett 21 (10): 3007–3011
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Илюшина Н.А., Хоффманн Э., Саломон Р., Вебстер Р.Г., Говоркова Е.А. (2007) Комбинированная терапия амантадин-осельтамивиром при инфекции вирусом гриппа H5N1 у мышей. Антивир Тер 12 (3): 363–370
PubMed
CAS
Google Scholar
Smee DF, Hurst BL, Wong MH, Bailey KW, Tarbet EB, Morrey JD, Furuta Y (2010) Влияние комбинации фавипиравира (T-705) и осельтамивира на вирусные инфекции гриппа A у мышей. Антимикробные агенты Chemother 54 (1): 126–133
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Илюшина Н.А., Бовин Н.В., Вебстер Р.Г., Говоркова Е.А. (2006) Комбинированная химиотерапия, потенциальная стратегия снижения появления лекарственно-устойчивых вариантов гриппа А. Antiviral Res 70 (3): 121–131
PubMed
CAS
Google Scholar
Ison MG, Gnann JW Jr, Nagy-Agren S, Treannor J, Paya C, Steigbigel R, Elliott M, Weiss HL, Hayden FG (2003) Безопасность и эффективность распыленного занамивира у госпитализированных пациентов с тяжелым гриппом .Антивир Тер 8 (3): 183–190
PubMed
CAS
Google Scholar
Karlas A, Machuy N, Shin Y, Pleissner KP, Artarini A, Heuer D, Becker D, Khalil H, Ogilvie LA, Hess S, Maurer AP, Muller E, Wolff T, Rudel T., Meyer TF (2010) Полногеномный скрининг РНКи выявляет человеческие факторы-хозяева, имеющие решающее значение для репликации вируса гриппа. Nature 463 (7282): 818–822
PubMed
CAS
Google Scholar
Konig R, Stertz S, Zhou Y, Inoue A, Hoffmann HH, Bhattacharyya S, Alamares JG, Tscherne DM, Ortigoza MB, Liang Y, Gao Q, Andrews SE, Bandyopadhyay S, De Jesus P, Tu BP, Pache L, Shih C, Orth A, Bonamy G, Miraglia L, Ideker T, Garcia-Sastre A, Young JA, Palese P, Shaw ML, Chanda SK (2010) Факторы человеческого хозяина, необходимые для репликации вируса гриппа. Nature 463 (7282): 813–817
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
Мюллер К.Х., Каккола Л., Нагарадж А.С., Чельцов А.В., Анастасина М., Кайнов Д.Е. (2012) Новые клеточные мишени для противовирусных агентов гриппа. Trends Pharmacol Sci 33 (2): 89–99
PubMed
Google Scholar
Шапира С.Д., Гат-Викс I, Шум Б.О., Дрикот А, де Грейс М.М., Ву Л., Гупта ПБ, Хао Т., Сильвер С.Дж., Рут DE, Хилл DE, Регев А., Хакоэн Н. (2009) Физическая и регуляторная карта взаимодействий хозяин-грипп показывает пути заражения h2N1.Ячейка 139 (7): 1255–1267
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
Hao L, Sakurai A, Watanabe T, Sorensen E, Nidom CA, Newton MA, Ahlquist P, Kawaoka Y (2008) Скрининг Drosophila RNAi выявляет гены-хозяева, важные для репликации вируса гриппа. Nature 454 (7206): 890–893
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Shaw ML (2011) Взаимодействие вируса гриппа с хозяином представляет собой новые потенциальные мишени для противовирусных препаратов.Rev Med Virol 21 (6): 358–369
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Jorba N, Juarez S, Torreira E, Gastaminza P, Zamarreno N, Albar JP, Ortin J (2008) Анализ взаимодействия полимеразного комплекса вируса гриппа с факторами клеток человека. Протеомика 8 (10): 2077–2088
PubMed
CAS
Google Scholar
Tafforeau L, Chantier T, Pradezynski F, Pellet J, Mangeot PE, Vidalain PO, Andre P, Rabourdin-Combe C, Lotteau V (2011) Создание и всесторонний анализ сети взаимодействия клеточной полимеразы вируса гриппа.J Virol 85 (24): 13010–13018
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Bottcher E, Matrosovich T, Beyerle M, Klenk HD, Garten W, Matrosovich M (2006) Протеолитическая активация вирусов гриппа сериновыми протеазами TMPRSS2 и HAT из эпителия дыхательных путей человека. J Virol 80 (19): 9896–9898
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
Bottcher E, Freuer C, Steinmetzer T, Klenk HD, Garten W (2009) Клетки MDCK, которые экспрессируют протеазы TMPRSS2 и HAT, обеспечивают клеточную систему для размножения вирусов гриппа в отсутствие трипсина и для изучения расщепления HA и его ингибирования. Вакцина 27 (45): 6324–6329
PubMed
Google Scholar
Hatesuer B, Bertram S, Mehnert N, Bahgat MM, Nelson PS, Pohlman S, Schughart K (2013) Tmprss2 необходим для патогенеза вируса гриппа h2N1 у мышей.PLoS Pathog 9 (12): e1003774
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
Horimoto T, Nakayama K, Smeekens SP, Kawaoka Y (1994) Эндопротеазы PC6, обрабатывающие пропротеины, и фурин активируют гемагглютинин вирулентных вирусов птичьего гриппа. J Virol 68 (9): 6074–6078
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Okumura Y, Takahashi E, Yano M, Ohuchi M, Daidoji T, Nakaya T, Bottcher E, Garten W, Klenk HD, Kido H (2010) Новые трансмембранные сериновые протеазы типа II, MSPL и TMPRSS13, протеолитически активируют активность слияния мембран гемагглютинина высокопатогенных вирусов птичьего гриппа и вызывают их многоцикловую репликацию.J Virol 84 (10): 5089–5096
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Kido H, Okumura Y, Yamada H, Le TQ, Yano M (2007) Протеазы, необходимые для проникновения вируса гриппа человека в клетки, и их ингибиторы в качестве потенциальных терапевтических агентов. Curr Pharm Des 13 (4): 405–414
PubMed
CAS
Google Scholar
Жирнов О.П., Икизлер М.Р., Райт П.Ф. (2002) Расщепление гемагглютинина вируса гриппа А в респираторном эпителии человека является клеточно-ассоциированным и чувствительным к экзогенным антипротеиназам.J Virol 76 (17): 8682–8689
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Жирнов О.П., Овчаренко А.В., Букринская А.Г. (1984) Подавление репликации вируса гриппа у инфицированных мышей ингибиторами протеаз. J Gen Virol 65 (Pt 1): 191–196
PubMed
CAS
Google Scholar
Жирнов О.П., Киржнер Л.С., Овчаренко А.В., Малышев Н.А. (1996) Клиническая эффективность аэрозоля апротинина при гриппе и парагриппе.Вестн Росс Акад Мед Наук 5: 26–31
PubMed
Google Scholar
Жирнов О.П., Матросович Т.Ю., Матросович М.Н., Кленк HD (2011) Апротинин, ингибитор протеазы, подавляет протеолитическую активацию пандемического вируса гриппа h2N1v. Antivir Chem Chemother 21 (4): 169–174
PubMed
CAS
Google Scholar
Meyer D, Sielaff F, Hammami M, Bottcher-Friebertshauser E, Garten W, Steinmetzer T (2013) Идентификация первых синтетических ингибиторов трансмембранной сериновой протеазы типа II TMPRSS2, подходящих для ингибирования активации вируса гриппа.Biochem J 452 (2): 331–343
PubMed
CAS
Google Scholar
Stieneke-Grober A, Vey M, Angliker H, Shaw E, Thomas G, Roberts C, Klenk HD, Garten W (1992) Гемагглютинин вируса гриппа с многоосновным сайтом расщепления активируется фурином, подобным субтилизину эндопротеаза. EMBO J 11 (7): 2407–2414
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Becker GL, Lu Y, Hardes K, Strehlow B, Levesque C, Lindberg I, Sandvig K, Bakowsky U, Day R, Garten W, Steinmetzer T (2012) Высокоэффективные ингибиторы пропротеинконвертазы фурина в качестве потенциальных лекарств для лечения инфекционных заболеваний. болезни. J Biol Chem 287 (26): 21992–22003
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Becker GL, Sielaff F, Than ME, Lindberg I, Routhier S, Day R, Lu Y, Garten W, Steinmetzer T (2010) Сильные ингибиторы фурин- и фурин-подобных пропротеинконвертаз, содержащие декарбоксилированные миметики аргинина P1 .J Med Chem 53 (3): 1067–1075
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Малахов М.П., Ашенбреннер Л.М., Сми Д.Ф., Вандерси М.К., Сидвелл Р.В., Губарева Л.В., Мишин В.П., Хайден Ф.Г., Ким Д.Х., Инг А., Кэмпбелл Э.Р., Ю М., Фанг F (2006) Слитый белок сиалидазы как новый ингибитор широкого спектра действия вируса гриппа. Антимикробные агенты Chemother 50 (4): 1470–1479
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Nicholls JM, Moss RB, Haslam SM (2013) Использование сиалидазной терапии при респираторных вирусных инфекциях. Antiviral Res 98 (3): 401–409
PubMed
CAS
Google Scholar
Triana-Baltzer GB, Sanders RL, Hedlund M, Jensen KA, Aschenbrenner LM, Larson JL, Fang F (2011) Фенотипическая и генотипическая характеристика мутантов вируса гриппа, отобранных с помощью слитого белка сиалидазы DAS181. J Antimicrob Chemother 66 (1): 15–28
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Триана-Бальцер ГБ, Губарева Л.В., Климов А.И., Вуртман Д.Ф., Мосс Р.Б., Хедлунд М., Ларсон Дж.Л., Белше Р.Б., Фанг Ф. (2009) Ингибирование вируса гриппа, устойчивого к ингибиторам нейраминидазы, с помощью DAS181, нового слитого белка с сиалидазой. PLoS ONE 4 (11): e7838
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
Nicholls JM, Aschenbrenner LM, Paulson JC, Campbell ER, Malakhov MP, Wurtman DF, Yu M, Fang F (2008) Комментарий на: опасения по поводу использования слитого белка сиалидазы в качестве экспериментального препарата для борьбы с сезонными и пандемическими заболеваниями. грипп.J Antimicrob Chemother 62 (2): 426–428 (ответ автора 428–429)
PubMed
CAS
Google Scholar
Moss RB, Hansen C, Sanders RL, Hawley S, Li T, Steigbigel RT (2012) Исследование фазы II DAS181, нового антивирусного препарата для лечения гриппа. J Infect Dis 206 (12): 1844–1851
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Takeda M, Leser GP, Russell CJ, Lamb RA (2003) Концентраты гемагглютинина вируса гриппа в микродоменах липидных рафтов для эффективного слияния вирусов. Proc Natl Acad Sci USA 100 (25): 14610–14617
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Barman S, Nayak DP (2007) Нарушение липидного рафа за счет истощения холестерина усиливает отпочкование вируса гриппа A из клеток MDCK. J Virol 81 (22): 12169–12178
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Wang X, Hinson ER, Cresswell P (2007) Интерферон-индуцируемый белок виперин ингибирует высвобождение вируса гриппа, нарушая липидные рафты. Микроб-хозяин клетки 2 (2): 96–105
PubMed
CAS
Google Scholar
Tan KS, Ng WC, Seet JE, Olfat F, Engelward BP, Chow VT (2014) Изучение эффективности памидроната, химического ингибитора фарнезилпирофосфатсинтазы, в ингибировании инфекции вируса гриппа in vitro и in vivo.Mol Med Rep 9 (1): 51–56
PubMed
CAS
Google Scholar
Нагата К., Кавагути А., Наито Т. (2008) Факторы-хозяева для репликации и транскрипции генома вируса гриппа. Rev Med Virol 18 (4): 247–260
PubMed
CAS
Google Scholar
Naito T, Momose F, Kawaguchi A, Nagata K (2007) Участие Hsp90 в сборке и ядерном импорте субъединиц РНК-полимеразы вируса гриппа.J Virol 81 (3): 1339–1349
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Chase G, Deng T, Fodor E, Leung BW, Mayer D, Schwemmle M, Brownlee G (2008) Ингибиторы Hsp90 снижают репликацию вируса гриппа в культуре клеток. Вирусология 377 (2): 431–439
PubMed
CAS
Google Scholar
Pleschka S, Wolff T, Ehrhardt C, Hobom G, Planz O, Rapp UR, Ludwig S (2001) Распространение вируса гриппа нарушается ингибированием сигнального каскада Raf / MEK / ERK.Nat Cell Biol 3 (3): 301–305
PubMed
CAS
Google Scholar
Kujime K, Hashimoto S, Gon Y, Shimizu K, Horie T (2000) митоген-активированная протеинкиназа p38 и c-jun-Nh3-терминальная киназа регулируют продукцию RANTES инфицированными вирусом гриппа эпителиальными клетками бронхов человека . J Immunol 164 (6): 3222–3228
PubMed
CAS
Google Scholar
Marjuki H, Alam MI, Ehrhardt C, Wagner R, Planz O, Klenk HD, Ludwig S, Pleschka S (2006) Мембранное накопление гемагглютинина вируса гриппа A запускает ядерный экспорт вирусного генома через протеинкиназу Calpha -опосредованная активация передачи сигналов ERK.J Biol Chem 281 (24): 16707–16715
PubMed
CAS
Google Scholar
Nencioni L, Iuvara A, Aquilano K, Ciriolo MR, Cozzolino F, Rotilio G, Garaci E, Palamara AT (2003) Репликация вируса гриппа A зависит от антиоксидантного пути, который включает GSH и Bcl-2. FASEB J 17 (6): 758–760
PubMed
CAS
Google Scholar
Nencioni L, De Chiara G, Sgarbanti R, Amatore D, Aquilano K, Marcocci ME, Serafino A, Torcia M, Cozzolino F, Ciriolo MR, Garaci E, Palamara AT (2009) Выражение Bcl-2 и Активность p38MAPK в клетках, инфицированных вирусом гриппа A: влияние на вирусно-индуцированный апоптоз и репликацию вируса.J Biol Chem 284 (23): 16004–16015
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Go YM, Kang SM, Roede JR, Orr M, Jones DP (2011) Повышение воспалительной передачи сигналов и летальности гриппа h2N1 ядерным тиоредоксином-1. PLoS ONE 6 (4): e18918
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Nencioni L, Sgarbanti R, De Chiara G, Garaci E, Palamara AT (2007) Вирус гриппа и передача сигналов через окислительно-восстановительные клетки: сложная сеть взаимодействия вируса и хозяина.New Microbiol 30 (4): 367–375
PubMed
CAS
Google Scholar
Shin YK, Liu Q, Tikoo SK, Babiuk LA, Zhou Y (2007) Белок NS1 вируса гриппа A активирует путь фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K) / Akt путем прямого взаимодействия с субъединицей p85 PI3K. J Gen Virol 88 (Pt 1): 13–18
PubMed
CAS
Google Scholar
Kumar N, Liang Y, Parslow TG (2011) Ингибиторы рецепторной тирозинкиназы блокируют несколько этапов репликации вируса гриппа A.J Virol 85 (6): 2818–2827
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Droebner K, Pleschka S, Ludwig S, Planz O (2011) Противовирусная активность MEK-ингибитора U0126 против пандемического h2N1v и высокопатогенного вируса птичьего гриппа in vitro и in vivo. Antiviral Res 92 (2): 195–203
PubMed
CAS
Google Scholar
Ludwig S, Wolff T, Ehrhardt C, Wurzer WJ, Reinhardt J, Planz O, Pleschka S (2004) Ингибирование MEK препятствует размножению вируса гриппа B без появления устойчивых вариантов.FEBS Lett 561 (1–3): 37–43
PubMed
CAS
Google Scholar
Де Флора С., Грасси С., Карати Л. (1997) Ослабление гриппоподобной симптоматики и улучшение клеточного иммунитета с помощью длительного лечения N -ацетилцистеином. Eur Respir J 10 (7): 1535–1541
PubMed
Google Scholar
Geiler J, Michaelis M, Naczk P, Leutz A, Langer K, Doerr HW, Cinatl J Jr (2010) N-ацетил-1-цистеин (NAC) подавляет репликацию вируса и экспрессию провоспалительных молекул в клетках A549, инфицированных высокопатогенным вирусом гриппа A H5N1.Biochem Pharmacol 79 (3): 413–420
PubMed
CAS
Google Scholar
Michaelis M, Geiler J, Naczk P, Sithisarn P, Leutz A, Doerr HW, Cinatl J Jr (2011) Глицирризин оказывает антиоксидантное действие на клетки, инфицированные вирусом гриппа H5N1, и подавляет репликацию вируса и провоспалительное действие. экспрессия гена. PLoS ONE 6 (5): e19705
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Cai J, Chen Y, Seth S, Furukawa S, Compans RW, Jones DP (2003) Ингибирование инфекции гриппа глутатионом. Free Radic Biol Med 34 (7): 928–936
PubMed
CAS
Google Scholar
Sgarbanti R, Nencioni L, Amatore D, Coluccio P, Fraternale A, Sale P, Mammola CL, Carpino G, Gaudio E, Magnani M, Ciriolo MR, Garaci E, Palamara AT (2011) Редокс-регулирование процесс созревания гемагглютинина гриппа: новая клеточная стратегия противогриппозной терапии.Антиоксидный окислительно-восстановительный сигнал 15 (3): 593–606
PubMed
CAS
Google Scholar
Fioravanti R, Celestino I, Costi R, Cuzzucoli Crucitti G, Pescatori L, Mattiello L, Novellino E, Checconi P, Palamara AT, Nencioni L, Di Santo R (2012) Влияние полифенольных соединений на грипп A репликация вирусов и определение механизма их действия. Bioorg Med Chem 20 (16): 5046–5052
PubMed
CAS
Google Scholar
Haasbach E, Hartmayer C, Planz O (2013) Комбинация ингибиторов MEK и осельтамивира приводит к синергетическим противовирусным эффектам после инфицирования вирусом гриппа A in vitro. Antiviral Res 98 (2): 319–324
PubMed
CAS
Google Scholar
Rossignol JF, La Frazia S, Chiappa L, Ciucci A, Santoro MG (2009) Тиазолиды, новый класс противогриппозных молекул, нацеленных на вирусный гемагглютинин на посттрансляционном уровне.J Biol Chem 284 (43): 29798–29808
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Zhou Z, Jiang X, Liu D, Fan Z, Hu X, Yan J, Wang M, Gao GF (2009) Аутофагия участвует в репликации вируса гриппа А. Аутофагия 5 (3): 321–328
PubMed
CAS
Google Scholar
Shin YK, Liu Q, Tikoo SK, Babiuk LA, Zhou Y (2007) Влияние пути фосфатидилинозитол-3-киназы / Akt на распространение вируса гриппа А.J Gen Virol 88 (Pt 3): 942–950
PubMed
CAS
Google Scholar
Murray JL, McDonald NJ, Sheng J, Shaw MW, Hodge TW, Rubin DH, O’Brien WA, Smee DF (2012) Ингибирование репликации вируса гриппа A за счет антагонизма пути PI3K-AKT-mTOR член, идентифицированный с помощью инсерционного мутагенеза с генной ловушкой. Antivir Chem Chemother 22 (5): 205–215
PubMed
CAS
Google Scholar
Kurtz JE, Ray-Coquard I (2012) Ингибиторы киназы PI3 в клинике: обновленная информация. Anticancer Res 32 (7): 2463–2470
PubMed
CAS
Google Scholar
Bonizzi G, Karin M (2004) Два пути активации NF-kappaB и их роль в врожденном и адаптивном иммунитете. Тенденции Immunol 25 (6): 280–288
PubMed
CAS
Google Scholar
Mazur I, Wurzer WJ, Ehrhardt C, Pleschka S, Puthavathana P, Silberzahn T, Wolff T, Planz O, Ludwig S (2007) Ацетилсалициловая кислота (ASA) блокирует распространение вируса гриппа через свой NF-kappaB- ингибирующая активность.Cell Microbiol 9 (7): 1683–1694
PubMed
CAS
Google Scholar
Nimmerjahn F, Dudziak D, Dirmeier U, Hobom G, Riedel A, Schlee M, Staudt LM, Rosenwald A, Behrends U, Bornkamm GW, Mautner J (2004) Активная сигнализация NF-kappaB является предпосылкой для вирусная инфекция гриппа. J Gen Virol 85 (Pt 8): 2347–2356
PubMed
CAS
Google Scholar
Wurzer WJ, Ehrhardt C, Pleschka S, Berberich-Siebelt F, Wolff T, Walczak H, Planz O, Ludwig S (2004) NF-kappaB-зависимая индукция индуцирующего апоптоз лиганда, связанного с фактором некроза опухоли (TRAIL), и Fas / FasL имеет решающее значение для эффективного размножения вируса гриппа. J Biol Chem 279 (30): 30931–30937
PubMed
CAS
Google Scholar
Flory E, Kunz M, Scheller C, Jassoy C, Stauber R, Rapp UR, Ludwig S (2000) Вызванная вирусом гриппа экспрессия NF-kappaB-зависимого гена опосредуется сверхэкспрессией вирусных белков и включает окислительную радикалы и активация киназы IkappaB.J Biol Chem 275 (12): 8307–8314
PubMed
CAS
Google Scholar
Uchide N, Ohyama K, Bessho T., Yuan B, Yamakawa T (2002) Эффект антиоксидантов на апоптоз, вызванный инфекцией вируса гриппа: ингибирование репликации и транскрипции вирусного гена с помощью дитиокарбамата пирролидина. Antiviral Res 56 (3): 207–217
PubMed
CAS
Google Scholar
Uchide N, Toyoda H (2011) Антиоксидантная терапия как потенциальный подход к тяжелым осложнениям, связанным с гриппом. Молекулы 16 (3): 2032–2052
PubMed
CAS
Google Scholar
Ehrhardt C, Ruckle A, Hrincius ER, Haasbach E, Anhlan D, Ahmann K, Banning C, Reiling SJ, Kuhn J, Strobl S, Vitt D, Leban J, Planz O, Ludwig S (2013) Ингибитор NF-kappaB SC75741 эффективно блокирует распространение вируса гриппа и создает высокий барьер для развития вирусной устойчивости.Cell Microbiol 15 (7): 1198–1211
PubMed
CAS
Google Scholar
Leban J, Baierl M, Mies J, Trentinaglia V, Rath S, Kronthaler K, Wolf K, Gotschlich A, Seifert MH (2007) Новый класс мощных ингибиторов передачи сигналов NF-kappaB. Bioorg Med Chem Lett 17 (21): 5858–5862
PubMed
CAS
Google Scholar
Lee SM, Cheung CY, Nicholls JM, Hui KP, Leung CY, Uiprasertkul M, Tipoe GL, Lau YL, Poon LL, Ip NY, Guan Y, Peiris JS (2008) Гипериндукция циклооксигеназы-2- опосредованный провоспалительный каскад: механизм патогенеза инфекции птичьего гриппа H5N1.J Infect Dis 198 (4): 525–535
PubMed
CAS
Google Scholar
Lee SM, Gai WW, Cheung TK, Peiris JS (2011) Противовирусное действие селективного ингибитора COX-2 на инфекцию H5N1 in vitro. Antiviral Res 91 (3): 330–334
PubMed
CAS
Google Scholar
Beloso A, Martinez C, Valcarcel J, Santaren JF, Ortin J (1992) Деградация клеточной мРНК во время инфицирования вирусом гриппа: ее возможная роль в отключении синтеза белка.J Gen Virol 73 (Pt 3): 575–581
PubMed
CAS
Google Scholar
Hoffmann HH, Kunz A, Simon VA, Palese P, Shaw ML (2011) Противовирусное средство широкого спектра действия, которое препятствует биосинтезу пиримидина de novo. Proc Natl Acad Sci USA 108 (14): 5777–5782
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Zhang L, Das P, Schmolke M, Manicassamy B, Wang Y, Deng X, Cai L, Tu BP, Forst CV, Roth MG, Levy DE, Garcia-Sastre A, de Brabander J, Phillips MA , Fontoura BM (2012) Ингибирование синтеза пиримидина отменяет опосредованный вирусным фактором вирулентности блок ядерного экспорта мРНК.J Cell Biol 196 (3): 315–326
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Smee DF, Hurst BL, Day CW (2012) D282, ненуклеозидный ингибитор инфекции вируса гриппа, который препятствует биосинтезу пиримидина de novo. Antivir Chem Chemother 22 (6): 263–272
PubMed
CAS
Google Scholar
Garcia-Sastre A (2013) Уроки липидов в борьбе с гриппом.Ячейка 154 (1): 22–23
PubMed
CAS
Google Scholar
Tam VC, Quehenberger O, Oshansky CM, Suen R, Armando AM, Treuting PM, Thomas PG, Dennis EA, Aderem A (2013) Липидомное профилирование гриппозной инфекции выявляет медиаторы, которые вызывают и устраняют воспаление. Ячейка 154 (1): 213–227
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Морита М., Куба К., Итикава А., Накаяма М., Катахира Дж., Ивамото Р., Ватанебе Т., Сакабе С., Дайдодзи Т., Накамура С., Кадоваки А., Ото Т., Наканиси Х, Тагучи Р., Накая Т. , Murakami M, Yoneda Y, Arai H, Kawaoka Y, Penninger JM, Arita M, Imai Y (2013) Липидный медиатор протектин D1 ингибирует репликацию вируса гриппа и улучшает тяжелые формы гриппа.Ячейка 153 (1): 112–125
PubMed
CAS
Google Scholar
Levy BD, Kohli P, Gotlinger K, Haworth O, Hong S, Kazani S, Israel E, Haley KJ, Serhan CN (2007) Протектин D1 вырабатывается при астме и ослабляет воспаление дыхательных путей и гиперреактивность. J Immunol 178 (1): 496–502
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Серхан К.Н. (2007) Фаза разрешения воспаления: новые эндогенные противовоспалительные и проресаживающие липидные медиаторы и пути.Annu Rev Immunol 25: 101–137
PubMed
CAS
Google Scholar
Garcia-Sastre A (2011) Вызвание и уклонение от ответа на интерферон типа I вирусами гриппа. Virus Res 162 (1-2): 12-18
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Martinez-Gil L, Ayllon J, Ortigoza MB, Garcia-Sastre A, Shaw ML, Palese P (2012) Идентификация малых молекул со свойствами индуцирования интерферона I типа с помощью высокопроизводительного скрининга.PLoS ONE 7 (11): e49049
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Ortigoza MB, Dibben O, Maamary J, Martinez-Gil L, Leyva-Grado VH, Abreu P Jr, Ayllon J, Palese P, Shaw ML (2012) Новый низкомолекулярный ингибитор вирусов гриппа A, который нацелена на функцию полимеразы и косвенно индуцирует интерферон. PLoS Pathog 8 (4): e1002668
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Ranjan P, Jayashankar L, Deyde V, Zeng H, Davis WG, Pearce MB, Bowzard JB, Hoelscher MA, Jeisy-Scott V, Wiens ME, Gangappa S, Gubareva L, Garcia-Sastre A, Katz JM, Tumpey TM, Fujita T, Sambhara S (2010) 5’PPP-РНК, индуцированная активация RIG-I, ингибирует лекарственно-устойчивый птичий H5N1, а также репликацию вируса пандемического гриппа 1918 и 2009 годов. Virol J 7: 102
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
Goulet ML, Olagnier D, Xu Z, Paz S, Belgnaoui SM, Lafferty EI, Janelle V, Arguello M, Paquet M, Ghneim K, Richards S, Smith A, Wilkinson P, Cameron M, Kalinke U. , Qureshi S, Lamarre A, Haddad EK, Sekaly RP, Peri S, Balachandran S, Lin R, Hiscott J (2013) Системный анализ агониста RIG-I, вызывающего ингибирование широкого спектра инфекционности вируса.PLoS Pathog 9 (4): e1003298
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Tamm I., Folkers K, Horsfall FL Jr (1953) Ингибирование размножения вируса гриппа алкильными производными бензимидазола. II. Измерение ингибирующей активности титрованием гемагглютинации. J Exp Med 98 (3): 229–243
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Wang S, Zhang J, Ye X (2012) Ингибитор протеинкиназы флавопиридол подавляет репликацию вируса гриппа in vitro. Вэй Шэн У Сюэ Бао 52 (9): 1137–1142
PubMed
CAS
Google Scholar
Watanabe K, Takizawa N, Katoh M, Hoshida K, Kobayashi N, Nagata K (2001) Ингибирование ядерного экспорта рибонуклеопротеиновых комплексов вируса гриппа лептомицином B. Virus Res 77 (1): 31-42
PubMed
CAS
Google Scholar
Alamares-Sapuay JG, Martinez-Gil L, Stertz S, Miller MS, Shaw ML, Palese P (2013) Регулируемая сывороткой и глюкокортикоидами киназа 1 необходима для ядерного экспорта рибонуклеопротеина вируса гриппа А. J Virol 87 (10): 6020–6026
PubMed
CAS
PubMed Central
Google Scholar
Martinez-Gil L, Alamares-Sapuay JG, Ramana Reddy MV, Goff PH, Premkumar Reddy E, Palese P (2013) Низкомолекулярный ингибитор мультикиназы снижает репликацию вируса гриппа A, ограничивая синтез вирусной РНК.Antiviral Res 100 (1): 29–37
PubMed
CAS
Google Scholar
Loregian A, Palù G (2013) Как академические лаборатории могут подойти к процессу открытия лекарств как к способу взаимодействия с крупной фармацевтической компанией. Trends Microbiol 21 (6): 261–264
Google Scholar
| Выпуск | Название | Аннотация | Файл |
| Том 17, № 5 (2012) | СЛУЧАЙ ОСТРАЯ МОЧЕВОЙ ХИСТОСОМАЗА У РОССИЙСКОГО ТУРИСТА, ПУТЕШЕСТВУЮЩЕГО В ВЕРХНИЙ НИЛЬ В КЕНИИ И УГАНДУ, И ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ | Абстрактный | (рус) |
| Бронштейн А.М., Малышев Н.А., Жаров С.Н. | |||
| Том 16, № 3 (2011) | Случай энтеровирусной экзантемы рта и конечностей, вызванной вирусом Коксаки A6 | Абстрактный | |
| Демина А.В., Терновой В.А., Нордер К., Нетесов С.В., Демина А.В., Терновой В.А., Нордер Х., Нетесов С.В. | |||
| Том 16, № 3 (2011) | Случай желудочно-кишечного сальмонеллеза, осложненного перитонитом | Абстрактный | |
| Навроцкий А.Н., Сафонов А.Д., Горчаков В.В., Привалова М.А., Пранкевич Е.В., Деговцов Е.Н., Навроцкий А.Н., Сафонов А.Д., Горчакова В.В., Привалова М.А., Пранкевич Е.В., Деговцев Е.Н. | |||
| Том 17, № 1 (2012) | СЛУЧАЙ ИМПОРТНОЙ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ ДЕНГЕ В ОМСКЕ | Абстрактный | (рус) |
| Сафонов А.Д. | |||
| Том 15, № 3 (2010) | Случай лактоацидоза, развившегося во время антиретровирусной терапии у пациента с ВИЧ-инфекцией | Абстрактный | |
| Коннов Д.С., Юрин О.Г. | |||
| Том 15, № 5 (2010) | Случай лептоспироза в эндемичном регионе | Абстрактный | |
| Бондаренко А.Л., Хлебникова Н.В., Козлова Е.Е., Жуйкова В.И., Бондаренко А.Л., Хлебникова Н.В., Козлова Ю.Ю., Жуйкова В.И. | |||
| Том 16, № 4 (2011) | Случай псевдоковспы | Абстрактный | |
| Нафеев А.А., Магомедов М.А., Стручин В.Е., Кадоева В.Б., Тимофеева С.П., Нафеев А.А., Магомедов М.А., Стручин В.Е., Кадоева В.Б., Тимофеева С.П. | |||
| Том 17, № 6 (2012) | СЛУЧАЙ Q-ЛИХОРАДКИ В НЕЭНДЕМИЧЕСКИХ ОБЛАСТЯХ | Абстрактный | (рус) |
| Нафеев А.А., Безик В.В. | |||
| Том 18, № 3 (2013) | ПЕРВЫЙ АУТОХИЙНЫЙ СЛУЧАЙ ДЛИННОЙ МИКРОФИЛАРИИ У ЧЕЛОВЕКА В РОССИИ ВОЗНИКАЕТ ДИРОФИЛАРИЯ, И ПЕРВЫЙ ОПЫТ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ДИРОФИЛАРИЗА ВЫПОЛНЯЕТСЯ | Абстрактный | (рус) |
| Бронштейн А.М., Малышев Н.А., Яров С.Н., Федянина Л.В., Фролова А.А., Супряга В.Г., Лучшев В.И. | |||
| Том 18, № 6 (2013) | Жизнь, посвященная борьбе с чумой и туляремией (к 130-летию со дня рождения Н.А. Гайского) | Абстрактный | (рус) |
| Кнопов М.С., Тарануха В.К. | |||
| Том 21, № 2 (2016) | Выдающийся эпидемиолог и организатор здравоохранения (к 110-летию со дня рождения академика О.В. Барояна) | Абстрактный | |
| Кнопов М.С., Тарануха В.К. | |||
| Том 18, № 2 (2013) | Выдающийся ученый, одаренный эпидемиолог (к 110-летию со дня рождения профессора И. И. Елкина) | Абстрактный | (рус) |
| Кнопов М.С., Тарануха В.К. | |||
| Том 17, № 5 (2012) | РЕДКИЙ СЛУЧАЙ ОБОБЩЕННОГО ЛЕГИОНЕЛЛОЗА В ПРАКТИКЕ ВРАЧ | Абстрактный | (рус) |
| Нагибина М.В., Тишкевич О.А., Муравьев О.А., Кадышев В.А., Шахмарданов М.З., Пархоменко Ю.Г., Кулагина М.Г., Чеботарев Е.Ю. | |||
| Том 20, № 2 (2015) | Комплекс мероприятий, осуществляемых медицинской организацией по предотвращению заноса и распространения инфекционных заболеваний, вызывающих чрезвычайные ситуации в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения | Абстрактный | (рус) |
| Суранова Т.Г., Чикова С.С., Широков А.Ю., Никифоров В.В. | |||
| Том 20, № 4 (2015) | Об оценке методики эпидемиологической ситуации | Абстрактный | (рус) |
| Колпаков С.Л., Яковлев А.А. | |||
| Том 21, № 2 (2016) | О концепции искоренения болезней | Абстрактный | |
| Морозов Э.Н., Литвинов С.К., Жиренкина Е.Н. | |||
| Том 17, № 5 (2012) | АКАДЕМИК К.В. БУНИН И ЕГО ШКОЛА (К 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ) | Абстрактный | (рус) |
| Кнопов М.С., Тарануха В.К. | |||
| Том 16, № 5 (2011) | Академик РАМН В.Д. Беляков (к 90-летию со дня рождения) | Абстрактный | |
| Кнопов М.С., Тарануха В.К., Кнопов М.С., Тарануха В.К. | |||
| Том 17, № 6 (2012) | АКАДЕМИК П.А. ВЕРШИЛОВА И ВНУТРЕННЯЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ (К 20-ЛЕТИЮ ЕЕ СМЕРТИ) | Абстрактный | (рус) |
| Кнопов М.С., Тарануха В.К. | |||
| Том 21, № 2 (2016) | Достижения в диагностике и лечении гепатоцеллюлярной карциномы: клинический случай и обзор | Абстрактный | |
| Чернобровкина Т.Ю., Янковская Ю.Д., Литвинова О.С., Оганесян А.П. | |||
| Том 19, № 1 (2014) | Приобретенная явная цитомегаловирусная инфекция у иммунокомпетентных взрослых пациентов | Абстрактный | (рус) |
| ЖУКОВА Л.И., КОВАЛЕВСКАЯ О.Л., ЛЕБЕДЕВ В.В., ГОРОДИН В.Н. | |||
| Том 18, № 4 (2013) | АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ЭПИДЕМИОЛОГИИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ИХ РЕШЕНИЯ НА СОВРЕМЕННОМ ЭТАПЕ В ПЕРМСКОМ КРАЕ | Абстрактный | (рус) |
| Сармометов Е.В., Сергеевнин В.И., Вольдшмидф Н.Б., Малкова А.М., Девятков М.Ю. | |||
| Том 23, № 3 (2018) | АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ ЭПИДЕМИОЛОГИИ МЕЛИОИДОЗА: ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И АНАЛИЗ ИМПОРТИРОВАННЫХ СЛУЧАЕВ В НЕЭНДЕМИЧЕСКИХ РЕГИОНАХ | Абстрактный | |
| Захарова И.Б. | |||
| Том 22, № 3 (2017) | ОСТРЫЙ И ХРОНИЧЕСКИЙ СТРОНГИЛОИДАЗ У РОССИЙСКИХ ТУРИСТОВ, ПУТЕШЕВШИХ В ТАИЛАН, ПОБЕРЕЖЬЕ ЧЕРНОГО МОРЯ В РОССИИ И АБХАЗИИ: ПРОБЛЕМЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ. АНАЛИЗ ДЕЛ И ОБЗОР | Абстрактный | |
| Бронштейн А.М., Федянина Л.В., Малышев Н.А., Лашин В.Ю., Бурова С.В., Давыдова И.В., Максимова М.С., Соколова Л.В. | |||
| Том 21, № 2 (2016) | Острая обструкция желчных путей с холестазом, вызванная Fasciola hepatica, у пациента, прибывшего в Туркменистан (отчет о болезни и обзор литературы) | Абстрактный | |
| Бронштейн А.М., Малышев Н.А., Федянина Л.В., Давыдова И.В. | |||
| Том 16, № 4 (2011) | Острый кишечный шистосомоз у российского туриста после поездки в Танзанию | Абстрактный | |
| Сайфуллин М.А., Бронштейн А.М., Малышев Н.А., Сайфуллин М.А., Бронштейн А.М., Малышев Н.А. | |||
| Том 23, № 3 (2018) | ОСТРАЯ КИШЕЧНАЯ ИНФЕКЦИЯ ДИАРЕИ КАК ТРИГГЕР ОСТРОГО ДИВЕРТИКУЛИТА СИГМОИДНОЙ ОБОЛОЧКИ | Абстрактный | |
| Малов В.А., Цветкова Н.А., Исаенко С.А., Трийняков С.Н., Горобченко А.Н., Шагаева Ю.В., Айвазан С.Р., Туркадзе К.А., Каншина Н.Н. | |||
| Том 23, № 2 (2018) | ОСТРЫЕ ИНФЕКЦИИ КИШЕЧНИКА В АМБУЛАТОРИИ | Абстрактный | |
| Никонорова М.А., Салдан И.П., Карбышева Н.В., Пак С.Г., Белая О.Ф., Бобровский Е.А., Якименко Е.А., Немилостива Е.А. | |||
| Том 15, № 2 (2010) | Адекватность математической модели для прогноза истинных инфекций на юге Тюменской области | Абстрактный | |
| Козлов Л.Б., Цокова Т.Н., Мефодьев В.В., Губин Д.Г., Солодовников Ю.П., Козлов Л.Б., Цокова Т.Н., Мефодьев В.В., Губин Д.Г., Солодовников Ю.П. | |||
| Том 16, № 2 (2011) | Достижения и перспективы изучения инфекции Helicobacter pylori | Абстрактный | |
| Цодиков Г.В., Зякун А.М., Климова Е.В., Цодиков Г.В., Зякун А.М., Климова Е.В. | |||
| Том 17, № 6 (2012) | ВОЗРАСТНЫЕ АСПЕКТЫ КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ КОКСИЕЛЛОЗА | Абстрактный | (рус) |
| Карпенко С.Ф., Галимзянов К.М., Касимова Н.Б., Рубальский О.В., Красков А.В., Горьева О.Н. | |||
| Том 24, № 4 (2019) | ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ HERPES ZOSTER | Абстрактный | |
| Полякова Д.М., Никифоров В.В., Шахмарданов М.З. | |||
| Том 15, № 1 (2010) | Возрастные клинико-эпидемиологические особенности менингококковой инфекции у детей и пути совершенствования терапии | Абстрактный | |
| Скрипченко Н.В., Лобзин Ю.В., Алексеева Л.А., Иванова М.В., Вильниц А.А., Карасев В.В., Иванова Г.П., Горелик Е.Ю., Пульман Н.Ф., Кветная А.С., Волкова М.О., Шевченко К.О., Скрипченко Н.В., Лобзин Ю.В., Алексеева Л.А., Иванова М.В., Вильниц А.А., Карасев В.В., Иванова Г.П., Горелик Ю.Ю., Пульман Н.Ф., Кветная А.С., Волкова М.О., Шевченко К.О. | |||
| Том 15, № 5 (2010) | Академик М.Н. Соловьев и его школа | Абстрактный | |
| Кнопов М.С., Тарануха В.К. | |||
| Том 16, № 6 (2011) | Алфавитный указатель статей, опубликованных в журнале за 2011 год | Абстрактный | |
| — -. | |||
| Том 21, № 3 (2016) | Изменения фенотипа клеток врожденного иммунитета у пациентов с политравмой в динамике применения вакцины для профилактики синегнойной палочки | Абстрактный | |
| Борисов А.Г., Савченко А.А., Кудрявцев И.В., Тихонова Е.П., Кузьмина Т.Ю., Беленюк В.Д. | |||
| Том 16, № 3 (2011) | Экологическая зона в эпидемиологии | Абстрактный | |
| Яковлев А.А., Яковлев А.А. | |||
| Том 22, № 3 (2017) | АНАЛИЗ ФАКТОРОВ, СВЯЗАННЫХ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ ТУБЕРКУЛЕЗА У ЖИТЕЛЬНОГО НАСЕЛЕНИЯ МОСКВЫ В 2010-2014 ГГ. | Абстрактный | |
| Каркач А.С., Романюха А.А., Борисов С.Е., Белиловский Е.М., Санникова Т.Е., Авилов К.К. | |||
| Том 15, № 4 (2010) | Анализ летальных исходов при ВИЧ-инфекции | Абстрактный | |
| Сотниченко С.А., Скляр Л.Ф., Сотниченко С.А., Скляр Л.Ф. | |||
| Том 15, № 3 (2010) | Анализ причин смерти больных ВИЧ-инфекцией в Российской Федерации | Абстрактный | |
| Ермак Т.Н., Кравченко А.В., Шахгильдян В.И., Канестри В.Г., Ладная Н.Н., Юрин О.Г. | |||
| Том 23, № 2 (2018) | АНАЛИЗ ХАРАКТЕРИСТИК ТУБЕРКУЛЕЗА У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ БОЛЬНЫХ НА СТАДИИ ВТОРИЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ПОМОЩЬЮ КОРРЕЛЯЦИОННОЙ АДАПТОМЕТРИИ | Абстрактный | |
| Арутюнова Д.Д., Герасимов А.Н., Умбетова К.Т., Малолетнева Н.В., Белая О.Ф., Алленов М.Н., Волчкова Е.В. | |||
| Том 20, № 5 (2015) | Анализ фрагментированного и полного секвенирования генома атипичных штаммов Vibrio Cholerae классического биовара, приведшего к вспышке азиатской холеры в России | Абстрактный | (рус) |
| Челдышова Н.Б., Крицкий А.А., Краснов Ю.М., Смирнова Н.И. | |||
| Том 15, № 1 (2010) | Анализ заболеваемости урогенитальными инфекциями в Приволжском федеральном округе | Абстрактный | |
| Шевченко Е.А., Шевченко Е.А. | |||
| Том 17, № 5 (2012) | АНАЛИЗ ВЛИЯНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ ВИРУСА ГЕПАТИТА С И ГЕННОГО ПОЛИМОРФИЗМА У ИНФИЦИРОВАННЫХ БОЛЬНЫХ НА РАЗВИТИЕ ФИБРОЗА ПЕЧЕНИ | Абстрактный | (рус) |
| Николаева Л.И., Колотвин А.В., Самоходская Л.М., Сапронов Г.В., Макашова В.В., Самохвалов Е.И., Альховский С.В., Гришечкин А.Е., Беляева Н.М., Гибадулин Р.А. | |||
| Том 17, № 1 (2012) | АНАЛИЗ УРОВНЯ И СКОРОСТИ ЗАГРЯЗНЕНИЯ LEGIONELLA PNEUMOPHILA СИСТЕМ ГОРЯЧЕГО ВОДОСНАБЖЕНИЯ В ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ МОСКВЫ | Абстрактный | (рус) |
| Груздева О.А., Филатов Н.Н., Садретдинова О.В., Карпова Т.И., Дронина Ю.Е., Шустрова Н.М., Аляпкина Ю.С., Фокина В.Г., Никитина Г.Ю., Дроздова Н.Е., Никольская Ю.В., Тартаковский И.С. | |||
| Том 16, № 5 (2011) | Анализ вспышки высоковирулентного гриппа A (h2N1) в Забайкальском крае в 2009 г. | Абстрактный | |
| Кижло Л.Б., Емельянова А.Н., Калинина Е.Н., Сергеева Е.И., Шуняева Е.В., Урбазаева А.А., Логинова Н.Ю., Веселова Е.В., Кижло Л.Б., Емельянова А.Н., Калинина Е.Н., Сергеева Е.И., Шуняева Е.В., Урбазаева А.А., Логинова Н.Ю., Веселова | |||
| Том 16, № 2 (2011) | Юбилейный календарь истории эпидемиологии и инфекционных болезней на 2011 год | Абстрактный | |
| — -. | |||
| Том 25, № 2 (2020) | Ежегодная вакцинация против гриппа пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и изменения титров антител к гемагглютинину: данные трехлетнего наблюдения | Абстрактный | |
| Платонова Е.В., Деев А.Д., Горбунов В.М., Назарова О.А., Белова О.А., Фурман Н.В., Долотовская П.В., Миронова А.А., Довгалевский П.Ю., Лукьянов М.М., Бойцов С.А. | |||
| Том 24, № 5-6 (2019) | Сибирская язва в Дагестане: клинико-эпидемиологическая характеристика, риски и прогноз групповой вспышки в 2019 г. | Абстрактный | |
| Шахмарданов М.З., Абусуева А.С., Никифоров В.В., Томилин Ю.Н., Бурова С.В. | |||
| Том 16, № 2 (2011) | Антропогенное загрязнение окружающей среды — новый фактор риска инфекционной патологии | Абстрактный | |
| Савилов Е.Д., Савилов Е.Д. | |||
| Том 22, № 1 (2017) | АНТИБИОТИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ВИБРИО ХОЛЕРА O1 EL TOR, ВЫДЕЛЕННОГО НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В 2006-2015 ГГ. | Абстрактный | |
| Егиазарян Л.А., Селянская Н.А., Захарова И.Б., Подшивалова М.В., Березняк Е.А., Веркина Л.М., Тришина А.В. | |||
| Том 16, № 2 (2011) | Противоэпидемическое обеспечение войск Красной Армии в годы Великой Отечественной войны | Абстрактный | |
| Акимкин В.Г., Огарков П.И., Ишкильдин М.И., Смирнов А.В., Акимкин В.Г., Огарков П.И., Ишкильдин М.И., Смирнов А.В. | |||
| Том 20, № 6 (2015) | Антигенпрезентирующая активность дендритных клеток у больных хроническим гепатитом С генотипом | Абстрактный | (рус) |
| Цветков В.В., Киселев О.И., Сологуб Т.В., Слита А.В., Токин И.И., Анхимова Е.С. | |||
| Том 16, № 1 (2011) | Антиретровирусная терапия и ее влияние на параметры липидного обмена | Абстрактный | |
| Канестри В.Г., Кравченко А.В., Деулина М.О., Канестри В.Г., Кравченко А.В., Деулина М.О. | |||
| Том 18, № 5 (2013) | ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГРИППА — ТЕКУЩЕЕ СОСТОЯНИЕ | Абстрактный | (рус) |
| Деева Э.Г., Мельникова Т.И., Сологуб Т.В., Киселев О.И. | |||
| Том 22, № 3 (2017) | ПРИМЕНЕНИЕ ELISA-IGM (MAC-ELISA) ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИРУСОВ ЭТИОЛОГИЧЕСКОЙ СВЯЗИ В КОНКРЕТНЫХ СЛУЧАЯХ ЗАБОЛЕВАНИЯ | Абстрактный | |
| Акиньшина Ю.А., Ларичев В.Ф., Сайфуллин М.А., Марданлы С.Г., Бутенко А.М. | |||
| Том 20, № 4 (2015) | Применение иммуноанализа для диагностики лихорадки денге | Абстрактный | (рус) |
| Акиньшина Ю.А., Ларичев В.Ф., Марданлы С.Г., Бутенко А.М., Хуторецкая Н.В., Сайфуллин М.А. | |||
| Том 17, № 4 (2012) | Подходы к оптимизации эпидемиологического надзора за антропонозами с фекально-оральным механизмом передачи | Абстрактный | (рус) |
| Миндлина А.Ю. | |||
| Том 23, № 3 (2018) | ПОДХОДЫ К ВЫБОРУ ПРОТИВОФУНГАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ С ФЛУКОНАЗОЛОУСТОЙЧИВЫМ КАНДИДИАЗОМ | Абстрактный | |
| Филина Ю.С., Волчкова Е.В., Несвижский Ю.В., Белая О.Ф. | |||
| Том 17, № 2 (2012) | ОЦЕНКА УРОВНЯ ЗНАНИЙ ВОЗМОЖНОСТИ ИНФЕКЦИИ, ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ГЕПАТИТА B И C, ВИЧ-ИНФЕКЦИИ СРЕДИ ПАЦИЕНТОВ В ИНФОРМАЦИОННОМ БОЛЬНИЦЕ | Абстрактный | (рус) |
| Новикова Ю.Б., Шуляк Ю.А., Демидович Л.И., Русакова Е.В., Асратян А.А. | |||
| Том 20, № 3 (2015) | Оценка нового теста «DS-EIA-HIV-AB-TERM» для определения вероятного времени заражения вирусом иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) | Абстрактный | (рус) |
| Загрядская Ю.Е., Нешумаев Д.А., Кокотюха Ю.А., Мейрманова Е.М., Ольховский И.А., Пузырев В.Ф., Бурков А.Н., Уланова Т.И. | |||
| Том 20, № 3 (2015) | Оценка реактогенности, безопасности и иммуногенности отечественной вакцины «Энцевир®» со сниженной антигенной нагрузкой при иммунизации детей 3-17 лет в соответствии с плановой плановой вакцинацией (отчет 2) | Абстрактный | (рус) |
| Фельдблиум I.В., Окунева И.А., Данилина Т.В., Меньшикова М.Г., Павроз К.А., Трофимов Д.М., Ершов А.Е. | |||
| Том 20, № 2 (2015) | Оценка интенсивности эпидемического процесса респираторно-ассоциированных инфекций дыхательных путей у пациентов хирургического отделения интенсивной терапии | Абстрактный | (рус) |
| Орлова О.А., Акимкин В.Г. | |||
| Том 15, № 1 (2010) | Связь полиморфизмов генов IL1B и IL1RN с предрасположенностью к геморрагической лихорадке с почечным синдромом и особенностями ее течения | Абстрактный | |
| Хунафина Д.К., Хабелова Т.А., Кутуев О.И., Хунафина Д.К., Хабелова Т.А., Кутуев О.И. | |||
| Том 22, № 2 (2017) | АСИМПТОМАТИЧЕСКАЯ РОТАВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ: РАСПРОСТРАНЕНИЕ И ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ | Абстрактный | |
| Зарубинский В.Ю., Гапон М.Н., Акелина О.В. | |||
| Том 15, № 3 (2010) | Поведенческие риски среди МСМ в Казани | Абстрактный | |
| Тайшева Л.А., Хамитова Р.Ю. | |||
| Том 16, № 3 (2011) | Беслан Сафарбиевич Нагоев | Абстрактный | |
| — -. | |||
| Том 23, № 5 (2018) | БИНАРНЫЙ МЕТОД ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ИНФЕКЦИОННОЙ ЗАБОЛЕВАНИЯ | Абстрактный | |
| Колпаков С.Л. | |||
| Том 16, № 5 (2011) | Биочипы в диагностике туберкулеза и микобактериоза | Абстрактный | |
| Литвинов В.И., Носова Е.Ю., Краснова А., Галкина К.Ю., Букатина А.А., Мороз А.М., Литвинов В.И., Носова Е.Ю., Краснова М.А., Галкина К.Ю., Букатина А.А., Мороз А.М. | |||
| Том 15, № 1 (2010) | Биологическое разнообразие возбудителей инфекционных болезней и эпидемический процесс | Абстрактный | |
| Белов А.Б., Огарков П.И., Белов А.Б., Огарков П.И. | |||
| Том 16, № 4 (2011) | Биологическая безопасность (термины и определения) под ред. Акад.РАМН Г.Г. Онищенко, Корр. Член РАМН В. В. Кутырев. 2-е исправленное и дополненное издание. — Москва, 2011. — 152 с. | Абстрактный | |
| Брико Н.И., Ряпис Л.А., Брико Н.И., Ряпис Л.А. | |||
| Том 24, № 3 (2019) | БИОБЕЗОПАСНОСТЬ ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА РОССИИ: ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ И ЭПИЗООТИЧЕСКИЕ ТЕНДЕНЦИИ | Абстрактный | |
| Кузнецова Н.А., Андрюков Б.Г. | |||
| Том 19, № 3 (2014) | Рецензия на книгу А. Бронштейн «Тропические болезни и болезни путешественников» | Абстрактный | (рус) |
| Никифоров В.В. | |||
| Том 16, № 5 (2011) | Инфекция Borrelia как важный фактор риска тяжелой ишемической болезни сердца | Абстрактный | |
| Бондаренко А.Л., Тарловская Е.И., Жолобова Т.В., Бондаренко А.Л., Тарловская Е.И., Жолобова Т.В. | |||
| Том 22, № 3 (2017) | БРУЦЕЛЛОЗ — ОСТРАЯ ЗОНОТИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ НА ТЕРРИТОРИИ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ | Абстрактный | |
| Сафонов А.Д., Пневский Ю.А., Нурпейсова А.К. | |||
| Том 16, № 5 (2011) | Бруцеллез в России: профессиональные заболевания и прогноз работы | Абстрактный | |
| Цирельсон Л.Е., Желудков М.М., Цирельсон Л.Е., Желудков М.М. | |||
| Том 18, № 6 (2013) | Токсины A и B, вызванные C. difficile, с точки зрения врача | Абстрактный | (рус) |
| Гюлазян Н.М., Белая О.Ф., Малов В.А., Пак С.Г. | |||
| Том 16, № 6 (2011) | Календарь юбилеев истории эпидемиологии и инфекционных болезней на 2012 год | Абстрактный | |
| Поддубный М.В., Воскресенская Н.П. | |||
| Том 17, № 6 (2012) | КАЛЕНДАРЬ ЮБИЛЕЙ ИСТОРИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ И ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НА 2013 ГОД | Абстрактный | (рус) |
| Воскресенская Н.П. | |||
| Том 18, № 6 (2013) | Календарь исторических годовщин эпидемиологии и инфекционных болезней на 2014 год | Абстрактный | (рус) |
| Воскресенская Н.П. | |||
| Том 21, № 2 (2016) | Случай лечения острого приобретенного токсоплазмоза во время беременности | Абстрактный | |
| Кончакова А.А., Авдеева М.Г., Кульбужева М.И. | |||
| Том 17, № 5 (2012) | СЛУЧАЙ ТЯЖЕЛОЙ ЛИХОРАДКИ ДЕНГЕ, СВЯЗАННОЙ С БОЛЕЗНЬЮ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА | Абстрактный | (рус) |
| Сайфуллин М.А., Кадышев В.А., Ларичев В.Ф., Андрейцева О.И., Бойцов П.В., Бутенко А.М., Малышев Н.А. | |||
| Том 23, № 5 (2018) | СЛУЧАИ ЛЕПТОСПИРОЗА ПОСЛЕ МЕЖДУНАРОДНЫХ ПУТЕШЕСТВИЙ | Абстрактный | |
| Сайфуллин Р.Ф., Зверева Н.Н., Каран Л.С., Петров Е.М., Базарова М.В., Сайфуллин М.А. | |||
| Том 15, № 4 (2010) | Нестабильность генома клетки в патологических условиях инфекционного генеза | Абстрактный | |
| Кравченко И.Е., Фазылов В.К., Семенов В.В., Кравченко И.Е., Фазылов В.К., Семенов В.В. | |||
| Том 15, № 6 (2010) | Параметры клеточного иммунитета у пациентов с профессионально индуцированным хроническим резидуальным бруцеллезом | Абстрактный | |
| Пономарева О.Г., Тархов А.Е., Ерениев С.И., Сафонов А.Д., Соколова Т.Ф., Иванова Е.А., Пономарева О.Г., Тархов А.Ю., Ериниев С.И., Сафонов А.Д., Соколова Т.Ф., Иванова Ю.А. | |||
| Том 20, № 5 (2015) | Изменение антибиотикорезистентной внутрибольничной микрофлоры: результаты реализации стратегии контроля антимикробной терапии в многопрофильном стационаре | Абстрактный | (рус) |
| Гусаров В.Г., Нестерова Е.Е., Лашенкова Н.Н., Петрова Н.В., Силаева Н.А., Тертицкая А.Б., Теплых Б.А., Гороховатский Ю.И., Замятин М.Н. | |||
| Том 17, № 4 (2012) | Изменение активности антиоксидантной системы у больных гриппом | Абстрактный | (рус) |
| Нагоев Б.С., Бецугова А.М. | |||
| Том 16, № 2 (2011) | Изменения фенотипа и функциональной метаболической активности иммунокомпетентных клеток крови у младенцев, инфицированных вирусом Эпштейна-Барра | Абстрактный | |
| Куртасова Л.М., Шмидт А.Р., Куртасова Л.М., Шмидт А.Р. | |||
| Том 18, № 4 (2013) | ХАРАКТЕРИСТИКА ПНЕВМОКОККАЛЬНОГО ИММУНИЗАЦИИ У ВИЧ-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ ПАЦИЕНТОВ В ТЕЧЕНИЕ 2 ГОДА ПОСЛЕ ИММУНИЗАЦИИ | Абстрактный | (рус) |
| Николенко В.В., Фельдблюм И.В., Воробьева Н.Н., Зернина М.Г., Виванова М.В., Семериков В.В., Голоднова С.О. | |||
| Том 19, № 3 (2014) | Характеристика устойчивых к антибиотикам штаммов Vibrio cholerae, несущих интегративные конъюгативные элементы типа SXT | Абстрактный | (рус) |
| Подшивалова М.В., Кузютина Ю.А., Захарова И.Б., Лопастейская Ю.А., Викторов Д.В. | |||
| Том 20, № 6 (2015) | Характеристика эпидемического процесса и ведущие факторы риска заражения ВИЧ в условиях крупного мегаполиса | Абстрактный | (рус) |
| Науменко В.В., Сологуб Т.В., Цветков В.В., Цыбалова Л.М. | |||
| Том 20, № 1 (2015) | Характеристика микрофлоры респираторно-ассоциированных инфекций дыхательных путей у пациентов с тяжелой травмой | Абстрактный | (рус) |
| Орлова О.А., Акимкин В.Г. | |||
| Том 15, № 3 (2010) | Выбор нуклеозидных ингибиторов в схемах антиретровирусной терапии для ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих лечение от хронического гепатита С | Абстрактный | |
| Ганкина Н.Ю., Кравченко А.В., Куимова Ю.А., Канестри В.Г. | |||
| Том 16, № 2 (2011) | Выбор оптимальных схем антиретровирусной терапии (АРТ) с учетом характеристик пациентов | Абстрактный | |
| — -. | |||
| Том 18, № 2 (2013) | Хроническая ВГС — инфекция в Кировской области: динамика показателей заболеваемости взрослого населения в 1995-2010 гг. | Абстрактный | (рус) |
| Барамзина С.В. | |||
| Том 18, № 3 (2013) | ХРОНИЧЕСКИЕ ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТИДЫ: ПРОШЛОЕ, НАСТОЯЩЕЕ, БУДУЩЕЕ | Абстрактный | (рус) |
| Нечаев В.В., Мукомолов С.Л., Назаров В.Ю., Пожидаева Л.Н., Чахарьян В.В. | |||
| Том 20, № 6 (2015) | Хронический вирусный микст-гепатит: современные клинико-эпидемиологические аспекты | Абстрактный | (рус) |
| Авдеева М.Г., Городин В.Н., Кульбужева М.И., Блажная Л.П., Хаснудинова С.Р., Колодько Е.И. | |||
| Том 19, № 4 (2014) | Клинико-патогенетические особенности менингоэнцефалита Cryptococcus у пациентов с ВИЧ-инфекцией | Абстрактный | (рус) |
| Волкова О.Е., Венгеров Ю.Ю., Сафонова А.П., Свистунова Т.С., Тишкевич О.А. | |||
| Том 21, № 5 (2016) | Клинико-эпидемиологические аспекты малярии в Краснодарском крае | Абстрактный | |
| Моренец Т.М., Исаева Ю.Б., Городин В.Н., Авдеева М.Г., Гречаная Т.В. | |||
| Том 18, № 6 (2013) | Клинико-эпидемиологические аспекты заболеваемости неполиомиелитными энтеровирусными инфекциями в Приморском крае | Абстрактный | (рус) |
| Колпаков С.Л., Попов А.Ф., Миргородская Н.В. | |||
| 1-100 из 657 Товаров | 1 2 3 4 5 6 7> >> | ||
IJMS | Бесплатный полнотекстовый | Применение ацизола в контексте дефицита цинка и перспективы
1. Введение
Важнейшие микроэлементы, включая цинк как особый, являются функциональной основой многих ферментных систем; следовательно, их недостаток отрицательно сказывается на жизнеспособности клеток. Существует около 3000 белков, взаимодействующих с цинком [1,2], значительная часть этих белков является факторами транскрипции «цинкового пальца», необходимыми для активации экспрессии многих тысяч генов [3,4].Цинк — единственный металл, присутствующий во всех классах ферментов. Цинк входит в состав более 300 ферментных систем, участвующих в различных типах метаболических процессов, поэтому он является незаменимым участником многих биохимических процессов [5,6]. Цинк необходим для функционирования критических ферментов, включая ДНК и РНК-полимеразы, дыхательную цепь и цитохром P450, каталазу, миело- и тиропероксидазу, цитохромоксидазу, карбоангидразу, карбоксипептидазу, а также фермент для ключевой реакции биосинтеза гема. и т.п.[7,8]. Цинк, входящий в структуру супероксиддисмутазы (СОД), действует как мощный антиоксидант, который предотвращает перекисное окисление липидов (ПОЛ) и защищает клеточные мембраны от повреждений [9]. Цинк индуцирует биосинтез защитных клеточных белков-металлотионеинов, поэтому он является антиоксидантом с репаративным действием [10,11]. Функция цинка как антиоксиданта и стабилизатора мембран демонстрирует его ключевую роль в предотвращении повреждения, вызванного свободными радикалами, при воспалительных процессах [12].
Цинк существенно сохраняет структуру ДНК, РНК и рибосом. Как компонент аминоацил-тРНК синтетаз и фактора удлинения белковой цепи, он играет важную роль в процессе трансляции и, таким образом, незаменим на многих ключевых стадиях экспрессии генов. Следовательно, пищевой или генетический дефицит цинка нарушает функционирование всех фаз клеточного цикла и функцию генетического аппарата. Фактически, дефицит цинка может привести к задержке роста и задержке физического и умственного развития.
Цинк играет важную роль в гормональном статусе человеческого организма, напрямую влияя на выработку и активность гормонов вилочковой железы, щитовидной железы и поджелудочной железы. Цинк регулирует несколько гликолитических процессов, избегая заболеваний, таких как сахарный диабет 2 типа, и играет важную роль в процессах связывания инсулина с гепатоцитами и синтеза липопротеинов [13,14]. Дефицит цинка, возникающий из-за снижения всасывания в кишечнике и чрезмерного выведения почками, способствует нарушению толерантности к глюкозе и может наблюдаться у пациентов, страдающих сахарным диабетом 1 и 2 типа.Взаимосвязь между дефицитом цинка и окислительным стрессом у пациентов, страдающих диабетом, предполагает эффективность комбинированной терапии с антиоксидантами и цинком при патологии [15,16]. В случае дефицита цинка активируется гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система и увеличивается синтез кортикостероидов. Цинк играет важную роль в иммунной системе человека, так как он необходим для функционирования тимуса, формирования Т-клеточного иммунитета. , нейтрофилы, макрофаги и естественные клетки-киллеры [12,17,18,19].Дефицит цинка активирует фактор NF-κB и отрицательно влияет на активность тимулина, рост и функционирование Т- и В-лимфоцитов, фагоцитоз и продукцию цитокинов, а также на экспрессию генов IL-2 и его рецепторов, что приводит к резкому снижению устойчивость организма к инфекции [10,20]. Цинк стимулирует синтез антибактериальных и противовоспалительных медиаторов, поэтому цинк можно использовать для профилактики и лечения воспалительных дерматозов [17]. Цинк участвует в синтезе ретинол-связывающего белка (RBP) и необходим для метаболизма витамина А.Цинк обладает противовирусным действием, поскольку он подавляет репликацию нуклеиновых кислот вируса простого герпеса (простого герпеса 1 и 2), вируса энцефаломиелита, полиовируса, вируса Коксаки, энтеровируса, риновируса и вызывает апоптоз в клетках, трансформированных этими вирусами [21]. , 22,23]. Способность местных цинксодержащих антисептических кремов предотвращать распространение вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и вируса простого герпеса 2 была продемонстрирована во время половых контактов у макак [24]. Дефицит цинка снижает устойчивость не только к вирусам, но и к бактериям, грибам и простейшим, таким как Salmonella enteritidis, Lysteria monocytogenes, Candida albicans, Toxoplasma gondii, что увеличивает риск возникновения пневмонии, малярии, туберкулеза, кори и других заболеваний. инфекционные заболевания [25,26].Отмечено, что терапевтические уровни цинка улучшают состояние пациентов, страдающих серповидно-клеточной анемией, вызывая у них снижение содержания меди. В результате цинксодержащие препараты могут оказаться многообещающим методом лечения болезни Вильсона [12,27]. При нейродегенеративных состояниях, включая болезнь Паркинсона, наблюдалось снижение уровня цинка и нарушение активности пролидазы [28]. Цинк обладает антиульцерогенным действием, поэтому он необходим для процессов рубцевания, для заживления ожогов, язв кожи и слизистых оболочек [29].Цинк-содержащий белок густин, продуцируемый околоушной железой, отвечает за вкусовые ощущения, поэтому при дефиците цинка возникают нарушения вкусовых и обонятельных ощущений [30,31,32,33]. Дефицит цинка может быть потенциальным фактором риска заболеваний зубов и пародонта [33]. Цинк участвует в синтезе коллагена и формировании костной ткани, процессах кальцификации, пролиферации и дифференцировке клеток. Цинк играет решающую роль в регенерации кожи, росте волос и ногтей, секреции сальных желез.Он способствует всасыванию витамина Е и поддержанию его нормальной концентрации в крови. Цинк участвует в сперматогенезе и функционировании клеток Лейдига, а также поддерживает нормальный уровень тестостерона, который является предпосылкой для полового развития мальчиков [17,34,35,36,37,38,39]. Цинк участвует в кроветворение и способствует удалению углекислого газа и солей тяжелых металлов из организма [40,41]. Включенный в структуру алкогольдегидрогеназы, цинк выполняет каталитические и структурные функции и играет важную роль в метаболизме алкоголя, так что дефицит цинка может повысить предрасположенность к алкоголизму, особенно среди детей и подростков.Дефицит этого элемента связан с развитием метаболических нарушений, которые сопровождаются множественными тяжелыми патологиями (ишемическая болезнь сердца (ИБС), атеросклероз, гепатит, легочные заболевания, кожные, желудочно-кишечные расстройства, деструктивные изменения тканей пародонта и др.) ) [42,43,44,45,46,47]. Однако задержка роста и полового созревания, нарушения иммунной системы и когнитивные расстройства являются основными клиническими проявлениями дефицита цинка в организме человека.
2.Условия дефицита цинка (ZDC)
Первое открытие биологической роли цинка произошло в XIX веке, когда Раулин впервые показал ключевую роль цинка в росте Aspergillus niger в 1869 году [48]. В 1934 г. у лабораторных крыс были обнаружены признаки дефицита цинка, включая задержку роста, выпадение волос, утолщение и гиперкератинизацию эпидермиса и атрофию яичек [49]. ZDC человека был широко распространен во всем мире и впервые был описан А. Прасадом в 60-х годах прошлого века [50].Сегодня эта проблема является предметом многочисленных исследований во всем мире. Согласно отчетам, более 2 миллиардов человек в настоящее время страдают от дефицита цинка [12,16,51,52]. В развивающихся странах ZDC представляет собой серьезную проблему для бедных и пожилых [16,53,54,55] из-за диеты с низким содержанием цинка [16]. Дефицит цинка является одним из ключевых факторов заболеваемости в развивающихся странах с высоким уровнем смертности [56]. Причины дефицита цинка в основном экзогенные, такие как алиментарные (заболевания желудочно-кишечного тракта, печени и почек, беременность, физические упражнения, стрессы и т. Д.). воспаление и травмы), ятрогенный (несбалансированное или продолжительное парентеральное питание, длительное лечение L-гистидином, D-пеницилламином, цитостатиками, эстрогенами, кортикостероидами, диуретиками) или производственный (избыток тяжелых металлов: свинец, кадмий, хром в окружающая среда) [51,53,57,58,59,60].Кроме того, можно выделить первичный дефицит цинка, связанный с недостаточным потреблением цинка с пищей, и вторичный дефицит цинка, возникающий в результате заболеваний, которые снижают всасывание цинка в кишечнике или увеличивают его выведение. Это такие заболевания, как целиакия, муковисцидоз и другие синдромы желудочно-кишечной мальабсорбции [61], хронические воспалительные заболевания кишечника [62], почек и печени, гемолитическая анемия, такая как талассемия и серповидно-клеточная анемия [63,64,65] ], а также кишечных паразитов, алкоголизма, стресса и др.ZDC может возникать в антенатальном и постнатальном периодах онтогенеза. Влияние дефицита цинка на развитие плода во время беременности было описано в 20 веке [66,67,68]. Около 15-20% беременных с дефицитом цинка вызывают у новорожденных дефекты, такие как гидроцефалия, микрофтальмия, анофтальмия, волчья пасть, искривление позвоночника, образование грыжи, пороки сердца, задержка психомоторного, умственного и речевого развития, стойкие поведенческие расстройства. изменения, нарушения иммунной системы и др.Дефицит цинка наблюдается у недоношенных детей и детей с низкой массой тела при рождении. В литературе предполагается прямая корреляция между дефицитом цинка и патологией симптомов во время беременности и родов, такой как токсикоз, маточное кровотечение, преждевременные роды, выкидыш и т. Д. Развитие ZDC является результатом использования оральных контрацептивов. Алиментарный дефицит цинка у детей проявляется в виде железодефицитной анемии, гепатоспленомегалии, карликовости и гипогонадизма (болезни Прасада). Общие проявления тяжелого дефицита цинка включают диарею.Данные показывают, что прием цинксодержащих добавок приводит к клинически значимому сокращению продолжительности и тяжести диареи. Цинк улучшает всасывание воды и электролитов в желудочно-кишечном тракте, регенерацию кишечного эпителия и восстановление его функции, повышение уровня ферментов щеточной каймы энтероцитов, активацию иммунологических процессов, включая клеточный иммунитет и секрецию антител [12,69 , 70,71]. ЗДК у подростков сопровождаются расстройствами поведения, расстройствами вкуса и обоняния, способствующими развитию стойкого привыкания к токсическим веществам.Дефицит цинка может быть связан с депрессией, эмоциональной неустойчивостью, нарушением способности концентрироваться, потерей памяти, развитием периферических невропатий и т. Д. [72,73]. Дефицит цинка наблюдается у пациентов, страдающих атеросклерозом и ревматизмом. Он играет важную роль в патогенезе, развитии и исходе воспалительных заболеваний придатков матки. Нарушения обмена цинка сопровождают желудочно-кишечные заболевания (хронический гастродуоденит, гастродуоденальная язва и др.) И кожные заболевания (угри, себорея, алопеция, псориаз и др.)). Уровень цинка снижается в крови мужчин, страдающих доброкачественной гиперплазией простаты [74,75]. Естественный дефицит цинка является одним из основных факторов окружающей среды, которые отрицательно влияют на развитие и прогресс туберкулеза [76,77]. Исследования на животных показали, что усвоение глюкозы клетками хрусталика глаза нарушается в условиях дефицита цинка, который является одним из возможные причины катаракты. В случае возрастной дегенерации желтого пятна было продемонстрировано, что цинк снижает риск потери зрения [12].В настоящее время продемонстрирована взаимосвязь между дефицитом цинка и учащением катаракты среди людей с диабетом [78]. ZDC сопровождает хронический алкоголизм, что приводит к значительному снижению способности печени к детоксикации из-за дезактивации цинк-зависимой алкогольдегидрогеназы. ZDC увеличивает поражение нервной, мочевой, сердечно-сосудистой и других систем организма. Роль дефицита цинка в хроническом алкоголизме и развитии алкогольного психоза значительна [78].Эффективность сульфата цинка для терапии эндотоксикоза и алкогольного стеатогепатита была продемонстрирована на крысах [79]. Показано, что дефицит цинка может быть связан с психоэмоциональным и физическим стрессом, от которого страдают люди опасных профессий, в том числе личный состав вооруженных сил [80].
4. Ацизол в лечении и профилактике ZDC
Применение пищевых добавок может значительно увеличить поступление цинка в организм. Однако вопросы недостаточного поступления цинка с пищей изучены недостаточно [16].Цинксодержащие препараты обладают тем преимуществом, что они не обладают токсическим и тератогенным действием, и поэтому полезны для лечения и профилактики ZDC [12]. Лечение цинксодержащими препаратами улучшает психоневрологические функции, что увеличивает работоспособность человека, восприятие сложных форм, зрительную память, внимание, формирование концепций и выбор ключевых фраз [10]. Цинкосодержащие препараты улучшают общее состояние пациентов, страдающих ишемической болезнью сердца; у этих пациентов наблюдается снижение частоты сердечных сокращений, уменьшение одышки, болевого синдрома, содержания общих липидов и холестерина.На фоне приема цинксодержащих препаратов сокращается продолжительность и выраженность симптомов простуды; что может быть связано со снижением уровня противовоспалительных цитокинов, антиоксидантных и противовоспалительных свойств цинка [86]. Препараты цинка используются в онкологической практике из-за их иммуномодулирующего действия. К сожалению, цинксодержащие препараты, используемые в клинической практике, не всегда достаточно эффективны для лечения и профилактики ZDC, что, вероятно, связано с их низкой биодоступностью.Ацизол [бис (1-винилимидазол) диацетат цинка] — цинксодержащий препарат с высокой биодоступностью, низкой токсичностью и хорошей переносимостью, синтезированный в Иркутском институте химии СО РАН. Структурная формула соединения представлена на рисунке 1. Результаты исследования ацизола, свидетельствующие о широком спектре его фармакологических эффектов, позволяют предположить, что взаимодействие цинка с наилучшим для него комплексообразующим агентом — винилимидазолом (лигандом азольной группы) обеспечивает биодоступность ацизола [87] и лежит в основе его эффективности.Для клинического применения препарат выпускается в инкапсулированной форме по 120 мг и в форме раствора для внутримышечного введения в ампулах по 1 мл по 60 мг / мл ЗАО «Макиз». Максимальная концентрация ацизола в крови достигается через 20-30 мин после внутримышечного введения и через 1 ч после приема внутрь 1 мл (60 мг) препарата и сохраняется в плазме крови в течение 4,5 часов. Период полувыведения составляет 1-1,5 ч. Метаболизируется в основном в печени. В редких случаях Ацизол может вызвать металлический привкус во рту, тошноту и головную боль, проходящие после отмены препарата.
Ацизол имеет большое терапевтическое окно и безопасен при длительном (90 дней) ежедневном внутримышечном, внутрижелудочном и пероральном введении экспериментальным животным, включая мышей, крыс и собак. Применение ацизола не вызывает патологических изменений биохимических показателей и не оказывает негативного воздействия на физиологические системы организма и структуру внутренних органов. Испытанные составы не вызывают раздражения; они не вызывают аллергических реакций, не обладают эмбриотоксическими и тератогенными свойствами, не влияют на репродуктивную функцию животных.Ацизол защищен 14 патентами РФ.
Ацизол — мощное противоядие от острого отравления смертельными дозами CO, оксида углерода или оксида углерода и других продуктов сгорания. Он ускоряет их выведение из организма и снижает тяжесть интоксикации, что способствует успеху последующих медицинских вмешательств (оксигенобаротерапия, симптоматическая медикаментозная терапия и др.) [88]. Препарат рекомендован к применению в условиях подводных, аэрокосмических и горных работ, а также в зонах пожаров и при недугах, вызванных автомобильными выхлопами и смогом.Это эффективное защитное средство, позволяющее обеспечить необходимый уровень устойчивости организма к токсическому воздействию оксида углерода в широком диапазоне концентраций и времен воздействия яда, что является наиболее важным для ликвидаторов последствий аварий, сопровождавшихся пожарами. [89,90]. Клинические исследования показали высокую эффективность антидотных свойств ацизола. Об этом свидетельствует снижение исходной концентрации СО в крови пациента в 2 раза через час после инъекции и увеличение периода полувыведения окиси углерода в 5 раз.В 3 раза по сравнению с традиционной терапией [91]. При угрозе отравления оксидом углерода и другими продуктами термоокислительной деструкции Ацизол применяют как профилактическое средство; в то время как при отравлениях различной степени тяжести, вызванных этими веществами, Ацизол используется в качестве терапевтического средства. Эффективность Ацизола для профилактики и лечения токсикогипоксических энцефалопатий (ТГЭ), усугубляющих течение острых интоксикаций, вызванных СО и другими продуктами горения , был изучен в экспериментах и в клинических испытаниях.Назначение ацизола (внутримышечные инъекции 6% раствора 3 раза в день в течение 7-10 дней) пациентам, страдающим отравлением угарным газом, способствует уменьшению неврологических осложнений. Благоприятный исход от TSE обусловлен увеличением элиминации CO, коррекцией неспецифических изменений клеточного состава крови, стабилизацией перекисного окисления липидов (POL) и антиоксидантной системы (AOS) POL / AOS, а также устранением компенсаторных реакции системы кровообращения [91,92,93].Механизм действия ацизола обусловлен его влиянием на кооперативное взаимодействие субъединиц гемоглобина, что приводит к снижению относительного сродства гемоглобина к монооксиду углерода и улучшению связывания кислорода (уменьшение константы Хилла) и газотранспортных функций. крови [90,94]. Экспериментальные работы, проведенные в Институте токсикологии Федерального медико-биологического агентства (Санкт-Петербург, Россия), показали, что ацизол модифицирует взаимодействия белковых комплексов в молекуле гемоглобина неэлектролитическим путем, что облегчает реакцию присоединения кислорода и ускоряет разложение карбоксигемоглобина [92].Методом биокристаллизации доказано прямое химическое действие основного компонента препарата на кровь. Эффект проявляется в превращении гемо- и глобиновой части гемоглобина крови в продукт, имеющий измененную структуру белка. В этом случае наблюдается характеристический спектр оксиглобина. Он состоит из следующих полос поглощения: 414 нм (полоса Соре) и двух полос в областях 540 нм и 575 нм (α и β-полосы). Эти α- и β-полосы почти полностью исчезают из спектра после взаимодействия ацизола с кровью, что указывает на изменения гемовой части гемоглобина из-за влияния ацизола (рис. 2) [95].Помимо оптимизации режима потребления кислорода, ацизол как цинксодержащий препарат обеспечивает баланс окислительно-восстановительных процессов в клетках, выступая в качестве универсального регулятора энергетического обмена. Обладает мембранозащитными свойствами, препятствует образованию тяжелыми металлами высокореактивных форм кислорода, которые попадают в организм вместе с выхлопными газами или загрязнением воздуха [91,96]. Ацизол — высокоэффективный цинксодержащий препарат, обеспечивающий противодействие. -воспалительное, репаративное, детоксицирующее, иммуномодулирующее и бактериостатическое действие.Экспериментальные и клинические исследования демонстрируют большое терапевтическое окно Ацизола. Кроме того, Леведева и соавт. показали гепатопротекторную, адаптогенную, антиоксидантную и другую кардиопротекторную активность ацизола [97]. Препарат поддерживает физиологические характеристики дыхательной системы, а также работу сердечно-сосудистой и мочевыводящей систем [40]. Интересно, что модели гипоксии на животных показали защитный эффект ацизола (38–176% по сравнению с животными контрольных групп).Вкратце, ацизол вводили в широком диапазоне доз (10–150 мг / кг) мышам при различных острых гипоксических состояниях, включая гипобарическую гипоксию (AHBH), гипоксию с гиперкапнией (AHwHc) и гемическую гипоксию (AHeH) (см. Таблицу 1). [98,99]. Ацизол, как высокоэффективный антигипоксический препарат, защищает организм в условиях низкого парциального давления кислорода и недостаточной оксигенации гемоглобина, а также обеспечивает устойчивость к гипоксии наиболее чувствительных к нему органов (головной мозг, миокард, печень) [91 , 94].
Экспериментальные и клинические исследования демонстрируют возможность создания рецептур Ацизола для наружного применения (мази, кремы, пасты, гели, растворы), которые будут эффективны при лечении кожных заболеваний (дерматиты, дерматозы, трофические язвы и др.) И заболеваний. слизистых оболочек (стоматит, пародонтит, баланопостит и др.).
Присутствие цинка показывает, что ацизол может использоваться в качестве обещания для лечения и профилактики ZDC, включая болезнь Прасада, иммунодефицитные состояния, алопецию, аллергодерматозы, дисфункцию простаты, псориаз, стоматит, пародонтит, задержку умственного и физического развития у детей и т. Д.В настоящее время эффективность Ацизола для коррекции ZDC показана на огромном фактическом материале [42]. Использование препаратов ацизола в качестве фармакологического средства для лечения пневмонии, возникшей в результате острого отравления нейротропными агентами, значительно снизило уровень смертности (см. Таблицу 2) [91,99]. Подобный гепатопротекторный эффект ацизола и силимарина был продемонстрирован в доклинических исследованиях, таким образом, обоснование использования ацизола в комплексной терапии токсического гепатита и гепатоза (рисунок 3 и рисунок 4) [100].Исследование кардиозащитной эффективности Ацизола продемонстрировало выраженный терапевтический эффект препарата при экспериментальном катехоламиновом миокардите. Наблюдались повышение сократительной активности миокарда и уменьшение перегрузки правых отделов сердца; что привело к регрессу воспалительных изменений кардиомицитов, уменьшению выраженности цитолиза и увеличению интенсивности тканевого дыхания [97]. В контексте развития экспериментального инфаркта, вызванного перевязкой левой коронарной артерии у белых крыс, ацизол в дозе 60 мг / кг проявил антиишемический эффект, увеличивая сократительную активность миокарда и ускоряя атриовентрикулярную и внутрижелудочковую проводимость (таблица 3). ) [101].Во время терапии Ацизолом наблюдалось увеличение амплитуды зубцов R, T по сравнению с нормальным состоянием, что может свидетельствовать о повышении сократительной активности миокарда. Отмечено также уменьшение амплитуды зубцов P, R, T и повышение атриовентрикулярной проводимости (значительное укорочение интервала PQ в период наблюдения 1 ч по сравнению с контролем) [101]. Результаты исследования гемодинамики и органоспецифических характеристик на модели кардиопатического амилоидоза, индуцированного введением адъюванта Фрейнда самцам крыс Wistar массой 350-400 г и возрастом 18-24 месяцев, показывают, что введение ацизола 30 мг / кг внутрижелудочно в течение 60 дней вызывает положительный профилактический эффект [102].Исследование больных псориазом, проведенное Абрамовой Т.В., Баткаевой Е.А. (2006), показало эффективность Ацизола при приеме его в дозе 120 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней на фоне традиционной терапии этого заболевания, включающей гипосенсибилизацию. лекарства, витамины, гепатопротекторы, седативные средства, ультрафиолетовое облучение и наружное лечение мазями [103]. Введение ацизола (в комплексную терапию больных псориазом) увеличило частоту выраженного терапевтического эффекта до 80% при снижении показателей PASI более чем на 70% у 77 пациентов.9% больных на фоне хорошей переносимости. Ацизол показал отсутствие побочных эффектов и сокращение сроков лечения по сравнению с контрольной группой пациентов, получавших традиционную терапию [103]. Курс применения ацизола в течение 2 месяцев в дозе 2 капсулы (40 мг Zn) на день военнослужащих с низким уровнем физического развития, дефицитом веса и повышенным уровнем заболеваемости улучшил функциональное состояние и повысил адаптационные возможности организма. В частности, увеличились объем легких, окружность грудной клетки на вдохе и выдохе, индекс Эрисмана и другие функциональные и физические характеристики тела [104].Курс применения Ацизола военнослужащими восстановил нормальный уровень не только цинка, но и других важнейших химических элементов (Ca, P, K, Na, Mg, Fe, Si, Se, V, I) на фоне снижения содержания цинка. условно незаменимые и токсичные элементы [104]. Это доказывает уникальную способность цинка оказывать универсальный саногенетический эффект, проявляющийся в восстановлении элементарного гомеостаза при дефиците цинка и дисбалансе элементного статуса [96,104,105,106]. Экспериментальные и клинические исследования при лечении заболеваний пародонта (гингивита). , пародонтит и пародонтоз) различной степени тяжести показали, что применение Ацизола сопровождается быстрым выздоровлением и стойкой ремиссией как в экспериментальной лаборатории, так и в клинике [107].Показана высокая эффективность зубных паст и ополаскивателей на основе ацизола, используемых в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта [29,108]. Эти наблюдения сопровождались положительной динамикой стоматологических показателей (таблица 4) [108]. Когда пациенты, страдающие диабетом 2 типа, получали ацизол, через месяц после начала лечения у них наблюдалось снижение уровня глюкозы в крови [108]. Профилактическое применение Ацизола — эффективное средство коррекции токсического действия при хроническом отравлении свинцом.Было показано, что подкожное и внутрижелудочное введение ацизола в дозе 30 мг / кг самцам крыс Вистар снижает процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ), увеличивает активность ферментов антиоксидантной защиты (каталазы) в плазме крови и снижает уровень малонового диальдегида ( МДА) в мембранах эритроцитов (табл. 5) [40].
Ацизол в качестве антигипоксического средства может использоваться для лечения многих заболеваний, включающих ишемию и гипоксию внутренних органов, например, в медицинской и хирургической практике, в урологии, гинекологии, дерматологии, а также для лечения функциональной импотенции.Благодаря своим антигипоксическим и антиоксидантным эффектам, ацизол может использоваться в неотложной медицине, в хирургии для коррекции метаболического ацидоза и для защиты клеточных мембран от воздействия продуктов ПОЛ. Ацизол может быть рекомендован для внедрения в акушерскую практику как эффективное средство от гипоксии плода.
Применение ацизола перспективно для спортивной медицины, так как препарат повышает работоспособность и выносливость испытуемых в тренировочном процессе за счет восполнения цинка в ферментных системах, оптимизации тканевого дыхания и улучшения кислородсвязывающих свойств крови. .Ацизол может быть рекомендован для регенеративной медицины как препарат, повышающий уровень функциональных резервов организма [104].
Молекулярное перенацеливание антител превращает иммунную защиту против онколитических вирусов в иммунотерапию рака.
Рассел С. Дж., Пенг К. В. и Белл Дж. С. Онколитическая виротерапия. Нат. Biotechnol. 30 , 658–670 (2012).
Артикул
CAS
Google Scholar
Benencia, F., Courreges, M. C., Fraser, N. W. & Coukos, G. Онколитическая терапия вирусом герпеса обращает вспять иммунную дисфункцию опухоли и способствует презентации опухолевого антигена. Cancer Biol. Ther. 7 , 1194–1205 (2008).
Артикул
CAS
Google Scholar
Errington, F. et al. Уничтожение воспалительных опухолевых клеток онколитическим реовирусом для лечения меланомы. Gene Ther. 15 , 1257–1270 (2008).
Артикул
CAS
Google Scholar
Breitbach, C.J. et al. Целенаправленное воспаление во время терапии онколитическим вирусом серьезно нарушает кровоток опухоли. Мол. Ther. 15 , 1686–1693 (2007).
Артикул
CAS
Google Scholar
Senzer, N. N. et al. Фаза II клинических испытаний онколитического герпесвируса второго поколения, кодирующего гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, у пациентов с неоперабельной метастатической меланомой. J. Clin. Онкол. 27 , 5763–5771 (2009).
Артикул
CAS
Google Scholar
Andtbacka, R.H. et al. Талимоген лахерпарепвек улучшает стойкость ответа у пациентов с запущенной меланомой. J. Clin. Онкол. 33 , 2780–2788 (2015).
Артикул
CAS
Google Scholar
Fulci, G. et al.Циклофосфамид усиливает виротерапию глиомы, подавляя врожденные иммунные реакции. Proc. Natl Acad. Sci. США 103 , 12873–12878 (2006).
ADS
Статья
CAS
Google Scholar
Thomas, M. A. et al. Иммуносупрессия увеличивает репликацию онколитического аденовируса и противоопухолевую эффективность на модели сирийского хомяка. Мол. Ther. 16 , 1665–1673 (2008).
Артикул
CAS
Google Scholar
Chen, Y., Yu, D. C., Charlton, D. & Henderson, D. R. Предсуществующие антитела к аденовирусу ингибируют системную токсичность и противоопухолевую активность CN706 в модели ксенотрансплантата LNCaP голой мыши: значение и предложения для терапии человека. Hum. Gene Ther. 11 , 1553–1567 (2000).
Артикул
CAS
Google Scholar
Вонг, Х. Х., Лемуан, Н. Р. и Ван, Ю. Онколитические вирусы для лечения рака: преодоление препятствий. Вирусы 2 , 78–106 (2010).
Артикул
CAS
Google Scholar
Larson, C. et al. Going viral: обзор репликационно-селективных онколитических аденовирусов. Oncotarget 6 , 19976–19989 (2015).
Артикул
Google Scholar
Аги, М. и Мартуза, Р. Л. Онколитическая вирусная терапия — клинический опыт. Онкоген 24 , 7802–7816 (2005).
Артикул
CAS
Google Scholar
Lang, F. F. et al. Фаза I исследования онколитического аденовируса DNX-2401 (Delta-24-RGD): репликация и иммунотерапевтические эффекты при рецидивирующей злокачественной глиоме. J. Clin. Онкол. 36 , 1419–1427 (2018).
Артикул
CAS
Google Scholar
Брэдли, Р. Р., Линч, Д. М., Ямпьетро, М. Дж., Бордуччи, Э. Н. и Баруш, Д. Х. Нейтрализующие антитела к аденовирусу серотипа 5 нацелены как на гексон, так и на волокна после вакцинации и естественного инфицирования. J. Virol. 86 , 625–629 (2012).
Артикул
CAS
Google Scholar
Sumida, S. M. et al. Нейтрализующие антитела к вакцинным векторам аденовируса серотипа 5 направлены в первую очередь против гексонового белка аденовируса. J. Immunol. 174 , 7179–7185 (2005).
Артикул
CAS
Google Scholar
Hong, SS, Habib, NA, Franqueville, L., Jensen, S. & Boulanger, PA Идентификация аденовирусных (ad) эпитопов, нейтрализующих основание пентона, с использованием сывороток пациентов, которые получали условно репликативные ad ( addl1520) для лечения опухолей печени. J. Virol. 77 , 10366–10375 (2003).
Артикул
CAS
Google Scholar
Дхар, Д., Спенсер, Дж. Ф., Тот, К. и Уолд, У. С. Влияние ранее существовавшего иммунитета на противоопухолевую эффективность онколитического аденовирусного вектора INGN 007 у иммунокомпетентных и иммунодепрессантов сирийских хомяков. J. Virol. 83 , 2130–2139 (2009).
Артикул
CAS
Google Scholar
Фогельс, Р.и другие. Дефицитные по репликации векторы аденовируса человека типа 35 для переноса генов и вакцинации: эффективное инфицирование клеток человека и обход уже существовавшего иммунитета к аденовирусу. J. Virol. 77 , 8263–8271 (2003).
Артикул
CAS
Google Scholar
Рой, С., Ширли, П.С., Макклелланд, А. и Калеко, М. Обход иммунитета к гексону главного белка оболочки аденовируса. J. Virol. 72 , 6875–6879 (1998).
PubMed
PubMed Central
CAS
Google Scholar
Fisher, K. D. et al. Аденовирус с полимерным покрытием позволяет эффективно перенацеливать и избегать нейтрализующих антител. Gene Ther. 8 , 341–348 (2001).
Артикул
CAS
Google Scholar
Hakkarainen, T. et al. Мезенхимальные стволовые клетки человека лишены тропизма к опухоли, но усиливают противоопухолевую активность онколитических аденовирусов при ортотопических опухолях легких и груди. Hum. Gene Ther. 18 , 627–641 (2007).
Артикул
CAS
Google Scholar
Kurai, J. et al. Антителозависимая клеточная цитотоксичность, опосредованная цетуксимабом, в отношении клеточных линий рака легких. Clin. Cancer Res. 13 , 1552–1561 (2007).
Артикул
CAS
Google Scholar
Клайнс, Р. А., Тауэрс, Т.L., Presta, L. G. и Ravetch, J. V. Ингибирующие рецепторы Fc модулируют цитотоксичность in vivo против опухолевых мишеней. Нат. Med. 6 , 443–446 (2000).
Артикул
CAS
Google Scholar
Кули, С., Бернс, Л.Дж., Репка, Т. и Миллер, Дж.С. Цитотоксичность природных клеток-киллеров в отношении мишеней рака молочной железы усиливается двумя различными механизмами антителозависимой клеточной цитотоксичности в отношении LFA-3 и HER2 / neu. Exp. Гематол. 27 , 1533–1541 (1999).
Артикул
CAS
Google Scholar
Рукс, Дж. Дж. И Бернетт, Р. М. Типоспецифические положения эпитопа, выявленные рентгеноструктурным исследованием гексона аденовируса 5 типа. Мол. Ther. 1 , 18–30 (2000).
Артикул
CAS
Google Scholar
Пихла-Голлон, С.L. et al. Идентификация на основе структуры основного нейтрализующего сайта в гексоне аденовируса. J. Virol. 81 , 1680–1689 (2007).
Артикул
CAS
Google Scholar
Брэдли, Р. Р. и др. Аденовирусные нейтрализующие антитела серотипа 5 нацелены на множественные гипервариабельные области гексона. J. Virol. 86 , 1267–1272 (2012).
Артикул
CAS
Google Scholar
Roberts, D. M. et al. Векторы гексон-химерного аденовируса серотипа 5 обходят ранее существовавший противовекторный иммунитет. Природа 441 , 239–243 (2006).
ADS
Статья
CAS
Google Scholar
Kloos, A. et al. Специфичное для PolySia перенацеливание онколитических вирусов запускает опухолеспецифические иммунные ответы и облегчает терапию диссеминированного рака легких. Cancer Immunol. Res. 3 , 751–763 (2015).
Артикул
CAS
Google Scholar
Gluer, S. et al. Молекула адгезии полисиалированных нервных клеток в сыворотке крови при детской нейробластоме. Br. J. Cancer 78 , 106–110 (1998).
Артикул
CAS
Google Scholar
Фалконер, Р. А., Эррингтон, Р. Дж., Шнайдер, С. Д., Смит, П. Дж. И Паттерсон, Л. Х. Полисиалилтрансфераза: новая мишень при метастатическом раке. Curr. Цели противораковых препаратов 12 , 925–939 (2012).
Артикул
CAS
Google Scholar
Триведи, С. и др. Изотип моноклональных антител, нацеленных на EGFR, влияет на противоопухолевый клеточный иммунитет у пациентов с раком головы и шеи. Clin. Cancer Res. 22 , 5229–5237 (2016).
Артикул
CAS
Google Scholar
Yadav, M. et al. Прогнозирование иммуногенных опухолевых мутаций путем сочетания масс-спектрометрии и секвенирования экзома. Природа 515 , 572–576 (2014).
ADS
Статья
CAS
Google Scholar
Castle, J. C. et al. Использование мутанома для вакцинации против опухолей. Cancer Res. 72 , 1081–1091 (2012).
Артикул
CAS
Google Scholar
Woller, N. et al. Вирусная инфекция опухолей преодолевает устойчивость к PD-1-иммунотерапии за счет расширения неоантигеномно-направленных ответов Т-клеток. Мол. Ther. 23 , 1630–1640 (2015).
Артикул
CAS
Google Scholar
О’Ши, Дж. Дж., Вайсман, А. М., Кеннеди, И. К. и Ортальдо, Дж. Р. Включение рецептора Fc IgG естественных клеток-киллеров приводит к фосфорилированию тирозина дзета-цепи. Proc. Natl Acad. Sci. США 88 , 350–354 (1991).
ADS
Статья
Google Scholar
Dai, H. S. et al. Fc-домена иммуноглобулина достаточно для связывания NK-клеток с инфицированными вирусом клетками. Иммунитет 47 , 159–170 (2017).
Артикул
CAS
Google Scholar
Hubert, P. et al. Синапсы антителозависимой цитотоксичности клеток образуются у мышей во время иммунотерапии опухолеспецифическими антителами. Cancer Res. 71 , 5134–5143 (2011).
Артикул
CAS
Google Scholar
Alter, G., Malenfant, J. M. & Altfeld, M. CD107a в качестве функционального маркера для идентификации активности естественных клеток-киллеров. J. Immunol. Методы 294 , 15–22 (2004).
Артикул
CAS
Google Scholar
Дольчетти, Л.и другие. Иерархия иммуносупрессивной силы среди субпопуляций миелоидных клеток-супрессоров определяется GM-CSF. Eur. J. Immunol. 40 , 22–35 (2010).
Артикул
CAS
Google Scholar
Haverkamp, J. M. et al. Миелоидная супрессорная активность опосредуется моноцитарными клонами, поддерживаемыми постоянным ингибированием внешних и внутренних путей гибели. Иммунитет 41 , 947–959 (2014).
Артикул
CAS
Google Scholar
Wagoner, SN, Taniguchi, RT, Mathew, PA, Kumar, V. & Welsh, RM Отсутствие мыши 2B4 способствует опосредованному NK уничтожению активированных CD8 + T-клеток, что приводит к пролонгированной персистенции вируса и изменению патогенез. J. Clin. Вкладывать деньги. 120 , 1925–1938 (2010).
Артикул
CAS
Google Scholar
Ge, M. Q. et al. NK-клетки регулируют примирование CD8 + Т-клеток и миграцию дендритных клеток во время инфекции гриппа A посредством IFN-гамма и перфорин-зависимых механизмов. J. Immunol. 189 , 2099–2109 (2012).
Артикул
CAS
Google Scholar
Srivastava, R.M. et al. Активированные цетуксимабом естественные киллеры и дендритные клетки взаимодействуют, чтобы вызвать опухолевый антиген-специфический Т-клеточный иммунитет у пациентов с раком головы и шеи. Clin. Cancer Res. 19 , 1858–1872 (2013).
Артикул
CAS
Google Scholar
Adam, C. et al. Перекрестная связь между DC-NK-клетками как новый независимый от CD4 + Т-клеток путь индукции противоопухолевых CTL. Кровь 106 , 338–344 (2005).
Артикул
CAS
Google Scholar
Wirth, T. et al. Теломеразозависимый условно реплицирующийся аденовирус для селективного лечения рака. Cancer Res. 63 , 3181–3188 (2003).
PubMed
CAS
Google Scholar
Шаяхметов Д. М., Гаггар А., Ни, С., Ли, З. Ю. и Либер, А. Связывание аденовируса с факторами крови приводит к инфицированию клеток печени и гепатотоксичности. J. Virol. 79 , 7478–7491 (2005).
Артикул
CAS
Google Scholar
Xu, Z., Tian, J., Smith, J. S. & Byrnes, A.P. Удаление аденовируса клетками Купфера опосредуется рецепторами скавенджера, природными антителами и комплементом. J. Virol. 82 , 11705–11713 (2008).
Артикул
CAS
Google Scholar
Wolchok, J. D. et al. Ниволумаб плюс ипилимумаб при запущенной меланоме. N. Engl. J. Med. 369 , 122–133 (2013).
Артикул
CAS
Google Scholar
Snyder, A. et al. Генетическая основа клинического ответа на блокаду CTLA-4 при меланоме. N. Engl. J. Med. 371 , 2189–2199 (2014).
Артикул
CAS
Google Scholar
Majhen, D. et al. Вакцины на основе аденовируса для борьбы с инфекционными заболеваниями и раком: прогресс в этой области. Hum. Gene Ther. 25 , 301–317 (2014).
Артикул
CAS
Google Scholar
Ахи Ю. С., Бангари Д. С. и Миттал С. К. Иммунитет к аденовирусным векторам: его последствия и стратегии обхода. Curr. Gene Ther. 11 , 307–320 (2011).
Артикул
CAS
Google Scholar
Ricca, J. M. et al. Существующий ранее иммунитет к онколитическому вирусу усиливает его иммунотерапевтическую эффективность. Мол. Ther. 26 , 1008–1019 (2018).
Артикул
CAS
Google Scholar
Abe, S. et al. Аденовирус типа 5 с модифицированными гексонами индуцирует устойчивые трансген-специфические иммунные ответы у мышей с уже существующим иммунитетом против аденовируса типа 5. J. Gene Med. 11 , 570–579 (2009).
Артикул
CAS
Google Scholar
Kim, M. K. et al. Онколитическая и иммунотерапевтическая вакцина индуцирует опосредованный антителами комплемент-зависимый лизис раковых клеток у людей. Sci. Пер.Med. 5 , 185ra63 (2013).
Артикул
CAS
Google Scholar
Mocikat, R. et al. Природные клетки-киллеры, активированные MHC класса I (низкий), нацелены на первичные дендритные клетки, чтобы вызвать защитные ответы Т-лимфоцитов CD8. Иммунитет 19 , 561–569 (2003).
Артикул
CAS
Google Scholar
Бисвас, С. К. и Мантовани, А.Пластичность макрофагов и взаимодействие с субпопуляциями лимфоцитов: рак как парадигма. Нат. Иммунол. 11 , 889–896 (2010).
Артикул
CAS
Google Scholar
Di Caro, G. et al. Двойное прогностическое значение ассоциированных с опухолью макрофагов при аденокарциноме поджелудочной железы человека, получавших или не получавших химиотерапию. Кишечник 65 , 1710–1720 (2015).
Артикул
CAS
Google Scholar
Кусмарцев С., Нагарадж С. и Габрилович Д. И. Толерантность к CD8 + Т-клеткам, ассоциированная с опухолью, индуцированная незрелыми миелоидными клетками костного мозга. J. Immunol. 175 , 4583–4592 (2005).
Артикул
CAS
Google Scholar
Beatty, G. L. et al. Исключение Т-клеток из карцином поджелудочной железы у мышей регулируется внеопухолевыми макрофагами Ly6C (низкий) F4 / 80 (+). Гастроэнтерология 149 , 201–210 (2015).
Артикул
CAS
Google Scholar
Blake, S.J. et al. Подавление метастазов с использованием новой контрольной точки лимфоцитов для иммунотерапии рака. Рак Discov. 6 , 446–459 (2016).
Артикул
CAS
Google Scholar
Chockley, P.J. et al. Эпителиально-мезенхимальный переход приводит к специфическому иммунному надзору за метастазами, опосредованным NK-клетками, при раке легких. J. Clin. Вкладывать деньги. 128 , 1384–1396 (2018).
Артикул
Google Scholar
Engeland, C.E. et al. Блокада контрольных точек CTLA-4 и PD-L1 усиливает терапию онколитическим вирусом кори. Мол. Ther. 22 , 1949–1959 (2014).
Артикул
CAS
Google Scholar
Zamarin, D. et al. Локализованная онколитическая виротерапия преодолевает системную резистентность опухоли к иммунотерапии, блокирующей иммунные контрольные точки. Sci. Пер. Med. 6 , 226ra32 (2014).
Артикул
CAS
Google Scholar
Ribas, A. et al. Онколитическая виротерапия способствует внутриопухолевой инфильтрации Т-лимфоцитами и улучшает иммунотерапию против PD-1. Ячейка 170 , 1109–1119 (2017).
Артикул
CAS
Google Scholar
Ganesan, L.P. et al. FcgammaRIIb на синусоидальном эндотелии печени очищает небольшие иммунные комплексы. J. Immunol. 189 , 4981–4988 (2012).
Артикул
CAS
Google Scholar
Lovdal, T., Andersen, E., Brech, A. & Berg, T. Опосредованный рецептором Fc эндоцитоз малых растворимых иммунных комплексов иммуноглобулина G в клетках Купфера и эндотелиальных клетках печени крысы. J. Cell Sci. 113 (Pt 18), 3255–3266 (2000).
PubMed
CAS
Google Scholar
Artimo, P. et al. ExPASy: портал ресурсов SIB по биоинформатике. Nucleic Acids Res. 40 , W597 – W603 (2012).
Артикул
CAS
Google Scholar
Waterhouse, A. et al. SWISS-MODEL: моделирование гомологии белковых структур и комплексов. Nucleic Acids Res. 46 , W296 – W303 (2018).
Артикул
CAS
Google Scholar
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
- Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере. - Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с вашим системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.
| СТАТЬИ ДЛЯ РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМ | |
| 4 | Онищенко Г.Г., Ежлова Е. Б., Мельникова А. А., Тихонова Н. Т., Цвиркун О. В. Реализация мероприятий программы ликвидации кори III этапа в Российской Федерации |
| ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | |
| 10 | Буравцева Н.П., Мицаев Ш. Ш., Мезенцев В. М., Рязанова А. Г., Еременко Е. И., Куличенко А. Н. Эпизоотологическая и эпидемиологическая ситуация по сибирской язве в Чеченской Республике и Республике Ингушетия |
| 15 | Никольский М.А., Мессорош В. Г., Минченко С. И. Сероконверсия и повышение концентрации антител IgG у детей с инфекцией, вызванной вирусом герпеса человека 6 типа |
| 18 | Денисюк Н.Б., Каган Ю. D. Ротавирусная инфекция у младенцев: клинико-патогенетические аспекты |
| 23 | Демина А.В., Терновой В.А., Нордер Х., Нетесов С.В. Случай энтеровирусной экзантемы полости рта и конечностей, вызванной вирусом Коксаки A6 |
| 26 | Ратникова Л.И., Дубовикова Т.А. Продукция оксида азота у больных геморрагическими формами рожи |
| ОТЗЫВЫ И ЛЕКЦИИ | |
| 29 | Дмитриев П.P. Заложение природных очагов чумы с участием полевок Брандта (Lasiopodomys brandti Radde) |
| ОБСУЖДЕНИЯ | |
| 33 | Яковлев А.А. Экологическая зона в эпидемиологии |
| 38 | Белов А.Б., Огарков П.I. Спорные вопросы эпидемиологии и профилактики гриппа по результатам предварительного анализа эпидемической ситуации в 2009-2010 гг. |
| ОБМЕН ОПЫТОМ | |
| 42 | Сазанова Е.В., Малюкова Т.А., Лоцманова Е.Ю., Бойко А.В. Использование стандартных операционных процедур при профессиональной переподготовке специалистов, работающих с особо опасными возбудителями инфекций |
| 46 | Сперанская В.Н., Николаева А. М., Фельдблюм И. В., Казянин А. В., Гореликова Е. В. Совершенствование лабораторной диагностики коклюшной инфекции |
| 50 | Бронштейн А.М., Малышев Н.А., Лучшев В.И., Федянина Л.В., Фролова А.А., Супряга В.Г. Первый аутохтонный случай легочного дирофиляриоза в России |
| КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИМЕЧАНИЯ | |
| 54 | Навроцкий А.Н., Сафонов А. Д., Горчакова В. В., Привалова М. А., Пранкевич Е. В., Деговцев Е. Н. Случай желудочно-кишечного сальмонеллеза, осложненного перитонитом |
| ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ | |
| 56 | Покровский В. |