Инструкция хиберикс: Хиберикс инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Hiberix лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 10 доз: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (3580)

Содержание

Хиберикс инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Hiberix лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 10 доз: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (3580)

Дети в возрасте 6 недель — 6 месяцев: при начале вакцинации до 6 месячного возраста курс состоит из трех прививок с интервалами 1 мес (2, 3, 4 или 3, 4, 5 месяцев жизни) или 1.5 мес (3, 4.5, 6 месяцев жизни) или 2 мес между дозами (2, 4 и 6 месяцев жизни). Схема вакцинации в разных странах может варьировать; в Российской Федерации начало вакцинации против инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae типа b, предусмотрено с 3-месячного возраста. Ревакцинацию проводят однократно на 2 году жизни.

Прививку рекомендуется проводить одновременно с вакцинацией против полиомиелита, коклюша, дифтерии и столбняка. В связи с этим, в соответствии с Национальным календарем профилактических прививок Российской Федерации, предпочтительна схема 3, 4.5, 6 мес с ревакцинацией в возрасте 18 мес.

Дети в возрасте 6 месяцев – 1 год: при начале вакцинации после 6-месячного возраста курс состоит из 2 прививок с интервалом 1 мес. Ревакцинацию проводят однократно на 2 году жизни. Например, вакцинация в 6 и 7 месяцев жизни ребенка и ревакцинация в 18 месяцев жизни ребенка.

Вакцину можно вводить одновременно с вакцинацией против полиомиелита, коклюша, дифтерии, столбняка, кори, паротита и краснухи.

Дети в возрасте 1-5 лет: при начале вакцинации после 1 года вакцину вводят однократно.

Правила приготовления и введения раствора

Вакцину вводят в/м. Пациентам с тромбоцитопенией и другими нарушениями свертывающей системы крови вакцину вводят п/к.

Растворитель перед использованием следует осмотреть на предмет наличия посторонних частиц и физических свойств раствора. При наличии посторонних частиц или изменении внешнего вида раствора его не следует использовать.

Непосредственно перед применением во флакон с вакциной вносят прилагаемый растворитель из расчета 0.5 мл на одну дозу. Флакон хорошо встряхивают до полного растворения содержимого. Лиофилизат обычно растворяется в течение не более 1 мин. Растворенный препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Если он выглядит иначе, а также при наличии посторонних частиц вакцину не используют. Для введения вакцины следует использовать новую иглу. При использовании вакцины в мультидозовой упаковке для забора препарата каждый раз должны быть использованы новые стерильные шприц и игла. Препарат следует извлекать из флакона при строгом соблюдении правил асептики для предотвращения контаминации содержимого. Препарат из вскрытого флакона следует использовать в течение рабочего дня.

Хиберикс ни при каких обстоятельствах нельзя вводить в/в.

Вакцина «АКТ-ХИБ» и Вакцина «Хиберикс»

Вакцина АКТ-ХИБ

Форма выпуска: 1 флакон / 1 доза + шприц с растворителем.

Схема вакцинации: трехкратно 3 месяца – 4,5 месяца – 6 месяцев. Ревакцинация через 12 месяцев.

Вакцина «Хиберикс»

Форма выпуска: 1 флакон с вакциной + 1 флакон с растворителем.

Схема вакцинации: трехкратно 3 месяца – 4,5 месяца – 6 месяцев. Ревакцинация через 12 месяцев.

Инструкция по применению Акт-ХИБ — КОНЪЮГИРОВАННАЯ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ГЕМОФИЛЮС ИНФЛЮЕНЦА ТИП b и вакцина Хиберикс

ПОКАЗАНИЯ
Акт — ХИБ является ВАКЦИНОЙ и показан для использования у детей, начиная с 2- х месячного возраста. Препарат предназначен для профилактики менингита, септицемии, эпиглоттита и других заболеваний, вызываемых Haemophilus influenzae тип b. Данная вакцина не индуцирует иммунитета против инфекций, вызываемых другим патогенным агентом, а также против менингитов другой этиологии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Данная вакцина не должна вводиться в случае: • Гиперчувствительности к какому — либо компоненту вакцины, особенно, к столбнячному анатоксину. В СОМНИТЕЛЬНЫХ СЛУЧАЯХ ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ВАШИМ ВРАЧОМ ИЛИ ФАРМАЦЕВТОМ. Гепатит А – острое циклическое заболевание, характеризующееся последовательной сменой нескольких периодов: продромального (дожелтушного), разгара (желтушного) и периода реконвалесценции. Дожелтушный период протекает с широким разнообразием симптомов, которые условно можно объединить в несколько вариантов его течения: гриппоподобный (лихорадочный, катаральный), диспептический, астеновегетативный, смешанный. Желтушный периода начинается с потемнения мочи, вслед за этим появляется желтизна на мягком небе, склерах и кожных покровах. Продолжительность желтушного периода может достигать одного месяца. Источником инфекции является человек с любыми проявлениями болезни (желтушная, безжелтушная, бессимптомная и т.д.). Заражение людей происходит при употреблении воды и пищи, инфицированных вирусом гепатита А. Инкубационный период составляет 3-4 недели.

ХИБЕРИКС вакцина для профилактики заболеваний, возбудителем которых является Haemophilus influenzae типа b инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | HIBERIX vacccine against Haemophilus influenzae type Bvaccine against Haemophilus influenzae type B лиофилизат для раствора для инъекций компании «GlaxoSmithKline Export»

Хиберикс — вакцина для профилактики заболевания, возбудителем которого является Haemophilus influenzae типа b (Hib). Содержит очищенный полирибозил-рибитол-фосфатный капсулярный полисахарид гемофильной палочки, ковалентно связанный со столбнячным анатоксином. Полисахарид получают из штамма Hib 20,752.

активная иммунизация детей грудного возраста (начиная с 2 — месячного возраста) против заболевания, вызываемого Нib. Хиберикс не защищает от инфекций, вызываемых другими типами H. influenzae.

график первичной вакцинации включает введение 3 доз в первые 6 мес жизни начиная с 2 мес. Поскольку схемы вакцинации в различных странах отличаются, необходимо руководствоваться национальными рекомендациями. Для достижения длительной защиты рекомендовано введение бустерной дозы на 2 — м году жизни.

Разведенную вакцину вводят в/м. Пациентам с тромбоцитопенией или нарушениями свертывания крови вакцину рекомендуется вводить п/к.

Вакцину следует вводить сразу после растворения.

повышенная чувствительность к компонентам вакцины, реакции гиперчувствительности после предыдущих введений вакцины, острые инфекции с лихорадкой (наличие инфекций легкой степени тяжести без лихорадки не является противопоказанием к вакцинации).

в течение 48 ч после вакцинации наиболее часто отмечаются местные реакции — легкая гиперемия, боль и припухлость в месте инъекции; общие реакции — лихорадка, анорексия, беспокойство, рвота, диарея, непривычный плач. Реакции при использовании вакцины обычно слабо выражены и проходят самостоятельно.

ввиду возможности развития анафилактической реакции после введения вакцины пациент должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.

Хотя на введение компонента столбнячного анатоксина может развиться ограниченный иммунный ответ, это не препятствует проведению текущей противостолбнячной вакцинации.

Экскреция капсулярного полисахаридного антигена с мочой, описанная для Нib-вакцин, и выявление антигена не имеют диагностического значения при предполагаемом Нib-заболевании в течение 1–2 нед после вакцинации.

Препарат нельзя вводить в/в!

Так как вакцина Хиберикс не предназначена для использования у взрослых, данные относительно использования вакцины в период беременности и кормления грудью отсутствуют.

Хиберикс можно назначать одновременно, перед или после введения различных инактивированных или живых вакцин. Другие инъекционные вакцины вводят в разные места. У пациентов, получающих иммунодепрессанты, или у больных с иммунодефицитными состояниями вакцинация может оказаться неэффективной. Хиберикс нельзя смешивать в одном шприце с другими вакцинами.

лиофилизированную вакцину хранят в темном месте при температуре 2–8 °C; не инактивируется при замораживании. Растворитель хранят при комнатной температуре или в холодильнике; не замораживать.

Дата добавления: 02.04.2021 г.

Ліки Контроль – Економимо час та гроші, рятуємо здоров’я і навіть життя.

Зазвичай, ми купуємо ліки перебуваючи у стані стресу.

Ми переживаємо за власне здоров’я, тривожимось станом здоров’я своїх рідних та близьких, тому нами часто можна маніпулювати.

 


Повідомлення щодо  умов зберігання препаратів  формуються з офіційних інструкцій до медичного застосування препаратів.

 

 


 

Часто ми стикаємось з неможливістю придбати ліки

через їх вартість,

відсутність необхідних ліків в аптеці,

а лікуватись треба вже сьогодні.

Саме тому ми розробили дуже ефективний і простий у використанні сервіс, щоб людина могла за кілька секунд перевірити ліки, убезпечивши себе від грубих підробок лікарських засобів.

 

Завантажуйте БЕЗКОШТОВНО

 

 


 

Перегляньте ролик – навчіться перевіряти ліки та знаходити аналоги до ліків

за 2 хвилини:


Ліки Контроль це:

  • Економія часу і коштів при підборі аналогів. Підібрати і погодити аналоги можна навіть під час прийому у лікаря
  • Свобода вибору і незалежність від провізорів – можна підбирати аналоги та переглядати інструкції до будь-яких препаратів
  • Впевненість у правильності вибору – пошук аналогів по тим виробникам і країнам, яким довіряємо. Виключаємо з пошуку компоненти-алергени
  • Впевненість у придбанні якісних ліків – перевірка реєстрації препарату в Україні, контроль заборонених серій препаратів, копії документів про заборону
  • Почуття безпеки – база даних Ліки Контроль актуальна у будь-який момент, адже  оновлюється щодня

«Доступні ліки» в сервісах Ліки Контроль

Ліки, вартість яких повністю або частково оплачує держава за програмою «Доступні ліки» позначені в переліку лікарських засобів логотипом програми.

Як отримати безоплатні ліки? – Покрокова інструкція  


Ліки Контроль дозволяє 

перевірити наявність ліків у Національному переліку лікарських засобів, 

що мають бути безкоштовними для кожного пацієнта лікарні.

Нацперелік відкриває рівний і справедливий доступ пацієнтів до базового ефективного лікування хвороб, які є пріоритетними для України. 


Сервіс Ліки для онкохворих- Підпишись на життя  відображає ліки, які закуповуються державою за напрямом онкологічні та онкогематологічні захворювання, а також ліки з Національного переліку основних лікарських засобів. Крім того на сайті можна налаштувати та отримувати повідомлення про надходження призначених препаратів у вибраний регіон.

Ми покажемо ліки, які закуповуються державою за напрямками: онкологічні та онкогематологічні захворювання (дорослі та діти).


Сервіс Ліки Контроль  базується на державних даних, розроблено ГО «ЛІКИ КОНТРОЛЬ».

Ми відслідковуємо нормативні документи та оновлюємо базу даних щодня.

В Ліки Контроль наведено інформацію про 100% ліків – це  зручний сервіс  без нав’язливої реклами. Щоб працювати далі, нам потрібна ваша допомога.

 Читайте також: Як користуватись Ліки Контроль на повну?

с какого возраста можно делать прививки ребенку. Консультация специалиста в клинике МЕДСИ


Вакцинация и иммунизация – это процессы, обеспечивающие активную или пассивную биологическую устойчивость организма к определенным инфекционным заболеваниям.


Искусственная активная иммунизация – стимуляция иммунной системы организма человека путем введения вакцины. В результате искусственной иммунизации у человека появляется высокоспецифичный иммунитет, организм вырабатывает частичную или полную устойчивость к данному заболеванию. Вакцины надолго защитят организм от инфекционных заболеваний.


Вакцинация детей в рамках «Национального календаря профилактических прививок»

  • Профилактика дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита (АДС-М, Инфанрикс Гекса, Пентаксим)
  • Профилактика гепатита В (Эувакс В 0,5)
  • Профилактика кори, эпидемического паротита, краснухи (Приорикс)


Проба Манту (Туберкулин)


Рекомендуемая вакцинация детей вне «Календаря профилактических прививок» (согласно Международным стандартам и рекомендациям ВОЗ)

  • Профилактика гемофильной инфекции (Хиберикс, Пентаксим, Инфанрикс Гекса)
  • Профилактика ветряной оспы (Варилрикс)
  • Профилактика гепатита А (Хаврикс 720)
  • Профилактика менингококковой инфекции (Менинго А+С)
  • Профилактика пневмококковой инфекции (Пневмо 23, Превенар)


Вакцинация от вируса папилломы человека

  • Профилактика вируса папилломы человека (рака шейки матки) для девочек с 9 лет (Гардасил)


Сезонная вакцинация

  • Профилактика гриппа (Ваксигрип, Инфлювак)
  • Профилактика клещевого энцефалита (ФСМЕ-Иммун Джуниор, ФСМЕ-Иммун Инжект)
  • При укусе клеща (Иммуноглобулин (противоклещевой)

Прививка от гемофильной инфекции. График вакцинации

Гемофильная инфекция – тяжелая инфекция детей раннего возраста, в основном до 1 года жизни, проявляется гнойным менингитом, отитом, заболеваниями дыхательных путей (пневмония, бронхит, эпиглоттит), а также поражением со стороны сердца, суставов и др.

Вакцинация согласно календарю прививок России должна проводиться в возрасте 3; 4,5 и 6 месяцев с ревакцинацией в 18 месяцев.

Вакцинация против гемофильной инфекции

В России зарегистрированы три вакцины против гемофильной инфекции Акт-ХИБ, Хиберикс и комбинированная вакцина Пентаксим, в состав которой входит дифтерийная, столбнячная, коклюшная, полиомиелитная и гемофильная вакцины. Все вакцины вводятся внутримышечно в бедро или верхнюю часть плеча.

Вакцины Акт-ХИБ или Хиберикс могут вводиться одновременно с вакцинами АКДС, гепатита В и полиомиелитной вакциной в разные части тела.

Вакцинация детей согласно календарю прививок:






Возраст

Первая вакцина

3 месяца

Вторая вакцинация

4,5 месяца

Третья вакцинация

Ревакцинация

6 месяцев

18 месяцев

Побочные эффекты

У большинства детей никаких побочных явлений после вакцинации нет. Могут быть небольшое повышение температуры тела, покраснение и болезненность в месте введения.

Когда вакцинация откладывается

Противопоказаний к вакцинации нет. Временное противопоказание – острое заболевание, после которого вакцина может быть введена.

Инфанрикс — Описание. Инструкция.

Торговое наименование препарата:

Инфанрикс® (Infanrix®)

Международное непатентованное наименование:

Вакцина для профилактики дифтерии, коклюша (бесклеточная) и столбняка.

Лекарственная форма:

суспензия для внутримышечного введения.

Вакцина содержит анатоксин дифтерийный, анатоксин столбнячный и три очищенных коклюшных антигена (анатоксин коклюшный, гемагглютинин филаментозный и пертактин (белок наружной мембраны с молекулярной массой 69 кДа)), адсорбированные на алюминия гидроксиде.

Состав:

1 доза вакцины (0,5 мл) вакцины содержит:

Действующие вещества: Количество:
анатоксин дифтерийный1 не менее 30 МЕ
анатоксин столбнячный2 не менее 40 МЕ
анатоксин коклюшный (КА) 25 мкг
гемагглютинин филаментозный (ФГА) 25 мкг
пертактин (ПРН) (белок наружной мембраны 69 кДа) 8 мкг
Вспомогательные вещества:
натрия хлорид 4,5 мг
алюминия гидроксид3 0,5 мг
вода для инъекции до 0,5 мл

1 Содержание дифтерийного анатоксина 10 Lf (флоккулирующих единиц)

2 Содержание столбнячного анатоксина 25 Lf (флоккулирующих единиц)

3 В пересчете на алюминий

Вакцина не содержит консервантов.

Инфанрикс® отвечает требованиям Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ), относящимся к производству биологических субстанций и вакцин против дифтерии, столбняка и коклюша.

Описание:

Суспензия беловатого цвета, разделяющаяся при отстаивании на бесцветную прозрачную жидкость и белый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании.

Фармакотерапевтическая группа:

МИБП-вакцина

Код АТХ:

J07AJ52

Иммунологические свойства

  • Иммунный ответ на первичную иммунизацию вакциной Инфанрикс®Через 1 месяц после трехдозового курса первичной вакцинации, проведенного в первые 6 месяцев жизни, более чем у 99 % иммунизированных вакциной Инфанрикс® титры антител к дифтерийному и столбнячному анатоксинам составляют более 0,1 МЕ/мл.Антитела к коклюшным антигенам (КА, ФГА и пертактину) вырабатываются более чем у 95 % привитых.
  • Иммунный ответ на ревакцинацию вакциной Инфанрикс®После ревакцинации вакциной Инфанрикс® на втором году жизни (13-24 мес.) у всех первично иммунизированных детей титры антител к дифтерийному и столбнячному анатоксинам составляют более 0,1 МЕ/мл. Иммунный ответ на коклюшные антигены достигается более чем у 96 % детей.

Показания к применению

Профилактика дифтерии, столбняка и коклюша в возрасте от 3 месяцев жизни.

Противопоказания

  • Известная гиперчувствительность к любому компоненту вакцины «Инфанрикс®», а также в случае, если у пациента возникали симптомы гиперчувствительности после предыдущего введения вакцины.
  • Энцефалопатия неясной этиологии, развившаяся в течение 7 дней после предыдущего введения вакцины, содержащей коклюшный компонент. В этом случае курс вакцинации следует продолжать дифтерийно-столбнячной вакциной.
  • Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Плановые прививки проводятся через 2-4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививки проводятся сразу после нормализации температуры.

Способ применения и дозы

Перед введением вакцину хорошо встряхивают до образования однородной мутной суспензии и визуально проверяют на отсутствие механических включений и/или изменение внешнего вида. В случае их обнаружения вакцину не используют.

Способ введения

Вакцину Инфанрикс® необходимо вводить внутримышечно в переднюю латеральную область бедра, чередуя места введения в течение курса вакцинации.

Инфанрикс® ни при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно.

Схемы вакцинации

Разовая доза вакцины составляет 0,5 мл. Курс первичной вакцинации состоит из 3 доз вакцины, вводимых согласно

Национальному календарю профилактических прививок Российской Федерации в 3 — 4,5 — 6 месяцев.

Ревакцинация

Ревакцинацию проводят в 18 месяцев жизни.

В случае нарушения графика курса вакцинации последующий интервал между введением очередной дозы Инфанрикс® не изменяется и составляет 1,5 месяца. Ревакцинацию проводят через 12 месяцев после введения третьей дозы курса первичной вакцинации.

Во всех случаях нарушения графика вакцинации врач должен руководствоваться Национальным календарем профилактических прививок Российской Федерации.

Побочное действие

Данные, полученные при проведении клинических исследований

Представленный ниже профиль безопасности основан на данных, полученных более чем у 11400 участников клинических исследований.

При введении ревакцинирующей дозы Инфанрикс® в 18 месяцев регистрировалась более высокая частота местных реакций и лихорадки.

У детей, прошедших курс вакцинации бесклеточной коклюшной вакциной, наблюдается большая вероятность развития отека в месте инъекции после введения ревакцинирующей дозы Инфанрикс® по сравнению с детьми, прошедшими курс вакцинации цельноклеточной вакциной. Эти реакции разрешаются самостоятельно, и их продолжительность не превышает 4 дней. При проведении повторных ревакцинаций, не предусмотренных календарем, вероятность развития местных нежелательных явлений выше при повторной ревакцинации в возрасте 4-6 лет.

Частота встречаемости нежелательных явлений, представленных ниже, определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и <1/10), нечасто (>1/1 000 и <1/100), редко (>1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

Частота встречаемости нежелательных явлений

Общие реакции

Очень часто: сонливость, раздражительность, лихорадка >38°С

Часто: беспокойство2, необычный плач, потеря аппетита2

Нечасто: утомляемость1, головная боль1, лихорадка >39,1°С

Со стороны кроветворной и лимфатической системы

Очень редко: лимфаденопатия1

Со стороны дыхательной системы

Нечасто: кашель1, бронхит1

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: рвота, диарея

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки

Часто: зуд

Нечасто: сыпь

Редко: крапивница

Реакции в месте введения

Очень часто: покраснение, отек в месте инъекции (<50 мм)

Часто: болезненность2, отек в месте инъекции (>50 мм)

Нечасто: уплотнение в месте инъекции, диффузный отек конечности, в которую была произведена инъекция, иногда с вовлечением прилежащего сустава

Данные пострегистрационного наблюдения

При наблюдении за рутинным применением вакцины поступали сообщения о явлениях и симптомах, находящихся во временной связи с вакцинацией:

тромбоцитопения3, аллергические реакции (включая анафилактические и анафилактоидные реакции, ангионевротический отек), коллапс или шокоподобное состояние (гипотензивно-гипореспонсивный эпизод), судороги (фебрильные и афебрильные) в течение 2-3 дней после вакцинации, апноэ, отек всей конечности, в которую была произведена инъекция. Причинная связь большинства перечисленных явлений с проведенной прививкой не установлена.

1 — только при введении ревакцинирующей дозы.

2 — очень часто при введении ревакцинирующей дозы.

3 -зарегистрирован один случай тромбоцитопении в поствакцинальный период.

Передозировка

Случаи передозировки, имевшие место при рутинной вакцинации, не приводили к усилению выраженности нежелательных явлений.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Инфанрикс® можно вводить одновременно (в один день) с другими вакцинами Национального календаря профилактических прививок Российской Федерации и инактивированными вакцинами календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям (за исключением вакцины БЦЖ). При этом другие вакцины следует вводить в другие участки тела.

Допускается смешивать вакцину Инфанрикс® с вакциной Хиберикс® (Вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b), выпускаемый в виде лиофилизата для приготовления раствора для подкожного и внутримышечного введения в комплекте с растворителем. При этом растворитель, прилагаемый к вакцине Хиберикс®, необходимо заменить вакциной Инфанрикс®.

Для восстановления вакцины непосредственно перед применением необходимо удалить с флакона, содержащего лиофилизат вакцины Хиберикс®, защитную пластиковую крышечку и алюминиевый колпачок. Во флакон с вакциной вносят вакцину Инфанрикс® из расчета 0,5 мл на одну дозу. Флакон хорошо встряхивают до полного растворения содержимого. Восстановленную вакцину перед использованием необходимо визуально проверить на отсутствие механических включений и/или изменение внешнего вида. В случае их обнаружения следует отказаться от применения вакцины. После восстановления необходимо сменить иглу и незамедлительно ввести вакцину.

Полученная вакцина должена извлекаться из флакона при строгом соблюдении правил асептики для предотвращения контаминации содержимого.

Введение полученной восстановленной вакцины осуществляется в соответствии с инструкцией на вакцину Инфанрикс®.

Смешивание вакцины Инфанрикс® с другими вакцинами, в том числе для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, не допускается.

Особые указания

Перед вакцинацией следует изучить анамнез ребенка, обращая внимание на предшествующее введение вакцин и связанное с этим возникновение побочных реакций, а также провести осмотр.

При начале курса вакцинации цельноклеточной коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакциной возможно введение последующих доз бесклеточной коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакцины и наоборот.

Следующие состояния, являющиеся противопоказаниями к введению цельноклеточных АКДС-вакцин, могут быть отнесены к общим мерам предосторожности при применении вакцины «Инфанрикс®»:

  • температура 40,5°С и выше в течение 48 ч после прививки, связанная с введением вакцины;
  • коллапс или шокоподобное состояние (гипотоническо-гипореспонсивный эпизод), развившиеся в течение 48 ч после введения вакцины;
  • пронзительный крик (плач) в течение 3 и более часов, возникший в течение 48 ч после введения вакцины;
  • фебрильные и афебрильные судороги (в течение 3 суток после вакцинации).

Если какой-либо из побочных эффектов имел временную связь с введением цельноклеточной или бесклеточной коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакцины, то решение о последующем введении вакцины «Инфанрикс®» должно быть принято с осторожностью.

Вакцину «Инфанрикс®» следует применять с осторожностью у пациентов с тромбоцитопенией или с нарушениями системы свертывания крови, поскольку у таких пациентов внутримышечная инъекция может стать причиной кровотечения. В связи с этим, для предотвращения кровотечения, следует надавить на место инъекции, не растирая его, в течение не менее 2 мин. Наличие фебрильных судорог в анамнезе, а также судорог в семейном анамнезе не является противопоказанием, но требует особого внимания.

ВИЧ-инфекция не является противопоказанием к вакцинации.

При введении вакцины пациентам, проходящим курс иммуносупрессивной терапии, или пациентам с иммунодефицитными состояниями, адекватный иммунный ответ может быть не достигнут.

У детей с прогрессирующими неврологическими расстройствами, включая инфантильные спазмы, неконтролируемую эпилепсию или прогрессирующую энцефалопатию, вакцинацию препаратом «Инфанрикс®» необходимо отложить до стабилизации состояния. Решение о назначении вакцины с коклюшным компонентом должно быть принято индивидуально после тщательной оценки пользы и рисков.

Необходимо учитывать потенциальный риск апноэ и необходимость мониторинга дыхательной функции в течение 72 ч при первичной вакцинации детей первого года жизни, родившихся преждевременно (<28 недель гестации), и, особенно, детей с респираторным дистресс-синдромом. Ввиду необходимости вакцинации детей данной группы первичную вакцинацию не следует откладывать или отказывать в ее проведении. Первичную прививку курса вакцинации таким детям следует осуществлять в условиях стационара под наблюдением врача.

Как и при введении любых других вакцин, следует иметь наготове все необходимое для купирования возможной анафилактической реакции на вакцину «Инфанрикс®». Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после иммунизации.

После вакцинации или иногда перед ней возможны обмороки или выраженная слабость как психологическая реакция на инъекцию. Перед вакцинацией важно удостовериться, что пациент не получит повреждений в случае обморока.

Форма выпуска

Суспензия для внутримышечного введения, 1 доза (0,5 мл).

По 0,5 мл в шприце нейтрального стекла типа I (Евр.Ф.), укупоренном колпачком из резины.

Комплектность

По 1 шприцу в комплекте с 1 иглой в отдельном пластиковом контейнере в блистере из поливинилхлорида, закрытом пленкой из полиэтилентерефталата. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

По 1 шприцу в комплекте с 2 иглами в отдельных пластиковых контейнерах в блистере из поливинилхлорида, закрытом пленкой из полиэтилентерефталата. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 до 8°С.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Транспортировать при температуре от 2 до 8°С.

Не замораживать.

Срок годности

3 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Датой окончания срока годности является последний день месяца, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Упаковка, содержащая 1 шприц, — по рецепту.

Упаковка, содержащая 10 шприцев, — предназначена для лечебно-профилактических учреждений.

Производитель

Производитель готовой лекарственной формы

«ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз», Франция

Введение вакцины против Hib | CDC

На этой странице представлено краткое изложение руководства по введению вакцины Haemophilus influenzae типа b (Hib), включая способ введения, количество доз и совместное введение с другими вакцинами.

Визуальный осмотр

Не используйте вакцину или разбавитель Hib (если применимо) по истечении срока годности, указанного на этикетке.

Перед введением визуально проверьте вакцину на наличие твердых частиц и / или обесцвечивания.Если эти условия существуют, НЕ используйте.

Маршрут, площадка и размер иглы

Вводить все вакцины, содержащие Hib, внутримышечно. Предпочтительным местом инъекции у младенцев и детей младшего возраста является латеральная широкая мышца бедра. Предпочтительным местом инъекции у детей старшего возраста и взрослых является дельтовидная мышца плеча. Используйте иглу длиной, соответствующей возрасту и размеру человека, получающего вакцину.

Количество и время приема доз

Все младенцы, включая недоношенных, должны получить первичную серию вакцины против Hib, начиная с 2-месячного возраста. Не вводите вакцину против Hib детям младше 6 недель, потому что это может вызвать иммунологическую толерантность к дальнейшим дозам вакцины против Hib. Количество доз в первичной серии зависит от марки используемой вакцины против Hib:

  • Если используется ActHIB®, Hiberix® или Pentacel®, дайте 3 дозы:
    • 1 доза в возрасте 2 месяцев
    • 1 доза в возрасте 4 месяцев
    • 1 доза в возрасте 6 месяцев
  • Если используется PedvaxHIB®, дайте 2 дозы:
    • 1 доза в возрасте 2 месяцев
    • 1 доза в возрасте 4 месяцев

CDC рекомендует бустерную дозу в возрасте от 12 до 15 месяцев для всех младенцев.Для бустерной дозы вы можете использовать все лицензированные вакцины против Hib.

Предварительный отбор доз вакцины

Нет данных о стабильности вакцин, хранящихся в шприцах, наполненных медицинскими работниками. Поэтому CDC не рекомендует предварительно разрабатывать дозы вакцины. Не открывайте флаконы с вакциной до момента введения.

После восстановления ввести:

  • ActHIB® в течение 24 часов или утилизируйте.
  • Hiberix® в течение 24 часов или утилизируйте.
  • Pentacel® немедленно (в течение 30 минут) или выбросить.

Введение других вакцин

Вы можете вводить вакцину против Hib одновременно с другими плановыми вакцинациями детей. Однако вводите каждую вакцину с помощью отдельного шприца и, если возможно, в другое место инъекции. Исследователи не наблюдали какого-либо клинически значимого иммунного вмешательства от введения вакцин против Hib с другими обычными вакцинами для детей во время одного визита.

Начало страницы

О вакцине против Hib (вакцина против Haemophilus Influenzae типа b)

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) лицензировало 4 вакцины против Haemophilus influenzae типа b (Hib) для использования в США. Одна из них — комбинированная вакцина. Узнайте о типах, составе, иммуногенности и эффективности этих вакцин, а также просмотрите вкладыши в упаковке ниже.

Типы и состав вакцин против Hib

«Розовая книга» содержит наиболее полную информацию о обычно используемых вакцинах и болезнях, которые они предотвращают.

Шесть справочных приложений включают: минимальный возраст вакцины и интервалы, текущие и снятые с производства вакцины, состав вакцины, иностранные условия вакцины и многое другое.

Посмотреть онлайн или скачать.

FDA классифицирует вакцину против Hib как полисахаридную конъюгированную вакцину, которая является разновидностью инактивированной бактериальной вакцины. Производители делают это путем соединения части полисахаридной капсулы, окружающей бактерию Hib, с белком-носителем. Этот процесс соединения называется сопряжением.Конъюгирование белка-носителя с частью полисахаридной капсулы из бактерии Hib создает эффективную вакцину. В вакцинах используются разные белки-носители. Все вакцины очень эффективны против бактерий Hib для людей, прошедших полную первичную серию.

Моновалентные вакцины

В США FDA лицензировало 3 моновалентные конъюгированные вакцины Hib. Вы можете использовать их у младенцев в возрасте 6 недель.

  • ActHIB ® (PRP-T)
  • Hiberix ® (PRP-T)
  • PedvaxHIB ® (PRP-OMB)

Комбинированные вакцины

В определенном возрасте ребенку необходимо одновременно получить несколько разных рекомендуемых вакцин.Производители создали комбинированные вакцины, чтобы уменьшить количество инъекций, необходимых для одновременного введения этих рекомендованных вакцин. Существует 1 комбинированная вакцина, содержащая вакцину против Hib: Pentacel ® .

  • Pentacel ® содержит лиофилизированный ActHIB ® , восстановленный жидким раствором DTaP / IPV. FDA одобрило Pentacel ® для доз с 1 по 4 из серий DTaP и IPV для детей от 6 недель до 4 лет. Не используйте Pentacel ® для пятой дозы серии DTaP.Не используйте Pentacel ® для детей от 5 лет и старше.

Иммуногенность и эффективность вакцины

Конъюгированные вакцины Hib очень эффективны в создании иммунитета к бактериям Hib. Более чем у 95% младенцев вырабатываются защитные уровни антител после получения первичной серии из 2 или 3 доз. Инвазивная Hib-инфекция у полностью вакцинированных младенцев встречается нечасто. Хотя вакцины против Hib обеспечивают длительный иммунитет, эксперты не знают точной продолжительности иммунитета.

Вакцина против Hib иммуногенна у пациентов с повышенным риском инвазивного заболевания, включая людей с:

  • Серповидно-клеточная анемия
  • Лейкемия
  • ВИЧ-инфекция
  • Спленэктомия

Однако у людей с ВИЧ-инфекцией иммуногенность зависит от стадии инфекции и степени иммунодефицита. Исследователи не проводили исследований эффективности в группах населения с повышенным риском инвазивного заболевания.

Вкладыши в упаковке

Для получения информации о правильном хранении и транспортировке, сроке годности и восстановлении обратитесь к следующим вкладышам к упаковке:

Начало страницы

Вакцина

Hiberix: применение, возрастные ограничения, расписание, побочные эффекты

Общее название: конъюгированная вакцина против гемофильной палочки (PRP-T) (конъюгированная вакцина OFF il us B KON ju gate)
Фирменное наименование: ActHIB, Hiberix

Медицинский осмотр компании Drugs.com. Последнее обновление: 28 ноября 2019 г.

Что такое Hiberix?

Hiberix — это марка вакцины против гемофильной инфекции B. Haemophilus influenzae типа B (Hib) — это тип гриппа (гриппа), вызываемый бактериями. Бактерии Haemophilus B influenzae могут инфицировать легкие или горло, а также могут распространяться в кровь, кости, суставы, головной или спинной мозг. Бактериальная инфекция может вызвать проблемы с дыханием или менингит, и эти инфекции могут быть фатальными.

Hiberix используется для предотвращения гемофилии B у детей и иногда сочетается с вакцинами для защиты от других заболеваний.Хиберикс назначают детям в возрасте от 2 до 18 месяцев.

Hiberix работает, подвергая вашего ребенка воздействию небольшого количества бактерий или белка из бактерий, что заставляет организм вырабатывать иммунитет к болезни. Эта вакцина не будет лечить активную инфекцию, которая уже возникла в организме, и не защитит от других типов гриппа.

Hiberix — это , а не для детей младше 6 недель. При использовании в сочетании с некоторыми вакцинами против дифтерии эту вакцину нельзя применять у детей младше 15 месяцев.

Как и любая вакцина, Hiberix не может обеспечить защиту от болезней у каждого человека.

Предупреждения

Ваш ребенок не должен получать Hiberix, если у него или у нее когда-либо была аллергическая реакция на вакцину против гемофилии B или столбняка.

Перед приемом этого лекарства

Ваш ребенок не должен получать Hiberix, если у него когда-либо была аллергическая реакция на вакцину против гемофильной инфекции B или менингококковую вакцину.

Если у вашего ребенка есть какие-либо из этих состояний, Hiberix, возможно, придется отложить или вообще не давать:

  • серьезное подавление иммунитета, вызванное заболеванием (например, раком, ВИЧ или СПИДом) или приемом определенных лекарств, таких как стероиды, химиотерапия или радиация;

  • история изъятий;

  • аллергия на латексный каучук; или

  • кровотечение или нарушение свертываемости крови, такое как гемофилия или легкие синяки.

Ваш ребенок все еще может получить вакцину, если он или она немного простудились. В случае более тяжелого заболевания, сопровождающегося повышением температуры тела или какой-либо инфекцией, подождите, пока ребенку не станет лучше, прежде чем принимать Hiberix.

Hiberix не следует давать лицам в возрасте 6 лет и старше, и неизвестно, вредна ли вакцина во время беременности или во время кормления грудью.

Как мне взять Hiberix?

Hiberix вводится в мышцу. Ваш ребенок получит эту инъекцию в кабинете врача или в клинике.

Hiberix дан в серии снимков. Первая прививка обычно делается, когда ребенку исполняется 2 месяца. Затем бустерные прививки делаются в возрасте 4 месяцев и 6 месяцев и снова в возрасте от 15 до 18 месяцев. В некоторых случаях пятая бустерная доза назначается в возрасте от 4 до 6 лет.

Индивидуальный график ревакцинации вашего ребенка может отличаться от этих рекомендаций, особенно если ребенок не начал эту серию прививок до 7-месячного возраста. Следуйте инструкциям врача или расписанию, рекомендованному департаментом здравоохранения штата, в котором вы живете.

Ваш врач может порекомендовать для лечения лихорадки и боли обезболивающее без аспирина, такое как ацетаминофен (тайленол) или ибупрофен (мотрин, адвил и другие), во время укола и в течение следующих 24 часов. Следуйте инструкциям на этикетке или инструкциям вашего врача о том, сколько этого лекарства давать вашему ребенку.

Особенно важно предотвратить повышение температуры тела у ребенка, страдающего судорожным расстройством, например эпилепсией.

Что произойдет, если я пропущу дозу?

Обратитесь к врачу, если вы пропустите ревакцинацию или отстаете от графика.Следующую дозу следует ввести как можно скорее. Нет необходимости начинать заново.

Убедитесь, что ваш ребенок получает все рекомендованные дозы Hiberix. Если ваш ребенок не получит полную серию прививок, возможно, он не будет полностью защищен от болезни.

Что произойдет, если я передозирую?

Передозировка Hiberix маловероятна.

Чего следует избегать?

Следуйте инструкциям врача о любых ограничениях в еде, напитках или занятиях.

Побочные эффекты Hiberix

Получите неотложную медицинскую помощь, если у вашего ребенка есть признаков аллергической реакции на Hiberix: крапивница; затрудненное дыхание; отек лица, губ, языка или горла.

Следите за всеми побочными эффектами, которые возникают у вашего ребенка после приема Hiberix. Когда ребенок получит бустерную дозу, вам нужно будет сообщить врачу, вызвал ли предыдущий укол какие-либо побочные эффекты.

Заражение haemophilus B influenzae намного опаснее для здоровья вашего ребенка, чем прием Hiberix.Однако, как и любое лекарство, эта вакцина может вызывать побочные эффекты, но риск серьезных побочных эффектов крайне низок.

Немедленно позвоните своему врачу, если у вашего ребенка:

  • суетливость, раздражительность, плач в течение часа и дольше; или

  • высокая температура (в течение нескольких часов или нескольких дней после вакцинации).

Общие побочные эффекты Hiberix могут включать:

  • рвота, потеря аппетита;

  • понос; или

  • боль, припухлость или покраснение в месте укола.

Это не полный список побочных эффектов; могут возникать и другие побочные эффекты. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах вакцины в Министерство здравоохранения и социальных служб США по телефону 1-800-822-7967.

Какие другие препараты повлияют на Hiberix?

Перед тем, как ваш ребенок получит Hiberix, расскажите врачу обо всех других вакцинах, которые ваш ребенок недавно получил.

Другие препараты могут взаимодействовать с конъюгированной вакциной против гемофильной палочки b), включая лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, витамины и растительные продукты.Расскажите врачу обо всех лекарствах и методах лечения, которые недавно получал ваш ребенок. В этом руководстве по лекарствам перечислены не все возможные взаимодействия.

Подробнее о вакцине Hiberix (конъюгированная (prp-t) вакцина против гемофильной инфекции b)

Потребительские ресурсы

Другие бренды
ActHIB

Профессиональные ресурсы

Сопутствующие лечебные руководства

Дополнительная информация

Помните, храните это и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не сообщайте свои лекарства другим и используйте Hiberix только по назначению.

Всегда консультируйтесь со своим лечащим врачом, чтобы информация, отображаемая на этой странице, соответствовала вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Версия: 2.03.

Hiberix Порошок для инъекций — NPS MedicineWise

Что в этой брошюре?

В этой брошюре даны ответы на некоторые распространенные вопросы о вакцине HIBERIX. Он не содержит всей доступной информации. Это не заменяет разговора с врачом, медсестрой или фармацевтом.

Все лекарства и вакцины имеют риски и преимущества. Ваш врач сопоставил возможные риски, связанные с приемом ГИБЕРИКС для вашего ребенка, с ожидаемой пользой.

Если у вас есть какие-либо опасения по поводу того, что ваш ребенок получает HIBERIX, поговорите со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

Сохраните эту брошюру вместе с этой вакциной. Возможно, вам придется прочитать ее еще раз.

Для чего используется HIBERIX?

HIBERIX — неинфекционная вакцина, используемая для предотвращения инфекции Haemophilus influenzae типа b (Hib) у детей в возрасте от 2 месяцев до 5 лет.Вакцина работает, заставляя организм вырабатывать собственную защиту (антитела) против болезни.

Haemophilus influenzae типа b — это бактерия, которая может вызвать серьезное опасное для жизни заболевание. Hib-инфекция чаще всего вызывает воспаление головного мозга (отек), которое обычно наблюдается у младенцев в возрасте до 18 месяцев. Смертность составляет 5-10% младенцев в этой возрастной группе. У 15-30% выживших младенцев возникают серьезные осложнения, такие как умственная отсталость, церебральный паралич, глухота, эпилепсия или частичная слепота.Hib-инфекция также вызывает воспаление горла, которое чаще всего встречается у детей старше 18 месяцев. Иногда это приводит к смерти от удушья. Реже бактерии могут инфицировать кровь, сердце, легкие, кости, суставы и ткани глаз и рта.

Вакцинация — лучший способ защиты от Hib-инфекции. Вакцина HIBERIX не заразна и не может заразить вашего ребенка Hib-инфекцией. Вакцина не защитит от болезней, вызываемых другими видами бактерий или организмов.

До вакцинации

HIBERIX НЕ ДОЛЖЕН ПРЕДОСТАВЛЯТЬСЯ, ЕСЛИ:

  • у вашего ребенка была аллергическая реакция на HIBERIX или любой ингредиент, содержащийся в этой вакцине. Ингредиенты перечислены в конце этой брошюры. Признаки аллергической реакции могут включать кожную зудящую сыпь, одышку и отек лица или языка.
  • Если ваш ребенок раньше принимал ГИБЕРИКС и заболел, сообщите об этом своему врачу или медсестре перед вакцинацией.
  • У вашего ребенка была аллергическая реакция на любую другую вакцину против Haemophilus influenzae типа b.(например, HibTITER и PedvaxHIB)
  • У вашего ребенка тяжелая инфекция с высокой температурой. Незначительная инфекция, такая как простуда, не должна быть проблемой, но поговорите об этом со своим врачом или медсестрой перед вакцинацией.
  • Срок годности, указанный на упаковке, истек
  • Упаковка порвана или имеет признаки вскрытия.

Если вы не уверены, следует ли вашему ребенку принимать ГИБЕРИКС, поговорите со своим врачом или медсестрой. Не давайте эту вакцину кому-либо еще; Ваш врач прописал это специально для вашего ребенка.

ПРЕЖДЕ ЧЕМ ПРЕДОСТАВИТЬ HIBERIX, СКАЖИТЕ ВАШЕМУ ДОКТОРУ ИЛИ МЕДСЕСТРЕ, ЕСЛИ:

  • у вашего ребенка есть какие-либо заболевания, такие как иммунодефицит или проблема с кровотечением. Детям с кровотечением может потребоваться другой прием ГИБЕРИКСА.
  • Ваш ребенок страдает аллергией на любые другие лекарства или вещества, такие как красители, продукты питания или консерванты.
  • Ваш ребенок получил другую вакцину или принимает какие-либо лекарства, отпускаемые по рецепту или без рецепта.В частности, укажите, принимают ли вашему ребенку лекарства, подавляющие иммунную систему, например высокие дозы стероидов или циклоспорин.

На некоторые вакцины могут влиять другие вакцины или лекарства. Ваш врач, медсестра или фармацевт скажут вам, что делать, если HIBERIX будет вводиться вместе с другой вакциной или лекарством.

Обморок может возникнуть после или даже до любой инъекции иглой, поэтому сообщите врачу или медсестре, если вы или ваш ребенок упали в обморок после предыдущей инъекции.

Как вводится HIBERIX

Врач или медсестра введут HIBERIX в виде инъекции. Если у вас есть какие-либо сомнения относительно того, как вводить эту вакцину, поговорите со своим врачом или фармацевтом.

СКОЛЬКО ДАЕТСЯ

Доза ГИБЕРИКС составляет 0,5 мл.

КАК ЭТО ПРИМЕНЯЕТСЯ

ГИБЕРИКС будет вводиться в мышцу верхней части ноги младенцам в возрасте до 12 месяцев. У детей старше 12 месяцев инъекция вводится в мышцу плеча.Некоторым детям с кровотечением может потребоваться вводить дозу под кожу (подкожно).

Вакцину нельзя вводить внутривенно (в вену).

КАК ЧАСТО ПРИМЕНЯЕТСЯ

ГИБЕРИКС обычно назначают в виде трех доз в течение 6 месяцев. Каждая доза назначается при отдельном посещении. Первая доза будет дана, когда ребенку исполнится 2 месяца. Остальные две дозы будут введены в возрасте 4 и 6 месяцев.

  • Первая доза: в возрасте 2 месяцев
  • Вторая доза: в возрасте 4 месяцев
  • Третья доза: в возрасте 6 месяцев.

Важно вернуться в рекомендованное время для последующих доз.

Для обеспечения долгосрочной защиты бустерная доза обычно назначается на втором году жизни.

ЕСЛИ ДОЗА ОТСУТСТВУЕТ

Если ваш ребенок пропустил запланированную дозу, поговорите со своим врачом или медсестрой и как можно скорее назначьте новый визит.

Пока вы принимаете HIBERIX

ЧТО НЕОБХОДИМО СДЕЛАТЬ:

Посещайте врача, медсестру или поликлинику для последующих посещений вашего ребенка. Важно, чтобы две последующие дозы HIBERIX были введены в правильное время. Это обеспечит наилучший эффект вакцины для защиты вашего ребенка от инфекции Hib.

Каковы побочные эффекты?

Как можно скорее сообщите своему врачу или медсестре, если ваш ребенок не чувствует себя или не выглядит хорошо во время или после приема дозы HIBERIX.

HIBERIX помогает защитить большинство детей от Hib-инфекции, но у некоторых детей он может вызывать нежелательные побочные эффекты. Все лекарства и вакцины могут иметь побочные эффекты. Иногда они серьезны; в большинстве случаев это не так. Некоторые побочные эффекты могут потребовать лечения.

Попросите вашего врача, медсестру или фармацевта ответить на любые ваши вопросы.

Как и у других вакцин, большинство нежелательных эффектов HIBERIX мягкие и обычно проходят в течение нескольких дней.

СЛАБЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ

Сообщите своему врачу, если у вашего ребенка есть какие-либо из следующих проблем, которые вызывают беспокойство или продолжаются:

  • боль, покраснение или припухлость вокруг места инъекции
  • беспокойство, необычный плач, бессонница или усталость
  • потеря аппетита, рвоты или диареи
  • лихорадка, кашель, насморк или симптомы простуды
  • раздражительность
  • кожная сыпь или синяк.
  • Если у вашего ребенка проблемы с дыханием, обратитесь к врачу.Это может быть более частым в первые три дня после вакцинации, если ваш ребенок родился преждевременно (до или на 28 неделе беременности).

Другие события, о которых сообщалось с HIBERIX, включают:

  • обморок из-за инъекции
  • чувство сонливости
  • временная остановка дыхания
  • крапивница, сыпь
  • большой отек конечности после инъекции
  • твердое уплотнение в месте инъекции

БОЛЕЕ СЕРЬЕЗНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Как и все вакцины, вводимые путем инъекций, существует очень небольшой риск серьезной аллергической реакции.Немедленно обратитесь к врачу или отвезите ребенка в отделение неотложной помощи ближайшей больницы, если произойдет одно из следующих событий:

  • припадки (включая припадки из-за лихорадки)
  • отек конечностей, лица, глаз, внутренней части носа, рта или горло
  • одышка, затрудненное дыхание или глотание
  • крапивница, зуд (особенно рук или ног), покраснение кожи (особенно вокруг ушей) или серьезные кожные реакции
  • необычная усталость или слабость, внезапная и сильная
  • Коллапс (внезапное появление мышечной вялости), периоды потери сознания или отсутствия сознания, а также бледность или посинение кожи.
  • Аллергия на HIBERIX возникает редко.Любые такие серьезные реакции обычно возникают в течение первых нескольких часов после вакцинации.

Другие побочные эффекты, не перечисленные выше, также могут возникать во время или вскоре после приема дозы HIBERIX.

Посоветуйтесь со своим врачом, есть ли у вашего ребенка какие-либо другие эффекты.

Не пугайтесь этого списка возможных побочных эффектов. Ваш ребенок может не испытывать ни одного из них.

Как хранить HIBERIX?

HIBERIX обычно хранится в поликлинике, хирургическом отделении или в аптеке.Но если вам необходимо хранить HIBERIX всегда:

  • Храните HIBERIX в холодильнике при температуре от 2 ° C до 8 ° C. НЕ МЕРЗНИ.
  • Храните вакцину в недоступном для детей месте.
  • Храните HIBERIX в оригинальной упаковке, пока не придет время отдавать.

Спросите у фармацевта, что делать с любым остатком ГИБЕРИКСА, срок годности которого истек или который не использовался.

Описание продукта

КАК ЭТО ВЫГЛЯДИТ

HIBERIX поставляется в виде белого порошка в стеклянном флаконе со стерильным солевым разбавителем в предварительно заполненном шприце.

ИНГРЕДИЕНТЫ:

Активный ингредиент HIBERIX представляет собой неинфекционный экстракт бактерий Haemophilus influenzae типа b, связанный с столбнячным анатоксином. Каждая доза 0,5 мл содержит:

  • 10 мкг полисахарида Haemophilus influenzae типа b, конъюгированного примерно с 25 мкг столбнячного анатоксина в качестве белка-носителя.

Неактивными ингредиентами вакцины являются: лактоза, хлорид натрия (соль) и вода.

Производство этого продукта включает в себя воздействие материалов бычьего происхождения.Не существует доказательств того, что какой-либо случай vCJD (который считается формой губчатой ​​энцефалопатии крупного рогатого скота у человека) возник в результате введения какого-либо вакцинного продукта.

HIBERIX поставляется в Австралии по:

GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd
Level 4, 436 Johnston Street,
Abbotsford, Victoria, 3067

Куда обратиться за дополнительной информацией

HIBERIX доступен только по назначению врача.

Этот буклет был подготовлен 28 апреля 2016 г.

Предоставленная информация относится только к: HIBERIX®.

HIBERIX — зарегистрированная торговая марка группы компаний GSK.

HIBERIX поставляется в виде одноразовых упаковок или упаковок по 10 доз, содержащих:
белый порошок в стеклянном флаконе и разбавитель в предварительно заполненном шприце (AUST R 60881).

Версия 5.0

© Группа компаний ГСК, 2016. Все права защищены.

Hiberix | healthdirect

Для чего используется

Hiberix показан для активной иммунизации против инфекции Haemophilus influenzae типа b у детей в возрасте от 2 месяцев до 5 лет.

Как брать

Это лекарство представляет собой упаковку, состоящую более чем из одной части.

Часть 1: Разбавитель, не применимо

Прозрачный бесцветный раствор

Способ приема этого лекарства: Внутримышечно.
Это лекарство вводится через иглу, вводимую в мышцу под кожей.

Часть 2: Инъекция, порошок для

Гранулы белые

Способ приема этого лекарства: Внутримышечно.Это лекарство вводится через иглу, вводимую в мышцу под кожей.

Вам следует обратиться за медицинской помощью в отношении лекарств и их использования только по указанию медицинского работника.

Всегда читайте этикетку. Если симптомы не исчезнут, обратитесь к врачу.

Инструкции по хранению

  • Хранить при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия
  • Не замораживать
  • Защищать от света
  • Срок годности 3 года.

Нужен ли рецепт?

Какой график приема лекарств и ядов?

Все лекарства и яды в Австралии классифицируются по тому, как они становятся доступными для населения. Лекарства с низким риском безопасности обычно менее жестко контролируются, чем лекарства с более высоким риском безопасности. Эта система называется «планирование».

Вы можете узнать больше о планировании лекарств, а также о различных категориях планирования на нашей информационной странице «Планирование лекарств и ядовитых веществ».

закрыть всплывающую подсказку ОК

Эти аптечки можно приобрести в аптеке по рецепту. это
График 4: Лекарства, отпускаемые только по рецепту.

откройте всплывающую подсказку, чтобы узнать больше