Генферон лайт суппозитории вагинальные -рект. 125000ме №10 (Интерферон альфа-2b + Таурин)

Подождите идет загрузка…

149

446

141

347.5

Екатеринбург, 8 Марта 120

8 Марта 120
Екатеринбург,

(343)385-67-62,
[email protected]

332.4

Екатеринбург, Белинского 132

Белинского 132
Екатеринбург,

(343)385-67-69,
[email protected]

329.8

Екатеринбург, Белинского 163 г

Белинского 163 г
Екатеринбург,

(343)385-86-16,
[email protected]

329.8

Екатеринбург, Белинского 198

Белинского 198
Екатеринбург,

(343)210-41-10,
[email protected]

324.1

Екатеринбург, Союзная 8

Союзная 8
Екатеринбург,

(343)3856708,
[email protected]

333.7

Екатеринбург, Фрунзе 62

Фрунзе 62
Екатеринбург,

(343)385-67-36,
[email protected]

364.1

Екатеринбург, Фрунзе 67

Фрунзе 67
Екатеринбург,

(343)295-13-75,
[email protected]

149

Екатеринбург, Щорса 64

Щорса 64
Екатеринбург,

(343)266-55-77,
apt171@zhivika. ru

346.9

Екатеринбург, Щорса 96

Щорса 96
Екатеринбург,

(343)286-58-29,
[email protected]

344.4

Екатеринбург, Академика Сахарова 68

Академика Сахарова 68
Екатеринбург,

(343)205-93-81,
[email protected]

337.3

Екатеринбург, Вильгельма де Геннина 34

Вильгельма де Геннина 34
Екатеринбург,

(343)300-69-03,
[email protected]

337.3

Екатеринбург, Вильгельма де Геннина 37

Вильгельма де Геннина 37
Екатеринбург,

(343)205-94-41,
[email protected]

337.3

Екатеринбург, Вильгельма де Геннина 31

Вильгельма де Геннина 31
Екатеринбург,

(343)206-00-51,
[email protected]

347.5

Екатеринбург, Краснолесья 123

Краснолесья 123
Екатеринбург,

(343)300-19-53,
[email protected]

337.3

Екатеринбург, Мехренцева 32

Мехренцева 32
Екатеринбург,

(343)205-94-44,
[email protected]

343.7

Екатеринбург, Шаманова 21

Шаманова 21
Екатеринбург,

(343)300-69-94,
[email protected]

358. 4

Екатеринбург, 8 Марта 179а

8 Марта 179а
Екатеринбург,

(343)266-53-77,
[email protected]

343.7

Екатеринбург, Белинского 173

Белинского 173
Екатеринбург,

(343)210-34-04,
[email protected]

347.2

Екатеринбург, Родонитовая 12

Родонитовая 12
Екатеринбург,

(343)220-30-06,
[email protected]

340.3

Екатеринбург, Родонитовая 27

Родонитовая 27
Екатеринбург,

(343)218-59-89,
[email protected]

347.2

Екатеринбург, Родонитовая 5

Родонитовая 5
Екатеринбург,

(343)218-63-87,
[email protected]

337.3

Екатеринбург, Саввы Белых 3

Саввы Белых 3
Екатеринбург,

(343)311-31-34,
[email protected]

350.4

Екатеринбург, Тбилисский 17

Тбилисский 17
Екатеринбург,

(343)218-99-23,
[email protected]

335.7

Екатеринбург, Викулова 38а

Викулова 38а
Екатеринбург,

(343)242-24-89,
[email protected]

373.4

Екатеринбург, Викулова 46

Викулова 46
Екатеринбург,

(343)232-44-06,
apt009@zhivika. ru

365.8

Екатеринбург, Викулова 61/3

Викулова 61/3
Екатеринбург,

(343)300-29-77,
[email protected]

372.4

Екатеринбург, Заводская 17

Заводская 17
Екатеринбург,

(343)231-50-06,
[email protected]

354.7

Екатеринбург, Крауля 44

Крауля 44
Екатеринбург,

(343)300-27-87,
[email protected]

341

Екатеринбург, Крауля 82

Крауля 82
Екатеринбург,

(343)232-49-95,
[email protected]

367.6

Екатеринбург, Металлургов 87 АШАН

Металлургов 87 АШАН
Екатеринбург,

(343)379-22-20,
[email protected]

362.3

Екатеринбург, Братская 4

Братская 4
Екатеринбург,

(343)210-85-15,
[email protected]

369.7

Екатеринбург, Военная 6

Военная 6
Екатеринбург,

(343)210-88-67,
[email protected]

399.5

Екатеринбург, Санаторная 3

Санаторная 3
Екатеринбург,

(343)256-46-47,
[email protected]

422.2

Екатеринбург, Селькоровская 60

Селькоровская 60
Екатеринбург,

(343)256-87-87,
apt322@zhivika. ru

396.4

Екатеринбург, Сухоложская 4

Сухоложская 4
Екатеринбург,

(343)297-13-28,
[email protected]

331

Екатеринбург, Гагарина 33

Гагарина 33
Екатеринбург,

(343)385-65-03,
[email protected]

364.4

Екатеринбург, Гагарина 6

Гагарина 6
Екатеринбург,

(343)216-16-16,
[email protected]

346.7

Екатеринбург, Комсомольская 1

Комсомольская 1
Екатеринбург,

(343)286-18-13,
[email protected]

346.7

Екатеринбург, Комсомольская 6

Комсомольская 6
Екатеринбург,

(343)375-31-85,
[email protected]

352.5

Екатеринбург, Ленина 95

Ленина 95
Екатеринбург,

(343)375-50-89,
[email protected]

349.2

Екатеринбург, Малышева 146

Малышева 146
Екатеринбург,

(343)286-18-19,
[email protected]

334.1

Екатеринбург, Софьи Ковалевской 1

Софьи Ковалевской 1
Екатеринбург,

(343)385-65-16,
[email protected]

389.4

Екатеринбург, Бисертская 133

Бисертская 133
Екатеринбург,

(343)206-44-25,
apt311@zhivika. ru

343.9

Екатеринбург, Свердлова 22

Свердлова 22
Екатеринбург,

(343)385-67-26,
[email protected]

365.9

Екатеринбург, Свердлова 66

Свердлова 66
Екатеринбург,

(343)354-32-99,
[email protected]

344.1

Екатеринбург, Челюскинцев 19

Челюскинцев 19
Екатеринбург,

(343)385-73-97,
[email protected]

349.2

Екатеринбург, 40 лет Комсомола 10

40 лет Комсомола 10
Екатеринбург,

(343)222-53-45,
[email protected]

334.9

Екатеринбург, Сиреневый бульвар 1

Сиреневый бульвар 1
Екатеринбург,

(343)348-79-67,
[email protected]

334.9

Екатеринбург, Сыромолотова 24

Сыромолотова 24
Екатеринбург,

(343)347-55-06,
[email protected]

390

Екатеринбург, Сыромолотова 7

Сыромолотова 7
Екатеринбург,

(343)222-67-13,
[email protected]

339

Екатеринбург, Опалихинская 27

Опалихинская 27
Екатеринбург,

(343)300-18-58,
[email protected]

336.8

Екатеринбург, Опалихинская, 21

Опалихинская, 21
Екатеринбург,

(343)300-27-67,
apt263@zhivika. ru

446

Екатеринбург, Бахчиванджи 14

Бахчиванджи 14
Екатеринбург,

(343)385-95-33,
[email protected]

342.6

Екатеринбург, Белоярская 19

Белоярская 19
Екатеринбург,

(343)385-67-09,
[email protected]

342.6

Екатеринбург, Латвийская 16

Латвийская 16
Екатеринбург,

(343)252-05-05,
[email protected]

352.5

Екатеринбург, Латвийская 18

Латвийская 18
Екатеринбург,

(343)385-67-05,
[email protected]

378.8

Екатеринбург, Краснолесья 10/3

Краснолесья 10/3
Екатеринбург,

(343)290-01-04,
[email protected]

317.9

Екатеринбург, Краснолесья 18

Краснолесья 18
Екатеринбург,

(343)385-67-56,
[email protected]

352

Екатеринбург, Мичурина 212

Мичурина 212
Екатеринбург,

(343)297-42-02,
[email protected]

329.8

Екатеринбург, Мичурина 235

Мичурина 235
Екатеринбург,

(343)254-22-35,
[email protected]

335.7

Екатеринбург, Тверитина 19

Тверитина 19
Екатеринбург,

(343)385-69-32,
apt296@zhivika. ru

334.1

Екатеринбург, Блюхера 18

Блюхера 18
Екатеринбург,

(343)374-71-45,
[email protected]

324.3

Екатеринбург, Блюхера 47а

Блюхера 47а
Екатеринбург,

(343)360-40-48,
[email protected]

326

Екатеринбург, Данилы Зверева 16

Данилы Зверева 16
Екатеринбург,

(343)360-09-44,
[email protected]

337.5

Екатеринбург, Июльская 25

Июльская 25
Екатеринбург,

(343)278-25-23,
[email protected]

329.8

Екатеринбург, Пионеров 12/3

Пионеров 12/3
Екатеринбург,

(343)385-72-83,
[email protected]

303.2

Екатеринбург, Советская 47-г

Советская 47-г
Екатеринбург,

(343)308-00-31,
[email protected]

352.7

Екатеринбург, Сулимова 38

Сулимова 38
Екатеринбург,

(343)286-20-98,
[email protected]

367.3

Екатеринбург, Уральская 61

Уральская 61
Екатеринбург,

(343)369-48-08,
[email protected]

329.8

Екатеринбург, Уральская 70

Уральская 70
Екатеринбург,

(343)286-58-26,
apt376@zhivika. ru

355.2

Екатеринбург, Варшавская 26

Варшавская 26
Екатеринбург,

(343)206-15-74,
[email protected]

378

Екатеринбург, Байкальская 23

Байкальская 23
Екатеринбург,

(343)262-06-16,
[email protected]

361.8

Екатеринбург, Бебеля 138

Бебеля 138
Екатеринбург,

(343)305-07-30,
[email protected]

337.5

Екатеринбург, Билимбаевская 28

Билимбаевская 28
Екатеринбург,

(343)322-90-80,
[email protected]

343.7

Екатеринбург, Надеждинская 8

Надеждинская 8
Екатеринбург,

(343)366-22-90,
[email protected]

336

Екатеринбург, Пехотинцев 10

Пехотинцев 10
Екатеринбург,

(343)385-66-95,
[email protected]

352.6

Екатеринбург, Техническая 14

Техническая 14
Екатеринбург,

(343)286-58-20,
[email protected]

347

Екатеринбург, Техническая 36

Техническая 36
Екатеринбург,

(343)300-60-23,
[email protected]

324.3

Екатеринбург, Техническая 48

Техническая 48
Екатеринбург,

(343)286-58-49,
apt276@zhivika. ru

336.7

Екатеринбург, Техническая 66

Техническая 66
Екатеринбург,

(343)205-90-10,
[email protected]

389.6

Екатеринбург, Рощинская 29

Рощинская 29
Екатеринбург,

(343)287-45-42,
[email protected]

373.3

Екатеринбург, Щербакова 41

Щербакова 41
Екатеринбург,

(343)385-67-68,
[email protected]

373.4

Екатеринбург, Щербакова 7

Щербакова 7
Екатеринбург,

(343)218-34-14,
[email protected]

355.7

Екатеринбург, Ильича 59

Ильича 59
Екатеринбург,

(343)330-33-60,
[email protected]

336.9

Екатеринбург, Ильича 71

Ильича 71
Екатеринбург,

(343)320-30-37,
[email protected]

334.1

Екатеринбург, Космонавтов 49

Космонавтов 49
Екатеринбург,

(343)385-67-12,
[email protected]

367.9

Екатеринбург, Космонавтов 53

Космонавтов 53
Екатеринбург,

(343)312-29-98,
[email protected]

336.2

Екатеринбург, Машиностроителей 12

Машиностроителей 12
Екатеринбург,

(343)338-77-20,
apt064@zhivika. ru

351.5

Екатеринбург, Новаторов 8в

Новаторов 8в
Екатеринбург,

(343)286-71-60,
[email protected]

358.4

Екатеринбург, Победы 5

Победы 5
Екатеринбург,

(343)320-59-21,
[email protected]

341.8

Екатеринбург, Суворовский пер 3

Суворовский пер 3
Екатеринбург,

(343)385-67-43,
[email protected]

375.7

Екатеринбург, Уральских рабочих 28

Уральских рабочих 28
Екатеринбург,

(343)214-38-01,
[email protected]

367.9

Екатеринбург, Бородина 24

Бородина 24
Екатеринбург,

(343)258-58-60,
[email protected]

347.1

Екатеринбург, Грибоедова 20

Грибоедова 20
Екатеринбург,

(343)258-65-85,
[email protected]

348.2

Екатеринбург, Грибоедова 28

Грибоедова 28
Екатеринбург,

(343)286-58-22,
[email protected]

358.7

Екатеринбург, Инженерная 31

Инженерная 31
Екатеринбург,

(343)258-58-07,
[email protected]

358.2

Екатеринбург, Южногорская 9

Южногорская 9
Екатеринбург,

(343)259-02-35,
apt096@zhivika. ru

367.6

Екатеринбург, Белинского 84

Белинского 84
Екатеринбург,

(343)257-01-20,
[email protected]

342.5

Екатеринбург, Большакова 155

Большакова 155
Екатеринбург,

(343)286-57-04,
[email protected]

337.7

Екатеринбург, Вайнера 60

Вайнера 60
Екатеринбург,

(343)286-20-99,
[email protected]

346.5

Екатеринбург, Восточная 76

Восточная 76
Екатеринбург,

(343)262-31-58,
[email protected]

329.9

Екатеринбург, Восточная 158

Восточная 158
Екатеринбург,

(343)385-71-57,
[email protected]

322.7

Екатеринбург, Декабристов 16/18Ж

Декабристов 16/18Ж
Екатеринбург,

(343)385-65-17,
[email protected]

368.8

Екатеринбург, Куйбышева 21

Куйбышева 21
Екатеринбург,

(343)385-82-33,
[email protected]

392

Екатеринбург, Куйбышева 57

Куйбышева 57
Екатеринбург,

(343)286-17-95,
[email protected]

352

Екатеринбург, Куйбышева 86/1

Куйбышева 86/1
Екатеринбург,

(343)261-00-11,
apt321@zhivika. ru

369.7

Екатеринбург, Ленина 58

Ленина 58
Екатеринбург,

(343)385-65-34,
[email protected]

356.7

Екатеринбург, Ленина 69/3

Ленина 69/3
Екатеринбург,

(343)358-93-98,
[email protected]

356.1

Екатеринбург, Ленина 81

Ленина 81
Екатеринбург,

(343)301-55-70,
[email protected]

334.9

Екатеринбург, Луначарского 210 Б

Луначарского 210 Б
Екатеринбург,

(343)385-65-39,
[email protected]

369.1

Екатеринбург, Луначарского 133

Луначарского 133
Екатеринбург,

(343)385-67-27,
[email protected]

324.3

Екатеринбург, Луначарского 189

Луначарского 189
Екатеринбург,

(343)385-83-80,
[email protected]

326.3

Екатеринбург, Луначарского 48

Луначарского 48
Екатеринбург,

(343)286-18-06,
[email protected]

332.4

Екатеринбург, Луначарского 78

Луначарского 78
Екатеринбург,

(343)370-75-97,
[email protected]

403.2

Екатеринбург, Малышева 21/1

Малышева 21/1
Екатеринбург,

(343)376-32-80,
apt339@zhivika. ru

358.3

Екатеринбург, Малышева 5

Малышева 5
Екатеринбург,

(343)286-58-40,
[email protected]

345.4

Екатеринбург, Малышева 7

Малышева 7
Екатеринбург,

(343)376-49-00,
[email protected]

370.1

Екатеринбург, Самолетная 43

Самолетная 43
Екатеринбург,

(343)286-58-47,
[email protected]

340

Екатеринбург, Евгения Савкова 7

Евгения Савкова 7
Екатеринбург,

(343)205-94-22,
[email protected]

341.3

Екатеринбург, Краснофлотцев 1а

Краснофлотцев 1а
Екатеринбург,

(343)300-69-92,
[email protected]

378.2

Екатеринбург, Краснофлотцев 24

Краснофлотцев 24
Екатеринбург,

(343)286-18-92,
[email protected]

378.2

Екатеринбург, Красных командиров 27

Красных командиров 27
Екатеринбург,

(343)331-03-22,
[email protected]

336.9

Екатеринбург, Стар. Большевиков 91

Стар. Большевиков 91
Екатеринбург,

(343)306-69-60,
[email protected]

340

Екатеринбург, Таганская 56

Таганская 56
Екатеринбург,

(343)286-58-24,
apt353@zhivika. ru

383.4

Екатеринбург, Таганская 8

Таганская 8
Екатеринбург,

(343)336-21-31,
[email protected]

370.9

Екатеринбург, Фрезеровщиков 27

Фрезеровщиков 27
Екатеринбург,

(343)385-83-71,
[email protected]

383.4

Екатеринбург, Черноморский 2

Черноморский 2
Екатеринбург,

(343)331-81-31,
[email protected]

370.9

Екатеринбург, Энтузиастов 27

Энтузиастов 27
Екатеринбург,

(343)352-07-49,
[email protected]

337.3

Екатеринбург, Амундсена 64

Амундсена 64
Екатеринбург,

(343)223-07-69,
[email protected]

422.2

Екатеринбург, Бардина 1

Бардина 1
Екатеринбург,

(343)240-95-25,
[email protected]

333.8

Екатеринбург, Бардина 19

Бардина 19
Екатеринбург,

(343)232-02-62,
[email protected]

347.3

Екатеринбург, Бардина 48

Бардина 48
Екатеринбург,

(343)267-23-02,
[email protected]

336.9

Екатеринбург, Белореченская 17/1

Белореченская 17/1
Екатеринбург,

(343)234-18-02,
apt244@zhivika. ru

351.3

Екатеринбург, Белореченская 28а

Белореченская 28а
Екатеринбург,

(343)305-02-04,
[email protected]

368.1

Екатеринбург, Волгоградская 45

Волгоградская 45
Екатеринбург,

(343)232-02-61,
[email protected]

340.3

Екатеринбург, Денисова-Уральского 16

Денисова-Уральского 16
Екатеринбург,

(343)300-12-14,
[email protected]

329.8

Екатеринбург, Посадская 31

Посадская 31
Екатеринбург,

(343)385-77-47,
[email protected]

337.5

Екатеринбург, Посадская, 45

Посадская, 45
Екатеринбург,

(343)286-18-05,
[email protected]

408.4

Екатеринбург, Серафимы Дерябиной 51

Серафимы Дерябиной 51
Екатеринбург,

(343)232-02-53,
[email protected]

396.2

Екатеринбург, Фурманова 127

Фурманова 127
Екатеринбург,

(343)385-71-37,
[email protected]

364.4

Аптека доставки

Доставка
Екатеринбург,

(343) 216-16-16,
[email protected]

Инструкция по применению

Генферон лайт суппозитории вагинальные -рект. 125000ме №10 (Интерферон альфа-2b + Таурин) купить в интернет-аптеке Живика в городе Екатеринбург

Показания

Противопоказания

Состав

Способ применения

Особые указания

В качестве компонента комплексной терапии – для лечения острых респираторных вирусных инфекций и других инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии у детей.
Для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у детей и женщин, в том числе беременных.

Индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата. I триместр беременности.

Активные вещества: Интерферон альфа-2b + Таурин.
Форма выпуска: 1. Суппозитории ректальные и вагинальные 125 000 МЕ + 5 мг №10; 2.Суппозитории ректальные и вагинальные 250 000 МЕ + 5 мг №10

Препарат может применяться как вагинально, так и ректально. Способ введения, доза и длительность курса зависят от возраста, конкретной клинической ситуации и определяются лечащим врачом.
У взрослых и детей старше 7 лет Генферон Лайт применяют в дозе 250 000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий.
У детей до 7 лет безопасным является применение препарата в дозе 125 000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий.
У женщин, находящихся на 13-40 неделе беременности, препарат применяется в дозе 250 000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий.

Рекомендуемые дозы и режимы лечения:
Острые респираторные вирусные инфекции и другие острые заболевания вирусной природы у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно основной терапии в течение 5 дней. При сохранении симптоматики курс лечения повторяется после 5-дневного интервала.
Хронические инфекционно-воспалительные заболевания вирусной этиологии у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно стандартной терапии в течение 10 дней. Затем в течение 1-3 месяцев – по 1 суппозиторию ректально на ночь через день.
Острые инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней.
Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у беременных: по 1 суппозиторию вагинально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней.
Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин: по 1 суппозиторию (250 000 МЕ) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 суппозиторию в течение 1-3 месяцев.

Особые указания: Клиническими исследованиями доказана эффективность и безопасность применения препарата Генферон Лайт у женщин, находящихся на 13-40 неделе беременности. Применение в I триместре беременности противопоказано. Не имеет ограничений к применению в период лактации.
Хранить при температуре от 2 до 8 С.
Взаимодействие с другими препаратами: Генферон Лайт наиболее эффективен в качестве компонента комплексной терапии. При сочетании с антибактериальными, фунгицидными и противовирусными препаратами наблюдается взаимное потенцирование действия, что позволяет добиться высокого суммарного терапевтического эффекта.
Побочные эффекты: Побочные действия при применении препарата Генферон Лайт не отмечались.

Другие формы выпуска

Товары в этой же группе

Этот товар можно купить также в аптеках Живика в городах

Барнаул

,
Березовский.

,
Кемерово

,
Междуреченск

,
Новокузнецк

,
Прокопьевск

,
Катайск

,
Курган

,
Шадринск

,
Бердск

,
Новосибирск

,
Березники

,
Губаха

,
Добрянка

,
Кунгур

,
Лысьва

,
Пермь

,
Алапаевск

,
Арамиль

,
Артемовский

,
Асбест

,
Березовский

,
Богданович

,
В. Салда

,
Верх-Нейвинск

,
Верхний Тагил

,
Верхняя Пышма

,
Дегтярск

,
Екатеринбург

,
Заречный

,
Ирбит

,
Каменск-Уральский

,
Камышлов

,
Карпинск

,
Качканар

,
Кировград

,
Краснотурьинск

,
Красноуральск

,
Красноуфимск

,
Кушва

,
Лесной

,
Н.Ляля

,
Невьянск

,
Нижние Серги

,
Нижний Тагил

,
Нижняя Тура

,
Новоуральск

,
Первоуральск

,
Полевской

,
Ревда

,
Реж

,
Рефтинский

,
Североуральск

,
Серов

,
Среднеуральск

,
Сухой Лог

,
Сысерть

,
Тавда

,
Талица

,
Троицкий

,
Туринск

,
Тюмень

,
Ялуторовск

,
Аша

,
Верхний Уфалей

,
Долгодеревенское

,
Еманжелинск

,
Златоуст

,
Касли

,
Копейск

,
Коркино

,
Кыштым

,
Магнитогорск

,
Миасс

,
Озерск

,
Сатка

,
Снежинск

,
Трехгорный

,
Троицк

,
Чебаркуль

,
Челябинск

,
Южноуральск

Генферон лайт 125 000 ме n10 супп

Показания к применению

В составе комплексной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта у взрослых: генитальный герпес, хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз, рецидивирующий вагинальный кандидоз, гарднереллез, трихомоноз, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, эрозия шейки матки, цервицит, вульвовагинит, бартолинит, аднексит, простатит, уретрит, баланит, баланопостит.

ГЕНФЕРОН®  комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Оказывает местное и системное действие.

В состав препарата Генферон® входит рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b, вырабатываемый штаммом бактерии Escherichia coli, в которую методами генной инженерии введен ген интерферона альфа-2b человека.

Интерферон альфа-2b оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и антибактериальное действие. Противовирусный эффект опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов, ингибирующих репликацию вирусов. Иммуномодулирующее действие проявляется, в первую очередь, усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении вирусов, внутриклеточных паразитов и клеток, претерпевших опухолевую трансформацию. Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усилении дифференцировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также повышении экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что повышает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов; кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона.

Таурин способствует нормализации метаболических процессов и регенерации тканей, обладает мембраностабилизирующим и иммуномодулирующим действием. Являясь сильным антиоксидантом, таурин непосредственно взаимодействует с активными формами кислорода, избыточное накопление которых способствует развитию патологических процессов. Таурин способствует сохранению биологической активности интерферона, усиливая терапевтический эффект применения препарата.

Бензокаин (анестезин) является местным анестетиком. Уменьшает проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия, вытесняет ионы кальция из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны, блокирует проведение нервных импульсов. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам. Оказывает исключительно местный эффект, не всасываясь в системный кровоток.

Фармакокинетика

При ректальном введении препарата отмечается высокая биодоступность (более 80%) интерферона, в связи с чем достигается как местное, так и выраженное системное иммуномодулирующее действие; при интравагинальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции и фиксации на клетках слизистой оболочки достигается выраженный местный противовирусный, антипролиферативный и антибактериальный эффект, при этом системное действие за счет низкой всасывающей способности слизистой оболочки влагалища незначительное. Максимальная концентрация интерферона в сыворотке крови достигается через 5 часов после введения препарата. Основным путем выведения α-интерферона является почечный катаболизм. Период полувыведения составляет 12 часов, что обусловливает необходимость применения препарата 2 раза в сутки.

Способ применения и дозы

1. Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин. По 1 суппозиторию (250 000 МЕ или 500 000 МЕ или 1000 000 МЕ в зависимости от тяжести заболевания) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в сутки ежедневно в течение 10 дней. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 суппозиторию в течение 1-3 месяцев.

При выраженном инфекционно-воспалительном процессе во влагалище возможно применение 1 свечи 500 000 МЕ интравагинально утром и 1 свечи 1 000 000 МЕ ректально на ночь одновременно с введением во влагалище свечи, содержащей антибактериальные/фунгицидные агенты.

Для нормализации показателей местного иммунитета при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у женщин при сроках беременности 13-40 недель применяют по 1 суппозиторию 250 000 МЕ вагинально 2 раза в сутки ежедневно в течение 10 дней.

2. Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у мужчин. Ректально по 1 суппозиторию (500 000 МЕ или 1 000 000 МЕ в зависимости от тяжести заболевания) 2 раза в сутки в течение 10 дней.

Побочное действие

Препарат хорошо переносится больными. Возможны местные аллергические реакции (ощущение жжения во влагалище). Данные явления обратимы и исчезают в течение 72 ч после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом. Могут наблюдаться явления, возникающие при применении всех видов интерферона альфа-2b, такие как озноб, повышение температуры, утомляемость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, а также лейко- и тромбоцитопения, но чаще они встречаются при превышении суточной дозы свыше 10 000 000 МЕ. До настоящего времени не наблюдалось тяжелых побочных явлений.

Как и для любого другого препарата интерферона альфа-2b, в случае повышения температуры после его введения возможен однократный прием парацетамола в дозе 500 – 1000 мг.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата.

С осторожностью

Обострение аллергических и аутоиммунных заболеваний.

Применение во время беременности и лактации

Показано применение для нормализации показателей местного иммунитета при сроках беременности 13-40 недель в составе комплексной терапии генитального герпеса, хламидиоза, уреаплазмоза, микоплазмоза, цитомегаловирусной инфекции, папилломавирусной инфекции, бактериального вагиноза при наличии зуда, дискомфорта и болевых ощущений в области нижних отделов урогенитального тракта.

Клиническими исследованиями доказана безопасность интравагинального применения препарата Генферон® 250 000 МЕ при сроках беременности 13-40 недель. Безопасность применения препарата в I триместре беременности не изучена.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

ГЕНФЕРОН® наиболее эффективен в сочетании с лекарственными средствами, (включая антибиотики и другие противомикробные препараты), применяемыми для лечения урогенитальных заболеваний. Ненаркотические анальгетики и антихолинэстеразные лекарственные средства усиливают действие бензокаина. Бензокаин снижает антибактериальную активность сульфаниламидов.

Передозировка

О случаях передозировки препаратом ГЕНФЕРОН® не сообщалось. При случайном единовременном введении большего числа суппозиториев, чем было предписано врачом, следует приостановить дальнейшее введение на 24 часа, после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме.

Особые указания

Для предотвращения урогенитальной реинфекции рекомендуется рассмотреть вопрос об одновременном лечении полового партнера.

Допускается применение препарата во время менструации.

Препарат ГЕНФЕРОН® не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).

Условия хранения и транспортирования

При температуре от 2 до 8 0С. Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска

Суппозитории 55 мг+250 000 МЕ+10 мг, 55 мг+500 000 МЕ+10 мг, 55 мг+1000 000 МЕ+10 мг.

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой или пленки поливинилхлоридной. 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Срок годности

2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Отпуск из аптек

По рецепту.

Генферон Лайт суппозитории вагин./рект., 125 тыс.МЕ+5 мг 10 шт

Фармгруппа:  Интерферон. Иммуномодулирующий препарат с противовирусным действием.

Фармдействие:  Иммуномодулирующее, противовирусное, антибактериальное, антипролиферативное, регенерирующее.

Иммунобиологические свойства

Генферон Лайт — комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Оказывает местное и системное действие.

В состав препарата Генферон Лайт входит рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b, вырабатываемый штаммом бактерии Escherichia coli, в которую методами генной инженерии введен ген интерферона альфа-2b человека. Интерферон альфа-2b оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и антибактериальное действие. 

Противовирусный эффект опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов, ингибирующих репликацию вирусов. 

Иммуномодулирующее действие проявляется, в первую очередь, усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении вирусов, внутриклеточных паразитов и клеток, претерпевших опухолевую трансформацию. Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усиления дифференцировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также повышения экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что повышает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов; кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. 

Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона.

Таурин способствует нормализации метаболических процессов и регенерации тканей, обладает мембраностабилизирующим и иммуномодулирующим действием. Являясь сильным антиоксидантом, таурин непосредственно взаимодействует с активными формами кислорода, избыточное накопление которых способствует развитию патологических процессов. Таурин способствует сохранению биологической активности интерферона, усиливая терапевтический эффект применения препарата.

Фармакокинетика:  При ректальном введении препарата отмечается высокая биодоступность (более 80%) интерферона, в связи с чем достигается как местное, так и выраженное системное иммуномодулирующее действие; при интравагинальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции и фиксации на клетках слизистой оболочки влагалища достигается выраженный местный противовирусный, антипролиферативный и антибактериальный эффект, при этом системное действие за счет низкой всасывающей способности слизистой оболочки влагалища незначительное. Cmax интерферона в сыворотке крови достигается через 5 ч после введения препарата. Основным путем выведения является почечный катаболизм. T1/2 составляет 12 ч, что обусловливает необходимость применения препарата 2 раза в сутки.

При интраназальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции достигается выраженный местный противовирусный и иммуностимулирующий эффект.

Системное всасывание препарата незначительно — низкая биодоступность ЛС при интраназальном введении связана с функционированием особого семейства белков из 25 протеинов, входящих в состав слизистой оболочки полости носа и контролирующих транспорт всех молекулярных и клеточных объектов, проникающих через слизистую.

В то же время, некоторое количество препарата попадает в системный кровоток, за счет чего достигается системный иммуномодулирующий эффект.

Применение препарата Генферон® лайт у детей разного возраста с ОРВИ uMEDp

Представлены обобщенные результаты многоцентровых открытых сравнительных рандомизированных проспективных исследований клинической эффективности и безопасности препарата Генферон® лайт в комплексном лечении 302 детей разного возраста (102 ребенка от ноля до шести месяцев, 200 детей от шести месяцев до семи лет) с острыми респираторными вирусными инфекциями (ОРВИ). Исследователи методом полимеразной цепной реакции определяли наличие респираторных вирусов в мазке с носоглотки в динамике. В мультипараметрической таблице фиксировалась выраженность основных симптомов ОРВИ. Полученные результаты подтвердили сопоставимую клинико-лабораторную эффективность препарата Генферон® лайт 125 000 МЕ и рекомбинантного человеческого интерферона альфа-2b 150 000 МЕ в отсутствие побочных и аллергических реакций.

Таблица. Клиническая характеристика больных при поступлении

Рис. 1. Динамика купирования лихорадки в первой группе детей, получавших и не получавших Генферон® лайт

Рис. 2. Динамика купирования лихорадки во второй группе детей, получавших и не получавших Генферон® лайт

Рис. 3. Динамика медианы итогового балла общих симптомов ОРВИ в первой группе

Рис. 4. Динамика медианы итогового балла общих симптомов ОРВИ во второй группе

Рис. 5. Динамика заложенности носа и отечности миндалин у пациентов второй группы

Рис. 6. Частота элиминации выявленных возбудителей у детей первой и второй групп по данным ПЦР-диагностики

Несмотря на то что вопросы профилактики и лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) не раз становились предметом клинических исследований, данная проблема не утрачивает актуальности и сегодня. Разработку профилактических средств и специфического лечения затрудняют этиологическая гетерогенность ОРВИ, высокая контагиозность возбудителей, изменчивость антигенных свойств вирусов, прежде всего гриппа [1, 2].

У детей первого года жизни имеют место высокий уровень заболеваемости ОРВИ, повышенный риск развития осложнений. Кроме того, весьма значителен удельный вес этих инфекций в структуре летальных исходов у детей раннего возраста [3]. Сказанное подтверждает актуальность вопросов рациональной терапии ОРВИ у детей данной возрастной группы [4].

В силу ряда факторов, прежде всего физиологической незрелости иммунной системы, организм новорожденного подвергается воздействию различных инфекционных агентов [5]. Слизистые оболочки респираторного тракта на первых месяцах жизни практически лишены локальной защиты, поскольку секреторный иммуно­глобулин А к моменту рождения не вырабатывается. В сыворотке крови циркулирует значительное количество «ранних» интерферонов (ИФН). «Ранние» ИФН отличаются от интерферонов, синтезируемых клетками взрослого организма, физико-химическими и биологическими свойствами: они более гидрофобны, характеризуются сниженным противовирусным, антипролиферативным и иммуномодулирующим действием [6].

Трудности этиологического лечения респираторных вирусных инфекций у новорожденных обусловлены также ограничениями в применении специфических противовирусных средств.

Эффективное и безопасное лечение ОРВИ у детей раннего возраста ассоциировано с применением рекомбинантных ИФН. ИФН оказывают прямое противовирусное воздействие и эффективны против респираторных вирусов любой этиологии [7, 8]. Суппозитории – оптимальная лекарственная форма ИФН для детей, позволяющая использовать относительно низкие дозы ИФН и избежать типичных для инъекционных препаратов ИФН побочных явлений благодаря постепенному проникновению в системный кровоток [9–11].

Одним из современных препаратов рекомбинантного человеческого интерферона (рчИФН) альфа-2b является Генферон® лайт (российская биотехнологическая компания «БИОКАД», номер регистрационного удостоверения ЛСР–005614/09, дата регистрации – 13 июля 2009 г.). В состав препарата входит аминокислота таурин, оказывающая положительный эффект при воспалительных процессах. Таурин в виде глазных капель широко применяется при ряде заболеваний, входит в состав растворов для парентерального питания у новорожденных. Таурин оказывает антиоксидантный эффект, непосредственно взаимодействуя с активными формами кислорода, избыточное накопление которых способствует развитию патологических процессов (воспаление, интоксикация и т.д.) [12, 13].

Целью исследования была оценка клинико-лабораторной эффективности препарата Генферон® лайт в комплексном лечении ОРВИ у детей разного возраста.

Материал и методы исследования

Рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Генферон® лайт проводилось в нескольких лечебных учреждениях: Московском областном научно-исследовательском клиническом институте им. М.Ф. Владимирского, Центральном научно-исследовательском институте эпидемиологии Роспотребнадзора (Москва), НИИ гриппа, Детской городской поликлинике № 35 (Санкт-Петербург), Смоленской государственной медицинской академии, Саратовском государственном медицинском университете

им. В.И. Разумовского.

Всего в исследование было включено 302 ребенка: 102 пациента в возрасте от ноля до шести месяцев и 200 – от шести месяцев до семи лет. Дети находились на стационарном лечении с диагнозом ОРВИ, установленным на основании клинических данных. Продолжительность катаральных явлений на момент включения в исследование не превышала 48 часов.

Критериями исключения служили:

• установленная ВИЧ-инфекция или любой иной подтвержденный иммунодефицит;
• наличие любых сопутствующих заболеваний, которые, по мнению исследователей, могли повлиять на течение ОРВИ и оценку результатов лечения;
• гиперчувствительность к ИФН и другим компонентам исследуемых препаратов;
• необходимость применения глюкокортикостероидов;
• использование иммуномодулирующей терапии в течение месяца, предшествовавшего включению в исследование;
• одновременное участие в других клинических исследованиях.

Для проведения суммарного анализа эффективности и безопасности лечения пациенты были разделены на две возрастные группы. Первую составили 102 ребенка в возрасте от ноля до шести месяцев, вторую – 200 детей в возрасте от шести месяцев до семи лет. Каждая группа подразделялась на две подгруппы – основную и сравнения.

Пациенты основной подгруппы получали препарат Генферон® лайт в суппозиториях 125 000 МЕ ректально два раза в сутки в течение пяти дней одновременно с симптоматической и антибактериальной терапией при наличии соответствующих показаний. В подгруппе сравнения схема лечения включала суппозитории рчИФН альфа-2b 150 000 МЕ, аскорбиновую кислоту, токоферола ацетат ректально два раза в сутки в течение пяти дней в сочетании с симптоматическим лечением и антибактериальной терапией при наличии соответствующих показаний.

До начала лечения и на шестой-седьмой день у всех больных методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) выявлены респираторные вирусы в мазке с носоглотки (определены антигены/генетический материал вируса гриппа А и В, аденовирусов, респираторно-синцитиального вируса, вирусов парагриппа 1, 2 и 3 типов, риновируса, метапневмовируса и бокавируса). Кроме того, были проведены клинический анализ крови и мочи, тщательный общий осмотр, оценка состояния верхних дыхательных путей. Зарегистрированы случаи развития осложнений и нежелательных явлений. На протяжении всего периода лечения (пять дней) в мультипараметрической таблице фиксировалась выраженность основных симптомов ОРВИ (лихорадка, интоксикация, катаральные изменения со стороны респираторного тракта). На 30-й день был запланирован телефонный контакт с родителями детей с целью выявления повторных эпизодов ОРВИ, случаев возникновения иных заболеваний и нежелательных явлений.

Эффективность терапии оценивали по срокам купирования симптомов ОРВИ, элиминации возбудителя по данным ПЦР, отсутствию осложнений.

Статистическая обработка данных выполнена с использованием программ Microsoft Offiсe, Excel 2003 с определением критериев Стьюдента, Шапиро – Уилка, Фишера, непараметрических критериев Манна – Уитни и Вилкоксона.

Клинические симптомы, наблюдавшиеся у больных при поступлении, отражены в таблице.

Результаты и их обсуждение

Симптомы интоксикации

В первый день наблюдения симптомы интоксикации отмечались у всех детей первой группы и 74% пациентов – второй. Среднее время до купирования симптомов интоксикации в основных подгруппах обеих групп составило 3,23 ± 0,92 дня (медиана – 3,00 дня [3,00–4,00]), в подгруппах сравнения – 3,19 ± 0,80 дня (медиана – 3,00 дня [3,00–4,00]) (р > 0,05). На шестой-седьмой день исследования, по окончании приема препаратов, симптомы интоксикации отсутствовали у пациентов основных подгрупп обеих групп. В подгруппе сравнения первой группы указанные симптомы имели место у 1 (1,96%) ребенка (р > 0,05).

Результаты статистического анализа, частота и сроки купирования интоксикации в исследуемых группах не имели достоверных отличий, характеризовались одновекторной направленностью и сопоставимой динамикой.

Лихорадка

На момент включения пациентов в исследование лихорадка наблюдалась в 100% случаев в первой группе и 82,5% случаев – во второй.

Длительность лихорадочного синдрома в основных подгруппах первой и второй групп составила в среднем 2,88 ± 0,73 дня и 2,79 ± 1,4 дня, в подгруппах сравнения – 3,17 ± 0,88 дня и 2,7 ± 1,5 дня соответственно (р > 0,05).

К четвертому дню исследования лихорадка отсутствовала у детей основной подгруппы первой группы (рис. 1), а в подгруппе сравнения наблюдалась у 3 (5,88%) пациентов (р > 0,05). На шестой-седьмой день, по окончании приема исследуемых препаратов, лихорадка отсутствовала у всех пациентов раннего возраста (р > 0,05).

Во второй группе по окончании лечения субфебрильная температура (37,0–37,2 ⁰С) сохранялась у 7% больных (у 7 из 100 детей с лихорадкой) основной подгруппы и 8,1% (у 5 из 74 детей с лихорадкой) подгруппы сравнения (р > 0,05) (рис. 2).

Общая динамика симптомов ОРВИ

Для оценки общей динамики симптомов ОРВИ (затруднение носового дыхания, гиперемия слизистой оболочки ротоглотки, кашель) проанализированы результаты итогового балла – суммы баллов по каждому симптому, согласно данным мультипараметрической таблицы (рис. 3 и 4).

В среднем срок купирования катаральных явлений ОРВИ в основной подгруппе первой группы составил 3,67 ± 1,14 дня, медиана – 4,00 дня [3,00; 5,00], в подгруппе сравнения – 3,71 ± 1,09 дня, медиана – 4,00 дня [3,00; 4,00] (р > 0,05).

До лечения в основной подгруппе итоговый балл составил 3 [2–3], в подгруппе сравнения – 3 [3–4] (критерий Манна – Уитни, р > 0,05). На пятый день от начала терапии медиана итогового балла достигла 3 [0–4] в обеих подгруппах (критерий Манна – Уитни, р > 0,05) (рис. 3).

До лечения в основной подгруппе второй группы (рис. 4) итоговый балл составил 10,5 [8–12], в подгруппе сравнения – 10 [8–12], что не имело статистически значимых различий (критерий Манна – Уитни, р > 0,05). К шестому дню от начала терапии медиана итогового балла в основной подгруппе достигла 2 [0–6], в подгруппе сравнения – 3 [0–7] (критерий Манна – Уитни, р > 0,05).

Важный момент: регресс некоторых симптомов ОРВИ во второй группе наблюдался у достоверно большего числа детей, получавших препарат Генферон® лайт (рис. 5). На фоне лечения купирование заложенности носа зарегистрировано у 78,9% пациентов основной подгруппы и 58,5% – подгруппы сравнения (р

Элиминация возбудителя

По данным проведенного на скрининге ПЦР-исследования в отношении возбудителей ОРВИ (вирусы гриппа А и В, парагриппа, аденовирус, риновирус, респираторно-синцитиальный вирус, бокавирус и метапневмовирус), вирусы выявлены у равного числа детей первой группы обеих подгрупп (по 20–39,2%) (р > 0,05).

Доля пациентов, у которых на шестой-седьмой день от начала терапии установлена элиминация возбудителя, в основной подгруппе составила 60% (12 из 20 случаев), в подгруппе сравнения – 40% (8 из 20 случаев, выявленных методом ПЦР до лечения) (р > 0,05).

Во второй группе до начала лечения вирусы обнаружены у 62% пациентов основной подгруппы и 58,7% подгруппы сравнения (р > 0,05). Элиминация вирусов зафиксирована у 70,1% пациентов (47 из 67 случаев) основной подгруппы и 64,8% (35 из 54 случаев) – подгруппы сравнения (р > 0,05).

У детей обеих групп, получавших препарат Генферон® лайт, элиминация возбудителей ОРВИ регистрировалась несколько чаще, без достоверной разницы с группой сравнения (рис. 6).

Достижение критериев реконвалесценции к шестому-седьмому дню исследования

Пациент считался реконвалесцентом в случае отсутствия лихорадки (температура тела, измеренная в подмышечной впадине, не выше 37,2 ⁰С), признаков интоксикации, осложнений ОРВИ и полного отсутствия катаральных явлений или остаточных проявлений ОРВИ, выраженность которых, согласно итоговому баллу, не превышала 2.

К шестому-седьмому дню исследования в отношении количества детей обеих подгрупп первой и второй групп, достигших реконвалесценции, статистически значимые различия не установлены (р > 0,05).

Осложнения ОРВИ и потребность в антибактериальной терапии

Доля пациентов, у которых к шестому-седьмому дню от начала терапии зарегистрировано развитие осложнений ОРВИ, и доля пациентов в исследуемых группах, которые нуждались в назначении системной антибактериальной терапии в течение пяти дней применения исследуемого препарата, не имели достоверных различий (р > 0,05).

Анализ изменений гемограммы

В клиническом анализе крови не выявлено достоверной отрицательной динамики по всем исследуемым параметрам (уровни гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов, нейтрофилов, лимфоцитов, тромбоцитов, скорость оседания эритроцитов), кроме незначительного увеличения процентного соотношения лимфоцитов, не выходившего по значению медиан за пределы нормы. По окончании лечения (шестой-седьмой день исследования) прослеживалась тенденция к увеличению числа пациентов с нормализацией показателей клинического анализа крови. Различий между группами детей, получавших и не получавших препарат Генферон® лайт, не зафиксировано (р > 0,05).

Безопасность препаратов

Ректальное введение суппозиториев не вызывало у детей побочных и аллергических реакций, как местных, так и общих. Не зарегистрировано ни одного случая развития нежелательных явлений, связанных с исследуемыми препаратами.

Заключение

Результаты многоцентровых открытых сравнительных рандомизированных проспективных исследований показали, что лечение ОРВИ у детей разного возраста с использованием препаратов Генферон® лайт и рекомбинантного человеческого интерферона альфа-2b в дозе 150 000 МЕ одинаково эффективно по клинико-лабораторным параметрам в отсутствие побочных и аллергических реакций.

У детей в возрасте от шести месяцев до семи лет на фоне применения препарата Генферон® лайт регресс симптомов ОРВИ (заложенность носа, отечность миндалин) наблюдался достоверно чаще, чем в группе сравнения.

После лечения у детей (особенно в возрасте до шести месяцев), получавших Генферон® лайт, отмечалась тенденция к более высокой элиминационной активности в отсутствие статистически значимых различий.

Полученные данные подтвердили хорошую переносимость и безопасность препарата Генферон® лайт на фоне ОРВИ как у детей от ноля до шести месяцев, так и у детей от шести месяцев до семи лет. Это свидетельствует в пользу применения данного препарата в педиатрической практике у детей разного возраста.

Использование меньшей дозы ИФН альфа-2b в составе препарата Генферон® лайт 125 000 МЕ по сравнению с препаратом рчИФН альфа-2b 150 000 МЕ позволяет достичь сопоставимого терапевтического действия при снижении количества вводимого экзогенного ИФН.

Генферон лайт супп ваг.и рект.125 000МЕ/5мг в конт.яч.уп №5х2 — Планета Здоровья

Наименование

Генферон лайт супп ваг.и рект.125 000МЕ/5мг в конт.яч.уп №5х2

Производитель

Биокад Россия

Страна производителя

Россия

Условия хранения

Хранить и транспортировать в сухом защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности от даты изготовления

2 года

Описание товара

Суппозитории вагинальные или ректальные: белого или белого с желтоватым оттенком цвета, цилиндрической формы с заостренным концом, на продольном срезе однородны. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Фармакологическое действие

Генферон Лайт — комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентам. Оказывает местное и системное действие.
Интерферон альфа-2 оказывает противовирусное, антибактериальное и иммуномодулирующее действие. Под воздействием интерферона альфа-2 в организме усиливается активность естественных киллеров, Т-хелперов, фагоцитов, а также интенсивность дифференцировки В-лимфоцитов. Активизация лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации первичных патологических очагов и обеспечивает восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А.
Интерферон альфа-2 также непосредственно ингибирует репликацию и транскрипцию вирусов, хламидий.
Таурин, входящий в состав препарата, обладает регенерирующими, репаративными, мембранно- и гепатопротективными, антиоксидантными, противовоспалительными свойствами.
Анестезин является местным анестетиком. Уменьшает проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия, вытесняет ионы кальция из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны, блокирует проведение нервных импульсов. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам.

Фармакокинетика

При ректальном введении препарата отмечается высокая биодоступность (более 80%) интерферона, в связи с чем достигается как местное, так и выраженное системное иммуномодулирующее действие; при интравагинальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции и фиксации на клетках слизистой оболочки влагалища достигается выраженный местный противовирусный, антипролиферативный и антибактериальный эффект, при этом системное действие за счет низкой всасывающей способности слизистой оболочки влагалища незначительное. Cmax интерферона в сыворотке крови достигается через 5 ч после введения препарата. Основной путь выведения — через почки. T1/2 составляет 12 ч, что обусловливает необходимость применения препарата 2 раза в сутки.

Показания к применению

в качестве компонента комплексной терапии — лечение ОРВИ и других инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии у детей;
для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у детей и женщин, в т.ч. беременных, на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии.

Применение при беременности и в период лактации

Клиническими исследованиями доказана эффективность и безопасность применения препарата Генферон® Лайт у женщин, находящихся на 13–40 нед беременности. Применение в I триместре беременности противопоказано. Не имеет ограничений к применению в период лактации.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Генферон® Лайт не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).

С осторожностью (Меры предосторожности)

С осторожностью: обострение аллергических и аутоиммунных заболеваний.

Противопоказания

индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата;
I триместр беременности.

Способ применения и дозы

Способ введения, дозировка и длительность курса зависят от возраста, конкретной клинической ситуации. У взрослых и детей старше 7 лет Генферон® Лайт применяют в дозировке 250000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий. У детей до 7 лет, включая детей грудного возраста, безопасным является применение препарата в дозировке 125000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий. У женщин, находящихся на 13–40 нед беременности, препарат применяется в дозе 250000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий.

Передозировка

Случаи передозировки Генферона® Лайт не зарегистрированы. При случайном единовременном введении большего числа суппозиториев, чем было предписано врачом, следует приостановить дальнейшее введение на 24 ч, после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме.

Побочное действие

Препарат хорошо переносится больными. Очень редко (частота менее 1 на 10000 случаев) — имеются единичные сообщения о случаях развития аллергических реакций. Данные явления обратимы и исчезают в течение 72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом.
До настоящего времени не наблюдалось тяжелых или опасных для жизни побочных явлений.

Состав

активные вещества:
интерферон альфа-2b (рчИФН-?-2b) 125000 МЕ
таурин 0,005 г
вспомогательные вещества: твердый жир; декстран 60000; макрогол 1500; полисорбат 80; эмульгатор T2; натрия гидроцитрат; кислота лимонная; вода очищенная — q.s. до получения суппозитория массой 0,8 г

Взаимодействие с другими препаратами

Генферон® Лайт наиболее эффективен в качестве компонента комплексной терапии. При сочетании с антибактериальными, фунгицидными и противовирусными препаратами наблюдается взаимное потенцирование действия, что позволяет добиться высокого суммарного терапевтического эффекта.

Форма выпуска

Суппозитории вагинальные или ректальные, 125000 МЕ+5 мг, 250000 МЕ+5 мг. По 5 супп. в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой или пленки ПВХ. 1 или 2 контурных ячейковых упаковки в пачке картонной.

Срок годности базовый (в месяцах)

24

Способ введения лекарственного средства

Ректальный, Интравагинальный

Содержание действующего вещества (единицы)

125 000 МЕ

Международное Непатентованное Наименование на латинице

Interferon alfa-2a+Taurin

Международное Непатентованное Наименование рус

Интерферон альфа-2a+Таурин

Вид лекарственной формы

Суппозитории для вагинального или ректального введения

Термолабильный препарат

Да

Торговое название

Генферон Лайт

Торговое название на латинице

Genferone Light

Действующие вещества

Таурин, Интерферон альфа-2b

Содержание действующего вещества (мг)

5 мг

Заболевания

Трахеит, Грипп и ОРВИ, Тонзиллит, Фарингит

Количество в упаковке

10

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Вид упаковки

Пачка картонная

Пол

Мужской, Женский

Беречь от детей

Да

Вид средства

Лекарственный препарат

ГЕНФЕРОН ЛАЙТ СУПП 125 ТЫС.МЕ №10

Состав

Активные вещества:интерферон альфа-2b (рчИФН-α-2b) — 125000/500000МЕ; таурин — 0,005 г

Вспомогательные вещества: твердый жир; декстран 60000; макрогол 1500; полисорбат 80; эмульгатор T2; натрия гидроцитрат; кислота лимонная; вода очищенная —q.s. до получения суппозитория массой 0,8 г

Описание лекарственной формы

Суппозитории вагинальные или ректальные: белого или белого с желтоватым оттенком цвета, цилиндрической формы с заостренным концом, на продольном срезе однородны. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антиоксидантное, иммуномодулирующее, противовирусное.

Фармакодинамика

Суппозитории ректальные или вагинальные.

Иммунобиологические свойства

Генферон® Лайт — комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

В состав препарата Генферон® Лайт входит рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b, вырабатываемый штаммом бактерииEscherichia coli, в которую методами генной инженерии введен ген интерферона альфа-2b человека.

Интерферон альфа-2b оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и антибактериальное действие. Противовирусный эффект опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов, ингибирующих репликацию вирусов. Иммуномодулирующее действие проявляется в первую очередь усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении вирусов, внутриклеточных паразитов и клеток, претерпевших опухолевую трансформацию. Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усиления дифференцировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также повышения экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что повышает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов; кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного IgА. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона.

Таурин способствует нормализации метаболических процессов и регенерации тканей, обладает мембраностабилизирующим и иммуномодулирующим действием. Являясь сильным антиоксидантом, таурин непосредственно взаимодействует с активными формами кислорода, избыточное накопление которых способствует развитию патологических процессов. Таурин способствует сохранению биологической активности интерферона, усиливая терапевтический эффект применения препарата.

Фармакокинетика

При ректальном введении препарата отмечается высокая биодоступность (более 80%) интерферона, в связи с чем достигается как местное, так и выраженное системное иммуномодулирующее действие; при интравагинальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции и фиксации на клетках слизистой оболочки влагалища достигается выраженный местный противовирусный, антипролиферативный и антибактериальный эффект, при этом системное действие за счет низкой всасывающей способности слизистой оболочки влагалища незначительное.Cmax интерферона в сыворотке крови достигается через 5 ч после введения препарата. Основной путь выведения — через почки.T1/2 составляет 12 ч, что обусловливает необходимость применения препарата 2 раза в сутки.

Показания препарата Генферон® Лайт

• в качестве компонента комплексной терапии — лечениеОРВИ и других инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии у детей;
• лечение инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у детей и женщин,в т.ч. беременных.

Противопоказания

• индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата;
• I триместр беременности.
• С осторожностью: обострение аллергических и аутоиммунных заболеваний.

Применение при беременности и кормлении грудью

Клиническими исследованиями доказана эффективность и безопасность применения препарата Генферон® Лайт у женщин, находящихся на 13–40нед беременности. Применение в I триместре беременности противопоказано. Не имеет ограничений к применению в период лактации.

Побочные действия

Препарат хорошо переносится больными. Возможны местные аллергические реакции (ощущение зуда и жжения во влагалище). Данные явления обратимы и исчезают в течение 72 ч после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом.

До настоящего времени не наблюдались тяжелые или опасные для жизни побочные явления. Могут наблюдаться явления, возникающие при применении всех видов интерферона альфа-2b, такие как озноб, повышение температуры, утомляемость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, а также лейко- и тромбоцитопения, но чаще они встречаются при значительном превышении суточной дозы свыше 10000000МЕ. В этих случаях рекомендуется консультация лечащего врача для решения вопроса о необходимости отмены препарата или снижения дозы.

Как и для любого другого препарата интерферона альфа, в случае повышения температуры после его введения возможен однократный прием парацетамола в дозе 500–1000 мг для взрослых и 250 мг для детей.

Взаимодействие

Генферон® Лайт наиболее эффективен в качестве компонента комплексной терапии. При сочетании с антибактериальными, фунгицидными и противовирусными препаратами наблюдается взаимное потенцирование действия, что позволяет добиться высокого суммарного терапевтического эффекта.

Способ применения и дозы

Способ введения, дозировка и длительность курса зависят от возраста, конкретной клинической ситуации и определяются лечащим врачом. У взрослых и детей старше 7 лет Генферон® Лайт применяют в дозировке 250000МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий. У детей до 7 лет безопасным является применение препарата в дозировке 125000МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий. У женщин, находящихся на 13–40нед беременности, препарат применяется в дозе 250000МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий.

Рекомендуемые дозы и режимы лечения

• ОРВИ и другие острые заболевания вирусной природы у детей: по 1 супп. ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно основной терапии в течение 5 дней. При сохранении симптоматики курс лечения повторяется после 5-дневного интервала.
• Хронические инфекционно-воспалительные заболевания вирусной этиологии у детей: по 1 супп. ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом одновременно со стандартной терапией в течение 10 дней. Затем в течение 1–3 мес — по 1 супп. ректально на ночь через день.
• Острые инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у детей: по 1 супп. ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней.
• Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у беременных: по 1 супп. вагинально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней.
• Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин: по 1 супп. (250000МЕ) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 супп. в течение 1–3 мес.

Передозировка

Случаи передозировки Генферона® Лайт не зарегистрированы. При случайном единовременном введении большего числа суппозиториев, чем было предписано врачом, следует приостановить дальнейшее введение на 24 ч, после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Генферон® Лайт не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).

Форма выпуска

Суппозитории вагинальные или ректальные, 125000МЕ+5 мг, 500000МЕ+5 мг. По 5 супп. в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой или пленкиПВХ. 1 или 2 контурных ячейковых упаковки помещены в пачку из картона.

Производитель

ЗАО «БИОКАД», 198515, Россия, Санкт-Петербург, Петродворцовый р-н, п. Стрельна, ул. Связи, 34, Лит. А.

Произведено: ЗАО «БИОКАД», Россия, 143422, Московская обл., Красногорский р-н, с. Петрово-Дальнее.

Тел.: (495) 992-66-28; факс: (495) 992-82-98.

e-mail: [email protected]

Рекламации на препарат направлять в адрес ФГБУ Государственный институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича Минздрава России: 119002, Москва, ул. Сивцев Вражек, 41.

Тел.: (499) 241-39-22; факс: (499) 241-92-38.

е-mail: [email protected] и в адрес производителя.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Генферон® Лайт

• В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.
• Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Генферон® Лайт

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Генферон лайт показал эффективность и безопасность в терапии инфекционного мононуклеоза

Инфекционный мононуклеоз является полиэтиологичным заболеванием, обусловленным вирусами семейства герпесов с преобладанием вируса Эпштейна – Барр, инфицированность которым достаточно высока. Несмотря на выраженность клинических проявлений, открытыми остаются вопросы своевременной клинической диагностики и эффективного лечения данного заболевания. Кафедра инфекционных болезней Пензенского института усовершенствования врачей Минздрава России под руководством д.м.н., профессора Ирины Петровны Барановой провела анализ направительных диагнозов у больных инфекционным мононуклеозом при госпитализации, а также оценила эффективность препарата рекомбинантного интерферона альфа-2b — Генферон лайт в терапии инфекционного мононуклеоза. В исследовании приняли участие 84 пациента в возрасте от четырех до семи лет. Они были разделены на две группы. Дети первой группы получали в составе комплексной терапии Генферон лайт по одному суппозиторию ректально два раза в сутки с 12-часовым интервалом в течение пяти дней, во второй группе противовирусной терапии не получали. Группы были сопоставимы по возрасту, полу, клиническим проявлениям заболевания и характеру базовой терапии. Результаты исследования показали хорошую эффективность препарата Генферон лайт в терапии инфекционного мононуклеоза. У пациентов первой группы продолжительность лихорадки и симптомов интоксикации была ниже (4,6 дня), а проявления тонзиллита купировались быстрее (5,2 дня), чем у пациентов второй группы (5,8 и 5,9 дня соответственно). К моменту выписки из стационара у детей, получавших Генферон лайт, определялось достоверно значимое уменьшение размеров лимфатических узлов, селезенки и печени по сравнению с детьми, не получавшими этот препарат. При оценке отдаленных результатов лечения препаратом Генферон лайт у детей первой группы отмечено уменьшение лимфоаденопатии в 92,9% случаев (во второй группе – 80,9%), размер селезенки соответствовал норме у 72,2% пациентов (во второй группе – у 52,4%). Нормализация иммунорегуляторного индекса наблюдалась у 62,5% детей из группы Генферона лайт, у 37,5% пациентов из группы сравнения. Отмечалась также хорошая переносимость препарата Генферон лайт. Осложнений, болезненности и других местных реакций при использовании свечей не было. «По нашим данным, Генферон лайт безопасен, не вызывает побочных реакций и в форме ректальных суппозиториев может быть рекомендован для лечения пациентов с инфекционным мононуклеозом», – подчеркнула профессор И.П. Баранова. Она подчеркнула, что Генферон лайт отличается оригинальной комбинацией интерферона альфа-2b в уникальных дозах – 125 000 и 250 000 МЕ с таурином, что обеспечивает мощное дополнительное антиоксидантное, противовоспалительное и репаративное действие и имеет оптимизированную для детей форму свечей. Препарат широко используется в педиатрической, инфекционной, урологической и акушерско-гинекологической практике. Таким образом, включение препарата Генферон лайт компании BIOCAD в комплексную терапию инфекционного мононуклеоза способствует быстрому уменьшению клинических проявлений, нормализации показателей гемограммы, сокращению средней длительности пребывания больных в стационаре, достижению иммунокорригирующего эффекта.

Генферон Лайт 125000 ME 10 шт купить интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 + таурины

Генферон Лайт 125000 ME 10 штук

—
+

Добавить в корзину

Будьте первым, кто оставит свой отзыв об этом изделии

Генферон Лайт — комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает местное и системное действие.

Интерферон альфа-2 обладает противовирусным, антибактериальным и иммуномодулирующим действием. Под влиянием интерферона альфа-2 в организме повышается активность естественных киллеров, Т-хелперов, фагоцитов, а также интенсивность дифференцировки В-лимфоцитов.Активация лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в устранении первичных патологических очагов и обеспечивает восстановление секреторного иммуноглобулина А.

Интерферон альфа-2 также напрямую подавляет репликацию и транскрипцию вирусов хламидий.

Таурин, входящий в состав препарата, обладает регенерирующими, репаративными, мембранными и гепатопротекторными, антиоксидантными, противовоспалительными свойствами.

Анестезин — местный анестетик.Снижает проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия, вытесняет ионы кальция с рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны, блокирует проведение нервных импульсов. Предотвращает появление болезненных импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведение по нервным волокнам.

Показания:

Генферон Лайт применяется в комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта: генитального герпеса, хламидиоза, уреаплазмоза, микоплазмоза, рецидивирующего вагинального кандидоза, гарднереллеза, трихомониазавируса, папилломы. эрозия шейки матки, цервицит, вульвовагинит, бартолинит, аднексит, простатит, уретрит, баланит, баланопостит.Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у взрослых и детей старше 14 лет.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата. С осторожностью: обострение аллергических и аутоиммунных заболеваний.

Предлагаемое применение:

Препарат можно применять как вагинально, так и ректально. Способ применения, дозировка и продолжительность курса зависят от возраста, конкретной клинической ситуации и определяются лечащим врачом.У взрослых и детей старше 7 лет Генферон Лайт применяют в дозировке 250 000 МЕ интерферона альфа-2b для суппозитория. У детей до 7 лет безопасно применять препарат в дозировке 125 000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий.

Рекомендуемые дозы и схемы лечения:

Острые инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в сутки с интервалом 12 часов в течение 10 дней.

Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у беременных: по 1 суппозиторию вагинально 2 раза в день с интервалом 12 часов в течение 10 дней.

Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин: по 1 суппозиторию (250 000 МЕ) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в сутки с интервалом 12 часов в течение 10 дней. При пролонгированных формах 3 раза в неделю через день по одной суппозиторию в течение 1-3 мес.

Острые инфекционно-воспалительные заболевания вирусной этиологии у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с интервалом 12 часов параллельно стандартной терапии в течение 5 дней. Если симптомы не исчезнут, курс лечения повторяют через 5-дневный интервал.

Хронические инфекционно-воспалительные заболевания вирусной этиологии у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с интервалом 12 часов параллельно стандартной терапии в течение 10 дней. Затем в течение 1-3 месяцев — по 1 суппозиторию ректально на ночь через день.

Побочные действия:

Препарат хорошо переносится пациентами. Возможны местные аллергические реакции (ощущение зуда и жжения во влагалище). Эти явления обратимы и исчезают в течение 72 часов после прекращения приема.Продолжение лечения возможно после консультации с врачом.

На сегодняшний день серьезных или опасных для жизни побочных эффектов не наблюдалось. Могут возникнуть явления, которые возникают при использовании всех типов интерферона альфа-2b, такие как озноб, лихорадка, усталость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, лейкемия и тромбоцитопения, но чаще, если они превышены. суточная доза более 10 000 000 ME. В этих случаях желательно проконсультироваться с врачом, чтобы решить, отменить препарат или уменьшить дозу.

Как и любой другой препарат интерферона альфа, в случае лихорадки после приема парацетамол можно назначить однократно в дозе 500–1000 мг для взрослых и 250 мг для детей.

Упаковка:

• Поставляется в оригинальной упаковке. Товар новый и нераспечатанный.

Хранение:

• Беречь от прямых солнечных лучей.
• Хранить запертым и недоступным для детей.
• Хранить в сухом месте при комнатной температуре.
• Не превышайте температуру хранения выше 25 ° C.

Важное примечание — внешний вид коробки может измениться до предварительного уведомления!

Генферон светлый супп. vag / rect 125tys.me + 5mg n10

Краткое описание

Для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у детей и женщин, в том числе беременных. Взрослым и детям старше 7 лет: в дозировке 250 000 МЕ.Для детей до 7 лет: в дозировке 125 000 МЕ.

Фармакологическое действие

Генферон Лайт — комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Обладает местным и системным действием. Интерферон альфа-2 обладает противовирусным, антибактериальным и иммуномодулирующим действием. Под влиянием интерферона альфа-2 в организме повышается активность естественных киллеров, Т-хелперов, фагоцитов, а также интенсивность дифференцировки В-лимфоцитов. Активация лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в устранении первичных патологических очагов и обеспечивает восстановление секреторного иммуноглобулина А.Интерферон альфа-2 также напрямую подавляет репликацию и транскрипцию вирусов хламидиоза. Таурин, входящий в состав препарата, обладает регенерирующими, репаративными, мембранными и гепатопротекторными, антиоксидантными, противовоспалительными свойствами. Анестезин — местный анестетик. Он снижает проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия, вытесняет ионы кальция с рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны, и блокирует проведение нервных импульсов. Предотвращает возникновение болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их прохождение по нервным волокнам.

Показания

В составе комплексной терапии — для лечения тяжелых респираторных вирусных инфекций и других инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии у детей; — для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у детей и женщин, в том числе беременных.

Способ применения и дозы

Препарат можно применять как вагинально, так и ректально. Способ применения, доза и продолжительность курса зависят от возраста, конкретной клинической ситуации и определяются лечащим врачом.У взрослых и детей старше 7 лет Генферон Лайт применяют в дозе 250 000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий. У детей младше 7 лет безопасно применять препарат в дозе 125000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий. У женщин на сроке беременности 13-40 недель препарат применяют в дозе 250 000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий. Рекомендуемые дозы и схемы лечения: Острые респираторные вирусные инфекции и другие острые вирусные заболевания у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно с основной терапией в течение 5 дней.Если симптомы не исчезнут, курс лечения повторяют через 5-дневный интервал. Хронические инфекционно-воспалительные заболевания вирусной этиологии у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с интервалом 12 часов параллельно со стандартной терапией в течение 10 дней. Затем в течение 1-3 месяцев — по 1 суппозиторию ректально на ночь через день. Острые инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с интервалом 12 часов в течение 10 дней. Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у беременных: по 1 суппозиторию вагинально 2 раза в день с интервалом 12 часов в течение 10 дней.Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин: по 1 суппозиторию (250 000 МЕ) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в сутки с интервалом 12 часов в течение 10 дней. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 суппозиторию на 1-3 мес.

Побочные действия

Препарат хорошо переносится пациентами. Возможны местные аллергические реакции (ощущение зуда и жжения во влагалище). Эти явления обратимы и исчезают в течение 72 часов после прекращения приема.Продолжение лечения возможно после консультации с врачом. На сегодняшний день серьезных или опасных для жизни побочных эффектов не наблюдалось. Могут наблюдаться явления, возникающие при использовании всех типов интерферона альфа-2b, такие как озноб, лихорадка, усталость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боль в суставах, потоотделение, лейко- и тромбоцитопения, но они чаще встречаются, когда превышал суточные дозы более 10 000 000 ME. В этих случаях рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом для решения вопроса о необходимости отмены препарата или уменьшения дозы.Как и в случае с любым другим препаратом интерферона альфа, и в случае повышения температуры после его приема возможен разовый прием парацетамола в дозе 500-1000 мг для взрослых и 250 мг для детей.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата; — 1 триместр беременности. С осторожностью: обострение аллергических и аутоиммунных заболеваний.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Генферон Лайт наиболее эффективен в составе комплексной терапии.При сочетании с антибактериальными, фунгицидными и противовирусными препаратами наблюдается взаимное потенцирование действия, что позволяет достичь высокого суммарного терапевтического эффекта.

Условия хранения

T = + (02-08) C

специальные инструкции

Генферон Лайт не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрой реакции (управление транспортными средствами, механизмами и т. Д.).

Передозировка

Случаев передозировки Генферона Лайт не зарегистрировано.В случае случайного приема большего количества суппозиториев, чем было назначено врачом, дальнейшее введение следует приостановить на 24 часа, после чего можно возобновить лечение по назначенной схеме.

Генферон светлый суп. 125000 N10 (Россия)

GENFERON LIGHT 250 000 UI / 5 мг супозитариев

1. КАЛИТАТИВНЫЙ КОМПОНЕНТ

1 супозитор для 125 000 UI / 5 мг в дозе 250 000 UI. субстанций активных : интерферон альфа-2b рекомбинат- 125 000 ЕЕ или 250 000 ЕД, тауринэ-5 мг;

2.FORMA FARMACEUTICĂ

Supozitoare. Calea de administrare vaginală / rectală.

3. ДАТА КЛИНИКА

Indicaţii terapeutice

Genferon light supozitoare este indicat в кадруль комплекс тратаментации в вирусной инфекции, вызывающей респираторную болезнь, острой острой инфекции, вызванной бактериальной копией. Pentru tratamentul afecţiunilor Инфекция-воспаление легких для мочеполовых органов, указывающих на лечебные свойства, указывающие на медикаменты, содержащиеся в женщине, в том числе на добавленную стоимость

Doze şi mod de administrare

147 Doze şi mod de administrare

147

Добавить в корзину в дозе 250 000 МЕ интерферона альфа-2b.Copiilor sub 7 ani se indică doza de 125 000 UI de interferon alfa-2b este inofensivă. Femeile însărcinate preparatul se administrează în săptămâna 13-40 de sarcină în doză de 250 000 UI de interferon alfa-2b.

• Вирусные респираторные инфекции острые или другие естественные вирусные инфекции: ректальный супозитор на 2-м направлении на интервале 12 лет, сопутствующий cu tratamentul de bază, timp de 5 zile. La păstrarea simptomaticii cura de tratament se repetă peste un interval de 5 zile.

• Инфекционные инфекции-воспаления, вызывающие вирусную этиологию копий: ректальный супозитор 2 орипэ зи ун интервал 12 де руд, сопутствующий базис, 10 зилей Ulterior Timp de 1-3 luni-rectal câte 1 supozitor seara, peste 1 zi.

• Заболевания острых инфекционно-воспалительных заболеваний мочеполовых путей: ректальный супозитор 2 ori pe zi cu un interval de 12 de ore, timp de 10 zile.

• Инфекционные воспаления тракта мочеполовых органов: влагалищный супозитор 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore, timp de 10 zile.

• Инфекционные инфекции-воспалительные заболевания мочеполовых путей: câte un supozitor (250 000 UI), вагинальные и ректальные (în dependenţă de caracterul afecţiunii), 2 ori pe zi cu un timp de 10 oreile. În formele cu evoluţie trenantă -câte un supozitor de 3 ori pe săptămână, peste o zi, timp de 1-3 luni.

Mod de administrare: Preparatul se administrează atât vaginal, cât şi rectal. Calea de administrare, dozarea şi durata curei de tratament depinde de vârstă, starea clinică şi esteterminată de către medic.

Противопоказания

Гиперсенсибилизация индивидуального интерферона на основе ориджинальных вспомогательных веществ, перечисленных на пкт. 6. 1. Primele 13 săptămâni de sarcină

Atenţionări şi specific pentru utilizare

Nu sunt related.

Interacţiuni cu alte medicamente şi alte form de interacţiune

Preparatul este mai eficient in cadrul terapiei complex. La asocierea cu remediile antibacteriene, фунгицид и противовирусный препарат являются loc Potenarea Remediile antibacteriene, ceea ce permite realizarea unui efect терапевтические средства.

Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Studiile Clinice au defined eficacitatea şi inofensivitatea preparatului la femeile ce se află на 13-40 лет сарцины. Inofensivitatea preparatului în I trimestru de sarcină n-a fost studiată. Nu sunt Restricii de utiliyare in peroada alăptării.

Efecte asupra capacity de a Concord Vehicle şi de a folosi utilaje

Genferon® Light supozitoare, который больше не влияет на способность использовать проводной автомобиль.

Reacţii неблагоприятные

Preparatul este bine толерат. Frecvent sunt posibile Afecţiuni cutanate şi ale esutului subcutanat. Aceste simptome sunt reversibile şi dispar în termen de 72 de ore după sistarea tratamentului. După o consultare a medicului poate fi continue tratamentului. Până în prezent nu s-au înregistrat efecte strict sau efecte ce pun viaţa în pericol.

Raportarea reacțiilor неблагоприятный подозреваемый

Raportarea reacțiilor неблагоприятный подозреваемый după autorizarea medicamentului este importantă.

Supradozaj

N-au fost înregistrate cazuri de supradozare. La administrarea randomală mai multor supozitoare trebuie sistat tratamentul pentru 24 de ore, după care se poatecontina tratamentul după schema prescrisă.

4. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

Proprietăţi farmacodinamice

Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: Imunostimulator, codul ATC: L03.

Genferon® Light este un preparat combinat, acţiunea căruia esteterminată de proprietăţile компонентная продажа.Posedă acţiune locală şi sistemică. В составе компонентов, содержащих интерферонул, рекомбинантный альфа-2b, содержится в целлюлозе Escherichia coli, в апаратной генетической альфа-корере является корпоративный ген, интерферонулированный альфа-2b. Интерферонул альфа-2b является противовирусным, иммуномодулирующим, антипролиферативным и антибактериальным препаратами. Acţiunea antivirală является детерминированным продуктом enzime intracelulare, помогает предотвратить вирусную репликацию. Acţiunea imunomodulatoare se manifestă în primul rând prin creşterea reacţiilor mediate celular a sistemului imun, ce creşte eficacitatea răspunsului imun în raport cu viruşi, paraziţi intracelulari şi a celulelor, cea malaaaaaaaaaaaaaaaaaaa.Acest lucru se datorează activării CD8 + T-killeri, celulele NK (killerilor naturali), интенсивное разложение B-лимфоцител, şi producţia de anticorpi, activarea sistemului de monocite-macrofage Molecules, şi fagumocito şi şi I, ce creşte probabilitatea recunoaşterii celulelor inffectate de celulele sistemului imun. Activizarea sub acţiunea interferonului de leucocite, ce se conţin în toate straturile mucoasei, şi участник activ la lichidarea focarelor patologice; în plus, datorită interferonului se restabileşte producţia imunoglobulinei A secretorii.Efectul antibacterian este mediat de către reacţiile sistemul imun, ce setensifică sub acţiunea interferonului. Taurina способствует нормализации процесса метаболизма и регенерации esuturilor, выполняет действие мембраностабилизатора и имуномодулятора. Fiind un antioxidant puternic, taurina interacţionează direct cu formele active de oxigen, acumularea excesivă, помощь в уходе за dezvoltarea processselor patologice. Taurina contribuie la păstrarea processselor biologice, активный интерферонулирующий, интенсивный и эффективный терапевтический препарат.

Proprietăţi farmacocinetice

administn administrarea rectală preparatul — это биодисперсионный глюкокортикостероид (80%) интерферона, который может быть использован, чтобы получить местное лекарство; la administrarea intravaginală din cauza nivelului înalt a концентрируется в очаге инфекции, устраняющем поражение слизистой оболочки кишечника, антипролиферативном, антибактериальном, антибактериальном, Cu toate Acestea Estea грибовидном, лекарственном средстве, поглощающем неокрашенную слизистую оболочку желудка.Максимальное плазменное концентрирование интерферона, содержащееся в двойной дозе 5 или в административном препарате. Calea Principală de excreţie a-interferonului este catabolismul почечный. Timpul de înjumătăţire constituie 12 ore, ceea ce necesită administrarea preparatului de 2 ori pe zi.

Date preclinice de siguranţă

Datele non-Clinice nu au Evidenţiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor конвенциональная фармакологическая частная оценка, siguranei, aciditatea după dozeitatea, репродуктивная токсичность, канальцевание, вызывающее повторение токсичных генов.

5. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

Lista excipienţilor

grăsimi solide până la obţinerea masei unui supozitor de 0,8g,

9330004 dextran 60000-0.0073g 80- 0,01658г,

эмульгатор Т2- 0,06630г,

гидроцитрат натрия-0,00005г,

кислота лимонная

— 0,00073г,

очищенная кислота-0,03200г.

Incompatibilităţi

Nu este cazul.

Perioada de valabilitate

24 luni. A nu se administra după expirarea termenul de valabilitate indicat pe ambalaj.

Precauii speciale pentru păstrare

A se păstra la frigider (2ºC-8ºC).

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!

Natura şi conţinutul ambalajului

Supozitoare 125 000 UI / 5 мг или 250 000 UI / 5 мг.

Câte 5 supozitoare în ambalaj de contur cu fag.

Câte 2 ambalaje de contur, împreună cu prospectul in cutie din carton.

Pe ambalajul secundar al prodzsului Genferon light supozitoare 125 000 UI / 5 мг i Genferon light supozitoare 250 000 UI / 5 мг крем для загара пиктограмма для ухода представляет următoarele valori: familie, loialpera, dragoste, îngărijire, care, b. și încredere într-un viitor mai bun. Pictogramele pe ambalaj a fost iniţiate pentru piață, в соответствии с концепцией маркетинговой унификации şi prezintă nişte simboluri ale brand-ului fabricantului produsului.

Precauţii speciale pentru excludedarea reziduurilor şi alte Instrucţiuni de Manipulare

Fără cerinţe speciale.

6. DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE INREGISTRARE

SAÎ „Biocad”, Россия, 198515, или. Санкт-Петербург, р-нул Петродворье,

с. Стрелинея, ул. Sveazi Nr. 34, лит. А

тел. : 8 (495) 992-66-28

факс: 8 (495) 992-82-98

электронная почта: [электронная почта защищена] ru

Aptekstore.az | ДЖЕНФЕРОН ЛАЙТ

İstehsalçı şirkət, ölkə: BİOKAD QSC, Rusiya

Аннотасия

TƏSDİQ EDİLMİŞDİR Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyi Farmakoloji va Farmakopeya Ekspert urasının sədri _____________ E.М.Агаев «_____» ________ 2016-cı il Dərman vasitəsinin istifadəsi üzrə təlimat (xəstələr üçün) GENFERON ® LAYT LAYT LAYT суппозиторы yalar GENFERON ® LITE Beynəlxalq patchləşdirilməmiş adı : I -211 таурин и . Trkibi Tsiredici maddələr : ( 125 000 BV + 5 m q 000 B V + 5 mq ) doza da 1 суппозиторы yanın tərkibində müvafi müvafi 900 olaraq 125 000 BV və 250 000 BV rekombinat alfa-2 b insan interferonu və və 5 90 010 кв.м. таурин вардир . Köməkçi maddələr : « bərk piy », dekstran 60000, makroqol em , em T 2, натрий гидроситрат , лимон turşusu , təmizlə nmiş su Təsviri İti uclu silindrik formı ağ və ya sarı mtıl ağ rəngli suppozitor i yalar , uzununa kəsikd bircins lid. Kəsikdə hava qabarcığı və ya qıfvarı dərinlik yolveriləndir. Farmako terapevtik qrup u İ mmunomodullaşdırıcı vasitələr, interferonlar . АТС Kodu : L03AВ05 Farmakoloji xüsusiyyətləri İmmunibioloji xassələri Генферон ® ЛАЙТ — təsiri tərkibinə daxil Olan komponentlərlə şərtləndirilən kombinə — edilmiş preparatdır. Yerli və sistem təsir göstərir. GENFERON® ЛАЙТ preparatının tərkibində кишечной палочки bakteriya ştammı tərəfindən Hasil edilən rekombinat альфа-2b инсан interferonu вар Dir, bakteriyaya ген mühəndisliyi metodları ilə альфа-2b инсан interferonu Geni daxil edilmişdir . Альфа-2b интерферон virusəleyhinə, imminomodullaşdırıcı, antiproliferativ və antibakterial təsir göstərir. Virusəleyhinəffekt virusların replikasiyasını ингибирующий edən bir sıra hüceyrədaxili fermentlərin fəallaşması ilə təzahür edir . İmmunomodullaşdırıcı təsir иже növbədə я mmun sistemin hüceyrə ilə əlaqəli reksiyalarının güclənməsi ilə ifadə olunur , бушель да viruslara, hüceyrədaxili parazitlərə və SiS transformasiyasına məruz qalmış hüceyrələrə qarşı иммунологическая sistemin effektivliyini artırır.Буна CD8 + Т- killerlərin, НК-hüceyrələin (təbii killerlərin), B-limfositlərin güclənməsinin VƏ onların məhsulu Olan anticisimlərin, monositar-makrofaqal sistemin və faqositozun, е ləcə də 1-CI наконечник əsa с histouyğunluq kompleksinin molkullarında ekspressiyanın artması sayəsində nail olunur, bu damun sistemi n hüceyrələri tərəfindən инфекционная yoluxmuş hüceyrınırırıhrin. Интерферонун тэсири алтинда селикли qişanın bütün qatlarında yerləşən leykositlərin fəallaşması patoloji ocaqların ləğvində onların fəal iştirakını tmin; bundan başqa, интерферонун təsiri sayəsində sekretor Иммуноглобулин, istehsalının bərpasına nail olunur. Антибактериальный эффект интерферона təsiri ilə güclənən иммунной системы мин reaksiyaları ilə təzahür edir. метаболизм таурина proseslə rinin nor mallaşmasına və toxumaların regenerasiyasına səbə b olur, мембран stabilləşdirici və immunomodullaşdırıcı təsirə malik.Güclü антиоксидант olması ilə əlaqədar taurin oksigenin aktiv formarı ilə bilavasitə əlaqəy girir, onların orqanizmdə ifrat toplanması patoloji proseslərin inkişafıçırxaraxaratirib tirib. Таурин, интерферон, биолой, активлиинə, сабəб оларак, препарат истифадəнин, терапевтический эффект, гüклəндирир. Farmakokinetika sı Preparatı rektal yolla istifadə etdikdə interferonun yüksək biomənimsənilməsi (80% -dən çox) müşahidə olunurüm интравагинального istifadə Zamani infeksiya ocağındakı yüksək konsentrasiya və selikli qişanın hüceyrələrində fiksə olunması sayəsində güclü Йерли virusəleyhinə, antiproliferativ və антибактериальная еффект əldə olunur, бу заман uşaqlıq yolunun selikli qişasında sorulmasının zəif olması nəticəsində кинозал təsiri cüzidir.Qan zərdabında interferonun maksimal konsentrasiyası preparatın qəbulundan 5 saat sonra əldə olunur. Α-интерферонун əsas xaricolma yolu böyrək katabolizmidir. Yarımxaricolma dövrü 12 саат təşkil edir ки, бу да preparatın sutkada 2 dəfə istifadə edilməsini şərtləndirir. İstifadəsi nə göstərişlər — Kompleks terapiyanın komponenti kimi — uşaqlarda kskin респираторный вирус, инфекционный вирус бактериальной этиологии и вирус этиологии digyalr инфекция xəstəlikalic.- Həkimin təyinatı və nəzarəti ilə spesifik terapiya fonunda uşaqlarda və qadınlarda, eləcə də hamilələrdə urogenital yolların заражение-iltihabi xəstəliklərinin müalçünsi. ks göstərişlər İnterferona və preparatın tərkibinə daxil olan digər maddələrə qarşı fərdi dözümsüzlük. Hamiləliyin 1-ci trimestri. Ehtiyatla Allergik və autoimmun xəstəliklərin kəskinləşməsi . Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə GENFERON® LAYT preparatının hamiləliyin 13-40-cı həftəsində olan qadınlarda istifadəsininffektivliyü.Hamiləliyin 1-ci trimestrində istifadə olunmamalıdır. Laktasiya dövründə istifadəsinə heç bir məhdudiyyət yoxdur. Digər dərman vasitələri ilə qarşılıq lı təsir i GENFERON® LAYT kompleks terapiyanın komponenti kimi daha çoxffektivlidir. Антибактериальный, функицид против вирусаəлейхинə препаратларла бирликдə тəсири каршылыклы şəkildə бирузə верир, бу да юксəк терапевтический эффект наиль олмаğа имкан ярадыр. Nəqliyyat vasitələrini və Digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri GENFERON® ЛАЙТ xüsusi diqqət və sürətli reaksiya tələb edən potensual təhlükəli fəaliyyət növlərinin yerinə yetirilməsinə təsir etmir (nəqliyyat vasitələrini, Maşın avadanlıqlarını və s.) . İstifadə qaydası və dozası Preparat həm vaginal, həm də rektal yolla istifadə oluna bilər. İstifadə qaydası, doza və müalicə kursunun müddəti yaşdan və konkret klinik situasiyadan asılıdır. Böyüklərdə və 7 yaşdan yuxarı uşaqlarda tərkibində 250 000 BV альфа-2b интерферон олан Генферон® Лайт суппозиторийялариндан истифадə олунур. 7 yaşa qədər uşaqlarda, eləcə də südəmər körpələrdə preparatı bir suppozitoriyada 125 000 BV альфа-2b интерферон олан доза илə истифадə этмəк təhlükəsiz sayılır.Hamiləliyin 13-40-cı həftələrində olan qadınlarda preparat bir suppozitoriyada 250 000 BV альфа-2b интерферон олан доза ilə istifadə olunur. Tövsiyə olunan dozalar və müalicə rejimləri : ● Uşaqlarda kəskin респираторный вирус, инфекционный вирус, вирус təbiətli digər kə sə 12 saatlıq intervalla 1 суппозитория. Əgər 5 günlük müalicə müddəti bitdikdən sonra xəstəliyin simptomları azalmırsa və ya daha da güclənirsə, pasiyent həkimə müracit etməlidir.Клиника göstəricilərə əsasən 5 günlük intervaldan sonra müalicə kursunun təkrarlanması mümkündür. ● 7 yaşdan yuxarı uşaqlarda xroniki virus etiologiya lı Infksion-iltihabi xəstəliklə r : standart terapiyaya paralel 1 suppıztal ya laraq10 1 supıztal ya laraq10 1 суппыталлолл 000 (sappitor olaraq10 1 суппитораллалла 000) gündə 2 dəfə 10 gün ərzində. Sonra 1-3 ay ərzində rektal yolla 1 suppozitoriya günaşırı, gecə vaxtı.● Uşaqlarda урогенитальный yolların kəskin infeksion-iltihabi xəstəliklər я :. həkimin təyinatı və nəzarəti ilə spesifik terapiya fonunda 10 gün ərzində 12 saatlıq intervalla, gündə 2 dəfə 1 suppozitoriya ● Hamilələrdə урогенитальный yolların infeksion-iltihabi xəstəlikləri: həkimin təyinatı və nəzarəti ilə spesifik terapiya fonunda vaginal yolla 10 gün ərzində 12 saatlıq intervalla, gündə 2 dəfə 1 suppozitoriya .● Qadınlarda урогенитальный yolların infeksion-iltihabi xəstəlikləri: həkimin təyinatı və nəzarəti ilə spesifik terapiya fonunda вагинального və Я. rektal (xəstəliyin xarakterindən asılı olaraq) yolla 10 gün ərzində 12 saatlıq intervalla, gündə 2 dəfə 1 suppozitori-я (250 000 Б.В. ). Xəstəliyin uzunmüddətli gedişi zamanı 1-3 ay ərzində günaşırı (həftədə 3 dəfə) 1 суппозитория. Əlavə təsirləri Preparat xəstələr tərəfindən yaxşı qəbul edilir. Çox nadir hallarda (10000 halda 1 və daha az): Allergik reaksiyaların inkişafı barədə tək-tək məlumatlar olmuşdur.Бу Hallar geridönəndir vir istifadə edildikdən sonra 72 саат ərzində aradan qalxır. Müalicənin davam etdirilməsi həkim məsləhətindən sonra mümkündür. Бу vaxta qədər həyat üçün ağır və ya təhlükəli əlavə təsirləri müşahidə olunmamışdır. Doza həddinin aşılması GENFERON® LAYT preparatının doza həddinin aşılması halları qeydə alınmayıb. Təsadüfən birdəfəyə ч əkimin təyin etdiyindən COX miqdarda suppozitoriya istifadə etdikdə növbəti istifadəni 24 Saat dayandırmaq lazımdır, bundan sonra müalicəni ади sxem üzrə Давам Этдирмак Лазымдир . Buraxılış forması Вагинальные суппозиторы для наружного применения yalar 125 000 BV + 5 mq və 250 000 BV + 5 mq. 5 суппозиториев лет, alüminium folqa дан вə ya polivinilxlorid pyonka dan hazırlanmış kontur lu-yuvalı qablaşdırmada. 1 və ya 2 kontur lu-yuvalı qablaşdırma içlik vərəqə ilə birlikd karton qutu ya qablaşdırılır . Saxlanma şəraiti 2 ° С — 8 ° С temperaturda və u şaqların əli çatma yan yerdə yerd Yararlılıq müddəti 2 il . Y ararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmə k olmaz . Aptekdə n buraxılma şə rt i (125 000 BV + 5 mq) вагинальный və rektal suppozitoriyalar Reseptsiz, (250 000 BV + 5 mq) вагинальный v rektal supozitoriyaləraxası Resept. İstehsalçı «BİOKAD» QSC, Rusiya , 198515, Sankt- Peterburq şəhəri , Petrodvortsovıy Strepnu11 qəsəbəsi , ev 34, litera A. İstesahl olunub : «BOİOKAD» QSC Rusiya , 143422, Moskva v. , Краснокорск райпну , Петрово-Дальнее kəndi , телефон : (495) 992-66-28; факс : (495) 992-82-98; e — mail : Preparata dair reklamasiyaları istehsalçının ünvanına gönd gönd.

Невозможно получить соединение JDBC.

Ошибка 500 javax.servlet.ServletException: org.springframework.web.util.NestedServletException: Ошибка обработки запроса; вложенное исключение — org.springframework.transaction.CannotCreateTransactionException: не удалось открыть JPA EntityManager для транзакции; вложенное исключение — javax.persistence.PersistenceException: org.hibernate.exception.GenericJDBCException: невозможно получить соединение JDBC

HTTP ERROR 500 javax.servlet.ServletException: org.springframework.web.util.NestedServletException: Ошибка обработки запроса; вложенное исключение — org.springframework.transaction.CannotCreateTransactionException: не удалось открыть JPA EntityManager для транзакции; вложенное исключение: javax.persistence.PersistenceException: org.hibernate.exception.GenericJDBCException: невозможно получить соединение JDBC

Причина:

 javax.servlet.ServletException: org.springframework.web.util.NestedServletException: Ошибка обработки запроса; вложенное исключение - org.springframework.transaction.CannotCreateTransactionException: не удалось открыть JPA EntityManager для транзакции; вложенное исключение - javax.persistence.PersistenceException: org.hibernate.exception.GenericJDBCException: невозможно получить соединение JDBC
в org.eclipse.jetty.server.handler.HandlerCollection.handle (HandlerCollection.java:162)
в org.eclipse.jetty.server.handler.HandlerWrapper.handle (HandlerWrapper.java:127)
в org.eclipse.jetty.server.Server.handle (Server.java:516)
в org.eclipse.jetty.server.HttpChannel.lambda $ handle $ 1 (HttpChannel.java:383)
на org.eclipse.jetty.server.HttpChannel.dispatch (HttpChannel.java:556)
в org.eclipse.jetty.server.HttpChannel.handle (HttpChannel.java: 375)
в org.eclipse.jetty.server.HttpConnection.onFillable (HttpConnection.java:273)
в org.eclipse.jetty.io.AbstractConnection $ ReadCallback.succeeded (AbstractConnection.java:311)
на org.eclipse.jetty.io.FillInterest.fillable (FillInterest.java:105)
в org.eclipse.jetty.io.ChannelEndPoint $ 1.run (ChannelEndPoint.java:104)
в org.eclipse.jetty.util.thread.strategy.EatWhatYouKill.runTask (EatWhatYouKill.java:336)
по адресу org.eclipse.jetty.util.thread.strategy.EatWhatYouKill.doProduce (EatWhatYouKill.java: 313)
в org.eclipse.jetty.util.thread.strategy.EatWhatYouKill.tryProduce (EatWhatYouKill.java:171)
в org.eclipse.jetty.util.thread.strategy.EatWhatYouKill.run (EatWhatYouKill.java:129)
в org.eclipse.jetty.util.thread.ReservedThreadExecutor $ ReservedThread.run (ReservedThreadExecutor.java:375)
в org.eclipse.jetty.util.thread.QueuedThreadPool.runJob (QueuedThreadPool.java:773)
в org.eclipse.jetty.util.thread.QueuedThreadPool $ Runner.run (QueuedThreadPool.java:905)
в java.lang.Thread.run (Thread.java: 748)
Вызвано: org.springframework.web.util.NestedServletException: Ошибка обработки запроса; вложенное исключение - org.springframework.transaction.CannotCreateTransactionException: не удалось открыть JPA EntityManager для транзакции; вложенное исключение - javax.persistence.PersistenceException: org.hibernate.exception.GenericJDBCException: невозможно получить соединение JDBC
в org.springframework.web.servlet.FrameworkServlet.processRequest (FrameworkServlet.java:980)
на org.springframework.web.servlet.FrameworkServlet.doGet (FrameworkServlet.java:859)
в javax.servlet.http.HttpServlet.service (HttpServlet.java:687)
в org.springframework.web.servlet.FrameworkServlet.service (FrameworkServlet.java:844)
в javax.servlet.http.HttpServlet.service (HttpServlet.java:790)
в org.eclipse.jetty.servlet.ServletHolder.handle (ServletHolder.java:791)
в org.eclipse.jetty.servlet.ServletHandler $ ChainEnd.doFilter (ServletHandler.java:1626)
в org.springframework.web.filter.CharacterEncodingFilter.doFilterInternal (CharacterEncodingFilter.java: 121)
в org.springframework.web.filter.OncePerRequestFilter.doFilter (OncePerRequestFilter.java:107)
в org.eclipse.jetty.servlet.FilterHolder.doFilter (FilterHolder.java:193)
в org.eclipse.jetty.servlet.ServletHandler $ Chain.doFilter (ServletHandler.java:1601)
в org.springframework.security.web.FilterChainProxy $ VirtualFilterChain.doFilter (FilterChainProxy.java:316)
в org.springframework.security.web.access.intercept.FilterSecurityInterceptor.invoke (FilterSecurityInterceptor.java:126)
в орг.springframework.security.web.access.intercept.FilterSecurityInterceptor.doFilter (FilterSecurityInterceptor.java:90)
в org.springframework.security.web.FilterChainProxy $ VirtualFilterChain.doFilter (FilterChainProxy.java:330)
в org.springframework.security.web.access.ExceptionTranslationFilter.doFilter (ExceptionTranslationFilter.java:114)
в org.springframework.security.web.FilterChainProxy $ VirtualFilterChain.doFilter (FilterChainProxy.java:330)
в org.springframework.security.web.session.SessionManagementFilter.doFilter (SessionManagementFilter.java:122)
в org.springframework.security.web.FilterChainProxy $ VirtualFilterChain.doFilter (FilterChainProxy.java:330)
в org.springframework.security.web.authentication.AnonymousAuthenticationFilter.doFilter (AnonymousAuthenticationFilter.java:111)
в org.springframework.security.web.FilterChainProxy $ VirtualFilterChain.doFilter (FilterChainProxy.java:330)
в org.springframework.security.web.authentication.rememberme.RememberMeAuthenticationFilter.doFilter (RememberMeAuthenticationFilter.java: 149)
в org.springframework.security.web.FilterChainProxy $ VirtualFilterChain.doFilter (FilterChainProxy.java:330)
в org.springframework.security.web.servletapi.SecurityContextHolderAwareRequestFilter.doFilter (SecurityContextHolderAwareRequestFilter.java:169)
в org.springframework.security.web.FilterChainProxy $ VirtualFilterChain.doFilter (FilterChainProxy.java:330)
в org.springframework.security.web.savedrequest.RequestCacheAwareFilter.doFilter (RequestCacheAwareFilter.java:48)
на org.springframework.security.web.FilterChainProxy $ VirtualFilterChain.doFilter (FilterChainProxy.java:330)
в org.springframework.security.web.authentication.AbstractAuthenticationProcessingFilter.doFilter (AbstractAuthenticationProcessingFilter.java:205)
в org.springframework.security.web.FilterChainProxy $ VirtualFilterChain.doFilter (FilterChainProxy.java:330)
в org.springframework.security.web.authentication.logout.LogoutFilter.doFilter (LogoutFilter.java:120)
в org.springframework.security.web.FilterChainProxy $ VirtualFilterChain.doFilter (FilterChainProxy.java:330)
в org.springframework.security.web.header.HeaderWriterFilter.doFilterInternal (HeaderWriterFilter.java:64)
в org.springframework.web.filter.OncePerRequestFilter.doFilter (OncePerRequestFilter.java:107)
в org.springframework.security.web.FilterChainProxy $ VirtualFilterChain.doFilter (FilterChainProxy.java:330)
в org.springframework.security.web.context.SecurityContextPersistenceFilter.doFilter (SecurityContextPersistenceFilter.java:91)
на org.springframework.security.web.FilterChainProxy $ VirtualFilterChain.doFilter (FilterChainProxy.java:330)
в org.springframework.security.web.context.request.async.WebAsyncManagerIntegrationFilter.doFilterInternal (WebAsyncManagerIntegrationFilter.java:53)
в org.springframework.web.filter.OncePerRequestFilter.doFilter (OncePerRequestFilter.java:107)
в org.springframework.security.web.FilterChainProxy $ VirtualFilterChain.doFilter (FilterChainProxy.java:330)
в org.springframework.security.web.FilterChainProxy.doFilterInternal (FilterChainProxy.java: 213)
в org.springframework.security.web.FilterChainProxy.doFilter (FilterChainProxy.java:176)
в org.springframework.web.filter.DelegatingFilterProxy.invokeDelegate (DelegatingFilterProxy.java:346)
в org.springframework.web.filter.DelegatingFilterProxy.doFilter (DelegatingFilterProxy.java:262)
в org.eclipse.jetty.servlet.FilterHolder.doFilter (FilterHolder.java:193)
в org.eclipse.jetty.servlet.ServletHandler $ Chain.doFilter (ServletHandler.java:1601)
на ru.trendsoft.commons.view.ajax.AjaxUpdateFilter.doFilter (AjaxUpdateFilter.java:138)
в org.eclipse.jetty.servlet.FilterHolder.doFilter (FilterHolder.java:201)
в org.eclipse.jetty.servlet.ServletHandler $ Chain.doFilter (ServletHandler.java:1601)
в org.eclipse.jetty.servlet.ServletHandler.doHandle (ServletHandler.java:548)
в org.eclipse.jetty.server.handler.ScopedHandler.handle (ScopedHandler.java:143)
в org.eclipse.jetty.security.SecurityHandler.handle (SecurityHandler.java:602)
в org.eclipse.jetty.server.handler.HandlerWrapper.handle (HandlerWrapper.java: 127)
в org.eclipse.jetty.server.handler.ScopedHandler.nextHandle (ScopedHandler.java:235)
в org.eclipse.jetty.server.session.SessionHandler.doHandle (SessionHandler.java:1612)
в org.eclipse.jetty.server.handler.ScopedHandler.nextHandle (ScopedHandler.java:233)
в org.eclipse.jetty.server.handler.ContextHandler.doHandle (ContextHandler.java:1434)
в org.eclipse.jetty.server.handler.ScopedHandler.nextScope (ScopedHandler.java:188)
в org.eclipse.jetty.servlet.ServletHandler.doScope (ServletHandler.java: 501)
в org.eclipse.jetty.server.session.SessionHandler.doScope (SessionHandler.java:1582)
в org.eclipse.jetty.server.handler.ScopedHandler.nextScope (ScopedHandler.java:186)
в org.eclipse.jetty.server.handler.ContextHandler.doScope (ContextHandler.java:1349)
в org.eclipse.jetty.server.handler.ScopedHandler.handle (ScopedHandler.java:141)
в org.eclipse.jetty.server.handler.ContextHandlerCollection.handle (ContextHandlerCollection.java:191)
в org.eclipse.jetty.server.handler.HandlerCollection.дескриптор (HandlerCollection.java:146)
... еще 17
Вызвано: org.springframework.transaction.CannotCreateTransactionException: не удалось открыть JPA EntityManager для транзакции; вложенное исключение - javax.persistence.PersistenceException: org.hibernate.exception.GenericJDBCException: невозможно получить соединение JDBC
в org.springframework.orm.jpa.JpaTransactionManager.doBegin (JpaTransactionManager.java:431)
в org.springframework.transaction.support.AbstractPlatformTransactionManager.getTransaction (AbstractPlatformTransactionManager.java: 373)
в org.springframework.transaction.interceptor.TransactionAspectSupport.createTransactionIfNeeded (TransactionAspectSupport.java:427)
в org.springframework.transaction.interceptor.TransactionAspectSupport.invokeWithinTransaction (TransactionAspectSupport.java:276)
в org.springframework.transaction.interceptor.TransactionInterceptor.invoke (TransactionInterceptor.java:96)
в org.springframework.aop.framework.ReflectiveMethodInvocation.proceed (ReflectiveMethodInvocation.java:179)
в орг.springframework.aop.framework.JdkDynamicAopProxy.invoke (JdkDynamicAopProxy.java:208)
в com.sun.proxy. $ Proxy134.getCity (Неизвестный источник)
на ru.trendsoft.kalinafarm.geoip.CityHelperImpl.getCity (CityHelperImpl.java:64)
на ru.trendsoft.kalinafarm.web.page.BasePage.currentCity (BasePage.java:92)
at sun.reflect.GeneratedMethodAccessor392.invoke (Неизвестный источник)
в sun.reflect.DelegatingMethodAccessorImpl.invoke (DelegatingMethodAccessorImpl.java:43)
в java.lang.reflect.Method.invoke (Method.java:498)
в орг.springframework.web.method.support.InvocableHandlerMethod.doInvoke (InvocableHandlerMethod.java:221)
в org.springframework.web.method.support.InvocableHandlerMethod.invokeForRequest (InvocableHandlerMethod.java:136)
в org.springframework.web.method.annotation.ModelFactory.invokeModelAttributeMethods (ModelFactory.java:136)
в org.springframework.web.method.annotation.ModelFactory.initModel (ModelFactory.java:109)
в org.springframework.web.servlet.mvc.method.annotation.RequestMappingHandlerAdapter.invokeHandlerMethod (RequestMappingHandlerAdapter.java:795)
в org.springframework.web.servlet.mvc.method.annotation.RequestMappingHandlerAdapter.handleInternal (RequestMappingHandlerAdapter.java:731)
в org.springframework.web.servlet.mvc.method.AbstractHandlerMethodAdapter.handle (AbstractHandlerMethodAdapter.java:85)
в org.springframework.web.servlet.DispatcherServlet.doDispatch (DispatcherServlet.java:959)
в org.springframework.web.servlet.DispatcherServlet.doService (DispatcherServlet.java:893)
в орг.springframework.web.servlet.FrameworkServlet.processRequest (FrameworkServlet.java:968)
... еще 80
Вызвано: javax.persistence.PersistenceException: org.hibernate.exception.GenericJDBCException: невозможно получить соединение JDBC
в org.hibernate.jpa.spi.AbstractEntityManagerImpl.convert (AbstractEntityManagerImpl.java:1692)
в org.hibernate.jpa.spi.AbstractEntityManagerImpl.convert (AbstractEntityManagerImpl.java:1602)
в org.hibernate.jpa.spi.AbstractEntityManagerImpl.throwPersistenceException (AbstractEntityManagerImpl.java: 1700)
в org.hibernate.jpa.internal.TransactionImpl.begin (TransactionImpl.java:48)
в org.springframework.orm.jpa.DefaultJpaDialect.beginTransaction (DefaultJpaDialect.java:67)
в org.springframework.orm.jpa.JpaTransactionManager.doBegin (JpaTransactionManager.java:380)
... еще 102
Вызвано: org.hibernate.exception.GenericJDBCException: невозможно получить соединение JDBC
в org.hibernate.exception.internal.StandardSQLExceptionConverter.convert (StandardSQLExceptionConverter.java:47)
в орг.hibernate.engine.jdbc.spi.SqlExceptionHelper.convert (SqlExceptionHelper.java:111)
в org.hibernate.engine.jdbc.spi.SqlExceptionHelper.convert (SqlExceptionHelper.java:97)
в org.hibernate.resource.jdbc.internal.LogicalConnectionManagedImpl.acquireConnectionIfNeeded (LogicalConnectionManagedImpl.java:87)
в org.hibernate.resource.jdbc.internal.LogicalConnectionManagedImpl.getPhysicalConnection (LogicalConnectionManagedImpl.java:109)
в org.hibernate.resource.jdbc.internal.LogicalConnectionManagedImpl.getConnectionForTransactionManagement (LogicalConnectionManagedImpl.java:227)
в org.hibernate.resource.jdbc.internal.LogicalConnectionManagedImpl.begin (LogicalConnectionManagedImpl.java:234)
в org.hibernate.resource.transaction.backend.jdbc.internal.JdbcResourceLocalTransactionCoordinatorImpl $ TransactionDriverControlImpl.begin (JdbcResourceLocalTransactionCoordinatorImpl.java:214)
в org.hibernate.engine.transaction.internal.TransactionImpl.begin (TransactionImpl.java:52)
в org.hibernate.internal.SessionImpl.beginTransaction (SessionImpl.java:1525)
в org.hibernate.jpa.internal.TransactionImpl.begin (TransactionImpl.java:45)
... еще 104
Вызвано: java.sql.SQLException: не удалось получить подключения из базовой базы данных!
в com.mchange.v2.sql.SqlUtils.toSQLException (SqlUtils.java:118)
в com.mchange.v2.c3p0.impl.C3P0PooledConnectionPool.checkoutPooledConnection (C3P0PooledConnectionPool.java:689)
в com.mchange.v2.c3p0.impl.AbstractPoolBackedDataSource.getConnection (AbstractPoolBackedDataSource.java: 140)
в org.hibernate.engine.jdbc.connections.internal.DatasourceConnectionProviderImpl.getConnection (DatasourceConnectionProviderImpl.java:122)
в org.hibernate.internal.AbstractSessionImpl $ NonContextualJdbcConnectionAccess.obtainConnection (AbstractSessionImpl.java:386)
в org.hibernate.resource.jdbc.internal.LogicalConnectionManagedImpl.acquireConnectionIfNeeded (LogicalConnectionManagedImpl.java:84)
... еще 111
Вызвано: com.mchange.v2.resourcepool.CannotAcquireResourceException: пулу ресурсов не удалось получить ресурс из своей основной фабрики или источника.в com.mchange.v2.resourcepool.BasicResourcePool.awaitAvailable (BasicResourcePool.java:1418)
в com.mchange.v2.resourcepool.BasicResourcePool.prelimCheckoutResource (BasicResourcePool.java:606)
в com.mchange.v2.resourcepool.BasicResourcePool.checkoutResource (BasicResourcePool.java:526)
в com.mchange.v2.c3p0.impl.C3P0PooledConnectionPool.checkoutAndMarkConnectionInUse (C3P0PooledConnectionPool.java:755)
в com.mchange.v2.c3p0.impl.C3P0PooledConnectionPool.checkoutPooledConnection (C3P0PooledConnectionPool.java: 682)
... еще 115
 

Powered by Jetty: // 9.4.34.v20201102

Линия лимфобластоидных клеток — обзор

ОБСУЖДЕНИЕ

NOVELLI: Я подтвердил ваши результаты с помощью линий MOLT, и они не реагируют. Я хочу быть номером один в разработке клеточной линии, потому что я производственный человек, и я хотел бы массово производить определенные коэффициенты переноса и передавать их через NIH и сделать их доступными для всех ученых, работающих в этой области. материал. Так что я был бы очень признателен за вашу культуру.

VIZA: Добро пожаловать. Я предпочитаю давать клеточную линию, отобранную для производства. В нашей индукционной процедуре мы получили от 25 до 30% отказов. То есть одна из четырех индукций не работает.

ДЭВИД: У меня есть один вопрос относительно передачи in vitro , и я не видел элемента управления, куда вы просто помещаете сам диализируемый коэффициент переноса, и, не зная, что это делает, я не понимаю, как вы можете скажем, у вас есть перенос, поскольку он сам по себе может тормозить работу клеток.

VIZA: У нас это как контроль. Это не препятствует этому, но вы должны решить, какой элемент управления использовать для расчета индекса миграции. У нас есть только коэффициент передачи. В обычной дозе, которую мы здесь используем, он не ингибирует. Я могу сказать вам, что если вы используете фактор переноса для индукции линий лимфобластоидных клеток в высоких дозах, иногда вы останавливаете репликацию клеток, и клетки умирают. Для теста миграции лейкоцитов мы используем фактор переноса из 10 ⁷ лимфобластоидных клеток, чтобы инкубировать от десяти до семи лимфоцитов.

АШЕР: Я поднимаю вопрос о том, что, как и в нескольких предыдущих беседах, вы говорите о феномене, когда ингибирование только антигеном и одним фактором переноса будет аддитивным и даст вам эффекты, показанные там, если фактор переноса были просто токсичными.

БУРГЕР: Есть ли у вас прямые доказательства того, что клетки продуцируют фактор переноса, или есть вероятность, что они изменили добавленный вами материал?

VIZA: Какой коэффициент передачи? Как я могу получить прямые доказательства?

БУРГЕР: Есть еще биологический эффект.Может быть, не намного больше материала. Разница в том, производили ли клетки его или модифицировали.

ВИЗА: Все очень просто. Наводим сто мл. для культуры, с коэффициентом передачи. Как вы думаете, как долго этот коэффициент передачи будет действовать? А как насчет эффекта разбавления? Забираем около десяти литров или 20 литров клеток.

БУРГЕР: Если существует узкий диапазон доза-реакция для ингибирования миграции in vitro , возможно, вы инактивировали его достаточно, чтобы попасть в правильный диапазон доза-реакция.Вы можете удалить ингибиторы. Я не знаю, реальны ли это возможности, но я думаю, что мы должны помнить о них.

GLADE: Мы все впечатлены тем, что фактор переноса, полученный из линии лимфоидных клеток, может сделать для ваших пациентов. Я хотел бы задать несколько технических вопросов. В частности, используете ли вы ДНКазу в исходном факторе переноса и в препарате фактора переноса линии лимфоидных клеток?

VIZA: №

GLADE: Меня также интересует ваш вклад в клетки-мишени, когда вы это делаете, ваш анализ периферической крови.Вы сказали, что использовали 10 в качестве целевых ячеек. Из какого количества донорских клеток вы получаете фактор переноса? Другими словами, каков ваш коэффициент передачи?

VIZA: 10 ⁷ до 10 ⁷ . Один к одному.

ВАЛЕНТИН: Сегодня вы сказали, что линия лимфоидных клеток, которая ранее была инкубирована с фактором переноса, производит этот новый диализируемый материал. Есть ли у вас какие-либо доказательства относительно специфичности фактора переноса, с которым вы инкубируете свои клеточные линии, оказывающего какое-либо влияние на специфичность фактора переноса, который вы производите из своих клеточных линий? Таким образом, вы приложили немало усилий, чтобы найти пациента, чувствительного к опухоли, чтобы подготовить фактор переноса крови для добавления к вашим клеточным линиям.Если бы вы приготовили этот фактор переноса из крови кого-либо и добавили его в свою клеточную линию, был бы у вас также диализат для ваших клеточных линий? Это иммунологически специфично?

VIZA: Это очень важный вопрос, и в паре экспериментов ответ будет конкретным, но у нас есть только два контролируемых эксперимента. Поэтому я не хочу проводить статистику по двум экспериментам и говорить, что они на 100% специфичны.

LITTMAN: Что происходит с пациентами с карциномой мочевого пузыря после операции, если они не получают трансфер-фактор? Довольно часто пациенты, перенесшие операцию и удаленную опухоль, разовьют клеточно-опосредованный иммунитет в течение периода времени, аналогичного тому, который вы проиллюстрировали для опухолевых антигенов.Вы в качестве контроля также пытались смешать диализируемый фактор переноса, который вы использовали бы, чтобы побудить линию лимфобластоидных клеток продуцировать фактор переноса, с этим аналогичным фактором переноса до индукции, а затем посмотреть, был ли он таким же активным? Другими словами, у вас может просто остаться исходный диализируемый коэффициент переноса в системе культивирования, а затем, когда вы все сделаете, он все еще станет диализируемым. Возможно, это исходный коэффициент передачи, который вы вводите.

VIZA: У процедуры индукции есть две разные процедуры, которые вы можете использовать, и вы получите тот же успех или те же неудачи.Вы можете использовать то, что я называю индукцией импульса, то есть вы инкубируете линии лимфобластоидных клеток с индуцирующим фактором переноса в течение 24 часов. Затем мы тщательно промываем клетки и повторно инкубируем их в течение 20 или 30 дней, пока у нас не будет достаточного количества клеток. Затем мы можем видеть, что клетки отреагировали на присутствие трансфер-фактора в течение 24 часов. Сейчас в большинстве экспериментов мы больше не утруждаемся их мытьем, потому что не верим, что фактор переноса, мельчайшая величина фактора переноса для инкубации, может быть ответственным за эффект.Это ответ на второй вопрос. Что касается первого вопроса, мы провели всего три эксперимента in vivo . Мы не можем проводить контроль с одними и теми же пациентами. Подобные пациенты не развивают точно такой же ответ. Вы можете видеть ответ день за днем ​​после введения трансфер-фактора. Я не могу убедить вас, что это эффект передаточного фактора. Скажем так, это внушает оптимизм. Я не могу вам сказать больше. Независимо от того, влияет ли фактор переноса на долгосрочный прогноз пациента, мы должны подождать пять лет, чтобы увидеть, будет ли у этого пациента рецидив или нет.Вам нужно как минимум двадцать пациентов, чтобы иметь что-то статистически правильное.

TRIGLIA: В анализах, в которых вы использовали миграцию, реакцию PHA и другие подобные вещи, проверяли ли вы фактор переноса человека, которого вы помещаете в линии лимфобластоидных клеток?

ВИЗА: Да, есть.

ФУДЕНБЕРГ: Мне кажется, что это тот же принцип индукции фактора переноса в линиях лимфобластоидных клеток небольшим количеством фактора переноса, который был представлен в Брайтоне в 1974 году.Разница в том, что теперь вы используете другой параметр ответа.

ПРИНЦ: Это обычная проблема в вирусологии — попытаться определить, реплицируется ли вирус. Это классическая проблема, когда почти каждый вирусолог ошибся, считая, что он показал репликацию, тогда как на самом деле он проявил настойчивость. В свете вирусологического опыта мне кажется совершенно очевидным, что вы должны делать серийные переносы и демонстрировать 10-кратное минимальное снижение вашей биологической активности, а вы никоим образом не показывали этого.Не могли бы вы дать мне полное разбавление, которого вы достигли?

ВИЗА: Я вам цифры привел. Это 10 ⁷ клеток, составляющих фактор переноса, инкубированных с 10 ⁷ реципиентными клетками. Вы выращиваете клетки и получаете диализат. Этот диализат способен повторно индуцировать наивную клеточную линию. Ты можешь это сделать. Мы повторили это трижды, чтобы убедиться в этом.

NOVELLI: Когда он говорил о двухцепочечной РНК, мне кажется, что в течение долгого времени люди говорили о том, как очень маленькая молекула может содержать всю специфичность и всю информацию.Это не очень сложно, если вы не думаете, что есть только четыре основания, которые вы можете использовать для своей полинуклеотидной части структуры. Если вы посмотрите на количество оснований, которые были модифицированы в транспортной РНК, вы получите более 60 оснований. Дайте мне их, дайте мне четыре молекулы, дайте мне восемь или десять аминокислот, и вы получите все информация, которая вам нужна.

КОЗИН: Можете ли вы взять свою клеточную линию в конце 20-30 дней, собрать клетки и отложить 1% из них, чтобы вы вернулись на пять раз. что-нибудь с супернатантом и получить еще один урожай?

ВИЗА: Да, можно.

ЛОУРЕНС: Вы вообще тестировали супернатант, поскольку клетки в культуре выделяют фактор переноса в суп?

ВИЗА: Нет, я этого не делал.

ЛОУРЕНС: Вы можете получить дополнительный урожай, когда будете проводить количественные исследования, о которых просят.

ГРЕЙБИЛЛ: Я хотел бы воспользоваться привилегией председателя и сделать один комментарий. Для всех нас, кто собирается выстроиться в очередь за некоторыми клеточными линиями, может оказаться, что на пути стоит Комитет по исследованиям на людях, занимающийся этой конкретной проблемой.Я не совсем уверен, каков размер вирусных геномов и других вещей, которые могут или не могут проходить через диализные пакеты, и меня немного беспокоит, что в массовом производстве такого фактора переноса есть те из нас, кто могут возникнуть трудности с доставкой этого материала к пациентам. Я не считаю это особенно негативным комментарием, а просто одним, заслуживающим внимания тех, кто работает с пациентами.

ПРИНЦ: Нет вирусного генома, который прошел бы через диализный мешок.Вовсе нет.

Таурин — Drugs.com

Исходный документ заархивирован. Мы не можем подтвердить полноту, точность и актуальность содержания.

В США таурин (системный таурин) используется для лечения травяных добавок.

Соответствие США:

Схема

Рек. INN

Регистрационный номер CAS (Chemical Abstracts Service)

0000107-35-7

Химическая формула

C2-H7-N-O3-S

Молекулярная масса

125

Терапевтические категории

Лечение метаболических заболеваний

Лечение сердечных заболеваний

Химическое название

2-аминоэтансульфоновая кислота (БАН)

Иностранные названия

• Таурин (латиница)

Таурин (французский)

• Таурина (испанский)

Общие названия

• Аминоэтилсульфоновая кислота (OS: JAN)
• Таурина (OS: DCIT)
• Таурин (OS: DCF, BAN, JAN)
• Таурин (PH : JP XVII, USP 41)

Торговые марки

• Бестоксол
  Rompharm, Джорджия; Мировая медицина, Грузия
• Каталин [+ пиреноксин]
  Такеда, Кувейт
• Генферон [+ Интерферон Альфа]
  ЗАО «БИОКАД», Грузия
• RTFit [+ метионин]
  Зота, Индия
• Run Jie Eye Drops [+ Пиридоксин, + Гиалуроновая кислота]
  Bausch & Lomb, Китай
• Тауфон
  Опытный завод GNCLS, Джорджия; Фармак, Грузия; Фармекс, Грузия
• Тауфоне-Дарница
  Дарница, Грузия
• Таумед
  Rompharm, Грузия
• Taurex [педиатрический]
  Medica Pedia, Филиппины
• Таурин
  Татчемфармпрепараты, Грузия
• Taurina Pharma Arte
  Pharma Arte, Парагвай
• Таурин-Акос
  Синтез, Грузия
• Таурин-ДФ
  Досфарм, Грузия
• Таурин 98%
  Тайсё Сэйяку, Япония

Глоссарий

AN