Энтеровирусные инфекции

Рекомендации туристам по профилактике вируса Коксаки и других энтеровирусных инфекций.

Коксаки — опасный для человека энтеровирус. В зависимости от своей разновидности (их существует несколько десятков), может вызывать различные клинические проявления: от легкого повышения температуры до серозного вирусного менингита. Существуют бессимптомные формы заболевания.

Вирус Коксаки, как и другие энтеровирусы, хорошо размножается в желудочно-кишечном тракте. Распространяется различными путями: воздушно — капельным, пищевым, контактным, водным.

Долгое время вирус сохраняется на предметах обихода, продуктах питания (в том числе фруктах), а также в бассейнах и т. д. Быстро погибает при кипячении зараженной воды или одежды. Источником заболевания являются больные и вирусоносители.

Инкубационный период – от трех до шести дней, реже от двух до 10 суток. Заболевание, как правило, начинается с резкого подъема температуры тела до 39-40 градусов, наблюдается головная и мышечная боль, рвота, воспаление слизистых оболочек, проявление сыпи на руках и ногах.

История вируса: вирус был открыт и описан в конце 1940-х г. и получил название в честь небольшого городка Коксаки — в нем впервые были обнаружены образцы вируса.

Вирус Коксаки относится к энтеровирусным инфекциям. Энтеровирусы хорошо переносят низкие температуры, сохраняются в воде. Источником инфекции является только человек — больной или здоровый носитель. Вирус весьма эффективно заражает детей при попадании небольшой дозы с водой, пищей, через грязные игрушки, руки. Вирус сохраняется в воде до 2 месяцев. Из-за высокого уровня контагиозности вирусом коксаки заразится легко-инфицируются до 85%-90 % контактных лиц.

В целях профилактики возникновения заболеваний вирусом Коксаки и другими энтеровирусными инфекциями настоятельно рекомендуется туристам придерживаться следующих правил:

— соблюдать правила личной гигиены, тщательно мыть руки с мылом перед едой, после посещения туалета, после возвращения с прогулок;

-утилизировать средства личной гигиены (прокладки, подгузники, салфетки и т. д. сразу после их использования).

-заболевшему необходимо выделить отдельные предметы личной гигиены.,

-использовать для питья только бутилированную или кипяченую воду;

— соблюдать температурные условия хранения пищи, употреблять в пищу продукты с известными сроками хранения;

— тщательно мыть фрукты, ягоды, овощи;

— ограничивать допуск детей в бассейны до стабилизации эпидемиологической ситуации;

— ограничивать пребывание в клубах — отелях, где наблюдается эпидемиологическое неблагополучие по вирусу Коксаки и другим инфекциям.

При первых признаках ухудшения самочувствия следует обращаться за медицинской помощью. Если симптомы появились уже после возвращения в Россию, то на приеме у врача обязательно нужно сообщить о стране пребывания.

Информация по энтеровирусной инфекции. | Городская детская поликника №6

Энтеровирусные инфекции у детей — острые инфекционные заболевания, возбудителями которых служат кишечные вирусы (энтеровирусы) из семейства пикорнавирусов. Клинические проявления энтеровирусной инфекции у детей полиморфны; заболевание может протекать в следующих формах: катаральной, гастроэнтеритической, энтеровирусной лихорадки, энтеровирусной экзантемы, герпангины, серозного менингита, миокардита, энцефаломиокардита новорожденных, конъюнктивита, увеита и др. Для обнаружения вирусов в биологических жидкостях используются методы ПЦР, ИФА, РПГА. Этиопатогенетическое лечение энтеровирусной инфекции у детей проводится интерферонами, иммуноглобулинами и другими препаратами.

• Причины энтеровирусной инфекции у детей
• Классификация энтеровирусной инфекции у детей
• Симптомы энтеровирусной инфекции у детей
• Диагностика энтеровирусной инфекции у детей
• Лечение энтеровирусной инфекции у детей
• Прогноз и профилактика энтеровирусной инфекции у детей
• Цены на лечение

Энтеровирусная инфекция у детей

Энтеровирусные инфекции у детей – обширная группа заболеваний, вызываемых РНК-содержащими неполиомиелитными вирусами (Коксаки, ECHO, неклассифицированными энтеровирусами человека) и полиовирусом. В силу специфичности вызываемых поражений, полиомиелит стоит несколько обособленно в ряду энтеровирусных инфекций у детей, поэтому рассматривается нами отдельно. В рамках данного обзора остановимся на энтеровирусных инфекциях неполиомиелитной этиологии, распространенных среди детей.
Наряду с ОРВИ, энтеровирусные инфекции встречаются в педиатрии довольно часто. Ежегодно среди общего количества больных энтеровирусной инфекцией удельный вес детей составляет 80-90%; из них половина случаев заболевания приходится на детей младшего возраста. Учитывая полиморфизм клинических проявлений, энтеровирусные инфекции у детей представляют интерес не только для специалистов в области инфекционных болезней, но иневрологии, гастроэнтерологии, кардиологии, офтальмологии, отоларингологии.

Причины энтеровирусной инфекции у детей

Возбудителями энтеровирусных инфекций неполиомиелитной этиологии у детей выступают вирусы Коксаки А (24 серотипа), Коксаки В (6 серотипов), ECHO (34 серотипа) и неклассифицированные энтеровирусы человека 68-71 серотпипов. Всех неполиомиелитных энтеровирусов объединяет устойчивость к низким температурам (замораживанию, оттаиванию) и быстрая инактивация в условиях высокой температуры (при кипячении) или воздействии хлорсодержащих растворов, йода, формалина, перекиси водорода, УФО.
Источниками энтеровирусной инфекции могут служить дети и взрослые, являющиеся вирусоносителями или больными манифестной формой заболевания. Передача инфекции от человека к человеку осуществляется воздушно-капельным или фекально-оральным путями; реже отмечается трансплацентарная передача. Сезонные подъемы заболеваемости энтеровирусными инфекциями среди детей отмечаются в конце лета – начале осени. Наибольшая заболеваемость регистрируется среди детей в возрасте от 3 до 10 лет. Взрослые и дети старшего возраста заболевают реже, что объясняется наличием у них иммунитета, сформировавшегося вследствие бессимптомной инфекции. Наряду со спорадическими случаями и эпидемическими вспышками энтеровирусной инфекции в детских коллективах, встречаются крупные эпидемии, поражающие целые регионы.
Проникновение энтеровирусов в организм происходит через слизистые оболочки пищеварительного и респираторного тракта. Репликация вирусов происходит в лимфоидной ткани, эпителии ротоглотки и ЖКТ, поэтому ранними клиническими проявлениями энтеровирусной инфекции у ребенка могут быть герпетическая ангина, фарингит, диарея и пр. Дальнейшее распространение вирусов по организму происходит гематогенным путем. Обладая органотропностью, энтеровирусы могут поражать нервную ткань, мышцы, покровные ткани, сосуды глаз и т. д. После перенесенной энтеровирусной инфекции у детей формируется типоспецифический иммунитет к тому серологическому типу вируса, которым было вызвано заболевание.

Классификация энтеровирусной инфекции у детей

В зависимости ведущего клинического синдрома, различают типичные и атипичные энтеровирусные инфекции у детей. Типичные формы могут проявляться в виде изолированных или комбинированных поражений: герпетической ангины, катара верхних дыхательных путей,гастроэнтерита, эпидемической миалгии, энтеровирусной лихорадки, энтеровирусной экзантемы, гепатита. Поражение нервной системы при энтеровирусной инфекции у детей может протекать по типу энцефалита, серозного менингита, энцефаломиокардита новорожденных, параличей; поражение сердца – в виде миокардита и перикардита; поражение глаз – в виде геморрагического конъюнктивита и увеита; поражение мочеполовой системы – в форме геморрагического цистита, орхита, эпидидимита. К атипичным формам энтеровирусной инфекции у детей относятся случаи стертого и бессимптомного течения.
С учетом выраженности клинических признаков энтеровирусная инфекция у детей может иметь легкое, среднетяжелое и тяжелое течение. Критериями степени тяжести выступают выраженность местных изменений и интоксикационного синдрома. По характеру течения энтеровирусные инфекции у детей подразделяются на неосложненные и осложненные.

Симптомы энтеровирусной инфекции у детей

Несмотря на полиморфизм клинических проявлений, течению различных энтеровирусных инфекций у детей свойственны некоторые общие черты. Длительность инкубационного периода составляет от 2 до 10 дней (в среднем 2-4 дня). Манифестация заболевания происходит остро, с высокой лихорадки (39-40 °С), озноба, головной боли, слабости, нарушения сна, отсутствия аппетита, повторной рвоты.
При любой форме энтеровирусной инфекции у детей отмечается гиперемия кожи лица, шеи и верхней половины туловища, инъекция сосудов конъюнктивы и склеры. Возможно появление полиморфной пятнисто-папулезной сыпи, гиперемии слизистой миндалин дужек и задней стенки глотки, шейного лимфаденита. Считается, что внутриутробное инфицирование энетровирусами может послужить причиной синдрома внезапной детской смерти. Также доказана связь между энтеровирусной инфекцией у детей и развитием сахарного диабета 1 типа.
Кроме общей симптоматики, в клинике различных форм энтеровирусной инфекции у детей присутствуют свои специфические проявления.
Энтеровирусная лихорадка у детей (малая болезнь, летний грипп, трехдневная лихорадка) вызывается разными серотипами вирусов Коксаки и ECHO. Для инфекции характерна острая манифестация с лихорадки, миалгии, умеренных катаральных явлений. У ребенка выражены общие признаки энтеровирусной инфекции: инъекция сосудов склер, гиперемия лица, увеличение лимфоузлов и др.; может отмечаться увеличение печени и селезенки. Данная форма энтеровирусной инфекции у детей протекает легко, обычно не более 2-4 дней. В редких случаях энтеровирусная лихорадка продолжается 1-1,5 недели или имеет волнообразное течение.
Кишечная (гастроэнтеритическая) форма энтеровирусной инфекции чаще встречается у детей до 3-х лет. Заболевание протекает с незначительными катаральными явлениями (ринитом, заложенностью носа, гиперемией слизистых ротоглотки, кашлем) и диспепсическим синдромом (диареей, рвотой, метеоризмом). Тяжелая интоксикация, дегидратация и явленияколита не свойственны. Продолжительность кишечной формы энтеровирусной инфекции у детей составляет 1-2 недели.
Катаральная (респираторная) форма энтеровирусной инфекции у детей протекает по типу ОРЗ. Отмечается кратковременная лихорадка, ринофарингит, ларингит. Возможно развитие синдрома ложного крупа.
Энтеровирусная экзантема, ассоциированная с ECHO и Коксаки-вирусами, характеризуется появлением на высоте лихорадки кожной сыпи. По характеру сыпь может напоминать таковую при скарлатине, кори или краснухе; элементы располагаются преимущественно на коже лица и туловища. Реже встречаются пузырьковые высыпания в полости рта, напоминающие герпес(пузырчатка полости рта). Течение энтеровирусной инфекции у детей благоприятное; сыпь и лихорадка исчезают в течение 1-2 дней.
Эпидемическая миалгия (болезнь Борнхольма, плевродиния) – энтеровирусная инфекция у детей, вызываемая Коксаки и ECHO-вирусами. Ведущим проявлением заболевания служат интенсивные мышечные боли, сопровождающие высокую лихорадку. Чаще дети жалуются на боли в грудной клетке и верхней половине живота, реже – в спине и конечностях. При движении боли усиливаются, вызывая побледнение кожных покровов, обильное потоотделение, тахипноэ. Эпидемическая миалгия требует проведения дифференциальной диагностики с плевритом,острым аппендицитом или перитонитом. Вне болевого приступа дети чувствуют себя значительно лучше. Данная форма энтеровирусной инфекции у детей нередко протекает совместно с герпангиной и серозным менингитом.
Серозный менингит является типичной формой энтеровирусной инфекции у детей. Клиническая картина характеризуется высокой температурой тела, сильной головной болью, повторной рвотой, беспокойством и возбуждением ребенка, бредом и судорогами. Со стороны респираторного тракта отмечаются явления фарингита. С первых дней выражены менингеальные симптомы: положительные симптомы Брудзинского и Кернига, ригидность мышц затылка. Обычно через 3-5 дней симптоматика регрессирует, однако постинфекционная астенияи остаточные явления могут сохраняться в течение 2-3 месяцев.
Полиомиелитоподобная (паралитическая) форма энтеровирусной инфекции у детей является одной из наиболее тяжелых. Как и при полиомиелите, повреждение передних рогов спинного мозга может приводить к развитию вялых параличей и парезов нижних конечностей. В легких случаях прихрамывающая походка, слабость в ногах, снижение мышечного тонуса являются обратимыми и постепенно исчезают через 4-8 недель. При тяжелых формах энтеровирусной инфекции у детей возможен летальный исход вследствие нарушением функции дыхательного и сосудодвигательного центров.
Энцефаломиокардит новорожденных вызывается вирусами Коксаки типа В и характерен длянедоношенных и детей первых месяцев жизни. На фоне общей симптоматики (вялости, отказа от груди, субфебрилитета) нарастают явления сердечной недостаточности (тахикардия, одышка, цианоз, аритмия, расширение границ сердца и печени). При энцефалите развивается выбухание родничков и судороги. Летальность при данной форме энтеровирусной инфекции среди детей достигает 60-80%.
Геморрагический конъюнктивит вызывается энтеровирусом типа 70. Проявляется светобоязнью, слезотечением, ощущением инородного тела в глазах. Объективно определяются отек и гиперемия конъюнктивы, точечные кровоизлияния. При присоединении вторичной инфекции может развиваться бактериальный конъюнктивит, кератит. Обычно все симптомы энтеровирусной инфекции у детей стихают через 10-14 дней.
Энтеровирусный увеит преимущественно поражает детей 1-го года жизни. Данная форма энтеровирусной инфекции протекает с лихорадкой, интоксикацией, кишечным и респираторным синдромом. Поражение сосудистой оболочки глаза носит стойкий характер и может привести к дистрофии радужки, помутнению роговицы, развитию увеальной катаракты и глаукомы, субатрофии глазного яблока.
Особенности течения герпетической ангины проанализированы в соответствующем обзоре.

Диагностика энтеровирусной инфекции у детей

Энтеровирусные инфекции у детей диагностируются на основании типичного симптомокомплекса с учетом сезонности и эпидемиологических данных. Обязательным для установления диагноза является лабораторное подтверждение энтеровирусной инфекции у детей: обнаружение РНК энтеровируса методом ПЦР, определение титра специфических антител с помощью ИФА, РСК или РПГА и др.
Лабораторная верификация возбудителей может проводиться в различных биологических жидкостях: в крови, отделяемом конъюнктивы, смыве из носоглотки, соскобах с кожных высыпаний, образцах фекалий, спинномозговой жидкости (при наличии показаний длялюмбальной пункции), биоптатах органов и др.
В зависимости от ведущего клинического синдрома дети могут нуждаться в консультации педиатра, детского кардиолога, детского невролога, детского отоларинголога, детского офтальмолога и др. специалистов.
Различные формы энтеровирусной инфекции у детей требуют проведения дифференциальной диагностики с полиомиелитом, корью, краснухой, скарлатиной, эпидемическим паротитом, ОРВИ, ОКИ.
Лечение энтеровирусной инфекции у детей
Лечение легких изолированных форм энтеровирусной инфекции у детей проводится амбулаторно; госпитализация требуется при серозном менингите, энцефалите, миокардите, тяжелых комбинированных поражениях. В лихорадочном периоде показаны покой, постельный режим, достаточный питьевой режим.
Этиопатогенетическая терапия энтеровирусной инфекции у детей включает применение рекомбинантных интерферонов (альфа интерферона), интерфероногенов ( оксодигидроакридинилацетата, меглюмина акридонацетата), полиспецифических иммуноглобулинов (при тяжелом течении).
При миокардите, менингите и др. формах показано назначение глюкокортикостероидов. Одновременно проводится симптоматическое лечение (прием жаропонижающих, дезинтоксикационная терапия, орошение полости носа, полоскание зева и др.).

Прогноз и профилактика энтеровирусной инфекции у детей

В большинстве случаев энтеровирусная инфекция у детей заканчивается реконвалесценцией. Наиболее серьезными в отношении прогноза являются энтеровирусные энцефалиты, энцефаломиокардиты новорожденных, менингиты, генерализованная инфекция, присоединение бактериальных осложнений.
Дети, заболевшие энтеровирусной инфекцией, подлежат изоляции; на контактных лиц накладывается карантин на 2 недели. В эпидемиологическом очаге проводятся дезинфекционные мероприятия. Ввиду большого разнообразия энтеровирусов специфическая вакцина против инфекции не разработана. Неспецифическая профилактика включаетэндоназальную инстилляцию лейкоцитарного интерферона детям и взрослым, контактировавшим с больным энтеровирусной инфекцией.
Источник: http://www. krasotaimedicina.ru/diseases/children/enterovirus-infection

Скачать данную статью.

Стоит ли бояться вируса Коксаки

https://www.znak.com/2017-08-09/tureckaya_vetryanka_vyzvala_paniku_sredi_rossiyskih_turistov

2017.08.09

Уже несколько дней в СМИ и блогах активно обсуждают «массовые заболевания» вирусом Коксаки на курортах в Турции. В начале августа появились сообщения в украинских СМИ, где утверждалось, что в Турции заразились десятки отдыхающих, позже российские журналисты подхватили тему и со слов туристов рассказали об эпидемии «вируса, от которого нет лекарства». Так ли это на самом деле? 

Depo Photos/Global Look Press

Чтобы умереть от вируса Коксаки, нужно очень постараться. По симптоматике он похож на обычную ветрянку, из-за чего болезнь часто называют «турецкой ветрянкой»: на теле и в горле появляется сыпь в виде болезненных язвочек, повышается температура. Лечения действительно нет, потому что болезнь, как правило, проходит сама через 8-10 дней.

Заразиться можно от носителя вируса, основной механизм передачи — воздушно-капельное инфицирование, либо через пищу. Профилактика: соблюдать правила гигиены, мыть посуду, фрукты. Что делать, если вы или ваш ребенок заболели «турецкой ветрянкой»? Если болезнь протекает умеренно, то ничего делать не нужно, все пройдет само. Не нужно давать противовирусные препараты и антибиотики — они не имеют никакого эффекта, кроме побочных. Можно облегчать симптомы, давая заболевшему мягкое обезболивающее: ибупрофен или парацетамол в первые дни болезни. Главная опасность болезни — обезвоживание. Оно происходит из-за того, что больной обильно потеет и мало пьет из-за боли в горле.

Несмотря на это, многие российские СМИ поспешили объявить об эпидемии «опасного вируса, вакцины от которого не существует».

Между тем «Российская газета» со ссылкой на Ассоциацию туроператоров России сообщила, что вирус Коксаки не испугал отдыхающих в Турции россиян. Случаи отказа от путевок единичные. По данным АТОР, россияне продолжают отдыхать на турецких курортах. Хотя некоторые туристы, у которых поездка только запланирована, действительно, обращаются с вопросами к туроператорам о ситуации с вирусом Коксаки. Но просьб о досрочном прерывании отпуска практически нет, равно как и повышенного уровня аннуляций туров в этом направлении. Более того, спрос на Турцию по-прежнему остается таким же высоким, заявили в ассоциации.

При этом анулировать туры без штрафных санкций невозможно, поскольку официальных подтверждений от Роспотребнадзора или Ростуризма об эпидемии в Турции нет. Как заявила «Интерфаксу» пресс-секретарь Российского союза туриндустрии (РСТ) Ирина Тюрина, «чем ближе дата отъезда, тем выше штраф. И уже сейчас те, кто должен ехать в ближайшие дни, налетают практически на 100%-й штраф». 

На поднятый шум отреагировали власти Турции. Глава дирекции культуры и туризма провинции Анталья Ибрагим Аджар заявил РИА Новости, что информация о распространении вируса не соответствует действительности.

«Ни о каких массовых заболеваниях, тем более эпидемии, даже речи нет. Был единственный случай с одной семьей из Украины, члены которой, по предположению врача, заразились вирусом Коксаки. По их желанию они досрочно прервали отпуск и вернулись на родину 1 августа. Больше никаких случаев заражения этим вирусом ни в отеле, где они отдыхали, ни в других отелях зафиксировано не было», — сказал собеседник агентства.

Он добавил, что туристические власти Антальи связались с отелем, где проживала заболевшая семья, и получили подробный отчет об этом инциденте. По словам Аджара, угрозы распространения этого вируса нет.

Следом ситуацию прокомментировал Роспотребнадзор. В ведомстве заявили, что направили запрос в адрес органов здравоохранения Турции. «Для оценки ситуации в Роспотребнадзоре организована работа электронной горячей линии. Обращения принимаются по адресу [email protected] с пометкой «Турция», — говорится на сайте ведомства. 

Таким образом, на настоящий момент официального подтверждения случаев массового заболевания вирусом Коксаки нет.

Лечения от вируса действительно нет, потому что болезнь является самопроходящей. Ее опасность сильно преувеличена.

Хочешь, чтобы в стране были независимые СМИ? Поддержи Znak.com

ОРВИ — описание, симптомы, причины, лечение и профилактика ОРВИ

Что такое ОРВИ?

ОРВИ (острая респираторная вирусная инфекция) – заболевание дыхательных путей, причиной которого является попадание в организм вирусной инфекции. Среди возбудителей, наиболее частыми являются – вирусы гриппа, парагриппа, аденовирусы и риновирусы.

В зону поражения ОРВИ входят — нос, околоносовые пазухи, горло, гортань, трахея, бронхи, легкие. Под «прицелом» также находится конъюнктива (слизистая оболочка глаза).

Заболевание ОРВИ является одним из самых распространенных инфекционных болезней. Больше всего ней болеют дети, посещающие детский сад, школу – до 10 раз в год. Это обусловлено еще не сформировавшимся иммунитетом, близком контакте друг с другом, отсутствие знаний и/или нежелание соблюдать превентивные меры во избежание заражения. Другими группами, входящими в зону риска являются студенты, учителя, офисные сотрудники, медработники и другие. Однако взрослые обычно меньше болеют острыми респираторными заболеваниями вирусной этиологии, что связано со сформировавшейся иммунной системой, а также ее стойкостью к данным заболеваниями из-за других перенесенных болезней. Однако, даже если взрослый человек не восприимчив к развитию данной инфекции в организме, и у него отсутствуют явные признаки заболевания, он может являться просто носителем инфекции, заражая всех вокруг себя.

Как передается ОРВИ?

ОРВИ передается преимущественно воздушно-капельным путем (при чихании, кашле, близком разговоре), однако возможно заражение при прямом контакте с возбудителем (поцелуи, рукопожатия и дальнейший контакт рук с ротовой полостью) или контакте с предметами носителя инфекции (посуда, одежда). Когда человек подхватывает инфекцию, он сразу же становится ее носителем. При первых же признаках ОРВИ (общее недомогание, слабость, насморк) – больной начинает заражать всех, кто его окружает. Как правило, первый удар берут на себя родные, рабочий коллектив, люди в транспорте. Именно этим обусловлена рекомендация – при первых признаках ОРВИ, больному оставаться дома, а здоровым людям, если СМИ сообщают о вспышке данного заболевания, избегать пребывания в местах большого скопления людей (общественный транспорт, праздничные собрания на улице и т.д.).

Инкубационный период и развитие ОРВИ

Во время контакта человека с инфекцией, вирус в начале оседает на слизистой оболочке верхних дыхательных путей (нос, носоглотка, рот), своей потенциальной жертвы. Далее инфекция начинает выделять токсины, которые всасываются в кровеносную систему и разносятся кровью по всему организму. Когда у пациента поднимается температура тела, это свидетельствует о том, что инфекция уже попала в кровеносную систему и включились защитные функции организма, т.к. повышенная температура фактически уничтожает вирус и производные ним токсины.

Инкубационный период острой респираторной вирусной инфекции составляет около 2 дней, т.е. от попадания вируса на слизистую и до появления первых симптомов заболевания. В это время человек может ощущать легкое недомогание, раздражительность. Далее, по мере заражения симптоматика усиливается.

После перенесенной болезни иммунитет не вырабатывает стойкость к ОРВИ, что обусловлено с большим количеством различных вирусов и их штаммами. Более того, вирусы подвержены мутации. Это приводит к тому, что взрослый человек может болеть ОРВИ до 4 раз в год.

Чем отличаются ОРВИ, ОРЗ и простуда?

У многих людей существует множество неточностей и неясностей по этому вопросу, поэтому, коротко пробежимся по теме, и узнаем, чем отличаются данные термины.

ОРВИ – заболевание вирусной этиологии, т.е. причина болезни – вирусная инфекция.

ОРЗ (острое респираторное заболевание) — собирательное название инфекционных заболеваний дыхательных путей. Применяется в случае, если точная причина болезни органов дыхания не установлена, т.е. причиной может быть как вирус, так и бактерия. В группу ОРЗ заболеваний входят – ОРВИ, грипп, парагрипп и др.

Простуда – разговорный термин, подразумевающий под собой ОРВИ-заболевания.

Симптомы ОРВИ

Начало ОРВИ характеризуется такими симптомами, как заложенность носа, насморк, зуд в носу, чихание и покраснение глаз. При этом выделяемый слизистый секрет жидкий и прозрачный.

Через сутки секрет становится вязким и густым, а его цвет приобретает желтоватый или зеленоватый оттенки. Температура тела начинает подниматься до 37,5-38 °С, что свидетельствует о начале борьбы иммунной системы с инфекцией.

Среди других признаков ОРВИ различают:

ОРВИ у маленьких детей может сопровождаться:

Осложнения ОРВИ

Если при ОРВИ не принять необходимых мер по его лечению, могут развиться осложнения, которые выражаются в развитии следующих болезней и состояний:

Причины ОРВИ

Первым фактором, который приводит к заболеванию ОРВИ, как уже и отмечалось выше, является попадание в организм вирусной инфекции – вирусы гриппа (типы А, В, С), парагриппа, аденовирусы, риновирусы, реовирусы, респираторно-синцитиальный вирус (РСВ), энтеровирусы (Коксаки), коронавирусы и другие. Многие из них погибают при высыхании, дезинфекции, ультрафиолетовом облучении, такие инфекции, как — аденовирусы и реовирусы, способны пребывать в помещении в течение длительного времени, не поддаваясь обычным профилактическим мероприятиям.

Вторым фактором, который приводит к развитию ОРВИ – ослабленный иммунитет, который выполняет защитные функции организма от тех самых инфекций.

Иммунная система ослабляется в основном из-за:

• некачественного питания — недостаток в пище витаминов и микроэлементов, а также употребление малополезной и вредной пищи;
• переохлаждения организма;
• стрессов, которые пагубно воздействуют на иммунитет не меньше, чем переохлаждение организма;
• хронических заболеваний, таких как – сахарный диабет, язва, бронхит, пневмония и др.;
• обильного приема различных лекарственных препаратов;
• неблагоприятная экологическая обстановка в месте проживания или работы.

Диагностика ОРВИ

Чтобы поставить диагноз «ОРВИ» необходимо тщательное лабораторное исследование, на которое может уйти около недели, поэтому чаще всего при наличии вышеперечисленных симптомов ставится диагноз – ОРЗ (Острое респираторное заболевание). Это также связано с тем, что за неделю, больной при отсутствии осложнений может уже выздороветь от ОРВИ.

Диагноз «ОРВИ» обычно ставят в том случае, если в данном регионе, т.е. месте проживания пациента было достаточно много других подобных случаев заболевания, и лабораторное исследование проводилось ранее.

Для диагностики же ОРВИ обычно используют следующие методы обследования:

• Осмотр пациента;
• Иммуннофлюоресцентную экспресс-диагностику;
• Бактериологическое исследование.

Дополнительно может быть назначен рентген придаточных пазух носа (синусов) и грудной клетки.

• < Назад
• Вперёд >

Какие противовирусные препараты при вирусе коксаки рекомендуют для лечения и профилактики для детей

«Трехдневная лихорадка», «летний грипп», «бостоновская лихорадка», «турецкая ветрянка» как только не называют вирус Коксаки. Это теплолюбивая инфекция, вопреки общепринятому мнению, может испортить летний отдых не только на турецком берегу. Заражение этой болезнью ежегодно, кроме Турции,  фиксируют в Греции, Испании, Болгарии и даже на черноморском побережье России. Можно ли как-то уберечься от этой инфекции? Кто в группе риска, кого вирус «выбирает» в первую очередь? И как лечиться, если вы уже заразились?

Ежегодно, начиная с 2017 года,  Роспотребназдор выпускает памятки для туристов, собирающихся провести летний отдых на море, в теплых странах, в которых рассказывается об опасностях вируса, а также о некоторых курортных местах, где вероятность заразиться особенно высока.

На море люди традиционно выезжают целыми семьями с маленькими детьми, чтобы и отдохнуть  и здоровье поправить, а вместо ласкового моря и пляжа рискуют провести время в изоляции на больничной койке. Так что нужно знать о вирусе, чтобы не заболеть, и если уж заболели, как его лечить, чтобы избежать опасных осложнений?

Симптомы вируса коксаки у детей

То, что называется обычно вирусом Коксаки, на самом деле группа энтеровирусов (29 штаммов), которые попадают в организм человека через слизистую ротовой полости и далее, достигая кишечника, начинают там активно размножаться. Симптоматика болезни очень похожа на ветряную оспу, поэтому ее нередко называют «турецкой ветрянкой».  Но есть и отличия, у взрослых заболевание протекает в менее тяжелой форме, чем у детей. Малыши, в силу неразвитости иммунитета, самая легкая «добыча» для вируса. В тяжелой форме болезнь может поражать нервную систему, включая головной мозг, а также нарушать работу сердца и влиять на изменения в мышечной ткани этого органа, и негативно сказываться на печени.

Вирус чрезвычайно  устойчив во внешней среде,  прекрасно сохраняется в водной среде (питьевая вода из фонтанчиков, лед из «сырой» воды, бассейны). Заразиться вирусом можно также воздушно-капельным путем (от одного человека к другому), контактным (игрушки в детской комнате, купание в бассейне) и пищевым (через грязную посуду, немытые овощи и фрукты, воду). Контагиозность (заразность) вируса почти 100%. То есть если в игровой комнате один ребенок заболел, что через пару дней недомогание почувствуют все, кто с ним контактировал, в том числе и взрослые. Только у взрослых болезнь может пройти практически незаметно,  многие туристы даже не понимают, что заболели, списывая недомогание на усталость или перегрев на пляже, так как у них уже сложившаяся иммунная система.  А вот если у человека пониженная сопротивляемость организма, то тут уж без врача не обойтись. Так какие же симптомы указывают на эту энтеровирусную инфекцию?

Симптомы в начальной стадии болезни:

• Интоксикация, о чем часто свидетельствует бурый или желтоватый налет на языке;
• Высокая температура до 39-40ºС, на этом фоне возможны судороги;
• Головная боль, слабость и сонливость, ломота во всем теле;
• Потеря аппетита, тошнота, рвота;
• Покраснение в горле, увеличиваются подчелюстные лимфоузлы.

Период высыпаний: синдром «рот-рука-нога»

• Через 1-2 дня на внутренней поверхности щек и губ, снаружи вокруг рта формируются водянистые пузырьки диаметром около 2 мм. Они сами вскрываются, что приводит к образованию язвочек.
• Одновременно с высыпаниями во рту такие же пузырьки появляются на коже ладоней и ступней. Сыпь может быть и на других частях тела.

Период выздоровления

Спустя 5 дней иммунная система начинает вырабатывать антитела. Спадает температура, общее состояние ребенка постепенно улучшается. Период выздоровления продолжается 5-7 дней: затягивается язвочки на слизистой, возвращается аппетит. В среднем заболевание продолжается 10 дней. Однако, если у ребенка ослаблен иммунитет, то вирус остается в нервной ткани и периодически вызывает рецидивы заболеваний: например, серозный менингит, герпетическая ангина, конъюнктивит, вирусное поражение сердца и так далее.

Какие противовирусные средства при вирусе Коксаки рекомендованы пациентам (на уровне МНН)

При любом заболевании необходимо комплексное лечение под наблюдением врача. И энтеровирусная инфекция – не исключение.   Как правило, при обнаружении у маленького пациента характерных признаков болезни, назначается как противовирусное от Коксаки, так и симптоматическое лечение. Среди противовирусных препаратов применяют лекарственные средства, содержащие интерферон. К таким препаратам относится и Виферон Свечи.

Суппозитории, содержащие человеческий интерферон, не дают вирусу фору в несколько дней, пока организм сам начнет бороться с инфекцией, а начинает действовать незамедлительно, чем сокращает время выздоравливания.   При симптоматическом лечении применяют следующее:

• Жаропонижающие сиропы или свечи, содержащие парацетамол или ибупрофен.
• Чтобы избежать обезвоживания и облегчения симптомов интоксикации следует пить большое количество воды (кипяченой или бутилированной), воды с лимоном;
• При поносах целесообразен прием абсорбирующие средства, например активированный уголь;
• Для облегчения боли во рту можно использовать гели, применяемые при прорезывании зубов у малышей.
• Для скорейшего заживления и профилактики инфицирования язвочек во рту применяются антибактериальные спреи;
• Хотя обычно сыпь не вызывает зуд у детей (отличие от ветрянки), но если она беспокоит малыша, то можно использовать антигистаминные средства.

Можно ли применять Виферон при коксаки?

Согласно инструкции препарат рекомендован для лечения энтеровирусных инфекций в комплексной терапии, в том числе и как противовирусное средство против вируса Коксаки.

Рекомендуемая доза для новорожденных детей, в том числе недоношенных с гестационным возрастом более 34 недель, – ВИФЕРОН 150 000 МЕ ежедневно по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч. Курс лечения — 5 суток.

Недоношенным новорожденным детям с гестационным возрастом менее 34 недель рекомендовано применение препарата ВИФЕРОН 150 000 МЕ ежедневно по 1 суппозиторию 3 раза в сутки через 8 ч. Курс лечения — 5 суток. Рекомендуемое количество курсов от одного до двух с перерывом в 5 дней.

Дети до 7 лет, ежедневно по 1 суппозиторию 150000 МЕ 2 раза в день с интервалом 12 часов в течение 5 дней (по показаниям лечение может быть продолжено с перерывом 5 дней).ⁱ

Какие противовирусные для профилактики коксаки можно принимать детям

Обычно перед поездками на курорты возникают вопросы  о профилактике того или иного заболевания, который присутствует в жарком климате, и против которого у людей  из других регионов отсутствует иммунитет.  Конечно, было бы здорово дать какие-нибудь  противовирусные препараты для детей от Коксаки своему ребенку и уже спокойно ехать отдыхать. Но, к сожалению, как и в ситуации с гриппом, таких препаратов, на 100 процентов защищающих от инфекции, не существует. И тут два пути, либо не посещать с маленькими детьми места потенциально опасные для них в инфекционном плане, либо соблюдать все возможные меры предосторожности, в первую очередь личную гигиену и гигиену ребенка. Следить, чтобы он не трогал лицо и рот грязными руками, не пользовался чужими вещами, в том числе и игрушками, и употреблял пищу только чистую воду, прошедшую термическую обработку, и только хорошо вымытые фрукты. Понятно, что в курортных условиях, не всегда можно вымыть руки с мылом, поэтому стоит запастись дезинфицирующими гелями, которым можно обработать руки. Так же в качестве меры профилактики могут применять такие противовирусные препараты при Коксаки, которые в виде спреев, гелей или мазей наносятся на слизистую носа, чтобы избежать заражения воздушно-капельным путем.

Выводы

Отсутствие специфического иммунитета делает практически каждого человека уязвимым в отношении заболеваний, вызванных возбудителями энтеровирусной  группы. Не стоит безответственно относиться к «курортным инфекциям», нередко они приводят к серьезным осложнениям. Большинство пациентов, зараженных вирусом Коксаки, не требуют госпитализации, не имеют негативных последствий и выздоравливают на 10-14 день. Но у детей до 3 лет высок риск развития обезвоживания, особенно при рвоте и поносе. И если все же поездка с маленьким ребенком на курорт должна состояться, то маме необходимо позаботиться как о дополнительных средствах гигиены, так и наличии в багаже аптечки с препаратами первой необходимости, чтобы не бегать по местным аптекам в поисках «противовирусных препаратов при коксаки».  Ну и, конечно же, при оформлении страховки, надо удостовериться, что при данной инфекции вы можете рассчитывать на помощь врача, что особенно важно, если болезнь  вдруг вызовет осложнения.

Автор статьи

Беляев Дмитрий Александрович

Врач общей практики

ⁱОпыт применения Виферона в комплексной терапии серозных менингитов энтеровирусной этиологии» / С. П. Кокорева, А. М. Земсков, Н. П. Куприна // Педиатрия. – 2002. – N 5. – С. 68-71 . – ISSN 0031-403X

Вирус Коксаки, малярия, брюшной тиф: какие болезни привозят воронежцы с отдыха за границей. Последние свежие новости Воронежа и области

Новость о случаях заражения опасным вирусом Коксаки среди российских путешественников в Турции получила широкий общественный резонанс. В Воронеже, по данным врачей, с начала августа выявили несколько таких заболевших. Какие инфекции можно подхватить в заграничном отпуске и как избежать заражения, рассказал главный врач Воронежской областной клинической инфекционной больницы Александр Монастырский.

Привозная экзотика

По словам врачей, воронежские туристы нередко возвращаются после отпуска на популярных зарубежных курортах с распространенными и экзотическими инфекциями.

– В заграничном путешествии можно заразиться даже такими редкими на сегодняшний день заболеваниями, как чума и холера. К счастью, подобные случаи в Воронеже не зарегистрированы. А вот брюшной тиф, малярия, лихорадка Денге у наших туристов встречаются. Не говоря уже об энтеровирусных инфекциях, к которым относится и наделавший много шума вирус Коксаки, – рассказал Александр Монастырский.

Брюшной тиф – это кишечная инфекция, которой можно заразиться в Индии, Египте, Тунисе, Марокко, Турции и Иране.

Возбудитель болезни может содержаться в водопроводной воде. Пища и вода могут стать также причиной заболевания дизентерией и сальмонеллезом.

Малярия и лихорадка Денге относятся к трансмиссивным инфекциям – то есть их переносчиками являются кровососущие насекомые. Заразиться этими опасными инфекциями можно в Таиланде и на Кубе.

– В жарком климате тропических стран укус комара может оказаться совсем не безобидным. Малярия распространена во всех странах, близких к экватору. У аборигенов болезнь протекает, конечно, легче, чем у туристов.

Еще одно экзотическое заболевание – вирус Зика – тоже переносят комары в странах с жарким климатом – в Мексике, Венесуэле, Бразилии, Таиланде, Индонезии.

Для него характерны высокая температура, боли в суставах, голове и спине, головокружение, сыпь на теле, повышенная чувствительность глаз к свету.

Различные паразиты, например, гельминты – тоже не редкость в экзотических странах. Встречаются случаи заражения ими воронежцев после отдыха за границей.

Вездесущие энтеровирусы

Самые распространенные инфекции, которые воронежцы подхватывают на отдыхе, – энтеровирусные. Их насчитывающие более 80 типов. К ним относятся вирусы Коксаки и ECHO. В частности, вирус Коксаки – это группа более чем из 30 энтеровирусов. Болезнь, вызванная вирусами Коксаки, у взрослых проходит за 3-5 дней. Специфического лечения энтеровирусной инфекции не существует, только симптоматическое, направленное на снижение высокой температуры и облегчение общего состояния. Кроме жаропонижающих лекарств, врачи рекомендуют индукторы интерферона для повышения иммунитета – грипферон, циклоферон, кагоцел. Обязательна консультация врача.

Как рассказала заместитель начальника отдела эпидемиологического надзора управления Роспотребнадзора по Воронежской области Татьяна Платунина, подхватить энтеровирус можно не только в путешествии, но и дома. Пик заболеваемости приходится на летние месяцы и раннюю осень.

– Энтеровирусы постоянно циркулируют не только в экзотических странах, но и на территории нашего региона, так что при несоблюдении правил гигиены можно заразиться, где угодно, – объяснила Татьяна Платунина. – Существуют годы подъема и спада заболеваемости энтеровирусами. В этом году в Воронежской области за семь месяцев заболеваемость в полтора раза выше, чем за тот же период прошлого года. Такие периодические подъемы характерны для всех видов неуправляемых инфекций.

Заражение происходит воздушно-капельным путем, через пищу и воду. Дети болеют чаще, так как хуже соблюдают личную гигиену, могут съесть немытые фрукты, взять еду грязными руками, попить сырой воды. Болезнь у них протекает тяжелее, быстрее развивается интоксикация.

– Энтеровирусом вызывается такое грозное заболевание, как серозный менингит – воспаление мягкой мозговой оболочки. В областную инфекционную больницу поступает около 10-15 пациентов в год с серозным менингитом, – объяснил Александр Монастырский. – Другие типы энтеровирусов становятся причиной ОРЗ, эпидемической миалгии, герпетической ангины.

Профилактика болезней на отдыхе

По словам Татяны Платуниной, санитарные врачи регулярно письменно извещают туроператоров о том, в каких зонах отдыха существуют опасности заражения для туристов. Они перед поездкой обязаны предупредить и проинструктировать туристов о правилах поведения, которые помогут избежать заболевания.

– Туристы, выезжающие в Африку или Южную Америку, должны сделать прививку от желтой лихорадки. В некоторые страны без нее просто не пустят. Но от малярии и лихорадки Денге прививок не существует. Поэтому необходимо максимально обезопасить себя от комариных укусов: использовать репелленты, закрывать окна в помещениях москитной сеткой. Можно принимать профилактические препараты против малярии, – объяснил Александр Монастырский.

Чтобы во время путешествий обезопасить себя от кишечных инфекций – брюшного тифа и энтеровирусов, необходимо строго соблюдать правила гигиены, пить только бутилированную или кипяченую воду. Если воду вам подают в кафе или ресторане, она должна быть в запечатанной бутылке. Выбирайте термически обработанные продукты, употребляйте свежую пищу, желательно горячую – например, суп или кашу. Энтеровирусы погибают при температуре + 50 градусов.

– При первых признаках заболевания – ознобе, тошноте, сыпи, повышении температуры, поносе, рвоте – обратитесь за медицинской помощью, – напоминают врачи. – Если симптомы появились уже после возвращения домой, то на приеме у врача обязательно сообщите, в какой стране вы побывали на отдыхе, это поможет точнее поставить диагноз.

Заметили ошибку? Выделите ее мышью и нажмите Ctrl+Enter

семейная профилактика гриппа и ОРВИ » Фармвестник

Рост заболеваемости в осенне-зимний период можно объяснить большой скученностью людей в закрытых помещениях при холодной и влажной погоде. Как правило, вначале заболевают дети дошкольного возраста и взрослые, а во второй эпидемической волне больше болеют люди старше 65 лет [5, 6].

Наибольшее число заболеваний ОРВИ наблюдается у детей в возрасте от 1 года до 14 лет (37%), что в 4 раза выше, чем среди пожилых людей (10%) [1]. Источником вируса, как правило, является больной человек.

Опасным для окружающих человек с ОРВИ становится с конца инкубационного период и на весь период лихорадки (максимум — через 1-2 дня после начала заболевания). На 5-7-й день болезни концентрация вирусов в выдыхаемом воздухе резко снижается и больной становится незаразным. Большую эпидемическую опасность представляют больные, которые переносят простуду «на ногах», продолжают посещать общественные места, вести активный образ жизни, тем самым успевая заразить большое число людей. Передача инфекции в основном осуществляется воздушно-капельным путем: при чихании, кашле, дыхании, разговоре, а также через предметы обихода, игрушки, белье, соски, посуду.

Вирусы гриппа наиболее устойчивы при низких температурах: при температуре 4°С они могут сохраняться в течение 2-3 недель. Напротив, прогревание при температуре 50-60°С вызывает инактивацию вируса в течение нескольких минут, а под действием дезинфицирующих растворов это происходит практически мгновенно [6, 7].

По данным ВОЗ, респираторные инфекции, вызываемые вирусом гриппа, являются третьей по частоте причиной заболеваемости и смертности в мире, у 3-5 млн человек они сопровождаются тяжелым течением, ежегодно приводя к 250-500 тыс. случаев смерти [1-4].

В 75-85% случаев ОРВИ вызывают различные респираторные вирусы (вирусы парагриппа, респираторно-синцитиальные вирусы, аденовирусы, риновирусы, коронавирусы, вирусы ЕСНО и Коксаки и др.). В 10-15% случаев респираторные заболевания имеют бактериальную природу:их вызывают пневмококки, гемолитический стрептококк группы А, гемофильная палочка, стафилококк, а также другие микроорганизмы – микоплазмы, хламидии, грибы рода Candida, а также их ассоциации [7, 9, 10].

По данным ВОЗ, люди ежегодно переносят по несколько эпизодов ОРВИ: дети первых трех лет жизни – от 4 до 12 раз, дошкольники – до 6 раз, школьники – 3 раза, взрослые – 2 раза [12]. Чаще респираторное заболевание протекает в легких и субклинических формах, не требующих лечения, однако даже нетяжелые формы ОРВИ могут стать причиной обострения хронических заболеваний, а также повысить риск развития осложнений со стороны нервной, сердечной, легочной систем, почек; у 70-80% детей, особенно в возрасте 2-6 лет, в воспалительный процесс вовлекаются ЛОР-органы – околоносовые пазухи, среднее ухо, трахея, бронхи [18, 19, 20]. У взрослых больных возрастает вероятность обострения хронической патологии со стороны различных органов и систем, особенно при сочетанной легочной и сердечной патологий [1, 5, 7].

Приоритетом современной медицины становится разработка и внедрение в практику действенных способов неспецифической профилактики ОРВИ. 

Экспертами ВОЗ подчеркивается важность выполнения простых и доступных общегигиенических рекомендаций: проветривание помещений, полноценное питание, закаливание, мытье рук, ношение масок при общении с больными, ограничение посещения мест большого скопления людей в периоды эпидемии и др. [1, 12, 14, 16].

Необходимыми  требованиями к средствам неспецифической профилактики ОРВИ, которые могут применяться членами всей семьи, начиная от самых маленьких детей и заканчивая пожилыми, является не только их эффективность, но и безопасность. Много врачей различных специальностей обращают внимание на возможность использования для этой цели натуропатических препаратов, не имеющих противопоказаний и возрастных ограничений, их прием может сочетаться с другими препаратами в течение длительного времени, не вызывая побочных реакций. Группа натуропатических лекарственных средств (ЛС) многочисленна и разнообразна, в нее входят препараты растительного происхождения и гомеопатические средства, классические и комплексные.

Для профилактики гриппа и ОРВИ используются ЛС растительного происхождения в виде настоев, спреев, растворов для полоскания горла, промывания носа. С их помощью осуществляется элиминационная терапия, эффективность которой признана международным медицинским сообществом [1, 12] и многократно освещалась в специальных медицинских изданиях [13, 15, 22].

С целью семейной профилактики гриппа и других возбудителей ОРИ может быть использован гомеопатический препарат Оциллококцинум (Лаборатория Буарон, Франция). Его высокая профилактическая и лечебная эффективность в отношении ОРВИ продемонстрирована во многих исследованиях как в нашей стране, так и за рубежом [17,18, 19, 20, 22, 23, 24].

Оценка клинико-эпидемиологической эффективности Оциллококцинума в семейной профилактике ОРВИ проводилась в период всплеска заболеваемости респираторными инфекциями в 2009-2010 годах [25]. В исследование были включены 326 человек, члены 72 семей. Период наблюдения составил 17 недель (с 1 ноября 2009 года до 1 марта 2010 года).

В Группу 1 вошли 36 семей (n=164), все члены которых принимали Оциллококцинум в целях профилактики по 1 тубе 1 раз в неделю в течение 17 недель. В Группу 2 было также включено 36 семей (n=162), члены которых использовали любые другие средства профилактики. Возраст участников Группы 1 составил от 4 мес. до 76 лет, Группы 2 – от 3,5 мес. до 74 лет.

Участники исследования в обеих группах не различались по числу лиц, вакцинированных против гриппа (29,3 и 31,3% соответственно). Контроль приема препаратов, состояния участников клинического исследования и заболеваемости осуществлялся еженедельно.

Дизайн исследования включал первичный осмотр всех членов семьи, затем еженедельный телефонный мониторинг в течение 17 недель. В случае возникновения симптомов заболевания осуществлялся повторный визит, проводился осмотр, назначалось лечение.

В течение всего эпидемического сезона в Группе 1 ОРВИ заболел 21 человек (12,8%), что было достоверно ниже, чем во 2 группе, где ОРВИ заболели 62 (38%) человека (р

В Группе 1 не было зарегистрировано ни одного случая заболевания гриппом, в то время как в Группе 2 в 7 случаях диагностирован лабораторно грипп А(N1h2). Среди заболевших гриппом не было ни одного человека, вакцинированного против гриппа.

В период приема Оциллококцинума не было зарегистрировано ни одного случая побочных эффектов или аллергических реакций.

Результаты исследования свидетельствуют о клинической эффективности Оциллококцинума по предупреждению семейной заболеваемости гриппом и другими ОРВИ в эпидсезон. Отсутствие побочных эффектов показало безопасность длительного приема Оциллококцинума у лиц в возрасте от 3,5 месяцев до 76 лет, возможность его сочетания с ЛС различных фармацевтических групп.

Для профилактики респираторных инфекций следует принимать Оциллококцинум в течение всего эпидсезона по 1 дозе 1 раз в неделю.

Таким образом, применение Оциллококцинума является эффективным, безопасным и экономически выгодным методом семейной профилактики гриппа и ОРВИ. 

Литература

1. Global Alert and Response (GAR). Global Influenza Surveillance Network. Contribute to reducing death and disease due to annual influenza epidemics and prepare for the next influenza pandemic. WHO, 13/01/2011.

2. http://www.who.int/csr/disease/avian_influenza/guidelines/201009_H5_H9_VaccineVirusUpdate.pdf. WHO, Sept–2010.
3. Global Alert and Response (GAR). Antigenic and genetic characteristics of influenza A(H5N1) and influenza A(H9N2) viruses and candidate vaccine viruses developed for potential use in human vaccines. Geneva, WHO, 2010.
4. Meeting of the WHO working group on polymerase chain reaction protocols for detecting subtype influenza A viruses – Geneva, June 2010. Weekly Epidemiological Record (WER). 2010, 12 November; 85 (46): 453–460.
5. Ершов Ф.И., Киселев О.И. Вирусы гриппа и система интерферона. Интерфероны и их индукторы (от молекул до лекарств). М., 2005.
6. Вирусы гриппа подтипа А (h2N1). Грипп и другие респираторные вирусные инфекции. Под ред. О.И. Киселева, И.Г. Маринича, А.А. Сомининой. СПб., 2003.
7. В.И. Покровский, А.В. Девяткин. Клиника гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций в период сезонного подъема заболеваемости. Материалы научно–практической конференции «Профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций». М., 2010: 7–8.
8. www.fcgsen.ru.
9. Селькова Е.П. Новые технологии в лечении острой респираторной вирусной инфекции. Consilium Medicum (приложение – Педиатрия). 2007; 1: 66—68.
10. Острые респираторные заболевания у детей: лечение и профилактика. М.: Союз педиатров России, 2002.
11. Лыткина И.Н. Анализ заболеваемости гриппом и другими респираторными инфекциями по г. Москве в эпидсезон 2009–2010 гг. Еженедельный информационный бюллетень Роспотребнадзора. 2010; 22—26.
12. World Health Organization. Cough and cold remedies for the treatment of acute respiratory infections in young children. WHO/FCH/CAH/01.02. WHO.2001.
13. Богомильский М.Р., Радциг Е.Ю., Ермилова Н.В. Ирригационная терапия в профилактике сезонной заболеваемости острыми респираторными инфекциями детей в дошкольных организованных коллективах. Педиатрия. 2010; 89 (1): 99–104.
14. Nicholson K, Wood J M, Zambon M. Influenza. Lancet, 2003; 362: 1733 — 1745.
15. Таточенко В.К. Профилактика и лечение острых респираторных инфекций. Вакцинация, 2007; 11: 6—7.
16. LubyS, AgboatwallaM, FeikinD, etal. Effect of handwashing on child health: a randomised controlled trial. Lancet. 2005; 366 (9481): 225—233.
17. Селькова Е.П., Семененко Т.А., Ленева И.А., Бурцева Е.И. Натуропатические средства в профилактике гриппа и ОРВИ. Лечащий врач. 2007; 2: 76–77.
18. Селькова Е.П., Волчецкий А.Л., Радциг Е.Ю. и др. Влияние оциллокоцинума на интерферонообразование у частоболеющих детей. Consilium medicum. Приложение «Педиатрия» . 2009; 4: 3–7.
19. Казюкова Т.В., Богомильский М.Р., Радциг Е.Ю., Самсыгина Г.А. Профилактика и терапия острых респираторных заболеваний с использованием гомеопатических средств. Педиатрия. 2008; 87 (5): 24–28.
20. Селькова Е.П., Радциг Е.Ю., Богомильский М.Р. Эффективность комплексных гомеопатических препаратов в период сезонного всплеска заболеваемости. Consilium Medicum. Приложение «Педиатрия». 2007; 2: 17–22.
21. Митюшин И.Л., Таточенко В.К., Бурцева Е.И. и др. Эпидемиологическая эффективность инактивированной субъединичной гриппозной вакцины Инфлювак у детей. Детский доктор. 2001; 5–6: 39—44.
22. Богомильский М.Р., Радциг Е.Ю., Карпова Е.П., Божатова М.П. Новое в терапии и профилактике заболеваний верхних дыхательных путей и уха у детей. Практика педиатра. 2007; 12: 52–54.
23. Ferly J P, Zmiroux D, D’Ademare A, et al. Контролируемая клиническая оценка гомеопатического препарата для лечения гриппозных состояний. Brit J Clin Pharmacol, 1989; 27: 329–335.
24. Казюкова Т.В., Самсыгина Г.А. Натуропатический препарат Оциллококцинум в профилактике острых респираторных инфекций у детей. Фармацевтический вестник. 2009; 10 (542): 12–13.
25. Казюкова Т.В., Панкратов И.В., Самсыгина Г.А. и др. Возможности семейной профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций. Педиатрия. 2010; 89 (6): 117–122.
26. Семененко Т.А. Эпидемиологические аспекты неспецифической профилактики инфекционных заболеваний. Вестник РАМН. 2001; 11: 25—29.

Медицинская помощь, хирургическая помощь, консультации

.

Манассантин B проявляет противовирусную активность против инфекции Коксаки В3 за счет активации сигнального пути STING / TBK-1 / IRF3.

Экстракция и выделение активных соединений из

S.chinensis Baill

Надземные части S. chinensis Baill были приобретены в Gyeongsangnamdo Agricultural Research & Extension Services, Корея, в ноябре 2009 года. Высушенные измельченные растения (1,2 кг) были мелко измельчены с помощью блендера, после чего порошок мацерировали в 3 л метанола при комнатной температуре в течение 3 дней. Затем мацерат фильтровали (ватман № 2) и процесс повторяли трижды. Объединенные фильтраты упаривали, используя водяную баню при 40 ° C, с получением (выход) 84.2 г темно-зеленого остатка. Метанольный экстракт (84,2 г) растворяли в 1 л воды и затем разделяли с н. -гексаном, этилацетатом и н. -бутанолом, соответственно. Растворимый в этилацетате экстракт упаривали при пониженном давлении, получая 30,07 г остатка. Затем растворимый в этилацетате экстракт (30,07 г) подвергали колоночной хроматографии C ₁₈ (40–63 мкм, 300 г; Merck, Kenilworth, NJ, USA) и элюировали градиентом, состоящим из метанола: воды (2 : 8, 4: 6, 6: 4, 8: 2, 10: 0; 2 × 500 мл каждый).Фракции аналогичного образца были объединены для получения 10 фракций (Fr.1 – Fr.10) на основе анализа тонкослойной хроматографии. Основываясь на фракционировании под контролем биопроб, Fr.10 показал наиболее сильные ингибирующие эффекты против CVB3 (дополнительные таблицы S1 и S2). Кроме того, Fr.10 очищали препаративной обращенно-фазовой ВЭЖХ с использованием градиента 30–100% ацетонитрила в воде (Capcell Pak C18 UG120, 250 × 10 мм, 10 мкм; Shisheido, Tokyo, Japan) для получения Man B. Структуры активных соединений определяли спектроскопическим анализом, включая EI-MS, ¹ H-ЯМР и ¹³ C-ЯМР (дополнительный рис.S1).

Клеточные линии, вирусы и реагенты

CVB3 (ATCC VR-30) был получен из Американской коллекции типовых культур (Манассас, Вирджиния, США) и размножен при 37 ° C в клетках Vero, содержащихся в минимальной необходимой среде с добавлением 10% (об. / об.) фетальная бычья сыворотка (ФБС) и 1% (об. / об.) раствор антибиотика-антимикотика. Антибиотик-антимикотический раствор Gibco ^® , трипсин-этилендиаминтетрауксусная кислота, FBS и минимальная необходимая среда были приобретены у Life Technologies (Карлсбад, Калифорния, США), а планшеты для тканевых культур Falcon ™ были приобретены у BD Biosciences (Сан-Хосе, Калифорния). , СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ).Ротенон, антимицин А, цианид калия и олигомицин были приобретены у Sigma-Aldrich (Сент-Луис, Миссури, США), а рибавирин был получен в Duchefa Biochemie (Харлем, Нидерланды).

Анализ противовирусной активности

За день до заражения 3 × 10 ⁴ клеток Vero / лунку высевали в 96-луночный культуральный планшет. На следующий день культуральную среду отсасывали и клетки промывали 1 × PBS. Затем 0,09 мл разбавленной вирусной суспензии, содержащей исходный вирус при множественности заражения (MOI) 0.8 с добавлением 1% FBS для получения соответствующего цитопатического эффекта (ЦПЭ) в течение 2 дней после заражения с последующим добавлением 0,01 мл тестируемого соединения. Тестируемые соединения получали по схеме 10-кратного разбавления. Противовирусную активность каждого тестируемого соединения определяли с четырьмя концентрациями в диапазоне от 0,1 мкг / мл до 10 мкг / мл. Мы использовали по три лунки каждая для вирусного контроля (инфицированные вирусом клетки, не обработанные лекарственным средством) и контроля клеток (незараженные клетки, не обработанные лекарственным средством). 96-луночные культуральные планшеты инкубировали при 37 ° C в 5% CO ₂ в течение 2–3 дней до 70–80% CPE.Чтобы предотвратить ложноположительные результаты из-за присутствия мертвых клеток в анализе сульфородамина B (SRB), мы удалили супернатант и тщательно промыли лунки PBS дважды в конце культивирования. Затем клетки фиксировали ледяным 70% ацетоном (100 мкл / лунку) в течение 30 мин при -20 ° C и окрашивали 0,4% SRB в 1% уксусной кислоте. Окрашенные SRB клетки солюбилизировали 10 мМ небуферированным раствором трис-основы, и оптическую плотность измеряли при 562 нм с использованием считывающего устройства для микропланшетов SpectraMax® i3 (Molecular Devices, Пало-Альто, Калифорния, США) с эталонным поглощением 620 нм.Затем результаты были преобразованы в проценты от контролей, и процент защиты, достигнутый тестируемым соединением в инфицированных вирусом клетках, был рассчитан по следующей формуле: [(OD _t ) _{, вирус} — (OD _c ) _вирус ] ÷ [(OD _c ) _{имитация} — (OD _c ) _вирус ] × 100%, где (OD _t ) _вирус — оптическая плотность, измеренная при данной концентрации тестируемое соединение в инфицированных вирусом клетках; (OD _c ) _вирус — оптическая плотность необработанных лекарственным средством инфицированных вирусом контрольных клеток; и (OD _c ) _mock — оптическая плотность.

ПЦР-анализ

Клетки Vero в культуральных планшетах тестировали в конфлюэнтном состоянии. Культуральную среду удаляли, и клетки промывали PBS. Затем добавляли 90 мкл разбавленной суспензии вируса и 10 мкл среды с добавлением 1% FBS, содержащего активные соединения. 96-луночные культуральные планшеты инкубировали при 37 ° C в 5% CO ₂ в течение 48–72 часов до 70–80% CPE. Клетки, демонстрирующие 70% CPE, трижды замораживали и размораживали, и вирусную РНК экстрагировали из инфицированных клеток с использованием мини-набора QIAamp Viral RNA Mini (Qiagen, Hilden, Германия) ⁵⁰ .кДНК генерировали в реакционной смеси объемом 20 мкл в течение 30 мин при 42 ° C с использованием 1 мкг РНК, случайных праймеров и обратной транскриптазы SuperScript II (Invitrogen) в соответствии с инструкциями производителя ⁵⁰ . RT-PCR выполняли с помощью системы GeneAmp PCR System 2700 (Perkin-Elmer / Cetus, Norwalk, CT, USA) с использованием наборов праймеров, специфичных для 5′-NCR энтеровируса и β-актина ⁵¹ клеток Vero. Вкратце, реакционная смесь объемом 50 мкл, содержащая 0,2 мкМ ENT-F и ENT-R ⁵² или праймеры для β-актина ⁵³ , 2 ед. ДНК-полимеразы Taq (Promega, Мэдисон, Висконсин, США), 100 мкМ dNTP. и 2 мкМ MgCl ₂ подвергали 35 циклам: 94 ° C в течение 1 мин, 52 ° C в течение 1 мин и 72 ° C в течение 1 мин.Последнюю стадию удлинения продлили до 72 ° C на 7 мин. ⁵⁴ . ПЦР-амплифицированные продукты разделяли на 1,5% агарозных гелях, содержащих 0,1 мкг / мл бромистого этидия, и визуализировали в УФ-свете.

Количественная ПЦР в реальном времени проводилась с 1 мкл кДНК. Настроенный набор AccuPower ^® для ОТ-ПЦР энтеровируса в реальном времени (Bioneer Corp., Тэджон, Южная Корея) и система QuantStudio 5 (Thermo Fisher Scientific, Уолтем, Массачусетс, США) использовали для количественной оценки в следующих условиях: 10 мин при 95 ° C для начальной денатурации с последующими 45 циклами амплификации с денатурацией при 95 ° C в течение 15 секунд и отжигом / удлинением при 55 ° C в течение 30 секунд.Стандартная кривая была построена с использованием 10-кратных серийных разведений (от 10 ⁹ до 10 ³ копий / тест) цепей РНК, синтезированных in vitro .

Вестерн-блоттинг

Кроличий антицитоскелетный актин (Bethyl Laboratories, Монтгомери, Техас, США), мышиный анти-CVB3 VP1 (Дако, Копенгаген, Дания), мышиный анти-α тубулин (Santa Cruz Biotechnology, Даллас, Техас, США) ), кроличьи анти-STING, кроличьи анти-фосфо-STING (Ser336), кроличьи анти-TBK-1, кроличьи анти-фосфо-TBK-1 (Ser172), кроличьи анти-IRF-3 и кроличьи анти-фосфо-IRF Использовали антитела -3 (Ser396) (все от Cell Signaling Technologies, Danvers, MA, USA).Был нанесен субстрат с усиленной хемилюминесценцией femto LUCENT ™ PLUS-HRP (G-Biosciences, Сент-Луис, Миссури, США), и изображения полос были получены с использованием системы Image Quant ™ LAS 4000 Mini (GE Healthcare Life Sciences, Little Chalfont, СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО). Количественную оценку плотности полос проводили с использованием программного обеспечения ImageJ (NIH, Bethesda, MD, США).

Измерение mROS

Клетки Vero (1 × 10 ⁶ ) высевали на 6-луночный планшет. На следующий день супернатант каждой лунки заменяли средой для вирусной инфекции или свежей средой с Man B.Через 4 часа клетки собирали трипсинизацией и окрашивали индикатором митохондриального супероксида MitoSox Red (Invitrogen) в соответствии с рекомендациями производителя. Окрашенные клетки анализировали с помощью FACSVerse (BD Biosciences) без стадии фиксации формалином.

Обнаружение мтДНК в цитозольной фракции

После отсутствия лечения, инфекции CBV3, инфекции CBV3 и лечения Man B или только обработки Man B, собирали 2 × 10 ⁶ клеток Vero. Каждую клеточную суспензию поровну делили на две аликвоты.Одну аликвоту использовали для экстракции цитозольной фракции с помощью набора для фракционирования митохондрий / цитозоль (Enzo Life Sciences, Фармингдейл, Нью-Йорк, США). Другую аликвоту использовали для экстракции геномной ДНК с помощью набора QIAamp DNA Blood Mini (Qiagen). Для количественного определения мтДНК в цитозольной фракции проводили ПЦР в реальном времени с праймерами цитохрома С оксидазы. Амплификацию цитозольной цитохром С-оксидазы нормализовали амплификацией β-актина всей геномной ДНК.

Модель животного

Самок мышей BALB / c в возрасте 4 недель были приобретены у SPL Laboratory Animal Company (Koatech Bio, Pyeongtaek, Korea).Всех мышей содержали в определенных условиях, свободных от патогенов, в течение 1 недели в экспериментальных помещениях в Кангвонском национальном университете (Чунчхон, Корея), где они получали стерилизованный корм и воду ad libitum и содержались при 20–22 ° C с 12 -часовой цикл свет / темнота. Все эксперименты на животных проводились в соответствии с установленными руководящими принципами и утвержденными комитетами по уходу за животными и их использованию Кангвонского национального университета (KW-161101-2). Пятинедельным самкам мышей BALB / c внутрибрюшинно инокулировали 1 × 10 ⁶ БОЕ / мышь CVB3.Мышам BALB / C, инфицированным CVB3, перорально вводили Man B (2,5 мг / кг / день) или рибавирин (10 мг / кг / день) в течение 4 дней ²⁷ .

Анализ цитокинов и хемокинов

Мы подтвердили уровень цитокинов и хемокинов с помощью наборов ELISA для TNF-α, IL-6, IFN-γ, CCL2 (MCP1) (все из eBioscience, Сан-Диего, Калифорния, США) и KC (CXCL1) (R&D Systems, Миннеаполис, Миннесота, США). Сыворотка была получена, как описано ранее ⁵⁵ . Легкие получали от мышей, инфицированных CVB3, и такое же количество легочной ткани гомогенизировали для получения супернатантов.Уровни цитокинов и хемокинов в супернатанте легких оценивали в соответствии с инструкциями производителя ²⁵ . Затем измеряли оптическую плотность при 450 нм с помощью SpectraMax 340 (Molecular Devices).

Статистический анализ

Мы использовали тест Стьюдента t , чтобы сравнить различия между двумя группами. Чтобы сравнить несколько групп, мы выполнили односторонний дисперсионный анализ с последующим тестом множественного сравнения Бонферрони. Значения P <0,05 считались значимыми при 95% доверительном интервале.

Противовирусный эффект джиадифеновой кислоты C против вируса Коксаки B3

Abstract

Вирус Коксаки B типа 3 (CVB3) является одним из основных возбудителей вирусных менингитов и миокардитов, которые широко распространены среди людей и особенно распространены среди новорожденных. и дети. Эти инфекции могут привести к дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) и другим серьезным клиническим осложнениям. Нет вакцин или лекарств, одобренных для профилактики или лечения заболеваний, вызванных CVB3.Во время скрининга кандидатов против CVB3 в наших предыдущих исследованиях мы обнаружили, что джиадифеновые кислоты C проявляют сильную противовирусную активность против CVB3, а также других штаммов вирусов Коксаки B (CVB). Настоящие исследования были проведены для оценки противовирусной активности джадифеновых кислот C. Результаты показали, что джадифеновые кислоты C могут снижать синтез РНК CVB3 и белков в зависимости от дозы. Джиадифеновая кислота C также оказывала аналогичное противовирусное действие на устойчивый к плеконарилу вариант CVB3.Мы также исследовали влияние джадифеновых кислот C на синтез вирусных структурных и неструктурных белков, обнаружив, что джадифеновые кислоты C могут снижать продукцию белка VP1 и 3D. Исследование динамики клеток Vero показало, что джадифеновые кислоты C проявляют значительную противовирусную активность через 0-6 часов после инокуляции CVB3, указывая на то, что джадифеновые кислоты C функционируют на ранней стадии репликации CVB3. Однако джиадифеновые кислоты C не оказывали профилактического действия против CVB3. Взятые вместе, мы показываем, что джиадифеновые кислоты C проявляют сильную противовирусную активность против всех штаммов CVB, включая устойчивый к плеконарилу вариант.Наше исследование могло бы стать важным лидером в разработке лекарств против CVB3.

Графический реферат

Джиадифеновые кислоты C проявляют сильную противовирусную активность против всех типов вируса Коксаки B, включая устойчивый к плеконарилу вариант CVB3. Результаты показывают, что он может снизить синтез вирусной РНК и белка CVB3 дозозависимым образом, и потенциальные мишени могут иметь отношение к вирусным белкам VP1 и 3D.

1. Загрузить: Скачать полноразмерное изображение

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА

CVB3

Джадифеновые кислоты C

Противовирусная активность

Сокращения

CAR

Вирус Коксакиева и аденовирус типа BB3000 рецептор

DAA 8338 coxsackievirus 9338 coxsackievirus 3

DCM

дилатационная кардиомиопатия

IC ₅₀

50% ингибирующая концентрация

IRES

внутренний сайт проникновения рибосомы

MOI

множественность инфекции

RdRp

РНК-зависимая РНК-полимераза

Vero

Рекомендуемые статьи почек

африканских зеленых мартышек 9 0)

Авторские права © 2014 Китайская фармацевтическая ассоциация и Институт Materia Medica Китайской академии медицинских наук.Производство и хостинг компанией Elsevier B.V.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Натуральные продукты как парадигма лечения миокардита, вызванного вирусом Коксаки

Название: Натуральные продукты как парадигма лечения миокардита, вызванного вирусом Коксаки

ОБЪЕМ: 20 ВЫПУСК: 8

Автор (ы): Мадху Кханна *, Анджу Гаутам, Рупали Раджпут и Латика Шарма

Принадлежность: Отделение микробиологии (Отделение вирусологии), Институт грудной клетки Валлаббхаи Пателя, Университет Дели, Дели-110007, Отдел микробиологии (Отделение вирусологии), Институт грудной клетки Валлаббхая Пателя, Университет Дели, Дели-110007, Отдел микробиологии (Отделение вирусологии), Институт грудной клетки Валлаббхая Пателя, Университет Дели, Дели-110007, Отдел микробиологии (Отделение вирусологии), Институт грудной клетки Валлаббхая Пателя, Университет Дели, Дели-110007

Ключевые слова: Натуральные продукты, Вирус Коксаки, миокардит , Picornaviridae, Вирусная патология, Противовирусное средство.

Резюме: Вирус Коксаки В3 (CVB3), член семейства Picornaviridae, считается одним из
наиболее важные инфекционные агенты, вызывающие вирус-индуцированный миокардит. Несмотря на улучшения в учебе
вирусной патологии, строения и молекулярной биологии, а также диагностики этого заболевания до сих пор нет.
вирусспецифический препарат, применяемый в клинической практике. Структурные и неструктурные белки, продуцируемые вирусом Коксаки.
жизненный цикл был идентифицирован как потенциальные цели для блокирования вирусной репликации на этапе прикрепления,
вход, непокрытие, синтез РНК и белка синтетическими или натуральными соединениями.Более того, WIN
(для Winthrop) соединения и применение стратегий на основе нуклеиновых кислот нацелены на вирусную
капсид, энтерос и вирусные протеазы, но пока не прошли клинические испытания в качестве успешного противовирусного средства.
Существует острая потребность в разнообразных молекулярных библиотеках для фенотип-селективных и высокопроизводительных.
скрининг.

Китайский центр по контролю и профилактике заболеваний

(PDF) Анализ in silico и профилактика индуцированного вирусом Коксаки b4 инсулинозависимого сахарного диабета

Анализ in silico и профилактика вируса Коксаки b4

индуцированный инсулинозависимый сахарный диабет

Амбудж Кумар1 *, Мринал Мишаншу2, Дибкиянсу Agarwal2

Школа биологических наук и технологий VIT University Vellore

Abstract

Имеются многочисленные свидетельства энтеровирусной инфекции

у человека, вызывающей различные заболевания.Работа

основана на in-silico анализе индуцированного вирусом Коксаки

инсулинозависимого сахарного диабета (IDDM) и возможных взаимодействий между белками хозяина и вирусом

.

вызывает IDDM. Точный путь взаимодействия вирус-хозяин-белок

до сих пор неизвестен. Мы использовали базу данных IntAct

и обнаружили, что вирусный белок VP4 взаимодействует с белками

DAF бета-клеток человека.Белок DAF

отвечает за предотвращение атак комплимента в клетке-хозяине

. Данные микроматрицы и пути взаимодействия гена вируса-хозяина

используются для понимания пути прогрессирования инфекции

. Докинг белок-белок использовали для получения

локуса взаимодействия вирусного белка (VP4) и белка хозяина

(DAF) (значение Etotal -444,41, значение EShape

-444,41). Данные, полученные при стыковке белок-белок

, легли в основу данного исследования.Аминокислота

, участвующая во взаимодействии VP4-DAF, была обнаружена путем анализа

стыкованного комплекса с помощью ArgusLab. Комплекс VP4 белок-

лекарственный препарат не смог связать рецептор DAF бета-клеток. К

с использованием карт сцепления мы обнаружили эволюционное сцепление штамма

вируса Коксаки B4. Это помогло собрать

информации о возможных мутациях в вирусном геноме

, которая была полезна при разработке препарата с использованием дезлоратадина

и каннабидиола в качестве матрицы, которая могла бы связываться с

консервативным доменом белка VP4 рядом с сайтом связывания DAF для предотвращения

Взаимодействие VP4-DAF.Молекула лекарства была

преобразована в формат pdb и закреплена. Мы выбрали конфигурацию препарата

, показывающую наилучшее значение E комплекса лекарственное средство-белок E

после стыковки.

Ключевые слова: моделирование гомологии, белок DAF, белок VP4,

Gromacs, SAVS, докинг, CASTp, PDBsum,

дезлоратадин, каннабидиол.

Введение:

Инсулинозависимый сахарный диабет — хроническое заболевание, вызванное дефицитом инсулина

, возникающим из-за разрушения бета-клеток поджелудочной железы

.Сообщается, что разрушение бета-клеток поджелудочной железы

является результатом различных причин, аутоиммунных реакций, вирусных инфекций

, цитокинов и различных других факторов окружающей среды.

За последние несколько десятилетий высокая частота встречаемости инсулина

Зависимый сахарный диабет был зарегистрирован у детей младше

лет 10. Было проведено множество тематических исследований и исследовательских работ, которые подтверждают доказательства, подтверждающие роль коксаки B4. вирус

, вызывающий IDDM у людей.Инфекция этими энетеровирусами

достигает островков поджелудочной железы и приводит к разрушению

инсулин-продуцирующих бета-клеток за счет индуцированного вирусом цитолиза

. Связывание DAF с белками комплемента ускоряет их распад

, нарушая каскад и предотвращая повреждение клеток-хозяев.

Методология

1) Идентификация VP4

взаимодействия белков человека

(DAF)

2) Моделирование рецептора DAF

белка и вирусного белка VP4

3) Минимизация энергии для

DAF человека и вирусного VP4

белка с использованием Gromacs.График

RMSF был нанесен на

, чтобы идентифицировать атомную флуктуацию

белка VP4.

4) Анализ связывания

карманов VP4 с помощью инструмента CASTp

.

5) Стыковка белка VP4 и DAF

.

6) Идентификация

взаимодействующих остатков с помощью инструмента создания

PDBsum.

7) Идентификация

наиболее консервативных доменов белка VP4

.

8) Разработка лекарственных аналогов долестерина

и каннабидиола

для ингибирования связывания белка VP4

с белком рецептора DAF

.

9) Стыковка аналогов с помощью

Autodock 4.2.

10) Идентификация наилучшего аналога

, который был потенциально

способным связываться с

остатками белка VP4, которые

участвовали во взаимодействии

с человеческим рецептором DAF

белка.

Заключение

Было обнаружено, что лекарственное средство каннабидиол потенциально

ингибирует взаимодействие вирусного белка VP4 с белком рецептора DAF

бета-клеток.Связывание

VP4 с рецепторами DAF ингибирует сродство DAF к ингибитору

, предотвращает атаки клетки-хозяина от атак

. Ингибирование взаимодействия VP4 аналогом лекарственного средства

помогает сохранить способность ингибирования комплемента

белка рецептора DAF. Этот препарат

может стать очень полезным для искоренения

инсулинозависимого сахарного диабета, вызванного инфицированием человека вирусными агантами

.

Пристыкованный комплекс DAF-VP4

Карманный анализ связывания VP4 с использованием инструмента CASTp

График Рамачандрана белка DAF

Взаимодействующие остатки

белка DAF и VP4

RMSF Колебание атомов белка

после минимизации энергии

Результат SAVS для белка DAF

Важность

Ser23, Asn22, Pro71

и Val24 может быть

ясно видна на рисунке

.

остатков были

основной лекарственной мишенью из

лекарств. Были использованы различные

дезлоратадин

аналогов и несколько

других лекарств

для атаки на

этих остатков.

Дезлоратадин

Результаты

1) Было обнаружено, что VP4 взаимодействует с белком рецептора DAF

с использованием базы данных String.

2) Белок VP4 моделировали с использованием

КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

COXSACKIEVIRUS A9

(pdb id 1D4M).

3) Было обнаружено, что аминокислотные остатки Ser23,

Asn22, Pro71 и Val24

активно участвуют

во взаимодействии с белком рецептора DAF

бета-клеток человека.

4) Оценка сохранности этих

остатков оказалась очень высокой

.

5) Энергия взаимодействия была наивысшей

для каннабидиола и потенциально была

способной блокировать взаимодействие

вирусного белка с белком рецептора DAF

бета-клеток человека.

6) Энергия взаимодействия молекулы

оказалась равной

Emin = -206,76, Emax = -141,20

7) Используя Gromacs, мы определили более высокую скорость колебаний

основной цепи взаимодействующего энергия

остатков, что показывает их более высокий

потенциал связывания с большой группой

аминокислотных остатков рецепторного белка

.

Потенциальная энергия = -3,7185156e + 05

Максимальная сила = 9,3966443e + 02

Норма силы = 2,489902e + 01

MEGA — FLOPSACCOUNTING

Вычисления: M-число M-Flops% Flops% 80006 ————————————————— ——————————

LJ 689.345283 22748.394 14,2

Кулон 37.651203 1016,582 0,6

Кулон [W3] 3,139021 251,122 0,2 ​​

Кулон + LJ 18,637920 708,241 0,4

Кулон + LJ [W3] 8,788732 799,775 0,5

Кулон + LJ [W3] 8126.370 1574.237 1.0

1,4 небондовый 0.844590 76.013 0.0

взаимодействий

NS-Pairs 2374.162686 49857.416 31.1

Reset In Box 5.124645 15.374 0.0

CG-CoM 18.388121 55.164 0.0

Bonds 10.304985 607.994 0.4

.634360 946,572 0,6

Propers 0,273540 62,641 0,0

Impropers 0,237585 49,418 0,0

Virial 15,261135 274,700 0,2

————————— ————————————————— —-

Итого 160253.998 100,0

———————————————- ————————————

Рамачандран Участок комплекса DAF-VP4

Fututre Prospects

Инсулинозависимый сахарный диабет — это серьезнейший случай

страданий в этом мире. Проблемы, возникшие из-за

высокой концентрации глюкозы в крови, вызывают различные

страданий, включая слепоту, паралич и т.д. Диабет, вызванный вирусными инфекциями.

Результаты, относящиеся к профилактике IDDM, вызванного вирусом

, помогут людям

сами предотвратить диабет.

Благодарности

Авторы выражают благодарность профессору Дж. Фебинпрабхудассу,

, доктору Ифтихару Асламу Таюби из отдела биоинформатики,

SBST, Университет ВИТ, за их полезные предложения

в этой работе и в обзоре этой рукописи. .

Особая благодарность Анупаме Джигише, студентке

UNIGE-SIB, за руководство в этой работе.

Ссылки

1) Функциональное нарушение и уничтожение бета-клеток человека

энтеровирусами: способность разделяется широким спектром серотипов

, но степень составляет

, характерных для отдельных штаммов вирусов. Диабетология

(2002) 45: 693–702.M. Roivainen1, P. Ylipaasto, C.

Savolainen, J. Galama, T. Hovi1, T. Otonkoski

2) Выбор смерти — сигнальная трансдукция

иммуноопосредованного апоптоза бета-клеток.Диабетология

(2001) 44: 2115 ± 2133.D. Л. Эйзирик, Т. Мандруп —

Поулсен

3) Вирусный белок VP4 является мишенью человеческих антител

Усиление индуцированного вирусом Коксаки В4 и В3

Синтез альфа-интерферона. J. Вирол. 2005

Ноябрь; 79 (22): 13882–13891. Wassim

Chehadeh, Pierre-Emmanuel Lobert, Pierre Sauter,

Anne Goffard, Bernadette Lucas, Jacques Weill, Marie-

Christine Vantyghem, Gunnar Alm, Pascal Pigny и

Didier Hoberulation динамическая система колеблется около

четко определенного среднего положения. Среднеквадратичное отклонение от среднего значения

с течением времени может быть обозначено как среднеквадратическое отклонение

.

Мы использовали расчет RMSF для определения

сравнительных скоростей флуктуации аминокислотных остатков

белковой молекулы. Мы обнаружили более высокую гибкость

во взаимодействующих остатках белка VP4.

Изменение энергии из-за потенциального колебания энергии

угловые ограничения

Белок VP4

Результаты, полученные с помощью минимизации энергии вирусного белка VP4

Молекула белка VP4 была стабилизирована путем минимизации энергии

с использованием Gromacs.Это помогает провести углубленный анализ

аминокислотных остатков, участвующих во взаимодействии с

белком DAF бета-клеток человека.

Дезлоратадин

Каннабидиол

Док-комплекс VP4-Каннабидиол

Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000.

Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены.Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000.

Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000.

Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000.

Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000.

Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000.

Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000.Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000.

Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000.

Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000. Авторские права защищены. Плакаты F1000.

Вирус Коксаки New Paltz — медицинский центр FirstCare Walk-In

Вирус Коксаки у детей, Нью-Пальца и Хайленда: что нужно знать родителям

Вирус Коксаки — это форма энтеровируса, которая обитает в пищеварительном тракте.Вирус может жить на поверхностях в течение нескольких дней и обычно распространяется, когда человек неправильно моет руки после посещения туалета. Хотя заразиться может любой человек, вирус Коксаки чаще всего встречается у маленьких детей.

Симптомы вируса Коксаки:

Большинство инфекций Коксаки относительно легкие и проходят самостоятельно. Типичные симптомы включают жар, головную боль и боли в мышцах. Распространенная форма коксаки, называемая болезнью рук, ног и рта, может вызывать болезненные красные волдыри на внутренней стороне рта, подошвах ног и ладонях рук.Герпетическая ангина — это форма инфекции Коксаки, которая характеризуется язвами и волдырями с красными кольцами на миндалинах и задней части неба. Вирус также может вызывать геморрагический конъюнктивит, который начинается с боли в глазах, за которой следуют опухшие, красные, слезящиеся глаза, а также помутнение зрения и светочувствительность.

Профилактика и лечение:

Вирус Коксаки чрезвычайно заразен, но его обычно можно предотвратить с помощью хорошей гигиены рук и регулярной дезинфекции игрушек и часто используемых предметов.Детей не следует посещать школу или детский сад в течение нескольких дней, пока у них не исчезнет температура.